Ремантадин капс 100 мг 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Ремантадин капс 100 мг 10 шт - це противірусний засіб, який ефективний проти вірусів грипу типу А. Лікарство пригнічує реплікацію вірусу на ранній стадії циклу, що дозволяє блокувати розвиток захворювання. Фармакокінетика римантадину добре вивчена, а лікарство має хорошу всмоктування та високу біодоступність. При застосуванні у дорослих та дітей лікарство метаболізується у печінці та виводиться з організму з сечею протягом 72 годин. Однак, у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки та нирковою недостатністю необхідно бути обережним при прийомі римантадину.
Ремантадин капс 100 мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: римантадину гідрохлорид 100,0 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат 148,7 мг, крохмаль картопляний 48,0 мг. стеаринова кислота 3,0 мг, барвник сонячний захід сонця жовтий [Eurolake Sunset Yellow HS (El 10)1 0,3 мг;
Склад капсули №0 білого кольору: діоксид титану (Е 171), желатин.
Опис:
Тверді желатинові капсули №0 білого кольору. Вміст капсул - порошок оранжевого кольору з відтінком від трохи рожевого до коричневого, з білими включеннями.
Форма випуску:
Капсули по 100мг. По 10 капсул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої. По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. На пачку з картону може бути нанесена наклейка (стікер), що забезпечує контроль першого розтину.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до рімантадину, похідних адамантану або будь-якої з допоміжних речовин, печінкова недостатність тяжкого ступеня тяжкості, ниркова недостатність тяжкого ступеня тяжкості, тиреотоксикоз, вагітність та період грудного вигодовування, дитячий вік до 14 років (для даної лікарської форми), дефіцит , глюкозо-галактозна мальабсорбція
З обережністю:
Порушення функції шлунково-кишкового тракту, порушення функції печінки та/або нирок легкого або середнього ступеня тяжкості, тяжке захворювання серця та/або порушення серцевого ритму, епілепсія (в т.ч. в анамнезі), людям похилого віку.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняРаннє лікування грипу А у дорослих та дітей віком від 14 років.
У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиРимантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів.
Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину.
Ацидифікуючі сечу засоби (ацетазоламід, натрію гідрокарбонат та ін) посилюють ефективність рімантадину внаслідок зменшення його виділення нирками.
Парацетамол та ацетилсаліцилова кислота знижують максимальну концентрацію римантадину в плазмі крові на I 1%.
Циметидин знижує кліренс Ремантадина на 18%.
Слід утримуватись від вживання алкоголю, т.к. можуть виникнути непередбачені реакції центральної нервової системи.
Якщо Ви застосовуєте перелічені вище або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Ремантадину проконсультуйтеся з лікарем.
ПередозуванняСимптоми: збудження, галюцинація, аритмія.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія: заходи підтримки життєво важливих функцій. Римантадин частково виводиться при гемодіалізі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Противірусний засіб
Код ATX: J05AC02.
Фармакодинаміка:
Римантадин є похідним амантадину з вираженою противірусною активністю. Він ефективний проти вірусів грипу типу А. Римантадин не має або має лише незначну дію проти вірусів грипу В. Римантадин пригнічує реплікацію вірусу на ранній стадії циклу, можливо, гальмує формування вірусної оболонки. Генетичні дослідження показали, що у противірусній дії римантадину проти вірусу грипу А важливе значення має специфічний протеїн гена М2 віріона. Римантадин in vitro пригнічує реплікацію всіх трьох ізольованих від людини антигенних підтипів вірусу грипу A (H1N1, H2N2 та H3N2). Римантадин пригнічує активність іонних каналів протеїну мембрани М2. В результаті відбувається пригнічення ацидифікації внутрішнього середовища вірусу, яка необхідна для фузії вірусної оболонки з ендосомою та для дисоціації протеїну матриці М1 від комплексу рибонуклеопротеїну. У такий спосіб блокується реплікація вірусу на ранній стадії інфекції.
Кореляцію між чутливістю вірусу грипу А до рімантадину in vitro та клінічною ефективністю лікарського засобу не встановлено. Результати тестів чутливості (виражені концентрацією лікарської речовини, здатної інгібувати реплікацію вірусу в культурі клітин на 50% і більше) варіюють від 4 нг/мл до 20 мкг/мл, залежно від культури клітин, використаної в експерименті, живильного середовища, введеного штаму вірусу грипу А та обсягу. Серед ізольованих епідемічних штамів вірусу грипу А існують стійкі до римантадину штами. Резистентні штами формуються і тоді, коли рімантадин застосовується у замкнутому середовищі. Резистентні віруси трансмісивні та викликають типове грипозне захворювання. Резистентність до окремих серотипів грипу А в різні роки в різні регіони світу може відрізнятися,
Римантадин не впливає на імуногенні властивості інактивованої вакцини грипу А. Після вакцинації, у разі епідемії грипу, римантадин може захистити від захворювання протягом 2-4 тижнів, які необхідні для формування антитіл.
Фармакокінетика:
Фармакокінетика римантадину досить добре вивчена. Після одноразового або багаторазового прийому препарату пацієнтами різних вікових груп кореляція між концентрацією рімантадину в плазмі та його антивірусною активністю не встановлена.
Після перорального
застосування лікарський засіб має хорошу всмоктування, має високу біодоступність.
Розподіл:
Після однієї пероральної дози 100 мг римантадину максимальна концентрація в плазмі 74 нг/мл (в межах від 45-138 нг/мл) у здорових дорослих (20-44 років) досягається протягом 5-7 годин. Близько 40% римантадину зв'язується з білками плазми, переважно альбумінами. Напівперіод елімінації однієї дози в цій групі, що досліджується, в середньому становить 25 годин, проте у віковій групі 71-79 років - в середньому 32 години. Після застосування 100 мг римантадину двічі на день протягом 10 днів у здорових дорослих (18-70 років) площа під кривою концентрація-час (AUC) була приблизно на 30% більше ніж після однієї окремої дози. У період стабілізації концентрація активної речовини у плазмі була в межах 118-468 нг/мл. У цій групі не виявлено відмінностей параметрів фармакокінетики, зумовлених віком. Порівнюючи три групи пацієнтів похилого віку (50-60 років, 61-70 років, 71-79 років), з'ясувалося, що у віковій групі 71-79 років AUC, максимальна концентрація в плазмі та напівперіод елімінації в період стабілізації були на 20-30 % більше, ніж в інших двох досліджуваних груп. У хворих на дому похилого та старечого віку (68-102 років) у період стабілізації концентрація римантадину в плазмі була 2-4 рази вищою, ніж у здорових молодих та дорослих середнього віку.
Фармакокінетика лікарського засобу у дітей схожа на фармакокінетику у дорослих.
У десяти дітей (4-8 років), які отримували одну дозу рімантадину (6,6 мг/кг), через 5-6 годин концентрація в плазмі коливалася від 446 до 988 нг/мл, через 24 години - від 170 до 424 нг/мл. Напівперіод елімінації у цій групі в середньому становив 24,8 години. В окремих випадках у дітей активну речовину лікарського засобу у плазмі виявляли 72 години після застосування останньої дози.
Біотрансформація:
Римантадин інтенсивно метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання, кон'югації та глюкуронізації.
Елімінація:
У плазмі виявлено три метаболіти гідроксилювання. Ці та додатково кон'юговані метаболіти становлять 74±10% від однієї окремої дози 200 мг і з організму виводяться з сечею протягом 72 годин. Менше 25% прийнятої дози виводиться із сечею у незміненому вигляді.
У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки AUC збільшується у 3 рази, період напіввиведення – у 2 рази, а теоретичний кліренс знижується на 50% порівняно з даними показниками до погіршення печінкових функцій.
При нирковій недостатності збільшується концентрація метаболітів рімантадину у плазмі крові.
Вагітність та годування груддюВідсутні дані про застосування рімантадину під час вагітності та в період грудного вигодовування. У дослідженнях на тваринах встановлено, що римантадин проходить через плацентарний бар'єр і виділяється в молоко самки.
Застосування протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування. Дослідження на фертильність у тварин не виявили гноблення плодючості.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаКласифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), рідко (>1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), не відомо (не можна визначити за наявними даними).
У клінічному дослідженні за участю 1027 хворих, які отримували добову дозу римантадину 200 мг, найчастішими були скарги на порушення з боку шлунково-кишкового тракту та нервової системи.
Психічні розлади: нечасто – депресія, ейфорія, галюцинації.
Порушення з боку нервової системи: часто – безсоння; нечасто - запаморочення, головний біль, підвищена збудливість, порушення уваги, атаксія, сонливість, гіперкінез, тремор, стан сплутаності свідомості, судоми, зміна чи втрата нюху.
Порушення з боку органу слуху та лабіринту: нечасто – шум у вухах.
Порушення з боку серця: нечасто – серцебиття, серцева недостатність, блокада серця, тахікардія.
Порушення з боку судин: нечасто – гіпертензія, цереброваскулярні порушення, непритомність.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – задишка, бронхоспазми, кашель.
Шлунково-кишкові порушення: часто – нудота, блювання; нечасто – анорексія, сухість у роті, біль у животі, діарея, диспепсія.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – висипання; частота прояву невідома - свербіж, папульозний висип, генералізований висип, кропив'янка.
Загальні порушення та реакції у місці введення: нечасто – астенія, втома.
Частота небажаних реакцій, особливо з боку шлунково-кишкового тракту та нервової системи, збільшується після перевищення рекомендованих доз.
В окремих випадках після перевищення рекомендованих доз спостерігається сльозогінність очей, підвищення сечовипускання, озноб, запор, потовиділення, стоматит, гіпестезія, біль в очах.
Найчастіше небажані реакції зникають після закінчення прийому препарату.
Є різна інформація про небажані реакції у хворих похилого віку. У клінічному дослідженні під час епідемії грипу в 1997-1998 р. за участю 156 хворих похилого віку небажані реакції спостерігали лише у 1,9% хворих, в основному - порушення свідомості.
В іншому контрольованому дослідженні за участю 83 хворих похилого віку, які вимагають догляду вдома, у групі отримували плацебо, небажані реакції з боку центральної нервової системи були відзначені у 8,3% хворих, а в групі застосовували римантадин - у 10,6%. Профіль цих явищ - безсоння, підвищена збудливість, порушення концентрації уваги, запаморочення.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиЗ обережністю приймати лікарський засіб пацієнтам з порушеннями функції шлунково-кишкового тракту, порушеннями функції печінки та нирок легкого або середнього ступеня тяжкості, тяжкими захворюваннями серця, у тому числі порушеннями серцевого ритму, людям похилого віку. У таких випадках рекомендується зменшити дозу.
При вказівках в анамнезі на епілепсію та застосування протисудомної терапії одночасний прийом Ремантадину підвищує ризик розвитку епілептичного нападу. У цих випадках знижують дозу Ремантадину до 100 мг на добу. Якщо розвивається напад, прийом лікарського засобу припиняють.
Пацієнти з порушеннями функції печінки:
Римантадин протипоказаний у разі тяжких порушень функції печінки. Обсяг доступних даних про застосування рімантадину пацієнтам із гострими або хронічними порушеннями функції печінки обмежений. Перед призначенням римантадину лікар має оцінити очікувану користь та потенційний ризик, а також необхідність коригувати дозу. Необхідно ретельно спостерігати за пацієнтами, оскільки римантадин інтенсивно метаболізується у печінці, і через накопичення його метаболітів після багаторазового застосування лікарського засобу можуть виникнути побічні реакції.
Пацієнти з порушеннями функції нирок:
Римантадин протипоказаний у разі тяжких порушень ниркової функції. Обсяг доступних даних про застосування рімантадину пацієнтам із гострими або хронічними порушеннями функції нирок обмежений. Перед призначенням римантадину лікар має оцінити очікувану користь та потенційний ризик, а також необхідність коригувати дозу. Необхідно ретельно спостерігати за пацієнтами, оскільки через накопичення римантадину та його метаболітів після багаторазового застосування лікарського засобу можуть виникнути побічні реакції.
Щоб зменшити розвиток резистентності до римантадину (також амантадину), лікування грипоподібних симптомів слід припинити якнайшвидше, якщо це клінічно можливо, зазвичай приблизно через 5 днів або протягом 24-48 годин після зникнення симптомів.
Ремантадин 100 мг капсули містять моногідрат лактози. Пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, тотальною недостатністю лактази або синдромом глюкозо/галактозою мальабсорбції не слід застосовувати препарат.
Лікарський засіб містить барвник жовтий «сонячний захід сонця» (Е110), який може викликати алергічні реакції.
Уважно прочитайте інструкцію перед тим, як розпочати застосування препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що й у Вас.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Ремантадин® не впливає на здатність керувати транспортним засобом, але особам, у яких виникають запаморочення, біль голови або інші побічні ефекти з боку центральної нервової системи, слід бути обережними.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їди запиваючи водою. Капсулу не можна розжовувати. Застосування лікарського засобу слід розпочати відразу після появи перших симптомів грипу. Терапевтичний ефект більш виражений, якщо застосування розпочато протягом перших 24-48 год.
Дорослим та дітям віком від 14 років у перший день призначають по 100 мг 2 рази на день. Тривалість курсу лікування становить 5 днів.
Літні пацієнти (старші за 65 років): по 100 мг 1 раз на день.
Пацієнтам із порушенням функції печінки:
Римантадин протипоказаний пацієнтам із печінковою недостатністю тяжкого ступеня тяжкості. У пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості, при необхідності, слід знизити дозу препарату: по 100 мг 1 раз на день. Пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом.
Пацієнтам з порушенням функції нирок:
Римантадин протипоказаний пацієнтам із нирковою недостатністю тяжкого ступеня тяжкості. У пацієнтів з порушенням функції нирок легкого ступеня тяжкості та середнього ступеня тяжкості за необхідності слід зменшити дозу препарату: по 100 мг 1 раз на день. Пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом.
Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосовуйте препарат тільки згідно з тим способом застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського препарату.
Ви повинні звернутися до лікаря, якщо симптоми погіршуються або не покращуються після 2-3 днів лікування.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Ремантадин капс 100 мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: римантадину гідрохлорид 100,0 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат 148,7 мг, крохмаль картопляний 48,0 мг. стеаринова кислота 3,0 мг, барвник сонячний захід сонця жовтий [Eurolake Sunset Yellow HS (El 10)1 0,3 мг;
Склад капсули №0 білого кольору: діоксид титану (Е 171), желатин.
Опис:
Тверді желатинові капсули №0 білого кольору. Вміст капсул - порошок оранжевого кольору з відтінком від трохи рожевого до коричневого, з білими включеннями.
Форма випуску:
Капсули по 100мг. По 10 капсул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої. По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. На пачку з картону може бути нанесена наклейка (стікер), що забезпечує контроль першого розтину.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до рімантадину, похідних адамантану або будь-якої з допоміжних речовин, печінкова недостатність тяжкого ступеня тяжкості, ниркова недостатність тяжкого ступеня тяжкості, тиреотоксикоз, вагітність та період грудного вигодовування, дитячий вік до 14 років (для даної лікарської форми), дефіцит , глюкозо-галактозна мальабсорбція
З обережністю:
Порушення функції шлунково-кишкового тракту, порушення функції печінки та/або нирок легкого або середнього ступеня тяжкості, тяжке захворювання серця та/або порушення серцевого ритму, епілепсія (в т.ч. в анамнезі), людям похилого віку.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняРаннє лікування грипу А у дорослих та дітей віком від 14 років.
У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиРимантадин знижує ефективність протиепілептичних препаратів.
Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування рімантадину.
Ацидифікуючі сечу засоби (ацетазоламід, натрію гідрокарбонат та ін) посилюють ефективність рімантадину внаслідок зменшення його виділення нирками.
Парацетамол та ацетилсаліцилова кислота знижують максимальну концентрацію римантадину в плазмі крові на I 1%.
Циметидин знижує кліренс Ремантадина на 18%.
Слід утримуватись від вживання алкоголю, т.к. можуть виникнути непередбачені реакції центральної нервової системи.
Якщо Ви застосовуєте перелічені вище або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Ремантадину проконсультуйтеся з лікарем.
ПередозуванняСимптоми: збудження, галюцинація, аритмія.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія: заходи підтримки життєво важливих функцій. Римантадин частково виводиться при гемодіалізі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Противірусний засіб
Код ATX: J05AC02.
Фармакодинаміка:
Римантадин є похідним амантадину з вираженою противірусною активністю. Він ефективний проти вірусів грипу типу А. Римантадин не має або має лише незначну дію проти вірусів грипу В. Римантадин пригнічує реплікацію вірусу на ранній стадії циклу, можливо, гальмує формування вірусної оболонки. Генетичні дослідження показали, що у противірусній дії римантадину проти вірусу грипу А важливе значення має специфічний протеїн гена М2 віріона. Римантадин in vitro пригнічує реплікацію всіх трьох ізольованих від людини антигенних підтипів вірусу грипу A (H1N1, H2N2 та H3N2). Римантадин пригнічує активність іонних каналів протеїну мембрани М2. В результаті відбувається пригнічення ацидифікації внутрішнього середовища вірусу, яка необхідна для фузії вірусної оболонки з ендосомою та для дисоціації протеїну матриці М1 від комплексу рибонуклеопротеїну. У такий спосіб блокується реплікація вірусу на ранній стадії інфекції.
Кореляцію між чутливістю вірусу грипу А до рімантадину in vitro та клінічною ефективністю лікарського засобу не встановлено. Результати тестів чутливості (виражені концентрацією лікарської речовини, здатної інгібувати реплікацію вірусу в культурі клітин на 50% і більше) варіюють від 4 нг/мл до 20 мкг/мл, залежно від культури клітин, використаної в експерименті, живильного середовища, введеного штаму вірусу грипу А та обсягу. Серед ізольованих епідемічних штамів вірусу грипу А існують стійкі до римантадину штами. Резистентні штами формуються і тоді, коли рімантадин застосовується у замкнутому середовищі. Резистентні віруси трансмісивні та викликають типове грипозне захворювання. Резистентність до окремих серотипів грипу А в різні роки в різні регіони світу може відрізнятися,
Римантадин не впливає на імуногенні властивості інактивованої вакцини грипу А. Після вакцинації, у разі епідемії грипу, римантадин може захистити від захворювання протягом 2-4 тижнів, які необхідні для формування антитіл.
Фармакокінетика:
Фармакокінетика римантадину досить добре вивчена. Після одноразового або багаторазового прийому препарату пацієнтами різних вікових груп кореляція між концентрацією рімантадину в плазмі та його антивірусною активністю не встановлена.
Після перорального
застосування лікарський засіб має хорошу всмоктування, має високу біодоступність.
Розподіл:
Після однієї пероральної дози 100 мг римантадину максимальна концентрація в плазмі 74 нг/мл (в межах від 45-138 нг/мл) у здорових дорослих (20-44 років) досягається протягом 5-7 годин. Близько 40% римантадину зв'язується з білками плазми, переважно альбумінами. Напівперіод елімінації однієї дози в цій групі, що досліджується, в середньому становить 25 годин, проте у віковій групі 71-79 років - в середньому 32 години. Після застосування 100 мг римантадину двічі на день протягом 10 днів у здорових дорослих (18-70 років) площа під кривою концентрація-час (AUC) була приблизно на 30% більше ніж після однієї окремої дози. У період стабілізації концентрація активної речовини у плазмі була в межах 118-468 нг/мл. У цій групі не виявлено відмінностей параметрів фармакокінетики, зумовлених віком. Порівнюючи три групи пацієнтів похилого віку (50-60 років, 61-70 років, 71-79 років), з'ясувалося, що у віковій групі 71-79 років AUC, максимальна концентрація в плазмі та напівперіод елімінації в період стабілізації були на 20-30 % більше, ніж в інших двох досліджуваних груп. У хворих на дому похилого та старечого віку (68-102 років) у період стабілізації концентрація римантадину в плазмі була 2-4 рази вищою, ніж у здорових молодих та дорослих середнього віку.
Фармакокінетика лікарського засобу у дітей схожа на фармакокінетику у дорослих.
У десяти дітей (4-8 років), які отримували одну дозу рімантадину (6,6 мг/кг), через 5-6 годин концентрація в плазмі коливалася від 446 до 988 нг/мл, через 24 години - від 170 до 424 нг/мл. Напівперіод елімінації у цій групі в середньому становив 24,8 години. В окремих випадках у дітей активну речовину лікарського засобу у плазмі виявляли 72 години після застосування останньої дози.
Біотрансформація:
Римантадин інтенсивно метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання, кон'югації та глюкуронізації.
Елімінація:
У плазмі виявлено три метаболіти гідроксилювання. Ці та додатково кон'юговані метаболіти становлять 74±10% від однієї окремої дози 200 мг і з організму виводяться з сечею протягом 72 годин. Менше 25% прийнятої дози виводиться із сечею у незміненому вигляді.
У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки AUC збільшується у 3 рази, період напіввиведення – у 2 рази, а теоретичний кліренс знижується на 50% порівняно з даними показниками до погіршення печінкових функцій.
При нирковій недостатності збільшується концентрація метаболітів рімантадину у плазмі крові.
Вагітність та годування груддюВідсутні дані про застосування рімантадину під час вагітності та в період грудного вигодовування. У дослідженнях на тваринах встановлено, що римантадин проходить через плацентарний бар'єр і виділяється в молоко самки.
Застосування протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування. Дослідження на фертильність у тварин не виявили гноблення плодючості.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаКласифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), рідко (>1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), не відомо (не можна визначити за наявними даними).
У клінічному дослідженні за участю 1027 хворих, які отримували добову дозу римантадину 200 мг, найчастішими були скарги на порушення з боку шлунково-кишкового тракту та нервової системи.
Психічні розлади: нечасто – депресія, ейфорія, галюцинації.
Порушення з боку нервової системи: часто – безсоння; нечасто - запаморочення, головний біль, підвищена збудливість, порушення уваги, атаксія, сонливість, гіперкінез, тремор, стан сплутаності свідомості, судоми, зміна чи втрата нюху.
Порушення з боку органу слуху та лабіринту: нечасто – шум у вухах.
Порушення з боку серця: нечасто – серцебиття, серцева недостатність, блокада серця, тахікардія.
Порушення з боку судин: нечасто – гіпертензія, цереброваскулярні порушення, непритомність.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – задишка, бронхоспазми, кашель.
Шлунково-кишкові порушення: часто – нудота, блювання; нечасто – анорексія, сухість у роті, біль у животі, діарея, диспепсія.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – висипання; частота прояву невідома - свербіж, папульозний висип, генералізований висип, кропив'янка.
Загальні порушення та реакції у місці введення: нечасто – астенія, втома.
Частота небажаних реакцій, особливо з боку шлунково-кишкового тракту та нервової системи, збільшується після перевищення рекомендованих доз.
В окремих випадках після перевищення рекомендованих доз спостерігається сльозогінність очей, підвищення сечовипускання, озноб, запор, потовиділення, стоматит, гіпестезія, біль в очах.
Найчастіше небажані реакції зникають після закінчення прийому препарату.
Є різна інформація про небажані реакції у хворих похилого віку. У клінічному дослідженні під час епідемії грипу в 1997-1998 р. за участю 156 хворих похилого віку небажані реакції спостерігали лише у 1,9% хворих, в основному - порушення свідомості.
В іншому контрольованому дослідженні за участю 83 хворих похилого віку, які вимагають догляду вдома, у групі отримували плацебо, небажані реакції з боку центральної нервової системи були відзначені у 8,3% хворих, а в групі застосовували римантадин - у 10,6%. Профіль цих явищ - безсоння, підвищена збудливість, порушення концентрації уваги, запаморочення.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиЗ обережністю приймати лікарський засіб пацієнтам з порушеннями функції шлунково-кишкового тракту, порушеннями функції печінки та нирок легкого або середнього ступеня тяжкості, тяжкими захворюваннями серця, у тому числі порушеннями серцевого ритму, людям похилого віку. У таких випадках рекомендується зменшити дозу.
При вказівках в анамнезі на епілепсію та застосування протисудомної терапії одночасний прийом Ремантадину підвищує ризик розвитку епілептичного нападу. У цих випадках знижують дозу Ремантадину до 100 мг на добу. Якщо розвивається напад, прийом лікарського засобу припиняють.
Пацієнти з порушеннями функції печінки:
Римантадин протипоказаний у разі тяжких порушень функції печінки. Обсяг доступних даних про застосування рімантадину пацієнтам із гострими або хронічними порушеннями функції печінки обмежений. Перед призначенням римантадину лікар має оцінити очікувану користь та потенційний ризик, а також необхідність коригувати дозу. Необхідно ретельно спостерігати за пацієнтами, оскільки римантадин інтенсивно метаболізується у печінці, і через накопичення його метаболітів після багаторазового застосування лікарського засобу можуть виникнути побічні реакції.
Пацієнти з порушеннями функції нирок:
Римантадин протипоказаний у разі тяжких порушень ниркової функції. Обсяг доступних даних про застосування рімантадину пацієнтам із гострими або хронічними порушеннями функції нирок обмежений. Перед призначенням римантадину лікар має оцінити очікувану користь та потенційний ризик, а також необхідність коригувати дозу. Необхідно ретельно спостерігати за пацієнтами, оскільки через накопичення римантадину та його метаболітів після багаторазового застосування лікарського засобу можуть виникнути побічні реакції.
Щоб зменшити розвиток резистентності до римантадину (також амантадину), лікування грипоподібних симптомів слід припинити якнайшвидше, якщо це клінічно можливо, зазвичай приблизно через 5 днів або протягом 24-48 годин після зникнення симптомів.
Ремантадин 100 мг капсули містять моногідрат лактози. Пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, тотальною недостатністю лактази або синдромом глюкозо/галактозою мальабсорбції не слід застосовувати препарат.
Лікарський засіб містить барвник жовтий «сонячний захід сонця» (Е110), який може викликати алергічні реакції.
Уважно прочитайте інструкцію перед тим, як розпочати застосування препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що й у Вас.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Ремантадин® не впливає на здатність керувати транспортним засобом, але особам, у яких виникають запаморочення, біль голови або інші побічні ефекти з боку центральної нервової системи, слід бути обережними.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їди запиваючи водою. Капсулу не можна розжовувати. Застосування лікарського засобу слід розпочати відразу після появи перших симптомів грипу. Терапевтичний ефект більш виражений, якщо застосування розпочато протягом перших 24-48 год.
Дорослим та дітям віком від 14 років у перший день призначають по 100 мг 2 рази на день. Тривалість курсу лікування становить 5 днів.
Літні пацієнти (старші за 65 років): по 100 мг 1 раз на день.
Пацієнтам із порушенням функції печінки:
Римантадин протипоказаний пацієнтам із печінковою недостатністю тяжкого ступеня тяжкості. У пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості, при необхідності, слід знизити дозу препарату: по 100 мг 1 раз на день. Пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом.
Пацієнтам з порушенням функції нирок:
Римантадин протипоказаний пацієнтам із нирковою недостатністю тяжкого ступеня тяжкості. У пацієнтів з порушенням функції нирок легкого ступеня тяжкості та середнього ступеня тяжкості за необхідності слід зменшити дозу препарату: по 100 мг 1 раз на день. Пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом.
Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосовуйте препарат тільки згідно з тим способом застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського препарату.
Ви повинні звернутися до лікаря, якщо симптоми погіршуються або не покращуються після 2-3 днів лікування.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ремантадин капс 100 мг 10 шт производится компанией ОЛАЙНФАРМ. Само производство расположено в стране Латвия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ремантадин капс 100 мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ремантадин капс 100 мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Анаферон детский капли 25 мл Анаферон детский капли 25 мл, Генферон Лайт спрей 50 тыс.МЕ + 1 мг/доза 100 доз Генферон Лайт спрей 50 тыс.МЕ + 1 мг/доза 100 доз, Агри детский таблетки гомеопатические 40 шт Агри детский таблетки гомеопатические 40 шт, Агри таблетки гомеопатические 40 шт Агри таблетки гомеопатические 40 шт, Амиксин противовирусное таб. 125мг 6 шт Амиксин противовирусное таб. 125мг 6 шт, Амиксин противовирусное таб. 60мг 10шт Амиксин противовирусное таб. 60мг 10шт, Анаферон таб 20 шт Анаферон таб 20 шт, Арбидол (банан+вишня) противовирусное от гриппа и ОР... Арбидол (банан+вишня) противовирусное от гриппа и ОРВИ порош. 37г, Арбидол Максимум противовирусное от гриппа и ОРВИ ка... Арбидол Максимум противовирусное от гриппа и ОРВИ капс. 200мг 10шт, Арбидол противовирусное от гриппа и ОРВИ капс. 100мг... Арбидол противовирусное от гриппа и ОРВИ капс. 100мг 10шт, Арбидол противовирусное от гриппа и ОРВИ капс. 100мг... Арбидол противовирусное от гриппа и ОРВИ капс. 100мг 20шт, Афлубин капли для приема внутрь 50мл Афлубин капли для приема внутрь 50мл, Афлубин таб гомеопат. лингвал. 24 шт Афлубин таб гомеопат. лингвал. 24 шт, Генферон Лайт супп.вагин. и рект. 125 тыс.МЕ + 5 мг ... Генферон Лайт супп.вагин. и рект. 125 тыс.МЕ + 5 мг 10 шт, Кагоцел таб 12мг 20 шт лечение и профилактика гриппа... Кагоцел таб 12мг 20 шт лечение и профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых и детей с 3-х лет, Оциллококцинум гранулы гомеопатические 12 доз Оциллококцинум гранулы гомеопатические 12 доз, Оциллококцинум гранулы гомеопатические 6 доз Оциллококцинум гранулы гомеопатические 6 доз, Ремантадин таб 50мг 20 шт Ремантадин таб 50мг 20 шт, Римантадин Актитаб таб 50мг 20 шт Римантадин Актитаб таб 50мг 20 шт, Римантадин таб 50 мг 20 шт Римантадин таб 50 мг 20 шт, Циклоферон таблетки, противовирусные, 150 мг, 50 шт Циклоферон таблетки, противовирусные, 150 мг, 50 шт.
Пока нет комментариев