Ракстан-сановель таб 100 мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Ракстан-сановель таб 100 мг 30 шт - це нестероїдний протизапальний препарат, який має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Він блокує синтез простагландинів, знижуючи чутливість тканин до медіаторів запалення. Після прийому внутрішньо добре всмоктується та досягає максимальної концентрації у плазмі через 1-2 години. Препарат майже повністю метаболізується та виводиться в основному нирками. Ракстан-сановель таб 100 мг 30 шт ефективний для лікування запальних процесів і болів різної етиології.
Ракстан-сановель таб 100 мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить флурбіпрофен 100 мг; г ; оболонка: Опадрай II синій OY-L-20906 (лактози моногідрат 36,00%, гіпоролоза 28,00%, титану діоксид 22,705%, макрогол 4000 10,00%, індигокармін (%11-14)2,580%, інди -36) 0,715%) 10,0 мг. Опис: Довгі випуклі таблетки, вкриті оболонкою блакитного кольору з двосторонньою ризиком. Форма випуску:
Пігулки вкриті оболонкою 100 мг. По 5 таблеток у блістер із ПВХ-алюмінієвої фольги. По 6 блістерів разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до флурбіпрофену та інших нестероїдних протизапальних засобів;
Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення);
Кровотечі із шлунково-кишкового тракту та цереброваскулярні кровотечі;
Бронхіальна астма у поєднанні з поліпозом слизової оболонки носа;
Декомпенсована хронічна серцева недостатність;
Лікування післяопераційного болю після проведення аорто-коронарного шунтування;
Порушення гемостазу (у т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч);
Виражена печінкова чи ниркова недостатність;
Дитячий вік віком до 15 років;
Вагітність та період лактації.
З обережністю:
Анемія, порушення кровотворення, бронхіальна астма, хронічна серцева недостатність, артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, набряковий синдром, печінкова та/або ниркова недостатність, алкоголізм, запальні захворювання кишечника, дивертикуліт, ерозивно-виразкові захворювання шлунково-кишкового тракту , цукровий діабет стан після широких хірургічних втручань, індукована порфірія, літній вік.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний та подагричний артрит анкілозуючий спондилоартрит, ревматичне ураження м'яких тканин;
Больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності: артралгія, міалгія, радикуліт, невралгія, зубний біль, головний біль, травми та опіки;
Посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, що супроводжується запаленням
Дисменорея.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиФлурбіпрофен може знижувати ефективність інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту.
Спільне використання препарату з антикоагулянтами (наприклад, варфарин) призводить до підвищення ризику серйозної кровотечі.
Одночасне використання з ацетилсаліциловою кислотою призводить до значного зниження концентрації препарату у сироватці крові.
Збільшує ймовірність виникнення побічних ефектів інших нестероїдних протизапальних препаратів та глюкокортикостероїдні засоби (кровотечі у шлунково-кишковому тракті), токсичність метотрексату та нефротоксичність циклоспорину.
Флурбіпрофен зменшує гіпотензивну активність бета-блокаторів.
Знижує ефект діуретиків (фуросемід, тіазидні діуретики) на тлі калійзберігаючих діуретиків посилюється ризик гіперкаліємії.
ПередозуванняСимптоми передозування: пригнічення дихання, нудота, біль в епігастральній ділянці, головний біль, запаморочення.
Лікування: промивання шлунка та симптоматичне лікування.
Специфічного антидоту на флурбіпрофен немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) Код АТХ M01AE09
Фармакодинаміка:
Нестероїдний протизапальний препарат, має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Основний механізм дії пов'язані з пригніченням синтезу простагландинів з допомогою блокування циклооксигеназ (ЦОГ-1 і ЦОГ-2). У реалізації терапевтичної дії препарату беруть участь та інші механізми зниження чутливості тканин до медіаторів запалення.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо добре і повністю всмоктується із травного тракту та досягає максимальної концентрації у плазмі (в середньому 15 мкг/мл) через 1-2 год. Прийом їжі не впливає на біодоступність препарату. Період напіввиведення становить 6 годин. Зв'язок із білками плазми – понад 99%. Флурбіпрофен майже повністю метаболізується і виводиться в основному нирками (глюкуроніди та сульфатовані кон'югати): 20% у незмінному вигляді.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗ боку травної системи: частіше 1% - нудота, блювання, печія, діарея, запор, біль у животі, метеоризм, підвищення рівня печінкових ферментів, шлунково-кишкова кровотеча рідше 1% - виразка з можливими ускладненнями (кровотеча перфорація), гастрит, жовтяниця, мелена, поява крові у блювотних масах, ураження стравоходу, афтозний стоматит, глосит, гепатит.
З боку нервової системи: частіше 1% – головний біль, запаморочення, тривожність, порушення сну, посилення рефлексів, тремор, амнезія, астенія, депресія, сомноленція;
рідше 1% – атаксія, ішемічне ураження мозку, слабкість, парестезії, судоми.
З боку органів чуття: частіше 1% – порушення зору (нечіткість зору, диплопія, скотома); шум у вухах, зниження слуху;
рідше 1% - кон'юнктивіт порушення нюху та смаку;
взаємозв'язок з використанням препарату не встановлений – підвищення внутрішньоочного тиску, крововиливу в сітківку, ретробульбарний неврит.
З боку шкірних покривів: частіше 1% - свербіж шкіри, шкірний висип;
рідше 1% – алопеція, кропив'янка, екзема, токсичний дерматит, багатоформна ексудативна еритема, в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), підвищена фоточутливість.
З боку сечостатевої системи: частіше 1% – затримка рідини, інфекції сечовивідної системи;
рідше 1% – гематурія, підвищення рівня сечової кислоти, інтерстиціальний нефрит, ниркова недостатність.
З боку органів кровотворення та імунної системи: рідше 1% – анемія (у тому числі гемолітична та апластична анемії), зниження рівня гемоглобіну та гематокриту, тромбоцитопенічна пурпура, лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія, агранулоцитоз.
З боку дихальної системи: частіше 1% – риніт; рідше 1% – кашель, бронхоспазм.
З боку серцево-судинної системи: рідше 1% – підвищення артеріального тиску, вазодилатація, набряки, застійна серцева недостатність;
взаємозв'язок із застосуванням препарату не встановлений – стенокардія, аритмія, інфаркт міокарда.
Алергічні реакції: рідше 1% - анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок (зазвичай стрімко розвивається), набряк губ і язика, алергічний васкуліт.
Інші: рідше 1% - лихоманка, озноб.
особливі вказівкиПід час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. Як і інші нестероїдні протизапальні засоби препарат може впливати на фертильність, про що слід попереджати жінок, які планують вагітність (знижується ймовірність настання вагітності). Під час лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у сухому захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Добову дозу 150-200 мг слід розподілити на 2-3 прийоми на день.
Пацієнтам із гострими симптомами або під час загострення хвороби добову дозу короткочасно (2-3 дні) можна збільшити до 300 мг.
Дисменорея: на початку 100 мг із наступним прийомом 50 або 100 мг кожні 4 або 6 годин. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 300 мг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Ракстан-сановель таб 100 мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить флурбіпрофен 100 мг; г ; оболонка: Опадрай II синій OY-L-20906 (лактози моногідрат 36,00%, гіпоролоза 28,00%, титану діоксид 22,705%, макрогол 4000 10,00%, індигокармін (%11-14)2,580%, інди -36) 0,715%) 10,0 мг. Опис: Довгі випуклі таблетки, вкриті оболонкою блакитного кольору з двосторонньою ризиком. Форма випуску:
Пігулки вкриті оболонкою 100 мг. По 5 таблеток у блістер із ПВХ-алюмінієвої фольги. По 6 блістерів разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до флурбіпрофену та інших нестероїдних протизапальних засобів;
Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення);
Кровотечі із шлунково-кишкового тракту та цереброваскулярні кровотечі;
Бронхіальна астма у поєднанні з поліпозом слизової оболонки носа;
Декомпенсована хронічна серцева недостатність;
Лікування післяопераційного болю після проведення аорто-коронарного шунтування;
Порушення гемостазу (у т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч);
Виражена печінкова чи ниркова недостатність;
Дитячий вік віком до 15 років;
Вагітність та період лактації.
З обережністю:
Анемія, порушення кровотворення, бронхіальна астма, хронічна серцева недостатність, артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, набряковий синдром, печінкова та/або ниркова недостатність, алкоголізм, запальні захворювання кишечника, дивертикуліт, ерозивно-виразкові захворювання шлунково-кишкового тракту , цукровий діабет стан після широких хірургічних втручань, індукована порфірія, літній вік.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний та подагричний артрит анкілозуючий спондилоартрит, ревматичне ураження м'яких тканин;
Больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності: артралгія, міалгія, радикуліт, невралгія, зубний біль, головний біль, травми та опіки;
Посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, що супроводжується запаленням
Дисменорея.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиФлурбіпрофен може знижувати ефективність інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту.
Спільне використання препарату з антикоагулянтами (наприклад, варфарин) призводить до підвищення ризику серйозної кровотечі.
Одночасне використання з ацетилсаліциловою кислотою призводить до значного зниження концентрації препарату у сироватці крові.
Збільшує ймовірність виникнення побічних ефектів інших нестероїдних протизапальних препаратів та глюкокортикостероїдні засоби (кровотечі у шлунково-кишковому тракті), токсичність метотрексату та нефротоксичність циклоспорину.
Флурбіпрофен зменшує гіпотензивну активність бета-блокаторів.
Знижує ефект діуретиків (фуросемід, тіазидні діуретики) на тлі калійзберігаючих діуретиків посилюється ризик гіперкаліємії.
ПередозуванняСимптоми передозування: пригнічення дихання, нудота, біль в епігастральній ділянці, головний біль, запаморочення.
Лікування: промивання шлунка та симптоматичне лікування.
Специфічного антидоту на флурбіпрофен немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) Код АТХ M01AE09
Фармакодинаміка:
Нестероїдний протизапальний препарат, має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Основний механізм дії пов'язані з пригніченням синтезу простагландинів з допомогою блокування циклооксигеназ (ЦОГ-1 і ЦОГ-2). У реалізації терапевтичної дії препарату беруть участь та інші механізми зниження чутливості тканин до медіаторів запалення.
Фармакокінетика:
Після прийому внутрішньо добре і повністю всмоктується із травного тракту та досягає максимальної концентрації у плазмі (в середньому 15 мкг/мл) через 1-2 год. Прийом їжі не впливає на біодоступність препарату. Період напіввиведення становить 6 годин. Зв'язок із білками плазми – понад 99%. Флурбіпрофен майже повністю метаболізується і виводиться в основному нирками (глюкуроніди та сульфатовані кон'югати): 20% у незмінному вигляді.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗ боку травної системи: частіше 1% - нудота, блювання, печія, діарея, запор, біль у животі, метеоризм, підвищення рівня печінкових ферментів, шлунково-кишкова кровотеча рідше 1% - виразка з можливими ускладненнями (кровотеча перфорація), гастрит, жовтяниця, мелена, поява крові у блювотних масах, ураження стравоходу, афтозний стоматит, глосит, гепатит.
З боку нервової системи: частіше 1% – головний біль, запаморочення, тривожність, порушення сну, посилення рефлексів, тремор, амнезія, астенія, депресія, сомноленція;
рідше 1% – атаксія, ішемічне ураження мозку, слабкість, парестезії, судоми.
З боку органів чуття: частіше 1% – порушення зору (нечіткість зору, диплопія, скотома); шум у вухах, зниження слуху;
рідше 1% - кон'юнктивіт порушення нюху та смаку;
взаємозв'язок з використанням препарату не встановлений – підвищення внутрішньоочного тиску, крововиливу в сітківку, ретробульбарний неврит.
З боку шкірних покривів: частіше 1% - свербіж шкіри, шкірний висип;
рідше 1% – алопеція, кропив'янка, екзема, токсичний дерматит, багатоформна ексудативна еритема, в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), підвищена фоточутливість.
З боку сечостатевої системи: частіше 1% – затримка рідини, інфекції сечовивідної системи;
рідше 1% – гематурія, підвищення рівня сечової кислоти, інтерстиціальний нефрит, ниркова недостатність.
З боку органів кровотворення та імунної системи: рідше 1% – анемія (у тому числі гемолітична та апластична анемії), зниження рівня гемоглобіну та гематокриту, тромбоцитопенічна пурпура, лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія, агранулоцитоз.
З боку дихальної системи: частіше 1% – риніт; рідше 1% – кашель, бронхоспазм.
З боку серцево-судинної системи: рідше 1% – підвищення артеріального тиску, вазодилатація, набряки, застійна серцева недостатність;
взаємозв'язок із застосуванням препарату не встановлений – стенокардія, аритмія, інфаркт міокарда.
Алергічні реакції: рідше 1% - анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок (зазвичай стрімко розвивається), набряк губ і язика, алергічний васкуліт.
Інші: рідше 1% - лихоманка, озноб.
особливі вказівкиПід час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. Як і інші нестероїдні протизапальні засоби препарат може впливати на фертильність, про що слід попереджати жінок, які планують вагітність (знижується ймовірність настання вагітності). Під час лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у сухому захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Добову дозу 150-200 мг слід розподілити на 2-3 прийоми на день.
Пацієнтам із гострими симптомами або під час загострення хвороби добову дозу короткочасно (2-3 дні) можна збільшити до 300 мг.
Дисменорея: на початку 100 мг із наступним прийомом 50 або 100 мг кожні 4 або 6 годин. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 300 мг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ракстан-сановель таб 100 мг 30 шт производится компанией АСФАРМА. Само производство расположено в стране Турция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ракстан-сановель таб 100 мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ракстан-сановель таб 100 мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Ракстан-сановель таб 100 мг 10 шт Ракстан-сановель таб 100 мг 10 шт.