Провера таб 500мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Провера таб 500мг 30 шт - це препарат з групи прогестагенів, що має протипухлинну дію при лікуванні гормонально-залежних злоякісних новоутворень. Прийом таблеток дозволяє інгібувати секрецію гіпофізарних гонадотропінів, знижувати концентрації адренокортикотропного гормону та гідрокортизону в плазмі крові, а також знижувати концентрації естрогенів у плазмі крові. Препарат швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту і має період напіввиведення від 12 до 17 годин. Для досягнення протипухлинної дії можуть застосовуватися дуже високі дози, які потребують медичного нагляду.
Провера таб 500мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: медроксипрогестерону ацетат 500 мг; Целюлоза мікрокристалічна 222,0 мг, крохмаль кукурудзяний 90,0 мг, желатин гідролізований (Біко С) 47,5 мг, натрію крохмалю гліколят (тип А) 46,3 мг, поліетиленгліколь (макроголь 400
)
натрію докузат (85%) з бензоатом натрію (15%) 4,63 мг, магнію стеарат 4,63 мг.
Опис:
Білі довгасті двоопуклі таблетки з кодом продукту “Upjohn 717” на одній стороні (без насічки).
Форма випуску:
Пігулки 500 мг у блістерах із ПВХ/алюм. фольги по 10 пігулок; по 3 блістери разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до МПА або до будь-якого іншого компонента препарату.
Вагінальна кровотеча.
Виражені порушення функції печінки.
Вагітність та період грудного вигодовування.
Тромбофлебіт.
Тромбоемболічні порушення.
Крововиливи в мозок.
Початкові стадії раку молочної залози.
Дитячий вік віком до 18 років.
З обережністю
Печінкова недостатність, гіперкальціємія, епілепсія, мігрень, бронхіальна астма, серцева або ниркова недостатність, цукровий діабет, депресивні стани.
Слід бути обережними при лікуванні пацієнтів, на стан яких може несприятливо вплинути затримка рідини в організмі.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняДодаткове та паліативне лікування: рак нирки (рецидивний та метастатичний), рак молочної залози (гормонозалежний, рецидивуючий, у постменопаузному періоді), рак ендометрію (у тому числі метастазуючий), рак передміхурової залози, ракова кахексія при запущених пухлинах різної ло.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні аміноглутетимід може значно знизити біодоступність препарату Провера ® і цим знизити його ефективність.
МПА in vitro метаболізуються переважно шляхом гідроксилювання за допомогою ізоферментів CYP3A4. Спеціальних досліджень впливу інгібіторів або індукторів ізоферменту CYP3A4 на фармакокінетику МПА не проводилося. У зв'язку з високою ймовірністю такої взаємодії теоретично можна припустити вплив на ефективність МПА. Однак клінічні ефекти одночасного застосування інгібіторів або індукторів ізоферменту CYP3A4 та МПА невідомі.
ПередозуванняЗастосування дуже високих доз препарату може спричинити низку симптомів, у тому числі збільшення маси тіла (з деякою затримкою рідини), підвищену стомлюваність, а також у деяких випадках ефекти, властиві кортикостероїдам.
У разі передозування слід припинити застосування препарату. Специфічного лікування не потрібне. Пероральні дози до 3 г на добу відрізнялися непоганою переносимістю.
Лікування передозування включає симптоматичні та підтримуючі заходи.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Прогестаген.
Фармакодинаміка:
Медроксипрогестерону ацетат (МПА), синтетичне похідне прогестерону, відноситься до гестагенів (прогестинів), які не мають естрогенної активності, і надає наступну фармакологічну дію на ендокринну систему: інгібує секрецію гіпофізарних гонадотропінів (лютеїнізируючого); знижує концентрації адренокортикотропного гормону (АКТГ) та гідрокортизону в плазмі крові; пригнічує функцію клітин Лейдіга у чоловіків та зменшує концентрацію тестостерону у плазмі крові; знижує концентрації естрогенів у плазмі крові (за рахунок інгібування секреції ФСГ, а також ферментативної індукції печінкової редуктази, що призводить до збільшення кліренсу тестостерону та подальшого зменшення перетворення андрогенів на естрогени).
Протипухлинна дія препарату в терапевтичних дозах при лікуванні гормонально-залежних злоякісних новоутворень може бути пов'язана з його впливом на гіпоталамо-гіпофізарно-гонадну систему, рецептори прогестинів та естрогенів та метаболізм стероїдів на клітинному рівні.
МПА, як і прогестерон, має пірогенну дію. При дуже високих дозах, що використовуються для терапії деяких видів раку (500 мг на добу та вище), можливий розвиток синдрому Іценка-Кушинга.
Фармакокінетика
Після прийому внутрішньо МПА швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, максимальна концентрація в плазмі крові спостерігається приблизно через 2-4 години. Період напіввиведення МПА становить від 12 до 17 години.
При одночасному прийомі їжі біодоступність препарату збільшується, період напіввиведення не змінюється.
Більше 90% МПА знаходиться у крові у зв'язаному з білками стані (переважно з альбуміном). МПА не пов'язується зі специфічним глобуліном, який зв'язує статеві гормони. Незв'язаний МПА також має фармакологічну активність.
МПА значною мірою метаболізується за участю цитохрому Р450 3А4 у мікросомах печінки шляхом гідроксилювання з подальшою кон'югацією. Нині відомо щонайменше 16 метаболітів МПА. Більшість метаболітів виводиться із сечею як глюкуронідів і лише невелика частина – як сульфатів.
МПА проникає через гематоенцефалічний бар'єр і грудне молоко.
Вагітність та годування груддюМПА протипоказана при вагітності.
Є повідомлення про те, що за певних умов відзначається зв'язок між внутрішньоутробною експозицією прогестагенів під час першого триместру вагітності та порушеннями розвитку геніталій у плода.
Новонароджені у разі незапланованої вагітності, що настала протягом 1-2 місяців після ін'єкції МПА, мають більший ризик розвитку гіпотрофії, що, у свою чергу, підвищує ризик інтранатальної та неонатальної смертності. Ризик розвитку таких ускладнень щодо низький, оскільки вагітності на фоні застосування МПА розвиваються рідко.
Якщо на фоні застосування МПА розвинулася вагітність, пацієнтку слід попередити про можливий ризик для плода.
МПА виводиться із грудним молоком. Відсутні дані про те, що це може завдати будь-якої шкоди новонародженому, який перебуває на грудному вигодовуванні. Однак застосування МПА у перші шість тижнів післяпологового періоду не рекомендується.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку системи кровотворення: збільшення кількості лейкоцитів та тромбоцитів у плазмі крові.
З боку ендокринної системи: синдром Іценка-Кушинга (ожиріння, луноподібне обличчя, остеопороз, порушення менструального циклу, стрії різного забарвлення, гірсутизм, набряки на нижніх кінцівках, зниження статевої функції, гіперпігментація шкірних покривів у місцях тертя, гіпокаліємія), деком глюкозурія, галакторея, зниження толерантності до глюкози, зміна маси тіла.
З боку сечостатевої системи: зміна лібідо, дисфункціональні маткові кровотечі (нерегулярні, рясні, мізерні), аменорея, зміна виділень з піхви, ерозії шийки матки, тривала ановуляція, мастодинія, болючість молочних або грудних залоз, болі внизу живота, вагін молочних чи грудних залоз, еректильна дисфункція.
З боку нервової системи: сплутаність свідомості, ейфорія, безсоння, сонливість, депресія, запаморочення, головний біль, зниження здатності до концентрації уваги, підвищена нервова збудливість, підвищена стомлюваність, реакції, подібні до адренергічних (такі, як тремор рук, пітливість, судоми ікронож) ночами), тонічні чи клонічні судоми.
Серцево-судинна система: інсульт, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність, напади серцебиття, тахікардія, тромбоемболія легеневої артерії, тромбоемболічні порушення, тромбофлебіт, підвищення артеріального тиску, відчуття «припливів».
Порушення з боку органу зору: діабетична катаракта, зорові порушення, тромбоз судин сітківки.
З боку системи травлення: запор, діарея, сухість слизової оболонки ротової порожнини, нудота, блювання, порушення функції печінки, жовтяниця, зміни апетиту, болі та дискомфорт у животі, метеоризм.
З боку шкіри та шкірних придатків: акне, алопеція, гірсутизм, свербіж, висипання, кропив'янка.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості (анафілаксія та анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк).
Інші реакції в місці ін'єкції (ущільнення в місці ін'єкції, зміна забарвлення шкіри в місці ін'єкції, стерильний абсцес), набряки/затримка рідини в організмі, нездужання, гіпертермія, гіперкальціємія, болі в спині та суглобах.
При застосуванні препарату після його реєстрації було зареєстровано поодинокі випадки розвитку остеопорозу, включаючи остеопоретичні переломи кісток.
особливі вказівкиПрепарат застосовується строго за призначенням та під наглядом лікаря.
При виникненні дисфункціональних маткових кровотеч слід обстежити пацієнтку з метою з'ясування етіології.
При лікуванні пацієнтів, стан яких може несприятливо вплинути затримка рідини в організмі, необхідно виявляти обережність.
У період терапії препаратом Провера необхідно ретельно спостерігати за станом пацієнтів, які раніше лікувалися від депресії.
При лікуванні хворих на цукровий діабет слід враховувати здатність МПА знижувати толерантність до глюкози.
При необхідності цитологічного або гістологічного дослідження ендометрію або шийки матки слід попередити патоморфолога про терапію препаратом Провера®, що проводиться.
При проведенні лабораторних досліджень слід враховувати, що застосування МПА може змінювати концентрації наступних ендокринних біомаркерів: а) стероїдів у плазмі та сечі (кортизолу, естрогенів, прегнандіолу, прогестерону, тестостерону); б) гонадотропінів у плазмі крові та в сечі (ЛГ та ФСГ); в) специфічного глобуліну, який зв'язує статеві гормони.
У деяких пацієнтів, які приймають МПА, виявлено пригнічення функції кори надниркових залоз (зниження концентрації АКТГ та гідрокортизону у плазмі крові).
При проведенні метапіронового тесту необхідно враховувати, що високі дози МПА, що застосовуються в онкології, можуть викликати часткову недостатність надниркових залоз (зниження відповіді гіпофізарно-надниркової системи), тому перед введенням метапірону необхідно перевірити здатність кори надниркових залоз відповідати на АКТГ.
Слід перервати застосування препарату та провести обстеження при раптовій частковій або повній втраті зору, або при розвитку екзофтальму, двоїнні в очах, нападах мігрені. При виявленні пошкодження судин сітківки або набряку диска зорового нерва лікування препаратом Провера слід припинити.
Незважаючи на те, що причинної залежності між застосуванням МПА та розвитком тромбоемболічних ускладнень не виявлено, у пацієнтів з цими ускладненнями в анамнезі або при їх виникненні на фоні лікування не рекомендується застосування препарату Провера®.
Вплив застосування препарату у високих дозах на щільність кісткової тканини (ПКТ) не вивчався. Зниження концентрації естрогенів у плазмі крові, спричинене застосуванням препарату, призводить до зниження ПКТ у жінок перед настанням менопаузи та може збільшити ризик розвитку остеопорозу у наступні роки життя. Всім пацієнтам, які застосовують препарат Провера®, рекомендується приймати препарати кальцію та вітаміну D (за відсутності протипоказань), а при тривалому застосуванні – періодично вимірювати ПКТ.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Вплив
препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не вивчався, проте необхідно враховувати, що Провера® може викликати запаморочення та порушення зору, у зв'язку з чим, на тлі прийому препарату слід бути обережним при виконанні перерахованих дій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С, у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки слід приймати, не розжовуючи, запиваючи водою.
Рак молочної залози: по 400-1500 мг на добу.
Рак ендометрію та рак нирки: по 100-600 мг/добу.
Метастатичний рак простати: 100-500 мг/добу.
Синдром анорексії та кахексії: 1000 мг/добу.
Лікування продовжують доти, поки є позитивна відповідь на терапію.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Провера таб 500мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: медроксипрогестерону ацетат 500 мг; Целюлоза мікрокристалічна 222,0 мг, крохмаль кукурудзяний 90,0 мг, желатин гідролізований (Біко С) 47,5 мг, натрію крохмалю гліколят (тип А) 46,3 мг, поліетиленгліколь (макроголь 400
)
натрію докузат (85%) з бензоатом натрію (15%) 4,63 мг, магнію стеарат 4,63 мг.
Опис:
Білі довгасті двоопуклі таблетки з кодом продукту “Upjohn 717” на одній стороні (без насічки).
Форма випуску:
Пігулки 500 мг у блістерах із ПВХ/алюм. фольги по 10 пігулок; по 3 блістери разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до МПА або до будь-якого іншого компонента препарату.
Вагінальна кровотеча.
Виражені порушення функції печінки.
Вагітність та період грудного вигодовування.
Тромбофлебіт.
Тромбоемболічні порушення.
Крововиливи в мозок.
Початкові стадії раку молочної залози.
Дитячий вік віком до 18 років.
З обережністю
Печінкова недостатність, гіперкальціємія, епілепсія, мігрень, бронхіальна астма, серцева або ниркова недостатність, цукровий діабет, депресивні стани.
Слід бути обережними при лікуванні пацієнтів, на стан яких може несприятливо вплинути затримка рідини в організмі.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняДодаткове та паліативне лікування: рак нирки (рецидивний та метастатичний), рак молочної залози (гормонозалежний, рецидивуючий, у постменопаузному періоді), рак ендометрію (у тому числі метастазуючий), рак передміхурової залози, ракова кахексія при запущених пухлинах різної ло.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні аміноглутетимід може значно знизити біодоступність препарату Провера ® і цим знизити його ефективність.
МПА in vitro метаболізуються переважно шляхом гідроксилювання за допомогою ізоферментів CYP3A4. Спеціальних досліджень впливу інгібіторів або індукторів ізоферменту CYP3A4 на фармакокінетику МПА не проводилося. У зв'язку з високою ймовірністю такої взаємодії теоретично можна припустити вплив на ефективність МПА. Однак клінічні ефекти одночасного застосування інгібіторів або індукторів ізоферменту CYP3A4 та МПА невідомі.
ПередозуванняЗастосування дуже високих доз препарату може спричинити низку симптомів, у тому числі збільшення маси тіла (з деякою затримкою рідини), підвищену стомлюваність, а також у деяких випадках ефекти, властиві кортикостероїдам.
У разі передозування слід припинити застосування препарату. Специфічного лікування не потрібне. Пероральні дози до 3 г на добу відрізнялися непоганою переносимістю.
Лікування передозування включає симптоматичні та підтримуючі заходи.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Прогестаген.
Фармакодинаміка:
Медроксипрогестерону ацетат (МПА), синтетичне похідне прогестерону, відноситься до гестагенів (прогестинів), які не мають естрогенної активності, і надає наступну фармакологічну дію на ендокринну систему: інгібує секрецію гіпофізарних гонадотропінів (лютеїнізируючого); знижує концентрації адренокортикотропного гормону (АКТГ) та гідрокортизону в плазмі крові; пригнічує функцію клітин Лейдіга у чоловіків та зменшує концентрацію тестостерону у плазмі крові; знижує концентрації естрогенів у плазмі крові (за рахунок інгібування секреції ФСГ, а також ферментативної індукції печінкової редуктази, що призводить до збільшення кліренсу тестостерону та подальшого зменшення перетворення андрогенів на естрогени).
Протипухлинна дія препарату в терапевтичних дозах при лікуванні гормонально-залежних злоякісних новоутворень може бути пов'язана з його впливом на гіпоталамо-гіпофізарно-гонадну систему, рецептори прогестинів та естрогенів та метаболізм стероїдів на клітинному рівні.
МПА, як і прогестерон, має пірогенну дію. При дуже високих дозах, що використовуються для терапії деяких видів раку (500 мг на добу та вище), можливий розвиток синдрому Іценка-Кушинга.
Фармакокінетика
Після прийому внутрішньо МПА швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, максимальна концентрація в плазмі крові спостерігається приблизно через 2-4 години. Період напіввиведення МПА становить від 12 до 17 години.
При одночасному прийомі їжі біодоступність препарату збільшується, період напіввиведення не змінюється.
Більше 90% МПА знаходиться у крові у зв'язаному з білками стані (переважно з альбуміном). МПА не пов'язується зі специфічним глобуліном, який зв'язує статеві гормони. Незв'язаний МПА також має фармакологічну активність.
МПА значною мірою метаболізується за участю цитохрому Р450 3А4 у мікросомах печінки шляхом гідроксилювання з подальшою кон'югацією. Нині відомо щонайменше 16 метаболітів МПА. Більшість метаболітів виводиться із сечею як глюкуронідів і лише невелика частина – як сульфатів.
МПА проникає через гематоенцефалічний бар'єр і грудне молоко.
Вагітність та годування груддюМПА протипоказана при вагітності.
Є повідомлення про те, що за певних умов відзначається зв'язок між внутрішньоутробною експозицією прогестагенів під час першого триместру вагітності та порушеннями розвитку геніталій у плода.
Новонароджені у разі незапланованої вагітності, що настала протягом 1-2 місяців після ін'єкції МПА, мають більший ризик розвитку гіпотрофії, що, у свою чергу, підвищує ризик інтранатальної та неонатальної смертності. Ризик розвитку таких ускладнень щодо низький, оскільки вагітності на фоні застосування МПА розвиваються рідко.
Якщо на фоні застосування МПА розвинулася вагітність, пацієнтку слід попередити про можливий ризик для плода.
МПА виводиться із грудним молоком. Відсутні дані про те, що це може завдати будь-якої шкоди новонародженому, який перебуває на грудному вигодовуванні. Однак застосування МПА у перші шість тижнів післяпологового періоду не рекомендується.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку системи кровотворення: збільшення кількості лейкоцитів та тромбоцитів у плазмі крові.
З боку ендокринної системи: синдром Іценка-Кушинга (ожиріння, луноподібне обличчя, остеопороз, порушення менструального циклу, стрії різного забарвлення, гірсутизм, набряки на нижніх кінцівках, зниження статевої функції, гіперпігментація шкірних покривів у місцях тертя, гіпокаліємія), деком глюкозурія, галакторея, зниження толерантності до глюкози, зміна маси тіла.
З боку сечостатевої системи: зміна лібідо, дисфункціональні маткові кровотечі (нерегулярні, рясні, мізерні), аменорея, зміна виділень з піхви, ерозії шийки матки, тривала ановуляція, мастодинія, болючість молочних або грудних залоз, болі внизу живота, вагін молочних чи грудних залоз, еректильна дисфункція.
З боку нервової системи: сплутаність свідомості, ейфорія, безсоння, сонливість, депресія, запаморочення, головний біль, зниження здатності до концентрації уваги, підвищена нервова збудливість, підвищена стомлюваність, реакції, подібні до адренергічних (такі, як тремор рук, пітливість, судоми ікронож) ночами), тонічні чи клонічні судоми.
Серцево-судинна система: інсульт, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність, напади серцебиття, тахікардія, тромбоемболія легеневої артерії, тромбоемболічні порушення, тромбофлебіт, підвищення артеріального тиску, відчуття «припливів».
Порушення з боку органу зору: діабетична катаракта, зорові порушення, тромбоз судин сітківки.
З боку системи травлення: запор, діарея, сухість слизової оболонки ротової порожнини, нудота, блювання, порушення функції печінки, жовтяниця, зміни апетиту, болі та дискомфорт у животі, метеоризм.
З боку шкіри та шкірних придатків: акне, алопеція, гірсутизм, свербіж, висипання, кропив'янка.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості (анафілаксія та анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк).
Інші реакції в місці ін'єкції (ущільнення в місці ін'єкції, зміна забарвлення шкіри в місці ін'єкції, стерильний абсцес), набряки/затримка рідини в організмі, нездужання, гіпертермія, гіперкальціємія, болі в спині та суглобах.
При застосуванні препарату після його реєстрації було зареєстровано поодинокі випадки розвитку остеопорозу, включаючи остеопоретичні переломи кісток.
особливі вказівкиПрепарат застосовується строго за призначенням та під наглядом лікаря.
При виникненні дисфункціональних маткових кровотеч слід обстежити пацієнтку з метою з'ясування етіології.
При лікуванні пацієнтів, стан яких може несприятливо вплинути затримка рідини в організмі, необхідно виявляти обережність.
У період терапії препаратом Провера необхідно ретельно спостерігати за станом пацієнтів, які раніше лікувалися від депресії.
При лікуванні хворих на цукровий діабет слід враховувати здатність МПА знижувати толерантність до глюкози.
При необхідності цитологічного або гістологічного дослідження ендометрію або шийки матки слід попередити патоморфолога про терапію препаратом Провера®, що проводиться.
При проведенні лабораторних досліджень слід враховувати, що застосування МПА може змінювати концентрації наступних ендокринних біомаркерів: а) стероїдів у плазмі та сечі (кортизолу, естрогенів, прегнандіолу, прогестерону, тестостерону); б) гонадотропінів у плазмі крові та в сечі (ЛГ та ФСГ); в) специфічного глобуліну, який зв'язує статеві гормони.
У деяких пацієнтів, які приймають МПА, виявлено пригнічення функції кори надниркових залоз (зниження концентрації АКТГ та гідрокортизону у плазмі крові).
При проведенні метапіронового тесту необхідно враховувати, що високі дози МПА, що застосовуються в онкології, можуть викликати часткову недостатність надниркових залоз (зниження відповіді гіпофізарно-надниркової системи), тому перед введенням метапірону необхідно перевірити здатність кори надниркових залоз відповідати на АКТГ.
Слід перервати застосування препарату та провести обстеження при раптовій частковій або повній втраті зору, або при розвитку екзофтальму, двоїнні в очах, нападах мігрені. При виявленні пошкодження судин сітківки або набряку диска зорового нерва лікування препаратом Провера слід припинити.
Незважаючи на те, що причинної залежності між застосуванням МПА та розвитком тромбоемболічних ускладнень не виявлено, у пацієнтів з цими ускладненнями в анамнезі або при їх виникненні на фоні лікування не рекомендується застосування препарату Провера®.
Вплив застосування препарату у високих дозах на щільність кісткової тканини (ПКТ) не вивчався. Зниження концентрації естрогенів у плазмі крові, спричинене застосуванням препарату, призводить до зниження ПКТ у жінок перед настанням менопаузи та може збільшити ризик розвитку остеопорозу у наступні роки життя. Всім пацієнтам, які застосовують препарат Провера®, рекомендується приймати препарати кальцію та вітаміну D (за відсутності протипоказань), а при тривалому застосуванні – періодично вимірювати ПКТ.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Вплив
препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не вивчався, проте необхідно враховувати, що Провера® може викликати запаморочення та порушення зору, у зв'язку з чим, на тлі прийому препарату слід бути обережним при виконанні перерахованих дій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С, у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки слід приймати, не розжовуючи, запиваючи водою.
Рак молочної залози: по 400-1500 мг на добу.
Рак ендометрію та рак нирки: по 100-600 мг/добу.
Метастатичний рак простати: 100-500 мг/добу.
Синдром анорексії та кахексії: 1000 мг/добу.
Лікування продовжують доти, поки є позитивна відповідь на терапію.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Провера таб 500мг 30 шт производится компанией ПФАЙЗЕР АПДЖОН. Само производство расположено в стране Италия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Провера таб 500мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Провера таб 500мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Депо-провера суспензия для и/в/м 150мг/мл 1мл фл 1 шт Депо-провера суспензия для и/в/м 150мг/мл 1мл фл 1 шт.
Пока нет комментариев