Пролатан капли гл 0005% 25мл фл 3 шт
Топ продаж
Суперцена
Пролатан капли - це протиглаукомний засіб, який знижує внутрішньоочний тиск. Дія починається через 3-4 години після застосування, а максимальний ефект спостерігається через 8-12 годин. Препарат не має значного впливу на серцево-судинну та дихальну системи. Латанопрост - аналог простагландину F2альфа - є селективним агоністом рецепторів FP і знижує внутрішньоочний тиск за рахунок збільшення відтоку водянистої вологи. Препарат виводиться переважно нирками, а експозиція латанопросту у дітей відрізняється від дорослих.
Пролатан капли гл 0005% 25мл фл 3 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить латанопрост 0,05 мг. Бензалконію хлорид 0,2 мг, натрію хлорид 4,10 мг, динатрію гідрофосфат безводний 4,74 мг, натрію дигідрофосфату моногідрат 4,60 мг, вода для ін'єкцій до 1 мл
. Опис: Прозорий безбарвний розчин. Форма випуску: Краплі очні 0,005% По 2,5 мл або 5 мл у поліетиленовому флаконі з кришкою-крапельницею і ковпачком бірюзового кольору, що загвинчується, з контролем першого розкриття. По 1 та 3 флакони з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до латанопросту або до інших компонентів препарату.
Вік до 1 року (ефективність та безпека не встановлені).
З обережністю.
Афакія, псевдоафакія з розривом задньої капсули кришталика, пацієнти з відомими факторами ризику макулярного набряку (при лікуванні латанопростом описані випадки розвитку макулярного набряку, у тому числі цистоїдного); запальна, неоваскулярна або вроджена глаукома (через відсутність достатнього досвіду застосування препарату); астма; герпетичний кератит в анамнезі
Слід уникати застосування препарату Пролатан у пацієнтів з активною формою герпетичного кератиту та рецидивуючим герпетичним кератитом, особливо пов'язаним із прийомом аналогів простагландину.
Пролатан слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з факторами ризику розвитку іриту/увеїту.
Існують обмежені дані щодо застосування препарату Пролатан у пацієнтів, яким планується оперативне втручання з приводу катаракти.
У зв'язку з цим у цієї групи хворих Пролатан необхідно застосовувати з обережністю.
Дозування0,05 мг/мл
Показання до застосуванняЗниження підвищеного внутрішньоочного тиску (ВГД) у дорослих та дітей (віком старше 1 року) з відкритокутовою глаукомою або підвищеним офтальмотонусом.
Примітка: У дітей віком до 3 років з первинною вродженою глаукомою, терапією першої лінії залишається хірургічне лікування (трабекулотомія/гоніотомія).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному закапуванні у вічі двох аналогів простагландинів описано парадоксальне підвищення ВГД, тому одночасне застосування двох і більше простагландинів, їх аналогів або похідних не рекомендується.
Фармацевтично несумісний з очними краплями, що містять тіомерсал – преципітація.
ПередозуванняКрім подразнення слизової оболонки очей, гіперемії кон'юнктиви чи епісклери, інших небажаних змін з боку органу зору при передозуванні латанопросту невідомі.
При випадковому прийомі препарату Пролатан® слід враховувати таку інформацію: один флакон з 2,5 мл розчину містить 125 мкг латанопросту, 5 мл – 250 мкг латанопросту. Більше 90% препарату метаболізується при першому проходженні через печінку. Внутрішньовенна інфузія у дозі 3 мкг/кг у здорових добровольців не викликала жодних симптомів, проте при введенні дози 5,5-10 мкг/кг спостерігалися нудота, біль у животі, запаморочення, стомлюваність, припливи та пітливість. У хворих на бронхіальну астму середнього ступеня тяжкості введення латанопросту в очі в дозі, що в 7 разів перевищує терапевтичну, не викликало бронхоспазму.
У разі передозування проводять симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиглаукомний засіб - простагландину F2альфа аналог синтетичний.
Фармакодинаміка:
Латанопрост - аналог простагландину F2альфа - є селективним агоністом рецепторів FP і знижує внутрішньоочний тиск (ВГД) за рахунок збільшення відтоку водянистої вологи, головним чином увеосклеральним шляхом, а також через трабекулярну мережу.
Зниження ВГД починається приблизно через 3 - 4 години після введення препарату, максимальний ефект спостерігається через 8 - 12 годин, дія зберігається протягом не менше 24 годин
.
При застосуванні в терапевтичних дозах латанопрост не має значного фармакологічного ефекту на серцево-судинну та дихальну системи.
Фармакокінетика:
Всмоктування.
Латанопрост, як пролікарська форма, всмоктується через рогівку, де відбувається його гідроліз до біологічно активної кислоти.
Концентрація у водяній волозі досягає максимуму приблизно через дві години після місцевого застосування.
Розподіл.
Об'єм розподілу становить 0,16±0,02 л/кг. Кислота латанопросту визначається у водянистій волозі протягом перших 4 годин, а в плазмі – лише протягом першої години після місцевого застосування.
Метаболізм.
Латанопрост, будучи проліками, піддається гідролізу в рогівці під дією естераз з утворенням біологічно активної кислоти. Кислота латанопросту, що надходить у системний кровотік, метаболізується, в основному, в печінці шляхом бета-окислення жирних кислот з утворенням 1,2-динор-і 1,2,3,4-тетранор-метаболітів.
Виведення.
Кислота латанопросту швидко виводиться із плазми (T1/2=17 хв).
Системний кліренс становить приблизно 7 мл/хв/кг. Після бета-окислення в печінці метаболіти виводяться переважно нирками: після місцевого застосування з сечею виводиться приблизно 88 % введеної дози.
Діти.
Експозиція латанопросту приблизно у 2 рази вища у дітей віком від 3 до 12 років у порівнянні з дорослими пацієнтами та у 6 разів вища у дітей віком до 3 років. Однак профіль безпеки препарату не відрізняється у дітей та дорослих.
Час досягнення максимальної концентрації кислоти латанопросту у плазмі становить 5 хвилин для всіх вікових груп.
Період напіввиведення кислоти латанопросту у дітей такий самий, як і у дорослих.
У рівноважній концентрації немає кумуляції кислоти латанопроста в плазмі крові.
Вагітність та годування груддюАдекватних контрольованих досліджень у вагітних жінок не проводили.
Препарат слід призначати при вагітності тільки у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода.
Латанопрост та його метаболіти можуть виділятися у грудне молоко, тому в період годування груддю препарат слід застосовувати з обережністю.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗареєстровані наступні небажані реакції, що стосуються застосування препарату:
З боку органу зору: подразнення очей (відчуття печіння, відчуття піску в очах, свербіж, поколювання та відчуття стороннього тіла); блефарит; гіперемія кон'юнктиви; біль в очах; посилення пігментації райдужної оболонки; минущі точкові ерозії епітелію, набряк повік, періорбітальний набряк, набряк та ерозії рогівки; кон'юнктивіт; подовження, потовщення, збільшення числа та посилення пігментації вій та пушкового волосся; ірит/увеїт; кератит; макулярний набряк, у т.ч. цистоїдний; зміна напрямку зростання вій, що іноді викликає подразнення ока; затуманювання зору, фотофобія, сухість слизової оболонки очей.
З боку шкірних покривів та підшкірних тканин: висипання, потемніння шкіри повік та місцеві шкірні реакції на повіках, токсичний епідермальний некроліз.
З боку нервової системи: запаморочення, біль голови.
З боку органів дихання: бронхоспазм (у т.ч. гострі напади або загострення захворювання у пацієнтів із бронхіальною астмою в анамнезі), задишка.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: біль у м'язах/суглобах.
Загальні та місцеві реакції: неспецифічні болі у грудях.
Інфекції та інвазії: герпетичний кератит.
Також спостерігалися випадки емболії артерії сітківки, відшарування сітківки та крововилив у склоподібне тіло у пацієнтів з діабетичною ретинопатією.
Діти.
Профіль безпеки препарату Пролатан у дітей не відрізнявся від профілю безпеки у дорослих.
У порівнянні з дорослою популяцією, у дітей найчастіше відзначалися назофарингіт та лихоманка.
особливі вказівкиПрепарат Пролатан® слід застосовувати не частіше одного разу на день, оскільки більш часте введення латанопросту призводить до послаблення ефекту, що знижує ВГД.
При пропущенні однієї дози, наступну дозу слід вводити у звичайний час.
Препарат Пролатан можна застосовувати одночасно з іншими класами офтальмологічних препаратів для місцевого застосування з метою зниження ВГД. Якщо пацієнт одночасно використовує інші краплі очей, то їх слід застосовувати з інтервалом принаймні 5 хвилин.
До складу препарату Пролатан входить бензалконію хлорид, який може абсорбуватися контактними лінзами.
Перед закапуванням крапель контактні лінзи необхідно зняти та знову встановити їх через 15 хвилин.
Пролатан може викликати поступове збільшення вмісту коричневого пігменту в райдужці.
Зміна кольору очей обумовлена збільшенням вмісту меланіну в стромальних меланоцитах райдужної оболонки, а не збільшенням числа самих меланоцитів.
У типових випадках коричнева пігментація з'являється навколо зіниці і концентрично поширюється на периферію райдужної оболонки.
При цьому вся райдужка або її частини набувають коричневого кольору.
У більшості випадків зміна кольору є незначною і може бути не встановлено клінічно.
Посилення пігментації райдужної оболонки одного або обох очей спостерігається, головним чином, у пацієнтів зі змішаним кольором райдужної оболонки, що містить в основі коричневий колір. Препарат не впливає на невуси та лентиго райдужної оболонки; накопичення пігменту в трабекулярній мережі або передній камері очі не відзначено.
При визначенні ступеня пігментації райдужної оболонки протягом більше 5 років не виявлено небажаних наслідків посилення пігментації навіть при продовженні терапії латанопростом.
У пацієнтів ступінь зниження ВГД був однаковим незалежно від наявності або відсутності посилення пігментації райдужної оболонки.
Отже, лікування препаратом Пролатан можна продовжувати і у випадках посилення пігментації райдужної оболонки.
Такі пацієнти повинні перебувати під регулярним наглядом та, залежно від клінічної ситуації, лікування може бути припинено.
Посилення пігментації райдужної оболонки зазвичай спостерігається протягом першого року після початку лікування, рідко – протягом другого або третього року.
Після четвертого року лікування цей ефект не спостерігався.
Швидкість прогресування пігментації з часом знижується та стабілізується через 5 років.
У більш віддалені терміни ефекти підвищеної пігментації райдужної оболонки не вивчалися.
Після припинення лікування посилення коричневої пігментації райдужної оболонки не відзначалося, проте зміна кольору очей може виявитися незворотною.
У зв'язку із застосуванням латанопросту описані випадки потемніння шкіри повік, яке може бути оборотним.
Препарат Пролатан® може спричинити поступові зміни вій та пушкового волосся, такі як подовження, потовщення, посилення пігментації, збільшення густоти та зміна напрямку зростання вій.
Зміни вій є оборотними та відбуваються після припинення лікування.
У пацієнтів, які застосовують краплі лише в одне око, можливий розвиток гетерохромії.
Застосування очних крапель може викликати минуще затуманювання зору.
Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.
Керувати автомобілем або користуватися складною технікою під час застосування препарату слід обережно.
Умови зберіганняПри температурі 2 – 8° С у захищеному від світла місці.
Розкритий флакон зберігати не більше 45 діб при температурі не вище 25 ° С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиУ дорослих та дітей старше 1 року – по одній краплі в уражене око(а) один раз на день. Оптимальний ефект досягається при застосуванні препарату ввечері.
Як при застосуванні будь-яких крапель очей, з метою зниження можливого системного ефекту препарату, відразу після інстиляції кожної краплі рекомендується натиснути на нижню сльозну точку, розташовану біля внутрішнього кута ока на нижньому столітті.
Це потрібно робити протягом 1 хвилини.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Пролатан капли гл 0005% 25мл фл 3 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить латанопрост 0,05 мг. Бензалконію хлорид 0,2 мг, натрію хлорид 4,10 мг, динатрію гідрофосфат безводний 4,74 мг, натрію дигідрофосфату моногідрат 4,60 мг, вода для ін'єкцій до 1 мл
. Опис: Прозорий безбарвний розчин. Форма випуску: Краплі очні 0,005% По 2,5 мл або 5 мл у поліетиленовому флаконі з кришкою-крапельницею і ковпачком бірюзового кольору, що загвинчується, з контролем першого розкриття. По 1 та 3 флакони з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до латанопросту або до інших компонентів препарату.
Вік до 1 року (ефективність та безпека не встановлені).
З обережністю.
Афакія, псевдоафакія з розривом задньої капсули кришталика, пацієнти з відомими факторами ризику макулярного набряку (при лікуванні латанопростом описані випадки розвитку макулярного набряку, у тому числі цистоїдного); запальна, неоваскулярна або вроджена глаукома (через відсутність достатнього досвіду застосування препарату); астма; герпетичний кератит в анамнезі
Слід уникати застосування препарату Пролатан у пацієнтів з активною формою герпетичного кератиту та рецидивуючим герпетичним кератитом, особливо пов'язаним із прийомом аналогів простагландину.
Пролатан слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з факторами ризику розвитку іриту/увеїту.
Існують обмежені дані щодо застосування препарату Пролатан у пацієнтів, яким планується оперативне втручання з приводу катаракти.
У зв'язку з цим у цієї групи хворих Пролатан необхідно застосовувати з обережністю.
Дозування0,05 мг/мл
Показання до застосуванняЗниження підвищеного внутрішньоочного тиску (ВГД) у дорослих та дітей (віком старше 1 року) з відкритокутовою глаукомою або підвищеним офтальмотонусом.
Примітка: У дітей віком до 3 років з первинною вродженою глаукомою, терапією першої лінії залишається хірургічне лікування (трабекулотомія/гоніотомія).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному закапуванні у вічі двох аналогів простагландинів описано парадоксальне підвищення ВГД, тому одночасне застосування двох і більше простагландинів, їх аналогів або похідних не рекомендується.
Фармацевтично несумісний з очними краплями, що містять тіомерсал – преципітація.
ПередозуванняКрім подразнення слизової оболонки очей, гіперемії кон'юнктиви чи епісклери, інших небажаних змін з боку органу зору при передозуванні латанопросту невідомі.
При випадковому прийомі препарату Пролатан® слід враховувати таку інформацію: один флакон з 2,5 мл розчину містить 125 мкг латанопросту, 5 мл – 250 мкг латанопросту. Більше 90% препарату метаболізується при першому проходженні через печінку. Внутрішньовенна інфузія у дозі 3 мкг/кг у здорових добровольців не викликала жодних симптомів, проте при введенні дози 5,5-10 мкг/кг спостерігалися нудота, біль у животі, запаморочення, стомлюваність, припливи та пітливість. У хворих на бронхіальну астму середнього ступеня тяжкості введення латанопросту в очі в дозі, що в 7 разів перевищує терапевтичну, не викликало бронхоспазму.
У разі передозування проводять симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиглаукомний засіб - простагландину F2альфа аналог синтетичний.
Фармакодинаміка:
Латанопрост - аналог простагландину F2альфа - є селективним агоністом рецепторів FP і знижує внутрішньоочний тиск (ВГД) за рахунок збільшення відтоку водянистої вологи, головним чином увеосклеральним шляхом, а також через трабекулярну мережу.
Зниження ВГД починається приблизно через 3 - 4 години після введення препарату, максимальний ефект спостерігається через 8 - 12 годин, дія зберігається протягом не менше 24 годин
.
При застосуванні в терапевтичних дозах латанопрост не має значного фармакологічного ефекту на серцево-судинну та дихальну системи.
Фармакокінетика:
Всмоктування.
Латанопрост, як пролікарська форма, всмоктується через рогівку, де відбувається його гідроліз до біологічно активної кислоти.
Концентрація у водяній волозі досягає максимуму приблизно через дві години після місцевого застосування.
Розподіл.
Об'єм розподілу становить 0,16±0,02 л/кг. Кислота латанопросту визначається у водянистій волозі протягом перших 4 годин, а в плазмі – лише протягом першої години після місцевого застосування.
Метаболізм.
Латанопрост, будучи проліками, піддається гідролізу в рогівці під дією естераз з утворенням біологічно активної кислоти. Кислота латанопросту, що надходить у системний кровотік, метаболізується, в основному, в печінці шляхом бета-окислення жирних кислот з утворенням 1,2-динор-і 1,2,3,4-тетранор-метаболітів.
Виведення.
Кислота латанопросту швидко виводиться із плазми (T1/2=17 хв).
Системний кліренс становить приблизно 7 мл/хв/кг. Після бета-окислення в печінці метаболіти виводяться переважно нирками: після місцевого застосування з сечею виводиться приблизно 88 % введеної дози.
Діти.
Експозиція латанопросту приблизно у 2 рази вища у дітей віком від 3 до 12 років у порівнянні з дорослими пацієнтами та у 6 разів вища у дітей віком до 3 років. Однак профіль безпеки препарату не відрізняється у дітей та дорослих.
Час досягнення максимальної концентрації кислоти латанопросту у плазмі становить 5 хвилин для всіх вікових груп.
Період напіввиведення кислоти латанопросту у дітей такий самий, як і у дорослих.
У рівноважній концентрації немає кумуляції кислоти латанопроста в плазмі крові.
Вагітність та годування груддюАдекватних контрольованих досліджень у вагітних жінок не проводили.
Препарат слід призначати при вагітності тільки у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода.
Латанопрост та його метаболіти можуть виділятися у грудне молоко, тому в період годування груддю препарат слід застосовувати з обережністю.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗареєстровані наступні небажані реакції, що стосуються застосування препарату:
З боку органу зору: подразнення очей (відчуття печіння, відчуття піску в очах, свербіж, поколювання та відчуття стороннього тіла); блефарит; гіперемія кон'юнктиви; біль в очах; посилення пігментації райдужної оболонки; минущі точкові ерозії епітелію, набряк повік, періорбітальний набряк, набряк та ерозії рогівки; кон'юнктивіт; подовження, потовщення, збільшення числа та посилення пігментації вій та пушкового волосся; ірит/увеїт; кератит; макулярний набряк, у т.ч. цистоїдний; зміна напрямку зростання вій, що іноді викликає подразнення ока; затуманювання зору, фотофобія, сухість слизової оболонки очей.
З боку шкірних покривів та підшкірних тканин: висипання, потемніння шкіри повік та місцеві шкірні реакції на повіках, токсичний епідермальний некроліз.
З боку нервової системи: запаморочення, біль голови.
З боку органів дихання: бронхоспазм (у т.ч. гострі напади або загострення захворювання у пацієнтів із бронхіальною астмою в анамнезі), задишка.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: біль у м'язах/суглобах.
Загальні та місцеві реакції: неспецифічні болі у грудях.
Інфекції та інвазії: герпетичний кератит.
Також спостерігалися випадки емболії артерії сітківки, відшарування сітківки та крововилив у склоподібне тіло у пацієнтів з діабетичною ретинопатією.
Діти.
Профіль безпеки препарату Пролатан у дітей не відрізнявся від профілю безпеки у дорослих.
У порівнянні з дорослою популяцією, у дітей найчастіше відзначалися назофарингіт та лихоманка.
особливі вказівкиПрепарат Пролатан® слід застосовувати не частіше одного разу на день, оскільки більш часте введення латанопросту призводить до послаблення ефекту, що знижує ВГД.
При пропущенні однієї дози, наступну дозу слід вводити у звичайний час.
Препарат Пролатан можна застосовувати одночасно з іншими класами офтальмологічних препаратів для місцевого застосування з метою зниження ВГД. Якщо пацієнт одночасно використовує інші краплі очей, то їх слід застосовувати з інтервалом принаймні 5 хвилин.
До складу препарату Пролатан входить бензалконію хлорид, який може абсорбуватися контактними лінзами.
Перед закапуванням крапель контактні лінзи необхідно зняти та знову встановити їх через 15 хвилин.
Пролатан може викликати поступове збільшення вмісту коричневого пігменту в райдужці.
Зміна кольору очей обумовлена збільшенням вмісту меланіну в стромальних меланоцитах райдужної оболонки, а не збільшенням числа самих меланоцитів.
У типових випадках коричнева пігментація з'являється навколо зіниці і концентрично поширюється на периферію райдужної оболонки.
При цьому вся райдужка або її частини набувають коричневого кольору.
У більшості випадків зміна кольору є незначною і може бути не встановлено клінічно.
Посилення пігментації райдужної оболонки одного або обох очей спостерігається, головним чином, у пацієнтів зі змішаним кольором райдужної оболонки, що містить в основі коричневий колір. Препарат не впливає на невуси та лентиго райдужної оболонки; накопичення пігменту в трабекулярній мережі або передній камері очі не відзначено.
При визначенні ступеня пігментації райдужної оболонки протягом більше 5 років не виявлено небажаних наслідків посилення пігментації навіть при продовженні терапії латанопростом.
У пацієнтів ступінь зниження ВГД був однаковим незалежно від наявності або відсутності посилення пігментації райдужної оболонки.
Отже, лікування препаратом Пролатан можна продовжувати і у випадках посилення пігментації райдужної оболонки.
Такі пацієнти повинні перебувати під регулярним наглядом та, залежно від клінічної ситуації, лікування може бути припинено.
Посилення пігментації райдужної оболонки зазвичай спостерігається протягом першого року після початку лікування, рідко – протягом другого або третього року.
Після четвертого року лікування цей ефект не спостерігався.
Швидкість прогресування пігментації з часом знижується та стабілізується через 5 років.
У більш віддалені терміни ефекти підвищеної пігментації райдужної оболонки не вивчалися.
Після припинення лікування посилення коричневої пігментації райдужної оболонки не відзначалося, проте зміна кольору очей може виявитися незворотною.
У зв'язку із застосуванням латанопросту описані випадки потемніння шкіри повік, яке може бути оборотним.
Препарат Пролатан® може спричинити поступові зміни вій та пушкового волосся, такі як подовження, потовщення, посилення пігментації, збільшення густоти та зміна напрямку зростання вій.
Зміни вій є оборотними та відбуваються після припинення лікування.
У пацієнтів, які застосовують краплі лише в одне око, можливий розвиток гетерохромії.
Застосування очних крапель може викликати минуще затуманювання зору.
Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.
Керувати автомобілем або користуватися складною технікою під час застосування препарату слід обережно.
Умови зберіганняПри температурі 2 – 8° С у захищеному від світла місці.
Розкритий флакон зберігати не більше 45 діб при температурі не вище 25 ° С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиУ дорослих та дітей старше 1 року – по одній краплі в уражене око(а) один раз на день. Оптимальний ефект досягається при застосуванні препарату ввечері.
Як при застосуванні будь-яких крапель очей, з метою зниження можливого системного ефекту препарату, відразу після інстиляції кожної краплі рекомендується натиснути на нижню сльозну точку, розташовану біля внутрішнього кута ока на нижньому столітті.
Це потрібно робити протягом 1 хвилини.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Пролатан капли гл 0005% 25мл фл 3 шт производится компанией СЕНТИСС РУС. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Пролатан капли гл 0005% 25мл фл 3 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Пролатан капли гл 0005% 25мл фл 3 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Ксалатан капли гл. 0.005% 2.5мл фл-кап. 3 шт Ксалатан капли гл. 0.005% 2.5мл фл-кап. 3 шт, Пролатан капли гл. 0.005% 2.5мл фл Пролатан капли гл. 0.005% 2.5мл фл, Глаумакс капли гл. 2.5мл фл Глаумакс капли гл. 2.5мл фл, Глаупрост капли гл. 50мкг/мл 2.5мл фл-кап. Глаупрост капли гл. 50мкг/мл 2.5мл фл-кап., Глаупрост капли гл. 50мкг/мл 2.5мл фл-кап. 3 шт Глаупрост капли гл. 50мкг/мл 2.5мл фл-кап. 3 шт, Ксаламакс Инкамфарм капли глазные 0.005 % 2.5 мл Ксаламакс Инкамфарм капли глазные 0.005 % 2.5 мл, Ксалатамакс капли гл. 0.005% 2.5мл фл 3 шт с пипетко... Ксалатамакс капли гл. 0.005% 2.5мл фл 3 шт с пипеткой-дозатором, Ксалатамакс капли гл. 0.005% 2.5мл фл с пипеткой-доз... Ксалатамакс капли гл. 0.005% 2.5мл фл с пипеткой-дозатором, Ксалатан капли гл. 0.005% 2.5мл фл-кап. Ксалатан капли гл. 0.005% 2.5мл фл-кап., Латанопрост капли глазные 0.005% 2.5 мл Латанопрост капли глазные 0.005% 2.5 мл, Латанопрост-Оптик капли глазные 0.005% 2.5 мл Латанопрост-Оптик капли глазные 0.005% 2.5 мл, Латанопрост-Оптик капли глазные 0.005% 5 мл Латанопрост-Оптик капли глазные 0.005% 5 мл, Трилактан капли гл. 0.005% 2.5мл фл-кап. Трилактан капли гл. 0.005% 2.5мл фл-кап., Трилактан капли глазные 0.005% 2.5мл фл-кап. 3 шт Трилактан капли глазные 0.005% 2.5мл фл-кап. 3 шт.
Пока нет комментариев