Пироксикам капс 20мг 20 шт
Топ продаж
Суперцена
Пироксикам капс 20мг 20 шт - це нестероїдний протизапальний препарат, який має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Він пригнічує активність циклооксигенази 1 та циклооксигенази 2, зменшує вираженість больового синдрому та припухлості суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. При первинній дисменореї зменшує скорочення матки та послаблює больовий синдром. Після прийому внутрішньо препарат добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту та має біодоступність майже 100%. Препарат метаболізується у печінці та виводиться нирками та через кишечник.
Пироксикам капс 20мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: піроксикам 20 мг
Допоміжні речовини:
Мікрокристалічна целюлоза 0,070 г, пшеничний крохмаль 0,0290 г, гліцин 0,0150 г, кремнію діоксид колоїдний 0,0015 г,0 0020 Склад оболонки капсули: желатин, титану діоксид, оксид заліза жовтий, сонце жовтий.
Опис:
Тверді желатинові капсули №3 з кремовим корпусом та помаранчевою кришечкою. Вміст капсули - порошок від білого до кремуватого-білого кольору, можливе утворення циліндричної форми, що легко розпадається при дотику.
Форма випуску:
Капсули 20 мг. 10 капсул у блістер із ПВХ/алюмінієвої фольги. 2 блістери разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку
Протипоказанняу період після проведення аортокоронарного шунтування;
III триместр вагітності, період грудного вигодовування; некомпенсована серцева недостатність;
гіперчутливість до активної речовини або допоміжних компонентів;
анамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗП (повний або неповний синдром непереносимості ацетилсаліцилової кислоти риносинусит, кропив'янка, поліпи слизової носа, бронхіальна астма);
ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або 12-палої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча;
запальні захворювання кишок;
цереброваскулярна кровотеча або інші кровотечі;
виражена печінкова недостатність або активне захворювання печінки;
виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок;
дитячий вік віком до 18 років.
Із обережністю: ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, застійна серцева недостатність, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, паління, кліренс креатиніну менше 60 мл/хв. Анамнестичні дані про розвиток виразкового ураження ШКТ, наявність інфекції Helicobacter pylori, літній вік, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, часте вживання алкоголю, тяжкі соматичні захворювання, супутня терапія такими препаратами: антикоагулянти (наприклад, варфарин); антиагреганти (наприклад, ацетилсаліцилова кислота, клопідогрел); пероральні глюкокортикостероїди (наприклад, преднізолон); селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (наприклад, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралін)
Дозування20 мг
Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, остеоартроз, спондиліти, ішіас, подагра, тендовагініти, бурсити, хвороба Бехтерєва (спондилоартрит анкілозуючий), болі в хребті, невралгія, міалгія, дистрав.
Симптоматична терапія ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту (хвороба Бехтерева), остеоартрозу за неможливості використовувати інші лікарські препарати.
Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшує біль та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Піроксикаму та:
-глюкокортикостероїдів та/або нестероїдних протизапальних засобів - підвищується ризик виникнення побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту, у тому числі кровотеч;
-фенобарбіталу - знижується рівень концентрації піроксикаму у сироватці крові;
-циметидину, пробенециду та сульфінпіразону – може підвищитися рівень концентрації піроксикаму в сироватці крові, що веде до посилення побічної дії піроксикаму;
-фенітоїну та/або літію, а також калійзберігаючих діуретиків та донаторів K+ - може підвищитися рівень концентрації в плазмі фенітоїну, літію та калію;
-діуретиків та гіпотензивних засобів – послаблюється дія останніх;
-антикоагулянтів – необхідно проводити контроль згортання крові;
-ацетилсаліцилової кислоти - знижується рівень концентрації піроксикаму в сироватці крові, підвищується ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ;
-Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралін) підвищує ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ;
-метотрексату - може призвести до підвищення концентрації метотрексату та посилення його токсичної дії.
ПередозуванняСимптоми: біль у животі, нудота, блювання, сонливість, порушення зору при прийомі дуже великих доз – втрата свідомості, кома.
Промивання шлунка з використанням активованого вугілля, для уповільнення всмоктування застосовуються антациди. При тяжкому отруєнні хворого слід госпіталізувати. Специфічного антидоту немає. Лікування симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат
Код АТХ: М01АС01
Фармакодинаміка:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Неселективно пригнічує активність циклооксигенази 1 та циклооксигенази 2 (ЦОГ1 та ЦОГ2), пригнічує синтез простагландинів у вогнищі запалення та в центральній нервовій системі, пригнічує ексудативну та проліферативну фазу запалення. Гальмує агрегацію нейтрофілів та утворення в них супероксидних аніонів, міграцію поліморфноядерних клітин та моноцитів у вогнище запалення. Знижує вивільнення лізосомальних ферментів із стимульованих лейкоцитів. Зменшує пірогенний вплив простагландинів на центр терморегуляції.
Знижує вираженість больового синдрому середньої інтенсивності, збільшуючи поріг больової чутливості до біологічних амінів. Аналгетичний ефект проявляється через 30 хв після перорального прийому. Після одноразового прийому дія зберігається протягом 24 годин. При суглобовому синдромі послаблює або купує запалення та біль у спокої та при русі, зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. При первинній дисменореї (як інгібітор синтезу простагландинів в ендометрії) послаблює скорочення матки, запобігаючи її ішемії і купуючи больовий синдром.
Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо препарат добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту, концентрація в плазмі пропорційна дозі, максимальна концентрація в плазмі досягається через 3-5 годин після прийому внутрішньо. Після одноразового прийому 20 мг препарату Cmax – 1.5-2 мкг/мл, після регулярного прийому 20 мг/добу – 3-8 мкг/мл.
Їжа уповільнює швидкість всмоктування, але впливає обсяг абсорбції. Біодоступність – майже 100%. Час досягнення рівноважної концентрації – 7-12 днів. Проникає у синовіальну рідину (40-50%), виділяється з грудним молоком – 1-3%. Легко зв'язується із білками плазми крові (майже 98%). Період напіввиведення становить 24-50 год., при захворюваннях печінки може подовжуватися.
Препарат метаболізується у печінці за допомогою гідроксилювання піридинового кільця бічного ланцюга, з подальшою кон'югацією з глюкуроновою кислотою та утворенням неактивних метаболітів. Виводиться у вигляді кон'югатів нирками та меншою мірою – через кишечник. У незміненому вигляді виводиться близько 5%.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайчастіше виявляються з боку органів травлення: біль в епігастральній ділянці, відрижка, нудота, зниження апетиту, блювання, запори або діарея, метеоризм, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, кровотечі органів шлунково-кишкового тракту, які у виняткових випадках можуть зумовлювати анемію та перфорація органів шлунково-кишкового тракту; сухість у роті, стоматит, порушення функції печінки, підвищення активності “печінкових” трансаміназ, підвищення концентрації азоту у плазмі.
Сечовидільна система: порушення функції нирок, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз, нефротичний синдром, еритроцитурія, протеїнурія, гіперкаліємія, гломерулонефрит, нефроз, підвищення концентрації сечовини та креатиніну у плазмі.
Центральна нервова система: запаморочення, біль голови, шум у вухах, сонливість, рідше - депресія, безсоння, дратівливість, галюцинації, парестезії, загальмованість, зміна настрою.
Системи кровотворення та гемостазу: анемія, у тому числі апластична та гемолітична, лейкопенія, еозинофілія, зниження рівня гематокриту; рідко – тромбоцитопенія, крововиливи, тромбоцитопенічна пурпура (хвороба Шенлейн-Геноха).
Серцево-судинна система: підвищення або зниження артеріального тиску, ознаки серцевої недостатності, рідко – серцебиття, задишка.
Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, дерматит зі слущуванням, багатоформна еритема, синдром Лайєлла, бронхоспазм, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса Джонсона), анафілактичний шок, фотосенсибілізація, васкуліт, сироват.
Інші: порушення зору, гіпер- та гіпоглікемія, набряки гомілок та стоп, підвищене потовиділення, підвищення або зниження маси тіла.
Частота наведених вище порушень зростає із підвищенням добової дози препарату.
особливі вказівкиДля запобігання небажаним ефектам препарат необхідно застосовувати лише за призначенням лікаря у мінімальній ефективній дозі, мінімально можливим коротким курсом.
Тривале застосування препарату в дозах більше 30 мг на день підвищує ризик виникнення побічних явищ (насамперед із боку шлунково-кишкового тракту).
Одночасне використання кількох нестероїдних протизапальних препаратів збільшує небезпеку виникнення побічних ефектів, при цьому лікувальна дія не покращується.
Пацієнтам з порушеннями функції шлунково-кишкового тракту, після великих хірургічних втручань, у літньому віці, хворим на бронхіальну астму та хронічні бронхообструктивні захворювання в анамнезі, необхідно контролювати клітинний склад крові, функцію нирок та печінки. При виникненні виразки або кровотеч із шлунково-кишкового тракту лікування слід припинити, якщо застосування препарату є абсолютно необхідним, то лікування проводять під наглядом лікаря.
У разі виникнення порушень зору необхідна консультація фахівця.
У жінок можливе зниження контрацептивного ефекту внутрішньоматкової спіралі через вплив піроксикаму на тонус міометрію.
Рекомендації щодо застосування у дітей нині не розроблені.
У період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Під час лікування слід виключити вживання етанолу.
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці (блістер у пачці) для захисту від вологи за температури не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиТривалість лікування та застосовувану дозу призначає лікар. Препарат приймають внутрішньо під час їди. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 20 мг.
При захворюваннях кістково-м'язової системи або захворюваннях суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, спондиліти, подагра) приймається 10-20 мг на добу за 1 або 2 прийоми. При необхідності можна зменшити дозу до 10 мг на добу. Не можна перевищувати рекомендовані добові дози, оскільки це збільшує небезпеку побічних дій.
При дисменореї лікування необхідно починати з появою перших симптомів – по 20 мг на 1 прийом.
При посттравматичних болях початкова доза становить 20 мг один раз на добу.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Пироксикам капс 20мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: піроксикам 20 мг
Допоміжні речовини:
Мікрокристалічна целюлоза 0,070 г, пшеничний крохмаль 0,0290 г, гліцин 0,0150 г, кремнію діоксид колоїдний 0,0015 г,0 0020 Склад оболонки капсули: желатин, титану діоксид, оксид заліза жовтий, сонце жовтий.
Опис:
Тверді желатинові капсули №3 з кремовим корпусом та помаранчевою кришечкою. Вміст капсули - порошок від білого до кремуватого-білого кольору, можливе утворення циліндричної форми, що легко розпадається при дотику.
Форма випуску:
Капсули 20 мг. 10 капсул у блістер із ПВХ/алюмінієвої фольги. 2 блістери разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку
Протипоказанняу період після проведення аортокоронарного шунтування;
III триместр вагітності, період грудного вигодовування; некомпенсована серцева недостатність;
гіперчутливість до активної речовини або допоміжних компонентів;
анамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗП (повний або неповний синдром непереносимості ацетилсаліцилової кислоти риносинусит, кропив'янка, поліпи слизової носа, бронхіальна астма);
ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або 12-палої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча;
запальні захворювання кишок;
цереброваскулярна кровотеча або інші кровотечі;
виражена печінкова недостатність або активне захворювання печінки;
виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок;
дитячий вік віком до 18 років.
Із обережністю: ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, застійна серцева недостатність, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, паління, кліренс креатиніну менше 60 мл/хв. Анамнестичні дані про розвиток виразкового ураження ШКТ, наявність інфекції Helicobacter pylori, літній вік, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, часте вживання алкоголю, тяжкі соматичні захворювання, супутня терапія такими препаратами: антикоагулянти (наприклад, варфарин); антиагреганти (наприклад, ацетилсаліцилова кислота, клопідогрел); пероральні глюкокортикостероїди (наприклад, преднізолон); селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (наприклад, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралін)
Дозування20 мг
Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, остеоартроз, спондиліти, ішіас, подагра, тендовагініти, бурсити, хвороба Бехтерєва (спондилоартрит анкілозуючий), болі в хребті, невралгія, міалгія, дистрав.
Симптоматична терапія ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту (хвороба Бехтерева), остеоартрозу за неможливості використовувати інші лікарські препарати.
Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшує біль та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Піроксикаму та:
-глюкокортикостероїдів та/або нестероїдних протизапальних засобів - підвищується ризик виникнення побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту, у тому числі кровотеч;
-фенобарбіталу - знижується рівень концентрації піроксикаму у сироватці крові;
-циметидину, пробенециду та сульфінпіразону – може підвищитися рівень концентрації піроксикаму в сироватці крові, що веде до посилення побічної дії піроксикаму;
-фенітоїну та/або літію, а також калійзберігаючих діуретиків та донаторів K+ - може підвищитися рівень концентрації в плазмі фенітоїну, літію та калію;
-діуретиків та гіпотензивних засобів – послаблюється дія останніх;
-антикоагулянтів – необхідно проводити контроль згортання крові;
-ацетилсаліцилової кислоти - знижується рівень концентрації піроксикаму в сироватці крові, підвищується ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ;
-Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралін) підвищує ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ;
-метотрексату - може призвести до підвищення концентрації метотрексату та посилення його токсичної дії.
ПередозуванняСимптоми: біль у животі, нудота, блювання, сонливість, порушення зору при прийомі дуже великих доз – втрата свідомості, кома.
Промивання шлунка з використанням активованого вугілля, для уповільнення всмоктування застосовуються антациди. При тяжкому отруєнні хворого слід госпіталізувати. Специфічного антидоту немає. Лікування симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат
Код АТХ: М01АС01
Фармакодинаміка:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Неселективно пригнічує активність циклооксигенази 1 та циклооксигенази 2 (ЦОГ1 та ЦОГ2), пригнічує синтез простагландинів у вогнищі запалення та в центральній нервовій системі, пригнічує ексудативну та проліферативну фазу запалення. Гальмує агрегацію нейтрофілів та утворення в них супероксидних аніонів, міграцію поліморфноядерних клітин та моноцитів у вогнище запалення. Знижує вивільнення лізосомальних ферментів із стимульованих лейкоцитів. Зменшує пірогенний вплив простагландинів на центр терморегуляції.
Знижує вираженість больового синдрому середньої інтенсивності, збільшуючи поріг больової чутливості до біологічних амінів. Аналгетичний ефект проявляється через 30 хв після перорального прийому. Після одноразового прийому дія зберігається протягом 24 годин. При суглобовому синдромі послаблює або купує запалення та біль у спокої та при русі, зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. При первинній дисменореї (як інгібітор синтезу простагландинів в ендометрії) послаблює скорочення матки, запобігаючи її ішемії і купуючи больовий синдром.
Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо препарат добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту, концентрація в плазмі пропорційна дозі, максимальна концентрація в плазмі досягається через 3-5 годин після прийому внутрішньо. Після одноразового прийому 20 мг препарату Cmax – 1.5-2 мкг/мл, після регулярного прийому 20 мг/добу – 3-8 мкг/мл.
Їжа уповільнює швидкість всмоктування, але впливає обсяг абсорбції. Біодоступність – майже 100%. Час досягнення рівноважної концентрації – 7-12 днів. Проникає у синовіальну рідину (40-50%), виділяється з грудним молоком – 1-3%. Легко зв'язується із білками плазми крові (майже 98%). Період напіввиведення становить 24-50 год., при захворюваннях печінки може подовжуватися.
Препарат метаболізується у печінці за допомогою гідроксилювання піридинового кільця бічного ланцюга, з подальшою кон'югацією з глюкуроновою кислотою та утворенням неактивних метаболітів. Виводиться у вигляді кон'югатів нирками та меншою мірою – через кишечник. У незміненому вигляді виводиться близько 5%.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайчастіше виявляються з боку органів травлення: біль в епігастральній ділянці, відрижка, нудота, зниження апетиту, блювання, запори або діарея, метеоризм, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, кровотечі органів шлунково-кишкового тракту, які у виняткових випадках можуть зумовлювати анемію та перфорація органів шлунково-кишкового тракту; сухість у роті, стоматит, порушення функції печінки, підвищення активності “печінкових” трансаміназ, підвищення концентрації азоту у плазмі.
Сечовидільна система: порушення функції нирок, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз, нефротичний синдром, еритроцитурія, протеїнурія, гіперкаліємія, гломерулонефрит, нефроз, підвищення концентрації сечовини та креатиніну у плазмі.
Центральна нервова система: запаморочення, біль голови, шум у вухах, сонливість, рідше - депресія, безсоння, дратівливість, галюцинації, парестезії, загальмованість, зміна настрою.
Системи кровотворення та гемостазу: анемія, у тому числі апластична та гемолітична, лейкопенія, еозинофілія, зниження рівня гематокриту; рідко – тромбоцитопенія, крововиливи, тромбоцитопенічна пурпура (хвороба Шенлейн-Геноха).
Серцево-судинна система: підвищення або зниження артеріального тиску, ознаки серцевої недостатності, рідко – серцебиття, задишка.
Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, дерматит зі слущуванням, багатоформна еритема, синдром Лайєлла, бронхоспазм, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса Джонсона), анафілактичний шок, фотосенсибілізація, васкуліт, сироват.
Інші: порушення зору, гіпер- та гіпоглікемія, набряки гомілок та стоп, підвищене потовиділення, підвищення або зниження маси тіла.
Частота наведених вище порушень зростає із підвищенням добової дози препарату.
особливі вказівкиДля запобігання небажаним ефектам препарат необхідно застосовувати лише за призначенням лікаря у мінімальній ефективній дозі, мінімально можливим коротким курсом.
Тривале застосування препарату в дозах більше 30 мг на день підвищує ризик виникнення побічних явищ (насамперед із боку шлунково-кишкового тракту).
Одночасне використання кількох нестероїдних протизапальних препаратів збільшує небезпеку виникнення побічних ефектів, при цьому лікувальна дія не покращується.
Пацієнтам з порушеннями функції шлунково-кишкового тракту, після великих хірургічних втручань, у літньому віці, хворим на бронхіальну астму та хронічні бронхообструктивні захворювання в анамнезі, необхідно контролювати клітинний склад крові, функцію нирок та печінки. При виникненні виразки або кровотеч із шлунково-кишкового тракту лікування слід припинити, якщо застосування препарату є абсолютно необхідним, то лікування проводять під наглядом лікаря.
У разі виникнення порушень зору необхідна консультація фахівця.
У жінок можливе зниження контрацептивного ефекту внутрішньоматкової спіралі через вплив піроксикаму на тонус міометрію.
Рекомендації щодо застосування у дітей нині не розроблені.
У період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Під час лікування слід виключити вживання етанолу.
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці (блістер у пачці) для захисту від вологи за температури не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиТривалість лікування та застосовувану дозу призначає лікар. Препарат приймають внутрішньо під час їди. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 20 мг.
При захворюваннях кістково-м'язової системи або захворюваннях суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, спондиліти, подагра) приймається 10-20 мг на добу за 1 або 2 прийоми. При необхідності можна зменшити дозу до 10 мг на добу. Не можна перевищувати рекомендовані добові дози, оскільки це збільшує небезпеку побічних дій.
При дисменореї лікування необхідно починати з появою перших симптомів – по 20 мг на 1 прийом.
При посттравматичних болях початкова доза становить 20 мг один раз на добу.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Пироксикам капс 20мг 20 шт производится компанией СОФАРМА. Само производство расположено в стране Болгария.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Пироксикам капс 20мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Пироксикам капс 20мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Пироксикам капс. 10мг 20 шт Пироксикам капс. 10мг 20 шт, Пироксикам капс. 10мг 20 шт озон Пироксикам капс. 10мг 20 шт озон, Пироксикам капс. 20мг 20 шт Пироксикам капс. 20мг 20 шт, Пироксикам капс. 20мг 20 шт озон Пироксикам капс. 20мг 20 шт озон.
Пока нет комментариев