Периндоприл таб п/об пленочной 8мг 30 шт биохимик
Топ продаж
Суперцена
Периндоприл - це антигіпертензивний засіб, який діє як інгібітор АПФ. Він знижує тиск у кровоносних судинах, підвищує концентрацію вазодилататорних речовин та зменшує продукцію альдостерону. При тривалому прийомі він також зменшує гіпертрофію міокарда та нормалізує роботу серця. Ефект максимальної дії досягається через 4-6 годин після прийому та зберігається протягом 24 годин. Периндоприл виводиться нирками, тому корекцію дози слід проводити у хворих на хронічну ниркову недостатність.
Периндоприл таб п/об пленочной 8мг 30 шт биохимик инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Периндоприл ербумін – 4 мг, або 8 мг (еквівалентна кількість периндоприлу 3,338 мг або 6,675 мг).
Допоміжні речовини:
Цукор молочний (лактоза моногідрат) – 0,0331 г, або 0,0489 г; мікрокристалічна целюлоза – 0,0127 г, або 0,0188 г; крохмаль кукурудзяний (частково прежелатинізований) – 0,0422 г, або 0,0623 г; кроскармеллозу натрію - 0,005 г, або 0,0075 г; тальк – 0,002 г, або 0,003 г; магнію стеарат - 0,001 г, або 0,0015 г.
Опис:
Таблетки білого або білого з жовтуватим або кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою. Допускається легка мармуровість.
Форма випуску:
Таблетки 4 мг та 8 мг. 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до периндоприлу або ін. інгібіторів АПФ, вагітність, період лактації.
Ангіоневротичний набряк в анамнезі
на фоні терапії інгібіторами АПФ, спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк. Аортальний стеноз, церебро- та кардіоваскулярні захворювання (в т.ч. недостатність мозкового кровообігу, ішемічна хвороба серця, коронарна недостатність – небезпека розвитку надмірного зниження АТ та супутньої ішемії). Тяжкі аутоімунні системні захворювання сполучної тканини (в т.ч. ВКВ, склеродермія), пригнічення кістковомозкового кровотворення на фоні прийому імунодепресантів (підвищення ймовірності розвитку нейтропенії).
Цукровий діабет (можливе посилення дії гіпоглікемічних ЛЗ).
Двосторонній стеноз ниркових артерій, стеноз артерії єдиної нирки, стан після трансплантації нирок (ризик розвитку порушення функції нирок та агранулоцитозу), ХНН (особливо супроводжується гіперкаліємією), дієта з обмеженням Na+, стани, що супроводжуються зниженням об'єму циркулюючої крові (в т.ч. діарея , блювання), літній вік, вік до 18 років (безпека та ефективність застосування не вивчені).
Дозування8 мг
Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія, зокрема. реноваскулярна, ХСН.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідвищує вираженість гіпоглікемічної дії інсуліну та препаратів сульфонілсечовини.
Баклофен, трициклічні антидепресанти, антипсихотичні ЛЗ (нейролептики), салуретики посилюють гіпотензивну дію та збільшують ризик розвитку ортостатичної гіпотензії (адитивний ефект).
ГКС, НПЗП знижують вираженість гіпотензивної дії (затримка води та електролітів).
Калійзберігаючі діуретики, препарати K+ підвищують ризик розвитку гіперкаліємії. Не рекомендується одночасне застосування ЛЗ, здатних викликати гіперкаліємію, та інгібіторів АПФ, за винятком випадків тяжкої гіпокаліємії.
При одночасному застосуванні з препаратами Li+ можливе уповільнення його виведення з організму.
Діуретики, ЛЗ для загальної анестезії та міорелаксанти підвищують ризик розвитку надмірно вираженого зниження артеріального тиску. Ризик розвитку клінічно вираженої гіпотензії можна зменшити, припинивши прийом діуретиків за кілька днів до початку лікування периндоприлом.
Мієлотоксичні ЛЗ – посилення мієлотоксичної дії.
ПередозуванняСимптоми: зниження артеріального тиску, шок, ступор, брадикардія, електролітні порушення, ниркова недостатність.
Лікування: промивання шлунка, відновлення водно-електролітної рівноваги, внутрішньовенне введення 0,9 % розчину NaCl. У разі вираженого зниження артеріального тиску хворого слід покласти горизонтально, піднявши ноги вгору. Ефективний гемодіаліз (не використовувати високопроникні поліакрилнітрилові мембрани). При розвитку брадикардії - атропін, може знадобитися постановка штучного водія ритму.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антигіпертензивний засіб (блокатор АПФ).
Фармакологічні властивості:
Інгібітор АПФ. Периндоприл діє за допомогою активного метаболіту периндоприлату. Усуває вазоконстрикторну дію ангіотензину II, підвищує концентрацію брадикініну та вазодилататорних Pg (АПФ переводить неактивний ангіотензин I в ангіотензин II, що надає вазоконстрикторну дію, а також викликає деградацію брадикініну та Pg, що володіють вазодилатуючою активністю); зменшує продукцію та вивільнення альдостерону, пригнічує вивільнення норадреналіну із закінчень симпатичних нервових волокон та утворення ендотеліну у стінці судин. Зниження утворення ангіотензину II супроводжується підвищенням активності реніну плазми (внаслідок пригнічення негативного зворотного зв'язку). Пригнічення АПФ супроводжується підвищенням активності як циркулюючої, так і тканинної калікреїн-кінінової системи, а також системи Pg.
Сприяє відновленню еластичності великих артеріальних судин (зниження утворення надмірної кількості субендотеліального колагену), знижує тиск у легеневих капілярах, при тривалому призначенні зменшує вираженість гіпертрофії міокарда лівого шлуночка та інтерстиціального фіброзу, нормалізує ізоферментний профіль міозину; нормалізує роботу серця. Знижує переднавантаження та постнавантаження (зменшує систолічний та діастолічний АТ у положенні "лежачи" і "стоячи"), тиск наповнення лівого та правого шлуночків, загальний периферичний опір судин (ОПСС); підвищує хвилинний об'єм крові (МОК) та серцевий індекс, не збільшує частоту серцевих скорочень (ЧСС) (у хворих з хронічною серцевою недостатністю (ХСН) помірно уріджує ЧСС), посилює регіональний кровотік у м'язах. Збільшує концентрацію ліпопротеїнів високої щільності (ЛПЗЩ), у хворих з гіперурикемією знижує концентрацію сечової кислоти. Збільшує нирковий кровотік, не змінює швидкість клубочкової фільтрації.
У хворих на ХСН викликає достовірне зменшення вираженості клінічних ознак серцевої недостатності (СН), збільшує толерантність до фізичного навантаження (за даними велоергометричного пробу), достовірно не знижує АТ. Після прийому внутрішньо середньої разової дози максимальний гіпотензивний ефект досягається через 4-6 годин та зберігається протягом 24 годин. Стабілізація гіпотензивного ефекту спостерігається через 1 міс. терапії та зберігається протягом тривалого часу. Припинення лікування не супроводжується розвитком синдрому "скасування".
Фармакокінетика:
Абсорбція – 25%, біодоступність – 65-70%. TCmax – 1 год, периндоприлату – 3-4 год. Рівноважна концентрація створюється на 4 добу.
У процесі метаболізму 20% трансформується в активний метаболіт - периндоприлат (прийом периндоприлу після їжі знижує частку периндоприлату, що утворюється, - суттєвого клінічного значення не має); решта - у 5 неактивних сполук. T 1/2 периндоприлу – 1 год. Зв'язок периндоприлату з білками плазми крові – незначний, з АПФ – менше 30% (залежить від концентрації). Об'єм розподілу вільного периндоприлату – 0,2 л/кг.
Периндоприлат виводиться нирками, T 1/2 вільної фракції метаболіту – 3-5 год. Дисоціація периндоприлату, пов'язаного з АПФ, повільна. Внаслідок цього "ефективний" T1/2 становить 25 годин. Повторне призначення периндоприлу не призводить до його кумуляції, а T 1/2 периндоприлату при повторному прийомі відповідає періоду його активності. Стан "ефективної" Css досягається до кінця 4 діб. Виведення периндоприлату сповільнюється у хворих похилого віку, а також у хворих на ХСН та хронічну ниркову недостатність (у останніх корекцію дози слід проводити залежно від кліренсу креатиніну). Діалізний кліренс периндоприлу становить 70 мл/хв.
У хворих з цирозом печінки печінковий кліренс периндоприлу зменшується в 2 рази, при цьому загальна кількість периндоприлату, що утворюється, не змінюється і корекції режиму дозування не потрібно.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку ССС: часто - надмірне зниження артеріального тиску та пов'язані з цим симптоми.
З боку сечовидільної системи: рідко – посилення або розвиток ниркової недостатності.
З боку органів дихання: часто – "сухий" кашель, утруднення дихання; рідко – бронхоспазм.
З боку травної системи: часто – нудота, блювання, біль у животі, зміна смаку, діарея чи запори, сухість у роті.
З боку нервової системи: часто – головний біль, надмірна стомлюваність, запаморочення, зниження апетиту, дзвін у вухах, порушення зору, судоми, парестезії; рідко – зниження настрою, безсоння; дуже рідко - сплутаність свідомості.
Алергічні реакції: часто – шкірні висипання, свербіж; рідко – кропив'янка, ангіоневротичний набряк; вкрай рідко – мультиформна ексудативна еритема.
Лабораторні показники: часто – гіперкреатинінемія, протеїнурія, гіперкаліємія; гіперурикемія; рідко (при тривалому застосуванні у високих дозах) – нейтропенія, лейкопенія, гіпогемоглобінемія, тромбоцитопенія, зниження гематокриту; вкрай рідко - агранулоцитоз, панцитопенія, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гіпербілірубінемія, гемолітична анемія (на фоні дефіциту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази).
особливі вказівкиРизик розвитку артеріальної гіпотензії та/або ниркової недостатності на фоні прийому препарату підвищується при значній втраті Na+ та води (сувора дієта без солі, прийом діуретиків, виражена діарея або блювання) або стенозі ниркових артерій (блокада в цих ситуаціях РААС може призводити, особливо при першому прийомі препарату та протягом перших 2 тижнів лікування, до раптового зниження артеріального тиску та розвитку хронічної ниркової недостатності).
Перед початком та на фоні терапії рекомендується визначати концентрацію креатиніну, електролітів та сечовини (протягом 1 міс).
У хворих з артеріальною гіпертензією, які вже одержують терапію діуретиками, необхідно припинити їх прийом (за 3 дні до початку призначення периндоприлу) та за необхідності надалі додати до лікування знову. У хворих з ХСН, які отримують терапію діуретиками, по можливості їхня доза також повинна бути зменшена за кілька днів до початку прийому.
У хворих, що належать до групи ризику, особливо з декомпенсованою ХСН, пацієнтів похилого віку, а також хворих з початково низьким АТ, порушенням функції нирок або діуретиків, які отримують великі дози, початок застосування препарату повинен здійснюватися під контролем медичного персоналу.
У хворих, які перебувають на гемодіалізі, слід уникати використання поліакрилонітрилових мембран (можливий розвиток анафілактоїдних реакцій).
Необхідно припинити прийом перед майбутнім хірургічним лікуванням за 12 годин та попередити анестезіолога про прийом препарату.
З обережністю застосовувати під час роботи водіям транспортних засобів та людям, професія яких пов'язана з підвищеною концентрацією уваги.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 30°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, вранці, перед їдою, початкова доза – 4 мг на добу, при необхідності (через 1 міс) – збільшення до 8 мг на добу в один прийом.
У хворих з хронічною серцевою недостатністю, у осіб віком від 70 років, на фоні попереднього прийому діуретиків, на фоні реноваскулярної гіпертензії початкова доза – 2 мг на добу (за 1 прийом); при необхідності через 1-2 тижні доза підвищується до 4-8 мг на добу.
При хронічній нирковій недостатності з клінерсом креатину (КК) більше 60 мл/хв - 4 мг/добу, при КК 30-60 мл/хв - 2 мг/добу; при КК 15-30 мл/хв – 2 мг через день; при КК менше 15 мл/хв – 2 мг на день діалізу (діалізний кліренс периндоприлату 70 мл/хв).
У хворих з хронічною нирковою недостатністю при КК більше 60 мл/хв або з печінковою недостатністю корекції режиму дозування не потрібно.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Периндоприл таб п/об пленочной 8мг 30 шт биохимик инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Периндоприл ербумін – 4 мг, або 8 мг (еквівалентна кількість периндоприлу 3,338 мг або 6,675 мг).
Допоміжні речовини:
Цукор молочний (лактоза моногідрат) – 0,0331 г, або 0,0489 г; мікрокристалічна целюлоза – 0,0127 г, або 0,0188 г; крохмаль кукурудзяний (частково прежелатинізований) – 0,0422 г, або 0,0623 г; кроскармеллозу натрію - 0,005 г, або 0,0075 г; тальк – 0,002 г, або 0,003 г; магнію стеарат - 0,001 г, або 0,0015 г.
Опис:
Таблетки білого або білого з жовтуватим або кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою. Допускається легка мармуровість.
Форма випуску:
Таблетки 4 мг та 8 мг. 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до периндоприлу або ін. інгібіторів АПФ, вагітність, період лактації.
Ангіоневротичний набряк в анамнезі
на фоні терапії інгібіторами АПФ, спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк. Аортальний стеноз, церебро- та кардіоваскулярні захворювання (в т.ч. недостатність мозкового кровообігу, ішемічна хвороба серця, коронарна недостатність – небезпека розвитку надмірного зниження АТ та супутньої ішемії). Тяжкі аутоімунні системні захворювання сполучної тканини (в т.ч. ВКВ, склеродермія), пригнічення кістковомозкового кровотворення на фоні прийому імунодепресантів (підвищення ймовірності розвитку нейтропенії).
Цукровий діабет (можливе посилення дії гіпоглікемічних ЛЗ).
Двосторонній стеноз ниркових артерій, стеноз артерії єдиної нирки, стан після трансплантації нирок (ризик розвитку порушення функції нирок та агранулоцитозу), ХНН (особливо супроводжується гіперкаліємією), дієта з обмеженням Na+, стани, що супроводжуються зниженням об'єму циркулюючої крові (в т.ч. діарея , блювання), літній вік, вік до 18 років (безпека та ефективність застосування не вивчені).
Дозування8 мг
Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія, зокрема. реноваскулярна, ХСН.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПідвищує вираженість гіпоглікемічної дії інсуліну та препаратів сульфонілсечовини.
Баклофен, трициклічні антидепресанти, антипсихотичні ЛЗ (нейролептики), салуретики посилюють гіпотензивну дію та збільшують ризик розвитку ортостатичної гіпотензії (адитивний ефект).
ГКС, НПЗП знижують вираженість гіпотензивної дії (затримка води та електролітів).
Калійзберігаючі діуретики, препарати K+ підвищують ризик розвитку гіперкаліємії. Не рекомендується одночасне застосування ЛЗ, здатних викликати гіперкаліємію, та інгібіторів АПФ, за винятком випадків тяжкої гіпокаліємії.
При одночасному застосуванні з препаратами Li+ можливе уповільнення його виведення з організму.
Діуретики, ЛЗ для загальної анестезії та міорелаксанти підвищують ризик розвитку надмірно вираженого зниження артеріального тиску. Ризик розвитку клінічно вираженої гіпотензії можна зменшити, припинивши прийом діуретиків за кілька днів до початку лікування периндоприлом.
Мієлотоксичні ЛЗ – посилення мієлотоксичної дії.
ПередозуванняСимптоми: зниження артеріального тиску, шок, ступор, брадикардія, електролітні порушення, ниркова недостатність.
Лікування: промивання шлунка, відновлення водно-електролітної рівноваги, внутрішньовенне введення 0,9 % розчину NaCl. У разі вираженого зниження артеріального тиску хворого слід покласти горизонтально, піднявши ноги вгору. Ефективний гемодіаліз (не використовувати високопроникні поліакрилнітрилові мембрани). При розвитку брадикардії - атропін, може знадобитися постановка штучного водія ритму.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антигіпертензивний засіб (блокатор АПФ).
Фармакологічні властивості:
Інгібітор АПФ. Периндоприл діє за допомогою активного метаболіту периндоприлату. Усуває вазоконстрикторну дію ангіотензину II, підвищує концентрацію брадикініну та вазодилататорних Pg (АПФ переводить неактивний ангіотензин I в ангіотензин II, що надає вазоконстрикторну дію, а також викликає деградацію брадикініну та Pg, що володіють вазодилатуючою активністю); зменшує продукцію та вивільнення альдостерону, пригнічує вивільнення норадреналіну із закінчень симпатичних нервових волокон та утворення ендотеліну у стінці судин. Зниження утворення ангіотензину II супроводжується підвищенням активності реніну плазми (внаслідок пригнічення негативного зворотного зв'язку). Пригнічення АПФ супроводжується підвищенням активності як циркулюючої, так і тканинної калікреїн-кінінової системи, а також системи Pg.
Сприяє відновленню еластичності великих артеріальних судин (зниження утворення надмірної кількості субендотеліального колагену), знижує тиск у легеневих капілярах, при тривалому призначенні зменшує вираженість гіпертрофії міокарда лівого шлуночка та інтерстиціального фіброзу, нормалізує ізоферментний профіль міозину; нормалізує роботу серця. Знижує переднавантаження та постнавантаження (зменшує систолічний та діастолічний АТ у положенні "лежачи" і "стоячи"), тиск наповнення лівого та правого шлуночків, загальний периферичний опір судин (ОПСС); підвищує хвилинний об'єм крові (МОК) та серцевий індекс, не збільшує частоту серцевих скорочень (ЧСС) (у хворих з хронічною серцевою недостатністю (ХСН) помірно уріджує ЧСС), посилює регіональний кровотік у м'язах. Збільшує концентрацію ліпопротеїнів високої щільності (ЛПЗЩ), у хворих з гіперурикемією знижує концентрацію сечової кислоти. Збільшує нирковий кровотік, не змінює швидкість клубочкової фільтрації.
У хворих на ХСН викликає достовірне зменшення вираженості клінічних ознак серцевої недостатності (СН), збільшує толерантність до фізичного навантаження (за даними велоергометричного пробу), достовірно не знижує АТ. Після прийому внутрішньо середньої разової дози максимальний гіпотензивний ефект досягається через 4-6 годин та зберігається протягом 24 годин. Стабілізація гіпотензивного ефекту спостерігається через 1 міс. терапії та зберігається протягом тривалого часу. Припинення лікування не супроводжується розвитком синдрому "скасування".
Фармакокінетика:
Абсорбція – 25%, біодоступність – 65-70%. TCmax – 1 год, периндоприлату – 3-4 год. Рівноважна концентрація створюється на 4 добу.
У процесі метаболізму 20% трансформується в активний метаболіт - периндоприлат (прийом периндоприлу після їжі знижує частку периндоприлату, що утворюється, - суттєвого клінічного значення не має); решта - у 5 неактивних сполук. T 1/2 периндоприлу – 1 год. Зв'язок периндоприлату з білками плазми крові – незначний, з АПФ – менше 30% (залежить від концентрації). Об'єм розподілу вільного периндоприлату – 0,2 л/кг.
Периндоприлат виводиться нирками, T 1/2 вільної фракції метаболіту – 3-5 год. Дисоціація периндоприлату, пов'язаного з АПФ, повільна. Внаслідок цього "ефективний" T1/2 становить 25 годин. Повторне призначення периндоприлу не призводить до його кумуляції, а T 1/2 периндоприлату при повторному прийомі відповідає періоду його активності. Стан "ефективної" Css досягається до кінця 4 діб. Виведення периндоприлату сповільнюється у хворих похилого віку, а також у хворих на ХСН та хронічну ниркову недостатність (у останніх корекцію дози слід проводити залежно від кліренсу креатиніну). Діалізний кліренс периндоприлу становить 70 мл/хв.
У хворих з цирозом печінки печінковий кліренс периндоприлу зменшується в 2 рази, при цьому загальна кількість периндоприлату, що утворюється, не змінюється і корекції режиму дозування не потрібно.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку ССС: часто - надмірне зниження артеріального тиску та пов'язані з цим симптоми.
З боку сечовидільної системи: рідко – посилення або розвиток ниркової недостатності.
З боку органів дихання: часто – "сухий" кашель, утруднення дихання; рідко – бронхоспазм.
З боку травної системи: часто – нудота, блювання, біль у животі, зміна смаку, діарея чи запори, сухість у роті.
З боку нервової системи: часто – головний біль, надмірна стомлюваність, запаморочення, зниження апетиту, дзвін у вухах, порушення зору, судоми, парестезії; рідко – зниження настрою, безсоння; дуже рідко - сплутаність свідомості.
Алергічні реакції: часто – шкірні висипання, свербіж; рідко – кропив'янка, ангіоневротичний набряк; вкрай рідко – мультиформна ексудативна еритема.
Лабораторні показники: часто – гіперкреатинінемія, протеїнурія, гіперкаліємія; гіперурикемія; рідко (при тривалому застосуванні у високих дозах) – нейтропенія, лейкопенія, гіпогемоглобінемія, тромбоцитопенія, зниження гематокриту; вкрай рідко - агранулоцитоз, панцитопенія, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гіпербілірубінемія, гемолітична анемія (на фоні дефіциту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази).
особливі вказівкиРизик розвитку артеріальної гіпотензії та/або ниркової недостатності на фоні прийому препарату підвищується при значній втраті Na+ та води (сувора дієта без солі, прийом діуретиків, виражена діарея або блювання) або стенозі ниркових артерій (блокада в цих ситуаціях РААС може призводити, особливо при першому прийомі препарату та протягом перших 2 тижнів лікування, до раптового зниження артеріального тиску та розвитку хронічної ниркової недостатності).
Перед початком та на фоні терапії рекомендується визначати концентрацію креатиніну, електролітів та сечовини (протягом 1 міс).
У хворих з артеріальною гіпертензією, які вже одержують терапію діуретиками, необхідно припинити їх прийом (за 3 дні до початку призначення периндоприлу) та за необхідності надалі додати до лікування знову. У хворих з ХСН, які отримують терапію діуретиками, по можливості їхня доза також повинна бути зменшена за кілька днів до початку прийому.
У хворих, що належать до групи ризику, особливо з декомпенсованою ХСН, пацієнтів похилого віку, а також хворих з початково низьким АТ, порушенням функції нирок або діуретиків, які отримують великі дози, початок застосування препарату повинен здійснюватися під контролем медичного персоналу.
У хворих, які перебувають на гемодіалізі, слід уникати використання поліакрилонітрилових мембран (можливий розвиток анафілактоїдних реакцій).
Необхідно припинити прийом перед майбутнім хірургічним лікуванням за 12 годин та попередити анестезіолога про прийом препарату.
З обережністю застосовувати під час роботи водіям транспортних засобів та людям, професія яких пов'язана з підвищеною концентрацією уваги.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 30°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, вранці, перед їдою, початкова доза – 4 мг на добу, при необхідності (через 1 міс) – збільшення до 8 мг на добу в один прийом.
У хворих з хронічною серцевою недостатністю, у осіб віком від 70 років, на фоні попереднього прийому діуретиків, на фоні реноваскулярної гіпертензії початкова доза – 2 мг на добу (за 1 прийом); при необхідності через 1-2 тижні доза підвищується до 4-8 мг на добу.
При хронічній нирковій недостатності з клінерсом креатину (КК) більше 60 мл/хв - 4 мг/добу, при КК 30-60 мл/хв - 2 мг/добу; при КК 15-30 мл/хв – 2 мг через день; при КК менше 15 мл/хв – 2 мг на день діалізу (діалізний кліренс периндоприлату 70 мл/хв).
У хворих з хронічною нирковою недостатністю при КК більше 60 мл/хв або з печінковою недостатністю корекції режиму дозування не потрібно.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Периндоприл таб п/об пленочной 8мг 30 шт биохимик производится компанией БИОХИМИК. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Периндоприл таб п/об пленочной 8мг 30 шт биохимик и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Периндоприл таб п/об пленочной 8мг 30 шт биохимик в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Периндоприл-сз таб 4мг 30 шт Периндоприл-сз таб 4мг 30 шт, Периндоприл-сз таб 8мг 30 шт Периндоприл-сз таб 8мг 30 шт, Периндоприл-сз таб 8мг 60 шт Периндоприл-сз таб 8мг 60 шт, Периндоприл таб 4 мг 30 шт Периндоприл таб 4 мг 30 шт, Периндоприл таб 4мг 30 шт вертекс Периндоприл таб 4мг 30 шт вертекс, Периндоприл таб 4мг 30 шт прана Периндоприл таб 4мг 30 шт прана, Периндоприл таб 4мг 90 шт Периндоприл таб 4мг 90 шт, Периндоприл таб 8мг 30 шт Периндоприл таб 8мг 30 шт, Периндоприл таб 8мг 30 шт прана Периндоприл таб 8мг 30 шт прана, Периндоприл таб 8мг 90 шт Периндоприл таб 8мг 90 шт, Периндоприл таб п/об пленочной 4мг 30 шт изварино фарма Периндоприл таб п/об пленочной 4мг 30 шт изварино фарма, Периндоприл таб п/об пленочной 8мг 30 шт изварино фарма Периндоприл таб п/об пленочной 8мг 30 шт изварино фарма, Периндоприл-Тева таб п/п/об 10мг 30 шт Периндоприл-Тева таб п/п/об 10мг 30 шт, Периндоприл-Тева таб п/п/об 5мг 30 шт Периндоприл-Тева таб п/п/об 5мг 30 шт, Перинева таб 4мг 30 шт Перинева таб 4мг 30 шт, Перинева таб 4мг 90 шт Перинева таб 4мг 90 шт, Перинева таб 8мг 30 шт Перинева таб 8мг 30 шт, Перинева таб 8мг 90 шт Перинева таб 8мг 90 шт, Престариум а таб дисперг. в полости рта 10мг фл 30 шт Престариум а таб дисперг. в полости рта 10мг фл 30 шт, Престариум а таб п/об пленочной 10мг 30 шт Престариум а таб п/об пленочной 10мг 30 шт, Престариум а таб п/об пленочной 5мг 30 шт Престариум а таб п/об пленочной 5мг 30 шт.
Пока нет комментариев