Пенталгин обезболивающее таб 4 шт
Пенталгин - це комбінований препарат, що має аналгетичну, протизапальну, спазмолітичну та жарознижувальну дію. Він складається з п'яти компонентів: парацетамолу, напроксену, кофеїну, дротаверину та феніраміну. Цей препарат здатний зменшити біль та запалення, а також знизити температуру тіла. Кофеїн, що входить до складу препарату, підвищує розумову та фізичну працездатність, сприяє усуненню втоми та сонливості. Пенталгин може бути використаний для лікування болю різної природи, у тому числі головного болю, мігрені, болю в м'язах та суглобах.
Пенталгин обезболивающее таб 4 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: парацетамол – 325 мг, напроксен – 100 мг, кофеїн безводний – 50 мг, дротаверину гідрохлорид – 40 мг, феніраміну малеат – 10 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна - 128,0000 мг, крохмаль картопляний - 55,3800 мг, кроскармелоза натрію - 32,0000 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) - 32,5200 мг, 0000,0 лимонної кислот 321 ) - 0,3000 мг, магнію стеарат - 7,2000 мг, тальк - 16,1200 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е 104) - 0,4608 мг, індигокармін (Е 132) - 0,0192 мг;
Оболонка: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) – 12,1700 мг, повідон (полівінілпіролідон середньомолекулярний медичний, повідон-К25) – 3,8700 мг, полісорбат-80 (твін-80) – 1,1000 мг, титану тальк - 4,2180 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е 104) - 0,2000 мг, індигокармін (Е 132) - 0,0127 мг, або Оболонка ОПАДРАЙ 13А210001 Зелений (OPADRY 13А5100 2 ,1700 мг, повідон - 3,8700 мг, полісорбат-80 -1,1000 мг, титану діоксид - 3,4300 мг, тальк - 4,2180 мг, хіноліновий жовтий - 0,2000 мг, FD&С блакитний #2/ - 0,0127 мг].
Опис:
Обійдемося без болю! Пенталгін® - запатентований знеболюючий п'ятикомпонентний препарат, що має виражену аналгетичну дію, що позбавляє спазму і знімає запалення.
Посилює знеболюючий ефект за рахунок комбінації компонентів, що діють;
Одночасно впливає різні етапи формування больового синдрому;
Знижені дози основних знеболювальних компонентів, порівняно з монопрепаратами;
Має комплексну дію: це одночасно знеболювальну, протизапальну, спазмолітичну та жарознижувальну;
Купірує біль різного генезу;
Таблетки у плівковій оболонці зручніше ковтати, забезпечується краща стабільність діючих речовин.
Пігулки, покриті плівковою оболонкою від світло-зеленого до зеленого кольору, двоопуклі у формі капсули зі скошеними краями, з ризиком на одній стороні та тисненням PENTALGIN на інший.
На поперечному розрізі ядро світло-зеленого кольору з білими вкрапленнями
. По 4 таблетки в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1 контурну коміркову упаковку разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), шлунково-кишкова кровотеча, повна або неповна комбінація бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліц. числа в анамнезі, тяжка печінкова та/або ниркова недостатність, пригнічення кістковомозкового кровотворення, стан після проведення аортокоронарного шунтування; тяжкі органічні захворювання серцево-судинної системи (у тому числі гострий інфаркт міокарда), пароксизмальна тахікардія, часта шлуночкова екстрасистолія, тяжка артеріальна гіпертензія, гіперкаліємія, дитячий вік до 18 років, вагітність та період лактації.
З обережністю
Цереброваскулярні захворювання, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, виразкові ураження шлунково-кишкового тракту в анамнезі, ниркова та печінкова недостатність легкого або середнього ступеня тяжкості, вірусний гепатит, алкогольне ураження печінки, доброякісні гіпербілірубіні. , епілепсія та схильність до судомних нападів, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, літній вік.
Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань/станів, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Дозування40 мг +50 мг +100 мг +325 мг + 10 мг
Показання до застосуванняБольовий синдром різного генезу, у тому числі при болях у суглобах, м'язах, радикуліті, менструальних болях, невралгіях, зубному та головному болях (у тому числі при головному болі, обумовленому спазмом судин головного мозку).
Больовий синдром, пов'язаний зі спазмом гладкої мускулатури, у тому числі при хронічному холециститі, жовчнокам'яній хворобі, постхолецистектомічному синдромі, нирковій коліці.
Посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, у тому числі супроводжується запаленням.
Простудні захворювання, що супроводжуються гарячковим синдромом (як симптоматична терапія).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСлід уникати одночасного прийому препарату з барбітуратами, трициклічними антидепресантами, рифампіцином та алкогольними напоями (збільшується ризик гепатотоксичної дії).
Парацетамол посилює дію антикоагулянтів непрямої дії та знижує ефективність урикозуричних препаратів.
Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.
Одночасне застосування парацетамолу з етанолом підвищує ризик виникнення гострого панкреатиту.
Інгібітори мікросомального окиснення (в т.ч. циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії парацетамолу.
Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50%, що підвищує ризик розвитку гепатотоксичності.
Напроксен може викликати зменшення діуретичного ефекту фуросеміду, посилення ефекту непрямих антикоагулянтів, підвищує токсичність сульфаніламідів та метотрексату, знижує виведення літію та підвищує його концентрацію у плазмі крові.
При сумісному застосуванні кофеїну та барбітуратів, примідону, протисудомних засобів (похідні гідантоїну, особливо фенітоїн) можливе посилення метаболізму та збільшення кліренсу кофеїну; при одночасному прийомі кофеїну та циметидину, пероральних контрацептивних засобів, дисульфіраму, ципрофлоксацину, норфлоксацину – зниження метаболізму кофеїну в печінці (уповільнення його виведення та збільшення концентрації в крові).
Одночасне вживання кофеїновмісних напоїв та інших засобів, що стимулюють центральну нервову систему, може призводити до надмірної стимуляції центральної нервової системи.
При одночасному застосуванні дротаверин може послабити протипаркінсонічний ефект леводопи.
При одночасному застосуванні феніраміну з транквілізаторами, снодійними засобами, інгібіторами моноаміноксидази, алкоголем можливе посилення гнітючого впливу на центральну нервову систему.
ПередозуванняСимптоми: блідість шкірних покривів, анорексія (відсутність апетиту), біль у животі, нудота, блювання, шлунково-кишкова кровотеча, збудження, руховий неспокій, сплутаність свідомості, тахікардія, аритмія, гіпертермія (підвищення температури голови), тремор або м'язові посмикування; епілептичні напади, підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатонекроз, збільшення протромбінового часу. Симптоми порушення функції печінки можуть виникнути через 12-48 год після передозування. При тяжкому передозуванні розвивається печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома, смерть; гостра ниркова недостатність із тубулярним некрозом; аритмія, панкреатит. При підозрі передозування необхідно негайно звернутися за лікарською допомогою.
Лікування: промивання шлунка із наступним прийомом активованого вугілля. Специфічним антидотом при отруєнні парацетамолом є ацетилцистеїн. Введення ацетилцистеїну актуальне протягом 8 год. При шлунково-кишковій кровотечі необхідно введення антацидних засобів та промивання шлунка крижаним 0,9% розчином хлориду натрію; підтримка вентиляції легень та оксигенації; при епілептичних нападах – внутрішньовенне введення діазепаму; підтримання балансу рідини та солей.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий засіб (аналгезуючий ненаркотичний засіб + нестероїдний протизапальний препарат + психостимулюючий засіб + спазмолітичний засіб + Н1-гістамінових рецепторів блокатор). Код АТХ: N02ВЕ71
Фармакодинаміка:
Комбінований препарат, має аналгетичну, протизапальну, спазмолітичну, жарознижувальну дію.
Парацетамол - ненаркотичний аналгетик, має жарознижувальну та знеболювальну дію, обумовлену блокадою циклооксигенази в центральній нервовій системі та впливом на центри болю та терморегуляції.
Напроксен - нестероїдний протизапальний препарат, що має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію, пов'язану з неселективним пригніченням активності циклооксигенази, що регулює синтез простагландинів.
Кофеїн – викликає розширення кровоносних судин скелетних м'язів, серця, нирок; підвищує розумову та фізичну працездатність, сприяє усуненню втоми та сонливості; збільшує проникність гістогематичних бар'єрів та підвищує біодоступність ненаркотичних анальгетиків, сприяючи тим самим посиленню терапевтичного ефекту. Чинить тонізуючу дію на судини головного мозку.
Дротаверин – має міотропну спазмолітичну дію, обумовлену інгібуванням фосфодіестерази IV, діє на гладкі м'язи у шлунково-кишковому тракті, жовчовивідних шляхах, сечостатевій та судинній системах.
Фенірамін – блокатор H1-гістамінових рецепторів. Має спазмолітичну та легку седативну дію, зменшує явища ексудації, а також посилює аналгетичну дію парацетамолу та напроксену.
Вагітність та годування груддюПрепарат протипоказаний для застосування при вагітності. За необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаАлергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
Порушення з боку органів кровотворення: тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, анемія, метгемоглобінемія.
З боку нервової системи: збудження, тривожність, посилення рефлексів, тремор, біль голови, порушення сну, запаморочення, зниження концентрації уваги.
З боку серцево-судинної системи: серцебиття, аритмії, підвищення артеріального тиску.
З боку травної системи: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, нудота, блювання, дискомфорт в епігастрії, біль у животі, запор, порушення функції печінки.
З боку сечовидільної системи: Порушення функції нирок.
З боку органів чуття: зниження слуху, шум у вухах, підвищення внутрішньоочного тиску у пацієнтів із закритокутовою глаукомою.
Інші: дерматит, тахіпное (почастішання дихання).
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиСлід уникати одночасного застосування препарату з іншими засобами, які містять парацетамол та/або інші нестероїдні протизапальні препарати, а також із засобами для полегшення симптомів застуди, грипу та закладеності носа.
При застосуванні препарату понад 5-7 днів слід контролювати показники периферичної крові та функціональний стан печінки.
Парацетамол спотворює результати лабораторних досліджень вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі крові.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. Слід враховувати, що напроксен збільшує час кровотечі.
Вплив кофеїну на центральну нервову систему залежить від типу нервової системи і може проявлятися як збудженням, і гальмуванням вищої нервової діяльності.
У період лікування не слід вживати спиртовмісні напої.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Препарат приймають по 1 таблетці 1-3 рази на день. Максимальна добова доза – 4 таблетки. Не перевищувати вказану дозу.
Тривалість лікування не більше 3 днів як жарознижувальний засіб і не більше 5 днів - як знеболюючий. Продовження лікування препаратом можливе лише після консультації з лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Пенталгин обезболивающее таб 4 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: парацетамол – 325 мг, напроксен – 100 мг, кофеїн безводний – 50 мг, дротаверину гідрохлорид – 40 мг, феніраміну малеат – 10 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна - 128,0000 мг, крохмаль картопляний - 55,3800 мг, кроскармелоза натрію - 32,0000 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) - 32,5200 мг, 0000,0 лимонної кислот 321 ) - 0,3000 мг, магнію стеарат - 7,2000 мг, тальк - 16,1200 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е 104) - 0,4608 мг, індигокармін (Е 132) - 0,0192 мг;
Оболонка: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) – 12,1700 мг, повідон (полівінілпіролідон середньомолекулярний медичний, повідон-К25) – 3,8700 мг, полісорбат-80 (твін-80) – 1,1000 мг, титану тальк - 4,2180 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е 104) - 0,2000 мг, індигокармін (Е 132) - 0,0127 мг, або Оболонка ОПАДРАЙ 13А210001 Зелений (OPADRY 13А5100 2 ,1700 мг, повідон - 3,8700 мг, полісорбат-80 -1,1000 мг, титану діоксид - 3,4300 мг, тальк - 4,2180 мг, хіноліновий жовтий - 0,2000 мг, FD&С блакитний #2/ - 0,0127 мг].
Опис:
Обійдемося без болю! Пенталгін® - запатентований знеболюючий п'ятикомпонентний препарат, що має виражену аналгетичну дію, що позбавляє спазму і знімає запалення.
Посилює знеболюючий ефект за рахунок комбінації компонентів, що діють;
Одночасно впливає різні етапи формування больового синдрому;
Знижені дози основних знеболювальних компонентів, порівняно з монопрепаратами;
Має комплексну дію: це одночасно знеболювальну, протизапальну, спазмолітичну та жарознижувальну;
Купірує біль різного генезу;
Таблетки у плівковій оболонці зручніше ковтати, забезпечується краща стабільність діючих речовин.
Пігулки, покриті плівковою оболонкою від світло-зеленого до зеленого кольору, двоопуклі у формі капсули зі скошеними краями, з ризиком на одній стороні та тисненням PENTALGIN на інший.
На поперечному розрізі ядро світло-зеленого кольору з білими вкрапленнями
. По 4 таблетки в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1 контурну коміркову упаковку разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), шлунково-кишкова кровотеча, повна або неповна комбінація бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліц. числа в анамнезі, тяжка печінкова та/або ниркова недостатність, пригнічення кістковомозкового кровотворення, стан після проведення аортокоронарного шунтування; тяжкі органічні захворювання серцево-судинної системи (у тому числі гострий інфаркт міокарда), пароксизмальна тахікардія, часта шлуночкова екстрасистолія, тяжка артеріальна гіпертензія, гіперкаліємія, дитячий вік до 18 років, вагітність та період лактації.
З обережністю
Цереброваскулярні захворювання, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, виразкові ураження шлунково-кишкового тракту в анамнезі, ниркова та печінкова недостатність легкого або середнього ступеня тяжкості, вірусний гепатит, алкогольне ураження печінки, доброякісні гіпербілірубіні. , епілепсія та схильність до судомних нападів, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, літній вік.
Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань/станів, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Дозування40 мг +50 мг +100 мг +325 мг + 10 мг
Показання до застосуванняБольовий синдром різного генезу, у тому числі при болях у суглобах, м'язах, радикуліті, менструальних болях, невралгіях, зубному та головному болях (у тому числі при головному болі, обумовленому спазмом судин головного мозку).
Больовий синдром, пов'язаний зі спазмом гладкої мускулатури, у тому числі при хронічному холециститі, жовчнокам'яній хворобі, постхолецистектомічному синдромі, нирковій коліці.
Посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, у тому числі супроводжується запаленням.
Простудні захворювання, що супроводжуються гарячковим синдромом (як симптоматична терапія).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСлід уникати одночасного прийому препарату з барбітуратами, трициклічними антидепресантами, рифампіцином та алкогольними напоями (збільшується ризик гепатотоксичної дії).
Парацетамол посилює дію антикоагулянтів непрямої дії та знижує ефективність урикозуричних препаратів.
Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.
Одночасне застосування парацетамолу з етанолом підвищує ризик виникнення гострого панкреатиту.
Інгібітори мікросомального окиснення (в т.ч. циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії парацетамолу.
Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50%, що підвищує ризик розвитку гепатотоксичності.
Напроксен може викликати зменшення діуретичного ефекту фуросеміду, посилення ефекту непрямих антикоагулянтів, підвищує токсичність сульфаніламідів та метотрексату, знижує виведення літію та підвищує його концентрацію у плазмі крові.
При сумісному застосуванні кофеїну та барбітуратів, примідону, протисудомних засобів (похідні гідантоїну, особливо фенітоїн) можливе посилення метаболізму та збільшення кліренсу кофеїну; при одночасному прийомі кофеїну та циметидину, пероральних контрацептивних засобів, дисульфіраму, ципрофлоксацину, норфлоксацину – зниження метаболізму кофеїну в печінці (уповільнення його виведення та збільшення концентрації в крові).
Одночасне вживання кофеїновмісних напоїв та інших засобів, що стимулюють центральну нервову систему, може призводити до надмірної стимуляції центральної нервової системи.
При одночасному застосуванні дротаверин може послабити протипаркінсонічний ефект леводопи.
При одночасному застосуванні феніраміну з транквілізаторами, снодійними засобами, інгібіторами моноаміноксидази, алкоголем можливе посилення гнітючого впливу на центральну нервову систему.
ПередозуванняСимптоми: блідість шкірних покривів, анорексія (відсутність апетиту), біль у животі, нудота, блювання, шлунково-кишкова кровотеча, збудження, руховий неспокій, сплутаність свідомості, тахікардія, аритмія, гіпертермія (підвищення температури голови), тремор або м'язові посмикування; епілептичні напади, підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатонекроз, збільшення протромбінового часу. Симптоми порушення функції печінки можуть виникнути через 12-48 год після передозування. При тяжкому передозуванні розвивається печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома, смерть; гостра ниркова недостатність із тубулярним некрозом; аритмія, панкреатит. При підозрі передозування необхідно негайно звернутися за лікарською допомогою.
Лікування: промивання шлунка із наступним прийомом активованого вугілля. Специфічним антидотом при отруєнні парацетамолом є ацетилцистеїн. Введення ацетилцистеїну актуальне протягом 8 год. При шлунково-кишковій кровотечі необхідно введення антацидних засобів та промивання шлунка крижаним 0,9% розчином хлориду натрію; підтримка вентиляції легень та оксигенації; при епілептичних нападах – внутрішньовенне введення діазепаму; підтримання балансу рідини та солей.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий засіб (аналгезуючий ненаркотичний засіб + нестероїдний протизапальний препарат + психостимулюючий засіб + спазмолітичний засіб + Н1-гістамінових рецепторів блокатор). Код АТХ: N02ВЕ71
Фармакодинаміка:
Комбінований препарат, має аналгетичну, протизапальну, спазмолітичну, жарознижувальну дію.
Парацетамол - ненаркотичний аналгетик, має жарознижувальну та знеболювальну дію, обумовлену блокадою циклооксигенази в центральній нервовій системі та впливом на центри болю та терморегуляції.
Напроксен - нестероїдний протизапальний препарат, що має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію, пов'язану з неселективним пригніченням активності циклооксигенази, що регулює синтез простагландинів.
Кофеїн – викликає розширення кровоносних судин скелетних м'язів, серця, нирок; підвищує розумову та фізичну працездатність, сприяє усуненню втоми та сонливості; збільшує проникність гістогематичних бар'єрів та підвищує біодоступність ненаркотичних анальгетиків, сприяючи тим самим посиленню терапевтичного ефекту. Чинить тонізуючу дію на судини головного мозку.
Дротаверин – має міотропну спазмолітичну дію, обумовлену інгібуванням фосфодіестерази IV, діє на гладкі м'язи у шлунково-кишковому тракті, жовчовивідних шляхах, сечостатевій та судинній системах.
Фенірамін – блокатор H1-гістамінових рецепторів. Має спазмолітичну та легку седативну дію, зменшує явища ексудації, а також посилює аналгетичну дію парацетамолу та напроксену.
Вагітність та годування груддюПрепарат протипоказаний для застосування при вагітності. За необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаАлергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
Порушення з боку органів кровотворення: тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, анемія, метгемоглобінемія.
З боку нервової системи: збудження, тривожність, посилення рефлексів, тремор, біль голови, порушення сну, запаморочення, зниження концентрації уваги.
З боку серцево-судинної системи: серцебиття, аритмії, підвищення артеріального тиску.
З боку травної системи: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, нудота, блювання, дискомфорт в епігастрії, біль у животі, запор, порушення функції печінки.
З боку сечовидільної системи: Порушення функції нирок.
З боку органів чуття: зниження слуху, шум у вухах, підвищення внутрішньоочного тиску у пацієнтів із закритокутовою глаукомою.
Інші: дерматит, тахіпное (почастішання дихання).
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиСлід уникати одночасного застосування препарату з іншими засобами, які містять парацетамол та/або інші нестероїдні протизапальні препарати, а також із засобами для полегшення симптомів застуди, грипу та закладеності носа.
При застосуванні препарату понад 5-7 днів слід контролювати показники периферичної крові та функціональний стан печінки.
Парацетамол спотворює результати лабораторних досліджень вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі крові.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. Слід враховувати, що напроксен збільшує час кровотечі.
Вплив кофеїну на центральну нервову систему залежить від типу нервової системи і може проявлятися як збудженням, і гальмуванням вищої нервової діяльності.
У період лікування не слід вживати спиртовмісні напої.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Препарат приймають по 1 таблетці 1-3 рази на день. Максимальна добова доза – 4 таблетки. Не перевищувати вказану дозу.
Тривалість лікування не більше 3 днів як жарознижувальний засіб і не більше 5 днів - як знеболюючий. Продовження лікування препаратом можливе лише після консультації з лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Пенталгин обезболивающее таб 4 шт производится компанией ОТИСИФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Пенталгин обезболивающее таб 4 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Пенталгин обезболивающее таб 4 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Мотрин таб 250мг 20 шт Мотрин таб 250мг 20 шт, Нурофаст таб 200 мг 20 шт Нурофаст таб 200 мг 20 шт, Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт. Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт., Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средст... Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средство , таблетки растворимые , 24 шт., Анальгин таб 500мг 20 шт Анальгин таб 500мг 20 шт, Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт, Кофицил-плюс таб 10 шт Кофицил-плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 10 шт Кофицил-Плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 20 шт Кофицил-Плюс таб 20 шт, Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт, Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт, Некст обезболивающее таб. 10шт Некст обезболивающее таб. 10шт, Некст обезболивающее таб. 6шт Некст обезболивающее таб. 6шт, Новиган таб 10 шт Новиган таб 10 шт, Папазол таб 10 шт Папазол таб 10 шт, Папазол таб 20 шт Папазол таб 20 шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Сафистон таб 10 шт Сафистон таб 10 шт, Цитрамон п таб 20 шт Цитрамон п таб 20 шт, Цитрамон п форте таб 10 шт озон Цитрамон п форте таб 10 шт озон.
18.10.2021, 21:59
Купила його мамі при поперекових болях. Дивно, як швидко та ефективно знімає больовий синдром. Мамі препарат сподобався, та й ціна у нього відмінна.