Пенталгин Нео таб п/п/об 50мг+220мг+325мг 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Пенталгин Нео - це комбінований препарат, який містить напроксен, парацетамол та кофеїн. Він має знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію. Кофеїн підвищує тонус судин головного мозку та сприяє прискоренню кровотоку, що допомагає підвищити ефективність препарату. Пенталгин Нео показав перевагу над монопрепаратом напроксену та комбінованим препаратом парацетамолу та кофеїну щодо впливу на загальне полегшення болю. Препарат швидко і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту, а виводиться на 98% нирками.
Пенталгин Нео таб п/п/об 50мг+220мг+325мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: парацетамол – 325,0 мг, напроксен натрію – 220,0 мг, безводний кофеїн – 50,0 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна (целюлоза мікрокристалічна 101) – 175,50 мг, повідон (полівінілпіролідон середньомолекулярний, повідон К-30) – 36,00 мг, кроскармелоза (кроскармелоза натрію) – 30 , тальк – 18,00 мг, магнію стеарат – 7,00 мг, кремнію діоксид колоїдний – 4,50 мг;
Оболонка: Опадрай 13А200004 Фіолетовий - 30,000 мг 20 мг, барвник кармін червоний (кармін 50 %) – 1,167 мг, індигокармін алюмінієвий лак (блакитний 2) – 0,279 мг].
Опис:
Пігулки овальної форми, двоопуклі, покриті плівковою оболонкою від світло-фіолетового до фіолетового кольору. На поперечному розрізі ядро білого чи майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 50мг + 220мг + 325мг. По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки або плівки ПВХ/ПВДХ і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1 контурна коміркова упаковка разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до напроксену, напроксену натрію, інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) або ксантинів; - підвищена чутливість до інших компонентів препарату;
Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі);
період після проведення аортокоронарного шунтування;
Ерозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення), активна шлунково-кишкова кровотеча;
Гемофілія та інші порушення згортання крові та порушення гемостазу;
Цереброваскулярна кровотеча чи інші кровотечі;
Декомпенсована серцева недостатність;
Органічні захворювання серцево-судинної системи (гострий інфаркт міокарда, тяжкий перебіг ішемічної хвороби серця, тяжка артеріальна гіпертензія), пароксизмальна тахікардія, часта шлуночкова екстрасистолія;
Виражена печінкова недостатність чи активне захворювання печінки;
Виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок, підтверджена гіперкаліємія;
Підвищена збудливість, порушення сну, тривожні розлади (агорафобія, панічні розлади);
Вагітність, період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 18 років.
З обережністю
Ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, застійна серцева недостатність, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, печінкова недостатність легкого та середнього ступеня тяжкості з підвищенням рівня трансаміназ, доброякісні гіпербілірубінемії (в т.ч. синдром Жильбера, алкогольне ураження) куріння, глаукома, порушення функції нирок (КК 30-60 мл/хв), виразкове ураження ШКТ в анамнезі, наявність інфекції Helicobacter pylori, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; епілепсія та схильність до судомних нападів, літній вік, системний червоний вовчак або змішані захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа), тривале застосування нестероїдних протизапальних засобів, часте вживання алкоголю, тяжкі соматичні захворювання, супутня терапія наступними препаратами: антикоагулянти,
Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань/станів, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Дозування50 мг+220 мг+325 мг
Показання до застосуванняБольовий синдром різного генезу:
• при захворюваннях опорно-рухового апарату (остеоартроз периферичних суглобів та хребта, у тому числі з радикулярним синдромом, артрит, міалгія);
• невралгія;
• зубний біль;
• головний біль, мігрень;
• альгодисменорея;
• посттравматичний (розтяжки та забиття) та післяопераційний больовий синдром, що супроводжується запаленням.
Препарат Пенталгін® НЕО застосовується для симптоматичної терапії (для зменшення болю та запалення) та на прогресування основного захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІнші нестероїдні протизапальні засоби, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2, кортикостероїди: зростання ризику побічних ефектів напроксену з боку ШКТ.
Пропранолол та інші бета-адреноблокатори: напроксен може знижувати антигіпертензивну дію препаратів. Кофеїн може пригнічувати терапевтичні ефекти бета-адреноблокаторів.
Серцеві глікозиди: кофеїн прискорює всмоктування та посилює дію серцевих глікозидів, підвищує їхню токсичність.
Діуретики: напроксен може зменшувати сечогінну дію діуретиків, інгібувати натрійуретичну дію фуросеміду. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичності нестероїдних протизапальних засобів.
Літій: напроксен знижує виведення літію, що призводить до збільшення концентрації літію у плазмі крові.
Мієлотоксичні препарати: посилення гематоксичності напроксену.
Циклоспорин: збільшення ризику ниркової недостатності.
Пробенецид: збільшує концентрацію напроксену у плазмі крові.
Метотрексат, фенітіон, сульфаніламід: напроксен уповільнює їхню екскрецію, що збільшує ризик розвитку їх токсичної дії.
Антацидні препарати, що містять магній та алюміній: зменшення абсорбції напроксену.
Антикоагулянти: напроксен може посилювати дію антикоагулянтів, парацетамол при тривалому застосуванні посилює дію непрямих антикоагулянтів.
Антитромбоцитарні препарати, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі.
Міфепристон: не рекомендується одночасний прийом нестероїдних протизапальних засобів протягом 8-12 днів після застосування міфепристону.
Такролімус: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів підвищує ризик нефротоксичності.
Дифлунісал: підвищення концентрації парацетамолу в плазмі, що підвищує ризик розвитку гепатотоксичності.
Індуктори мікросомальних ферментів печінки: можливе підвищення гепатотоксичної дії парацетамолу.
Інгібітори мікросомальних ферментів печінки: зниження ризику гепатотоксичної дії парацетамолу.
Хлорамфенікол: парацетамол збільшує час виведення хлорамфеніколу.
Метоклопрамід, домперидон: збільшення швидкості всмоктування парацетамолу.
Колестирамін: зниження швидкості всмоктування парацетамолу.
Теофіліну: кофеїн знижує екскрецію теофіліну.
Барбітурати, примідон, протисудомні засоби: можливе посилення метаболізму та збільшення кліренсу кофеїну.
Циметидин, пероральні контрацептиви, дисульфірам, ципрофлоксацин, норфлоксацин: можливе зниження метаболізму кофеїну в печінці (уповільнення його виведення та збільшення концентрації у крові).
Препарати кальцію: кофеїн знижує їх всмоктування у шлунково-кишковому тракті.
Наркотичні та снодійні лікарські засоби: кофеїн знижує їх ефективність.
Алкоголь: збільшення ризику ураження печінки та гострого панкреатиту.
ПередозуванняСимптоми: сонливість, диспептичні розлади (печія, нудота, блювання, біль у животі), головний біль, шум у вухах, слабкість, пітливість, блідість шкірних покривів, тривога, збудження, руховий неспокій, анорексія, сплутаність свідомості, та , тремор або м'язові посмикування; у тяжких випадках – криваве блювання, мелена, порушення свідомості, судоми, ниркова та/або печінкова недостатність. При підозрі на передозування необхідно негайно звернутися за лікарською допомогою.
Лікування. Потерпілому слід зробити промивання шлунка та призначити ентеросорбенти (активоване вугілля). Необхідність проведення додаткових терапевтичних заходів визначається залежно від тяжкості стану та вираженості симптомів інтоксикації.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий засіб комбінований (нестероїдний протизапальний засіб + аналгезуючий ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб). ATX код: N02BE71.
Фармакодинаміка:
Напроксен: нестероїдний протизапальний засіб, має знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію. Механізм дії обумовлений неселективним пригніченням активності циклооксигенази -1 і -2 (ЦОГ-1, ЦОГ-2), що регулює синтез простагландинів. Застосування напроксену у вигляді солі напроксену натрію забезпечує більш швидке всмоктування та швидке настання знеболювального ефекту.
Парацетамол: ненаркотичний аналгетик, чинить жарознижувальну та знеболювальну дію, обумовлену блокадою циклооксигенази в центральній нервовій системі та впливом на центри болю та терморегуляції.
Кофеїн: зменшує сонливість, почуття втоми, підвищує розумову та фізичну працездатність; розширює кровоносні судини кістякових м'язів, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів. У даній комбінації кофеїн у малій дозі практично не чинить симулюючої дії на центральну нервову систему, підвищує тонус судин головного мозку та сприяє прискоренню кровотоку. Кофеїн підвищує проникність гістогематичних бар'єрів і збільшує біодоступність ненаркотичних анальгетиків, також знижує активність ЦОГ, т.к. є антагоністом аденозинових А(2А) та А(2B) рецепторів, що сприяє посиленню знеболювальної дії анальгетиків.
У реєстраційному клінічному дослідженні препарату Пенталгін НЕО підтверджено перевагу щодо впливу на загальне полегшення болю (показник TOTPAR) над монопрепаратом напроксену та над комбінованим препаратом парацетамолу та кофеїну.
Фармакокінетика:
Напроксен: швидко і повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Біодоступність - 95% (прийом їжі практично не впливає ні на повноту, ні на швидкість всмоктування). Час досягнення максимальної концентрації у крові (Тmax) – 1–2 години. Зв'язок із білками плазми крові > 99 %. Період напіввиведення (Т1/2) – 12-15 годин. Метаболізм відбувається у печінці до диметилнапроксена за участю ізоферменту CYP2C9. Кліренс – 0,13 мл/хв/кг. Виводиться на 98% нирками, 10% виводиться у незміненому вигляді, з жовчю – 0,5–2,5%. Рівноважна концентрація в плазмі визначається після прийому 4-5 доз препарату (2-3 дні).
Парацетамол: легко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, Сmax досягається через 0,5-2 години і становить 5-20 мкг/мл, зв'язок з білками плазми – 15%. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Парацетамол метаболізується у печінці та виводиться нирками, головним чином, у вигляді глюкуронідів та сульфатних кон'югатів. Менше 5% парацетамолу виводиться у незміненому вигляді. Т1/2 варіюється від 1 до 4 год.
Кофеїн: повністю і швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, Сmax досягається через 50-75 хв і становить 1,58-1,76 мг/л. Швидко розподіляється у всіх органах та тканинах організму, легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр та плаценту. Зв'язок із білками крові – 25–36 %. Метаболізм у печінці піддається більше 90%. Т1/2 у дорослих становить 3,9–5,3 год (іноді – до 10 год). Виведення кофеїну та його метаболітів здійснюється нирками (у незмінному вигляді у дорослих виводиться 1–2 %).
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату Пенталгін НЕО протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаНебажані ефекти, які можуть розвиватися під час лікування препаратом Пенталгін НЕО, класифіковані відповідно до наступної частоти народження: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1 /1 000 до < 1/100), рідко (від > 1/10 000 до < 1/1 000), дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (не може бути визначена на підставі наявних даних).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нечасто: еозинофілія, гранулоцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко – метгемоглобінемія, гемолітична анемія.
Порушення нервової системи: часто: головний біль, вертиго, запаморочення, сонливість; нечасто: тремор, парестезії, біль голови, депресія, порушення сну, розлад уваги, безсоння, нездужання.
Психічні розлади: часто нервозність; нечасто: безсоння; рідко: тривога, ейфоричний настрій, внутрішня напруга.
Порушення органу зору: часто: порушення зору.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто: шум у вухах, порушення слуху; Нечасто: зниження слуху.
Порушення з боку серця: часто: набряклість, відчуття серцебиття; нечасто: застійна серцева недостатність, тахікардія, аритмія; частота невідома – підвищення артеріального тиску.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто: задишка; нечасто: еозинофільні пневмонії; дуже рідко: бронхоспазм (у пацієнтів з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів).
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: запор, біль у животі, диспепсія, нудота, діарея, стоматит, метеоризм; нечасто: шлунково-кишкова кровотеча та/або перфорація шлунка, криваве блювання, мелена, блювання; сухість в роті; дуже рідко: рецидив чи загострення виразкового коліту чи хвороби Крона; Частота невідома: гастрит.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто: підвищення активності «печінкових» ферментів, жовтяниця; дуже рідко: порушення функції печінки.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто: свербіж шкіри, висипання на шкірі, екхімози, пурпура; нечасто: алопеція, фотодерматоз; дуже рідко: бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто: міалгія та м'язова слабкість.
Порушення з боку нирок та сечових шляхів: нечасто: гломерулонефрит, гематурія, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, ниркова недостатність, нирковий папілярний некроз.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто: спрага, підвищене потовиділення; нечасто: реакції підвищеної чутливості, порушення менструального циклу, гіпертермія (озноб та лихоманка).
Дані щодо посилення або розширення спектра небажаних явищ окремих компонентів при застосуванні їх у складі комбінації відповідно до інструкції з медичного застосування відсутні.
У разі виникнення побічних ефектів слід звернутися до лікаря.
особливі вказівкиЗагальні
Не перевищуйте доз, наведених в інструкції. Для зниження ризику розвитку небажаних явищ слід використовувати ефективну мінімальну дозу мінімально можливим коротким курсом. При збереженні чи посиленні больового синдрому і натомість терапії слід звернутися до лікаря. При тривалому застосуванні препарату потрібний контроль периферичної крові та функціонального стану печінки.
Препарат не слід приймати разом з іншими протизапальними та болезаспокійливими препаратами, за винятком призначень лікаря. Слід уникати прийому препарату протягом 48 годин до хірургічного втручання. При необхідності визначення 17-кортикостероїдів слід відмінити за 48 годин до дослідження. Аналогічно напроксен може впливати на визначення 5-гідроксиіндолоцтової кислоти в сечі.
Застосування напроксену, як і інших препаратів, що блокують синтез простагландинів, може впливати на фертильність, тому не рекомендується жінкам, які планують вагітність.
Під час лікування слід відмовитися від вживання алкогольних напоїв (див. Розділ «Лікарські взаємодії»). При застосуванні препарату слід обмежити споживання продуктів, що містять кофеїн, оскільки надмірне надходження кофеїну може призвести до нервозності, дратівливості, безсоння та, у деяких випадках, почастішання серцебиття.
Вплив на лабораторні показники
Застосування парацетамолу може вплинути на результати визначення сечової кислоти методом фосфорновольфрамової кислоти та глікемії глюкозооксидазним/пероксидазним методом. Кофеїн може спотворювати результати проби з дипіридамолом; при проведенні дослідження необхідно протягом 8-12 годин утриматися від кофеїну.
Кожна таблетка містить приблизно 20 мг натрію. При обмеженні споживання солі необхідно враховувати.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Напроксен і кофеїн, що входять до складу препарату, можуть впливати на швидкість психомоторної реакції, тому на період прийому слід бути обережними при керуванні автомобілем і виконанні завдань, що вимагають підвищеної уваги.
Умови зберіганняЗберігати у сухому місці при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці (блістер у пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки слід приймати із достатньою кількістю води. Разова доза – 1 таблетка. Частота прийому – 1-3 рази на день з інтервалом не менше 4 годин. Максимальна добова доза – 3 таблетки. Тривалість застосування препарату не більше 5 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Пенталгин Нео таб п/п/об 50мг+220мг+325мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: парацетамол – 325,0 мг, напроксен натрію – 220,0 мг, безводний кофеїн – 50,0 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна (целюлоза мікрокристалічна 101) – 175,50 мг, повідон (полівінілпіролідон середньомолекулярний, повідон К-30) – 36,00 мг, кроскармелоза (кроскармелоза натрію) – 30 , тальк – 18,00 мг, магнію стеарат – 7,00 мг, кремнію діоксид колоїдний – 4,50 мг;
Оболонка: Опадрай 13А200004 Фіолетовий - 30,000 мг 20 мг, барвник кармін червоний (кармін 50 %) – 1,167 мг, індигокармін алюмінієвий лак (блакитний 2) – 0,279 мг].
Опис:
Пігулки овальної форми, двоопуклі, покриті плівковою оболонкою від світло-фіолетового до фіолетового кольору. На поперечному розрізі ядро білого чи майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 50мг + 220мг + 325мг. По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки або плівки ПВХ/ПВДХ і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1 контурна коміркова упаковка разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до напроксену, напроксену натрію, інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) або ксантинів; - підвищена чутливість до інших компонентів препарату;
Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі);
період після проведення аортокоронарного шунтування;
Ерозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення), активна шлунково-кишкова кровотеча;
Гемофілія та інші порушення згортання крові та порушення гемостазу;
Цереброваскулярна кровотеча чи інші кровотечі;
Декомпенсована серцева недостатність;
Органічні захворювання серцево-судинної системи (гострий інфаркт міокарда, тяжкий перебіг ішемічної хвороби серця, тяжка артеріальна гіпертензія), пароксизмальна тахікардія, часта шлуночкова екстрасистолія;
Виражена печінкова недостатність чи активне захворювання печінки;
Виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок, підтверджена гіперкаліємія;
Підвищена збудливість, порушення сну, тривожні розлади (агорафобія, панічні розлади);
Вагітність, період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 18 років.
З обережністю
Ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, застійна серцева недостатність, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, печінкова недостатність легкого та середнього ступеня тяжкості з підвищенням рівня трансаміназ, доброякісні гіпербілірубінемії (в т.ч. синдром Жильбера, алкогольне ураження) куріння, глаукома, порушення функції нирок (КК 30-60 мл/хв), виразкове ураження ШКТ в анамнезі, наявність інфекції Helicobacter pylori, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; епілепсія та схильність до судомних нападів, літній вік, системний червоний вовчак або змішані захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа), тривале застосування нестероїдних протизапальних засобів, часте вживання алкоголю, тяжкі соматичні захворювання, супутня терапія наступними препаратами: антикоагулянти,
Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань/станів, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Дозування50 мг+220 мг+325 мг
Показання до застосуванняБольовий синдром різного генезу:
• при захворюваннях опорно-рухового апарату (остеоартроз периферичних суглобів та хребта, у тому числі з радикулярним синдромом, артрит, міалгія);
• невралгія;
• зубний біль;
• головний біль, мігрень;
• альгодисменорея;
• посттравматичний (розтяжки та забиття) та післяопераційний больовий синдром, що супроводжується запаленням.
Препарат Пенталгін® НЕО застосовується для симптоматичної терапії (для зменшення болю та запалення) та на прогресування основного захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІнші нестероїдні протизапальні засоби, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2, кортикостероїди: зростання ризику побічних ефектів напроксену з боку ШКТ.
Пропранолол та інші бета-адреноблокатори: напроксен може знижувати антигіпертензивну дію препаратів. Кофеїн може пригнічувати терапевтичні ефекти бета-адреноблокаторів.
Серцеві глікозиди: кофеїн прискорює всмоктування та посилює дію серцевих глікозидів, підвищує їхню токсичність.
Діуретики: напроксен може зменшувати сечогінну дію діуретиків, інгібувати натрійуретичну дію фуросеміду. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичності нестероїдних протизапальних засобів.
Літій: напроксен знижує виведення літію, що призводить до збільшення концентрації літію у плазмі крові.
Мієлотоксичні препарати: посилення гематоксичності напроксену.
Циклоспорин: збільшення ризику ниркової недостатності.
Пробенецид: збільшує концентрацію напроксену у плазмі крові.
Метотрексат, фенітіон, сульфаніламід: напроксен уповільнює їхню екскрецію, що збільшує ризик розвитку їх токсичної дії.
Антацидні препарати, що містять магній та алюміній: зменшення абсорбції напроксену.
Антикоагулянти: напроксен може посилювати дію антикоагулянтів, парацетамол при тривалому застосуванні посилює дію непрямих антикоагулянтів.
Антитромбоцитарні препарати, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі.
Міфепристон: не рекомендується одночасний прийом нестероїдних протизапальних засобів протягом 8-12 днів після застосування міфепристону.
Такролімус: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів підвищує ризик нефротоксичності.
Дифлунісал: підвищення концентрації парацетамолу в плазмі, що підвищує ризик розвитку гепатотоксичності.
Індуктори мікросомальних ферментів печінки: можливе підвищення гепатотоксичної дії парацетамолу.
Інгібітори мікросомальних ферментів печінки: зниження ризику гепатотоксичної дії парацетамолу.
Хлорамфенікол: парацетамол збільшує час виведення хлорамфеніколу.
Метоклопрамід, домперидон: збільшення швидкості всмоктування парацетамолу.
Колестирамін: зниження швидкості всмоктування парацетамолу.
Теофіліну: кофеїн знижує екскрецію теофіліну.
Барбітурати, примідон, протисудомні засоби: можливе посилення метаболізму та збільшення кліренсу кофеїну.
Циметидин, пероральні контрацептиви, дисульфірам, ципрофлоксацин, норфлоксацин: можливе зниження метаболізму кофеїну в печінці (уповільнення його виведення та збільшення концентрації у крові).
Препарати кальцію: кофеїн знижує їх всмоктування у шлунково-кишковому тракті.
Наркотичні та снодійні лікарські засоби: кофеїн знижує їх ефективність.
Алкоголь: збільшення ризику ураження печінки та гострого панкреатиту.
ПередозуванняСимптоми: сонливість, диспептичні розлади (печія, нудота, блювання, біль у животі), головний біль, шум у вухах, слабкість, пітливість, блідість шкірних покривів, тривога, збудження, руховий неспокій, анорексія, сплутаність свідомості, та , тремор або м'язові посмикування; у тяжких випадках – криваве блювання, мелена, порушення свідомості, судоми, ниркова та/або печінкова недостатність. При підозрі на передозування необхідно негайно звернутися за лікарською допомогою.
Лікування. Потерпілому слід зробити промивання шлунка та призначити ентеросорбенти (активоване вугілля). Необхідність проведення додаткових терапевтичних заходів визначається залежно від тяжкості стану та вираженості симптомів інтоксикації.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий засіб комбінований (нестероїдний протизапальний засіб + аналгезуючий ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб). ATX код: N02BE71.
Фармакодинаміка:
Напроксен: нестероїдний протизапальний засіб, має знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію. Механізм дії обумовлений неселективним пригніченням активності циклооксигенази -1 і -2 (ЦОГ-1, ЦОГ-2), що регулює синтез простагландинів. Застосування напроксену у вигляді солі напроксену натрію забезпечує більш швидке всмоктування та швидке настання знеболювального ефекту.
Парацетамол: ненаркотичний аналгетик, чинить жарознижувальну та знеболювальну дію, обумовлену блокадою циклооксигенази в центральній нервовій системі та впливом на центри болю та терморегуляції.
Кофеїн: зменшує сонливість, почуття втоми, підвищує розумову та фізичну працездатність; розширює кровоносні судини кістякових м'язів, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів. У даній комбінації кофеїн у малій дозі практично не чинить симулюючої дії на центральну нервову систему, підвищує тонус судин головного мозку та сприяє прискоренню кровотоку. Кофеїн підвищує проникність гістогематичних бар'єрів і збільшує біодоступність ненаркотичних анальгетиків, також знижує активність ЦОГ, т.к. є антагоністом аденозинових А(2А) та А(2B) рецепторів, що сприяє посиленню знеболювальної дії анальгетиків.
У реєстраційному клінічному дослідженні препарату Пенталгін НЕО підтверджено перевагу щодо впливу на загальне полегшення болю (показник TOTPAR) над монопрепаратом напроксену та над комбінованим препаратом парацетамолу та кофеїну.
Фармакокінетика:
Напроксен: швидко і повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Біодоступність - 95% (прийом їжі практично не впливає ні на повноту, ні на швидкість всмоктування). Час досягнення максимальної концентрації у крові (Тmax) – 1–2 години. Зв'язок із білками плазми крові > 99 %. Період напіввиведення (Т1/2) – 12-15 годин. Метаболізм відбувається у печінці до диметилнапроксена за участю ізоферменту CYP2C9. Кліренс – 0,13 мл/хв/кг. Виводиться на 98% нирками, 10% виводиться у незміненому вигляді, з жовчю – 0,5–2,5%. Рівноважна концентрація в плазмі визначається після прийому 4-5 доз препарату (2-3 дні).
Парацетамол: легко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, Сmax досягається через 0,5-2 години і становить 5-20 мкг/мл, зв'язок з білками плазми – 15%. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Парацетамол метаболізується у печінці та виводиться нирками, головним чином, у вигляді глюкуронідів та сульфатних кон'югатів. Менше 5% парацетамолу виводиться у незміненому вигляді. Т1/2 варіюється від 1 до 4 год.
Кофеїн: повністю і швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, Сmax досягається через 50-75 хв і становить 1,58-1,76 мг/л. Швидко розподіляється у всіх органах та тканинах організму, легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр та плаценту. Зв'язок із білками крові – 25–36 %. Метаболізм у печінці піддається більше 90%. Т1/2 у дорослих становить 3,9–5,3 год (іноді – до 10 год). Виведення кофеїну та його метаболітів здійснюється нирками (у незмінному вигляді у дорослих виводиться 1–2 %).
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату Пенталгін НЕО протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаНебажані ефекти, які можуть розвиватися під час лікування препаратом Пенталгін НЕО, класифіковані відповідно до наступної частоти народження: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1 /1 000 до < 1/100), рідко (від > 1/10 000 до < 1/1 000), дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (не може бути визначена на підставі наявних даних).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нечасто: еозинофілія, гранулоцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко – метгемоглобінемія, гемолітична анемія.
Порушення нервової системи: часто: головний біль, вертиго, запаморочення, сонливість; нечасто: тремор, парестезії, біль голови, депресія, порушення сну, розлад уваги, безсоння, нездужання.
Психічні розлади: часто нервозність; нечасто: безсоння; рідко: тривога, ейфоричний настрій, внутрішня напруга.
Порушення органу зору: часто: порушення зору.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто: шум у вухах, порушення слуху; Нечасто: зниження слуху.
Порушення з боку серця: часто: набряклість, відчуття серцебиття; нечасто: застійна серцева недостатність, тахікардія, аритмія; частота невідома – підвищення артеріального тиску.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто: задишка; нечасто: еозинофільні пневмонії; дуже рідко: бронхоспазм (у пацієнтів з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів).
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: запор, біль у животі, диспепсія, нудота, діарея, стоматит, метеоризм; нечасто: шлунково-кишкова кровотеча та/або перфорація шлунка, криваве блювання, мелена, блювання; сухість в роті; дуже рідко: рецидив чи загострення виразкового коліту чи хвороби Крона; Частота невідома: гастрит.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто: підвищення активності «печінкових» ферментів, жовтяниця; дуже рідко: порушення функції печінки.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто: свербіж шкіри, висипання на шкірі, екхімози, пурпура; нечасто: алопеція, фотодерматоз; дуже рідко: бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто: міалгія та м'язова слабкість.
Порушення з боку нирок та сечових шляхів: нечасто: гломерулонефрит, гематурія, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, ниркова недостатність, нирковий папілярний некроз.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто: спрага, підвищене потовиділення; нечасто: реакції підвищеної чутливості, порушення менструального циклу, гіпертермія (озноб та лихоманка).
Дані щодо посилення або розширення спектра небажаних явищ окремих компонентів при застосуванні їх у складі комбінації відповідно до інструкції з медичного застосування відсутні.
У разі виникнення побічних ефектів слід звернутися до лікаря.
особливі вказівкиЗагальні
Не перевищуйте доз, наведених в інструкції. Для зниження ризику розвитку небажаних явищ слід використовувати ефективну мінімальну дозу мінімально можливим коротким курсом. При збереженні чи посиленні больового синдрому і натомість терапії слід звернутися до лікаря. При тривалому застосуванні препарату потрібний контроль периферичної крові та функціонального стану печінки.
Препарат не слід приймати разом з іншими протизапальними та болезаспокійливими препаратами, за винятком призначень лікаря. Слід уникати прийому препарату протягом 48 годин до хірургічного втручання. При необхідності визначення 17-кортикостероїдів слід відмінити за 48 годин до дослідження. Аналогічно напроксен може впливати на визначення 5-гідроксиіндолоцтової кислоти в сечі.
Застосування напроксену, як і інших препаратів, що блокують синтез простагландинів, може впливати на фертильність, тому не рекомендується жінкам, які планують вагітність.
Під час лікування слід відмовитися від вживання алкогольних напоїв (див. Розділ «Лікарські взаємодії»). При застосуванні препарату слід обмежити споживання продуктів, що містять кофеїн, оскільки надмірне надходження кофеїну може призвести до нервозності, дратівливості, безсоння та, у деяких випадках, почастішання серцебиття.
Вплив на лабораторні показники
Застосування парацетамолу може вплинути на результати визначення сечової кислоти методом фосфорновольфрамової кислоти та глікемії глюкозооксидазним/пероксидазним методом. Кофеїн може спотворювати результати проби з дипіридамолом; при проведенні дослідження необхідно протягом 8-12 годин утриматися від кофеїну.
Кожна таблетка містить приблизно 20 мг натрію. При обмеженні споживання солі необхідно враховувати.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Напроксен і кофеїн, що входять до складу препарату, можуть впливати на швидкість психомоторної реакції, тому на період прийому слід бути обережними при керуванні автомобілем і виконанні завдань, що вимагають підвищеної уваги.
Умови зберіганняЗберігати у сухому місці при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці (блістер у пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки слід приймати із достатньою кількістю води. Разова доза – 1 таблетка. Частота прийому – 1-3 рази на день з інтервалом не менше 4 годин. Максимальна добова доза – 3 таблетки. Тривалість застосування препарату не більше 5 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Пенталгин Нео таб п/п/об 50мг+220мг+325мг 10 шт производится компанией ОТИСИФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Пенталгин Нео таб п/п/об 50мг+220мг+325мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Пенталгин Нео таб п/п/об 50мг+220мг+325мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Мотрин таб 250мг 20 шт Мотрин таб 250мг 20 шт, Нурофаст таб 200 мг 20 шт Нурофаст таб 200 мг 20 шт, Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт. Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт., Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средст... Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средство , таблетки растворимые , 24 шт., Анальгин таб 500мг 20 шт Анальгин таб 500мг 20 шт, Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт, Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт, Кофицил-плюс таб 10 шт Кофицил-плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 10 шт Кофицил-Плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 20 шт Кофицил-Плюс таб 20 шт, Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт, Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт, Некст обезболивающее таб. 10шт Некст обезболивающее таб. 10шт, Некст обезболивающее таб. 6шт Некст обезболивающее таб. 6шт, Новиган таб 10 шт Новиган таб 10 шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт Парацетамол таб 500мг 10 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Сафистон таб 10 шт Сафистон таб 10 шт, Цитрамон п таб 20 шт Цитрамон п таб 20 шт, Цитрамон п форте таб 10 шт озон Цитрамон п форте таб 10 шт озон.
21.10.2022, 21:34
Такі болючі місячні прийшли, не терпіла, випила пігулку Пенталгін нео. Навіть не думала, що зараз такі добрі знеболювальні. Біль зняв моментально, ну, за хвилин 15 і весь день не боліло.