Парацетамол-ЭКО суспензия для детей 120 мг/5 мл 100 мл
Парацетамол-ЭКО - це суспензія для дітей з жарознижувальною та болезаспокійливою дією. Він інгібує синтез простагландинів та не ушкоджує шлунково-кишковий тракт, що робить його безпечним для пацієнтів із хворобами шлунково-кишкового тракту. Парацетамол швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті, розподіляється у рідинах організму та метаболізується у печінці. Виводиться він нирками у вигляді метаболітів, переважно глюкуронідів та сульфатів.
Парацетамол-ЭКО суспензия для детей 120 мг/5 мл 100 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
5 мл препарату містить: парацетамол 120,0 мг;
Сахароза
(цукор) - 1650,0 мг, сорбітол (сорбіт) - 1128,75 мг, гліцерол (гліцерин) - 630,0 мг; GP 3212) – 50,0 мг, камедь ксантанова – 7,5 мг, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) – 5,0 мг, вода очищена – до 5 мл.
Опис:
Однорідна білого або майже білого кольору в'язка суспензія.
Форма випуску:
Суспензія для вживання [для дітей] 120 мг/5мл. По 100 мл у флакони коричневого або оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками нагвинчувані поліетиленовими або закупорочними засобами для лікарських засобів або іншими аналогічної якості. Або по 100 мл у флакони з кришками та флакони, банки з поліетилентерефталату із засобами закупорювальними для лікарських засобів. Кожен флакон, банку разом з інструкцією по застосуванню і мірною ложкою або мірним стаканчиком, або шприцом/піпеткою, що дозує, поміщають в пачку картонну.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до парацетамолу або до будь-якого іншого компонента препарату;
Виражені порушення функцій печінки та нирок;
період новонародженості;
Дефіцит ізомальтози та/або сахарази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
Одночасне застосування інших парацетамолвмісних препаратів, препаратів для лікування застуди та грипу, знеболювальних та жарознижувальних препаратів.
З обережністю:
- тяжкі форми захворювань крові (важка форма анемії, лейкопенії, тромбоцитопенії);
- дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
- Порушення функції печінки (у тому числі синдром Жильбера) та/або нирок;
- Наявність важких інфекцій, т.к. прийом препарату може збільшити ризик метаболічного ацидозу;
- застосування у пацієнтів з дефіцитом глутатіону (зокрема, у вкрай виснажених пацієнтів, які страждають на анорексію або пацієнтів з низьким індексом маси тіла).
За наявності якогось із перелічених захворювань перед прийомом препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
Дозування120 мг/5 мл
Показання до застосуванняЗастосовують у дітей з 3-х місяців до 12 років як:
• жарознижувальний засіб – для зниження підвищеної температури тіла на тлі простудних захворювань, грипу та дитячих інфекційних захворювань (вітряна віспа, свинка, кір, краснуха, скарлатина та ін.);
• знеболювального засобу (при больовому синдромі слабкої та помірної інтенсивності) при:
- зубному болю, у тому числі при прорізуванні або видаленні зубів;
- головного болю та мігрені;
- біль у горлі;
- біль у м'язах;
- вушного болю при отіті.
Для дітей 2-3 місяців можливий одноразовий прийом зниження температури після вакцинації. Якщо температура не знижується, слід проконсультуватися з лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЯкщо дитина вже приймає інші лікарські препарати, до початку прийому препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ необхідно звернутися за консультацією до лікаря.
Не рекомендується прийом препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ одночасно з іншими парацетамолсодержащими препаратами, тому що це може призвести до передозування парацетамолом.
Барбітурати, карбамазепін, фенітоїн, дифенін, примідон та інші протисудомні засоби, етанол, рифампіцин, зидовудін, флумецинол, фенілбутазон, бутадіон, препарати звіробою продірявленого та інші індуктори мікросомального окислення збільшують продукцію гідроксилів. невеликі передозування парацетамолу (5 г і більше).
Інгібітори мікросомальних ферментів печінки знижують ризик гепатотоксичної дії.
Під дією парацетамолу час виведення левоміцетину (хлорамфеніколу) збільшується в 5 разів, внаслідок чого зростає ризик отруєння левоміцетином (хлорамфеніколом).
При регулярному прийомі протягом тривалого часу препарат посилює дію непрямих антикоагулянтів (варфарин та інші кумарини), що підвищує ризик кровотеч. Епізодичний прийом разової дози препарату не впливає на дію непрямих коагулянтів.
Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Препарат може знижувати ефективність урикозуричних препаратів. Тривале сумісне застосування парацетамолу та нестероїдних протизапальних препаратів підвищує ризик розвитку «анальгетичної» нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності.
ПередозуванняПередозування парацетамолу може спричинити печінкову недостатність, яка може призвести до необхідності пересадки печінки або смерті. Крім того, спостерігається гострий панкреатит, що супроводжується печінковою дисфункцією та гепатотоксичністю.
У разі передозування препаратом Парацетамол-ЕКОЛОБ, навіть якщо пацієнт почувається добре і не спостерігається виражених симптомів передозування, необхідно припинити застосування препарату та негайно звернутися до лікаря для надання медичної допомоги.
Симптоми:
Гепатотоксичний ефект у дорослих проявляється при прийомі парацетамолу в кількості 10 г і більше, у дітей при прийомі понад 125 мг/кг маси тіла дитини. За наявності факторів, що впливають на токсичність парацетамолу для печінки (див. розділи "Взаємодія з іншими лікарськими засобами", "Особливі вказівки"), ураження печінки може виникати після прийому парацетамолу в кількості 5 г і більше. При тривалому застосуванні з перевищенням рекомендованої дози може спостерігатися гепатотоксична та нефротоксична дія (ниркова колька, неспецифічна бактеріурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз). Протягом перших 24 годин після передозування можуть з'являтися такі симптоми: нудота, блювання, біль у шлунку, порушення метаболізму глюкози (запаморочення, втрата свідомості, пітливість), блідість шкірних покривів, анорексія, метаболічний ацидоз; порушення вуглеводного обміну. Через 1-2 доби визначаються ознаки ураження печінки (болючість у печінці, підвищення активності печінкових ферментів). У тяжких випадках передозування внаслідок печінкової недостатності може розвиватися енцефалопатія (порушення функції мозку), кровотечі, гіпоглікемія, набряк мозку, аж до смерті. Так само можливий розвиток гострої ниркової недостатності з гострим тубулярним некрозом, характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту. Через 1-2 доби визначаються ознаки ураження печінки (болючість у печінці, підвищення активності печінкових ферментів). У тяжких випадках передозування внаслідок печінкової недостатності може розвиватися енцефалопатія (порушення функції мозку), кровотечі, гіпоглікемія, набряк мозку, аж до смерті. Так само можливий розвиток гострої ниркової недостатності з гострим тубулярним некрозом, характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту. Через 1-2 доби визначаються ознаки ураження печінки (болючість у печінці, підвищення активності печінкових ферментів). У тяжких випадках передозування внаслідок печінкової недостатності може розвиватися енцефалопатія (порушення функції мозку), кровотечі, гіпоглікемія, набряк мозку, аж до смерті. Так само можливий розвиток гострої ниркової недостатності з гострим тубулярним некрозом, характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту. У тяжких випадках передозування внаслідок печінкової недостатності може розвиватися енцефалопатія (порушення функції мозку), кровотечі, гіпоглікемія, набряк мозку, аж до смерті. Так само можливий розвиток гострої ниркової недостатності з гострим тубулярним некрозом, характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту. У тяжких випадках передозування внаслідок печінкової недостатності може розвиватися енцефалопатія (порушення функції мозку), кровотечі, гіпоглікемія, набряк мозку, аж до смерті. Так само можливий розвиток гострої ниркової недостатності з гострим тубулярним некрозом, характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту. характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту. характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту.
Лікування:
У разі підозри на передозування препаратом Парацетамол-ЕКОЛОБ, навіть за відсутності виражених перших симптомів, необхідно припинити застосування препарату та негайно звернутися до лікаря для надання медичної допомоги. Протягом першої години після передозування рекомендується промивання шлунка та прийом ентеросорбентів (активоване вугілля, поліфепан). Слід визначити рівень парацетамолу в плазмі крові, але не раніше ніж через 4 години після передозування (раніше результати недостовірні). Введення ацетилцистеїну протягом 24 годин після передозування. Максимальна захисна дія забезпечується протягом перших 8 годин після передозування, згодом ефективність антидоту різко падає. При необхідності вводять ацетилцистеїн внутрішньовенно. За відсутності блювання до надходження пацієнта до стаціонару можливе застосування метіоніну. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (застосування метіоніну, внутрішньовенне введення ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу після його прийому. Лікування пацієнтів із серйозними порушеннями функції печінки через 24 години після прийому парацетамолу повинно проводитися спільно з фахівцями токсикологічного центру або спеціалізованого відділення захворювань печінки.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий ненаркотичний засіб
Код АТХ: N02BE01
Фармакодинаміка:
Парацетамол має жарознижувальну та болезаспокійливу дію. Механізм дії парацетамолу, як вважають, полягає в інгібуванні синтезу простагландинів, насамперед у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та терморегуляції.
Парацетамол має надзвичайно малий вплив на синтез простагландинів у периферичних тканинах, тому він не змінює водно-електролітний обмін і не ушкоджує слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Дана властивість парацетамолу робить препарат особливо відповідним пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі (наприклад, пацієнтам із шлунково-кишковими кровотечами в анамнезі або пацієнтам похилого віку) або пацієнтам, які приймають супутнє медикаментозне лікування, при якому інгібування периферичних простагландинів може бути непридатним.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Парацетамол швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті.
Розподіл:
При терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми мінімальне і становить близько 15%. Пік концентрації у плазмі досягається через 30 – 60 хв. Розподіл парацетамолу у рідинах організму відносно рівномірний.
Метаболізм:
Парацетамол метаболізується у печінці з утворенням кількох метаболітів. У новонароджених перших двох днів життя та у дітей 3-10 років основним метаболітом парацетамолу є сульфат парацетамолу, у дітей 12 років і старше – кон'югований глюкуронід. Частина препарату (приблизно 17%) піддається гідроксилювання з утворенням активних метаболітів, які кон'югують із глутатіоном. При нестачі глутатіону ці метаболіти парацетамолу можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів та викликати їхній некроз.
Виведення:
Період напіввиведення при прийомі терапевтичної дози становить від 2-3 год. Парацетамол виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно глюкуронідів та сульфатів, менше 3% – у незмінному вигляді.
Вагітність та годування груддюВагітність:
У дослідженнях на тваринах і людях не було виявлено жодного ризику застосування парацетамолу під час вагітності або негативного впливу на внутрішньоутробний розвиток плода.
Період грудного вигодовування
Парацетамол проникає через плацентарний бар'єр і виділяється з грудним молоком. У дослідженнях на людях був виявлено будь-якого негативного на організм дитини при грудному вигодовуванні.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаУ рекомендованих дозах препарат добре переноситься. Нижченаведені небажані реакції виявлені спонтанно в ході післяреєстраційного застосування препарату.
Небажані реакції класифіковані за системами організму та відповідно до частоти розвитку. Частота розвитку небажаних реакцій визначається так: дуже часто (>1/10); часто (від >1/100 до <1/10); нечасто (від >1/1000 до <1/100); рідко (від >1/10 000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10 000); частота невідома (частота може бути оцінена, виходячи з наявних даних).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко: тромбоцитопенія, анемія, лейкопенія.
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко: анафілаксія, шкірні реакції гіперчутливості, включаючи висипання на шкірі, свербіж, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко: бронхоспазм у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та непереносимістю інших нестероїдних протизапальних препаратів.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко: порушення функції печінки.
Іноді можливі нудота, блювання, біль у ділянці шлунка.
Припиніть прийом препарату та негайно зверніться до лікаря, якщо у Вас виникли:
- перелічені вище побічні реакції;
- алергічні реакції, такі як висипання або свербіж, що іноді супроводжуються проблемами з диханням, набряком губ, язика, горла або обличчя;
- шкірні висипання або лущення шкіри, або виразки в порожнині рота;
- синці та кровотечі з нез'ясованої причини;
- проблеми з диханням при прийомі ацетилсаліцилової кислоти або НПЗЗ в анамнезі;
- проблеми з диханням при прийомі парацетамолвмісних препаратів в анамнезі.
Препарат може викликати алергічні реакції, оскільки в ньому міститься метилпарагідроксибензоат (ніпагін).
особливі вказівкиПрепарат Парацетамол-ЕКОлаб не слід застосовувати з іншими парацетамоловмісними препаратами, оскільки спільний прийом може спричинити передозування парацетамолу.
При передозуванні парацетамолу можливий розвиток печінкової недостатності, що може призвести до необхідності трансплантації печінки або смерті. Супутні захворювання печінки підвищують ризик подальшого пошкодження печінки під час прийому препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ. Пацієнти, у яких було діагностовано печінкову або ниркову недостатність, перед застосуванням повинні звернутися за консультацією до лікаря.
Пацієнти з дефіцитом глутатіону внаслідок розладу харчової поведінки, цистичного фіброзу, ВІЛ-інфекції, голодування, виснаження, схильні до передозування, тому необхідно дотримуватися запобіжних заходів. Зареєстровані випадки розвитку печінкової недостатності/порушень функції печінки при невеликому передозуванні парацетамолу (5 г і більше) у пацієнтів з низьким рівнем глутатіону, зокрема у вкрай виснажених пацієнтів, які страждають на анорексію, хронічний алкоголізм або пацієнтів з низьким індексом маси тіла. Застосування препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ пацієнтами з низьким рівнем глутатіону, наприклад, при сепсисі, може підвищувати ризик розвитку метаболічного ацидозу, що супроводжується симптомами прискореного, утрудненого дихання, нудотою, блюванням, втратою апетиту.
У дітей молодше 3 місяців і народжених недоношеними прийом препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ можливий тільки за приписом лікаря.
Під час проведення аналізів на визначення сечової кислоти та рівня цукру в крові повідомте лікаря про застосування препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ.
При застосуванні препарату понад 7 днів рекомендується контроль периферичної крові та функціонального стану печінки.
Препарат містить сахарозу та сорбітол, що слід враховувати при лікуванні пацієнтів із цукровим діабетом (5 мл суспензії містять 0,25 хлібних одиниць). Препарат не слід застосовувати пацієнтам із спадковою непереносимістю фруктози.
Препарат містить у складі метилпарагідроксибензоат, який може бути причиною відстрочених алергічних реакцій.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами малоймовірний.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Не перевищуйте вказану дозу! Слід застосовувати найменшу дозу, потрібну для досягнення ефекту! Мінімальний інтервал між прийомами препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ повинен становити 4 год.
5 мл суспензії містить 120 мг парацетамолу.
Перед застосуванням вміст флакона необхідно збовтати до отримання однорідної суспензії. Мірна ложка, мірна склянка або шприц/піпетка, вкладена всередину упаковки, дозволяє правильно дозувати препарат.
В одному флаконі міститься 20 доз 5 мл. Препарат приймають внутрішньо у нерозведеному вигляді, запиваючи великою кількістю рідини через 1-2 години після їди. Після кожного використання промивайте мірну ложку, склянку або шприц/піпетку у проточній воді та сушіть у розібраному вигляді шприц/піпетку та у недоступному для дітей місці. Зберігати мірну ложку, склянку або шприц/піпетку слід в упаковці разом із препаратом.
Доза препарату розраховується залежно від віку та маси тіла дитини.
Діти від 3 місяців до 12 років:
Максимальна разова доза препарату - 15 мг/кг маси тіла, максимальна добова доза - 60 мг/кг маси тіла при прийомі окремими дозами по 10 - 15 мг/кг маси тіла протягом 24 годин. 6 годин, але не більше 4 доз протягом 24 годин.
У всіх інших випадках перед прийомом препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ необхідна консультація лікаря.
Максимальна тривалість застосування препарату без консультації лікаря – 3 дні. При необхідності продовження прийому препарату понад 3 дні потрібна консультація лікаря.
При випадковому перевищенні рекомендованої дози слід негайно звернутися до лікаря, навіть якщо дитина почувається добре, оскільки існує ризик серйозного ураження печінки (див. «Передозування»).
Якщо при прийомі препарату стан дитини не покращується, слід звернутися до лікаря.
Діти віком від 2 до 3 місяців:
З метою симптоматичного полегшення поствакцинальних реакцій разова доза становить 10 – 15 мг/кг маси тіла дитини. Препарат Парацетамол-ЕКОЛОБ слід застосовувати 1-2 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин. Якщо після прийому другої дози препарату підвищена температура зберігається, слід звернутися до лікаря. За всіма іншими показаннями застосування препарату у пацієнтів цієї вікової категорії можливе лише за вказівкою лікаря.
Пацієнти з порушеннями функції нирок:
Перед застосуванням препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ пацієнтам з порушенням функції нирок необхідно попередньо проконсультуватися з лікарем. Обмеження, пов'язані із застосуванням парацетамолвмісних препаратів у пацієнтів з порушеннями функції нирок, пов'язані переважно з вмістом парацетамолу в лікарському препараті.
Пацієнти з порушенням функції печінки:
Перед застосуванням препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ пацієнтам з порушенням функції печінки необхідно попередньо проконсультуватися з лікарем. Обмеження, пов'язані із застосуванням парацетамолвмісних препаратів у пацієнтів з порушеннями функції печінки, переважно пов'язані із вмістом парацетамолу в лікарському препараті.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Парацетамол-ЭКО суспензия для детей 120 мг/5 мл 100 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
5 мл препарату містить: парацетамол 120,0 мг;
Сахароза
(цукор) - 1650,0 мг, сорбітол (сорбіт) - 1128,75 мг, гліцерол (гліцерин) - 630,0 мг; GP 3212) – 50,0 мг, камедь ксантанова – 7,5 мг, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) – 5,0 мг, вода очищена – до 5 мл.
Опис:
Однорідна білого або майже білого кольору в'язка суспензія.
Форма випуску:
Суспензія для вживання [для дітей] 120 мг/5мл. По 100 мл у флакони коричневого або оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками нагвинчувані поліетиленовими або закупорочними засобами для лікарських засобів або іншими аналогічної якості. Або по 100 мл у флакони з кришками та флакони, банки з поліетилентерефталату із засобами закупорювальними для лікарських засобів. Кожен флакон, банку разом з інструкцією по застосуванню і мірною ложкою або мірним стаканчиком, або шприцом/піпеткою, що дозує, поміщають в пачку картонну.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до парацетамолу або до будь-якого іншого компонента препарату;
Виражені порушення функцій печінки та нирок;
період новонародженості;
Дефіцит ізомальтози та/або сахарази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
Одночасне застосування інших парацетамолвмісних препаратів, препаратів для лікування застуди та грипу, знеболювальних та жарознижувальних препаратів.
З обережністю:
- тяжкі форми захворювань крові (важка форма анемії, лейкопенії, тромбоцитопенії);
- дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
- Порушення функції печінки (у тому числі синдром Жильбера) та/або нирок;
- Наявність важких інфекцій, т.к. прийом препарату може збільшити ризик метаболічного ацидозу;
- застосування у пацієнтів з дефіцитом глутатіону (зокрема, у вкрай виснажених пацієнтів, які страждають на анорексію або пацієнтів з низьким індексом маси тіла).
За наявності якогось із перелічених захворювань перед прийомом препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
Дозування120 мг/5 мл
Показання до застосуванняЗастосовують у дітей з 3-х місяців до 12 років як:
• жарознижувальний засіб – для зниження підвищеної температури тіла на тлі простудних захворювань, грипу та дитячих інфекційних захворювань (вітряна віспа, свинка, кір, краснуха, скарлатина та ін.);
• знеболювального засобу (при больовому синдромі слабкої та помірної інтенсивності) при:
- зубному болю, у тому числі при прорізуванні або видаленні зубів;
- головного болю та мігрені;
- біль у горлі;
- біль у м'язах;
- вушного болю при отіті.
Для дітей 2-3 місяців можливий одноразовий прийом зниження температури після вакцинації. Якщо температура не знижується, слід проконсультуватися з лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЯкщо дитина вже приймає інші лікарські препарати, до початку прийому препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ необхідно звернутися за консультацією до лікаря.
Не рекомендується прийом препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ одночасно з іншими парацетамолсодержащими препаратами, тому що це може призвести до передозування парацетамолом.
Барбітурати, карбамазепін, фенітоїн, дифенін, примідон та інші протисудомні засоби, етанол, рифампіцин, зидовудін, флумецинол, фенілбутазон, бутадіон, препарати звіробою продірявленого та інші індуктори мікросомального окислення збільшують продукцію гідроксилів. невеликі передозування парацетамолу (5 г і більше).
Інгібітори мікросомальних ферментів печінки знижують ризик гепатотоксичної дії.
Під дією парацетамолу час виведення левоміцетину (хлорамфеніколу) збільшується в 5 разів, внаслідок чого зростає ризик отруєння левоміцетином (хлорамфеніколом).
При регулярному прийомі протягом тривалого часу препарат посилює дію непрямих антикоагулянтів (варфарин та інші кумарини), що підвищує ризик кровотеч. Епізодичний прийом разової дози препарату не впливає на дію непрямих коагулянтів.
Метоклопрамід і домперидон збільшують, а колестірамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Препарат може знижувати ефективність урикозуричних препаратів. Тривале сумісне застосування парацетамолу та нестероїдних протизапальних препаратів підвищує ризик розвитку «анальгетичної» нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності.
ПередозуванняПередозування парацетамолу може спричинити печінкову недостатність, яка може призвести до необхідності пересадки печінки або смерті. Крім того, спостерігається гострий панкреатит, що супроводжується печінковою дисфункцією та гепатотоксичністю.
У разі передозування препаратом Парацетамол-ЕКОЛОБ, навіть якщо пацієнт почувається добре і не спостерігається виражених симптомів передозування, необхідно припинити застосування препарату та негайно звернутися до лікаря для надання медичної допомоги.
Симптоми:
Гепатотоксичний ефект у дорослих проявляється при прийомі парацетамолу в кількості 10 г і більше, у дітей при прийомі понад 125 мг/кг маси тіла дитини. За наявності факторів, що впливають на токсичність парацетамолу для печінки (див. розділи "Взаємодія з іншими лікарськими засобами", "Особливі вказівки"), ураження печінки може виникати після прийому парацетамолу в кількості 5 г і більше. При тривалому застосуванні з перевищенням рекомендованої дози може спостерігатися гепатотоксична та нефротоксична дія (ниркова колька, неспецифічна бактеріурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз). Протягом перших 24 годин після передозування можуть з'являтися такі симптоми: нудота, блювання, біль у шлунку, порушення метаболізму глюкози (запаморочення, втрата свідомості, пітливість), блідість шкірних покривів, анорексія, метаболічний ацидоз; порушення вуглеводного обміну. Через 1-2 доби визначаються ознаки ураження печінки (болючість у печінці, підвищення активності печінкових ферментів). У тяжких випадках передозування внаслідок печінкової недостатності може розвиватися енцефалопатія (порушення функції мозку), кровотечі, гіпоглікемія, набряк мозку, аж до смерті. Так само можливий розвиток гострої ниркової недостатності з гострим тубулярним некрозом, характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту. Через 1-2 доби визначаються ознаки ураження печінки (болючість у печінці, підвищення активності печінкових ферментів). У тяжких випадках передозування внаслідок печінкової недостатності може розвиватися енцефалопатія (порушення функції мозку), кровотечі, гіпоглікемія, набряк мозку, аж до смерті. Так само можливий розвиток гострої ниркової недостатності з гострим тубулярним некрозом, характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту. Через 1-2 доби визначаються ознаки ураження печінки (болючість у печінці, підвищення активності печінкових ферментів). У тяжких випадках передозування внаслідок печінкової недостатності може розвиватися енцефалопатія (порушення функції мозку), кровотечі, гіпоглікемія, набряк мозку, аж до смерті. Так само можливий розвиток гострої ниркової недостатності з гострим тубулярним некрозом, характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту. У тяжких випадках передозування внаслідок печінкової недостатності може розвиватися енцефалопатія (порушення функції мозку), кровотечі, гіпоглікемія, набряк мозку, аж до смерті. Так само можливий розвиток гострої ниркової недостатності з гострим тубулярним некрозом, характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту. У тяжких випадках передозування внаслідок печінкової недостатності може розвиватися енцефалопатія (порушення функції мозку), кровотечі, гіпоглікемія, набряк мозку, аж до смерті. Так само можливий розвиток гострої ниркової недостатності з гострим тубулярним некрозом, характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту. характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту. характерними ознаками якого є біль у ділянці нирок, гематурія (домішка крові або еритроцитів у сечі), протеїнурія (підвищений вміст білка в сечі), при цьому важке ураження печінки може бути відсутнім. Відзначалися випадки порушення серцевого ритму, панкреатиту.
Лікування:
У разі підозри на передозування препаратом Парацетамол-ЕКОЛОБ, навіть за відсутності виражених перших симптомів, необхідно припинити застосування препарату та негайно звернутися до лікаря для надання медичної допомоги. Протягом першої години після передозування рекомендується промивання шлунка та прийом ентеросорбентів (активоване вугілля, поліфепан). Слід визначити рівень парацетамолу в плазмі крові, але не раніше ніж через 4 години після передозування (раніше результати недостовірні). Введення ацетилцистеїну протягом 24 годин після передозування. Максимальна захисна дія забезпечується протягом перших 8 годин після передозування, згодом ефективність антидоту різко падає. При необхідності вводять ацетилцистеїн внутрішньовенно. За відсутності блювання до надходження пацієнта до стаціонару можливе застосування метіоніну. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (застосування метіоніну, внутрішньовенне введення ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу після його прийому. Лікування пацієнтів із серйозними порушеннями функції печінки через 24 години після прийому парацетамолу повинно проводитися спільно з фахівцями токсикологічного центру або спеціалізованого відділення захворювань печінки.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий ненаркотичний засіб
Код АТХ: N02BE01
Фармакодинаміка:
Парацетамол має жарознижувальну та болезаспокійливу дію. Механізм дії парацетамолу, як вважають, полягає в інгібуванні синтезу простагландинів, насамперед у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та терморегуляції.
Парацетамол має надзвичайно малий вплив на синтез простагландинів у периферичних тканинах, тому він не змінює водно-електролітний обмін і не ушкоджує слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Дана властивість парацетамолу робить препарат особливо відповідним пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі (наприклад, пацієнтам із шлунково-кишковими кровотечами в анамнезі або пацієнтам похилого віку) або пацієнтам, які приймають супутнє медикаментозне лікування, при якому інгібування периферичних простагландинів може бути непридатним.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Парацетамол швидко та практично повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті.
Розподіл:
При терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми мінімальне і становить близько 15%. Пік концентрації у плазмі досягається через 30 – 60 хв. Розподіл парацетамолу у рідинах організму відносно рівномірний.
Метаболізм:
Парацетамол метаболізується у печінці з утворенням кількох метаболітів. У новонароджених перших двох днів життя та у дітей 3-10 років основним метаболітом парацетамолу є сульфат парацетамолу, у дітей 12 років і старше – кон'югований глюкуронід. Частина препарату (приблизно 17%) піддається гідроксилювання з утворенням активних метаболітів, які кон'югують із глутатіоном. При нестачі глутатіону ці метаболіти парацетамолу можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів та викликати їхній некроз.
Виведення:
Період напіввиведення при прийомі терапевтичної дози становить від 2-3 год. Парацетамол виводиться нирками у вигляді метаболітів, переважно глюкуронідів та сульфатів, менше 3% – у незмінному вигляді.
Вагітність та годування груддюВагітність:
У дослідженнях на тваринах і людях не було виявлено жодного ризику застосування парацетамолу під час вагітності або негативного впливу на внутрішньоутробний розвиток плода.
Період грудного вигодовування
Парацетамол проникає через плацентарний бар'єр і виділяється з грудним молоком. У дослідженнях на людях був виявлено будь-якого негативного на організм дитини при грудному вигодовуванні.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаУ рекомендованих дозах препарат добре переноситься. Нижченаведені небажані реакції виявлені спонтанно в ході післяреєстраційного застосування препарату.
Небажані реакції класифіковані за системами організму та відповідно до частоти розвитку. Частота розвитку небажаних реакцій визначається так: дуже часто (>1/10); часто (від >1/100 до <1/10); нечасто (від >1/1000 до <1/100); рідко (від >1/10 000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10 000); частота невідома (частота може бути оцінена, виходячи з наявних даних).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко: тромбоцитопенія, анемія, лейкопенія.
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко: анафілаксія, шкірні реакції гіперчутливості, включаючи висипання на шкірі, свербіж, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко: бронхоспазм у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та непереносимістю інших нестероїдних протизапальних препаратів.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко: порушення функції печінки.
Іноді можливі нудота, блювання, біль у ділянці шлунка.
Припиніть прийом препарату та негайно зверніться до лікаря, якщо у Вас виникли:
- перелічені вище побічні реакції;
- алергічні реакції, такі як висипання або свербіж, що іноді супроводжуються проблемами з диханням, набряком губ, язика, горла або обличчя;
- шкірні висипання або лущення шкіри, або виразки в порожнині рота;
- синці та кровотечі з нез'ясованої причини;
- проблеми з диханням при прийомі ацетилсаліцилової кислоти або НПЗЗ в анамнезі;
- проблеми з диханням при прийомі парацетамолвмісних препаратів в анамнезі.
Препарат може викликати алергічні реакції, оскільки в ньому міститься метилпарагідроксибензоат (ніпагін).
особливі вказівкиПрепарат Парацетамол-ЕКОлаб не слід застосовувати з іншими парацетамоловмісними препаратами, оскільки спільний прийом може спричинити передозування парацетамолу.
При передозуванні парацетамолу можливий розвиток печінкової недостатності, що може призвести до необхідності трансплантації печінки або смерті. Супутні захворювання печінки підвищують ризик подальшого пошкодження печінки під час прийому препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ. Пацієнти, у яких було діагностовано печінкову або ниркову недостатність, перед застосуванням повинні звернутися за консультацією до лікаря.
Пацієнти з дефіцитом глутатіону внаслідок розладу харчової поведінки, цистичного фіброзу, ВІЛ-інфекції, голодування, виснаження, схильні до передозування, тому необхідно дотримуватися запобіжних заходів. Зареєстровані випадки розвитку печінкової недостатності/порушень функції печінки при невеликому передозуванні парацетамолу (5 г і більше) у пацієнтів з низьким рівнем глутатіону, зокрема у вкрай виснажених пацієнтів, які страждають на анорексію, хронічний алкоголізм або пацієнтів з низьким індексом маси тіла. Застосування препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ пацієнтами з низьким рівнем глутатіону, наприклад, при сепсисі, може підвищувати ризик розвитку метаболічного ацидозу, що супроводжується симптомами прискореного, утрудненого дихання, нудотою, блюванням, втратою апетиту.
У дітей молодше 3 місяців і народжених недоношеними прийом препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ можливий тільки за приписом лікаря.
Під час проведення аналізів на визначення сечової кислоти та рівня цукру в крові повідомте лікаря про застосування препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ.
При застосуванні препарату понад 7 днів рекомендується контроль периферичної крові та функціонального стану печінки.
Препарат містить сахарозу та сорбітол, що слід враховувати при лікуванні пацієнтів із цукровим діабетом (5 мл суспензії містять 0,25 хлібних одиниць). Препарат не слід застосовувати пацієнтам із спадковою непереносимістю фруктози.
Препарат містить у складі метилпарагідроксибензоат, який може бути причиною відстрочених алергічних реакцій.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами малоймовірний.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Не перевищуйте вказану дозу! Слід застосовувати найменшу дозу, потрібну для досягнення ефекту! Мінімальний інтервал між прийомами препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ повинен становити 4 год.
5 мл суспензії містить 120 мг парацетамолу.
Перед застосуванням вміст флакона необхідно збовтати до отримання однорідної суспензії. Мірна ложка, мірна склянка або шприц/піпетка, вкладена всередину упаковки, дозволяє правильно дозувати препарат.
В одному флаконі міститься 20 доз 5 мл. Препарат приймають внутрішньо у нерозведеному вигляді, запиваючи великою кількістю рідини через 1-2 години після їди. Після кожного використання промивайте мірну ложку, склянку або шприц/піпетку у проточній воді та сушіть у розібраному вигляді шприц/піпетку та у недоступному для дітей місці. Зберігати мірну ложку, склянку або шприц/піпетку слід в упаковці разом із препаратом.
Доза препарату розраховується залежно від віку та маси тіла дитини.
Діти від 3 місяців до 12 років:
Максимальна разова доза препарату - 15 мг/кг маси тіла, максимальна добова доза - 60 мг/кг маси тіла при прийомі окремими дозами по 10 - 15 мг/кг маси тіла протягом 24 годин. 6 годин, але не більше 4 доз протягом 24 годин.
У всіх інших випадках перед прийомом препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ необхідна консультація лікаря.
Максимальна тривалість застосування препарату без консультації лікаря – 3 дні. При необхідності продовження прийому препарату понад 3 дні потрібна консультація лікаря.
При випадковому перевищенні рекомендованої дози слід негайно звернутися до лікаря, навіть якщо дитина почувається добре, оскільки існує ризик серйозного ураження печінки (див. «Передозування»).
Якщо при прийомі препарату стан дитини не покращується, слід звернутися до лікаря.
Діти віком від 2 до 3 місяців:
З метою симптоматичного полегшення поствакцинальних реакцій разова доза становить 10 – 15 мг/кг маси тіла дитини. Препарат Парацетамол-ЕКОЛОБ слід застосовувати 1-2 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин. Якщо після прийому другої дози препарату підвищена температура зберігається, слід звернутися до лікаря. За всіма іншими показаннями застосування препарату у пацієнтів цієї вікової категорії можливе лише за вказівкою лікаря.
Пацієнти з порушеннями функції нирок:
Перед застосуванням препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ пацієнтам з порушенням функції нирок необхідно попередньо проконсультуватися з лікарем. Обмеження, пов'язані із застосуванням парацетамолвмісних препаратів у пацієнтів з порушеннями функції нирок, пов'язані переважно з вмістом парацетамолу в лікарському препараті.
Пацієнти з порушенням функції печінки:
Перед застосуванням препарату Парацетамол-ЕКОЛОБ пацієнтам з порушенням функції печінки необхідно попередньо проконсультуватися з лікарем. Обмеження, пов'язані із застосуванням парацетамолвмісних препаратів у пацієнтів з порушеннями функції печінки, переважно пов'язані із вмістом парацетамолу в лікарському препараті.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Парацетамол-ЭКО суспензия для детей 120 мг/5 мл 100 мл производится компанией ЭКОЛАБ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Парацетамол-ЭКО суспензия для детей 120 мг/5 мл 100 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Парацетамол-ЭКО суспензия для детей 120 мг/5 мл 100 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Пентафлуцин детский гранулы для приготовления р-ра п... Пентафлуцин детский гранулы для приготовления р-ра пак 5 шт, Вибуркол суппозитории 12 шт Вибуркол суппозитории 12 шт, Дыши напиток для детей 5г саше 10 шт с липой Дыши напиток для детей 5г саше 10 шт с липой, Колдрекс Coldrex юниор хот дринк для детей , №10 Колдрекс Coldrex юниор хот дринк для детей , №10, Липы цветки 1.5г ф/пак 20 шт Липы цветки 1.5г ф/пак 20 шт, Липы цветки 35 г Липы цветки 35 г, Парацетамол-альтфарм суппозитории 100мг 10 шт Парацетамол-альтфарм суппозитории 100мг 10 шт, Парацетамол-альтфарм суппозитории 250мг 10 шт Парацетамол-альтфарм суппозитории 250мг 10 шт, Парацетамол-альтфарм суппозитории 500мг 10 шт Парацетамол-альтфарм суппозитории 500мг 10 шт, Парацетамол-альтфарм суппозитории 50мг 10 шт Парацетамол-альтфарм суппозитории 50мг 10 шт, Парацетамол детский суспензия апельсиновая 120 мг/5 ... Парацетамол детский суспензия апельсиновая 120 мг/5 мл 200 г, Парацетамол детский суспензия клубничная 120мг/5мл 1... Парацетамол детский суспензия клубничная 120мг/5мл 100г, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 200 мг 10 шт Парацетамол таб 200 мг 10 шт, Парацетамол таб 500 мг 10 шт Парацетамол таб 500 мг 10 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт Парацетамол таб 500мг 10 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт Парацетамол таб 500мг 10 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Парацетамол таб 500мг 20 шт Парацетамол таб 500мг 20 шт, Парацетамол-УБФ таб 500мг 20 шт Парацетамол-УБФ таб 500мг 20 шт, Пентафлуцин детский гранулы для приготовления р-ра п... Пентафлуцин детский гранулы для приготовления р-ра пак 10 шт.
Пока нет комментариев