Панцеф гранулы 32 г для приготовления суспензии 100 мг/5 мл 60 мл для приема внутрь
Панцеф гранулы 32 г для приготовления суспензии 100 мг/5 мл 60 мл для приема внутрь инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
32 г гранул (для 60 мл суспензії) містять: цефіксим (у вигляді цефіксиму тригідрату) 1,207 г (1,351 г).
Допоміжні речовини:
Сахароза, камедь ксантанова, апельсиновий ароматизатор, натрію бензоат.
Опис:
Гранули. Від світло-жовтого до жовтого кольору гранули;
Суспензія: Біла або біла з жовтуватим відтінком однорідна суспензія, з апельсиновим запахом.
Форма випуску:
Гранули для приготування суспензії для внутрішнього прийому 100 мг/5 мл. По 32 г гранул у флакон з темного скла з алюмінієвою кришкою, що нагвинчується, з прокладкою з поліетилену і контролем першого розтину. Флакон разом з інструкцією по застосуванню в комплекті з пластиковим шприцом дозуванням об'ємом 5 мл і мірним ковпачком поміщають в картонну пачку з можливою наявністю елементів контролю першого розкриття (спеціальний стікер).
ПротипоказанняПідвищена чутливість до цефіксиму, будь-якого компонента препарату, цефалоспоринів;
Тяжкі реакції підвищеної чутливості негайного типу (наприклад, анафілактична реакція) на інші бета-лактамні антибіотики та пеніциліни в анамнезі (див. розділ «Особливі вказівки»), спадкова непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальальтази або дефіцити;
Дитячий вік до 6 місяців.
З обережністю:
Нетяжкі реакції підвищеної чутливості негайного типу на пеніциліни та інші бета-лактамні антибіотики в анамнезі.
Дозування100 мг/5 мл
Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефіксиму мікроорганізмами:
• інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт, синусит);
• середній отит;
- інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту);
• інфекції сечових шляхів (цистит, цистоуретрит, неускладнений пієлонефрит, уретрит);
• гостра неускладнена гонорея.
Слід брати до уваги офіційні рекомендації щодо належного використання антибактеріальних препаратів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиБлокатори канальцевої секреції, алопуринол, діуретики затримують виведення цефіксими нирками, що може призвести до збільшення концентрації лікарського засобу в плазмі.
При одночасному застосуванні з карбамазепіном збільшується його концентрація у плазмі крові.
Цефіксім знижує протромбіновий індекс, посилює дію непрямих антикоагулянтів.
Цефіксім слід призначати з обережністю пацієнтам, які приймають кумаринові антикоагулянти, наприклад, варфарин. Оскільки цефіксім може посилювати ефекти антикоагулянтів, комбіноване застосування цих лікарських засобів може призвести до збільшення протромбінового часу з можливим розвитком кровотечі.
Антациди, що містять магнію або алюмінію гідроксид, уповільнюють всмоктування препарату, тому цефіксім необхідно приймати за 1-2 години до або 4 години після прийому вищевказаних лікарських засобів.
Прийом цефіксиму може стати причиною хибнопозитивного результату тесту на визначення глюкози в сечі при використанні розчину Бенедикту, розчину Фелінга або тесту Clinitest. У цьому випадку рекомендується використовувати тести, що ґрунтуються на ферментативних глюкозооксидазних реакціях (наприклад, смужки Tes-Tape).
Можливе отримання хибнопозитивного результату прямої проби Кумбса у пацієнтів, які приймають цефіксім.
При сумісному застосуванні цефіксиму з потенційно нефротоксичними препаратами (наприклад, аміноглікозиди, поліміксин В, колістин та біоміцин) та діуретиками (етакринова кислота, фуросемід) зростає ризик порушення функції нирок.
Можливе зниження ефективності пероральних контрацептивів при сумісному прийомі з цефіксимом.
ПередозуванняСимптоми: посилення побічних реакцій, особливо з боку шлунково-кишкового тракту, крім алергічних реакцій.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична та підтримуюча терапія. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз неефективні.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик-цефалоспорин
Код ATX: J01DD08
Фармакодинаміка:
Цефіксім - напівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик III покоління широкого спектру дії.
Цефіксім діє бактерицидно, пригнічуючи синтез клітинної мембрани, стійкий до дії бета-лактамаз, що продукуються більшістю грампозитивних та грамнегативних бактерій.
Цефіксім має активність щодо наступних мікроорганізмів:
• грампозитивні: Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes);
• грамнегативні: Neisseria gonorrhoeae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Morganella morganii, Providencia spp. та Haemophilus influenza.
Примітка: Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогрупи D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., включаючи метицилін-резистентні штами, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp. стійкі до дії цефіксіма.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Згідно з результатами досліджень за участю здорових добровольців, після перорального прийому цефіксиму максимальні концентрації в сироватці досягаються, як правило, через 3-4 години. Після прийому одноразової дози 50, 100 та 200 мг середні максимальні концентрації у сироватці склали 1,02, 1,46 та 2,63 мг/л, відповідно, у 12 здорових представників білої європеоїдної раси, та 0,69, 1,13 та 1,95 мг/л відповідно у 12 здорових японців.
Дитяча популяція:
Після прийому одноразової дози 1,5, 3,0 та 6,0 мг/кг цефіксима японськими пацієнтами дитячого віку максимальні концентрації в сироватці через 3-3 години склали 1,14, 2,01 та 3,97 мг/л відповідно.
Розподіл:
У плазмі крові цефіксим зв'язується з білками приблизно 70%, при цьому рівень зв'язування не залежить від концентрації в діапазоні 0,5-30 мг/л. Цефіксим розподіляється, досягаючи концентрацій в органах/тканинах і біологічних рідинах, таких, як слина, мигдалики, слизова оболонка верхньощелепних пазух, середнього вуха, що відокремлюється, жовч, тканинах легень, і жовчного міхура.
Метаболізм та виведення:
Біологічно активні метаболіти цефіксіма не були виявлені у плазмі чи сечі здорових добровольців після перорального прийому препарату. Приблизно 20% від 200 мг дози цефіксиму у здорових добровольців виводиться нирками у незміненому вигляді. Період напіввиведення становить 2-4 години.
Ниркова недостатність:
У дослідженнях за участю пацієнтів з різним ступенем тяжкості порушення функції нирок вивчали фармакокінетику одноразової пероральної дози 400 мг. Згідно з результатами досліджень період напіввиведення, загальний кліренс (CL/F), нирковий кліренс і величина площі під фармакокінетичною кривою (AUC) у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 20 мл/хв), у пацієнтів на гемодіалізі або на постійному амбулаторному Перітонеальний діаліз (CAPD) відрізнялися від відповідних показників здорових добровольців.
Вагітність та годування груддюЗастосування цефіксиму при вагітності можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування у період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЦефіксім, як правило, добре переноситься. Більшість побічних реакцій, що спостерігаються у клінічних випробуваннях, були помірними та самопрохідними. Їхня частота визначається з використанням наступних співвідношень: дуже часто (>1/10); часто (>1/100 до <1/10); нечасто (>1/1000 до <1/100); рідко (>1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); невідомо (не може бути оцінена за наявними даними). У межах кожного класу системи органів побічні реакції представлені порядку зменшення серйозності.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко: еозинофілія, гранулоцитопенія; дуже рідко: тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, панцитопенія, гемолітична анемія; невідомо: апластична анемія, кровотечі.
Порушення імунної системи: рідко: гіперчутливість, ангіоневротичний набряк; дуже рідко: анафілактичний шок, сироваткова хвороба; невідомо: анафілактична реакція
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висипання; рідко: свербіж; дуже рідко: мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), кропив'янка; невідомо: лікарський висип з еозинофілією та системною симптоматикою (DRESS-синдром).
Порушення з боку нервової системи: нечасто: біль голови; рідко: запаморочення; невідомо: шум у вухах, судоми.
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: діарея; нечасто: біль у животі, диспепсія, нудота, блювання; рідко: анорексія, метеоризм; невідомо: стоматит, сухість у роті, запор, дисбактеріоз, глосит.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко: гепатит, жовтяниця; невідомо: порушення функції печінки, холестаз.
Порушення з боку нирок та сечових шляхів: невідомо: інтерстиціальний нефрит, порушення функції нирок, гостра ниркова недостатність.
Інфекційні та паразитарні захворювання: рідко: кандидоз; дуже рідко: псевдомембранозний коліт.
Лабораторні та інструментальні дані: рідко: підвищення активності "печінкових" трансаміназ, збільшення активності лужної фосфатази крові, збільшення концентрації білірубіну крові, збільшення концентрації сечовини крові, підвищення концентрації креатиніну у сироватці крові; невідомо: збільшення протромбінового часу.
Порушення з боку статевих органів та молочної залози: рідко: вагініт, свербіж у ділянці статевих органів.
Загальні розлади та порушення у місці введення: невідомо: розвиток гіповітамінозу В, задишка, лихоманка, набряк обличчя.
особливі вказівкиПацієнти, які мали в анамнезі алергічні реакції на пеніциліни та інші Р-лактамні антибіотики, можуть мати підвищену чутливість до цефалоспоринових антибіотиків. При виникненні токсичного епідермального некролізу (синдром Лайєлла), синдрому Стівенса-Джонсона, лікарського висипу з еозинофілією та системною симптоматикою (DRESS-синдром), прийом цефіксіма повинен бути припинений і повинна бути проведена необхідна терапія.
Для цефалоспоринів (як класу) були описані випадки лікарської гемолітичної анемії, включаючи серйозні випадки зі смертельним наслідком. Повідомлялося про випадки повторного виникнення гемолітичної анемії після відновлення прийому цефалоспоринів у пацієнтів з цефалоспорином (включаючи цефіксім) – індукованою гемолітичною анемією в анамнезі.
Як і інші цефалоспорини, цефіксім може викликати гостру ниркову недостатність, у тому числі тубулоінтерстиціальний нефрит. У разі гострої ниркової недостатності слід припинити прийом цефіксиму та призначити відповідне лікування/вжити необхідних заходів.
Необхідний моніторинг функції нирок при сумісному застосуванні цефіксиму з наступними препаратами: аміноглікозиди, поліміксин, колистин, високі дози петлевих діуретиків.
При застосуванні цефіксиму збільшується ризик зниження протромбінової активності. При застосуванні цефіксиму збільшується ризик розвитку антибіотикорезистентності. При тривалому прийомі препарату можливе порушення нормальної мікрофлори кишечника, що може призвести до зростання Clostridium difficile, викликати тяжку діарею та псевдомембранозний коліт. У цьому випадку протипоказано застосування препаратів, що гальмують перистальтику кишечнику.
При призначенні препарату необхідно врахувати, що в одному флаконі з 60 мл суспензії міститься 30,399 г сахарози, а у флаконі зі 100 мл суспензії - 50,348 г сахарози, що становить близько 0,25 ХЕ/5 мл суспензії.
Застосування у дітей:
Ефективність та безпека застосування препарату у дітей до 6 місяців не встановлена.
Застосування у людей похилого віку:
Літнім пацієнтам призначають у рекомендованій для дорослих дозі. Слід оцінити функцію нирок та скоригувати дозу при нирковій недостатності.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Пацієнтам, які приймають цефіксім, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій з урахуванням профілю побічних ефектів.
Умови зберіганняГранули для приготування суспензії зберігати за температури не вище 25 °С. Приготовану суспензію зберігати не більше 14 днів при температурі не вище 25 ° С або в холодильнику. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину.
• Для дорослих та дітей старше 12 років масою тіла понад 50 кг добова доза, що рекомендується, становить 400 мг 1 раз/добу або по 200 мг 2 рази на добу. При гострій неускладненій гонореї – 400 мг одноразово.
• Дітям віком від 6 місяців до 12 років масою тіла менше 50 кг препарат призначають у вигляді суспензії у дозі 8 мг/кг маси тіла 1 раз на добу або по 4 мг/кг 2 рази на добу (кожні 12 годин).
Середня тривалість лікування – 7-10 днів.
При інфекціях, викликаних Streptococcus pyogenes, курс лікування повинен становити щонайменше 10 днів.
Для дозування препарату слід використовувати мірний ковпачок або шприц дозування, які необхідно добре промивати водою після кожного застосування.
Дозування препарату дозувальним шприцом:
Дозувальний шприц використовується виключно для дозування суспензії препарату Панцеф і не повинен застосовуватися для іншого лікарського засобу. 1 повний шприц – 5 мл суспензії.
Маса тіла 6 кг: добова доза 48 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 2,4 мл або доза суспензії прийом 1,2 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 7 кг: добова доза 56 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 2,8 мл або доза суспензії прийом 1,4 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 8 кг: добова доза 64 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 3,2 мл або доза суспензії прийом 1,6 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 9 кг: добова доза 72 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 3,6 мл або доза суспензії прийом 1,8 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 10 кг: добова доза 80 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 4 мл або доза суспензії прийом 2 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 11 кг: добова доза 88 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 4,4 мл або доза суспензії прийом 2,2 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 12 кг: добова доза 96 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 4,8 мл або доза суспензії прийом 2,4 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 13 кг: добова доза 104 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 5,2 мл або доза суспензії прийом 2,6 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 14 кг: добова доза 112 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 5,6 мл або доза суспензії прийом 2,8 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 15 кг: добова доза 120 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 6 мл або доза суспензії прийом 3 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 16 кг: добова доза 128 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 6,4 мл або доза суспензії прийом 3,2 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 17 кг: добова доза 136 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 6,8 мл або доза суспензії прийом 3,4 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 18 кг: добова доза 144 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 7,2 мл або доза суспензії прийом 3,6 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 19 кг: добова доза 152 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 7,6 мл або доза суспензії прийом 3,8 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 20 кг: добова доза 160 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 8 мл або доза суспензії прийом 4 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 21 кг: добова доза 168 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 8,4 мл або доза суспензії прийом 4,2 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 22 кг: добова доза 176 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 8,8 мл або доза суспензії прийом 4,4 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 23 кг: добова доза 184 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 9,2 мл або доза суспензії прийом 5,6 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 24 кг: добова доза 192 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 9,6 мл або доза суспензії прийом 4,8 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 25 кг: добова доза 200 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 10 мл або доза суспензії прийом 5 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 26 кг: добова доза 208 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 10,4 мл або доза суспензії прийом 5,2 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 27 кг: добова доза 216 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 10,8 мл або доза суспензії прийом 5,4 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 28 кг: добова доза 224 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 11,2 мл або доза суспензії прийом 5,6 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 29 кг: добова доза 232 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 11,6 мл або доза суспензії прийом 5,8 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 30 кг: добова доза 240 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 12 мл або доза суспензії прийом 6 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 31 кг: добова доза 248 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 12,4 мл або доза суспензії прийом 6,2 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 32 кг: добова доза 256 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 12,8 мл або доза суспензії прийом 6,4 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 33 кг: добова доза 264 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 13,2 мл або доза суспензії прийом 6,6 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 34 кг: добова доза 272 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 13,6 мл або доза суспензії прийом 6,8 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 35 кг: добова доза 280 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 14 мл або доза суспензії прийом 7 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 36 кг: добова доза 288 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 14,4 мл або доза суспензії прийом 7,2 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 37 кг: добова доза 296 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 14,8 мл або доза суспензії прийом 7,4 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 38 кг: добова доза 304 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 15,2 мл або доза суспензії прийом 7,6 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 39 кг: добова доза 312 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 15,6 мл або доза суспензії прийом 7,8 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 40 кг: добова доза 320 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 16 мл або доза суспензії прийом 8 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 41 кг: добова доза 328 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 16,4 мл або доза суспензії прийом 8,2 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 42 кг: добова доза 336 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 16,8 мл або доза суспензії прийом 8,4 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 43 кг: добова доза 344 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 17,2 мл або доза суспензії прийом 8,6 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 44 кг: добова доза 352 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 17,6 мл або доза суспензії прийом 8,8 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 45 кг: добова доза 360 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 18 мл або доза суспензії прийом 9 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 46 кг: добова доза 368 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 18,4 мл або доза суспензії прийом 9,2 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 47 кг: добова доза 376 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 18,8 мл або доза суспензії прийом 9,4 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 48 кг: добова доза 384 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 19,2 мл або доза суспензії прийом 9,6 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 49 кг: добова доза 392 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 19,6 мл або доза суспензії прийом 9,8 мл 2 рази на добу;
Маса тіла 50 кг: добова доза 400 мг – доза суспензії прийом 1 раз на добу 20 мл або доза суспензії прийом 10 мл 2 рази на добу.
Дозування препарату мірним ковпачком:
Для дорослих та дітей старше 12 років масою тіла понад 50 кг рекомендується використовувати мірний ковпачок – 20 мл (400 мг) 1 раз на добу або по 10 мл (200 мг) 2 рази на добу.
Через різницю в біодоступності суспензію не рекомендується замінювати таблетками.
При порушенні функції нирок дозу встановлюють залежно від показника кліренсу креатиніну у сироватці крові:
• при кліренсі креатиніну 21-60 мл/хв або у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, добову дозу слід зменшити на 25%;
• при кліренсі креатиніну 20 мл/хв і менше або у пацієнтів, які перебувають на перитонеальному діалізі, добову дозу слід зменшити у 2 рази.
Спосіб приготування 60 мл суспензії:
Суспензію готують безпосередньо перед першим застосуванням. Флакон струсити кілька разів. Мірним ковпачком додати 40 мл охолодженої до кімнатної температури кип'яченої води за наступною схемою:
1. додати 20 мл і енергійно збовтати;
2. додати ще 20 мл та енергійно збовтати до утворення гомогенної суспензії.
Перед застосуванням готову суспензію слід добре збовтати.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Панцеф гранулы 32 г для приготовления суспензии 100 мг/5 мл 60 мл для приема внутрь производится компанией АЛКАЛОИД. Само производство расположено в стране Македония.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Панцеф гранулы 32 г для приготовления суспензии 100 мг/5 мл 60 мл для приема внутрь и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Панцеф гранулы 32 г для приготовления суспензии 100 мг/5 мл 60 мл для приема внутрь в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Иксим люпин порошок для приг.сусп.для приема внутрь ... Иксим люпин порошок для приг.сусп.для приема внутрь 50мл фл с клубничным вкусом, Панцеф гранулы 53 г для приготовления суспензии 100 ... Панцеф гранулы 53 г для приготовления суспензии 100 мг/5 мл 100 мл для приема внутрь, Панцеф таб 400 мг 10 шт Панцеф таб 400 мг 10 шт, Панцеф таб 400 мг 6 шт Панцеф таб 400 мг 6 шт, Панцеф таб 400 мг 7 шт Панцеф таб 400 мг 7 шт, Супракс гранулы для приг. сусп. для внутр.прим. 100м... Супракс гранулы для приг. сусп. для внутр.прим. 100мг/5мл 30г фл, Супракс солютаб таб дисперг. 400мг 7 шт Супракс солютаб таб дисперг. 400мг 7 шт, Цефиксим экспресс таб. 400 мг 14 шт Цефиксим экспресс таб. 400 мг 14 шт, Цефиксим экспресс таб дисперг. 400мг 7 шт Цефиксим экспресс таб дисперг. 400мг 7 шт.