Панавир раствор для инъекций 0004% 5мл амп 5 шт
Артикул:
409040
Топ продаж
Суперцена
Панавир - це противірусний та імуномодулюючий засіб, який підвищує неспецифічну резистентність організму до інфекцій та індукує інтерферони альфа та гамма лейкоцитами крові. Препарат має протизапальні, жарознижувальні та аналгетичні властивості, а також показує нейропротективні та ранозагоювальні властивості. При внутрішньовенному введенні полісахариди швидко виводяться з організму через сечу та повітря, що видихається. Панавир добре переноситься та не має негативного впливу на репродуктивну функцію та розвиток плода.
Панавир раствор для инъекций 0004% 5мл амп 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 ампула/флакон містить: панавір® (полісахариди пагонів Solanum tuberosum) – 200 мкг.
Допоміжні речовини:
Натрію хлорид – 0,045 г, вода для ін'єкцій – до 5 мл.
Опис:
Прозора або злегка опалесцентна, безбарвна або зі світло-коричневим відтінком рідина без запаху.
Розчин
для внутрішньовенного введення 0,04 мг/мл.
По 5 мл розчину в ампулах або флаконах нейтрального скла місткістю 5 мл, закупорених гумовими пробками з обкатуванням алюмінієвими ковпачками.
По 2 або 5 ампул у контурній комірковій упаковці, по 1 контурній комірковій упаковці по 2 або 5 ампул, по 2 контурних коміркових упаковки по 5 ампул разом з інструкцією із застосування і ножем ампульним або скарифікатором у пачці з картону.
При упаковці в ампули з нанесенням кольорової точки та надрізу або кольорового кільця зламу на ампулі, скарифікатор або ампульний ніж не вкладається.
По 2 або 5 флаконів у контурній комірковій упаковці, по 1 контурній комірковій упаковці по 2 або 5 флаконів, по 2 контурних коміркових упаковках по 5 флаконів разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняІндивідуальна нестерпність. Панавір® не слід застосовувати хворим у разі наявності алергії до складових компонентів препарату: до глюкози, маннози, рамнози, арабінози, ксилози.
Період лактації.
Дитячий вік віком до 12 років.
Дозування0,04 мг/мл
Показання до застосуванняГерпесвірусні інфекції різної локалізації (у тому числі рецидивуючий генітальний герпес, герпес Зостер та офтальмогерпес).
Побічні імунодефіцитні стани на тлі інфекційних захворювань.
Цитомегаловірусна інфекція, у тому числі у пацієнток із звичним невиношуванням вагітності.
Застосовується у жінок із хронічною вірусною інфекцією та інтерферонодефіцитним станом на етапі підготовки до вагітності.
Хронічна цитомегаловірусна інфекція у стадії загострення у вагітних у ІІ та ІІІ триместрі у складі комплексної терапії.
Папіломавірусна інфекція (аногенітальні бородавки) у складі комплексної терапії.
Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у пацієнтів з виразками, що тривало рубцюються, і симптоматичними виразками гастродуоденальної зони у складі комплексної терапії.
Кліщовий енцефаліт з метою зниження вірусного навантаження та зняття неврологічної симптоматики (анізорефлексії, зниження рефлексів, хворобливості точок виходу черепно-мозкових нервів, ністагму) у складі комплексної терапії.
Ревматоїдний артрит, поєднаний з герпесвірусною інфекцією у імунокомпрометованих хворих (для посилення аналгетичного та протизапального ефекту основної терапії), у складі комплексної терапії.
ГРВІ та грип у складі комплексної терапії.
Панавір® застосовують у комплексній терапії хронічного бактеріального простатиту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе зареєстровано.
ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані. Результати доклінічних досліджень свідчать про низьку токсичність препарату.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Противірусний та імуномодулюючий засіб.
Фармакодинаміка:
Панавір - очищений екстракт пагонів рослини Solanum tuberosum; Основна діюча речовина - гексозний глікозид, що складається з глюкози, рамнози, арабінози, маннози, ксилози, галактози, уронових кислот.
Препарат Панавір® є противірусним та імуномодулюючим засобом. Підвищує неспецифічну резистентність організму до різних інфекцій та сприяє індукції інтерферонів альфа та гамма лейкоцитами крові.
У терапевтичних дозах препарат добре переноситься.
Випробування показали відсутність мутагенної, тератогенної, канцерогенної, алергійної та ембріотоксичної дії. У доклінічних дослідженнях на лабораторних тваринах негативного впливу на репродуктивну функцію та розвиток плода не встановлено.
Має протизапальні властивості на експериментальних моделях ексудативного набряку, хронічного проліферативного запалення та в тесті псевдоалергічної запальної реакції на конканавалін А.
Показано аналгетичну дію на моделях нейрогенного болю та болю, обумовленого запальним процесом та термічним подразненням.
Має жарознижувальну дію.
На моделі паркінсонічного синдрому, викликаного системним введенням нейротоксину 1-метил-4-феніл-1,2,3,6-тетрагідропіридину, показані нейропротективні властивості.
Має здатність покращувати функції сітківки та зорового нерва.
Має ранозагоювальні властивості в умовах моделі виразки шлунка.
Фармакокінетика:
При внутрішньовенному введенні полісахариди виявляються в крові вже через 5 хв після введення, захоплюються клітинами ретикуло-ендотеліальної системи печінки та селезінки. Виведення починається швидко, через 20-30 хв полісахариди виявляються в сечі і повітрі, що видихається.
Вагітність та годування груддюЗастосування можливе у II та III триместрі за показанням хронічна цитомегаловірусна інфекція у стадії загострення у складі комплексної терапії. В інших випадках застосування можливе лише, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування на період прийому препарату слід припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаПрепарат переноситься добре, можливі ускладнення можуть бути пов'язані з індивідуальною непереносимістю та підвищеною чутливістю до складових препарату.
Разом з тим, при появі будь-яких небажаних побічних ефектів необхідно припинити введення препарату та проконсультуватися з лікарем.
Якщо Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиПри використанні на етапі підготовки до вагітності сприяє зниженню частоти репродуктивних втрат при цитомегаловірусній та герпесвірусній інфекціях.
При помутнінні розчину препарат вважається непридатним до застосування.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Дані про можливість негативного впливу препарату на здатність до керування транспортними засобами та здійснення потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидкості психомоторних реакцій, відсутні.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі від 2 до 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПанавір® слід вводити внутрішньовенно струминно повільно.
Терапевтична доза становить 200 мкг діючої речовини (вміст однієї ампули або флакона).
Для лікування герпесвірусних інфекцій та кліщового енцефаліту застосовують дворазово з інтервалом 48 або 24 год. При необхідності курс лікування можна повторити через 1 місяць.
Для лікування цитомегаловірусної та папіломавірусної інфекцій застосовують триразово протягом першого тижня з інтервалом 48 год та дворазово протягом другого тижня з інтервалом 72 год.
Для лікування хронічної цитомегаловірусної інфекції у стадії загострення у вагітних у II та III триместрі застосовують триразово протягом першого тижня з інтервалом 48 год та дворазово протягом другого тижня з інтервалом 72 год. Для лікування виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення
та Гастродуоденальні зони застосовують 5 внутрішньовенних ін'єкцій через день протягом 10 днів.
Для лікування ревматоїдного артриту, поєднаного з герпесвірусною інфекцією у імунокомпрометованих хворих, застосовують 5 внутрішньовенних ін'єкцій з інтервалом 24-48 годин, у разі потреби курс повторити через 2 місяці.
Для лікування ГРВІ та грипу застосовують 2 внутрішньовенні ін'єкції з інтервалом 18-24 год.
Для лікування хворих з хронічним бактеріальним простатитом застосовують 5 внутрішньовенних ін'єкцій з інтервалом 48 год.
ЗАСТОСУВАННЯ В ПЕДІАТРІЇ Панавір® призначається дітям з 12 років у дозі 100 мкг внутрішньовенно 1 раз на добу.
Для лікування герпесвірусних інфекцій та кліщового енцефаліту застосовують дворазово з інтервалом 48 або 24 год. При необхідності через 1 місяць курс лікування можна повторити.
Для лікування цитомегаловірусної та папіломавірусної інфекцій застосовують триразово протягом першого тижня з інтервалом 48 год та дворазово протягом другого тижня з інтервалом 72 год.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Панавир раствор для инъекций 0004% 5мл амп 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 ампула/флакон містить: панавір® (полісахариди пагонів Solanum tuberosum) – 200 мкг.
Допоміжні речовини:
Натрію хлорид – 0,045 г, вода для ін'єкцій – до 5 мл.
Опис:
Прозора або злегка опалесцентна, безбарвна або зі світло-коричневим відтінком рідина без запаху.
Розчин
для внутрішньовенного введення 0,04 мг/мл.
По 5 мл розчину в ампулах або флаконах нейтрального скла місткістю 5 мл, закупорених гумовими пробками з обкатуванням алюмінієвими ковпачками.
По 2 або 5 ампул у контурній комірковій упаковці, по 1 контурній комірковій упаковці по 2 або 5 ампул, по 2 контурних коміркових упаковки по 5 ампул разом з інструкцією із застосування і ножем ампульним або скарифікатором у пачці з картону.
При упаковці в ампули з нанесенням кольорової точки та надрізу або кольорового кільця зламу на ампулі, скарифікатор або ампульний ніж не вкладається.
По 2 або 5 флаконів у контурній комірковій упаковці, по 1 контурній комірковій упаковці по 2 або 5 флаконів, по 2 контурних коміркових упаковках по 5 флаконів разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняІндивідуальна нестерпність. Панавір® не слід застосовувати хворим у разі наявності алергії до складових компонентів препарату: до глюкози, маннози, рамнози, арабінози, ксилози.
Період лактації.
Дитячий вік віком до 12 років.
Дозування0,04 мг/мл
Показання до застосуванняГерпесвірусні інфекції різної локалізації (у тому числі рецидивуючий генітальний герпес, герпес Зостер та офтальмогерпес).
Побічні імунодефіцитні стани на тлі інфекційних захворювань.
Цитомегаловірусна інфекція, у тому числі у пацієнток із звичним невиношуванням вагітності.
Застосовується у жінок із хронічною вірусною інфекцією та інтерферонодефіцитним станом на етапі підготовки до вагітності.
Хронічна цитомегаловірусна інфекція у стадії загострення у вагітних у ІІ та ІІІ триместрі у складі комплексної терапії.
Папіломавірусна інфекція (аногенітальні бородавки) у складі комплексної терапії.
Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у пацієнтів з виразками, що тривало рубцюються, і симптоматичними виразками гастродуоденальної зони у складі комплексної терапії.
Кліщовий енцефаліт з метою зниження вірусного навантаження та зняття неврологічної симптоматики (анізорефлексії, зниження рефлексів, хворобливості точок виходу черепно-мозкових нервів, ністагму) у складі комплексної терапії.
Ревматоїдний артрит, поєднаний з герпесвірусною інфекцією у імунокомпрометованих хворих (для посилення аналгетичного та протизапального ефекту основної терапії), у складі комплексної терапії.
ГРВІ та грип у складі комплексної терапії.
Панавір® застосовують у комплексній терапії хронічного бактеріального простатиту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе зареєстровано.
ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані. Результати доклінічних досліджень свідчать про низьку токсичність препарату.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Противірусний та імуномодулюючий засіб.
Фармакодинаміка:
Панавір - очищений екстракт пагонів рослини Solanum tuberosum; Основна діюча речовина - гексозний глікозид, що складається з глюкози, рамнози, арабінози, маннози, ксилози, галактози, уронових кислот.
Препарат Панавір® є противірусним та імуномодулюючим засобом. Підвищує неспецифічну резистентність організму до різних інфекцій та сприяє індукції інтерферонів альфа та гамма лейкоцитами крові.
У терапевтичних дозах препарат добре переноситься.
Випробування показали відсутність мутагенної, тератогенної, канцерогенної, алергійної та ембріотоксичної дії. У доклінічних дослідженнях на лабораторних тваринах негативного впливу на репродуктивну функцію та розвиток плода не встановлено.
Має протизапальні властивості на експериментальних моделях ексудативного набряку, хронічного проліферативного запалення та в тесті псевдоалергічної запальної реакції на конканавалін А.
Показано аналгетичну дію на моделях нейрогенного болю та болю, обумовленого запальним процесом та термічним подразненням.
Має жарознижувальну дію.
На моделі паркінсонічного синдрому, викликаного системним введенням нейротоксину 1-метил-4-феніл-1,2,3,6-тетрагідропіридину, показані нейропротективні властивості.
Має здатність покращувати функції сітківки та зорового нерва.
Має ранозагоювальні властивості в умовах моделі виразки шлунка.
Фармакокінетика:
При внутрішньовенному введенні полісахариди виявляються в крові вже через 5 хв після введення, захоплюються клітинами ретикуло-ендотеліальної системи печінки та селезінки. Виведення починається швидко, через 20-30 хв полісахариди виявляються в сечі і повітрі, що видихається.
Вагітність та годування груддюЗастосування можливе у II та III триместрі за показанням хронічна цитомегаловірусна інфекція у стадії загострення у складі комплексної терапії. В інших випадках застосування можливе лише, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування на період прийому препарату слід припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаПрепарат переноситься добре, можливі ускладнення можуть бути пов'язані з індивідуальною непереносимістю та підвищеною чутливістю до складових препарату.
Разом з тим, при появі будь-яких небажаних побічних ефектів необхідно припинити введення препарату та проконсультуватися з лікарем.
Якщо Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиПри використанні на етапі підготовки до вагітності сприяє зниженню частоти репродуктивних втрат при цитомегаловірусній та герпесвірусній інфекціях.
При помутнінні розчину препарат вважається непридатним до застосування.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Дані про можливість негативного впливу препарату на здатність до керування транспортними засобами та здійснення потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидкості психомоторних реакцій, відсутні.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі від 2 до 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПанавір® слід вводити внутрішньовенно струминно повільно.
Терапевтична доза становить 200 мкг діючої речовини (вміст однієї ампули або флакона).
Для лікування герпесвірусних інфекцій та кліщового енцефаліту застосовують дворазово з інтервалом 48 або 24 год. При необхідності курс лікування можна повторити через 1 місяць.
Для лікування цитомегаловірусної та папіломавірусної інфекцій застосовують триразово протягом першого тижня з інтервалом 48 год та дворазово протягом другого тижня з інтервалом 72 год.
Для лікування хронічної цитомегаловірусної інфекції у стадії загострення у вагітних у II та III триместрі застосовують триразово протягом першого тижня з інтервалом 48 год та дворазово протягом другого тижня з інтервалом 72 год. Для лікування виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення
та Гастродуоденальні зони застосовують 5 внутрішньовенних ін'єкцій через день протягом 10 днів.
Для лікування ревматоїдного артриту, поєднаного з герпесвірусною інфекцією у імунокомпрометованих хворих, застосовують 5 внутрішньовенних ін'єкцій з інтервалом 24-48 годин, у разі потреби курс повторити через 2 місяці.
Для лікування ГРВІ та грипу застосовують 2 внутрішньовенні ін'єкції з інтервалом 18-24 год.
Для лікування хворих з хронічним бактеріальним простатитом застосовують 5 внутрішньовенних ін'єкцій з інтервалом 48 год.
ЗАСТОСУВАННЯ В ПЕДІАТРІЇ Панавір® призначається дітям з 12 років у дозі 100 мкг внутрішньовенно 1 раз на добу.
Для лікування герпесвірусних інфекцій та кліщового енцефаліту застосовують дворазово з інтервалом 48 або 24 год. При необхідності через 1 місяць курс лікування можна повторити.
Для лікування цитомегаловірусної та папіломавірусної інфекцій застосовують триразово протягом першого тижня з інтервалом 48 год та дворазово протягом другого тижня з інтервалом 72 год.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Панавир раствор для инъекций 0004% 5мл амп 5 шт производится компанией ПАНАФАРМ. На нашем сайте в свободном доступе можно купить Панавир раствор для инъекций 0004% 5мл амп 5 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Панавир раствор для инъекций 0004% 5мл амп 5 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Панавир раствор для инъекций 0.004% 5мл амп 2 шт Панавир раствор для инъекций 0.004% 5мл амп 2 шт, Панавир суппозитории вагин. 0.2мг 5 шт Панавир суппозитории вагин. 0.2мг 5 шт, Панавир суппозитории ректальные 0.2мг 5 шт Панавир суппозитории ректальные 0.2мг 5 шт.