Орнидазол-ВЕРТЕКС таб 500 мг 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Орнидазол-ВЕРТЕКС таблетки 500 мг 10 штук - це ефективний протипротозойний та протимікробний препарат, який допомагає боротися з інфекційними захворюваннями, такими як трихомоніаз, гістолітоз, гіардіоз та інші. Діє на анаеробні мікроорганізми та найпростіші, знищуючи їхню ДНК та зупиняючи синтез нуклеїнових кислот. Препарат швидко всмоктується в ЖКТ та добре розподіляється по всьому організму, включаючи спинномозкову рідину та грудне молоко. Легко метаболізується в печінці та виводиться нирками та кишечником. Не потребує коригування дози у пацієнтів з порушеннями функції нирок, але має бути подвоєний інтервал дозування у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.
Орнидазол-ВЕРТЕКС таб 500 мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: орнідазол – 500,00 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат – 101,00 мг; целюлоза мікрокристалічна – 42,00 мг; кроскармелоза натрію – 25,00 мг; повідон К-30 - 14,00 мг; кремнію діоксид колоїдний – 7,00 мг; кальцію стеарат – 7,00 мг; натрію лаурилсульфат – 4,00 мг;
Плівкова оболонка: [гіпромелоза - 15,00 мг, тальк - 5,00 мг, титану діоксид - 2,75 мг, макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) - 2,25 мг] або [суха суміш для плівкового покриття, що містить гіпромелозу (6 %), тальк (20%), титану діоксид (11%), макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) (9%)] – 25,00 мг.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або білого з жовтуватим відтінком кольору. На поперечному розрізі ядро білого чи білого із жовтуватим відтінком кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 500 мг. 5 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. Або 10 таблеток у банці з поліетилену високої щільності. 2 контурні коміркові упаковки по 5 таблеток або одна банка разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до орнідазолу та інших похідних нітроімідазолу або до будь-якого іншого компонента препарату;
органічні захворювання центральної нервової системи (ЦНС);
Патологічні зміни крові та аномалії клітин крові;
Дефіцит лактази, непереносимість галактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
Вагітність (I триместр);
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік до 3 років та маса тіла менше 20 кг.
З обережністю:
- Порушення функції печінки;
- алкоголізм;
- Пацієнти похилого віку;
- вагітність (II та III триместри);
- дітям старше 3 років та масою тіла більше 20 кг;
- одночасне застосування препаратів літію (див. розділ «Особливі вказівки»).
Дозування500 мг
Показання до застосуванняТрихомоніаз;
Амебіаз: амебна дизентерія, кишковий та позакишковий амебіаз (у тому числі амебний абсцес печінки);
Лямбліоз;
Профілактика інфекцій, викликаних анаеробними бактеріями, при операціях на товстій кишці та в гінекології.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНа відміну від інших похідних нітроімідазолу, орнідазол не пригнічує ацетальдегіддегідрогіназу і тому сумісний з алкоголем.
Посилює ефект непрямих антикоагулянтів кумаринового ряду, що потребує відповідної корекції їхньої дози; подовжує міорелаксуючу дію векуронію броміду. Спільний прийом із фенобарбіталом та іншими індукторами печінкових ферментів зменшує Т1/2 орнідазолу з плазми крові.
Спільний прийом з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки (наприклад циметидином) зменшує Т1/2 орнідазолу з плазми крові.
Взаємодія з літієм (див. розділ «Особливі вказівки»).
ПередозуванняСимптоми:
При передозуванні можуть спостерігатися втрата свідомості, головний біль, запаморочення, тремтіння, судоми, диспептичні розлади та виникнення інших дозозалежних симптомів, зазначених у розділі «Побічна дія», але у більш вираженій формі.
Лікування:
симптоматичне, специфічний антидот невідомий. Для видалення орнідазолу з організму рекомендується промивання шлунка чи гемодіаліз. У разі розвитку судом – внутрішньовенне введення діазепаму.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протипротозойний засіб
Код АТХ J01XD03
Фармакодинаміка:
Орнідазол - протипротозойний та протимікробний препарат, похідне 5-нітроімідазолу. Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи орнідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа орнідазолу взаємодіє з ДНК-клітинами мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій.
Активний щодо Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), Entamoeba histolytica, а також облігатних анаеробів Bacteroides spp. (в тому числі Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., та анаеробних коків Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.
До орнідазолу не чутливі аеробні мікроорганізми.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Після прийому внутрішньо орнідазол швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті (ЖКТ), всмоктування в середньому становить 90%. Максимальна концентрація (Сmах) орнідазолу в плазмі крові відзначається через 3 години після прийому препарату.
Розподіл:
Зв'язування орнідазолу з білками плазми становить близько 13%. Орнідазол проникає у грудне молоко та більшість тканин, спинномозкову рідину, інші рідини організму, проходить через гематоенцефалічний бар'єр та плаценту. Концентрації орнідазолу в плазмі знаходяться в діапазоні 6-36 мг/л, тобто на рівні, що вважається оптимальним для різних показань до застосування препарату. Після багаторазового застосування 500 мг або 1000 мг препарату здоровими добровольцями через кожні 12 годин, коефіцієнт кумуляції дорівнював 1,5-2,5.
Метаболізм:
Метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання, окислення та глюкуронування з утворенням, в основному, 2-гідроксиметил- та альфа-гідроксиметилметаболітів. Обидва метаболіти менш активні щодо Trichomonas vaginalis та анаеробних бактерій, ніж незмінений орнідазол.
Виведення:
Період напіввиведення (Т1/2) становить 12-14 годин. Після одноразового застосування препарату 85% від прийнятої дози виводиться протягом перших 5 днів, головним чином у вигляді метаболітів: 60-70% нирками та 20-25% кишечником. У незміненому вигляді виводиться нирками (4%). Кумулює.
Пацієнти з порушеннями функції печінки:
Т1/2 орнідазолу при цирозі печінки збільшується до 22 години, кліренс креатиніну знижується до 35 мл/хв порівняно зі здоровими. Інтервал дозування у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю має бути подвоєний.
Пацієнти з порушеннями функції нирок:
У разі порушення функції нирок фармакокінетика орнідазолу не змінюється, тому коригування дози не потрібно. Орнідазол виводиться під час гемодіалізу. Перед початком гемодіалізу необхідно прийняти додатково орнідазол (50% від призначеної дози).
Дитячий вік:
Фармакокінетика орнідазолу у дітей подібна до фармакокінетики дорослих.
Вагітність та годування груддюВ експерименті
на тваринах орнідазол не проявляв тератогенного або токсичного впливу на плід. Оскільки контрольовані дослідження за участю вагітних жінок не проводилися, призначати препарат при вагітності (II та III триместр) можна лише за наявності абсолютних показань, коли можливі переваги застосування препарату для матері перевищують потенційний ризик для плода. Орнідазол протипоказаний у І триместрі вагітності.
Період грудного вигодовування:
Орнідазол протипоказаний до застосування у період грудного вигодовування. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування. Відновлення грудного вигодовування можливе не раніше ніж через 48 годин після прийому останньої дози препарату.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями
Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто >1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до < 1/100; рідко від >1/10000 до <1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо.
Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль, сонливість, втома, запаморочення; рідко – тимчасова втрата свідомості, тремор, ригідність м'язів, порушення координації рухів, судоми, сенсорна чи змішана периферична нейропатія; дуже рідко – зміна смакових відчуттів.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нечасто – пригнічення кістковомозкового кровотворення, нейтропенія.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання, металевий присмак у роті; рідко – діарея.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома – жовтяниця.
Порушення з боку імунної системи: нечасто – реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке.
Лабораторні та інструментальні дані: частота невідома – зміна показників функціональних проб печінки.
особливі вказівкиПри лікуванні високими дозами орнідазолу або тривалості лікування протягом 10 днів рекомендується регулярний лабораторний та клінічний моніторинг.
У ході лікування може спостерігатись погіршення перебігу захворювань периферичної нервової системи. З появою симптомів периферичної нейропатії, атаксії, запаморочення чи сплутаності свідомості лікування має бути припинено.
У пацієнтів, які мають захворювання, спричинені Candida spp. може спостерігатися погіршення перебігу захворювання.
У пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, спостерігається скорочення періоду напіввиведення. Можлива корекція дози препарату (додаткова доза орнідазолу до або після гемодіалізу).
У пацієнтів, які отримують терапію препаратами літію, необхідно контролювати концентрацію літію, електролітів та креатиніну в плазмі під час лікування орнідазолом.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами, механізмами:
У період лікування не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі запиваючи невеликою кількістю води.
• Трихомоніаз:
Дорослим та дітям з масою тіла понад 35 кг – по 500 мг (1 таблетка) 2 рази на добу (вранці та ввечері) протягом 5 днів. Щоб усунути можливість повторного зараження, статевий партнер завжди повинен отримати такий же курс лікування. Добова доза для дітей з масою тіла 20-35 кг становить 25 мг/кг маси тіла та призначається в один прийом (ввечері) протягом 5 днів.
• Амебіаз:
Триденний курс лікування пацієнтів з амебною дизентерією та 5-10-денний курс лікування при всіх формах амебіазу:
Амебна дизентерія:
Дорослі та діти з масою тіла понад 35 кг: 3 таблетки на один прийом. При масі тіла більше 60 кг – 4 таблетки (по 2 таблетки вранці та ввечері) – 3 дні;
Діти старше 3-х років та з масою тіла 20-35 кг: 40 мг/кг маси тіла в один прийом-3 дні;
Інші форми амебіазу:
Дорослі та діти з масою тіла більше 35 кг: 2 таблетки (по 1 таблетці вранці та ввечері) – 5-10 днів;
Діти старше 3-х років та з масою тіла 20-35 кг: 25 мг/кг маси тіла в один прийом – 5-10 днів.
• Лямбліоз:
Дорослим та дітям з масою тіла понад 35 кг – по 1,5 г (3 таблетки) на добу одноразово ввечері; дітям старше 3 років та з масою тіла 20-35 кг - по 40 мг/кг на добу одноразово. Тривалість лікування – 1-2 дні.
• Профілактика анаеробної інфекції при операціях:
По 500 мг – 1,0 г (1-2 таблетки) за 30 хвилин до операції.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Орнидазол-ВЕРТЕКС таб 500 мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: орнідазол – 500,00 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат – 101,00 мг; целюлоза мікрокристалічна – 42,00 мг; кроскармелоза натрію – 25,00 мг; повідон К-30 - 14,00 мг; кремнію діоксид колоїдний – 7,00 мг; кальцію стеарат – 7,00 мг; натрію лаурилсульфат – 4,00 мг;
Плівкова оболонка: [гіпромелоза - 15,00 мг, тальк - 5,00 мг, титану діоксид - 2,75 мг, макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) - 2,25 мг] або [суха суміш для плівкового покриття, що містить гіпромелозу (6 %), тальк (20%), титану діоксид (11%), макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) (9%)] – 25,00 мг.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або білого з жовтуватим відтінком кольору. На поперечному розрізі ядро білого чи білого із жовтуватим відтінком кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 500 мг. 5 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. Або 10 таблеток у банці з поліетилену високої щільності. 2 контурні коміркові упаковки по 5 таблеток або одна банка разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до орнідазолу та інших похідних нітроімідазолу або до будь-якого іншого компонента препарату;
органічні захворювання центральної нервової системи (ЦНС);
Патологічні зміни крові та аномалії клітин крові;
Дефіцит лактази, непереносимість галактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція;
Вагітність (I триместр);
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік до 3 років та маса тіла менше 20 кг.
З обережністю:
- Порушення функції печінки;
- алкоголізм;
- Пацієнти похилого віку;
- вагітність (II та III триместри);
- дітям старше 3 років та масою тіла більше 20 кг;
- одночасне застосування препаратів літію (див. розділ «Особливі вказівки»).
Дозування500 мг
Показання до застосуванняТрихомоніаз;
Амебіаз: амебна дизентерія, кишковий та позакишковий амебіаз (у тому числі амебний абсцес печінки);
Лямбліоз;
Профілактика інфекцій, викликаних анаеробними бактеріями, при операціях на товстій кишці та в гінекології.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНа відміну від інших похідних нітроімідазолу, орнідазол не пригнічує ацетальдегіддегідрогіназу і тому сумісний з алкоголем.
Посилює ефект непрямих антикоагулянтів кумаринового ряду, що потребує відповідної корекції їхньої дози; подовжує міорелаксуючу дію векуронію броміду. Спільний прийом із фенобарбіталом та іншими індукторами печінкових ферментів зменшує Т1/2 орнідазолу з плазми крові.
Спільний прийом з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки (наприклад циметидином) зменшує Т1/2 орнідазолу з плазми крові.
Взаємодія з літієм (див. розділ «Особливі вказівки»).
ПередозуванняСимптоми:
При передозуванні можуть спостерігатися втрата свідомості, головний біль, запаморочення, тремтіння, судоми, диспептичні розлади та виникнення інших дозозалежних симптомів, зазначених у розділі «Побічна дія», але у більш вираженій формі.
Лікування:
симптоматичне, специфічний антидот невідомий. Для видалення орнідазолу з організму рекомендується промивання шлунка чи гемодіаліз. У разі розвитку судом – внутрішньовенне введення діазепаму.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протипротозойний засіб
Код АТХ J01XD03
Фармакодинаміка:
Орнідазол - протипротозойний та протимікробний препарат, похідне 5-нітроімідазолу. Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи орнідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа орнідазолу взаємодіє з ДНК-клітинами мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій.
Активний щодо Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), Entamoeba histolytica, а також облігатних анаеробів Bacteroides spp. (в тому числі Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., та анаеробних коків Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.
До орнідазолу не чутливі аеробні мікроорганізми.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Після прийому внутрішньо орнідазол швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті (ЖКТ), всмоктування в середньому становить 90%. Максимальна концентрація (Сmах) орнідазолу в плазмі крові відзначається через 3 години після прийому препарату.
Розподіл:
Зв'язування орнідазолу з білками плазми становить близько 13%. Орнідазол проникає у грудне молоко та більшість тканин, спинномозкову рідину, інші рідини організму, проходить через гематоенцефалічний бар'єр та плаценту. Концентрації орнідазолу в плазмі знаходяться в діапазоні 6-36 мг/л, тобто на рівні, що вважається оптимальним для різних показань до застосування препарату. Після багаторазового застосування 500 мг або 1000 мг препарату здоровими добровольцями через кожні 12 годин, коефіцієнт кумуляції дорівнював 1,5-2,5.
Метаболізм:
Метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання, окислення та глюкуронування з утворенням, в основному, 2-гідроксиметил- та альфа-гідроксиметилметаболітів. Обидва метаболіти менш активні щодо Trichomonas vaginalis та анаеробних бактерій, ніж незмінений орнідазол.
Виведення:
Період напіввиведення (Т1/2) становить 12-14 годин. Після одноразового застосування препарату 85% від прийнятої дози виводиться протягом перших 5 днів, головним чином у вигляді метаболітів: 60-70% нирками та 20-25% кишечником. У незміненому вигляді виводиться нирками (4%). Кумулює.
Пацієнти з порушеннями функції печінки:
Т1/2 орнідазолу при цирозі печінки збільшується до 22 години, кліренс креатиніну знижується до 35 мл/хв порівняно зі здоровими. Інтервал дозування у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю має бути подвоєний.
Пацієнти з порушеннями функції нирок:
У разі порушення функції нирок фармакокінетика орнідазолу не змінюється, тому коригування дози не потрібно. Орнідазол виводиться під час гемодіалізу. Перед початком гемодіалізу необхідно прийняти додатково орнідазол (50% від призначеної дози).
Дитячий вік:
Фармакокінетика орнідазолу у дітей подібна до фармакокінетики дорослих.
Вагітність та годування груддюВ експерименті
на тваринах орнідазол не проявляв тератогенного або токсичного впливу на плід. Оскільки контрольовані дослідження за участю вагітних жінок не проводилися, призначати препарат при вагітності (II та III триместр) можна лише за наявності абсолютних показань, коли можливі переваги застосування препарату для матері перевищують потенційний ризик для плода. Орнідазол протипоказаний у І триместрі вагітності.
Період грудного вигодовування:
Орнідазол протипоказаний до застосування у період грудного вигодовування. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування. Відновлення грудного вигодовування можливе не раніше ніж через 48 годин після прийому останньої дози препарату.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями
Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто >1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до < 1/100; рідко від >1/10000 до <1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо.
Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль, сонливість, втома, запаморочення; рідко – тимчасова втрата свідомості, тремор, ригідність м'язів, порушення координації рухів, судоми, сенсорна чи змішана периферична нейропатія; дуже рідко – зміна смакових відчуттів.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нечасто – пригнічення кістковомозкового кровотворення, нейтропенія.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання, металевий присмак у роті; рідко – діарея.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома – жовтяниця.
Порушення з боку імунної системи: нечасто – реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке.
Лабораторні та інструментальні дані: частота невідома – зміна показників функціональних проб печінки.
особливі вказівкиПри лікуванні високими дозами орнідазолу або тривалості лікування протягом 10 днів рекомендується регулярний лабораторний та клінічний моніторинг.
У ході лікування може спостерігатись погіршення перебігу захворювань периферичної нервової системи. З появою симптомів периферичної нейропатії, атаксії, запаморочення чи сплутаності свідомості лікування має бути припинено.
У пацієнтів, які мають захворювання, спричинені Candida spp. може спостерігатися погіршення перебігу захворювання.
У пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, спостерігається скорочення періоду напіввиведення. Можлива корекція дози препарату (додаткова доза орнідазолу до або після гемодіалізу).
У пацієнтів, які отримують терапію препаратами літію, необхідно контролювати концентрацію літію, електролітів та креатиніну в плазмі під час лікування орнідазолом.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами, механізмами:
У період лікування не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі запиваючи невеликою кількістю води.
• Трихомоніаз:
Дорослим та дітям з масою тіла понад 35 кг – по 500 мг (1 таблетка) 2 рази на добу (вранці та ввечері) протягом 5 днів. Щоб усунути можливість повторного зараження, статевий партнер завжди повинен отримати такий же курс лікування. Добова доза для дітей з масою тіла 20-35 кг становить 25 мг/кг маси тіла та призначається в один прийом (ввечері) протягом 5 днів.
• Амебіаз:
Триденний курс лікування пацієнтів з амебною дизентерією та 5-10-денний курс лікування при всіх формах амебіазу:
Амебна дизентерія:
Дорослі та діти з масою тіла понад 35 кг: 3 таблетки на один прийом. При масі тіла більше 60 кг – 4 таблетки (по 2 таблетки вранці та ввечері) – 3 дні;
Діти старше 3-х років та з масою тіла 20-35 кг: 40 мг/кг маси тіла в один прийом-3 дні;
Інші форми амебіазу:
Дорослі та діти з масою тіла більше 35 кг: 2 таблетки (по 1 таблетці вранці та ввечері) – 5-10 днів;
Діти старше 3-х років та з масою тіла 20-35 кг: 25 мг/кг маси тіла в один прийом – 5-10 днів.
• Лямбліоз:
Дорослим та дітям з масою тіла понад 35 кг – по 1,5 г (3 таблетки) на добу одноразово ввечері; дітям старше 3 років та з масою тіла 20-35 кг - по 40 мг/кг на добу одноразово. Тривалість лікування – 1-2 дні.
• Профілактика анаеробної інфекції при операціях:
По 500 мг – 1,0 г (1-2 таблетки) за 30 хвилин до операції.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Орнидазол-ВЕРТЕКС таб 500 мг 10 шт производится компанией ВЕРТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Орнидазол-ВЕРТЕКС таб 500 мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Орнидазол-ВЕРТЕКС таб 500 мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Гайро таб 500 мг 10 шт Гайро таб 500 мг 10 шт, Дазолик Леди таб вагинальные 500 мг 6 шт Дазолик Леди таб вагинальные 500 мг 6 шт, Дазолик таб п/об 0.5г 10 шт Дазолик таб п/об 0.5г 10 шт, Орнидазол таб п/об пленочной 500мг 10 шт бфз Орнидазол таб п/об пленочной 500мг 10 шт бфз, Орнидазол таб п/об пленочной 500мг 10 шт озон Орнидазол таб п/об пленочной 500мг 10 шт озон, Орнидазол-эдванс таб п/об пленочной 500мг 10 шт Орнидазол-эдванс таб п/об пленочной 500мг 10 шт, Тиберал таб п/об пленочной 500мг 10 шт Тиберал таб п/об пленочной 500мг 10 шт.
Пока нет комментариев