Оралейр таб подъязычные 300 ИР 90 шт поддерживающий курс
Оралейр таб під'язикові 300 ІР - це лікарський засіб, який належить до групи МІБП-алергенів. Використовується для підтримки курсу лікування. Його основна функція полягає в зменшенні реакції організму на алергени. Упаковка містить 90 таблеток, які призначені для під'язикового застосування.
Оралейр таб подъязычные 300 ИР 90 шт поддерживающий курс инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: екстракт алергену із суміші пилку трав (їжака збірна, колосок запашний звичайний, кукіль багаторічний, тонконіг луговий, тимофіївка лучна) в рівних пропорціях 300 ІР*.
*ІР - Індекс Реактивності - біологічна одиниця стандартизації.
Допоміжні речовини:
Мікрокристалічна целюлоза 12,5 мг, кроскармеллозу натрію 2,5 мг, кремнію діоксид колоїдний 0,5 мг, магнію стеарат 0,7 мг, лактози моногідрат до 100 мг.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки від білого до бежевого кольору з можливими вкрапленнями від світло-коричневого до темно-коричневого кольору з гравіюванням 300 на кожній стороні для таблетки з активністю 300 ІР.
Форма випуску:
Пігулки під'язичні 300 ІР. По 30 таблеток (300 ІР) в Алю/Алю блістері. 3 блістери в картонну пачку з інструкцією по застосуванню.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу препарату;
Неконтрольована та/або тяжка бронхіальна астма (обсяг форсованого видиху менше 70 %);
Тяжкі імунодефіцити або аутоімунні захворювання;
Злоякісні новоутворення;
Запальні захворювання слизової оболонки порожнини рота (ерозивно-виразкова форма червоного плоского лишаю, виразки слизової оболонки порожнини рота, мікози слизової оболонки порожнини рота);
Спадкова непереносимість галактози, лактазна недостатність Лаппа, порушення всмоктування глюкози та галактози;
Терапія бета-блокаторами.
Дозування300 ІР
Показання до застосуванняАлергенспецифічна імунотерапія (АСИТ) показана пацієнтам з алергічною реакцією 1 типу (IgE опосередкована), що проявляється у вигляді риніту або ринокон'юнктивіту (середньо-важкого або важкого перебігу), що мають підвищену чутливість до пилку лучних трав (їжа збірна, колосок душ мятлик лучний, тимофіївка лучна), підтверджену позитивними результатами при шкірному тестуванні та/або підвищеним вмістом специфічного IgE.
Імунотерапію можна проводити дорослим та дітям з 5-річного віку.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиРезультати клінічних досліджень показали відсутність лікарської взаємодії із препаратами для симптоматичного лікування алергії (антигістамінні препарати, стероїди).
Дані про можливий ризик одночасного лікування препаратом ОРАЛЕІР та проведення імунотерапії іншими алергенами відсутні.
Слід бути обережними при призначенні та проведенні специфічної імунотерапії пацієнтам, які приймають трициклічні антидепресанти та інгібітори моноамінооксидази, оскільки застосування епінефрину для усунення можливих алергічних реакцій у таких пацієнтів може призвести до небезпечних для життя побічних дій.
Клінічний досвід одночасної вакцинації та лікування препаратом ОРАЛЕЙР® відсутній. Вакцинацію можна проводити без перерви лікування лише після консультації з лікарем.
ПередозуванняПро випадки передозування препаратом ОРАЛЕЙР не повідомлялося.
У разі перевищення дозування препарату ОРАЛЕЙР® зростає ризик виникнення побічних реакцій, включаючи тяжкі місцеві та системні реакції. У разі виникнення серйозних симптомів, таких як набряк Квінке, утруднення ковтання, утруднене дихання, зміна голосу, почуття сором'язливості в області шиї слід негайно звернутися до лікаря.
Побічні реакції, що виникають при перевищенні запропонованої дози, вимагають симптоматичного лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
МІБП-алерген
Код ATX: V01AA02
Вагітність та годування груддюВагітність
Дані щодо застосування препарату ОРАЛЕЙР® під час вагітності відсутні. Результати досліджень на тваринах не виявили прямих чи опосередкованих шкідливих впливів на репродуктивну функцію. Не слід розпочинати імунотерапію під час вагітності. Якщо вагітність настала під час лікування, терапія може бути продовжена лише під ретельним наглядом лікаря.
Грудне годування
Дані щодо виділення активної речовини з грудним молоком відсутні. Тим не менш, не рекомендується розпочинати курс АСІТ у період грудного вигодовування. Оскільки системна дія активної речовини препарату ОРАЛЕЙР на жінку, що годує, незначна, застосування препарату ОРАЛЕЙР® у період грудного вигодовування можливе після оцінки співвідношення ризику та користі.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаМожливі побічні реакції згруповані за системами і органами і частотою виникнення: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), рідко ( >1/10000 до <1/1000). Усередині кожної групи серйозні реакції наведені першими.
Як будь-який лікарський засіб ОРАЛЕЙР може викликати у деяких пацієнтів побічні реакції. Під час лікування можуть виникати місцеві та загальні побічні реакції. Реакції у місці застосування (наприклад, свербіж у роті та подразнення в горлі) зазвичай виникають на початку терапії, носять тимчасовий характер і з часом зменшуються. Якщо у пацієнта виникають реакції у місці застосування, то можливе проведення симптоматичної терапії (наприклад, антигістамінними препаратами).
Слід негайно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря при появі наступних симптомів: сильно виражені симптоми в області горла або системні алергічні реакції (тобто швидкий розвиток реакцій на шкірних покривах та/або слизових оболонках, утруднене дихання, постійні болі в животі, падіння артеріального тиску та/або пов'язані з цим симптоми).
Лікування може бути відновлено лише після консультації лікаря.
Інфекційні захворювання: часто – назофарингіт, риніт; нечасто – оральний герпес, отит.
З боку крові та лімфатичної системи: нечасто – збільшення лімфатичних вузлів.
З боку імунної системи: нечасто – гіперчутливість, оральний алергічний синдром.
Порушення психіки: нечасто – депресія.
З боку нервової системи: дуже часто – головний біль; нечасто – зміна смакових відчуттів, сонливість, запаморочення; рідко – тривожність.
З боку органу зору: часто – свербіж в очах, кон'юнктивіт, сльозотеча; нечасто – почервоніння очей, набряк очей, синдром «сухого ока».
З боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто – свербіж вух; нечасто – дискомфорт у сфері вуха.
З боку судин: рідко – почервоніння.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже часто – подразнення у горлі; часто - астма, алергічний риніт (закладеність носа, чхання, нежить, дискомфорт у носі), кашель, біль у ділянці ротоглотки, набряк глотки, закладеність носових пазух, диспное, дисфонія, сухість горла, пухирі в ділянці ротоглотки, дискомфорт у ділянці ротоглотки; нечасто - оніміння в горлі, почуття сором'язливості в горлі, хрипи, набряк гортані.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – свербіж у порожнині рота; часто - біль у животі, діарея, блювання, набряк ротової порожнини, свербіж язика, набряк губ, парестезія порожнини рота, диспепсія, набряк язика, оральна гіпестезія, стоматит, свербіж губ, дискомфорт в області рота, нудота, синдром печіння рота, сухість слизової оболонки оболонки ротової порожнини, порушення ковтання; нечасто - біль у порожнині рота, гінгівіт, хейліт, гастрит, глосит, збільшення слинних залоз, гастроезофагіальний рефлюкс, порушення в області язика (клінічні ознаки алергічної реакції в області язика, пов'язані з місцевим вивільненням гістаміну), підвищене слиновиділення, області стравоходу, набряк м'якого піднебіння, порушення в ділянці рота (клінічні ознаки алергічної реакції в ділянці рота, пов'язані з місцевим вивільненням гістаміну), біль при ковтанні,
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – кропив'янка, свербіж, атопічний дерматит; нечасто - набряк Квінке, висип, акне; рідко – набряк особи.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – дискомфорт у ділянці грудей; нечасто – почуття сором'язливості у горлі, астенія, грипоподібний синдром. Лабораторні та інструментальні дані: рідко – збільшення числа еозинофілів. Травми, інтоксикації та ускладнення маніпуляцій: рідко – схильність до механічного пошкодження шкіри.
У клінічних дослідженнях за участю дорослих пацієнтів було виявлено скорочення кількості побічних ефектів при лікуванні другого і третього сезону цвітіння порівняно з першим сезоном.
Побічні дії при застосуванні у дітей та підлітків:
Наступні побічні ефекти зустрічаються у дітей та підлітків частіше, ніж у дорослих: дуже часто – кашель, назофарингіт, набряк ротової порожнини; часто - оральний алергічний синдром, хейліт, глосит, почуття сором'язливості у горлі, дискомфорт у сфері вуха.
Крім того, у дітей та підлітків були зареєстровані такі побічні реакції: часто – тонзиліт, бронхіт; нечасто – біль у грудях.
Додаткові побічні ефекти, виявлені у процесі застосування у дітей, підлітків та дорослих (постреєстраційний досвід застосування, частота виникнення невідома): загострення астми, системна алергічна реакція, еозинофільний езофагіт.
особливі вказівкиПри хірургічних операціях у ротовій порожнині, включаючи видалення зубів, слід перервати терапію до повного лікування (принаймні протягом 7 днів).
У разі розвитку тяжких алергічних реакцій лікар може рекомендувати застосування епінефрину. При цьому слід врахувати, що у пацієнтів, які приймають трициклічні антидепресанти, інгібітори моноамінооксидази, зростає ризик побічних ефектів на введення епінефрину аж до смерті.
Було повідомлено про випадки виникнення еозинофільного езофагіту, пов'язаного із сублінгвальною імунотерапією. Якщо при лікуванні препаратом ОРАЛЕЙР® виникають тяжкі або стійкі симптоми з боку верхнього відділу травної системи, що включають порушення ковтання або болю в грудях, терапію ОРАЛЕЙР* слід перервати та звернутися до лікаря. Лікування може бути відновлено лише після консультації лікаря.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЛікування препаратом ОРАЛЕЙР® має бути прописане та розпочате лікарем, який має відповідну підготовку та досвід лікування алергічних захворювань. У разі застосування препарату у педіатричній практиці лікар повинен мати відповідний досвід лікування дітей.
Рекомендується приймати першу таблетку ОРАЛЕЙР під наглядом лікаря для моніторингу стану пацієнта протягом 30 хвилин.
Дози та схема лікування:
Лікування складається з двох етапів: початкова терапія (починаючи з трьох днів нарощування дози) та підтримуюча терапія;
Початкова терапія відповідає першому місяцю лікування препаратом ОРАЛЕІР 100 ІР та 300 ІР;
Схема прийому препарату ОРАЛЕЙР на початковому етапі:
- 1 день: 1 таблетка 100 ІР;
- 2 день: 2 таблетки 100 ІР;
З 3 по 30 день приймають щодня по 1 таблетці препарату з активністю 300 ІР:
- 3 день: 1 таблетка 300 ІР;
- 4 день: 1 таблетка 300 ІР;
- 5 день 1 таблетка 300 ІР тощо;
- 30 день 1 таблетка 300 ІР;
З другого місяця переходять на етап підтримуючої терапії та приймають 1 таблетку препарату з активністю 300 ІР на день до кінця сезону пилення.
Тривалість лікування:
Алергенспецифічну імунотерапію рекомендується проводити вищезазначеними двоетапними курсами (починаючи за 4 місяці до передбачуваного сезону цвітіння та продовжуючи до закінчення сезону цвітіння) протягом 3-5 років. Довгострокове дослідження показало, що після проведення АСІТ за рекомендованою схемою протягом 3 років поспіль ефект зберігається в наступному сезоні за відсутності лікування. Якщо при проведенні лікування поліпшення не настало в період першого сезону цвітіння, лікування не доцільно продовжувати.
Якщо перепустка в прийомі препарату становить менше 7 діб, можна продовжувати лікування без змін. При перепустці понад 7 діб рекомендується продовжувати лікування під наглядом лікаря.
Застосування у дитячому віці:
Безпека та ефективність лікування у дітей віком до 5 років не встановлені. Рекомендовані дози препарату для дітей віком від 5 років та підлітків ті ж, що і для дорослих.
Таблетку слід помістити під язик і тримати
до повного розчинення (протягом як мінімум 1 хвилини), потім проковтнути. Препарат рекомендується приймати натще протягом дня.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Оралейр таб подъязычные 300 ИР 90 шт поддерживающий курс инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: екстракт алергену із суміші пилку трав (їжака збірна, колосок запашний звичайний, кукіль багаторічний, тонконіг луговий, тимофіївка лучна) в рівних пропорціях 300 ІР*.
*ІР - Індекс Реактивності - біологічна одиниця стандартизації.
Допоміжні речовини:
Мікрокристалічна целюлоза 12,5 мг, кроскармеллозу натрію 2,5 мг, кремнію діоксид колоїдний 0,5 мг, магнію стеарат 0,7 мг, лактози моногідрат до 100 мг.
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки від білого до бежевого кольору з можливими вкрапленнями від світло-коричневого до темно-коричневого кольору з гравіюванням 300 на кожній стороні для таблетки з активністю 300 ІР.
Форма випуску:
Пігулки під'язичні 300 ІР. По 30 таблеток (300 ІР) в Алю/Алю блістері. 3 блістери в картонну пачку з інструкцією по застосуванню.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу препарату;
Неконтрольована та/або тяжка бронхіальна астма (обсяг форсованого видиху менше 70 %);
Тяжкі імунодефіцити або аутоімунні захворювання;
Злоякісні новоутворення;
Запальні захворювання слизової оболонки порожнини рота (ерозивно-виразкова форма червоного плоского лишаю, виразки слизової оболонки порожнини рота, мікози слизової оболонки порожнини рота);
Спадкова непереносимість галактози, лактазна недостатність Лаппа, порушення всмоктування глюкози та галактози;
Терапія бета-блокаторами.
Дозування300 ІР
Показання до застосуванняАлергенспецифічна імунотерапія (АСИТ) показана пацієнтам з алергічною реакцією 1 типу (IgE опосередкована), що проявляється у вигляді риніту або ринокон'юнктивіту (середньо-важкого або важкого перебігу), що мають підвищену чутливість до пилку лучних трав (їжа збірна, колосок душ мятлик лучний, тимофіївка лучна), підтверджену позитивними результатами при шкірному тестуванні та/або підвищеним вмістом специфічного IgE.
Імунотерапію можна проводити дорослим та дітям з 5-річного віку.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиРезультати клінічних досліджень показали відсутність лікарської взаємодії із препаратами для симптоматичного лікування алергії (антигістамінні препарати, стероїди).
Дані про можливий ризик одночасного лікування препаратом ОРАЛЕІР та проведення імунотерапії іншими алергенами відсутні.
Слід бути обережними при призначенні та проведенні специфічної імунотерапії пацієнтам, які приймають трициклічні антидепресанти та інгібітори моноамінооксидази, оскільки застосування епінефрину для усунення можливих алергічних реакцій у таких пацієнтів може призвести до небезпечних для життя побічних дій.
Клінічний досвід одночасної вакцинації та лікування препаратом ОРАЛЕЙР® відсутній. Вакцинацію можна проводити без перерви лікування лише після консультації з лікарем.
ПередозуванняПро випадки передозування препаратом ОРАЛЕЙР не повідомлялося.
У разі перевищення дозування препарату ОРАЛЕЙР® зростає ризик виникнення побічних реакцій, включаючи тяжкі місцеві та системні реакції. У разі виникнення серйозних симптомів, таких як набряк Квінке, утруднення ковтання, утруднене дихання, зміна голосу, почуття сором'язливості в області шиї слід негайно звернутися до лікаря.
Побічні реакції, що виникають при перевищенні запропонованої дози, вимагають симптоматичного лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
МІБП-алерген
Код ATX: V01AA02
Вагітність та годування груддюВагітність
Дані щодо застосування препарату ОРАЛЕЙР® під час вагітності відсутні. Результати досліджень на тваринах не виявили прямих чи опосередкованих шкідливих впливів на репродуктивну функцію. Не слід розпочинати імунотерапію під час вагітності. Якщо вагітність настала під час лікування, терапія може бути продовжена лише під ретельним наглядом лікаря.
Грудне годування
Дані щодо виділення активної речовини з грудним молоком відсутні. Тим не менш, не рекомендується розпочинати курс АСІТ у період грудного вигодовування. Оскільки системна дія активної речовини препарату ОРАЛЕЙР на жінку, що годує, незначна, застосування препарату ОРАЛЕЙР® у період грудного вигодовування можливе після оцінки співвідношення ризику та користі.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаМожливі побічні реакції згруповані за системами і органами і частотою виникнення: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), рідко ( >1/10000 до <1/1000). Усередині кожної групи серйозні реакції наведені першими.
Як будь-який лікарський засіб ОРАЛЕЙР може викликати у деяких пацієнтів побічні реакції. Під час лікування можуть виникати місцеві та загальні побічні реакції. Реакції у місці застосування (наприклад, свербіж у роті та подразнення в горлі) зазвичай виникають на початку терапії, носять тимчасовий характер і з часом зменшуються. Якщо у пацієнта виникають реакції у місці застосування, то можливе проведення симптоматичної терапії (наприклад, антигістамінними препаратами).
Слід негайно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря при появі наступних симптомів: сильно виражені симптоми в області горла або системні алергічні реакції (тобто швидкий розвиток реакцій на шкірних покривах та/або слизових оболонках, утруднене дихання, постійні болі в животі, падіння артеріального тиску та/або пов'язані з цим симптоми).
Лікування може бути відновлено лише після консультації лікаря.
Інфекційні захворювання: часто – назофарингіт, риніт; нечасто – оральний герпес, отит.
З боку крові та лімфатичної системи: нечасто – збільшення лімфатичних вузлів.
З боку імунної системи: нечасто – гіперчутливість, оральний алергічний синдром.
Порушення психіки: нечасто – депресія.
З боку нервової системи: дуже часто – головний біль; нечасто – зміна смакових відчуттів, сонливість, запаморочення; рідко – тривожність.
З боку органу зору: часто – свербіж в очах, кон'юнктивіт, сльозотеча; нечасто – почервоніння очей, набряк очей, синдром «сухого ока».
З боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто – свербіж вух; нечасто – дискомфорт у сфері вуха.
З боку судин: рідко – почервоніння.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже часто – подразнення у горлі; часто - астма, алергічний риніт (закладеність носа, чхання, нежить, дискомфорт у носі), кашель, біль у ділянці ротоглотки, набряк глотки, закладеність носових пазух, диспное, дисфонія, сухість горла, пухирі в ділянці ротоглотки, дискомфорт у ділянці ротоглотки; нечасто - оніміння в горлі, почуття сором'язливості в горлі, хрипи, набряк гортані.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – свербіж у порожнині рота; часто - біль у животі, діарея, блювання, набряк ротової порожнини, свербіж язика, набряк губ, парестезія порожнини рота, диспепсія, набряк язика, оральна гіпестезія, стоматит, свербіж губ, дискомфорт в області рота, нудота, синдром печіння рота, сухість слизової оболонки оболонки ротової порожнини, порушення ковтання; нечасто - біль у порожнині рота, гінгівіт, хейліт, гастрит, глосит, збільшення слинних залоз, гастроезофагіальний рефлюкс, порушення в області язика (клінічні ознаки алергічної реакції в області язика, пов'язані з місцевим вивільненням гістаміну), підвищене слиновиділення, області стравоходу, набряк м'якого піднебіння, порушення в ділянці рота (клінічні ознаки алергічної реакції в ділянці рота, пов'язані з місцевим вивільненням гістаміну), біль при ковтанні,
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – кропив'янка, свербіж, атопічний дерматит; нечасто - набряк Квінке, висип, акне; рідко – набряк особи.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – дискомфорт у ділянці грудей; нечасто – почуття сором'язливості у горлі, астенія, грипоподібний синдром. Лабораторні та інструментальні дані: рідко – збільшення числа еозинофілів. Травми, інтоксикації та ускладнення маніпуляцій: рідко – схильність до механічного пошкодження шкіри.
У клінічних дослідженнях за участю дорослих пацієнтів було виявлено скорочення кількості побічних ефектів при лікуванні другого і третього сезону цвітіння порівняно з першим сезоном.
Побічні дії при застосуванні у дітей та підлітків:
Наступні побічні ефекти зустрічаються у дітей та підлітків частіше, ніж у дорослих: дуже часто – кашель, назофарингіт, набряк ротової порожнини; часто - оральний алергічний синдром, хейліт, глосит, почуття сором'язливості у горлі, дискомфорт у сфері вуха.
Крім того, у дітей та підлітків були зареєстровані такі побічні реакції: часто – тонзиліт, бронхіт; нечасто – біль у грудях.
Додаткові побічні ефекти, виявлені у процесі застосування у дітей, підлітків та дорослих (постреєстраційний досвід застосування, частота виникнення невідома): загострення астми, системна алергічна реакція, еозинофільний езофагіт.
особливі вказівкиПри хірургічних операціях у ротовій порожнині, включаючи видалення зубів, слід перервати терапію до повного лікування (принаймні протягом 7 днів).
У разі розвитку тяжких алергічних реакцій лікар може рекомендувати застосування епінефрину. При цьому слід врахувати, що у пацієнтів, які приймають трициклічні антидепресанти, інгібітори моноамінооксидази, зростає ризик побічних ефектів на введення епінефрину аж до смерті.
Було повідомлено про випадки виникнення еозинофільного езофагіту, пов'язаного із сублінгвальною імунотерапією. Якщо при лікуванні препаратом ОРАЛЕЙР® виникають тяжкі або стійкі симптоми з боку верхнього відділу травної системи, що включають порушення ковтання або болю в грудях, терапію ОРАЛЕЙР* слід перервати та звернутися до лікаря. Лікування може бути відновлено лише після консультації лікаря.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЛікування препаратом ОРАЛЕЙР® має бути прописане та розпочате лікарем, який має відповідну підготовку та досвід лікування алергічних захворювань. У разі застосування препарату у педіатричній практиці лікар повинен мати відповідний досвід лікування дітей.
Рекомендується приймати першу таблетку ОРАЛЕЙР під наглядом лікаря для моніторингу стану пацієнта протягом 30 хвилин.
Дози та схема лікування:
Лікування складається з двох етапів: початкова терапія (починаючи з трьох днів нарощування дози) та підтримуюча терапія;
Початкова терапія відповідає першому місяцю лікування препаратом ОРАЛЕІР 100 ІР та 300 ІР;
Схема прийому препарату ОРАЛЕЙР на початковому етапі:
- 1 день: 1 таблетка 100 ІР;
- 2 день: 2 таблетки 100 ІР;
З 3 по 30 день приймають щодня по 1 таблетці препарату з активністю 300 ІР:
- 3 день: 1 таблетка 300 ІР;
- 4 день: 1 таблетка 300 ІР;
- 5 день 1 таблетка 300 ІР тощо;
- 30 день 1 таблетка 300 ІР;
З другого місяця переходять на етап підтримуючої терапії та приймають 1 таблетку препарату з активністю 300 ІР на день до кінця сезону пилення.
Тривалість лікування:
Алергенспецифічну імунотерапію рекомендується проводити вищезазначеними двоетапними курсами (починаючи за 4 місяці до передбачуваного сезону цвітіння та продовжуючи до закінчення сезону цвітіння) протягом 3-5 років. Довгострокове дослідження показало, що після проведення АСІТ за рекомендованою схемою протягом 3 років поспіль ефект зберігається в наступному сезоні за відсутності лікування. Якщо при проведенні лікування поліпшення не настало в період першого сезону цвітіння, лікування не доцільно продовжувати.
Якщо перепустка в прийомі препарату становить менше 7 діб, можна продовжувати лікування без змін. При перепустці понад 7 діб рекомендується продовжувати лікування під наглядом лікаря.
Застосування у дитячому віці:
Безпека та ефективність лікування у дітей віком до 5 років не встановлені. Рекомендовані дози препарату для дітей віком від 5 років та підлітків ті ж, що і для дорослих.
Таблетку слід помістити під язик і тримати
до повного розчинення (протягом як мінімум 1 хвилини), потім проковтнути. Препарат рекомендується приймати натще протягом дня.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Оралейр таб подъязычные 300 ИР 90 шт поддерживающий курс производится компанией СТАЛЛЕРЖЕН АО. Само производство расположено в стране Франция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Оралейр таб подъязычные 300 ИР 90 шт поддерживающий курс и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Оралейр таб подъязычные 300 ИР 90 шт поддерживающий курс в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения раств... Аллергоид пыльцевой полыни горькой для лечения раствор для и/п/к 10000pnu/мл 5мл фл 1 шт +развод.жид. 4.5мл фл 8 шт +стер.фл. 1 шт, Оралейр таб подъязычные 100 ИР+300 ИР 31 шт начальны... Оралейр таб подъязычные 100 ИР+300 ИР 31 шт начальный курс, Оралейр таб подъязычные 300 ИР 30 шт поддерживающий ... Оралейр таб подъязычные 300 ИР 30 шт поддерживающий курс.
Пока нет комментариев