Олоридин капли глазные 01% 5 мл
Топ продаж
Суперцена
Олоридин капли глазные 01% 5 мл - це протиалергічний засіб, що блокує Н1-гістамінові рецептори. Олопатадин, що входить до складу препарату, є потужним антигістамінним препаратом, що запобігає вивільненню запальних цитокінів у клітинах епітелію кон'юнктиви. Каплі глазні дозволяють зменшити вираженість симптомів алергічного кон'юнктивіту, що часто супроводжується нососльозними проблемами. Фармакокінетика препарату не потребує корекції дозування для літніх пацієнтів з порушеннями функції нирок та печінки. Виведення олопатадину можливе за допомогою гемодіалізу.
Олоридин капли глазные 01% 5 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл крапель містить: олопатадину гідрохлорид у перерахунку на олопатадин 1 мг; Допоміжні речовини
:
ін'єкцій
Опис:
Прозорий безбарвний або трохи жовтуватий розчин.
Форма випуску:
Краплі очні 0,1%. По 5 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності та кришкою з контролем першого розкриття або у флакон-крапельницю з поліетилену високого тиску в комплекті з кришкою накручуваної та пробкою-крапельницею, або у флакон із поліетилену низької щільності в комплекті з пробкою-крапель кришкою з контролем першого розтину, або у флакон із поліетилентерефталату з крапельницею пластиковою та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флакон з поліетилентерефталату в пакеті з фольгованої плівки. По 1 флакону або по 1 пакету з фольгованої плівки разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату, вагітність та період грудного вигодовування, вік до 3 років.
З обережністю:
У пацієнтів із супутнім синдромом «сухого» ока та захворюваннями рогівки.
Дозування1 мг/мл
Показання до застосуванняЛікування симптомів сезонного алергічного кон'юнктивіту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДослідження взаємодії лопатадину з іншими лікарськими засобами не проводилися. У дослідженнях in vitro продемонстровано відсутність інгібування метаболічних реакцій, опосередкованих ізоферментами 1А2, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 та ЗА4 цитохрому Р450. Згідно з отриманими результатами, ймовірність вступу олопатадину до метаболічних реакцій при сумісному застосуванні з іншими лікарськими препаратами оцінюється як низька.
ПередозуванняВідсутні відомості про розвиток токсичних явищ при випадковому введенні надлишкової кількості препарату в кон'юнктивальну порожнину або при випадковому ковтанні лікування має бути підтримуючим.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - Н1-гістамінових рецепторів блокатор
Код ATX: S01GX09
Фармакодинаміка:
Олопатадин є потужним селективним протиалергічним/антигістамінним препаратом, фармакологічні ефекти якого розвиваються за допомогою різних механізмів дії.
Є антагоністом гістаміну (головного медіатора алергічних реакцій у людини) і запобігає індукованому гістаміном вивільненню запальних цитокінів у клітинах епітелію кон'юнктиви.
За результатами досліджень in vitro передбачається інгібування вивільнення прозапальних медіаторів опасистими клітинами кон'юнктиви.
У пацієнтів з нососльозними протоками місцеве застосування олопатадину у вигляді інстиляцій у кон'юнктивальний мішок дозволяло зменшити вираженість симптомів з боку носа, що часто супроводжують сезонний алергічний кон'юнктивіт.
Олопатадин не має клінічно значущого впливу на діаметр зіниці.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Олопатадин піддається системній абсорбції, як і інші препарати, призначені для місцевого застосування. Однак концентрації олопатадину в плазмі після його місцевого застосування в офтальмології низькі і знаходяться в діапазоні від рівня кількісного визначення (<0,5 нг/мл) до 1,3 нг/мл. Заявлені концентрації в плазмі в 50-200 разів нижчі за такі при пероральному застосуванні терапевтичних доз олопатадину.
Виведення:
За даними фармакокінетичних досліджень пероральних форм олопатадину період напіввиведення становить від 8 до 12 годин, виведення препарату здійснюється переважно нирками. 60-70% введеної дози виводиться із сечею у незмінному вигляді, також у сечі визначаються низькі концентрації 2 метаболітів - моно-десметилу та н-оксиду. У зв'язку з тим, що олопатадин виводиться нирками переважно у незмінному вигляді, порушення роботи нирок призводить до зміни фармакокінетики олопатадину, що призводить до значного (в 2,3 рази) підвищення концентрації олопатадину в плазмі у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 13 мл/ хв). У зв'язку з тим, що концентрація олопатадину в плазмі після його місцевого застосування у вигляді інстиляцій у 50-200 разів нижча, ніж при пероральному застосуванні терапевтичних доз, не потрібна зміна режиму дозування у літніх пацієнтів з порушеннями функції нирок. Оскільки печінковий шлях елімінації не є основним для олопатадину, не потрібна корекція дози при застосуванні пацієнтами з порушеннями функції печінки. Після перорального прийому 10 мг олопатадину пацієнтами на гемодіалізі концентрація олопатадину в плазмі була значно нижчою у день проведення гемодіалізу порівняно з днями, коли гемодіаліз не проводився. Це свідчить про те, що виведення олопатадину за допомогою гемодіалізу можливе. Після перорального прийому 10 мг олопатадину пацієнтами на гемодіалізі концентрація олопатадину в плазмі була значно нижчою у день проведення гемодіалізу порівняно з днями, коли гемодіаліз не проводився. Це свідчить про те, що виведення олопатадину за допомогою гемодіалізу можливе. Після перорального прийому 10 мг олопатадину пацієнтами на гемодіалізі концентрація олопатадину в плазмі була значно нижчою у день проведення гемодіалізу порівняно з днями, коли гемодіаліз не проводився. Це свідчить про те, що виведення олопатадину за допомогою гемодіалізу можливе.
За результатами порівняльних досліджень фармакокінетики пероральної лікарської форми олопатадину в концентрації 10 мг у молодих (середній вік 21 рік) та літніх пацієнтів (середній вік 74 роки) не відзначено значних відмінностей у концентраціях олопатадину в плазмі, зв'язуванні з білками плазми та параметрах виведення в та у вигляді метаболітів.
Вагітність та годування груддюФертильність:
Досліджень щодо впливу місцевого застосування олопатадину в офтальмології на фертильність людини не проводилося.
Вагітність:
Відомості про місцеве застосування олопатадину в офтальмології вагітними жінками відсутні або обмежені. У дослідженнях на тваринах отримано дані про токсичний вплив олопатадину на репродуктивну функцію при системному застосуванні. Не рекомендується застосування олопатадину в період вагітності та жінками дітородного віку, які не застосовують методи контрацепції.
Період грудного вигодовування:
Відзначено екскрецію олопатадину у грудне молоко при застосуванні препарату у тварин. Ризик для новонароджених та немовлят не може бути виключений. Не рекомендовано застосування лікарського засобу в період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗагальна інформація про профіль небажаних явищ:
У клінічних дослідженнях за участю 1680 пацієнтів режим дозування становив від 1 до 4 крапель на день, тривалість курсу терапії становила до 4 місяців, застосування олопатадину проводилося як монотерапії, так і спільно з лоратадином у дозуванні 10 мг. Загальна частота небажаних явищ склала близько 4,5 %, тоді як припинення участі в клінічному дослідженні внаслідок розвитку небажаних реакцій відмічено тільки в 1,6 % випадків. У ході клінічних досліджень не відмічено небажаних явищ як з боку органу зору, так і з боку організму загалом. Найчастішою небажаною реакцією, пов'язаною з лікуванням, був дискомфорт у вічі, це явище відзначалося у 0,7% пацієнтів.
Нижченаведені небажані явища відзначалися в ході клінічних досліджень та післяреєстраційного застосування препарату та кваліфіковані згідно наступної градації частоти небажаних явищ: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000) , < 100), рідко (> 1/10000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/0000), частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку). У межах кожної групи небажані явища перераховані як зниження серйозності.
Інфекційні порушення: нечасто – риніт.
Порушення з боку імунної системи: частота невідома – гіперчутливість до компонентів препарату, набряклість обличчя.
Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль, дисгевзія; нечасто – запаморочення, гіпестезія; частота невідома – сонливість.
Порушення з боку органу зору: часто – біль у оці, подразнення ока, синдром «сухого» ока, незвичайні відчуття у оці; нечасто - ерозія рогівки, дефект епітелію рогівки, точковий кератит, кератит, накопичення барвистого пігменту в області дефекту рогівки при проведенні діагностичних проб, виділення з очей, світлобоязнь, затуманювання зору, зниження гостроти очей, блефароспазм, дискомфорт кон'юнктиви, порушення з боку кон'юнктиви, почуття стороннього тіла в оці, сльозотеча, еритема повік, набряк повік, порушення з боку повік, кон'юнктивальна ін'єкція; частота невідома - набряк рогівки, набряк кон'юнктиви, кон'юнктивіт, мідріаз, порушення зорових функцій, скоринки на краях повік.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – сухість у роті; частота невідома – диспное, синусит.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома – нудота, блювання.
Порушення з боку шкіри та підшкірно-жирової системи: нечасто – контактний дерматит, відчуття печіння шкіри, сухість шкіри; частота невідома – дерматит, еритема.
Загальні порушення: часто-підвищена стомлюваність; частота невідома – астенія, почуття нездужання.
У дуже поодиноких випадках при застосуванні фосфатовмісних крапель пацієнтами з супутнім значним пошкодженням рогівки розвивалася кальцифікація рогівки.
особливі вказівкиОлопатадина гідрохлорид є протиалергічним/антигістаміним препаратом для місцевого застосування в офтальмології, і, незважаючи на місцеве застосування, може абсорбуватися в системний кровотік. При прояві виражених реакцій гіперчутливості слід припинити застосування препарату.
Препарат містить бензалконію хлорид, який може викликати подразнення очей та знебарвлювати м'які контактні лінзи. Слід уникати контакту препарату з м'якими контактними лінзами. Пацієнтів слід проінструктувати про те, що необхідно зняти контактні лінзи перед застосуванням препарату та встановити їх назад не раніше ніж через 15 хв після закапування препарату.
При частому або тривалому використанні препарату бензалконію хлорид може зумовлювати виникнення точкового кератиту або токсичної виразкової кератопатії за наявності у пацієнтів синдрому «сухого» ока або патології рогівки.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Олопатадин не має значного впливу на можливість керувати транспортними засобами, механізмами. Якщо безпосередньо після інстиляції відзначається затуманювання зору, необхідно дочекатися відновлення чіткості зорового сприйняття перед керуванням транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 1 місяця.
Спосіб застосування та дозиМісцево. Закопують по 1 краплі розчину кон'юнктивальний мішок ураженого ока 2 рази на день (з інтервалом 8 годин). Тривалість лікування – до чотирьох місяців.
При необхідності препарат може застосовуватись у комбінації з іншими препаратами. У цьому випадку інтервал між застосуванням повинен становити не менше 5 хвилин.
Літні люди:
Не потрібно коригувати дози для пацієнтів похилого віку.
Діти віком від 3 років:
Препарат може бути використаний у тих же дозах, що й у дорослих.
Ниркова або печінкова недостатність:
Не проводилися дослідження на пацієнтах з нирковою або печінковою недостатністю щодо прийому олопатадину у вигляді крапель очей. Тим не менш, не очікується, що буде потрібне коригування дози у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю.
Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 1 місяця. Після закінчення цього терміну препарат слід викинути. При видимих пошкодженнях флакона застосовувати препарат не слід.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Олоридин капли глазные 01% 5 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл крапель містить: олопатадину гідрохлорид у перерахунку на олопатадин 1 мг; Допоміжні речовини
:
ін'єкцій
Опис:
Прозорий безбарвний або трохи жовтуватий розчин.
Форма випуску:
Краплі очні 0,1%. По 5 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності та кришкою з контролем першого розкриття або у флакон-крапельницю з поліетилену високого тиску в комплекті з кришкою накручуваної та пробкою-крапельницею, або у флакон із поліетилену низької щільності в комплекті з пробкою-крапель кришкою з контролем першого розтину, або у флакон із поліетилентерефталату з крапельницею пластиковою та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флакон з поліетилентерефталату в пакеті з фольгованої плівки. По 1 флакону або по 1 пакету з фольгованої плівки разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість до компонентів препарату, вагітність та період грудного вигодовування, вік до 3 років.
З обережністю:
У пацієнтів із супутнім синдромом «сухого» ока та захворюваннями рогівки.
Дозування1 мг/мл
Показання до застосуванняЛікування симптомів сезонного алергічного кон'юнктивіту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДослідження взаємодії лопатадину з іншими лікарськими засобами не проводилися. У дослідженнях in vitro продемонстровано відсутність інгібування метаболічних реакцій, опосередкованих ізоферментами 1А2, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 та ЗА4 цитохрому Р450. Згідно з отриманими результатами, ймовірність вступу олопатадину до метаболічних реакцій при сумісному застосуванні з іншими лікарськими препаратами оцінюється як низька.
ПередозуванняВідсутні відомості про розвиток токсичних явищ при випадковому введенні надлишкової кількості препарату в кон'юнктивальну порожнину або при випадковому ковтанні лікування має бути підтримуючим.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - Н1-гістамінових рецепторів блокатор
Код ATX: S01GX09
Фармакодинаміка:
Олопатадин є потужним селективним протиалергічним/антигістамінним препаратом, фармакологічні ефекти якого розвиваються за допомогою різних механізмів дії.
Є антагоністом гістаміну (головного медіатора алергічних реакцій у людини) і запобігає індукованому гістаміном вивільненню запальних цитокінів у клітинах епітелію кон'юнктиви.
За результатами досліджень in vitro передбачається інгібування вивільнення прозапальних медіаторів опасистими клітинами кон'юнктиви.
У пацієнтів з нососльозними протоками місцеве застосування олопатадину у вигляді інстиляцій у кон'юнктивальний мішок дозволяло зменшити вираженість симптомів з боку носа, що часто супроводжують сезонний алергічний кон'юнктивіт.
Олопатадин не має клінічно значущого впливу на діаметр зіниці.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Олопатадин піддається системній абсорбції, як і інші препарати, призначені для місцевого застосування. Однак концентрації олопатадину в плазмі після його місцевого застосування в офтальмології низькі і знаходяться в діапазоні від рівня кількісного визначення (<0,5 нг/мл) до 1,3 нг/мл. Заявлені концентрації в плазмі в 50-200 разів нижчі за такі при пероральному застосуванні терапевтичних доз олопатадину.
Виведення:
За даними фармакокінетичних досліджень пероральних форм олопатадину період напіввиведення становить від 8 до 12 годин, виведення препарату здійснюється переважно нирками. 60-70% введеної дози виводиться із сечею у незмінному вигляді, також у сечі визначаються низькі концентрації 2 метаболітів - моно-десметилу та н-оксиду. У зв'язку з тим, що олопатадин виводиться нирками переважно у незмінному вигляді, порушення роботи нирок призводить до зміни фармакокінетики олопатадину, що призводить до значного (в 2,3 рази) підвищення концентрації олопатадину в плазмі у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 13 мл/ хв). У зв'язку з тим, що концентрація олопатадину в плазмі після його місцевого застосування у вигляді інстиляцій у 50-200 разів нижча, ніж при пероральному застосуванні терапевтичних доз, не потрібна зміна режиму дозування у літніх пацієнтів з порушеннями функції нирок. Оскільки печінковий шлях елімінації не є основним для олопатадину, не потрібна корекція дози при застосуванні пацієнтами з порушеннями функції печінки. Після перорального прийому 10 мг олопатадину пацієнтами на гемодіалізі концентрація олопатадину в плазмі була значно нижчою у день проведення гемодіалізу порівняно з днями, коли гемодіаліз не проводився. Це свідчить про те, що виведення олопатадину за допомогою гемодіалізу можливе. Після перорального прийому 10 мг олопатадину пацієнтами на гемодіалізі концентрація олопатадину в плазмі була значно нижчою у день проведення гемодіалізу порівняно з днями, коли гемодіаліз не проводився. Це свідчить про те, що виведення олопатадину за допомогою гемодіалізу можливе. Після перорального прийому 10 мг олопатадину пацієнтами на гемодіалізі концентрація олопатадину в плазмі була значно нижчою у день проведення гемодіалізу порівняно з днями, коли гемодіаліз не проводився. Це свідчить про те, що виведення олопатадину за допомогою гемодіалізу можливе.
За результатами порівняльних досліджень фармакокінетики пероральної лікарської форми олопатадину в концентрації 10 мг у молодих (середній вік 21 рік) та літніх пацієнтів (середній вік 74 роки) не відзначено значних відмінностей у концентраціях олопатадину в плазмі, зв'язуванні з білками плазми та параметрах виведення в та у вигляді метаболітів.
Вагітність та годування груддюФертильність:
Досліджень щодо впливу місцевого застосування олопатадину в офтальмології на фертильність людини не проводилося.
Вагітність:
Відомості про місцеве застосування олопатадину в офтальмології вагітними жінками відсутні або обмежені. У дослідженнях на тваринах отримано дані про токсичний вплив олопатадину на репродуктивну функцію при системному застосуванні. Не рекомендується застосування олопатадину в період вагітності та жінками дітородного віку, які не застосовують методи контрацепції.
Період грудного вигодовування:
Відзначено екскрецію олопатадину у грудне молоко при застосуванні препарату у тварин. Ризик для новонароджених та немовлят не може бути виключений. Не рекомендовано застосування лікарського засобу в період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЗагальна інформація про профіль небажаних явищ:
У клінічних дослідженнях за участю 1680 пацієнтів режим дозування становив від 1 до 4 крапель на день, тривалість курсу терапії становила до 4 місяців, застосування олопатадину проводилося як монотерапії, так і спільно з лоратадином у дозуванні 10 мг. Загальна частота небажаних явищ склала близько 4,5 %, тоді як припинення участі в клінічному дослідженні внаслідок розвитку небажаних реакцій відмічено тільки в 1,6 % випадків. У ході клінічних досліджень не відмічено небажаних явищ як з боку органу зору, так і з боку організму загалом. Найчастішою небажаною реакцією, пов'язаною з лікуванням, був дискомфорт у вічі, це явище відзначалося у 0,7% пацієнтів.
Нижченаведені небажані явища відзначалися в ході клінічних досліджень та післяреєстраційного застосування препарату та кваліфіковані згідно наступної градації частоти небажаних явищ: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000) , < 100), рідко (> 1/10000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/0000), частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку). У межах кожної групи небажані явища перераховані як зниження серйозності.
Інфекційні порушення: нечасто – риніт.
Порушення з боку імунної системи: частота невідома – гіперчутливість до компонентів препарату, набряклість обличчя.
Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль, дисгевзія; нечасто – запаморочення, гіпестезія; частота невідома – сонливість.
Порушення з боку органу зору: часто – біль у оці, подразнення ока, синдром «сухого» ока, незвичайні відчуття у оці; нечасто - ерозія рогівки, дефект епітелію рогівки, точковий кератит, кератит, накопичення барвистого пігменту в області дефекту рогівки при проведенні діагностичних проб, виділення з очей, світлобоязнь, затуманювання зору, зниження гостроти очей, блефароспазм, дискомфорт кон'юнктиви, порушення з боку кон'юнктиви, почуття стороннього тіла в оці, сльозотеча, еритема повік, набряк повік, порушення з боку повік, кон'юнктивальна ін'єкція; частота невідома - набряк рогівки, набряк кон'юнктиви, кон'юнктивіт, мідріаз, порушення зорових функцій, скоринки на краях повік.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – сухість у роті; частота невідома – диспное, синусит.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: частота невідома – нудота, блювання.
Порушення з боку шкіри та підшкірно-жирової системи: нечасто – контактний дерматит, відчуття печіння шкіри, сухість шкіри; частота невідома – дерматит, еритема.
Загальні порушення: часто-підвищена стомлюваність; частота невідома – астенія, почуття нездужання.
У дуже поодиноких випадках при застосуванні фосфатовмісних крапель пацієнтами з супутнім значним пошкодженням рогівки розвивалася кальцифікація рогівки.
особливі вказівкиОлопатадина гідрохлорид є протиалергічним/антигістаміним препаратом для місцевого застосування в офтальмології, і, незважаючи на місцеве застосування, може абсорбуватися в системний кровотік. При прояві виражених реакцій гіперчутливості слід припинити застосування препарату.
Препарат містить бензалконію хлорид, який може викликати подразнення очей та знебарвлювати м'які контактні лінзи. Слід уникати контакту препарату з м'якими контактними лінзами. Пацієнтів слід проінструктувати про те, що необхідно зняти контактні лінзи перед застосуванням препарату та встановити їх назад не раніше ніж через 15 хв після закапування препарату.
При частому або тривалому використанні препарату бензалконію хлорид може зумовлювати виникнення точкового кератиту або токсичної виразкової кератопатії за наявності у пацієнтів синдрому «сухого» ока або патології рогівки.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Олопатадин не має значного впливу на можливість керувати транспортними засобами, механізмами. Якщо безпосередньо після інстиляції відзначається затуманювання зору, необхідно дочекатися відновлення чіткості зорового сприйняття перед керуванням транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 1 місяця.
Спосіб застосування та дозиМісцево. Закопують по 1 краплі розчину кон'юнктивальний мішок ураженого ока 2 рази на день (з інтервалом 8 годин). Тривалість лікування – до чотирьох місяців.
При необхідності препарат може застосовуватись у комбінації з іншими препаратами. У цьому випадку інтервал між застосуванням повинен становити не менше 5 хвилин.
Літні люди:
Не потрібно коригувати дози для пацієнтів похилого віку.
Діти віком від 3 років:
Препарат може бути використаний у тих же дозах, що й у дорослих.
Ниркова або печінкова недостатність:
Не проводилися дослідження на пацієнтах з нирковою або печінковою недостатністю щодо прийому олопатадину у вигляді крапель очей. Тим не менш, не очікується, що буде потрібне коригування дози у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю.
Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 1 місяця. Після закінчення цього терміну препарат слід викинути. При видимих пошкодженнях флакона застосовувати препарат не слід.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Олоридин капли глазные 01% 5 мл производится компанией ГРОТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Олоридин капли глазные 01% 5 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Олоридин капли глазные 01% 5 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Опатанол капли гл. 0.1% 5мл фл-кап. Опатанол капли гл. 0.1% 5мл фл-кап., Визаллергол капли гл. 0.2% 2.5мл Визаллергол капли гл. 0.2% 2.5мл, Олапасан капли глазные 0.2% 2.5 мл фл-кап. Олапасан капли глазные 0.2% 2.5 мл фл-кап., Олопаталлерг капли гл. 0.1% 5мл фл-кап. Олопаталлерг капли гл. 0.1% 5мл фл-кап..
Пока нет комментариев