Офлоксацин-Тева таб п/п/об 200мг 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Офлоксацин-Тева - це протимікробний засіб широкого спектру дії групи фторхінолонів. Він діє на бактеріальний фермент ДНК-гіразу, що забезпечує надспіралізацію і т.ч. стабільність ДНК бактерій, має бактерицидний ефект. Препарат ефективний проти багатьох видів грампозитивних та грамнегативних бактерій, а також інших мікроорганізмів. Офлоксацин-Тева швидко та повністю всмоктується після прийому внутрішньо, має високу біодоступність та добре проникає в організм, включаючи гематоенцефалічний бар'єр та плацентарний бар'єр. Препарат виводиться нирками, не кумулюється та може бути використаний в лікуванні різних інфекційних захворювань.
Офлоксацин-Тева таб п/п/об 200мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: офлоксацин 200,0 або 400,0 мг; Лактози моногідрат 105,6/211,2 мг, крохмаль прежелатинізований 54,0/108,0 мг, гіпромелоза 20,0/40,0 мг, кроскармелоза натрію 16,0/32,0 мг, кремнію діоксид
колоїдний
4/0,8 мг, магнію стеарат 4,0/8,0 мг. оболонка: Опадрай II білий 33G28707 (гіпромелоза-бсР 6,00/9,60 мг, титану діоксид Е171 3,60/5,76 мг, лактози моногідрат 3,30/5,28 мг, макрогол-3000 1,20/1 ,92 мг, тріацетин 0,90/1,44 мг).
Опис:
Таблетки 200 мг: білі круглі двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою, з ризиком на обох сторонах. На одній стороні – гравіювання «FXN» з одного боку від ризику та «200» – з іншого боку від ризику. На поперечному розрізі – ядро білого або майже білого кольору.
Таблетки 400 мг: білі овальні двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з ризиком на одній стороні та гравіюванням «FXN» і «400» - на іншій. На поперечному розрізі – ядро білого або майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 200мг, 400мг.
По 10 таблеток у блістери з алюмінієвої фольги/ПВХ/ПВДХ; 1, 2 або 5 блістерів з інструкцією із застосування у картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість, епілепсія (в т.ч. в анамнезі), зниження судомного порогу (в т.ч. після ЧМТ, інсульту або запальних процесів у ЦНС), ураження сухожиль при раніше проведеному лікуванні фторхінолонами; вік до 18 років (доки завершено зростання скелета), вагітність, період лактації.
З обережністю.
Атеросклероз судин головного мозку, порушення мозкового кровообігу (в анамнезі), ХНН, печінкова недостатність, органічні захворювання ЦНС, схильність до судомних реакцій, міастенія, печінкова порфірія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, цукровий діабет, цукровий діабет, синдром (СН, інфаркт міокарда, брадикардія), психози та ін. психічні порушення в анамнезі; одночасний прийом ЛЗ, що подовжують інтервал QT (антиаритмічні IA і III класів, трициклічні та тетрациклічні антидепресанти, нейролептики, макроліди, протигрибкові, похідні імідазолу, деякі антигістамінні, в т.ч. астемізол, терфенадин, ебастин), ЛЗ, що знижують АТ.
Дозування200 мг
Показання до застосуванняІнфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит, ларингіт, трахеїт), шкіри, м'яких тканин, кісток, суглобів, інфекційно-запальні захворювання черевної порожнини та жовчовивідних шляхів, нирок сечовивідних шляхів (цистит, уретрит), статевих органів та органів малого тазу (ендометрит, сальпінгіт, оофорит, цервіцит, параметрит, простатит, кольпіт, орхіт, епідидиміт), гонорея, хламідіоз; сепсис (тільки для внутрішньовенного введення); профілактика інфекцій у хворих із порушенням імунного статусу (в т.ч. при нейтропенії).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗнижує кліренс теофіліну на 25% (при одночасному застосуванні слід зменшувати дозу теофіліну).
Збільшує концентрацію глібенкламіду в плазмі.
Підвищує сироваткову концентрацію циклоспорину.
Циметидин, фуросемід, метотрексат та ЛЗ, що блокують канальцеву секрецію, підвищують концентрацію офлоксацину в плазмі крові.
При одночасному прийомі з непрямими антикоагулянтами (похідними кумарину, включаючи варфарин) необхідно здійснювати контроль системи згортання крові.
При призначенні з нестероїдними протизапальними засобами, похідними нітроімідазолу та метилксантинів підвищується ризик розвитку нейротоксичних ефектів, включаючи судоми.
При одночасному призначенні з кортикостероїдами підвищується ризик розриву сухожиль, особливо у літніх людей.
При призначенні з ЛЗ, що вилужують сечу (інгібітори карбоангідрази, цитрати, натрію гідрокарбонат), збільшується ризик кристалурії та нефротоксичних ефектів.
При одночасному призначенні з гіпоглікемічні засоби можлива як гіпо-, так і гіперглікемія, у зв'язку з чим необхідно контролювати концентрацію глюкози в плазмі крові.
Сумісний з наступними інфузійними розчинами: 0.9% розчином NaCl, розчином Рінгера, 5% розчином фруктози, 5% розчином декстрози.
Чи не змішувати з гепарином (ризик преципітації).
Харчові продукти, антациди, що містять Al3+, Ca2+, Mg2+ або солі Fe, знижують всмоктування офлоксацину, утворюючи нерозчинні комплекси (інтервал часу між призначенням цих ЛЗ має бути не менше 2 годин).
ПередозуванняСимптоми: запаморочення, сплутаність свідомості, загальмованість, дезорієнтація, сонливість, блювання.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний засіб - фторхінолон.
Фармакодинаміка:
Протимікробний засіб широкого спектру дії групи фторхінолонів, діє на бактеріальний фермент ДНК-гіразу, що забезпечує надспіралізацію і т.ч. стабільність ДНК бактерій (дестабілізація ланцюгів ДНК призводить до їхньої загибелі). Має бактерицидний ефект.
Протимікробний спектр включає грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus (метицилін-чутливі), Staphylococcus epidermidis (метицилін-чутливі), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-чутливі), Streptococcus .
Грамнегативні аероби: Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzaella, Haemophilus influenzaella morganii, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris , Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa (швидко виробляють стійкість), Serratia marcescens.
Анаероби: Clostridium perfringens.
Інші: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophlia, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
У більшості випадків нечутливі: Nocardia asteroides, анаеробні бактерії (в т.ч. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp., більшість Streptococcus spp. діє на Treponema pallidum.
Фармакокінетика:
Абсорбція після прийому внутрішньо швидка та повна (95%). Біодоступність - понад 96%, зв'язок з білками плазми - 25%, TCmax при пероральному прийомі - 1-2 год, Cmax після прийому в дозі 100, 300 та 600 мг становить 1, 3, 4 та 6.9 мг/л відповідно і залежить від дози: після одноразового прийому 200 та 400 мг вона становить 2.5 та 5 мкг/мл відповідно. Їжа може уповільнювати всмоктування, але не істотно впливає на біодоступність.
Здається обсяг розподілу - 100 л. Розподіл: клітини (лейкоцити, альвеолярні макрофаги), шкіра, м'які тканини, кістки, органи черевної порожнини та малого тазу, дихальна система, сеча, слина, жовч, секрет передміхурової залози; добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, секретується з материнським молоком. Проникає у СМР (14-60%).
Метаболізується у печінці (близько 5%) з утворенням N-оксид офлоксацину та диметилофлоксацину. T1/2 – 4.5-7 год (незалежно від дози). Виводиться нирками – 75-90% (у незміненому вигляді), близько 4% – з жовчю. Позанирковий кліренс – менше 20%.
Після одноразового застосування в дозі 200 мг у сечі виявляється протягом 20-24 годин. При нирковій/печінковій недостатності виведення може сповільнюватися. Чи не кумулює. При гемодіалізі видаляється 10-30% препарату.
Вагітність та годування груддюВагітність.
Офлоксацин не можна застосовувати під час вагітності (див. розділ «Протипоказання»).
Період грудного вигодовування.
Так як офлоксацин екскретується в грудне молоко, то у зв'язку з ризиком для дитини, жінкам, які годують груддю, не слід приймати офлоксацин, або, у разі потреби, слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку травної системи: гастралгія, зниження апетиту, нудота, блювання, діарея, запор, метеоризм, біль у животі, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гіпербілірубінемія, холестатична жовтяниця, псевдомембранозний коліт, сухість слизової оболонки порожнини.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, невпевненість рухів, тремор, судоми, оніміння та парестезії кінцівок, інтенсивні сновидіння, "кошмарні" сновидіння, психотичні реакції, тривожність, стан збудження, фобії, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації , безсоння, нервозність.
З боку опорно-рухового апарату: тендиніт, міалгії, артралгії, тендосиновіт, розрив сухожилля, біль у кінцівках.
З боку органів чуття: порушення сприйняття кольору, диплопія, порушення смаку, нюху, слуху та рівноваги.
З боку ССС: тахікардія, підвищення або зниження АТ, колапс (при внутрішньовенному введенні; при різкому зниженні АТ введення припиняють).
Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, алергічний пневмоніт, алергічний нефрит, еозинофілія, лихоманка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм; мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона) та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), фотосенсибілізація, васкуліт, анафілактичний шок, свербіж зовнішніх статевих органів у жінок.
З боку шкірних покривів: точкові крововиливи (петехії), бульозний геморагічний дерматит, висип папулеза з кіркою, що свідчать про ураження судин (васкуліт).
З боку органів кровотворення: лейкопенія, агранулоцитоз, анемія (в т.ч. апластична та гемолітична), тромбоцитопенія, панцитопенія.
З боку сечовидільної системи: гострий інтерстиціальний нефрит, порушення ниркової функції, гіперкреатинінемія, підвищення концентрації сечовини, дизурія, затримка сечі.
Інші: дисбактеріоз кишечника, суперінфекція, гіпоглікемія (у хворих на цукровий діабет), вагініт, біль у грудях, стомлюваність, астенія, загальна слабкість, виділення з піхви, носова кровотеча, спрага, зниження маси тіла.
Місцеві реакції: біль, гіперемія у місці введення, тромбофлебіт (при внутрішньовенному введенні).
особливі вказівкиНе є препаратом вибору при пневмонії, що викликається пневмококами. Не показаний при лікуванні гострого тонзиліту.
Не рекомендується піддаватися дії сонячних променів, опромінення УФ-променями (ртутно-кварцові лампи, солярій).
Для профілактики гіперконцентрації сечі та наступної кристалурії під час лікування рекомендується проводити адекватну гідратацію.
У разі виникнення побічних ефектів з боку ЦНС, алергічних реакцій, псевдомембранозного коліту необхідне відміна препарату. При псевдомембранозному коліті, підтвердженому колоноскопічно та/або гістологічно, показано пероральне призначення ванкоміцину та метронідазолу.
Тендініт, що рідко виникає, може призводити до розриву сухожиль (переважно ахіллового сухожилля), особливо у літніх пацієнтів. У разі ознак тендиніту необхідно негайно припинити лікування, провести іммобілізацію ахіллового сухожилля і проконсультуватися у ортопеда.
У період лікування не можна вживати етанол.
При застосуванні препарату жінкам не рекомендується використовувати гігієнічні тампони через підвищений ризик розвитку молочниці.
На фоні лікування можливе погіршення перебігу міастенії, прискорення нападів порфірії у схильних хворих.
Може призводити до хибно-негативних результатів при бактеріологічній діагностиці туберкульозу (перешкоджає виділенню Mycobacterium tuberculosis).
У хворих з порушеннями функції печінки або нирок необхідно контролювати концентрацію офлоксацину в плазмі. При тяжкій нирковій та печінковій недостатності підвищується ризик розвитку токсичних ефектів (потрібна корекція дози, що знижує).
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та занятті ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С у захищеному від світла місці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Доза офлоксацину та тривалість лікування залежать від тяжкості та виду інфекції, загального стану пацієнта та функції нирок.
Дорослі пацієнти з нормальною функцією нирок (кліренс креатиніну більше 50 мл/хв). Препарат призначають у добовій дозі 400 мг, розділеній на 2 прийоми (кожні 12 годин).
Добова доза може бути збільшена до 600-800 мг при тяжких інфекціях або при лікуванні пацієнтів із надмірною масою тіла.
При неускладнених інфекціях нижніх відділів сечових шляхів препарат призначають у дозі 200 мг на добу протягом 3-5 днів.
При гонореї призначають 400 мг одноразово.
Добову дозу до 400 мг можна призначати один прийом, переважно вранці. Добову дозу понад 400 мг слід розділити на 2 прийоми з рівним інтервалом часу.
Таблетки слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю води. Препарат можна приймати як до, так і під час їди. Необхідно уникати одночасного прийому препарату разом із антацидами.
Особливі групи пацієнтів.
Пацієнти похилого віку.
Вік пацієнтів не потребує корекції дози офлоксацину. Однак при застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку особливу увагу слід приділяти функціям нирок, оскільки у разі її зниження може знадобитися відповідна корекція режиму дозування.
Пацієнти із порушеннями функції печінки.
При порушеннях функцій печінки не рекомендується перевищувати добову дозу офлоксацину 400 мг.
Пацієнти із порушеннями функції нирок.
При порушеннях функції нирок рекомендується наступний режим дозування залежно від кліренсу креатиніну:
Кліренс креатиніну – 50-20 мл/хв. мг-1 раз на добу (кожні 24 години) або 200 мг через день (кожні 48 годин).
Гемодіаліз-доза становить 100 мг-1 раз на добу (кожні 24 години) або 200 мг через день (кожні 48 годин).
Перитонеальний діаліз-доза становить 100 мг-1 раз на добу (кожні 24 години) або 200 мг через день (кожні 48 годин). Тривалість лікування.
Тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання. Як будь-яке лікування протимікробними препаратами, лікування офлоксацином має продовжуватись протягом мінімум 48-72 годин після нормалізації температури тіла або за наявності підтвердження ерадикації збудника.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Офлоксацин-Тева таб п/п/об 200мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: офлоксацин 200,0 або 400,0 мг; Лактози моногідрат 105,6/211,2 мг, крохмаль прежелатинізований 54,0/108,0 мг, гіпромелоза 20,0/40,0 мг, кроскармелоза натрію 16,0/32,0 мг, кремнію діоксид
колоїдний
4/0,8 мг, магнію стеарат 4,0/8,0 мг. оболонка: Опадрай II білий 33G28707 (гіпромелоза-бсР 6,00/9,60 мг, титану діоксид Е171 3,60/5,76 мг, лактози моногідрат 3,30/5,28 мг, макрогол-3000 1,20/1 ,92 мг, тріацетин 0,90/1,44 мг).
Опис:
Таблетки 200 мг: білі круглі двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою, з ризиком на обох сторонах. На одній стороні – гравіювання «FXN» з одного боку від ризику та «200» – з іншого боку від ризику. На поперечному розрізі – ядро білого або майже білого кольору.
Таблетки 400 мг: білі овальні двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з ризиком на одній стороні та гравіюванням «FXN» і «400» - на іншій. На поперечному розрізі – ядро білого або майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 200мг, 400мг.
По 10 таблеток у блістери з алюмінієвої фольги/ПВХ/ПВДХ; 1, 2 або 5 блістерів з інструкцією із застосування у картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість, епілепсія (в т.ч. в анамнезі), зниження судомного порогу (в т.ч. після ЧМТ, інсульту або запальних процесів у ЦНС), ураження сухожиль при раніше проведеному лікуванні фторхінолонами; вік до 18 років (доки завершено зростання скелета), вагітність, період лактації.
З обережністю.
Атеросклероз судин головного мозку, порушення мозкового кровообігу (в анамнезі), ХНН, печінкова недостатність, органічні захворювання ЦНС, схильність до судомних реакцій, міастенія, печінкова порфірія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, цукровий діабет, цукровий діабет, синдром (СН, інфаркт міокарда, брадикардія), психози та ін. психічні порушення в анамнезі; одночасний прийом ЛЗ, що подовжують інтервал QT (антиаритмічні IA і III класів, трициклічні та тетрациклічні антидепресанти, нейролептики, макроліди, протигрибкові, похідні імідазолу, деякі антигістамінні, в т.ч. астемізол, терфенадин, ебастин), ЛЗ, що знижують АТ.
Дозування200 мг
Показання до застосуванняІнфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит, ларингіт, трахеїт), шкіри, м'яких тканин, кісток, суглобів, інфекційно-запальні захворювання черевної порожнини та жовчовивідних шляхів, нирок сечовивідних шляхів (цистит, уретрит), статевих органів та органів малого тазу (ендометрит, сальпінгіт, оофорит, цервіцит, параметрит, простатит, кольпіт, орхіт, епідидиміт), гонорея, хламідіоз; сепсис (тільки для внутрішньовенного введення); профілактика інфекцій у хворих із порушенням імунного статусу (в т.ч. при нейтропенії).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗнижує кліренс теофіліну на 25% (при одночасному застосуванні слід зменшувати дозу теофіліну).
Збільшує концентрацію глібенкламіду в плазмі.
Підвищує сироваткову концентрацію циклоспорину.
Циметидин, фуросемід, метотрексат та ЛЗ, що блокують канальцеву секрецію, підвищують концентрацію офлоксацину в плазмі крові.
При одночасному прийомі з непрямими антикоагулянтами (похідними кумарину, включаючи варфарин) необхідно здійснювати контроль системи згортання крові.
При призначенні з нестероїдними протизапальними засобами, похідними нітроімідазолу та метилксантинів підвищується ризик розвитку нейротоксичних ефектів, включаючи судоми.
При одночасному призначенні з кортикостероїдами підвищується ризик розриву сухожиль, особливо у літніх людей.
При призначенні з ЛЗ, що вилужують сечу (інгібітори карбоангідрази, цитрати, натрію гідрокарбонат), збільшується ризик кристалурії та нефротоксичних ефектів.
При одночасному призначенні з гіпоглікемічні засоби можлива як гіпо-, так і гіперглікемія, у зв'язку з чим необхідно контролювати концентрацію глюкози в плазмі крові.
Сумісний з наступними інфузійними розчинами: 0.9% розчином NaCl, розчином Рінгера, 5% розчином фруктози, 5% розчином декстрози.
Чи не змішувати з гепарином (ризик преципітації).
Харчові продукти, антациди, що містять Al3+, Ca2+, Mg2+ або солі Fe, знижують всмоктування офлоксацину, утворюючи нерозчинні комплекси (інтервал часу між призначенням цих ЛЗ має бути не менше 2 годин).
ПередозуванняСимптоми: запаморочення, сплутаність свідомості, загальмованість, дезорієнтація, сонливість, блювання.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний засіб - фторхінолон.
Фармакодинаміка:
Протимікробний засіб широкого спектру дії групи фторхінолонів, діє на бактеріальний фермент ДНК-гіразу, що забезпечує надспіралізацію і т.ч. стабільність ДНК бактерій (дестабілізація ланцюгів ДНК призводить до їхньої загибелі). Має бактерицидний ефект.
Протимікробний спектр включає грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus (метицилін-чутливі), Staphylococcus epidermidis (метицилін-чутливі), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-чутливі), Streptococcus .
Грамнегативні аероби: Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzaella, Haemophilus influenzaella morganii, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris , Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa (швидко виробляють стійкість), Serratia marcescens.
Анаероби: Clostridium perfringens.
Інші: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophlia, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
У більшості випадків нечутливі: Nocardia asteroides, анаеробні бактерії (в т.ч. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp., більшість Streptococcus spp. діє на Treponema pallidum.
Фармакокінетика:
Абсорбція після прийому внутрішньо швидка та повна (95%). Біодоступність - понад 96%, зв'язок з білками плазми - 25%, TCmax при пероральному прийомі - 1-2 год, Cmax після прийому в дозі 100, 300 та 600 мг становить 1, 3, 4 та 6.9 мг/л відповідно і залежить від дози: після одноразового прийому 200 та 400 мг вона становить 2.5 та 5 мкг/мл відповідно. Їжа може уповільнювати всмоктування, але не істотно впливає на біодоступність.
Здається обсяг розподілу - 100 л. Розподіл: клітини (лейкоцити, альвеолярні макрофаги), шкіра, м'які тканини, кістки, органи черевної порожнини та малого тазу, дихальна система, сеча, слина, жовч, секрет передміхурової залози; добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, секретується з материнським молоком. Проникає у СМР (14-60%).
Метаболізується у печінці (близько 5%) з утворенням N-оксид офлоксацину та диметилофлоксацину. T1/2 – 4.5-7 год (незалежно від дози). Виводиться нирками – 75-90% (у незміненому вигляді), близько 4% – з жовчю. Позанирковий кліренс – менше 20%.
Після одноразового застосування в дозі 200 мг у сечі виявляється протягом 20-24 годин. При нирковій/печінковій недостатності виведення може сповільнюватися. Чи не кумулює. При гемодіалізі видаляється 10-30% препарату.
Вагітність та годування груддюВагітність.
Офлоксацин не можна застосовувати під час вагітності (див. розділ «Протипоказання»).
Період грудного вигодовування.
Так як офлоксацин екскретується в грудне молоко, то у зв'язку з ризиком для дитини, жінкам, які годують груддю, не слід приймати офлоксацин, або, у разі потреби, слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку травної системи: гастралгія, зниження апетиту, нудота, блювання, діарея, запор, метеоризм, біль у животі, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гіпербілірубінемія, холестатична жовтяниця, псевдомембранозний коліт, сухість слизової оболонки порожнини.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, невпевненість рухів, тремор, судоми, оніміння та парестезії кінцівок, інтенсивні сновидіння, "кошмарні" сновидіння, психотичні реакції, тривожність, стан збудження, фобії, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації , безсоння, нервозність.
З боку опорно-рухового апарату: тендиніт, міалгії, артралгії, тендосиновіт, розрив сухожилля, біль у кінцівках.
З боку органів чуття: порушення сприйняття кольору, диплопія, порушення смаку, нюху, слуху та рівноваги.
З боку ССС: тахікардія, підвищення або зниження АТ, колапс (при внутрішньовенному введенні; при різкому зниженні АТ введення припиняють).
Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, алергічний пневмоніт, алергічний нефрит, еозинофілія, лихоманка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм; мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона) та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), фотосенсибілізація, васкуліт, анафілактичний шок, свербіж зовнішніх статевих органів у жінок.
З боку шкірних покривів: точкові крововиливи (петехії), бульозний геморагічний дерматит, висип папулеза з кіркою, що свідчать про ураження судин (васкуліт).
З боку органів кровотворення: лейкопенія, агранулоцитоз, анемія (в т.ч. апластична та гемолітична), тромбоцитопенія, панцитопенія.
З боку сечовидільної системи: гострий інтерстиціальний нефрит, порушення ниркової функції, гіперкреатинінемія, підвищення концентрації сечовини, дизурія, затримка сечі.
Інші: дисбактеріоз кишечника, суперінфекція, гіпоглікемія (у хворих на цукровий діабет), вагініт, біль у грудях, стомлюваність, астенія, загальна слабкість, виділення з піхви, носова кровотеча, спрага, зниження маси тіла.
Місцеві реакції: біль, гіперемія у місці введення, тромбофлебіт (при внутрішньовенному введенні).
особливі вказівкиНе є препаратом вибору при пневмонії, що викликається пневмококами. Не показаний при лікуванні гострого тонзиліту.
Не рекомендується піддаватися дії сонячних променів, опромінення УФ-променями (ртутно-кварцові лампи, солярій).
Для профілактики гіперконцентрації сечі та наступної кристалурії під час лікування рекомендується проводити адекватну гідратацію.
У разі виникнення побічних ефектів з боку ЦНС, алергічних реакцій, псевдомембранозного коліту необхідне відміна препарату. При псевдомембранозному коліті, підтвердженому колоноскопічно та/або гістологічно, показано пероральне призначення ванкоміцину та метронідазолу.
Тендініт, що рідко виникає, може призводити до розриву сухожиль (переважно ахіллового сухожилля), особливо у літніх пацієнтів. У разі ознак тендиніту необхідно негайно припинити лікування, провести іммобілізацію ахіллового сухожилля і проконсультуватися у ортопеда.
У період лікування не можна вживати етанол.
При застосуванні препарату жінкам не рекомендується використовувати гігієнічні тампони через підвищений ризик розвитку молочниці.
На фоні лікування можливе погіршення перебігу міастенії, прискорення нападів порфірії у схильних хворих.
Може призводити до хибно-негативних результатів при бактеріологічній діагностиці туберкульозу (перешкоджає виділенню Mycobacterium tuberculosis).
У хворих з порушеннями функції печінки або нирок необхідно контролювати концентрацію офлоксацину в плазмі. При тяжкій нирковій та печінковій недостатності підвищується ризик розвитку токсичних ефектів (потрібна корекція дози, що знижує).
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та занятті ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С у захищеному від світла місці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Доза офлоксацину та тривалість лікування залежать від тяжкості та виду інфекції, загального стану пацієнта та функції нирок.
Дорослі пацієнти з нормальною функцією нирок (кліренс креатиніну більше 50 мл/хв). Препарат призначають у добовій дозі 400 мг, розділеній на 2 прийоми (кожні 12 годин).
Добова доза може бути збільшена до 600-800 мг при тяжких інфекціях або при лікуванні пацієнтів із надмірною масою тіла.
При неускладнених інфекціях нижніх відділів сечових шляхів препарат призначають у дозі 200 мг на добу протягом 3-5 днів.
При гонореї призначають 400 мг одноразово.
Добову дозу до 400 мг можна призначати один прийом, переважно вранці. Добову дозу понад 400 мг слід розділити на 2 прийоми з рівним інтервалом часу.
Таблетки слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю води. Препарат можна приймати як до, так і під час їди. Необхідно уникати одночасного прийому препарату разом із антацидами.
Особливі групи пацієнтів.
Пацієнти похилого віку.
Вік пацієнтів не потребує корекції дози офлоксацину. Однак при застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку особливу увагу слід приділяти функціям нирок, оскільки у разі її зниження може знадобитися відповідна корекція режиму дозування.
Пацієнти із порушеннями функції печінки.
При порушеннях функцій печінки не рекомендується перевищувати добову дозу офлоксацину 400 мг.
Пацієнти із порушеннями функції нирок.
При порушеннях функції нирок рекомендується наступний режим дозування залежно від кліренсу креатиніну:
Кліренс креатиніну – 50-20 мл/хв. мг-1 раз на добу (кожні 24 години) або 200 мг через день (кожні 48 годин).
Гемодіаліз-доза становить 100 мг-1 раз на добу (кожні 24 години) або 200 мг через день (кожні 48 годин).
Перитонеальний діаліз-доза становить 100 мг-1 раз на добу (кожні 24 години) або 200 мг через день (кожні 48 годин). Тривалість лікування.
Тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання. Як будь-яке лікування протимікробними препаратами, лікування офлоксацином має продовжуватись протягом мінімум 48-72 годин після нормалізації температури тіла або за наявності підтвердження ерадикації збудника.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Офлоксацин-Тева таб п/п/об 200мг 10 шт производится компанией ТЕВА. Само производство расположено в стране Венгрия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Офлоксацин-Тева таб п/п/об 200мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Офлоксацин-Тева таб п/п/об 200мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Данцил капли глаз/ушн 0.3% 5мл фл-кап. Данцил капли глаз/ушн 0.3% 5мл фл-кап., Лафракс капли глазные и ушные 5 мл Лафракс капли глазные и ушные 5 мл, Офлоксацин Велфарм таб 200 мг 10 шт Офлоксацин Велфарм таб 200 мг 10 шт, Офлоксацин Санофи таб п/п/об 200мг 10 шт Офлоксацин Санофи таб п/п/об 200мг 10 шт, Офлоксацин таб 200 мг 10 шт Офлоксацин таб 200 мг 10 шт, Офлоксацин таб 400 мг 10 шт Офлоксацин таб 400 мг 10 шт, Офлоксацин таб п/об 200мг 10 шт озон Офлоксацин таб п/об 200мг 10 шт озон, Офлоксацин таб п/об пленочной 200мг 10 шт Офлоксацин таб п/об пленочной 200мг 10 шт, Офлоксацин таб п/об пленочной 400мг 10 шт Офлоксацин таб п/об пленочной 400мг 10 шт, Офлоксацин таб п/об пленочной 400мг 10 шт озон Офлоксацин таб п/об пленочной 400мг 10 шт озон, Флоксал капли глазные 5 мл Флоксал капли глазные 5 мл, Флоксал мазь глазная 3 г Флоксал мазь глазная 3 г.
Пока нет комментариев