Нурофен Экспресс Форте капс 400мг 30 шт
Нурофен Экспресс Форте капсули забезпечують швидку спрямовану дію проти болю, жару та запалення. Їх фармакологічна дія базується на інгібуванні синтезу простагландинів – медіаторів болю та запалення. Препарат абсорбується швидко та повністю з шлунково-кишкового тракту та швидко досягає максимальної концентрації в плазмі крові. Ібупрофен повільно проникає у порожнину суглобів та затримується у синовіальній рідині, забезпечуючи більшу концентрацію в цій області. Препарат виводиться нирками та жовчю, а його фармакокінетичний профіль не залежить від віку пацієнта.
Нурофен Экспресс Форте капс 400мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить ібупрофен 400 мг.
Макрогол-600 335,3 мг, калію гідроксид 44,82 мг ,
вода 29,88 мг; оболонка капсули: желатин 197 мг, сорбітол (частково дегідрований) 95,68 мг, вода 25,02 мг, барвник червоний [Понсо 4R] (E124) 0,79 мг, чорнило біле [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титану діоксид (E171) 29%, пропіленгліколь 10%, ізопропанол 8%, гіпромелоза 3cP 5%).
Опис:
Капсула з рідкою діючою речовиною у подвійній концентрації*, яка всмоктується швидше, ніж звичайні таблетки. Впливає на джерело болю, допомагаючи позбутися його.
*У порівнянні з Нурофен® Експрес у формі капсул (200мг), РУ № П N014560/01;** Максимальна концентрація ібупрофену в плазмі досягається швидше, ніж після прийому еквівалентної дози препарату Нурофен®, таблетки, вкриті оболонкою, 400 мг. Інструкція по застосуванню Нурофен® Експрес Форте, капсули 400 мг, РУ П N0 ЛСР-005587/10;
Капсули м'які желатинові, овальні, напівпрозорі, червоного кольору з ідентифікуючим написом "NUROFEN" білого кольору; вміст капсул – прозора рідина від безбарвного до світло-рожевого кольору.
Форма випуску:
Капсули 400мг. По 10 капсул у блістер із ПВХ/ПВДХ/Алюміній. По 3 блістери поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.
ПротипоказанняГіперчутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату;
Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі);
Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, виразковий коліт) або виразкова кровотеча в активній фазі або в анамнезі (два або більше підтверджених епізоду виразкової хвороби або виразки);
Кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням нестероїдних протизапальних засобів;
Тяжка серцева недостатність (клас IV за NYHA – класифікація Нью-Йоркської Асоціації кардіологів);
Тяжка печінкова недостатність або захворювання печінки в активній фазі;
Ниркова недостатність тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну < 30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія;
Декомпенсована серцева недостатність; період після проведення аортокоронарного шунтування;
Цереброваскулярна чи інша кровотеча;
Гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
Непереносимість фруктози;
Вагітність (III триместр);
Дитячий вік віком до 12 років.
З обережністю
При наявності станів, зазначених у цьому розділі, перед застосуванням препарату слід звернутися до лікаря:
Одночасний прийом інших нестероїдних протизапальних засобів, наявність в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка або виразкової кровотечі ШКТ; гастрит, ентерит, коліт, наявність інфекції Helicobacter pylori, виразковий коліт; бронхіальна астма або алергічні захворювання на стадії загострення або в анамнезі – можливий розвиток бронхоспазму; системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа) – підвищений ризик асептичного менінгіту; вітряна віспа; ниркова недостатність, у тому числі при зневодненні (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), нефротичний синдром; печінкова недостатність, цироз печінки з портальною гіпертензією, гіпербілірубінемія, артеріальна гіпертензія та/або серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання; захворювання крові неясної етіології (лейкопенія та анемія), тяжкі соматичні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій; куріння; часте вживання алкоголю; одночасний прийом лікарських засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), селективних у тому числі циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну); вагітність І-ІІ триместр, період грудного вигодовування, літній вік. зокрема пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопраму, флу; вагітність І-ІІ триместр, період грудного вигодовування, літній вік. зокрема пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопраму, флу; вагітність І-ІІ триместр, період грудного вигодовування, літній вік.
Дозування400 мг
Показання до застосуванняНурофен® Експрес Форте застосовують при головному болі, мігрені, зубному болі, хворобливих менструаціях, невралгії, болі в спині, м'язових та ревматичних болях; при гарячкових станах при грипі та застудних захворюваннях.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСлід уникати одночасного застосування ібупрофену з наступними лікарськими засобами:
Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів. При одночасному застосуванні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у пацієнтів, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену).
Інші нестероїдні протизапальні засоби, у тому числі селективні інгібітори циклооксигенази-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.
З обережністю застосовувати одночасно з такими лікарськими засобами:
Антикоагулянти та тромболітичні препарати: нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема варфарину та тромполітичних препаратів.
Гіпотензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність препаратів цих груп. Діуретики можуть підвищувати нефротоксичність нестероїдних протизапальних засобів.
Глюкокортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок шлунково-кишкового тракту та шлунково-кишкової кровотечі.
Антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.
Серцеві глікозиди: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові.
Препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗП.
Метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗП.
Циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів та циклоспорину.
Міфепристон: прийом нестероїдних протизапальних засобів слід починати не раніше, ніж через 8-12 днів після закінчення застосування міфепристону, оскільки нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність міфепристону.
Такролімус: при одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності.
Зідовудін: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном.
Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування НПЗП та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом.
ПередозуванняУ дітей симптоми передозування можуть виникати після прийому дози понад 400 мг/кг маси тіла. У дорослих дозозалежний ефект передозування менш виражений. Період напіввиведення препарату при передозуванні становить 1,5-3 години.
Симптоми: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці або, рідше, діарея, шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. У тяжких випадках спостерігаються прояви з боку центральної нервової системи: сонливість, рідко – збудження, судоми, дезорієнтація, кома. У випадках тяжкого отруєння може розвиватися метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу, гостра ниркова недостатність, пошкодження тканини печінки, зниження артеріального тиску, пригнічення дихання та ціаноз. У пацієнтів із бронхіальною астмою можливе загострення цього захворювання.
Лікування: симптоматичне, з обов'язковим забезпеченням прохідності дихальних шляхів, моніторингом ЕКГ та основних показників життєдіяльності аж до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка протягом однієї години після прийому потенційно токсичної дози ібупрофену. Якщо ібупрофен вже абсорбувався, може бути призначене лужне пиття з метою виведення кислого похідного ібупрофену нирками, форсований діурез. Часті або тривалі судоми слід усунути внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі посилення бронхіальної астми рекомендується застосування бронходилататорів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Код ATХ: М01АЕ01
Фармакодинаміка:
Механізм дії ібупрофену, похідного пропіонової кислоти з групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), обумовлений інгібуванням синтезу простагландинів – медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції. Невибірково блокує циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) та циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), внаслідок чого гальмує синтез простагландинів. Має швидку спрямовану дію проти болю (знеболювальну), жарознижувальну та протизапальну дію. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів.
Фармакокінетика:
Абсорбція - висока, швидко і практично повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Після прийому препарату натще, ібупрофен виявляється в плазмі через 15 хвилин, максимальна концентрація (Сmax) ібупрофену в плазмі крові досягається через 30-40 хв, що вдвічі швидше, ніж після прийому еквівалентної дози препарату Нурофен®, у лікарській формі таблетки, вкриті оболонкою 200 мг. Прийом препарату разом із їжею може збільшувати час досягнення максимальної концентрації (ТСmax). Зв'язок з білками плазми крові більше 90%, період напіввиведення (Т1/2) – 2 год. Повільно проникає у порожнину суглобів, затримується у синовіальній рідині, створюючи у ній більші концентрації, ніж у плазмі крові. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми повільно трансформується на активну S-форму. Піддається метаболізму у печінці. Виводиться нирками (у незміненому вигляді трохи більше 1 %) і, меншою мірою, з жовчю.
У людей похилого віку не виявлялося значних відмінностей у фармакокінетичному профілі препарату проти молоді.
В обмежених дослідженнях ібупрофен виявлявся у грудному молоці у дуже низьких концентраціях.
Вагітність та годування груддюПротипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Слід уникати застосування ібупрофену в І-ІІ триместрах вагітності, за необхідності прийому препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Є дані про те, що ібупрофен у незначних кількостях може проникати у грудне молоко без будь-яких негативних наслідків для здоров'я немовляти, тому зазвичай при короткочасному прийомі необхідності припинення грудного вигодовування не виникає. При необхідності тривалого застосування препарату слід звернутися до лікаря для вирішення питання щодо припинення грудного вигодовування на період застосування препарату.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаРизик виникнення побічних ефектів можна звести до мінімуму, якщо приймати препарат коротким курсом мінімальної ефективної дози, необхідної для усунення симптомів.
Побічні ефекти є переважно дозозалежними.
Нижченаведені побічні реакції відзначалися при короткочасному прийомі ібупрофену в дозах, що не перевищують 1200 мг/добу (3 капсули). При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій.
Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000 до < 1/100), рідко ( від > 1/10 000 до < 1/1000) дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (дані за оцінкою частоти відсутні).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими симптомами таких порушень є лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, виражена слабкість, кровотечі з носа та підшкірні крововиливи, кровотечі та синці невідомої етіології.
Порушення з боку імунної системи: нечасто: реакції гіперчутливості – неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів (бронхіальна астма, у тому числі її загострення, бронхоспазм, задишка), шкірні реакції (свербіж, кропив'янка, пурпура, набряк Квінке, ексфоліативні та бульозні дерматози, у тому числі токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема), алергічний риніт, еозинофілія; дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, у тому числі набряк обличчя, язика та гортані, задишка, тахікардія, артеріальна гіпотензія (анафілаксія, набряк Квінке або тяжкий анафілактичний шок).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто: біль у животі, нудота, диспепсія (у тому числі печія, здуття живота); рідко: діарея, метеоризм, запор, блювання; дуже рідко: пептична виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, криваве блювання, у деяких випадках з летальним кінцем, особливо у пацієнтів похилого віку, виразковий стоматит, гастрит; частота невідома: загострення коліту та хвороби Крона.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко: порушення функції печінки (особливо при тривалому застосуванні), гепатит, жовтяниця.
Порушення з боку нирок та сечовидільної системи: дуже рідко: гостра ниркова недостатність, гематурія та протеїнурія, нефритичний синдром, нефротичний синдром, папілярний некроз, інтерстиціальний нефрит, цистит.
Порушення з боку нервової системи: нечасто: біль голови; дуже рідко: асептичний менінгіт (поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту, таких як ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, лихоманка і втрата орієнтації, спостерігалися при лікуванні ібупрофеном у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями). .
Порушення серцево-судинної системи: частота невідома: серцева недостатність, периферичні набряки, при тривалому застосуванні підвищений ризик тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда або інсульт), підвищення артеріального тиску.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота невідома: бронхіальна астма, бронхоспазм, задишка.
Лабораторні показники: гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватись), час кровотечі (може збільшуватись), концентрація глюкози в плазмі крові (може знижуватись), кліренс креатиніну (може зменшуватись), плазмова концентрація креатиніну (може збільшуватись), активність «печінкових» трансаміназ ( підвищуватись).
При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
особливі вказівкиРекомендується приймати препарат максимально можливим коротким курсом та у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів. Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. У період лікування не рекомендується прийом етанолу.
Пацієнтам із нирковою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки існує ризик погіршення функціонального стану нирок.
Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, у тому числі в анамнезі та/або хронічній серцевій недостатності, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки препарат може викликати затримку рідини, підвищення артеріального тиску та набряки.
Інформація для жінок, які планують вагітність: препарат пригнічує циклооксигеназу та синтез простагландинів і може впливати на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).
Застосування нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів з вітряною віспою може бути пов'язане з підвищеним ризиком розвитку тяжких гнійних ускладнень інфекційно-запальних захворювань шкіри та підшкірно-жирової клітковини (наприклад, некротизуючого фасциту). У зв'язку з цим рекомендується уникати застосування препарату під час вітряної віспи.
Пацієнтам з неконтрольованим артеріальним тиском, застійною серцевою недостатністю II-III клас по NYHA, ішемічною хворобою серця, захворюваннями периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями призначати ібупрофен слід тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик, при цьому слід уникати прийому високих 2400 мг/добу).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Пацієнтам, які відзначають запаморочення, сонливість, загальмованість або порушення зору при прийомі ібупрофену, слід уникати керування автотранспортом або керування механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати препарат у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиУважно прочитайте інструкцію перед застосуванням препарату. Для вживання всередину. Лише для короткочасного застосування.
Дорослі та діти старше 12 років: внутрішньо по 1 капсулі, не розжовуючи. Капсулу слід запивати водою. Інтервал між прийомами препарату повинен становити щонайменше 4 години. Максимальна добова доза становить 1200 мг. Максимальна добова доза для дітей віком 12-17 років становить 800 мг.
Якщо при прийомі препарату протягом 2-3 днів симптоми зберігаються або посилюються, необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Нурофен Экспресс Форте капс 400мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить ібупрофен 400 мг.
Макрогол-600 335,3 мг, калію гідроксид 44,82 мг ,
вода 29,88 мг; оболонка капсули: желатин 197 мг, сорбітол (частково дегідрований) 95,68 мг, вода 25,02 мг, барвник червоний [Понсо 4R] (E124) 0,79 мг, чорнило біле [Опакод WB NS-78-18011] (вода 48%, титану діоксид (E171) 29%, пропіленгліколь 10%, ізопропанол 8%, гіпромелоза 3cP 5%).
Опис:
Капсула з рідкою діючою речовиною у подвійній концентрації*, яка всмоктується швидше, ніж звичайні таблетки. Впливає на джерело болю, допомагаючи позбутися його.
*У порівнянні з Нурофен® Експрес у формі капсул (200мг), РУ № П N014560/01;** Максимальна концентрація ібупрофену в плазмі досягається швидше, ніж після прийому еквівалентної дози препарату Нурофен®, таблетки, вкриті оболонкою, 400 мг. Інструкція по застосуванню Нурофен® Експрес Форте, капсули 400 мг, РУ П N0 ЛСР-005587/10;
Капсули м'які желатинові, овальні, напівпрозорі, червоного кольору з ідентифікуючим написом "NUROFEN" білого кольору; вміст капсул – прозора рідина від безбарвного до світло-рожевого кольору.
Форма випуску:
Капсули 400мг. По 10 капсул у блістер із ПВХ/ПВДХ/Алюміній. По 3 блістери поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.
ПротипоказанняГіперчутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату;
Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі);
Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, виразковий коліт) або виразкова кровотеча в активній фазі або в анамнезі (два або більше підтверджених епізоду виразкової хвороби або виразки);
Кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням нестероїдних протизапальних засобів;
Тяжка серцева недостатність (клас IV за NYHA – класифікація Нью-Йоркської Асоціації кардіологів);
Тяжка печінкова недостатність або захворювання печінки в активній фазі;
Ниркова недостатність тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну < 30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія;
Декомпенсована серцева недостатність; період після проведення аортокоронарного шунтування;
Цереброваскулярна чи інша кровотеча;
Гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези;
Непереносимість фруктози;
Вагітність (III триместр);
Дитячий вік віком до 12 років.
З обережністю
При наявності станів, зазначених у цьому розділі, перед застосуванням препарату слід звернутися до лікаря:
Одночасний прийом інших нестероїдних протизапальних засобів, наявність в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка або виразкової кровотечі ШКТ; гастрит, ентерит, коліт, наявність інфекції Helicobacter pylori, виразковий коліт; бронхіальна астма або алергічні захворювання на стадії загострення або в анамнезі – можливий розвиток бронхоспазму; системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа) – підвищений ризик асептичного менінгіту; вітряна віспа; ниркова недостатність, у тому числі при зневодненні (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), нефротичний синдром; печінкова недостатність, цироз печінки з портальною гіпертензією, гіпербілірубінемія, артеріальна гіпертензія та/або серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання; захворювання крові неясної етіології (лейкопенія та анемія), тяжкі соматичні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій; куріння; часте вживання алкоголю; одночасний прийом лікарських засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), селективних у тому числі циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну); вагітність І-ІІ триместр, період грудного вигодовування, літній вік. зокрема пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопраму, флу; вагітність І-ІІ триместр, період грудного вигодовування, літній вік. зокрема пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопраму, флу; вагітність І-ІІ триместр, період грудного вигодовування, літній вік.
Дозування400 мг
Показання до застосуванняНурофен® Експрес Форте застосовують при головному болі, мігрені, зубному болі, хворобливих менструаціях, невралгії, болі в спині, м'язових та ревматичних болях; при гарячкових станах при грипі та застудних захворюваннях.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСлід уникати одночасного застосування ібупрофену з наступними лікарськими засобами:
Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів. При одночасному застосуванні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у пацієнтів, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену).
Інші нестероїдні протизапальні засоби, у тому числі селективні інгібітори циклооксигенази-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи нестероїдних протизапальних засобів через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.
З обережністю застосовувати одночасно з такими лікарськими засобами:
Антикоагулянти та тромболітичні препарати: нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема варфарину та тромполітичних препаратів.
Гіпотензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність препаратів цих груп. Діуретики можуть підвищувати нефротоксичність нестероїдних протизапальних засобів.
Глюкокортикостероїди: підвищений ризик утворення виразок шлунково-кишкового тракту та шлунково-кишкової кровотечі.
Антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.
Серцеві глікозиди: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові.
Препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗП.
Метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗП.
Циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів та циклоспорину.
Міфепристон: прийом нестероїдних протизапальних засобів слід починати не раніше, ніж через 8-12 днів після закінчення застосування міфепристону, оскільки нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність міфепристону.
Такролімус: при одночасному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності.
Зідовудін: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном.
Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування НПЗП та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом.
ПередозуванняУ дітей симптоми передозування можуть виникати після прийому дози понад 400 мг/кг маси тіла. У дорослих дозозалежний ефект передозування менш виражений. Період напіввиведення препарату при передозуванні становить 1,5-3 години.
Симптоми: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці або, рідше, діарея, шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. У тяжких випадках спостерігаються прояви з боку центральної нервової системи: сонливість, рідко – збудження, судоми, дезорієнтація, кома. У випадках тяжкого отруєння може розвиватися метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу, гостра ниркова недостатність, пошкодження тканини печінки, зниження артеріального тиску, пригнічення дихання та ціаноз. У пацієнтів із бронхіальною астмою можливе загострення цього захворювання.
Лікування: симптоматичне, з обов'язковим забезпеченням прохідності дихальних шляхів, моніторингом ЕКГ та основних показників життєдіяльності аж до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка протягом однієї години після прийому потенційно токсичної дози ібупрофену. Якщо ібупрофен вже абсорбувався, може бути призначене лужне пиття з метою виведення кислого похідного ібупрофену нирками, форсований діурез. Часті або тривалі судоми слід усунути внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі посилення бронхіальної астми рекомендується застосування бронходилататорів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Код ATХ: М01АЕ01
Фармакодинаміка:
Механізм дії ібупрофену, похідного пропіонової кислоти з групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), обумовлений інгібуванням синтезу простагландинів – медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції. Невибірково блокує циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) та циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), внаслідок чого гальмує синтез простагландинів. Має швидку спрямовану дію проти болю (знеболювальну), жарознижувальну та протизапальну дію. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів.
Фармакокінетика:
Абсорбція - висока, швидко і практично повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Після прийому препарату натще, ібупрофен виявляється в плазмі через 15 хвилин, максимальна концентрація (Сmax) ібупрофену в плазмі крові досягається через 30-40 хв, що вдвічі швидше, ніж після прийому еквівалентної дози препарату Нурофен®, у лікарській формі таблетки, вкриті оболонкою 200 мг. Прийом препарату разом із їжею може збільшувати час досягнення максимальної концентрації (ТСmax). Зв'язок з білками плазми крові більше 90%, період напіввиведення (Т1/2) – 2 год. Повільно проникає у порожнину суглобів, затримується у синовіальній рідині, створюючи у ній більші концентрації, ніж у плазмі крові. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми повільно трансформується на активну S-форму. Піддається метаболізму у печінці. Виводиться нирками (у незміненому вигляді трохи більше 1 %) і, меншою мірою, з жовчю.
У людей похилого віку не виявлялося значних відмінностей у фармакокінетичному профілі препарату проти молоді.
В обмежених дослідженнях ібупрофен виявлявся у грудному молоці у дуже низьких концентраціях.
Вагітність та годування груддюПротипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Слід уникати застосування ібупрофену в І-ІІ триместрах вагітності, за необхідності прийому препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Є дані про те, що ібупрофен у незначних кількостях може проникати у грудне молоко без будь-яких негативних наслідків для здоров'я немовляти, тому зазвичай при короткочасному прийомі необхідності припинення грудного вигодовування не виникає. При необхідності тривалого застосування препарату слід звернутися до лікаря для вирішення питання щодо припинення грудного вигодовування на період застосування препарату.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаРизик виникнення побічних ефектів можна звести до мінімуму, якщо приймати препарат коротким курсом мінімальної ефективної дози, необхідної для усунення симптомів.
Побічні ефекти є переважно дозозалежними.
Нижченаведені побічні реакції відзначалися при короткочасному прийомі ібупрофену в дозах, що не перевищують 1200 мг/добу (3 капсули). При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій.
Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000 до < 1/100), рідко ( від > 1/10 000 до < 1/1000) дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (дані за оцінкою частоти відсутні).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими симптомами таких порушень є лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, виражена слабкість, кровотечі з носа та підшкірні крововиливи, кровотечі та синці невідомої етіології.
Порушення з боку імунної системи: нечасто: реакції гіперчутливості – неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів (бронхіальна астма, у тому числі її загострення, бронхоспазм, задишка), шкірні реакції (свербіж, кропив'янка, пурпура, набряк Квінке, ексфоліативні та бульозні дерматози, у тому числі токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема), алергічний риніт, еозинофілія; дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, у тому числі набряк обличчя, язика та гортані, задишка, тахікардія, артеріальна гіпотензія (анафілаксія, набряк Квінке або тяжкий анафілактичний шок).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто: біль у животі, нудота, диспепсія (у тому числі печія, здуття живота); рідко: діарея, метеоризм, запор, блювання; дуже рідко: пептична виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, криваве блювання, у деяких випадках з летальним кінцем, особливо у пацієнтів похилого віку, виразковий стоматит, гастрит; частота невідома: загострення коліту та хвороби Крона.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко: порушення функції печінки (особливо при тривалому застосуванні), гепатит, жовтяниця.
Порушення з боку нирок та сечовидільної системи: дуже рідко: гостра ниркова недостатність, гематурія та протеїнурія, нефритичний синдром, нефротичний синдром, папілярний некроз, інтерстиціальний нефрит, цистит.
Порушення з боку нервової системи: нечасто: біль голови; дуже рідко: асептичний менінгіт (поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту, таких як ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, лихоманка і втрата орієнтації, спостерігалися при лікуванні ібупрофеном у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями). .
Порушення серцево-судинної системи: частота невідома: серцева недостатність, периферичні набряки, при тривалому застосуванні підвищений ризик тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда або інсульт), підвищення артеріального тиску.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота невідома: бронхіальна астма, бронхоспазм, задишка.
Лабораторні показники: гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватись), час кровотечі (може збільшуватись), концентрація глюкози в плазмі крові (може знижуватись), кліренс креатиніну (може зменшуватись), плазмова концентрація креатиніну (може збільшуватись), активність «печінкових» трансаміназ ( підвищуватись).
При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
особливі вказівкиРекомендується приймати препарат максимально можливим коротким курсом та у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів. Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. У період лікування не рекомендується прийом етанолу.
Пацієнтам із нирковою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки існує ризик погіршення функціонального стану нирок.
Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, у тому числі в анамнезі та/або хронічній серцевій недостатності, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки препарат може викликати затримку рідини, підвищення артеріального тиску та набряки.
Інформація для жінок, які планують вагітність: препарат пригнічує циклооксигеназу та синтез простагландинів і може впливати на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).
Застосування нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів з вітряною віспою може бути пов'язане з підвищеним ризиком розвитку тяжких гнійних ускладнень інфекційно-запальних захворювань шкіри та підшкірно-жирової клітковини (наприклад, некротизуючого фасциту). У зв'язку з цим рекомендується уникати застосування препарату під час вітряної віспи.
Пацієнтам з неконтрольованим артеріальним тиском, застійною серцевою недостатністю II-III клас по NYHA, ішемічною хворобою серця, захворюваннями периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями призначати ібупрофен слід тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик, при цьому слід уникати прийому високих 2400 мг/добу).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Пацієнтам, які відзначають запаморочення, сонливість, загальмованість або порушення зору при прийомі ібупрофену, слід уникати керування автотранспортом або керування механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати препарат у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиУважно прочитайте інструкцію перед застосуванням препарату. Для вживання всередину. Лише для короткочасного застосування.
Дорослі та діти старше 12 років: внутрішньо по 1 капсулі, не розжовуючи. Капсулу слід запивати водою. Інтервал між прийомами препарату повинен становити щонайменше 4 години. Максимальна добова доза становить 1200 мг. Максимальна добова доза для дітей віком 12-17 років становить 800 мг.
Якщо при прийомі препарату протягом 2-3 днів симптоми зберігаються або посилюються, необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Нурофен Экспресс Форте капс 400мг 30 шт производится компанией РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЕЛСКЭР. Само производство расположено в стране Нидерланды.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Нурофен Экспресс Форте капс 400мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Нурофен Экспресс Форте капс 400мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Мотрин таб 250мг 20 шт Мотрин таб 250мг 20 шт, Нурофаст таб 200 мг 20 шт Нурофаст таб 200 мг 20 шт, Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт. Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт., Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средст... Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средство , таблетки растворимые , 24 шт., Анальгин таб 500мг 20 шт Анальгин таб 500мг 20 шт, Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт, Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт, Кофицил-плюс таб 10 шт Кофицил-плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 10 шт Кофицил-Плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 20 шт Кофицил-Плюс таб 20 шт, Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт, Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт, Некст обезболивающее таб. 10шт Некст обезболивающее таб. 10шт, Некст обезболивающее таб. 6шт Некст обезболивающее таб. 6шт, Новиган таб 10 шт Новиган таб 10 шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Сафистон таб 10 шт Сафистон таб 10 шт, Цитрамон п таб 20 шт Цитрамон п таб 20 шт, Цитрамон п таб 20 шт озон Цитрамон п таб 20 шт озон, Цитрамон п форте таб 10 шт озон Цитрамон п форте таб 10 шт озон.
Пока нет комментариев