НОЗЕФРИН СПРЕЙ 50МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ФЛ 18Г

НОЗЕФРИН СПРЕЙ 50МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ФЛ 18Г инструкция

Состав и описание	Противопоказания
Дозировка	Показания к применению
Взаимодействие с другими лекарственными средствами	Передозировка
Фармакологическое действие	Беременность и кормление грудью
Условия отпуска из аптек	Побочные явления
Особые указания	Условия хранения
Способ применения и дозы	Информация
Видео на похожую тему

Склад та опис
Активна речовина:
Мометазону фуроат – 50 мкг;

Допоміжні речовини:
Мікрокристалічна целюлоза та карбоксиметилцелюлоза натрію – 2000 мкг, гліцерол – 2100 мкг, лимонної кислоти моногідрат – 200 мкг, натрію цитрату дигідрат – 280 мкг, хлорбенз 000 ) – 40 мкг, вода очищена - До 0,1 г.

Опис:
Біла або майже біла суспензія. Має гелеподібну структуру, яка при струшуванні переходить у рідину.

Форма випуску:
Назальний спрей дозований 50 мкг/доза. 18 г (120 доз) у флаконі із пластмаси (поліетилену високого тиску) з дозатором для назального застосування в комплекті з ковпачком.

Один флакон разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.

ПротипоказанняПідвищена чутливість до мометазону або до якогось із компонентів, що входять до складу препарату; нещодавно перенесене оперативне втручання або травма носа з пошкодженням слизової оболонки порожнини носа – до загоєння рани (у зв'язку з інгібуючою дією кортикостероїдів на процеси загоєння); дитячий вік (при сезонному та цілорічному алергічних ринітах – до 2 років, при гострому синуситі або загостренні хронічного синуситу – до 12 років, при поліпозі – до 18 років) у зв'язку з відсутністю відповідних даних.

З обережністю туберкульозна інфекція (активна чи латентна) респіраторного тракту; нелікована грибкова, бактеріальна, системна вірусна інфекція або інфекція, викликана Herpes simplex з ураженням очей (як виняток можливе застосування препарату при перерахованих інфекціях за вказівкою лікаря); нелікована місцева інфекція із залученням до процесу слизової оболонки порожнини носа; тривала терапія глюкокортикостероїдами системної дії; вагітність; період грудного вигодовування.
Дозування50 мкг/доза
Показання до застосуванняСезонний або цілорічний алергічні риніти у дорослих, підлітків та дітей з 2 років; гострий синусит або загострення хронічного синуситу у дорослих (у тому числі похилого віку) та підлітків з 12 років у складі комплексної терапії; гострий риносинусит з легкими та помірно вираженими симптомами без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у пацієнтів віком 12 років та старших; профілактичне лікування сезонного алергічного риніту середньоважкої та тяжкої течії у дорослих та підлітків з 12 років (рекомендується за 2-4 тижні до передбачуваного початку сезону пилення); поліпоз носа, що супроводжується порушенням носового дихання та нюху, у дорослих (від 18 років).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні мометазону з лоратадином спостерігалася гарна переносимість пацієнтами. Не було зазначено будь-якого впливу мометазону на концентрацію лоратадину або його основного метаболіту в плазмі.

Дослідження взаємодії з іншими препаратами не проводили.
ПередозуванняСимптоми

Пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи (може виникнути у разі тривалого застосування кортикостероїдів у високих дозах, а також при одночасному застосуванні декількох кортикостероїдів).

Лікування

Внаслідок низької системної біодоступності препарату (менше 1% при чутливості методу визначення 0,25 пг/мл), малоймовірно, що при випадковому або навмисному передозуванні буде потрібно вжити будь-яких заходів, крім спостереження з можливим подальшим відновленням прийому препарату в рекомендованій дозі. При необхідності симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Глюкокортикостероїд для місцевого застосування.

Фармакодинаміка:
Мометазон є синтетичним глюкокортикостероїдом (ГКС) для місцевого застосування. Чинить протизапальну та протиалергічну дію при застосуванні в дозах, при яких не виникає системних ефектів. Гальмує вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліну, що є інгібітором фосфоліпази А, що зумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти та, відповідно, пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти – циклічних ендоперекисів, простагландинів. Попереджує крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальний ексудат та продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, призводить до зменшення процесів інфільтрації та грануляції. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на «пізні» реакції алергії),

У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку порожнини носа було продемонстровано високу протизапальну активність мометазону як у ранній, так і в пізній стадії алергічної реакції. Це було підтверджено зниженням (порівняно з плацебо) рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшенням (порівняно з вихідним рівнем) числа еозинофілів, нейтрофілів та білків адгезії епітеліальних клітин.

Фармакокінетика:
При интраназальном застосуванні системна біодоступність мометазону становить менше 1% (при чутливості методу визначення 0,25 пг/мл). Суспензія мометазону дуже погано всмоктується в шлунково-кишковому тракті, і та невелика кількість суспензії мометазону, яка може потрапити до шлунково-кишкового тракту після носової інгаляції, ще до екскреції нирками або жовчю піддається активному первинному метаболізму.
Вагітність та годування груддюДосліджень дії препарату у вагітних та у жінок, які годують груддю, не проводилося.

Як і при застосуванні інших назальних кортикостероїдів, Нозефрін слід застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування лише у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або новонародженого.

Новонароджені, матері яких під час вагітності застосовували Нозефрін, повинні бути ретельно обстежені для виявлення можливої ​​гіпофункції надниркових залоз.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаУ дорослих і підлітків: головний біль, носові кровотечі (тобто явна кровотеча, а також виділення забарвленої кров'ю слизу або згустків крові), фарингіт, відчуття печіння в носі, подразнення слизової оболонки носа, виразка слизової оболонки носа, інфекції верхніх дихальних шляхів подразнення слизової оболонки горлянки. Носові кровотечі, як правило, були помірними і припинялися самостійно, частота їх виникнення була дещо більшою, ніж при використанні плацебо (5%), але рівною або меншою, ніж при призначенні інших назальних глюкокортикостероїдів, які використовувалися як активний контроль (у деяких з них частота виникнення носових кровотеч становила до 15%). Частота виникнення всіх інших небажаних явищ була порівнянна з частотою їх виникнення при призначенні плацебо.

Діти: носові кровотечі, біль голови, відчуття подразнення у носі, чхання. Частота виникнення зазначених небажаних явищ у дітей була порівнянна із частотою їх виникнення при застосуванні плацебо.

Рідко спостерігалися реакції підвищеної чутливості негайного типу (наприклад, бронхоспазм, задишка).

Дуже рідко – анафілаксія, ангіоневротичний набряк, порушення смаку та нюху.

Також дуже рідко при інтраназальному застосуванні глюкокортикостероїдів відзначалися випадки перфорації носової перегородки та підвищення внутрішньоочного тиску.

При тривалому застосуванні назальних глюкокортикостероїдів у високих дозах можливий розвиток системних побічних ефектів. До потенційних системних ефектів відносяться синдром Кушинга, характерні ознаки кушінгоїду, пригнічення функції надниркових залоз, затримка росту у дітей та підлітків, катаракта, глаукома і, рідше, ряд психологічних або поведінкових ефектів, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, занепокоєння, депресію або агресію у дітей).
особливі вказівкиЧи не застосовувати в офтальмології.

При застосуванні препарату протягом тривалого часу (протягом кількох місяців та довше) необхідний періодичний огляд у лікаря для своєчасного виявлення можливих змін слизової оболонки порожнини носа.

У разі розвитку локальної грибкової інфекції носа чи глотки може знадобитися припинення терапії препаратом та проведення спеціального лікування. Роздратування слизової оболонки порожнини носа і глотки, що зберігається протягом тривалого часу, також є показанням до відміни терапії препаратом.

Пацієнти, які переходять до лікування назальним спреєм Нозефрін після тривалої терапії глюкокортикостероїдів системної дії, вимагають до себе особливої ​​уваги. Відміна глюкокортикостероїдів системної дії у таких пацієнтів може призвести до недостатності функції надниркових залоз, відновлення якої може тривати кілька місяців. У разі появи ознак надниркової недостатності слід відновити прийом системних кортикостероїдів та вжити інших необхідних заходів.

Під час переходу від лікування кортикостероїдів системної дії до лікування назальним спреєм Нозефрін у деяких пацієнтів можуть виникнути симптоми відміни системних кортикостероїдів (наприклад, болі в суглобах та/або м'язах, відчуття втоми та депресія). Таких пацієнтів необхідно переконувати у доцільності продовження лікування назальним спреєм Нозефрину. Перехід від системних до місцевих кортикостероїдів може також виявити раніше алергічні захворювання, такі як алергічний кон'юнктивіт і екзема, які раніше маскувались терапією кортикостероїдів системної дії.

Пацієнти, що застосовують кортикостероїди, мають потенційно знижену імунну реактивність і повинні бути попереджені про підвищений для них ризик зараження у разі контакту з хворими на деякі інфекційні захворювання (наприклад, вітряну віспу, кір), а також про необхідність консультації з лікарем, якщо такий контакт відбувся.

Необхідний регулярний моніторинг за станом пацієнтів, які одержують препарат тривалий час. При тривалому застосуванні назальних глюкокортикостероїдів у високих дозах можливий розвиток системних побічних ефектів. Ймовірність розвитку цих ефектів набагато менша, ніж при застосуванні системних кортикостероїдів, і може відрізнятися в окремих пацієнтів, а також між різними кортикостероїдами. До потенційних системних ефектів відносяться синдром Кушинга, характерні ознаки кушінгоїду, пригнічення функції надниркових залоз, затримка росту у дітей та підлітків, катаракта, глаукома і, рідше, ряд психологічних або поведінкових ефектів, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, занепокоєння, депресію або агресію у дітей).

Рекомендується регулярно моніторувати зростання дітей, які отримують тривалу терапію мометазоном. При уповільненні росту слід переглянути терапію з метою зниження дози мометазону до мінімальної ефективної дози, що дозволяє контролювати симптоми захворювання. Крім того, слід направити пацієнта на консультацію до педіатра.

Лікування глюкокортикостероїдів вищими дозами, ніж рекомендовані, може призвести до клінічно значущого пригнічення функції надниркових залоз.

При появі ознак вираженої бактеріальної інфекції (наприклад, лихоманки, завзятого та різкого болю з одного боку обличчя або зубного болю, припухлості в орбітальній або періорбітальній ділянці) необхідна негайна консультація лікаря.

При застосуванні мометазону в лікарській формі назальний спрей протягом 12 місяців не виникало ознак атрофії слизової оболонки порожнини носа.

Ефективність та безпека мометазону не вивчена при лікуванні односторонніх поліпів, поліпів, пов'язаних з муковізцидозом, та поліпів, які повністю закривають носову порожнину. Односторонні поліпи неправильної форми або поліпи, що кровоточать, слід додатково обстежити.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами:

Дані про негативний вплив препарату в рекомендованих дозах на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, а також виконувати інші види діяльності, що потребують концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, відсутні.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Не заморожувати!
Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Упорскування суспензії, що міститься у флаконі, здійснюється за допомогою спеціальної дозуючої насадки на флаконі.

Нахиліть голову і впорніть препарат у кожен носовий хід так, як рекомендував лікар.

Перед першим застосуванням назального спрею Нозефрін необхідно провести його калібрування шляхом натискання на дозуючу насадку 6-7 разів, після чого встановлюється стереотипна подача препарату - 0,1 г суспензії (50 мкг мометазону).

Якщо спрей не використовувався протягом 14 і більше днів, то необхідне повторне калібрування.

Перед кожним застосуванням необхідно інтенсивно струшувати флакон.

Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту

Дорослі (у тому числі літнього віку) та підлітки з 12 років:

Рекомендована профілактична та терапевтична доза препарату становить два впорскування (по 50 мкг кожне) у кожний носовий хід один раз на добу (добова доза – 2) . Після досягнення лікувального ефекту для підтримуючої терапії можливе зменшення дози до одного впорскування в кожну ніздрю один раз на добу (добова доза – 100 мкг).

У разі, якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза може бути збільшена до чотирьох впорскування в кожну ніздрю один раз на добу (добова доза – 400 мкг).

Після зменшення ознак захворювання рекомендується зниження дози.

Діти 2-11 років:

Рекомендована терапевтична доза – одне впорскування (50 мкг) у кожну ніздрю один раз на добу (добова доза 100 мкг).

Для застосування препарату у дітей може бути потрібна допомога дорослих.

Початок дії препарату зазвичай спостерігається клінічно вже через 12 годин після першого застосування препарату.

Допоміжне лікування гострого синуситу чи загострення хронічного синуситу

Рекомендована терапевтична доза для дорослих (у тому числі літнього віку) та підлітків з 12 років становить два впорскування (по 50 мкг) у кожну ніздрю двічі на добу (добова доза – 400 мкг).

У разі, якщо зменшення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добова доза може бути збільшена до чотирьох впорскування в кожну ніздрю двічі на добу (добова доза – 800 мкг).

Після зменшення ознак захворювання рекомендується зниження дози.

Лікування гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції.

Рекомендована терапевтична доза препарату для дорослих та підлітків з 12 років становить два впорскування (по 50 мкг) у кожну ніздрю двічі на добу (добова доза – 400 мкг). При погіршенні симптомів під час лікування потрібна консультація фахівця.

Лікування поліпозу носа

Рекомендована терапевтична доза препарату для дорослих віком від 18 років (у тому числі похилого віку) становить два впорскування (по 50 мкг) у кожну ніздрю двічі на добу (добова доза – 400 мкг).

Після зменшення симптомів захворювання рекомендується зниження дози до двох впорскування (по 50 мкг) у кожну ніздрю один раз на добу (добова доза – 200 мкг).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу тему

Інформація щодо даного товару

Товар НОЗЕФРИН СПРЕЙ 50МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ФЛ 18Г производится компанией ВЕРТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить НОЗЕФРИН СПРЕЙ 50МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ФЛ 18Г и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках НОЗЕФРИН СПРЕЙ 50МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ФЛ 18Г в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Дезринит спрей назал. дозир. 50мкг/доза 140доз Дезринит спрей назал. дозир. 50мкг/доза 140доз, Дитамал спрей назальный 50мкг/доза фл 140 доз Дитамал спрей назальный 50мкг/доза фл 140 доз, Момейд крем 0.1% 15 г Момейд крем 0.1% 15 г, Момейд мазь 0.1% 15 г Момейд мазь 0.1% 15 г, Мометазон-акрихин крем для наружн.прим-я 0.1% 15г ту... Мометазон-акрихин крем для наружн.прим-я 0.1% 15г туба 1 шт, Мометазон-акрихин крем для наружн.прим-я 0.1% 30г ту... Мометазон-акрихин крем для наружн.прим-я 0.1% 30г туба 1 шт, Мометазон крем наружн. 0.1% 15 г 1 шт Мометазон крем наружн. 0.1% 15 г 1 шт, Мометазон крем наружн. 0.1% 15г туба оксфорд Мометазон крем наружн. 0.1% 15г туба оксфорд, Мометазон сандоз спрей назальный 50мкг/доза 10мл фл ... Мометазон сандоз спрей назальный 50мкг/доза 10мл фл 60 доз, Мометазон сандоз спрей назальный 50мкг/доза 18г фл 1... Мометазон сандоз спрей назальный 50мкг/доза 18г фл 140 доз, Назонекс спрей назал. дозированный 50мкг/доза 10г 60... Назонекс спрей назал. дозированный 50мкг/доза 10г 60доз фл.п/э с дозир.устр-вом, Назонекс спрей назал. дозированный 50мкг/доза 18г 12... Назонекс спрей назал. дозированный 50мкг/доза 18г 120доз фл с доз.устр-вом и колпачком, Риалтрис Моно спрей 50мкг/доза 120 доз Риалтрис Моно спрей 50мкг/доза 120 доз.