Новокаин раствор для инъекций 05% 10мл амп 10 шт гротекс
Новокаїн розчин для ін'єкцій є місцевоанестезуючим засобом з помірною анестезуючою активністю та великою широтою терапевтичної дії. Він блокує натрієві канали та перешкоджає генерації імпульсів у закінченнях чутливих нервів, що призводить до пригнічення проведення больових та інших імпульсів. Новокаїн також зменшує утворення та вивільнення ацетилхоліну з прегангліонарних закінчень, усуває спазм гладкої мускулатури та зменшує збудження. Його тривалість інфільтраційної анестезії становить 0,5-1 годину.
Новокаин раствор для инъекций 05% 10мл амп 10 шт гротекс инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: прокаїну гідрохлорид – 5,0 мг.
Допоміжні речовини:
0,1 М розчин хлористоводневої кислоти до рН 3,8-4,5, вода для ін'єкцій - до 1 мл.
Опис:
Прозора безбарвна або трохи забарвлена рідина.
Розчин
для ін'єкцій 0,5%. По 10 мл в ампули (Політвіст) з поліетилену низької щільності або поліпропілену зі ковпачком, що скручується, для безигольного забору препарату. По 10 ампул разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість (у тому числі до пара-амінобензойної кислоти та інших місцевих анестетиків – ефірів), дитячий вік до 12 років. Виражені фіброзні зміни у тканинах (для анестезії методом повзучого інфільтрату).
З обережністю:
Екстрені операції, що супроводжуються гострою крововтратою; стани, що супроводжуються зниженням печінкового кровотоку (наприклад, при хронічній серцевій недостатності, захворюваннях печінки); прогресування серцево-судинної недостатності (зазвичай внаслідок розвитку блокад серця та шоку); запальні захворювання чи інфікування місця ін'єкції; дефіцит псевдохолінестерази; ниркова недостатність; дитячий вік (від 12 до 18 років) та у літніх пацієнтів (старше 65 років); ослаблені хворі; вагітність та період пологів, період годування груддю.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняІнфільтраційна анестезія; вагосимпатична шийна, паранефральна, циркулярна та паравертебральна блокади.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПосилює пригнічуючу дію на центральну нервову систему засобів для загальної анестезії, снодійних та седативних препаратів, наркотичних анальгетиків та транквілізаторів.
Антикоагулянти (ардепарин натрію, далтепарин натрію, данапароїд натрію, еноксапарин натрію, гепарин натрію, варфарин) підвищують ризик розвитку кровотеч.
При обробці місця ін'єкції місцевого анестетика дезінфікуючими розчинами, що містять важкі метали, підвищується ризик розвитку місцевої реакції у вигляді хворобливості та набряку.
Використання з інгібіторами моноаміноксидази (фуразолідон, прокарбазин, селегілін) підвищує ризик розвитку вираженого зниження артеріального тиску.
Підсилює та подовжує дію міорелаксантів.
При застосуванні прокаїну спільно з наркотичними анальгетиками відзначається адитивний ефект, посилюється пригнічення дихання.
Вазоконстриктори (епінефрін, метоксамін, фенілефрин) подовжують місцевоанестезуючу дію.
Прокаїн знижує антиміастенічну дію лікарських засобів, особливо при використанні його у високих дозах, що потребує додаткової корекції лікування міастенії.
Інгібітори холінестерази (антіміастенічні лікарські засоби, циклофосфамід, демекарія бромід, екотіопата йодид, тіотепа) знижують метаболізм прокаїну.
Метаболіт прокаїну (пара-амінобензойна кислота) є антагоністом сульфаніламідів.
ПередозуванняСимптоми: блідість шкірних покривів та слизових оболонок, запаморочення, нудота, блювання, "холодний" піт, почастішання дихання, тахікардія, зниження артеріального тиску, аж до колапсу, апное, метгемоглобінемія. Дія на центральну нервову систему проявляється почуттям страху, галюцинаціями, судомами, руховим збудженням.
Лікування: підтримання адекватної легеневої вентиляції, дезінтоксикаційна та симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Місцевоанестезуючий засіб
Код АТХ: N01BA02.
Фармакодинаміка:
Місцевоанестезуючий засіб з помірною анестезуючою активністю та великою широтою терапевтичної дії. Будучи слабкою основою, блокує натрієві канали, перешкоджає генерації імпульсів у закінченнях чутливих нервів та проведенню імпульсів з нервових волокон. Змінює потенціал дії у мембранах нервових клітин без вираженого впливу потенціал спокою. Пригнічує проведення як больових, а й імпульсів інший модальності.
При всмоктуванні та безпосередньому судинному введенні в потік крові знижує збудливість периферичних холінергічних систем, зменшує утворення та вивільнення ацетилхоліну з прегангліонарних закінчень (має деяку гангліоблокуючу дію), усуває спазм гладкої мускулатури, зменшує збудження.
Усуває низхідні гальмівні впливи ретикулярної формації стовбура мозку. Пригнічує полісинаптичні рефлекси. Має коротку анестезуючу активність (тривалість інфільтраційної анестезії становить 0,5-1 год).
Фармакокінетика:
Зазнає повної системної абсорбції. Ступінь абсорбції залежить від місця та шляху введення (особливо від васкуляризації та швидкості кровотоку в області введення) та підсумкової дози (кількості та концентрації). Швидко гідролізується естеразами плазми та печінки з утворенням двох основних фармакологічно активних метаболітів: діетиламіноетанолу (має помірну судинорозширювальну дію) та пара-амінобензойної кислоти (є конкурентним антагоністом сульфаніламідних препаратів і може послабити їх протимімі). Період напіввиведення 30-50 секунд, у неонатальному періоді – 54-114 секунд. Виводиться переважно нирками як метаболітів, у незміненому вигляді виводиться трохи більше 2 %.
Вагітність та годування груддюПри вагітності та в період грудного вигодовування безпека та ефективність препарату не встановлена. Застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише за призначенням лікаря, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку центральної та периферичної системи: головний біль, запаморочення, сонливість, слабкість, тризм, тремор, ністагм, стійка анестезія, руховий неспокій, втрата свідомості, судоми, зорові та слухові порушення.
З боку серцево-судинної системи: підвищення або зниження артеріального тиску, колапс, периферична вазодилатація, брадикардія, аритмія, біль у грудній клітці, зміни поширення збудження в серці, що виявляються на ЕКГ у вигляді плоского зубця Е або скорочення сегмента ST.
З боку дихальної системи: спазми дихальних шляхів або утруднення дихання.
З боку сечовидільної системи: мимовільне сечовипускання.
З боку системи травлення: нудота, блювання.
Порушення з боку крові: метгемоглобінемія.
Алергічні реакції: алергічні реакції, аж до анафілактичного шоку.
Інші: повернення болю, стійка анестезія, гіпотермія, тремтіння, набряк губ, обличчя, рота, язика та горла.
особливі вказівкиАнестезія повинна проводитися досвідченими фахівцями у відповідному обладнаному приміщенні при доступності готових до негайного використання обладнання та препаратів, необхідних для проведення кардіомоніторингу та реанімаційних заходів.
Для запобігання випадковому внутрішньосудинному введенню рекомендується проводити аспіраційну пробу (в два етапи).
Пацієнтам потрібен контроль за функціями серцево-судинної, дихальної та центральної нервової систем.
Застосування інгібіторів моноаміноксидази щонайменше 10 днів до введення місцевого анестетика протипоказано.
Перед застосуванням обов'язкове проведення спроб на індивідуальну чутливість до препарату.
Необхідно враховувати, що при проведенні місцевої анестезії при застосуванні однієї і тієї ж загальної дози, токсичність прокаїну тим вища, що концентрованіший розчин застосовується.
Препарат слід зберігати у вторинній упаковці.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля інфільтраційної анестезії застосовують 0,25% та 0,5% розчини; для анестезії за методом Вишневського (туга повзуча інфільтрація) – 0,125 % та 0,25 % розчини. Для зменшення всмоктування та подовження дії при місцевій анестезії додатково вводять 0,1 % розчин епінефрину по 1 краплі на 2-5-10 мл розчину прокаїну.
При паранефральній блокаді (за А. В. Вишневським) в навколониркову клітковину вводять 50-80 мл 0,5% розчину або 100-150 мл 0,25%, а при вагосимпатичній блокаді - 30-100 мл 0,25% розчину.
Для циркуляторної або паравертебральної блокад внутрішньошкірно вводять 0,25% або 0,5% розчин.
Вищі дози для інфільтраційної анестезії для дорослих: перша разова доза на початку операції - не більше 500 мл 0,25% розчину і 150 мл 0,5% розчину. Максимальна доза для застосування у дітей віком від 12 років - 15 мг/кг.
Порядок роботи з полімерною ампулою:
1. Взяти ампулу і струсити її, утримуючи за шийку;
2. Здавити ампулу рукою, при цьому не повинно відбуватися виділення препарату, і рухами, що обертають, повернути і відокремити клапан;
3. Через отвір, що утворився, негайно з'єднати шприц з ампулою;
4. Перевернути ампулу та повільно набрати в шприц її вміст;
5. Одягти голку на шприц.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Новокаин раствор для инъекций 05% 10мл амп 10 шт гротекс инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: прокаїну гідрохлорид – 5,0 мг.
Допоміжні речовини:
0,1 М розчин хлористоводневої кислоти до рН 3,8-4,5, вода для ін'єкцій - до 1 мл.
Опис:
Прозора безбарвна або трохи забарвлена рідина.
Розчин
для ін'єкцій 0,5%. По 10 мл в ампули (Політвіст) з поліетилену низької щільності або поліпропілену зі ковпачком, що скручується, для безигольного забору препарату. По 10 ампул разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість (у тому числі до пара-амінобензойної кислоти та інших місцевих анестетиків – ефірів), дитячий вік до 12 років. Виражені фіброзні зміни у тканинах (для анестезії методом повзучого інфільтрату).
З обережністю:
Екстрені операції, що супроводжуються гострою крововтратою; стани, що супроводжуються зниженням печінкового кровотоку (наприклад, при хронічній серцевій недостатності, захворюваннях печінки); прогресування серцево-судинної недостатності (зазвичай внаслідок розвитку блокад серця та шоку); запальні захворювання чи інфікування місця ін'єкції; дефіцит псевдохолінестерази; ниркова недостатність; дитячий вік (від 12 до 18 років) та у літніх пацієнтів (старше 65 років); ослаблені хворі; вагітність та період пологів, період годування груддю.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняІнфільтраційна анестезія; вагосимпатична шийна, паранефральна, циркулярна та паравертебральна блокади.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПосилює пригнічуючу дію на центральну нервову систему засобів для загальної анестезії, снодійних та седативних препаратів, наркотичних анальгетиків та транквілізаторів.
Антикоагулянти (ардепарин натрію, далтепарин натрію, данапароїд натрію, еноксапарин натрію, гепарин натрію, варфарин) підвищують ризик розвитку кровотеч.
При обробці місця ін'єкції місцевого анестетика дезінфікуючими розчинами, що містять важкі метали, підвищується ризик розвитку місцевої реакції у вигляді хворобливості та набряку.
Використання з інгібіторами моноаміноксидази (фуразолідон, прокарбазин, селегілін) підвищує ризик розвитку вираженого зниження артеріального тиску.
Підсилює та подовжує дію міорелаксантів.
При застосуванні прокаїну спільно з наркотичними анальгетиками відзначається адитивний ефект, посилюється пригнічення дихання.
Вазоконстриктори (епінефрін, метоксамін, фенілефрин) подовжують місцевоанестезуючу дію.
Прокаїн знижує антиміастенічну дію лікарських засобів, особливо при використанні його у високих дозах, що потребує додаткової корекції лікування міастенії.
Інгібітори холінестерази (антіміастенічні лікарські засоби, циклофосфамід, демекарія бромід, екотіопата йодид, тіотепа) знижують метаболізм прокаїну.
Метаболіт прокаїну (пара-амінобензойна кислота) є антагоністом сульфаніламідів.
ПередозуванняСимптоми: блідість шкірних покривів та слизових оболонок, запаморочення, нудота, блювання, "холодний" піт, почастішання дихання, тахікардія, зниження артеріального тиску, аж до колапсу, апное, метгемоглобінемія. Дія на центральну нервову систему проявляється почуттям страху, галюцинаціями, судомами, руховим збудженням.
Лікування: підтримання адекватної легеневої вентиляції, дезінтоксикаційна та симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Місцевоанестезуючий засіб
Код АТХ: N01BA02.
Фармакодинаміка:
Місцевоанестезуючий засіб з помірною анестезуючою активністю та великою широтою терапевтичної дії. Будучи слабкою основою, блокує натрієві канали, перешкоджає генерації імпульсів у закінченнях чутливих нервів та проведенню імпульсів з нервових волокон. Змінює потенціал дії у мембранах нервових клітин без вираженого впливу потенціал спокою. Пригнічує проведення як больових, а й імпульсів інший модальності.
При всмоктуванні та безпосередньому судинному введенні в потік крові знижує збудливість периферичних холінергічних систем, зменшує утворення та вивільнення ацетилхоліну з прегангліонарних закінчень (має деяку гангліоблокуючу дію), усуває спазм гладкої мускулатури, зменшує збудження.
Усуває низхідні гальмівні впливи ретикулярної формації стовбура мозку. Пригнічує полісинаптичні рефлекси. Має коротку анестезуючу активність (тривалість інфільтраційної анестезії становить 0,5-1 год).
Фармакокінетика:
Зазнає повної системної абсорбції. Ступінь абсорбції залежить від місця та шляху введення (особливо від васкуляризації та швидкості кровотоку в області введення) та підсумкової дози (кількості та концентрації). Швидко гідролізується естеразами плазми та печінки з утворенням двох основних фармакологічно активних метаболітів: діетиламіноетанолу (має помірну судинорозширювальну дію) та пара-амінобензойної кислоти (є конкурентним антагоністом сульфаніламідних препаратів і може послабити їх протимімі). Період напіввиведення 30-50 секунд, у неонатальному періоді – 54-114 секунд. Виводиться переважно нирками як метаболітів, у незміненому вигляді виводиться трохи більше 2 %.
Вагітність та годування груддюПри вагітності та в період грудного вигодовування безпека та ефективність препарату не встановлена. Застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише за призначенням лікаря, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку центральної та периферичної системи: головний біль, запаморочення, сонливість, слабкість, тризм, тремор, ністагм, стійка анестезія, руховий неспокій, втрата свідомості, судоми, зорові та слухові порушення.
З боку серцево-судинної системи: підвищення або зниження артеріального тиску, колапс, периферична вазодилатація, брадикардія, аритмія, біль у грудній клітці, зміни поширення збудження в серці, що виявляються на ЕКГ у вигляді плоского зубця Е або скорочення сегмента ST.
З боку дихальної системи: спазми дихальних шляхів або утруднення дихання.
З боку сечовидільної системи: мимовільне сечовипускання.
З боку системи травлення: нудота, блювання.
Порушення з боку крові: метгемоглобінемія.
Алергічні реакції: алергічні реакції, аж до анафілактичного шоку.
Інші: повернення болю, стійка анестезія, гіпотермія, тремтіння, набряк губ, обличчя, рота, язика та горла.
особливі вказівкиАнестезія повинна проводитися досвідченими фахівцями у відповідному обладнаному приміщенні при доступності готових до негайного використання обладнання та препаратів, необхідних для проведення кардіомоніторингу та реанімаційних заходів.
Для запобігання випадковому внутрішньосудинному введенню рекомендується проводити аспіраційну пробу (в два етапи).
Пацієнтам потрібен контроль за функціями серцево-судинної, дихальної та центральної нервової систем.
Застосування інгібіторів моноаміноксидази щонайменше 10 днів до введення місцевого анестетика протипоказано.
Перед застосуванням обов'язкове проведення спроб на індивідуальну чутливість до препарату.
Необхідно враховувати, що при проведенні місцевої анестезії при застосуванні однієї і тієї ж загальної дози, токсичність прокаїну тим вища, що концентрованіший розчин застосовується.
Препарат слід зберігати у вторинній упаковці.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля інфільтраційної анестезії застосовують 0,25% та 0,5% розчини; для анестезії за методом Вишневського (туга повзуча інфільтрація) – 0,125 % та 0,25 % розчини. Для зменшення всмоктування та подовження дії при місцевій анестезії додатково вводять 0,1 % розчин епінефрину по 1 краплі на 2-5-10 мл розчину прокаїну.
При паранефральній блокаді (за А. В. Вишневським) в навколониркову клітковину вводять 50-80 мл 0,5% розчину або 100-150 мл 0,25%, а при вагосимпатичній блокаді - 30-100 мл 0,25% розчину.
Для циркуляторної або паравертебральної блокад внутрішньошкірно вводять 0,25% або 0,5% розчин.
Вищі дози для інфільтраційної анестезії для дорослих: перша разова доза на початку операції - не більше 500 мл 0,25% розчину і 150 мл 0,5% розчину. Максимальна доза для застосування у дітей віком від 12 років - 15 мг/кг.
Порядок роботи з полімерною ампулою:
1. Взяти ампулу і струсити її, утримуючи за шийку;
2. Здавити ампулу рукою, при цьому не повинно відбуватися виділення препарату, і рухами, що обертають, повернути і відокремити клапан;
3. Через отвір, що утворився, негайно з'єднати шприц з ампулою;
4. Перевернути ампулу та повільно набрати в шприц її вміст;
5. Одягти голку на шприц.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Новокаин раствор для инъекций 05% 10мл амп 10 шт гротекс производится компанией ГРОТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Новокаин раствор для инъекций 05% 10мл амп 10 шт гротекс и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Новокаин раствор для инъекций 05% 10мл амп 10 шт гротекс в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Новокаин буфус раствор для инъекций 5мг/мл 10мл амп ... Новокаин буфус раствор для инъекций 5мг/мл 10мл амп 10 шт renewal, Новокаин буфус раствор для инъекций 5мг/мл 5мл амп 1... Новокаин буфус раствор для инъекций 5мг/мл 5мл амп 10 шт renewal, Новокаин раствор для инъекций 0.5% 10мл амп 10 шт Новокаин раствор для инъекций 0.5% 10мл амп 10 шт, Новокаин раствор для инъекций 0.5% 5мл амп 10 шт Новокаин раствор для инъекций 0.5% 5мл амп 10 шт, Новокаин раствор для инъекций 0.5% 5мл амп 10 шт гро... Новокаин раствор для инъекций 0.5% 5мл амп 10 шт гротекс, Новокаин раствор для инъекций 5мг/мл 10мл амп.пл. 10 шт Новокаин раствор для инъекций 5мг/мл 10мл амп.пл. 10 шт, Новокаин суппозитории 100мг 10 шт Новокаин суппозитории 100мг 10 шт.
Пока нет комментариев