Новобенон капс 30 мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Новобенон капс 30 мг 30 шт - це ноотропний засіб, який має метаболічну та трофічну дію. Він має антиоксидантні властивості, що оберігають мембрани нейронів та мітохондрій від пошкоджень. Крім того, його здатність стимулювати вироблення нейротрофічних факторів підвищує ефективність його дії. Новобенон капс діє на ацетилхолінергічну та серотонинергічну системи, виявляє антиастенічну, психостимулюючу та антидепресивну дію. Фармакокінетика препарату характеризується швидкою та повною абсорбцією, проникненням через гематоенцефалічний бар'єр та виведенням із сечею та фекальними масами.
Новобенон капс 30 мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: ідебенон – 30,0 мг.
Лактози
моногідрат, крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, повідон К-17, магнію стеарат. Компоненти оболонки капсули: желатин, титану діоксид [Е171], барвник хіноліновий жовтий [Е104], барвник сонячний захід сонця жовтий [Е110].
Опис:
Капсули желатинові тверді непрозорі жовтого кольору №1. Вміст капсул - гранулят, що містить гранули та порошок жовтого або жовто-жовтогарячого кольору з вкрапленнями від світло-жовтого до оранжевого кольору, допускаються білі вкраплення.
Форма випуску:
Капсули, 30мг. По 10 капсул у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ідебенону або до інших компонентів препарату, хронічна ниркова недостатність, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вік до 18 років.
З обережністю
Оскільки ідебенон здатний in vitro інгібувати агрегацію тромбоцитів, вважається, що він повинен з обережністю використовуватися при вказівці в анамнезі на геморагічний інсульт або у пацієнтів, які отримують антикоагулянти.
Дозування30 мг
Показання до застосуванняПри лікуванні когнітивних та поведінкових порушень, внаслідок патології головного мозку судинного та дегенеративного походження.
При лікуванні когнітивних та поведінкових порушень на тлі цереброваскулярної недостатності та вікових інволюційних змін головного мозку.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.
ПередозуванняСимптоми: посилення виразності дозозалежних побічних явищ.
Лікування: при необхідності призначають активоване вугілля та проводять симптоматичну терапію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Ноотропний засіб
Код АТХ N06BX13
Фармакодинаміка:
Ноотропний засіб, що має метаболічну та трофічну дію. Має мембраностабілізуючі властивості, уповільнює перекисне окислення ліпідів, оберігає мембрани нейронів і мітохондрій від пошкоджень. Є антиоксидантом. В експерименті встановлено, що під впливом ідебенону відбувається пригнічення процесів апоптозу. В основі такого ефекту лежать як антиоксидантні властивості препарату, так і його здатність стимулювати вироблення нейротрофічних факторів. В умовах експерименту в культурі нервової тканини ідебенон запобігав утворенню вільних радикалів, при цьому знижувалась концентрація продуктів оксидантного пошкодження білків. Ідебенон активує утворення АТФ, а також утилізацію глюкози у нервовій тканині, паралельно знижується ймовірність виникнення лактат-ацидозу. Крім ацетилхолінергічної системи, він діє серотонинергическую систему. З перших днів прийому виявляє антиастенічну, психостимулюючу та антидепресивну дію, алеотропна дія реалізується дещо пізніше, через 3-4 тижні прийому.
Фармакокінетика:
Всмоктування: абсорбція – швидка та повна. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 4 години. При прийомі внутрішньо після їди біодоступність ідебенону збільшується.
Розподіл: неклінічні дані показують, що ідебенон легко проникає у всі тканини з відносно високими концентраціями в кишечнику, печінці та нирках. У середньому 96% ідебенону пов'язують із білками плазми. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр і у значних кількостях локалізується у мітохондріях. Чи не кумулює.
Метаболізм: метаболізується печінкою. Біотрансформація відбувається шляхом окисного укорочення бічного ланцюга та відновленням хінолового кільця з подальшою кон'югацією з глюкуронідами та сульфатами. Основні метаболіти в плазмі (до 99%) – кон'югати ідебенону. Основний метаболізуючий фермент ідебенону не було визначено. Інгібітори та індуктори CYP2C19, CYP1A2 та CYP3A4 можуть впливати на метаболізм ідебенону. Клінічна значимість їх невідома.
Виведення: період напіввиведення становить близько 18 годин, виводиться із сечею (близько 60-80 %) та фекальними масами.
Вагітність та годування груддюБезпека застосування препарату у вагітних жінок не встановлена. Застосування препарату при вагітності можливе, якщо очікувана користь матері перевищує можливий ризик для плода.
Застосування препарату під час годування груддю протипоказане. У доклінічних дослідженнях показано, що ідебенон проникає у грудне молоко. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування годування груддю слід припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайбільш часті небажані реакції ідебенону (> 10 %), що виявлялися в різних клінічних дослідженнях, були: нудота, диспепсія, діарея (від легкої до помірної, як правило, не потребує припинення лікування), назофарингіт, кашель, біль у спині. Більшість клінічних досліджень проводилося в досить специфічних умовах, і були використані вищі дозування ідебенону. На цій підставі частота небажаних реакцій при клінічних дослідженнях може не відображати їх частоту при клінічному застосуванні. Інформацію про небажані реакції при клінічних дослідженнях слід розглядати з метою ідентифікації лікарсько-залежних реакцій та їхньої приблизної частоти. Побічні дії препарату систематизовані щодо кожної із систем органів, з використанням наступної класифікації частоти народження:
Інфекційні та паразитарні захворювання: дуже часто: назофарингіт; Частота невідома: бронхіт.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: частота невідома: лейкопенія, тромбоцитопенія. нейтропенія, агранулоцитоз, анемія.
Порушення імунної системи: частота невідома: алергічний риніт, гіперемія обличчя.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: частота невідома: підвищення плазмової концентрації загального холестерину та тригліцеридів.
Порушення психіки: частота невідома: марення, галюцинації, збудження, дромоманія, неспокій, ступор.
Порушення з боку нервової системи: частота невідома: судоми, гіперкінези, запаморочення, біль голови, безсоння, сонливість.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже часто: кашель.
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: діарея; частота невідома: диспепсія, нудота, блювання, анорексія, біль у животі.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома: підвищення активності аспартатамінотрансферази, гіпербілірубінемія, підвищення активності аланінамінотрансферази, лужної фосфатази, лактатдегідрогенази та гамма-глутамілтрансферази, що носить мінущий характер, носить мінущий характер.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома: висипання на шкірі, свербіж.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: часто: біль у спині; частота невідома: біль у кінцівках.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: частота невідома: підвищення плазмової концентрації сечовини, хроматурія.
Загальні розлади: частота невідома: нездужання.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиМетаболіти ідебенону можуть викликати хроматурію (зміна кольору сечі до червонувато-коричневого), яка не потребує зміни дози або відміни лікування. Проте, щоб уникнути маскуючих захворювань, при хроматурії необхідний загальний аналіз сечі.
Вплив лікарського препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування пацієнтам необхідно відмовитися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, такими як керування транспортними засобами, обслуговування рухомих механізмів або використання складної техніки.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їди (останній прийом не пізніше 17 год). По 30 мг (1 капсула) 2-3 рази на день. Курс лікування визначається лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Новобенон капс 30 мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить: ідебенон – 30,0 мг.
Лактози
моногідрат, крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, повідон К-17, магнію стеарат. Компоненти оболонки капсули: желатин, титану діоксид [Е171], барвник хіноліновий жовтий [Е104], барвник сонячний захід сонця жовтий [Е110].
Опис:
Капсули желатинові тверді непрозорі жовтого кольору №1. Вміст капсул - гранулят, що містить гранули та порошок жовтого або жовто-жовтогарячого кольору з вкрапленнями від світло-жовтого до оранжевого кольору, допускаються білі вкраплення.
Форма випуску:
Капсули, 30мг. По 10 капсул у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ідебенону або до інших компонентів препарату, хронічна ниркова недостатність, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вік до 18 років.
З обережністю
Оскільки ідебенон здатний in vitro інгібувати агрегацію тромбоцитів, вважається, що він повинен з обережністю використовуватися при вказівці в анамнезі на геморагічний інсульт або у пацієнтів, які отримують антикоагулянти.
Дозування30 мг
Показання до застосуванняПри лікуванні когнітивних та поведінкових порушень, внаслідок патології головного мозку судинного та дегенеративного походження.
При лікуванні когнітивних та поведінкових порушень на тлі цереброваскулярної недостатності та вікових інволюційних змін головного мозку.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.
ПередозуванняСимптоми: посилення виразності дозозалежних побічних явищ.
Лікування: при необхідності призначають активоване вугілля та проводять симптоматичну терапію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Ноотропний засіб
Код АТХ N06BX13
Фармакодинаміка:
Ноотропний засіб, що має метаболічну та трофічну дію. Має мембраностабілізуючі властивості, уповільнює перекисне окислення ліпідів, оберігає мембрани нейронів і мітохондрій від пошкоджень. Є антиоксидантом. В експерименті встановлено, що під впливом ідебенону відбувається пригнічення процесів апоптозу. В основі такого ефекту лежать як антиоксидантні властивості препарату, так і його здатність стимулювати вироблення нейротрофічних факторів. В умовах експерименту в культурі нервової тканини ідебенон запобігав утворенню вільних радикалів, при цьому знижувалась концентрація продуктів оксидантного пошкодження білків. Ідебенон активує утворення АТФ, а також утилізацію глюкози у нервовій тканині, паралельно знижується ймовірність виникнення лактат-ацидозу. Крім ацетилхолінергічної системи, він діє серотонинергическую систему. З перших днів прийому виявляє антиастенічну, психостимулюючу та антидепресивну дію, алеотропна дія реалізується дещо пізніше, через 3-4 тижні прийому.
Фармакокінетика:
Всмоктування: абсорбція – швидка та повна. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 4 години. При прийомі внутрішньо після їди біодоступність ідебенону збільшується.
Розподіл: неклінічні дані показують, що ідебенон легко проникає у всі тканини з відносно високими концентраціями в кишечнику, печінці та нирках. У середньому 96% ідебенону пов'язують із білками плазми. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр і у значних кількостях локалізується у мітохондріях. Чи не кумулює.
Метаболізм: метаболізується печінкою. Біотрансформація відбувається шляхом окисного укорочення бічного ланцюга та відновленням хінолового кільця з подальшою кон'югацією з глюкуронідами та сульфатами. Основні метаболіти в плазмі (до 99%) – кон'югати ідебенону. Основний метаболізуючий фермент ідебенону не було визначено. Інгібітори та індуктори CYP2C19, CYP1A2 та CYP3A4 можуть впливати на метаболізм ідебенону. Клінічна значимість їх невідома.
Виведення: період напіввиведення становить близько 18 годин, виводиться із сечею (близько 60-80 %) та фекальними масами.
Вагітність та годування груддюБезпека застосування препарату у вагітних жінок не встановлена. Застосування препарату при вагітності можливе, якщо очікувана користь матері перевищує можливий ризик для плода.
Застосування препарату під час годування груддю протипоказане. У доклінічних дослідженнях показано, що ідебенон проникає у грудне молоко. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування годування груддю слід припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайбільш часті небажані реакції ідебенону (> 10 %), що виявлялися в різних клінічних дослідженнях, були: нудота, диспепсія, діарея (від легкої до помірної, як правило, не потребує припинення лікування), назофарингіт, кашель, біль у спині. Більшість клінічних досліджень проводилося в досить специфічних умовах, і були використані вищі дозування ідебенону. На цій підставі частота небажаних реакцій при клінічних дослідженнях може не відображати їх частоту при клінічному застосуванні. Інформацію про небажані реакції при клінічних дослідженнях слід розглядати з метою ідентифікації лікарсько-залежних реакцій та їхньої приблизної частоти. Побічні дії препарату систематизовані щодо кожної із систем органів, з використанням наступної класифікації частоти народження:
Інфекційні та паразитарні захворювання: дуже часто: назофарингіт; Частота невідома: бронхіт.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: частота невідома: лейкопенія, тромбоцитопенія. нейтропенія, агранулоцитоз, анемія.
Порушення імунної системи: частота невідома: алергічний риніт, гіперемія обличчя.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: частота невідома: підвищення плазмової концентрації загального холестерину та тригліцеридів.
Порушення психіки: частота невідома: марення, галюцинації, збудження, дромоманія, неспокій, ступор.
Порушення з боку нервової системи: частота невідома: судоми, гіперкінези, запаморочення, біль голови, безсоння, сонливість.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже часто: кашель.
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: діарея; частота невідома: диспепсія, нудота, блювання, анорексія, біль у животі.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома: підвищення активності аспартатамінотрансферази, гіпербілірубінемія, підвищення активності аланінамінотрансферази, лужної фосфатази, лактатдегідрогенази та гамма-глутамілтрансферази, що носить мінущий характер, носить мінущий характер.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома: висипання на шкірі, свербіж.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: часто: біль у спині; частота невідома: біль у кінцівках.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: частота невідома: підвищення плазмової концентрації сечовини, хроматурія.
Загальні розлади: частота невідома: нездужання.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиМетаболіти ідебенону можуть викликати хроматурію (зміна кольору сечі до червонувато-коричневого), яка не потребує зміни дози або відміни лікування. Проте, щоб уникнути маскуючих захворювань, при хроматурії необхідний загальний аналіз сечі.
Вплив лікарського препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування пацієнтам необхідно відмовитися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, такими як керування транспортними засобами, обслуговування рухомих механізмів або використання складної техніки.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їди (останній прийом не пізніше 17 год). По 30 мг (1 капсула) 2-3 рази на день. Курс лікування визначається лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Новобенон капс 30 мг 30 шт производится компанией Импорт. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Новобенон капс 30 мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Новобенон капс 30 мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Нобен капс. 30мг 30 шт Нобен капс. 30мг 30 шт.
Пока нет комментариев