Новалгин таб 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Новалгін таблетки - це комбінований препарат, що містить парацетамол, пропіфеназон та кофеїн. Він має знеболювальну та жарознижувальну дію, а також стимулює психомоторні центри головного мозку. Парацетамол блокує центри болю та терморегуляції, пропіфеназон інгібує освіту простагландинів, а кофеїн підвищує фізичну та розумову працездатність. Парацетамол метаболізується в печінці, а пропіфеназон і кофеїн виводяться нирками. Використання цього препарату дозволяє скоротити кількість прийомів протягом доби.
Новалгин таб 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: кофеїн – 50,0 мг, парацетамол – 200,0 мг, пропіфеназон – 200,0 мг.
Додаткові речовини:
Гранулят для прямого пресування (кроскармеллозу натрію 1,1 мг, повідон 3,3 мг, крохмаль прежелатинізований 16,5 мг, кислота стеаринова 1,1 мг) 22 мг, магнію стеарат 7мг, крохмаль прежелатинізований 50 мг мг, целюлоза мікрокристалічна 163 мг, кроскармелоза натрію 5 мг, кремнію діоксид колоїдний 8 мг.
Опис:
Круглі плоскоциліндричні таблетки від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору, з ризиком з одного боку та фасками з двох сторін. Допускається наявність мармуру.
Форма випуску:
Пігулки 50 мг + 200 мг + 200 мг. По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1 контурну коміркову упаковку з кишенькою для носіння контурної коміркової упаковки або без нього разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну упаковку (пачку). Одну банку разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тяжка ниркова та/або печінкова недостатність, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, порушення кровотворення (лейкопенія, анемія, в т.ч. гемолітична), гостра гематопорфірія, повне або неповне поєднання бронхіальної і приносових пазух і непереносимості нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі), стани, що супроводжуються пригніченням дихання, внутрішньочерепна гіпертензія, гострий інфаркт міокарда, ішемічна хвороба серця, аритмії, артеріальна гіпертензія, виразкова хвороба, виразкова хвороба алкогольне сп'яніння, безсоння, вагітність, період лактації, дитячий вік до 12 років.
З ОБЕРЕЖНІСТЮ: доброякісні гіпербілірубінемії (в т.ч. синдром Жильбера, Дубіна-Джонсона, Ротора), літній вік, алкоголізм, епілепсія та схильність до судомних нападів, помірні порушення функції печінки або нирок, бронхіальна астма, виразкова хвороба і виразкова хвороба анамнезі.
Дозування50 мг+200 мг+200 мг
Показання до застосуванняБольовий синдром слабкої та середньої інтенсивності при хворобливих менструаціях (альгодисменорея), за відсутності органічних змін.
Больовий синдром слабкої та середньої інтенсивності різного генезу: головний біль, мігрень, зубний біль, артралгії, міалгії.
У комплексній терапії як жарознижувальний засіб при гарячкових станах на тлі інфекційно-запальних захворювань (ГРВІ, грип тощо).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЕфективність препарату може знизитись при одночасному застосуванні з холестираміном, холінолітиками, антидепресантами, лужними речовинами. При одночасному застосуванні з барбітуратами, протисудомними препаратами, алкоголем значно підвищується гепатотоксична дія. Метоклопрамід прискорює всмоктування парацетамолу. Під впливом парацетамолу період пів на жаль ведення хлорамфеніколу збільшується в 5 разів. Одночасне застосування парацетамолу у високих дозах збільшує ефект антикоагулянтів, що збільшує ризик кровотеч. Мієлотоксичні засоби посилюють прояви гематотоксичності парацетамолу. Застосування парацетамолу разом із зидовудином підвищує ризик розвитку нейтропенії.
Кофеїн прискорює всмоктування ерготаміну; знижує всмоктування препаратів кальцію; знижує ефект наркотичних та снодійних засобів, збільшує виведення препаратів літію; прискорює всмоктування та посилює дію серцевих глікозидів, підвищує їх токсичність. Одночасне застосування кофеїну з бета-адреноблокаторами може призводити до взаємного придушення терапевтичних ефектів, з бета-адреноміметиками до додаткової стимуляції центральної нервової системи та інших токсичних ефектів. Кофеїн може знижувати кліренс теофіліну і, можливо, інших ксантинів, збільшуючи можливість адитивних фармакодинамічних та інших токсичних ефектів. Інгібітори моноамінооксидази, фуразолідон, прокарбазин, селегілін та великі дози кофеїну можуть викликати розвиток небезпечних аритмій серця або виражене підвищення артеріального тиску. Нікотин підвищує швидкість виведення кофеїну. Мексилетин знижує виведення кофеїну на 50%. Кофеїн є антагоністом аденозину.
Пропіфеназон може посилювати дію пероральних гіполіпідемічних засобів, сульфаніламідних препаратів, антикоагулянтів, ульцерогенний ефект глюкокортикостероїдів, знижує ефективність калійзберігаючих діуретиків.
ПередозуванняСимптоми: (зумовлені парацетамолом) протягом перших 24 годин після передозування – нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, блідість шкірних покривів, зниження апетиту. Через 1-2 доби визначаються ознаки ураження печінки (болючість в області печінки, підвищення активності мікросомальних ферментів печінки). Можливий розвиток порушення вуглеводного обміну та метаболічного ацидозу. У дорослих пацієнтів ураження печінки розвивається після прийому 10 г парацетамолу. За наявності факторів, що впливають на токсичність парацетамолу для печінки, ураження печінки можливе після прийому 5 і більше грамів парацетамолу. У важких випадках передозування, внаслідок печінкової недостатності може розвинутися енцефалопатія та коматозний стан, гостра ниркова недостатність із тубулярним некрозом (у тому числі за відсутності тяжкого ураження печінки), аритмія, панкреатит. Протягом 1 години після передозування рекомендується промивання шлунка, призначення активованого вугілля, симптоматична терапія.
Введення ацетилцистеїну найбільш ефективно протягом перших 8 годин після передозування, з часом ефективність падає, при необхідності можливе внутрішньовенне введення донаторів ЗН-груп та попередників синтезу глутатіону - метіоніну протягом наступних 24 годин після передозування, лікування таких пацієнтів здійснюється в умовах спеціалізованого відділення хвороб печінки. Високі дози кофеїну викликають такі симптоми: головний біль, тремор, дратівливість, гастралгія, ажитація, руховий неспокій, сплутаність свідомості, тахікардія, аритмія, гіпертермія, зневоднення, підвищена тактильна і больова чутливість, прискорене сечовивід, іноді з кров'ю, дзвін у вухах, судоми (при гострому передозуванні – тоніко-клонічні).
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, проносних засобів, при геморагічному гастриті - введення антацидів, промивання шлунка крижаним 0,9% розчином натрію хлориду, підтримання вентиляції легень та оксигенації, при судомах внутрішньовенно діазепам, фенобарбітал- . Слід враховувати, що поява клінічно значущих симптомів передозування кофеїном при прийомі даного препарату завжди пов'язана з тяжким ураженням печінки, зумовленим передозуванням парацетамолом.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий засіб комбінований (нестероїдний протизапальний препарат + аналгезуючий ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб) Код АТХ: N02ВЕ71
Фармакодинаміка:
Новалгін® є комбінованим препаратом, дія якого визначається компонентами, що входять до його складу.
Парацетамол і пропіфеназон мають знеболювальну та жарознижувальну дію.
Парацетамол – ненаркотичний аналгетик. Блокує циклооксигеназу (ЦОГ) лише у центральній нервовій системі (ЦНС), впливаючи на центри болю та терморегуляції (у запалених тканинах клітинні лероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ), що пояснює відсутність протизапального ефекту. Відсутність впливу на синтез простагландинів (ПГ) у периферичних тканинах обумовлює відсутність у нього негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка натрію та води) та слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.
Пропіфеназон є похідним піразолону. Механізм дії здійснюється шляхом інгібування ЦОГ, що бере участь у освіті проста гланд і нов з арахідонової кислоти.
Кофеїн стимулює психомоторні центри головного мозку, посилює ефект анальгетиків, усуває сонливість та почуття втоми, підвищує фізичну та розумову працездатність.
Фармакокінетика:
Парацетамол
Абсорбція – висока, зв'язок з білками плазми – 15%, час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові (ТСтах) – 20-30 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ). Менше 1% від прийнятої матері-годувальниці дози проникає в грудне молоко. Терапевтична ефективна концентрація парацетамолу в плазмі досягається при його призначенні у дозі 10-15 мг/кг.
Метаболізується в печінці: 80% вступає в реакцію кон'югації з глюкуроновою та сірчаною кислотами з утворенням неактивних метаболітів; 17% піддається гідроксилювання з утворенням неактивних метаболітів, які кон'югують із глутатіоном. При нестачі глутатіону ці метаболіти можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів та викликати їхній некроз.
Період напіввиведення – 2-3 год. У літніх пацієнтів знижується кліренс парацетамолу та збільшується період напіввиведення. Виводиться нирками в незміненому вигляді 3%. Пропіфеназон
Максимальна концентрація пропіфеназону у плазмі досягається через 30 хв. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення становить 1-1,5 год. Поєднання з парацетамолом збільшує час його виведення на 40%, що відіграє значну роль, тому що. дозволяє скоротити кількість прийомів препарату протягом доби.
Виводиться нирками.
Кофеїн
Час досягнення максимальної концентрації – 1 год; період напіввиведення – 3,5 год; 65-80% кофеїну виводиться нирками головним чином у вигляді 1-метилксантину, 1-метилмочової кислоти і ацетильованих похідних урацилу, невелика кількість перетворюється на теофілін і теобромін.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЧастота побічних ефектів наведена відповідно до наступної градації: дуже часто: >10%; часто: >1% та <10%; нечасто: >0,1% та <1%; рідко: >0,01% та <0,1%; дуже рідко: <0,01%.
З боку центральної нервової системи: дуже рідко – запаморочення, порушення сну; частота невідома – безсоння, неспокій, головний біль.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – нудота, блювання, тяжкість та неприємні відчуття в ділянці шлунка;
З боку гепатобіліарної системи: дуже рідко – порушення функції печінки.
З боку дихальної системи: дуже рідко – бронхоспазм.
З боку кровотворної системи: дуже рідко – тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, метгемоглобінемія, гемолітична анемія, панцитопенія;
Алергічні реакції: дуже рідко: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлпа).
особливі вказівкиПри застосуванні препарату потрібний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки. Під час лікування слід відмовитися від вживання алкогольних напоїв (підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі). Надмірне вживання продуктів, що містять кофеїн (кава, чай) на фоні лікування може викликати симптоми передозування. Прийом препарату може утруднити встановлення діагнозу при гострому абдомінальному больовому синдромі. Дефіцит глутатіону внаслідок розладу харчової поведінки, дієтичного фіброзу, ВІЛ-інфекції, голодування, виснаження зумовлює можливість розвитку тяжкого ураження печінки при невеликих передозуваннях парацетамолу (5 г і більше). Не слід приймати з іншими парацетамоловмісними препаратами. Слід повідомити лікаря, при проведенні аналізів на визначення сечової кислоти та вмісту глюкози в крові, що ви приймаєте даний препарат. Може змінювати результати аналізів допінг-контролю у спортсменів. Застосування препарату як засіб полегшення головного болю, довше за рекомендований термін, може призвести до хронічного головного болю.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з технікою, яка потребує підвищеної концентрації уваги
.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПризначають дорослим внутрішньо по 1-2 таблетки, 1-3 рази на добу, дітям 12-18 років - У2-1 таблетку 1-3 рази на добу, бажано через 1-2 години після їжі, запиваючи великою кількістю рідини. Максимальна разова доза для дорослих – 2 таблетки. Добова доза не повинна перевищувати 6 таблеток. Препарат не слід приймати більше 5 днів як знеболюючий засіб і не більше 3 днів як жарознижувальний засіб без призначення та спостереження лікаря.
Не перевищуйте рекомендовану дозу. Якщо Ви прийняли дозу, що перевищує рекомендовану, зверніться за медичною допомогою, навіть якщо Ви почуваєтеся добре. Передозування парацетамолу може спричинити печінкову недостатність.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Новалгин таб 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: кофеїн – 50,0 мг, парацетамол – 200,0 мг, пропіфеназон – 200,0 мг.
Додаткові речовини:
Гранулят для прямого пресування (кроскармеллозу натрію 1,1 мг, повідон 3,3 мг, крохмаль прежелатинізований 16,5 мг, кислота стеаринова 1,1 мг) 22 мг, магнію стеарат 7мг, крохмаль прежелатинізований 50 мг мг, целюлоза мікрокристалічна 163 мг, кроскармелоза натрію 5 мг, кремнію діоксид колоїдний 8 мг.
Опис:
Круглі плоскоциліндричні таблетки від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору, з ризиком з одного боку та фасками з двох сторін. Допускається наявність мармуру.
Форма випуску:
Пігулки 50 мг + 200 мг + 200 мг. По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1 контурну коміркову упаковку з кишенькою для носіння контурної коміркової упаковки або без нього разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну упаковку (пачку). Одну банку разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тяжка ниркова та/або печінкова недостатність, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, порушення кровотворення (лейкопенія, анемія, в т.ч. гемолітична), гостра гематопорфірія, повне або неповне поєднання бронхіальної і приносових пазух і непереносимості нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі), стани, що супроводжуються пригніченням дихання, внутрішньочерепна гіпертензія, гострий інфаркт міокарда, ішемічна хвороба серця, аритмії, артеріальна гіпертензія, виразкова хвороба, виразкова хвороба алкогольне сп'яніння, безсоння, вагітність, період лактації, дитячий вік до 12 років.
З ОБЕРЕЖНІСТЮ: доброякісні гіпербілірубінемії (в т.ч. синдром Жильбера, Дубіна-Джонсона, Ротора), літній вік, алкоголізм, епілепсія та схильність до судомних нападів, помірні порушення функції печінки або нирок, бронхіальна астма, виразкова хвороба і виразкова хвороба анамнезі.
Дозування50 мг+200 мг+200 мг
Показання до застосуванняБольовий синдром слабкої та середньої інтенсивності при хворобливих менструаціях (альгодисменорея), за відсутності органічних змін.
Больовий синдром слабкої та середньої інтенсивності різного генезу: головний біль, мігрень, зубний біль, артралгії, міалгії.
У комплексній терапії як жарознижувальний засіб при гарячкових станах на тлі інфекційно-запальних захворювань (ГРВІ, грип тощо).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЕфективність препарату може знизитись при одночасному застосуванні з холестираміном, холінолітиками, антидепресантами, лужними речовинами. При одночасному застосуванні з барбітуратами, протисудомними препаратами, алкоголем значно підвищується гепатотоксична дія. Метоклопрамід прискорює всмоктування парацетамолу. Під впливом парацетамолу період пів на жаль ведення хлорамфеніколу збільшується в 5 разів. Одночасне застосування парацетамолу у високих дозах збільшує ефект антикоагулянтів, що збільшує ризик кровотеч. Мієлотоксичні засоби посилюють прояви гематотоксичності парацетамолу. Застосування парацетамолу разом із зидовудином підвищує ризик розвитку нейтропенії.
Кофеїн прискорює всмоктування ерготаміну; знижує всмоктування препаратів кальцію; знижує ефект наркотичних та снодійних засобів, збільшує виведення препаратів літію; прискорює всмоктування та посилює дію серцевих глікозидів, підвищує їх токсичність. Одночасне застосування кофеїну з бета-адреноблокаторами може призводити до взаємного придушення терапевтичних ефектів, з бета-адреноміметиками до додаткової стимуляції центральної нервової системи та інших токсичних ефектів. Кофеїн може знижувати кліренс теофіліну і, можливо, інших ксантинів, збільшуючи можливість адитивних фармакодинамічних та інших токсичних ефектів. Інгібітори моноамінооксидази, фуразолідон, прокарбазин, селегілін та великі дози кофеїну можуть викликати розвиток небезпечних аритмій серця або виражене підвищення артеріального тиску. Нікотин підвищує швидкість виведення кофеїну. Мексилетин знижує виведення кофеїну на 50%. Кофеїн є антагоністом аденозину.
Пропіфеназон може посилювати дію пероральних гіполіпідемічних засобів, сульфаніламідних препаратів, антикоагулянтів, ульцерогенний ефект глюкокортикостероїдів, знижує ефективність калійзберігаючих діуретиків.
ПередозуванняСимптоми: (зумовлені парацетамолом) протягом перших 24 годин після передозування – нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, блідість шкірних покривів, зниження апетиту. Через 1-2 доби визначаються ознаки ураження печінки (болючість в області печінки, підвищення активності мікросомальних ферментів печінки). Можливий розвиток порушення вуглеводного обміну та метаболічного ацидозу. У дорослих пацієнтів ураження печінки розвивається після прийому 10 г парацетамолу. За наявності факторів, що впливають на токсичність парацетамолу для печінки, ураження печінки можливе після прийому 5 і більше грамів парацетамолу. У важких випадках передозування, внаслідок печінкової недостатності може розвинутися енцефалопатія та коматозний стан, гостра ниркова недостатність із тубулярним некрозом (у тому числі за відсутності тяжкого ураження печінки), аритмія, панкреатит. Протягом 1 години після передозування рекомендується промивання шлунка, призначення активованого вугілля, симптоматична терапія.
Введення ацетилцистеїну найбільш ефективно протягом перших 8 годин після передозування, з часом ефективність падає, при необхідності можливе внутрішньовенне введення донаторів ЗН-груп та попередників синтезу глутатіону - метіоніну протягом наступних 24 годин після передозування, лікування таких пацієнтів здійснюється в умовах спеціалізованого відділення хвороб печінки. Високі дози кофеїну викликають такі симптоми: головний біль, тремор, дратівливість, гастралгія, ажитація, руховий неспокій, сплутаність свідомості, тахікардія, аритмія, гіпертермія, зневоднення, підвищена тактильна і больова чутливість, прискорене сечовивід, іноді з кров'ю, дзвін у вухах, судоми (при гострому передозуванні – тоніко-клонічні).
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, проносних засобів, при геморагічному гастриті - введення антацидів, промивання шлунка крижаним 0,9% розчином натрію хлориду, підтримання вентиляції легень та оксигенації, при судомах внутрішньовенно діазепам, фенобарбітал- . Слід враховувати, що поява клінічно значущих симптомів передозування кофеїном при прийомі даного препарату завжди пов'язана з тяжким ураженням печінки, зумовленим передозуванням парацетамолом.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий засіб комбінований (нестероїдний протизапальний препарат + аналгезуючий ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб) Код АТХ: N02ВЕ71
Фармакодинаміка:
Новалгін® є комбінованим препаратом, дія якого визначається компонентами, що входять до його складу.
Парацетамол і пропіфеназон мають знеболювальну та жарознижувальну дію.
Парацетамол – ненаркотичний аналгетик. Блокує циклооксигеназу (ЦОГ) лише у центральній нервовій системі (ЦНС), впливаючи на центри болю та терморегуляції (у запалених тканинах клітинні лероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ), що пояснює відсутність протизапального ефекту. Відсутність впливу на синтез простагландинів (ПГ) у периферичних тканинах обумовлює відсутність у нього негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка натрію та води) та слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.
Пропіфеназон є похідним піразолону. Механізм дії здійснюється шляхом інгібування ЦОГ, що бере участь у освіті проста гланд і нов з арахідонової кислоти.
Кофеїн стимулює психомоторні центри головного мозку, посилює ефект анальгетиків, усуває сонливість та почуття втоми, підвищує фізичну та розумову працездатність.
Фармакокінетика:
Парацетамол
Абсорбція – висока, зв'язок з білками плазми – 15%, час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові (ТСтах) – 20-30 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ). Менше 1% від прийнятої матері-годувальниці дози проникає в грудне молоко. Терапевтична ефективна концентрація парацетамолу в плазмі досягається при його призначенні у дозі 10-15 мг/кг.
Метаболізується в печінці: 80% вступає в реакцію кон'югації з глюкуроновою та сірчаною кислотами з утворенням неактивних метаболітів; 17% піддається гідроксилювання з утворенням неактивних метаболітів, які кон'югують із глутатіоном. При нестачі глутатіону ці метаболіти можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів та викликати їхній некроз.
Період напіввиведення – 2-3 год. У літніх пацієнтів знижується кліренс парацетамолу та збільшується період напіввиведення. Виводиться нирками в незміненому вигляді 3%. Пропіфеназон
Максимальна концентрація пропіфеназону у плазмі досягається через 30 хв. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення становить 1-1,5 год. Поєднання з парацетамолом збільшує час його виведення на 40%, що відіграє значну роль, тому що. дозволяє скоротити кількість прийомів препарату протягом доби.
Виводиться нирками.
Кофеїн
Час досягнення максимальної концентрації – 1 год; період напіввиведення – 3,5 год; 65-80% кофеїну виводиться нирками головним чином у вигляді 1-метилксантину, 1-метилмочової кислоти і ацетильованих похідних урацилу, невелика кількість перетворюється на теофілін і теобромін.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЧастота побічних ефектів наведена відповідно до наступної градації: дуже часто: >10%; часто: >1% та <10%; нечасто: >0,1% та <1%; рідко: >0,01% та <0,1%; дуже рідко: <0,01%.
З боку центральної нервової системи: дуже рідко – запаморочення, порушення сну; частота невідома – безсоння, неспокій, головний біль.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – нудота, блювання, тяжкість та неприємні відчуття в ділянці шлунка;
З боку гепатобіліарної системи: дуже рідко – порушення функції печінки.
З боку дихальної системи: дуже рідко – бронхоспазм.
З боку кровотворної системи: дуже рідко – тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, метгемоглобінемія, гемолітична анемія, панцитопенія;
Алергічні реакції: дуже рідко: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлпа).
особливі вказівкиПри застосуванні препарату потрібний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки. Під час лікування слід відмовитися від вживання алкогольних напоїв (підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі). Надмірне вживання продуктів, що містять кофеїн (кава, чай) на фоні лікування може викликати симптоми передозування. Прийом препарату може утруднити встановлення діагнозу при гострому абдомінальному больовому синдромі. Дефіцит глутатіону внаслідок розладу харчової поведінки, дієтичного фіброзу, ВІЛ-інфекції, голодування, виснаження зумовлює можливість розвитку тяжкого ураження печінки при невеликих передозуваннях парацетамолу (5 г і більше). Не слід приймати з іншими парацетамоловмісними препаратами. Слід повідомити лікаря, при проведенні аналізів на визначення сечової кислоти та вмісту глюкози в крові, що ви приймаєте даний препарат. Може змінювати результати аналізів допінг-контролю у спортсменів. Застосування препарату як засіб полегшення головного болю, довше за рекомендований термін, може призвести до хронічного головного болю.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з технікою, яка потребує підвищеної концентрації уваги
.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПризначають дорослим внутрішньо по 1-2 таблетки, 1-3 рази на добу, дітям 12-18 років - У2-1 таблетку 1-3 рази на добу, бажано через 1-2 години після їжі, запиваючи великою кількістю рідини. Максимальна разова доза для дорослих – 2 таблетки. Добова доза не повинна перевищувати 6 таблеток. Препарат не слід приймати більше 5 днів як знеболюючий засіб і не більше 3 днів як жарознижувальний засіб без призначення та спостереження лікаря.
Не перевищуйте рекомендовану дозу. Якщо Ви прийняли дозу, що перевищує рекомендовану, зверніться за медичною допомогою, навіть якщо Ви почуваєтеся добре. Передозування парацетамолу може спричинити печінкову недостатність.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Новалгин таб 10 шт производится компанией АТРАПАК. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Новалгин таб 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Новалгин таб 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Мотрин таб 250мг 20 шт Мотрин таб 250мг 20 шт, Нурофаст таб 200 мг 20 шт Нурофаст таб 200 мг 20 шт, Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт. Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт., Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средст... Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средство , таблетки растворимые , 24 шт., Анальгин таб 500мг 20 шт Анальгин таб 500мг 20 шт, Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт, Кофицил-плюс таб 10 шт Кофицил-плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 10 шт Кофицил-Плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 20 шт Кофицил-Плюс таб 20 шт, Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт, Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт, Некст обезболивающее таб. 10шт Некст обезболивающее таб. 10шт, Некст обезболивающее таб. 6шт Некст обезболивающее таб. 6шт, Новиган таб 10 шт Новиган таб 10 шт, Папазол таб 10 шт Папазол таб 10 шт, Папазол таб 20 шт Папазол таб 20 шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Сафистон таб 10 шт Сафистон таб 10 шт, Цитрамон п таб 20 шт Цитрамон п таб 20 шт, Цитрамон п форте таб 10 шт озон Цитрамон п форте таб 10 шт озон.
Пока нет комментариев