Ноотропил таб п/об пленочной 800мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Ноотропил таблетки є ноотропним засобом, який покращує когнітивні функції та здатність до концентрації. Він діє на центральну нервову систему, модифікує нейротрансмісію та покращує метаболічні умови, сприяючи нейрональній пластичності. Препарат показаний для лікування різних церебральних ушкоджень та кортикальної міоклонії, а також зменшує тривалість спровокованого вестибулярного нейроніту. Ноотропил таблетки швидко та практично повністю абсорбуються зі шлунково-кишкового тракту та мають високу біодоступність. Виводиться з організму нирками.
Ноотропил таб п/об пленочной 800мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: пірацетам - 800 мг або 1200 мг;
Допоміжні речовини:
Кремнію діоксид (14,7 мг або 22,05 мг), магнію стеарат (2,0 мг або 3,0 мг), макрогол 6000 (19,70 мг або 29,55 мг), натрію кроскармеллозу (16, 70 мг або 25,05 мг); опадрай Y-1-7000 (25,6 мг або 38,4 мг)[титану діоксид (Е171) (8,00 мг або 12,00 мг), макрогол 400 (1,60 мг або 2,40 мг) 2910 5сР (Е464) (16,00 мг або 24,00 мг)], опадрай OY-S-29019 (1,0 мг або 1,50 мг) [гіпромелоза 2910 50сР (0,95 мг або 1,425 мг), макрогол 6000 (0,05 мг або 0,75 мг)], макрогол 6000 (0,30 мг або 0,45 мг).
Опис:
Довгасті таблетки білого або майже білого кольору, покриті оболонкою, з роздільною поперечною ризиком з обох боків; на одній стороні таблетки праворуч і ліворуч від ризику гравіювання «N».
Форма випуску:
Пігулки покриті оболонкою 800 мг. 15 таблеток у блістері із ПВХ/алюмінієва фольга. По 2 блістери з інструкцією із застосування в картонній пачці.
Пігулки вкриті оболонкою 1200 мг. 10 таблеток у блістері із ПВХ/алюмінієва фольга. По 2 блістери з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість до пірацетаму або похідних піролідону, а також до інших компонентів препарату.
Хорея Гентінгтона.
Гостро порушення мозкового кровообігу (геморагічний інсульт). Термінальна стадія хронічної ниркової недостатності.
Дозування800 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інтелектуально-мнестичних порушень за відсутності встановленого діагнозу деменції.
Зменшення проявів кортикальної міоклонії у чутливих до пірацетаму "пацієнтів як монотерапії, так і у складі комплексної терапії (з метою визначення чутливості до пірацетаму в конкретному випадку може бути проведений пробний курс лікування).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиГормони щитовидної залози
При одночасному застосуванні з гормонами щитовидної залози відмічені повідомлення про сплутаність свідомості, дратівливість та порушення сну.
Аценокумарол
Згідно з опублікованим дослідженням пацієнтів з рецидивуючим венозним тромбозом пірацетам у дозі 9,6 г/добу не змінює дози аценокумаролу необхідної для досягнення МНО (міжнародне нормалізоване відношення) 2,5-3,5, але порівняно з ефектами одного лише аценокумаролу, у дозі 9,6 г/добу значно знижує агрегацію тромбоцитів, вивільнення бета-тромбоглобуліну, концентрацію фібриногену та фактора Віллебранду (VIII: С; VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo), а також в'язкість крові та плазми.
Фармакокінетичні взаємодії
Можливість зміни фармакокінетики пірацетаму під впливом інших лікарських засобів низька, т.к. 90% препарату виводиться у незміненому вигляді із сечею.
У концентраціях 142, 426 та 1422 мкг/мл пірацетам не інгібує ізоферменти цитохрому Р450 (CYP 1А2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6,2E1 та 4А9/11).
Для концентрації 1422 мкг/мл спостерігалося мінімальне інгібування CYP 2А6 (21%) та ЗА4/5 (11%). Однак нормальних значень константи інгібування (Ki), ймовірно, можна досягти за більш високої концентрації. Таким чином, метаболічний вплив пірацетаму з іншими препаратами є малоймовірним.
Протисудомні засоби
Прийом пірацетаму в дозі 20 г на добу протягом 4 тижнів у пацієнтів з Епілепсією, які отримували стабільні дози протиепілептичних препаратів, не змінював максимальну та мінімальну концентрацію протиепілептичних препаратів (карбамазепін, фенітоїн, фенобарбітал та вальпроєва кислота).
Алкоголь
Спільний прийом із алкоголем не впливав на концентрацію пірацетаму в сироватці; концентрація етанолу у сироватці крові не змінювалася при прийомі 1,6 г пірацетаму.
ПередозуванняСимптоми
Зареєстрований одиничний випадок розвитку диспептичних явищ у вигляді діареї з кров'ю та болями в ділянці живота при прийомі препарату внутрішньо у добовій дозі 75 г. Очевидно, це було пов'язано з вживанням великої сумарної дози сорбітолу, який раніше входив до складу розчину для прийому внутрішньо. .
У разі значного передозування
слід промити шлунок або викликати блювання.
Рекомендується проведення симптоматичної терапії, яка може містити гемодіаліз. Специфічного антидоту немає. Ефективність гемодіалізу для пірацетаму становить 50-60%.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Ноотропний засіб.
Фармакодинаміка:
Пірацетам - ноотропний препарат, який діє на центральну нервову систему різними шляхами: модифікує нейротрансмісію в головному мозку, покращує метаболічні умови, що сприяють нейрональній пластичності, покращує мікроциркуляцію, впливаючи на реологічні характеристики крові і не викликаючи вазодилатацію.
Тривале або нетривале застосування пірацетаму у пацієнтів з церебральною дисфункцією підвищує концентрацію уваги та покращує когнітивні функції, що проявляється значними змінами на електроенцефалограмі (підвищення альфа та бета активності, зниження гамма активності). Препарат сприяє відновленню когнітивних здібностей після різних церебральних ушкоджень внаслідок гіпоксії, інтоксикації чи електросудомної терапії.
Пірацетам показаний для лікування кортикальної міоклонії як монотерапії, так і в складі комплексної терапії.
Зменшує тривалість спровокованого вестибулярного нейроніту. Пірацетам інгібує підвищену агрегацію активованих тромбоцитів та, у разі патологічної ригідності еритроцитів, покращує їх деформованість та здатність до фільтрації.
Фармакокінетика:
Абсорбція
Після прийому внутрішньо пірацетам швидко і практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить приблизно 100%.
Після одноразового прийому препарату в дозі 2 г максимальна концентрація (Смах) досягається через 30 хв і становить 40-60 мкг/мл, через 2-8 годин виявляється у спинномозковій рідині.
Розподіл
Об'єм розподілу (Vd) становить близько 0,6 л/кг. Чи не зв'язується з білками плазми крові. Пірацетам проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, а також гемодіалізні мембрани. У дослідженні на тваринах виявлено, що пірацетам вибірково накопичується в тканинах кори головного мозку, переважно в лобових, тім'яних та потиличних частках, у мозочку та базальних ядрах.
Метаболізм
Не метаболізується.
Період
напіввиведення з плазми крові (Т1/2) становить 4-5 год і 8,5 год - зі спинномозкової рідини. Т1/2 подовжується при нирковій недостатності.
Виводиться у незміненому вигляді нирками. Екскреція нирками майже повна (>95%) протягом 30 год.
Загальний кліренс пірацетаму у здорових добровольців становить 86 мл/хв.
Вагітність та годування груддю
Достатні дані щодо застосування пірацетаму під час вагітності відсутні . Дослідження на тваринах не показали прямого чи опосередкованого впливу на вагітність, розвиток ембріона/плоду, пологи чи постнатальний розвиток.
Пірацетам проникає крізь плацентарний бар'єр. Плазмова концентрація пірацетаму у новонароджених досягає 70-90% від такої матері. Пірацетам слід призначати під час вагітності лише у виняткових випадках, якщо користь матері перевищує потенційний ризик для плода, а клінічний стан вагітної вимагає лікування пірацетамом.
Період грудного вигодовування
Пірацетам проникає у грудне молоко. Пірацетам не слід застосовувати в період годування груддю або припинити грудне вигодовування при лікуванні пірацетамом. При ухваленні рішення про необхідність скасування грудного вигодовування або відмови від лікування пірацетамом слід співвіднести користь грудного вигодовування для дитини та користь терапії для жінки.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаНебажані реакції, зареєстровані під час клінічних досліджень, а також виявлені в період постмаркетингового застосування пірацетаму перераховані нижче за системами та органами та частотою виникнення: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10 000, <1/1 000) та дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (не може бути оцінена з доступних джерел). З боку крові та лімфатичної системи Частота невідома: кровоточивість З боку імунної
системи
Частота невідома: анафілактоїдні реакції, гіперчутливість
З боку психіки
Часто: нервозність
Нечасто: депресія
Частота невідома: збудження, тривога, галюцинації, сплутаність свідомості
З боку нервової системи Часто
: гіперактивність
Нечасто: сонливість
Частота невідома: атаксія, порушення рівноваги, загострення перебігу епілепсії, головний біль, безсоння, тремор Частота невідома: нудота, рвота діарея, біль у животі (у тому числі гастралгія) З боку органів слуху Частота невідома: вертиго З боку шкірних покривів Частота невідома: дерматит, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк З боку репродуктивної системи
Частота невідома: посилення сексуального потягу
Загальні розлади
Часто: астенія
Дослідження
Часто: збільшення маси тіла.
особливі вказівкиВплив на агрегацію тромбоцитів
Внаслідок антиагрегантного ефекту (див. розділ фармакодинаміка), пірацетам повинен призначатися з обережністю пацієнтам з тяжкими геморагічними порушеннями, ризиком кровотеч (наприклад, при виразці шлунка), порушеннями гемостазу, геморагічними церебровами , включаючи стоматологічні втручання, у пацієнтів, які приймають антикоагулянти та антиагреганти, у тому числі низькі дози ацетилсаліцилової кислоти.
Скасування терапії
При лікуванні кортикальної міоклонії слід уникати різкого переривання лікування, оскільки це може спричинити поновлення нападів.
Натрій
При лікуванні пацієнтів, які перебувають на дієті гіпонатрію, рекомендується враховувати, що таблетки пірацетаму в дозі 24 г містить 46 мг натрію.
Ниркова недостатність
Оскільки пірацетам виводиться нирками, слід бути обережним при призначенні препарату пацієнтам з нирковою недостатністю.
Літні пацієнти
При тривалому лікуванні пацієнтів похилого віку необхідний регулярний контроль кліренсу креатиніну, т.к. може знадобитися корекція дози.
Пірацетам проникає через мембрани, що фільтрують, апаратів для гемодіалізу.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У період лікування слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому місці при температурі не вище 25 °С.
Лікарський засіб зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину.
Під час їди або натщесерце, запиваючи рідиною.
При неможливості перорального прийому препарат вводять внутрішньовенно у тій же дозі.
При інтелектуально-мнестичних порушеннях: 2,4 - 4,8 г/добу на 2-3 прийоми.
Лікування кортикальної міоклонії
Лікування починають з дози 7,2 г/добу, кожні 3-4 дні дозу збільшують на 4,8 г/добу до максимальної дози 24 г/добу на 2-3 прийоми.
Застосування інших препаратів для лікування міоклонії слід продовжити у тому ж дозуванні. Залежно від отриманого ефекту слід зменшувати дозу цих препаратів.
Лікування пірацетамом слід продовжувати доти, доки зберігаються симптоми захворювання.
У пацієнтів з гострими епізодами міоклонії може відбутися спонтанне покращення, тому кожні 6 місяців слід робити спроби зменшення дози або відміни препарату. Для цього поступово зменшують дозу на 1,2 г/добу кожні два дні (у разі синдрому Ланса-Адамса кожні 3-4 дні для запобігання можливому раптовому рецидиву або синдрому відміни). Дозування пацієнтам із порушенням функції нирок:
Пірацетам виводиться майже виключно нирками, при лікуванні пацієнтів з нирковою недостатністю або які потребують контролю функції нирок слід бути обережним. Період напіввиведення збільшується прямо пропорційно до погіршення функції нирок та кліренсу креатиніну; це також справедливо щодо літніх людей, у яких екскреція креатиніну залежить від віку.
Дозу слід коригувати в залежності від величини кліренсу креатиніну (КК):
КК >80 мл/хв; звичайна доза в 2-4 прийоми;
КК 50-79 мл/хв-2/3 звичайної дози в 2-3 прийоми;
КК 30-49 мл/хв-1/3 звичайної дози 2 прийоми;
КК <30 мл/хв-1/6 звичайної дози одноразово; термінальна стадія-протипоказано.
Літнім пацієнтам коригують дозу за наявності ниркової недостатності, при тривалій терапії необхідний контроль функціонального стану нирок. Дозування пацієнтам з порушенням функції печінки:
Пацієнти з порушенням функції печінки корекції дози не потребують. Пацієнтам з порушенням функції нирок та печінки дозування здійснюється за схемою (див. розділ «Дозування пацієнтам з порушенням функції нирок»).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Ноотропил таб п/об пленочной 800мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: пірацетам - 800 мг або 1200 мг;
Допоміжні речовини:
Кремнію діоксид (14,7 мг або 22,05 мг), магнію стеарат (2,0 мг або 3,0 мг), макрогол 6000 (19,70 мг або 29,55 мг), натрію кроскармеллозу (16, 70 мг або 25,05 мг); опадрай Y-1-7000 (25,6 мг або 38,4 мг)[титану діоксид (Е171) (8,00 мг або 12,00 мг), макрогол 400 (1,60 мг або 2,40 мг) 2910 5сР (Е464) (16,00 мг або 24,00 мг)], опадрай OY-S-29019 (1,0 мг або 1,50 мг) [гіпромелоза 2910 50сР (0,95 мг або 1,425 мг), макрогол 6000 (0,05 мг або 0,75 мг)], макрогол 6000 (0,30 мг або 0,45 мг).
Опис:
Довгасті таблетки білого або майже білого кольору, покриті оболонкою, з роздільною поперечною ризиком з обох боків; на одній стороні таблетки праворуч і ліворуч від ризику гравіювання «N».
Форма випуску:
Пігулки покриті оболонкою 800 мг. 15 таблеток у блістері із ПВХ/алюмінієва фольга. По 2 блістери з інструкцією із застосування в картонній пачці.
Пігулки вкриті оболонкою 1200 мг. 10 таблеток у блістері із ПВХ/алюмінієва фольга. По 2 блістери з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість до пірацетаму або похідних піролідону, а також до інших компонентів препарату.
Хорея Гентінгтона.
Гостро порушення мозкового кровообігу (геморагічний інсульт). Термінальна стадія хронічної ниркової недостатності.
Дозування800 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інтелектуально-мнестичних порушень за відсутності встановленого діагнозу деменції.
Зменшення проявів кортикальної міоклонії у чутливих до пірацетаму "пацієнтів як монотерапії, так і у складі комплексної терапії (з метою визначення чутливості до пірацетаму в конкретному випадку може бути проведений пробний курс лікування).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиГормони щитовидної залози
При одночасному застосуванні з гормонами щитовидної залози відмічені повідомлення про сплутаність свідомості, дратівливість та порушення сну.
Аценокумарол
Згідно з опублікованим дослідженням пацієнтів з рецидивуючим венозним тромбозом пірацетам у дозі 9,6 г/добу не змінює дози аценокумаролу необхідної для досягнення МНО (міжнародне нормалізоване відношення) 2,5-3,5, але порівняно з ефектами одного лише аценокумаролу, у дозі 9,6 г/добу значно знижує агрегацію тромбоцитів, вивільнення бета-тромбоглобуліну, концентрацію фібриногену та фактора Віллебранду (VIII: С; VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo), а також в'язкість крові та плазми.
Фармакокінетичні взаємодії
Можливість зміни фармакокінетики пірацетаму під впливом інших лікарських засобів низька, т.к. 90% препарату виводиться у незміненому вигляді із сечею.
У концентраціях 142, 426 та 1422 мкг/мл пірацетам не інгібує ізоферменти цитохрому Р450 (CYP 1А2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6,2E1 та 4А9/11).
Для концентрації 1422 мкг/мл спостерігалося мінімальне інгібування CYP 2А6 (21%) та ЗА4/5 (11%). Однак нормальних значень константи інгібування (Ki), ймовірно, можна досягти за більш високої концентрації. Таким чином, метаболічний вплив пірацетаму з іншими препаратами є малоймовірним.
Протисудомні засоби
Прийом пірацетаму в дозі 20 г на добу протягом 4 тижнів у пацієнтів з Епілепсією, які отримували стабільні дози протиепілептичних препаратів, не змінював максимальну та мінімальну концентрацію протиепілептичних препаратів (карбамазепін, фенітоїн, фенобарбітал та вальпроєва кислота).
Алкоголь
Спільний прийом із алкоголем не впливав на концентрацію пірацетаму в сироватці; концентрація етанолу у сироватці крові не змінювалася при прийомі 1,6 г пірацетаму.
ПередозуванняСимптоми
Зареєстрований одиничний випадок розвитку диспептичних явищ у вигляді діареї з кров'ю та болями в ділянці живота при прийомі препарату внутрішньо у добовій дозі 75 г. Очевидно, це було пов'язано з вживанням великої сумарної дози сорбітолу, який раніше входив до складу розчину для прийому внутрішньо. .
У разі значного передозування
слід промити шлунок або викликати блювання.
Рекомендується проведення симптоматичної терапії, яка може містити гемодіаліз. Специфічного антидоту немає. Ефективність гемодіалізу для пірацетаму становить 50-60%.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Ноотропний засіб.
Фармакодинаміка:
Пірацетам - ноотропний препарат, який діє на центральну нервову систему різними шляхами: модифікує нейротрансмісію в головному мозку, покращує метаболічні умови, що сприяють нейрональній пластичності, покращує мікроциркуляцію, впливаючи на реологічні характеристики крові і не викликаючи вазодилатацію.
Тривале або нетривале застосування пірацетаму у пацієнтів з церебральною дисфункцією підвищує концентрацію уваги та покращує когнітивні функції, що проявляється значними змінами на електроенцефалограмі (підвищення альфа та бета активності, зниження гамма активності). Препарат сприяє відновленню когнітивних здібностей після різних церебральних ушкоджень внаслідок гіпоксії, інтоксикації чи електросудомної терапії.
Пірацетам показаний для лікування кортикальної міоклонії як монотерапії, так і в складі комплексної терапії.
Зменшує тривалість спровокованого вестибулярного нейроніту. Пірацетам інгібує підвищену агрегацію активованих тромбоцитів та, у разі патологічної ригідності еритроцитів, покращує їх деформованість та здатність до фільтрації.
Фармакокінетика:
Абсорбція
Після прийому внутрішньо пірацетам швидко і практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить приблизно 100%.
Після одноразового прийому препарату в дозі 2 г максимальна концентрація (Смах) досягається через 30 хв і становить 40-60 мкг/мл, через 2-8 годин виявляється у спинномозковій рідині.
Розподіл
Об'єм розподілу (Vd) становить близько 0,6 л/кг. Чи не зв'язується з білками плазми крові. Пірацетам проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, а також гемодіалізні мембрани. У дослідженні на тваринах виявлено, що пірацетам вибірково накопичується в тканинах кори головного мозку, переважно в лобових, тім'яних та потиличних частках, у мозочку та базальних ядрах.
Метаболізм
Не метаболізується.
Період
напіввиведення з плазми крові (Т1/2) становить 4-5 год і 8,5 год - зі спинномозкової рідини. Т1/2 подовжується при нирковій недостатності.
Виводиться у незміненому вигляді нирками. Екскреція нирками майже повна (>95%) протягом 30 год.
Загальний кліренс пірацетаму у здорових добровольців становить 86 мл/хв.
Вагітність та годування груддю
Достатні дані щодо застосування пірацетаму під час вагітності відсутні . Дослідження на тваринах не показали прямого чи опосередкованого впливу на вагітність, розвиток ембріона/плоду, пологи чи постнатальний розвиток.
Пірацетам проникає крізь плацентарний бар'єр. Плазмова концентрація пірацетаму у новонароджених досягає 70-90% від такої матері. Пірацетам слід призначати під час вагітності лише у виняткових випадках, якщо користь матері перевищує потенційний ризик для плода, а клінічний стан вагітної вимагає лікування пірацетамом.
Період грудного вигодовування
Пірацетам проникає у грудне молоко. Пірацетам не слід застосовувати в період годування груддю або припинити грудне вигодовування при лікуванні пірацетамом. При ухваленні рішення про необхідність скасування грудного вигодовування або відмови від лікування пірацетамом слід співвіднести користь грудного вигодовування для дитини та користь терапії для жінки.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаНебажані реакції, зареєстровані під час клінічних досліджень, а також виявлені в період постмаркетингового застосування пірацетаму перераховані нижче за системами та органами та частотою виникнення: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10 000, <1/1 000) та дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (не може бути оцінена з доступних джерел). З боку крові та лімфатичної системи Частота невідома: кровоточивість З боку імунної
системи
Частота невідома: анафілактоїдні реакції, гіперчутливість
З боку психіки
Часто: нервозність
Нечасто: депресія
Частота невідома: збудження, тривога, галюцинації, сплутаність свідомості
З боку нервової системи Часто
: гіперактивність
Нечасто: сонливість
Частота невідома: атаксія, порушення рівноваги, загострення перебігу епілепсії, головний біль, безсоння, тремор Частота невідома: нудота, рвота діарея, біль у животі (у тому числі гастралгія) З боку органів слуху Частота невідома: вертиго З боку шкірних покривів Частота невідома: дерматит, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк З боку репродуктивної системи
Частота невідома: посилення сексуального потягу
Загальні розлади
Часто: астенія
Дослідження
Часто: збільшення маси тіла.
особливі вказівкиВплив на агрегацію тромбоцитів
Внаслідок антиагрегантного ефекту (див. розділ фармакодинаміка), пірацетам повинен призначатися з обережністю пацієнтам з тяжкими геморагічними порушеннями, ризиком кровотеч (наприклад, при виразці шлунка), порушеннями гемостазу, геморагічними церебровами , включаючи стоматологічні втручання, у пацієнтів, які приймають антикоагулянти та антиагреганти, у тому числі низькі дози ацетилсаліцилової кислоти.
Скасування терапії
При лікуванні кортикальної міоклонії слід уникати різкого переривання лікування, оскільки це може спричинити поновлення нападів.
Натрій
При лікуванні пацієнтів, які перебувають на дієті гіпонатрію, рекомендується враховувати, що таблетки пірацетаму в дозі 24 г містить 46 мг натрію.
Ниркова недостатність
Оскільки пірацетам виводиться нирками, слід бути обережним при призначенні препарату пацієнтам з нирковою недостатністю.
Літні пацієнти
При тривалому лікуванні пацієнтів похилого віку необхідний регулярний контроль кліренсу креатиніну, т.к. може знадобитися корекція дози.
Пірацетам проникає через мембрани, що фільтрують, апаратів для гемодіалізу.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У період лікування слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому місці при температурі не вище 25 °С.
Лікарський засіб зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину.
Під час їди або натщесерце, запиваючи рідиною.
При неможливості перорального прийому препарат вводять внутрішньовенно у тій же дозі.
При інтелектуально-мнестичних порушеннях: 2,4 - 4,8 г/добу на 2-3 прийоми.
Лікування кортикальної міоклонії
Лікування починають з дози 7,2 г/добу, кожні 3-4 дні дозу збільшують на 4,8 г/добу до максимальної дози 24 г/добу на 2-3 прийоми.
Застосування інших препаратів для лікування міоклонії слід продовжити у тому ж дозуванні. Залежно від отриманого ефекту слід зменшувати дозу цих препаратів.
Лікування пірацетамом слід продовжувати доти, доки зберігаються симптоми захворювання.
У пацієнтів з гострими епізодами міоклонії може відбутися спонтанне покращення, тому кожні 6 місяців слід робити спроби зменшення дози або відміни препарату. Для цього поступово зменшують дозу на 1,2 г/добу кожні два дні (у разі синдрому Ланса-Адамса кожні 3-4 дні для запобігання можливому раптовому рецидиву або синдрому відміни). Дозування пацієнтам із порушенням функції нирок:
Пірацетам виводиться майже виключно нирками, при лікуванні пацієнтів з нирковою недостатністю або які потребують контролю функції нирок слід бути обережним. Період напіввиведення збільшується прямо пропорційно до погіршення функції нирок та кліренсу креатиніну; це також справедливо щодо літніх людей, у яких екскреція креатиніну залежить від віку.
Дозу слід коригувати в залежності від величини кліренсу креатиніну (КК):
КК >80 мл/хв; звичайна доза в 2-4 прийоми;
КК 50-79 мл/хв-2/3 звичайної дози в 2-3 прийоми;
КК 30-49 мл/хв-1/3 звичайної дози 2 прийоми;
КК <30 мл/хв-1/6 звичайної дози одноразово; термінальна стадія-протипоказано.
Літнім пацієнтам коригують дозу за наявності ниркової недостатності, при тривалій терапії необхідний контроль функціонального стану нирок. Дозування пацієнтам з порушенням функції печінки:
Пацієнти з порушенням функції печінки корекції дози не потребують. Пацієнтам з порушенням функції нирок та печінки дозування здійснюється за схемою (див. розділ «Дозування пацієнтам з порушенням функції нирок»).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ноотропил таб п/об пленочной 800мг 30 шт производится компанией ЮСБ. Само производство расположено в стране Бельгия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ноотропил таб п/об пленочной 800мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ноотропил таб п/об пленочной 800мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Ноотропил таб п/об пленочной 1200мг 20 шт Ноотропил таб п/об пленочной 1200мг 20 шт, Нотроцетам раствор для инъекций 200 мг/мл 5 мл амп 1... Нотроцетам раствор для инъекций 200 мг/мл 5 мл амп 10 шт, Пирацетам-Алиум таб 800 мг 30 шт Пирацетам-Алиум таб 800 мг 30 шт, Пирацетам буфус раствор для внутривенного введения 2... Пирацетам буфус раствор для внутривенного введения 200 мг/мл 5 мл амп 10 шт, Пирацетам капс. 200мг 60 шт Пирацетам капс. 200мг 60 шт, Пирацетам капс. 400мг 30 шт Пирацетам капс. 400мг 30 шт, Пирацетам капс. 400мг 60 шт Пирацетам капс. 400мг 60 шт, Пирацетам капс. 400мг 60 шт озон Пирацетам капс. 400мг 60 шт озон, Пирацетам оболенское таб п/об пленочной 800мг 30 шт Пирацетам оболенское таб п/об пленочной 800мг 30 шт, Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт, Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт, Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт, Пирацетам раствор для инъекций 20% 5мл амп 10 шт гро... Пирацетам раствор для инъекций 20% 5мл амп 10 шт гротекс, Пирацетам таб 200 мг 60 шт Пирацетам таб 200 мг 60 шт, Пирацетам таб 400 мг 60 шт Пирацетам таб 400 мг 60 шт, Пирацетам таб 800 мг 30 шт Пирацетам таб 800 мг 30 шт, Пирацетам таб п/об пленочной 200мг 60 шт озон Пирацетам таб п/об пленочной 200мг 60 шт озон, Пирацетам таб п/об пленочной 400мг 60 шт озон Пирацетам таб п/об пленочной 400мг 60 шт озон, Пирацетам таб п/об пленочной 800мг 30 шт озон Пирацетам таб п/об пленочной 800мг 30 шт озон, Пирацетам таб п/об пленочной 800мг банка п/э 30 шт Пирацетам таб п/об пленочной 800мг банка п/э 30 шт, Пирацетам-эском раствор для инъекций 200мг/мл 5мл ам... Пирацетам-эском раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт.
Пока нет комментариев