Нолтрекс 25 мл шприц 1 шт
Нолтрекс - це медичний виріб у вигляді шприца об'ємом 25 мл. Використовується для забезпечення ефективного знеболення та зниження запалення. Цей препарат відноситься до групи неопіоїдних анальгетиків та має здатність знижувати біль та покращувати рухливість. Він може бути використаний для лікування болісних станів, таких як артрит, радикуліт, міозит та інші. Шприц містить дозувальну шкалу, що дозволяє точно розмірковувати дозу препарату для кожного пацієнта.
Нолтрекс 25 мл шприц 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
3-мірний поліакриламід 4%, вода очищена 96%, іони срібла 0,0001 – 0,0025%.
Опис:
НОЛТРЕКС™ - штучний ендопротез на основі тривимірного поліакриламідного сітчастого полімеру з додаванням іонів срібла. Препарат служить для заміщення синовіальної рідини суглобів (рідини, що заповнює порожнину суглоба та виконує функцію внутрішньосуглобового мастила). Застосовується для лікування остеоартриту.
Кожен одноразовий шприц препарату НОЛТРЕКС містить 2,5 мл гелю для введення в суглобову порожнину.
На відміну від інших внутрішньосуглобових ін'єкцій, які зазвичай застосовуються в практиці лікування остеоартрозу, НОЛТРЕКС не містить гіалуронової кислоти, а також інші компоненти, що піддаються розщепленню ензимами, присутніми в організмі людини, що й забезпечує його тривале перебування в місці ін'єкції.
НОЛТРЕКС™ є біосумісним матеріалом, який не має ні імуногенних, ні антигенних властивостей, не викликає алергічної реакції через свою синтетичну природу.
НОЛТРЕКС не є фармакологічним препаратом із групи антибіотиків або антимікробних засобів, тому він не може застосовуватися як основний лікувальний агент при бактеріальних артритах.
Механізм дії:
• При введенні в суглоб НОЛТРЕКС повністю покриває рівномірним шаром змащувального гелю суглобові поверхні та синовіальну оболонку. Шар гідрогелю створює амортизуючий ефект, що пом'якшує механічне навантаження на суглоб, що допомагає зберегти цілісність хряща/зупинити подальше руйнування хряща;
• В результаті відновлення в'язкості синовіальної рідини відбувається розширення суглобової щілини, тобто фізичне розведення дотичних і тертьових поверхонь ураженого суглоба. Таким чином, за рахунок зниження тертя забезпечується механічний захист суглобових хрящів, усувається постійний подразник у суглобі, який зазвичай і призводить до болю та запалення;
• НОЛТРЕКС™ має в'язкісні характеристики близькі до нормальної синовіальної (суглобової) рідини. При введенні його в суглоб, уражений остеоартрозом, НОЛТРЕКС відновлює властивості синовіальної рідини, нормалізуючи фізичні властивості суглобового середовища.
Ендопротез інертний, не радіоактивний.
Переконатись у цьому положенні Ендопротезу можна за допомогою МРТ або УЗД.
При необхідності НОЛТРЕКС може бути витягнутий шляхом пункції та промивання порожнини суглоба.
Витягати НОЛТРЕКС™ з м'яких тканин слід за допомогою шприца з товстою голкою або шляхом інцизії.
Форма випуску:
НОЛТРЕКС™ постачається стерильним, готовим до застосування. Комерційна упаковка НОЛТРЕКС™ включає: одноразовий пластиковий шприц з наконечником «Luer-Lock™», наповнений матеріалом, закупорений стоппером, упакований у блістер, стерилізований пором; Інструкція по застосуванню. Об'єм НОЛТРЕКС™, що міститься у шприці, 2,5 мл. Термін придатності вказано на упаковці. Номер партії вказано на упаковці. Не допускається використання після закінчення терміну придатності. Не допускається повторне застосування.
ПротипоказанняЗапальні стани шкірних покривів у сфері передбачуваного введення НОЛТРЕКС™;
Гострі інфекційні захворювання чи інфекційні загострення хронічних захворювань;
Випіт у суглобі;
Введення НОЛТРЕКС в інфікований або запалений суглоб, синовіт;
Стан після артроскопічних операцій (застосування можливе не раніше ніж через 1 тиждень безпосередньо після втручання, суворо за відсутності ознак запалення);
Діабет є відносним протипоказанням - зважаючи на легку вразливість тканин при діабеті, необхідно уважніше ставитися до використання НОЛТРЕКС у цієї категорії пацієнтів;
Вагітність та лактація.
Показання до застосуванняБудь-яка стадія остеоартрозу (остеоартриту) суглобів.
Передбачувані користувачі:
НОЛТРЕКС™ призначений для застосування лише кваліфікованим медичним персоналом (відповідно до законодавства), який володіє технікою внутрішньосуглобової ін'єкції.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМожливе одночасне застосування НОЛТРЕКС з місцевими анестетиками (новокаїн, лідокаїн). Дія у комбінації з іншими лікарськими засобами не досліджена. Взаємодія з іншими виробами, призначеними відновлення в'язкості синовіальної рідини, при одноразовому застосуванні (за одну процедуру) не досліджено.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Медичний виріб
Вагітність та годування груддюВипробування на тваринах показали збереження репродуктивної функції внаслідок застосування НОЛТРЕКС™. Вплив матеріалу на ембріогенез та лактацію не досліджено. Адекватні та строго контрольовані дослідження у вагітних і жінок, що годують, не проводилися. Застосування при вагітності та лактації не рекомендовано.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаНайбільш ймовірні ускладнення, пов'язані з перипроцедурним або тимчасовим постпроцедурним (не більше 72 годин) болем або печінням. Вони можуть бути купіровані за допомогою нестероїдних протизапальних анальгетиків.
Інші можливі побічні ефекти та ускладнення пов'язані зі способом введення шляхом внутрішньосуглобової ін'єкції: (а) біль або набряк у місці ін'єкції, відчуття розпирання, печіння, артралгія, випіт у суглобі, синовіт, асептичний гострий артрит; (б) інфекції (піогенний артрит, пряме інфікування суглоба при інфекційних хворобах, остеомієліт, сепсис тощо); (в) підшкірні нейропатії, медикаментозна емболія судин. Деякі з ускладнень, пов'язаних зі способом введення, можна уникнути суворим дотриманням правил асептики та техніки введення.
Оскільки НОЛТРЕКС не містить матеріалів тваринного походження, ймовірність алергічної реакції дуже низька, але не виключена. Можлива індивідуальна непереносимість до компонентів ендопротезу. Але ні в клінічних дослідженнях, ні під час пост-маркетингового спостереження не повідомлялося про будь-які алергічні реакції або випадки відторгнення.
Пацієнту рекомендується проконсультуватися з лікарем при болю, що не проходить, або відчуття печіння в суглобі, почервонінні, припухлості в місці ін'єкції, зміні області суглоба, почутті розпирання або стороннього тіла в суглобі або навколосуглобової області, ознаках алергічної реакції.
Умови зберіганняЗберігати при температурі від +1 до +30°С. Берегти від вологи. Не піддавати дії сонячного світла, не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ЛІКАРІВ:
Вводити НОЛТРЕКС у порожнину суглоба з використанням голки розміром 18G - 21G, сумісної з адаптером Luer-Lock™. За наявності надлишкової рідини в суглобі слід домогтися припинення ексудації та вводити матеріал не раніше ніж через 48-72 години після ліквідації запального процесу. Введення Ендопротезу в суглоб без попередньої евакуації надлишкової рідини та/або усунення запалення недоцільно і може призвести до небажаних наслідків. За наявності бульбашок у гелі перед введенням ендопротезу шприц слід кілька разів сильно струсити поршнем догори, при цьому бульбашки перемістяться під поршень. Надалі при введенні ендопротезу шприц більше не струшувати, густа консистенція гелю забезпечить знаходження бульбашок поряд з поршнем, після завершення введення ендопротезу бульбашки залишити в шприці і в суглоб не вводити. Введення через голку 21G x 1 1/2 (порівняно з голкою більшого діаметру) зменшує болючість ін'єкції, але вимагає більшого тиску на поршень та збільшення часу введення. У зв'язку з високою щільністю НОЛТРЕКС™ при надмірному натисканні та швидкості введення можливе видавлювання гелю у зворотний бік циліндра через поршень. Середня рекомендована швидкість запровадження 3-5 хвилин на ін'єкцію. Протягом доби (або більше – за показаннями), після процедури навантаження на зацікавлений суглоб обмежуються. Середня рекомендована швидкість запровадження 3-5 хвилин на ін'єкцію. Протягом доби (або більше – за показаннями), після процедури навантаження на зацікавлений суглоб обмежуються. Середня рекомендована швидкість запровадження 3-5 хвилин на ін'єкцію. Протягом доби (або більше – за показаннями), після процедури навантаження на зацікавлений суглоб обмежуються.
При маніпуляції на колінному суглобі НОЛТРЕКС™ рекомендується вводити у верхній заворот переважно із зовнішнього боку (пацієнт перебуває у положенні лежачи). Неодноразове введення в колінний суглоб у положенні пацієнта сидячи створює можливість пошкодити голкою великого діаметра хрящовий покрив суглобових поверхонь та меніски. Для зниження ризиків внутрішньосуглобові інтервенції рекомендується проводити під ультразвуковим контролем, дана рекомендація особливо стосується маніпуляцій на кульшовому суглобі. Для зменшення болючих відчуттів безпосередньо при ін'єкції рекомендується попереднє знеболювання тканин місцевим анестетиком (див. розділ Сумісність) як безпосередньо в зоні введення, так і всередині суглоба. При введенні ендопротезу в порожнину суглоба пацієнт може відчувати почуття наповнення, а при випадковому введенні у м'які тканини – розпирання. Введення в м'які тканини, у тому числі в синовіальні тканини або капсулу суглоба, може призвести до внутрішньосуглобових або м'якотканих ускладнень, що стосується небажаних наслідків, пов'язаних з порушенням техніки введення, і повинно бути усунуто шляхом евакуації матеріалу з м'яких тканин та призначенням симптоматичного лікування при наявності показань.
Методики та схема введення НОЛТРЕКС™ підбираються індивідуально на розсуд лікаря в залежності від стадії остеоартрозу (остеоартриту), особливостей суглоба, клінічного стану .
1.1. У колінний суглоб НОЛТРЕКС™ вводиться в загальній кількості від 2,0 до 12,5 мл за курс. Курс від 1 до 5 ін'єкцій. Допустимо вводити в колінний суглоб до 5,0 мл одноразово (за одну процедуру).
1.2. У тазостегновий суглоб Ендопротез вводиться в загальній кількості від 2,0 мл до 5,0 мл за курс. Курс від 1 до 2 ін'єкцій.
1.3. У гомілковостопний та інші суглоби, залежно від їх розміру, введення матеріалу розраховується індивідуально. Рекомендується не перевищувати 2,0-2,5 мл за одну процедуру.
2.1. При курсовій схемі інтервал між ін'єкціями рекомендований один тиждень.
2.2. Щоб уникнути переповнення суглоба щільним Ендопротезом, що повільно резорбується, при хорошому клінічному результаті курс НОЛТРЕКС™ рекомендується припинити! 2.3. При добрій переносимості можливе одноразове лікування кількох суглобів.
2.4. Курси доцільно повторювати 1 раз на 6 – 24 міс. залежно від клінічних проявів.
2.5. Схема повторного курсу ін'єкцій може бути скорочена за показаннями.
Увага! Індивідуально підібраний курс лікування та правильна техніка введення – ключова точка для ефективного результату.
ПОПЕРЕДЖЕННЯ:
Лікар повинен дотримуватись правил асептики та техніку внутрішньосуглобової ін'єкції! Не вводити в лімфатичні, залізисті та інші м'які тканини, а також за наявності венозного або лімфатичного стазу в цільовому суглобі. Дія ендопротезу при аутоімунних захворюваннях не досліджена.
ЗАХОДИ ПОПЕРЕДЖЕННЯ:
Процедура лікування аналогічна іншим внутрішньосуглобовим ін'єкціям і несе мінімальний ризик ускладнень (артралгія, запалення, внутрішня кровотеча при травмуванні судин та ін.). Дотримуватись звичайних запобіжних заходів: введення НОЛТРЕКС™ можливе лише в умовах чистої перев'язувальної або операційної кваліфікованим
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Нолтрекс 25 мл шприц 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
3-мірний поліакриламід 4%, вода очищена 96%, іони срібла 0,0001 – 0,0025%.
Опис:
НОЛТРЕКС™ - штучний ендопротез на основі тривимірного поліакриламідного сітчастого полімеру з додаванням іонів срібла. Препарат служить для заміщення синовіальної рідини суглобів (рідини, що заповнює порожнину суглоба та виконує функцію внутрішньосуглобового мастила). Застосовується для лікування остеоартриту.
Кожен одноразовий шприц препарату НОЛТРЕКС містить 2,5 мл гелю для введення в суглобову порожнину.
На відміну від інших внутрішньосуглобових ін'єкцій, які зазвичай застосовуються в практиці лікування остеоартрозу, НОЛТРЕКС не містить гіалуронової кислоти, а також інші компоненти, що піддаються розщепленню ензимами, присутніми в організмі людини, що й забезпечує його тривале перебування в місці ін'єкції.
НОЛТРЕКС™ є біосумісним матеріалом, який не має ні імуногенних, ні антигенних властивостей, не викликає алергічної реакції через свою синтетичну природу.
НОЛТРЕКС не є фармакологічним препаратом із групи антибіотиків або антимікробних засобів, тому він не може застосовуватися як основний лікувальний агент при бактеріальних артритах.
Механізм дії:
• При введенні в суглоб НОЛТРЕКС повністю покриває рівномірним шаром змащувального гелю суглобові поверхні та синовіальну оболонку. Шар гідрогелю створює амортизуючий ефект, що пом'якшує механічне навантаження на суглоб, що допомагає зберегти цілісність хряща/зупинити подальше руйнування хряща;
• В результаті відновлення в'язкості синовіальної рідини відбувається розширення суглобової щілини, тобто фізичне розведення дотичних і тертьових поверхонь ураженого суглоба. Таким чином, за рахунок зниження тертя забезпечується механічний захист суглобових хрящів, усувається постійний подразник у суглобі, який зазвичай і призводить до болю та запалення;
• НОЛТРЕКС™ має в'язкісні характеристики близькі до нормальної синовіальної (суглобової) рідини. При введенні його в суглоб, уражений остеоартрозом, НОЛТРЕКС відновлює властивості синовіальної рідини, нормалізуючи фізичні властивості суглобового середовища.
Ендопротез інертний, не радіоактивний.
Переконатись у цьому положенні Ендопротезу можна за допомогою МРТ або УЗД.
При необхідності НОЛТРЕКС може бути витягнутий шляхом пункції та промивання порожнини суглоба.
Витягати НОЛТРЕКС™ з м'яких тканин слід за допомогою шприца з товстою голкою або шляхом інцизії.
Форма випуску:
НОЛТРЕКС™ постачається стерильним, готовим до застосування. Комерційна упаковка НОЛТРЕКС™ включає: одноразовий пластиковий шприц з наконечником «Luer-Lock™», наповнений матеріалом, закупорений стоппером, упакований у блістер, стерилізований пором; Інструкція по застосуванню. Об'єм НОЛТРЕКС™, що міститься у шприці, 2,5 мл. Термін придатності вказано на упаковці. Номер партії вказано на упаковці. Не допускається використання після закінчення терміну придатності. Не допускається повторне застосування.
ПротипоказанняЗапальні стани шкірних покривів у сфері передбачуваного введення НОЛТРЕКС™;
Гострі інфекційні захворювання чи інфекційні загострення хронічних захворювань;
Випіт у суглобі;
Введення НОЛТРЕКС в інфікований або запалений суглоб, синовіт;
Стан після артроскопічних операцій (застосування можливе не раніше ніж через 1 тиждень безпосередньо після втручання, суворо за відсутності ознак запалення);
Діабет є відносним протипоказанням - зважаючи на легку вразливість тканин при діабеті, необхідно уважніше ставитися до використання НОЛТРЕКС у цієї категорії пацієнтів;
Вагітність та лактація.
Показання до застосуванняБудь-яка стадія остеоартрозу (остеоартриту) суглобів.
Передбачувані користувачі:
НОЛТРЕКС™ призначений для застосування лише кваліфікованим медичним персоналом (відповідно до законодавства), який володіє технікою внутрішньосуглобової ін'єкції.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМожливе одночасне застосування НОЛТРЕКС з місцевими анестетиками (новокаїн, лідокаїн). Дія у комбінації з іншими лікарськими засобами не досліджена. Взаємодія з іншими виробами, призначеними відновлення в'язкості синовіальної рідини, при одноразовому застосуванні (за одну процедуру) не досліджено.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Медичний виріб
Вагітність та годування груддюВипробування на тваринах показали збереження репродуктивної функції внаслідок застосування НОЛТРЕКС™. Вплив матеріалу на ембріогенез та лактацію не досліджено. Адекватні та строго контрольовані дослідження у вагітних і жінок, що годують, не проводилися. Застосування при вагітності та лактації не рекомендовано.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаНайбільш ймовірні ускладнення, пов'язані з перипроцедурним або тимчасовим постпроцедурним (не більше 72 годин) болем або печінням. Вони можуть бути купіровані за допомогою нестероїдних протизапальних анальгетиків.
Інші можливі побічні ефекти та ускладнення пов'язані зі способом введення шляхом внутрішньосуглобової ін'єкції: (а) біль або набряк у місці ін'єкції, відчуття розпирання, печіння, артралгія, випіт у суглобі, синовіт, асептичний гострий артрит; (б) інфекції (піогенний артрит, пряме інфікування суглоба при інфекційних хворобах, остеомієліт, сепсис тощо); (в) підшкірні нейропатії, медикаментозна емболія судин. Деякі з ускладнень, пов'язаних зі способом введення, можна уникнути суворим дотриманням правил асептики та техніки введення.
Оскільки НОЛТРЕКС не містить матеріалів тваринного походження, ймовірність алергічної реакції дуже низька, але не виключена. Можлива індивідуальна непереносимість до компонентів ендопротезу. Але ні в клінічних дослідженнях, ні під час пост-маркетингового спостереження не повідомлялося про будь-які алергічні реакції або випадки відторгнення.
Пацієнту рекомендується проконсультуватися з лікарем при болю, що не проходить, або відчуття печіння в суглобі, почервонінні, припухлості в місці ін'єкції, зміні області суглоба, почутті розпирання або стороннього тіла в суглобі або навколосуглобової області, ознаках алергічної реакції.
Умови зберіганняЗберігати при температурі від +1 до +30°С. Берегти від вологи. Не піддавати дії сонячного світла, не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ЛІКАРІВ:
Вводити НОЛТРЕКС у порожнину суглоба з використанням голки розміром 18G - 21G, сумісної з адаптером Luer-Lock™. За наявності надлишкової рідини в суглобі слід домогтися припинення ексудації та вводити матеріал не раніше ніж через 48-72 години після ліквідації запального процесу. Введення Ендопротезу в суглоб без попередньої евакуації надлишкової рідини та/або усунення запалення недоцільно і може призвести до небажаних наслідків. За наявності бульбашок у гелі перед введенням ендопротезу шприц слід кілька разів сильно струсити поршнем догори, при цьому бульбашки перемістяться під поршень. Надалі при введенні ендопротезу шприц більше не струшувати, густа консистенція гелю забезпечить знаходження бульбашок поряд з поршнем, після завершення введення ендопротезу бульбашки залишити в шприці і в суглоб не вводити. Введення через голку 21G x 1 1/2 (порівняно з голкою більшого діаметру) зменшує болючість ін'єкції, але вимагає більшого тиску на поршень та збільшення часу введення. У зв'язку з високою щільністю НОЛТРЕКС™ при надмірному натисканні та швидкості введення можливе видавлювання гелю у зворотний бік циліндра через поршень. Середня рекомендована швидкість запровадження 3-5 хвилин на ін'єкцію. Протягом доби (або більше – за показаннями), після процедури навантаження на зацікавлений суглоб обмежуються. Середня рекомендована швидкість запровадження 3-5 хвилин на ін'єкцію. Протягом доби (або більше – за показаннями), після процедури навантаження на зацікавлений суглоб обмежуються. Середня рекомендована швидкість запровадження 3-5 хвилин на ін'єкцію. Протягом доби (або більше – за показаннями), після процедури навантаження на зацікавлений суглоб обмежуються.
При маніпуляції на колінному суглобі НОЛТРЕКС™ рекомендується вводити у верхній заворот переважно із зовнішнього боку (пацієнт перебуває у положенні лежачи). Неодноразове введення в колінний суглоб у положенні пацієнта сидячи створює можливість пошкодити голкою великого діаметра хрящовий покрив суглобових поверхонь та меніски. Для зниження ризиків внутрішньосуглобові інтервенції рекомендується проводити під ультразвуковим контролем, дана рекомендація особливо стосується маніпуляцій на кульшовому суглобі. Для зменшення болючих відчуттів безпосередньо при ін'єкції рекомендується попереднє знеболювання тканин місцевим анестетиком (див. розділ Сумісність) як безпосередньо в зоні введення, так і всередині суглоба. При введенні ендопротезу в порожнину суглоба пацієнт може відчувати почуття наповнення, а при випадковому введенні у м'які тканини – розпирання. Введення в м'які тканини, у тому числі в синовіальні тканини або капсулу суглоба, може призвести до внутрішньосуглобових або м'якотканих ускладнень, що стосується небажаних наслідків, пов'язаних з порушенням техніки введення, і повинно бути усунуто шляхом евакуації матеріалу з м'яких тканин та призначенням симптоматичного лікування при наявності показань.
Методики та схема введення НОЛТРЕКС™ підбираються індивідуально на розсуд лікаря в залежності від стадії остеоартрозу (остеоартриту), особливостей суглоба, клінічного стану .
1.1. У колінний суглоб НОЛТРЕКС™ вводиться в загальній кількості від 2,0 до 12,5 мл за курс. Курс від 1 до 5 ін'єкцій. Допустимо вводити в колінний суглоб до 5,0 мл одноразово (за одну процедуру).
1.2. У тазостегновий суглоб Ендопротез вводиться в загальній кількості від 2,0 мл до 5,0 мл за курс. Курс від 1 до 2 ін'єкцій.
1.3. У гомілковостопний та інші суглоби, залежно від їх розміру, введення матеріалу розраховується індивідуально. Рекомендується не перевищувати 2,0-2,5 мл за одну процедуру.
2.1. При курсовій схемі інтервал між ін'єкціями рекомендований один тиждень.
2.2. Щоб уникнути переповнення суглоба щільним Ендопротезом, що повільно резорбується, при хорошому клінічному результаті курс НОЛТРЕКС™ рекомендується припинити! 2.3. При добрій переносимості можливе одноразове лікування кількох суглобів.
2.4. Курси доцільно повторювати 1 раз на 6 – 24 міс. залежно від клінічних проявів.
2.5. Схема повторного курсу ін'єкцій може бути скорочена за показаннями.
Увага! Індивідуально підібраний курс лікування та правильна техніка введення – ключова точка для ефективного результату.
ПОПЕРЕДЖЕННЯ:
Лікар повинен дотримуватись правил асептики та техніку внутрішньосуглобової ін'єкції! Не вводити в лімфатичні, залізисті та інші м'які тканини, а також за наявності венозного або лімфатичного стазу в цільовому суглобі. Дія ендопротезу при аутоімунних захворюваннях не досліджена.
ЗАХОДИ ПОПЕРЕДЖЕННЯ:
Процедура лікування аналогічна іншим внутрішньосуглобовим ін'єкціям і несе мінімальний ризик ускладнень (артралгія, запалення, внутрішня кровотеча при травмуванні судин та ін.). Дотримуватись звичайних запобіжних заходів: введення НОЛТРЕКС™ можливе лише в умовах чистої перев'язувальної або операційної кваліфікованим
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Нолтрекс 25 мл шприц 1 шт производится компанией БИОФОРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Нолтрекс 25 мл шприц 1 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Нолтрекс 25 мл шприц 1 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.