Нимесулид гранулы для пригсуспензии для приема внутрь 100мг 2г пак 5 шт
Топ продаж
Суперцена
Нимесулид гранули - це ефективний нестероїдний протизапальний препарат, який має аналгетичну, жарознижувальну та антиагрегантну дію. Він селективно пригнічує циклооксигеназу-2, що знижує ризик побічних ефектів. Гранули легко розчиняються в воді і призначаються для приготування суспензії для прийому внутрішньо. Цей препарат добре вбирається і проникає у тканини, де він ефективно бореться з запаленням. Нимесулид гранули дозволяють швидко і ефективно зменшити біль та запалення.
Нимесулид гранулы для пригсуспензии для приема внутрь 100мг 2г пак 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакетик містить: німесулід – 0,100 г (100 % речовини).
Допоміжні речовини:
Сахароза (цукор) – 1,805 г, макроголу гліце-рилгідроксистеарат – 0,008 г, лимонна кислота – 0,03 г, мальтодекстрин – 0,015 г, ароматизатор апельсиновий – 0,04 г. Опис: Гранули
круглий
жовтого до жовтого кольору із включеннями жовтого кольору, із запахом апельсина. Допускається наявність порошку від світло-жовтого до жовтого кольору із включеннями жовтого кольору.
Форма випуску:
Гранули для приготування суспензії для внутрішнього прийому 100 мг.
По 2 г у термозварювані пакети.
По 5,10,20 або 30 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку картону для споживчої тари.
ПротипоказанняГіперчутливість до німесулід або інших компонентів препарату; - гіперергічні реакції в анамнезі (бронхоспазм, риніт, кропив'янка), пов'язані із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, у тому числі німесуліду; - повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух з непереносимістю ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі); - гепатотоксичні реакції на німесулід в анамнезі; - одночасне застосування з іншими лікарськими препаратами з потенційною гепатотоксичністю (наприклад, іншими нестероїдними протизапальними засобами); - хронічні запальні захворювання кишківника (хвороба Крона, виразковий коліт) у фазі загострення; - період після проведення аортокоронарного шунтування; - гарячковий синдром при застуді та гострих респіраторно-вірусних інфекціях; - підозра на гостру хірургічну патологію; - виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у фазі загострення; ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту; перфорації чи шлунково-кишкові кровотечі в анамнезі; - цереброваскулярні кровотечі в анамнезі або інші захворювання, що супроводжуються підвищеною кровоточивістю; - тяжкі порушення згортання крові; - тяжка серцева недостатність; - тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія; - печінкова недостатність або будь-яке активне захворювання печінки; - Дитячий вік до 12 років; - вагітність та період грудного вигодовування; - алкоголізм, наркотична залежність; - Спадкова непереносимість фруктози, дефіцит сахарази-ізомальтази та синдром мальабсорбції глюкози-галактози;
З обережністю
Артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, компенсована серцева недостатність, ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, захворювання периферичних артерій, геморагічний діатез, куріння, кліренс креатиніну 30-60 мл/хв. Виразкове ураження шлунково-кишкового тракту в анамнезі; інфекція, спричинена Helicobacter pylori в анамнезі; літній вік; тривале попереднє застосування нестероїдних протизапальних засобів; тяжкі соматичні захворювання. Одночасне застосування з такими препаратами: антикоагулянти (наприклад, варфарин), антиагреганти (наприклад, ацетилсаліцилова кислота, клопідогрел), пероральні глюкокортикостероїди (наприклад, преднізолон), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (наприклад, цитало).
Дозування100 мг
Показання до застосуванняГострий біль (біль у спині, попереку; больовий синдром у кістково-м'язовій системі, включаючи забиття, розтягнення зв'язок та вивихи суглобів; теденити, бурсити, зубний біль); симптоматичне лікування остеоартрозу (остеоартриту) з больовим синдромом; первинна альгодисменорея Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання; німесулід рекомендується для терапії як препарат другої лінії.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Нестероїдний протизапальний препарат.
Фармакологічні властивості:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), має протизапальну, аналгетичну, жарознижувальну та антиагрегантну дію. На відміну від інших нестероїдних протизапальних засобів селективно пригнічує циклооксигеназу-2, гальмує синтез простагландину в осередку запалення; має менш виражений пригнічуючий вплив на циклооксигеназу-1 (рідше викликає побічні ефекти, пов'язані з пригніченням синтезу простагландину у здорових тканинах).
Фармакокінетика:
Всмоктування. Абсорбція при вживанні - висока (прийом їжі знижує швидкість абсорбції, не впливаючи на її ступінь). Час досягнення максимальної концентрації (ТСmax) – 1.5 – 2.5 год. Зв'язок з білками плазми – 95 %, з еритроцитами – 2 %, з ліпопротеїнами – 1 %, з кислими альфа1-глікопротеїнами – 1 %. Зміна дози не впливає на рівень зв'язування. Розподіл. Максимальна концентрація – 3.5 – 6.5 мг/л. Об'єм розподілу – 0.19 – 0.35 л/кг. Проникає у тканини жіночих статевих органів, де після одноразового прийому його концентрація становить близько 40% від концентрації у плазмі. Добре проникає у кисле середовище вогнища запалення (40%), синовіальну рідину (43%). Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри. Метаболізм. Метаболізується у печінці тканинними монооксигеназами. Основний метаболіт – 4-гідроксинімесулід (25 %), має подібну фармакологічну активність, але внаслідок зменшення розміру молекул здатний швидко дифундувати гідрофобним каналом циклооксигенази-2 до активного центру зв'язування метильної групи. 4-Гідроксинімесулід є водорозчинною сполукою, для виведення якої не потрібні глутатіон та реакції кон'югації II фази метаболізму (сульфатування, глюкуронування та ін.). Виведення. Період напіввиведення німесуліду – 1.56 - 4.95 год, 4-гідрокси-німесулід – 2.89 - 4.78 год. 4-Гідроксинімесулід є водорозчинною сполукою, для виведення якої не потрібні глутатіон та реакції кон'югації II фази метаболізму (сульфатування, глюкуронування та ін.). Виведення. Період напіввиведення німесуліду – 1.56 - 4.95 год, 4-гідрокси-німесулід – 2.89 - 4.78 год. 4-Гідроксинімесулід є водорозчинною сполукою, для виведення якої не потрібні глутатіон та реакції кон'югації II фази метаболізму (сульфатування, глюкуронування та ін.). Виведення. Період напіввиведення німесуліду – 1.56 - 4.95 год, 4-гідрокси-німесулід – 2.89 - 4.78 год.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату може негативно впливати на жіночу фертильність та не рекомендується жінкам, які планують вагітність. Протипоказаний при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних реакцій класифікована наступним чином: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (частота не може бути підрахована за доступними даними).
З боку крові та лімфатичної системи: рідко – анемія, еозинофілія; дуже рідко – тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, пурпура тромбоцитопенічна.
Алергічні реакції: рідко – реакції гіперчутливості; дуже рідко – анафілактоїдні реакції.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – свербіж, висипання, посилення потовиділення; рідко – еритема, дерматит; дуже рідко – кропив'янка, ангіоневротичний набряк, набряклість обличчя, багатоформна ексудативна еритема, у т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
З боку центральної нервової системи: нечасто - запаморочення; рідко – відчуття страху, нервозність, кошмарні сновидіння; дуже рідко – головний біль, сонливість, енцефалопатія (синдром Рея).
З боку органів чуття: рідко – нечіткість зору.
З боку ССС: нечасто – підвищення артеріального тиску; рідко – тахікардія, лабільність артеріального тиску, припливи, відчуття серцебиття.
З боку дихальної системи: нечасто – задишка; дуже рідко – загострення бронхіальної астми, бронхоспазм.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, нудота, блювання; нечасто – запор, метеоризм, гастрит; дуже рідко – біль у животі, диспепсія, стоматит, дьогтеподібний стілець, шлунково-кишкова кровотеча, виразка слизової оболонки та/або перфорація шлунка або дванадцятипалої кишки.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто – підвищення рівня печінкових трансаміназ; дуже рідко – гепатит, блискавичний гепатит, жовтяниця, холестаз.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко – дизурія, гематурія, затримка сечовипускання, гіперкаліємія; дуже рідко – ниркова недостатність, олігурія, інтерстиціальний нефрит.
Загальні розлади: нечасто набряки; рідко – нездужання, астенія; дуже рідко – гіпотермія.
особливі вказівкиНімесулід слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки можливе загострення цих захворювань.
Ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі, виразки/перфорації шлунка або дванадцятипалої кишки підвищується зі збільшенням дози НПЗЗ у пацієнтів з наявністю виразки шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі, особливо ускладненою кровотечею або проривом, а також у хворих похилого віку. дози. У пацієнтів, які отримують ЛЗ, що зменшують згортання крові або пригнічують агрегацію тромбоцитів, також підвищується ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі. У разі виникнення шлунково-кишкової кровотечі або виразки шлунка або дванадцятипалої кишки у пацієнтів, які приймають німесулід, лікування слід припинити.
При застосуванні німесуліду більше 2 тижнів необхідний контроль показників функції печінки (активність печінкових трансаміназ).
При появі ознак ураження печінки (шкірний свербіж, пожовтіння шкірних покривів, нудота, блювання, біль у животі, потемніння сечі, підвищення активності печінкових трансаміназ) слід припинити прийом німесуліду і звернутися до лікаря.
Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, порушеннями серцевої діяльності, цереброваскулярними захворюваннями німесулід слід призначати з обережністю. У разі погіршення стану лікування німесулід необхідно припинити.
Оскільки німесулід частково виводиться нирками, його дозу для пацієнтів із порушеннями функції нирок слід зменшувати залежно від показників кліренсу креатиніну. У разі погіршення функції нирок німесулід слід скасувати.
Німесулід може змінювати властивості тромбоцитів, тому необхідно бути обережним при його застосуванні у осіб з геморагічним діатезом, проте німесулід не замінює профілактичної дії ацетилсаліцилової кислоти при серцево-судинних захворюваннях.
Під час лікування німесулідом рекомендується уникати одночасного застосування гепатотоксичних препаратів, анальгетиків, інших НПЗЗ (за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти, що застосовується в антиагрегантних дозах) та вживання етанолу.
Літні пацієнти особливо схильні до несприятливих реакцій на НПЗЗ, зокрема. ризику виникнення шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій ШКТ, що загрожують життю пацієнта, а також погіршенню функції нирок, печінки та серця. При прийомі німесуліду у даної категорії пацієнтів потрібний регулярний клінічний контроль їхнього стану.
Ризик шлунково-кишкових кровотеч, виразок або перфорації підвищений при прийомі високих доз німесуліду, у пацієнтів з виразкою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі, у людей похилого віку. Ці пацієнти повинні розпочинати лікування з найнижчої дози. У цих пацієнтів, а також осіб, які приймають німесулід спільно з кардіологічними дозами ацетилсаліцилової кислоти, повинна застосовуватися комбінована терапія разом із гастропротекторами (інгібітори протонного насосу або мізопростол).
Для зниження ризику небажаних явищ слід застосовувати мінімально ефективну дозу німесулід мінімально можливим коротким курсом.
Вплив на здатність керування транспортними засобами та механізмами. Вплив німесуліду на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами не вивчався, тому в період лікування слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25°С.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Вміст пакетика розчиняють приблизно в 100 мл води кімнатної температури (утворюється суспензія білого кольору з жовтувато-сірим відтінком). Приготовлений розчин для зберігання не підлягає. Препарат Німесулід застосовується тільки для лікування пацієнтів віком від 12 років. Дорослим та дітям старше 12 років: по 1 пакетику двічі на добу після їди. Пацієнти похилого віку: при лікуванні пацієнтів похилого віку необхідність корекції добової дози визначається лікарем виходячи з можливості взаємодії з іншими лікарськими засобами. Пацієнти з нирковою недостатністю: у пацієнтів з нирковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 30 - 60 мл/хв) корекція дози не потрібна, тоді як пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) препарат Німесулід протипоказаний. Пацієнти з печінковою недостатністю. Застосування препарату Німесулід у пацієнтів із печінковою недостатністю протипоказане. Для зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів рекомендується приймати ефективну мінімальну дозу протягом максимально короткого часу. Максимальна добова доза для дорослих та дітей віком від 12 років становить 200 мг. Максимальна тривалість курсу лікування – 15 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Нимесулид гранулы для пригсуспензии для приема внутрь 100мг 2г пак 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакетик містить: німесулід – 0,100 г (100 % речовини).
Допоміжні речовини:
Сахароза (цукор) – 1,805 г, макроголу гліце-рилгідроксистеарат – 0,008 г, лимонна кислота – 0,03 г, мальтодекстрин – 0,015 г, ароматизатор апельсиновий – 0,04 г. Опис: Гранули
круглий
жовтого до жовтого кольору із включеннями жовтого кольору, із запахом апельсина. Допускається наявність порошку від світло-жовтого до жовтого кольору із включеннями жовтого кольору.
Форма випуску:
Гранули для приготування суспензії для внутрішнього прийому 100 мг.
По 2 г у термозварювані пакети.
По 5,10,20 або 30 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку картону для споживчої тари.
ПротипоказанняГіперчутливість до німесулід або інших компонентів препарату; - гіперергічні реакції в анамнезі (бронхоспазм, риніт, кропив'янка), пов'язані із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, у тому числі німесуліду; - повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух з непереносимістю ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі); - гепатотоксичні реакції на німесулід в анамнезі; - одночасне застосування з іншими лікарськими препаратами з потенційною гепатотоксичністю (наприклад, іншими нестероїдними протизапальними засобами); - хронічні запальні захворювання кишківника (хвороба Крона, виразковий коліт) у фазі загострення; - період після проведення аортокоронарного шунтування; - гарячковий синдром при застуді та гострих респіраторно-вірусних інфекціях; - підозра на гостру хірургічну патологію; - виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у фазі загострення; ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту; перфорації чи шлунково-кишкові кровотечі в анамнезі; - цереброваскулярні кровотечі в анамнезі або інші захворювання, що супроводжуються підвищеною кровоточивістю; - тяжкі порушення згортання крові; - тяжка серцева недостатність; - тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв), підтверджена гіперкаліємія; - печінкова недостатність або будь-яке активне захворювання печінки; - Дитячий вік до 12 років; - вагітність та період грудного вигодовування; - алкоголізм, наркотична залежність; - Спадкова непереносимість фруктози, дефіцит сахарази-ізомальтази та синдром мальабсорбції глюкози-галактози;
З обережністю
Артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, компенсована серцева недостатність, ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, захворювання периферичних артерій, геморагічний діатез, куріння, кліренс креатиніну 30-60 мл/хв. Виразкове ураження шлунково-кишкового тракту в анамнезі; інфекція, спричинена Helicobacter pylori в анамнезі; літній вік; тривале попереднє застосування нестероїдних протизапальних засобів; тяжкі соматичні захворювання. Одночасне застосування з такими препаратами: антикоагулянти (наприклад, варфарин), антиагреганти (наприклад, ацетилсаліцилова кислота, клопідогрел), пероральні глюкокортикостероїди (наприклад, преднізолон), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (наприклад, цитало).
Дозування100 мг
Показання до застосуванняГострий біль (біль у спині, попереку; больовий синдром у кістково-м'язовій системі, включаючи забиття, розтягнення зв'язок та вивихи суглобів; теденити, бурсити, зубний біль); симптоматичне лікування остеоартрозу (остеоартриту) з больовим синдромом; первинна альгодисменорея Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання; німесулід рекомендується для терапії як препарат другої лінії.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Нестероїдний протизапальний препарат.
Фармакологічні властивості:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), має протизапальну, аналгетичну, жарознижувальну та антиагрегантну дію. На відміну від інших нестероїдних протизапальних засобів селективно пригнічує циклооксигеназу-2, гальмує синтез простагландину в осередку запалення; має менш виражений пригнічуючий вплив на циклооксигеназу-1 (рідше викликає побічні ефекти, пов'язані з пригніченням синтезу простагландину у здорових тканинах).
Фармакокінетика:
Всмоктування. Абсорбція при вживанні - висока (прийом їжі знижує швидкість абсорбції, не впливаючи на її ступінь). Час досягнення максимальної концентрації (ТСmax) – 1.5 – 2.5 год. Зв'язок з білками плазми – 95 %, з еритроцитами – 2 %, з ліпопротеїнами – 1 %, з кислими альфа1-глікопротеїнами – 1 %. Зміна дози не впливає на рівень зв'язування. Розподіл. Максимальна концентрація – 3.5 – 6.5 мг/л. Об'єм розподілу – 0.19 – 0.35 л/кг. Проникає у тканини жіночих статевих органів, де після одноразового прийому його концентрація становить близько 40% від концентрації у плазмі. Добре проникає у кисле середовище вогнища запалення (40%), синовіальну рідину (43%). Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри. Метаболізм. Метаболізується у печінці тканинними монооксигеназами. Основний метаболіт – 4-гідроксинімесулід (25 %), має подібну фармакологічну активність, але внаслідок зменшення розміру молекул здатний швидко дифундувати гідрофобним каналом циклооксигенази-2 до активного центру зв'язування метильної групи. 4-Гідроксинімесулід є водорозчинною сполукою, для виведення якої не потрібні глутатіон та реакції кон'югації II фази метаболізму (сульфатування, глюкуронування та ін.). Виведення. Період напіввиведення німесуліду – 1.56 - 4.95 год, 4-гідрокси-німесулід – 2.89 - 4.78 год. 4-Гідроксинімесулід є водорозчинною сполукою, для виведення якої не потрібні глутатіон та реакції кон'югації II фази метаболізму (сульфатування, глюкуронування та ін.). Виведення. Період напіввиведення німесуліду – 1.56 - 4.95 год, 4-гідрокси-німесулід – 2.89 - 4.78 год. 4-Гідроксинімесулід є водорозчинною сполукою, для виведення якої не потрібні глутатіон та реакції кон'югації II фази метаболізму (сульфатування, глюкуронування та ін.). Виведення. Період напіввиведення німесуліду – 1.56 - 4.95 год, 4-гідрокси-німесулід – 2.89 - 4.78 год.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату може негативно впливати на жіночу фертильність та не рекомендується жінкам, які планують вагітність. Протипоказаний при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних реакцій класифікована наступним чином: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (частота не може бути підрахована за доступними даними).
З боку крові та лімфатичної системи: рідко – анемія, еозинофілія; дуже рідко – тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, пурпура тромбоцитопенічна.
Алергічні реакції: рідко – реакції гіперчутливості; дуже рідко – анафілактоїдні реакції.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – свербіж, висипання, посилення потовиділення; рідко – еритема, дерматит; дуже рідко – кропив'янка, ангіоневротичний набряк, набряклість обличчя, багатоформна ексудативна еритема, у т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
З боку центральної нервової системи: нечасто - запаморочення; рідко – відчуття страху, нервозність, кошмарні сновидіння; дуже рідко – головний біль, сонливість, енцефалопатія (синдром Рея).
З боку органів чуття: рідко – нечіткість зору.
З боку ССС: нечасто – підвищення артеріального тиску; рідко – тахікардія, лабільність артеріального тиску, припливи, відчуття серцебиття.
З боку дихальної системи: нечасто – задишка; дуже рідко – загострення бронхіальної астми, бронхоспазм.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, нудота, блювання; нечасто – запор, метеоризм, гастрит; дуже рідко – біль у животі, диспепсія, стоматит, дьогтеподібний стілець, шлунково-кишкова кровотеча, виразка слизової оболонки та/або перфорація шлунка або дванадцятипалої кишки.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто – підвищення рівня печінкових трансаміназ; дуже рідко – гепатит, блискавичний гепатит, жовтяниця, холестаз.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко – дизурія, гематурія, затримка сечовипускання, гіперкаліємія; дуже рідко – ниркова недостатність, олігурія, інтерстиціальний нефрит.
Загальні розлади: нечасто набряки; рідко – нездужання, астенія; дуже рідко – гіпотермія.
особливі вказівкиНімесулід слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки можливе загострення цих захворювань.
Ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі, виразки/перфорації шлунка або дванадцятипалої кишки підвищується зі збільшенням дози НПЗЗ у пацієнтів з наявністю виразки шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі, особливо ускладненою кровотечею або проривом, а також у хворих похилого віку. дози. У пацієнтів, які отримують ЛЗ, що зменшують згортання крові або пригнічують агрегацію тромбоцитів, також підвищується ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі. У разі виникнення шлунково-кишкової кровотечі або виразки шлунка або дванадцятипалої кишки у пацієнтів, які приймають німесулід, лікування слід припинити.
При застосуванні німесуліду більше 2 тижнів необхідний контроль показників функції печінки (активність печінкових трансаміназ).
При появі ознак ураження печінки (шкірний свербіж, пожовтіння шкірних покривів, нудота, блювання, біль у животі, потемніння сечі, підвищення активності печінкових трансаміназ) слід припинити прийом німесуліду і звернутися до лікаря.
Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, порушеннями серцевої діяльності, цереброваскулярними захворюваннями німесулід слід призначати з обережністю. У разі погіршення стану лікування німесулід необхідно припинити.
Оскільки німесулід частково виводиться нирками, його дозу для пацієнтів із порушеннями функції нирок слід зменшувати залежно від показників кліренсу креатиніну. У разі погіршення функції нирок німесулід слід скасувати.
Німесулід може змінювати властивості тромбоцитів, тому необхідно бути обережним при його застосуванні у осіб з геморагічним діатезом, проте німесулід не замінює профілактичної дії ацетилсаліцилової кислоти при серцево-судинних захворюваннях.
Під час лікування німесулідом рекомендується уникати одночасного застосування гепатотоксичних препаратів, анальгетиків, інших НПЗЗ (за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти, що застосовується в антиагрегантних дозах) та вживання етанолу.
Літні пацієнти особливо схильні до несприятливих реакцій на НПЗЗ, зокрема. ризику виникнення шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій ШКТ, що загрожують життю пацієнта, а також погіршенню функції нирок, печінки та серця. При прийомі німесуліду у даної категорії пацієнтів потрібний регулярний клінічний контроль їхнього стану.
Ризик шлунково-кишкових кровотеч, виразок або перфорації підвищений при прийомі високих доз німесуліду, у пацієнтів з виразкою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі, у людей похилого віку. Ці пацієнти повинні розпочинати лікування з найнижчої дози. У цих пацієнтів, а також осіб, які приймають німесулід спільно з кардіологічними дозами ацетилсаліцилової кислоти, повинна застосовуватися комбінована терапія разом із гастропротекторами (інгібітори протонного насосу або мізопростол).
Для зниження ризику небажаних явищ слід застосовувати мінімально ефективну дозу німесулід мінімально можливим коротким курсом.
Вплив на здатність керування транспортними засобами та механізмами. Вплив німесуліду на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами не вивчався, тому в період лікування слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25°С.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Вміст пакетика розчиняють приблизно в 100 мл води кімнатної температури (утворюється суспензія білого кольору з жовтувато-сірим відтінком). Приготовлений розчин для зберігання не підлягає. Препарат Німесулід застосовується тільки для лікування пацієнтів віком від 12 років. Дорослим та дітям старше 12 років: по 1 пакетику двічі на добу після їди. Пацієнти похилого віку: при лікуванні пацієнтів похилого віку необхідність корекції добової дози визначається лікарем виходячи з можливості взаємодії з іншими лікарськими засобами. Пацієнти з нирковою недостатністю: у пацієнтів з нирковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 30 - 60 мл/хв) корекція дози не потрібна, тоді як пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) препарат Німесулід протипоказаний. Пацієнти з печінковою недостатністю. Застосування препарату Німесулід у пацієнтів із печінковою недостатністю протипоказане. Для зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів рекомендується приймати ефективну мінімальну дозу протягом максимально короткого часу. Максимальна добова доза для дорослих та дітей віком від 12 років становить 200 мг. Максимальна тривалість курсу лікування – 15 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Нимесулид гранулы для пригсуспензии для приема внутрь 100мг 2г пак 5 шт производится компанией БИОТЕК. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Нимесулид гранулы для пригсуспензии для приема внутрь 100мг 2г пак 5 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Нимесулид гранулы для пригсуспензии для приема внутрь 100мг 2г пак 5 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Найз гранулы для приг.сусп.для приема внутрь 100мг 2... Найз гранулы для приг.сусп.для приема внутрь 100мг 2г 9 шт, Найз таб 100мг 20 шт Найз таб 100мг 20 шт, Найз таб 100мг 30 шт Найз таб 100мг 30 шт, Нимесан таб 100мг 20 шт Нимесан таб 100мг 20 шт, Нимесил гранулы для сусп. 100мг 2г пак. 30 шт Нимесил гранулы для сусп. 100мг 2г пак. 30 шт, Нимесил гранулы для сусп. 100мг 2г пак. 9 шт Нимесил гранулы для сусп. 100мг 2г пак. 9 шт, Нимесулид гранулы для приг.суспензии для приема внут... Нимесулид гранулы для приг.суспензии для приема внутрь 100мг 2г пак. 30 шт, Нимесулид таб 100 мг 20 шт Нимесулид таб 100 мг 20 шт, Нимесулид таб 100мг 20 шт Нимесулид таб 100мг 20 шт, Нимесулид таб 100мг 20 шт авва-рус Нимесулид таб 100мг 20 шт авва-рус, Нимесулид таб 100мг 20 шт изварино фарма Нимесулид таб 100мг 20 шт изварино фарма, Нимесулид таб 100мг 30 шт озон Нимесулид таб 100мг 30 шт озон, Нимесулид-Тева таб 100мг 20 шт Нимесулид-Тева таб 100мг 20 шт, Нимесулид-Тева таб 100мг 30 шт Нимесулид-Тева таб 100мг 30 шт, Нимика таб 100мг 20 шт Нимика таб 100мг 20 шт, Нимика таб 50мг 20 шт Нимика таб 50мг 20 шт, Нимулид суспензия 10 мг/мл 60 мл Нимулид суспензия 10 мг/мл 60 мл, Нимулид таб 100 мг 20 шт Нимулид таб 100 мг 20 шт, Нимулид таб 100 мг 30 шт Нимулид таб 100 мг 30 шт, Нимулид таб диспергируемые в полости рта 100 мг 10 шт Нимулид таб диспергируемые в полости рта 100 мг 10 шт, Нимулид таб диспергируемые в полости рта 100 мг 20 шт Нимулид таб диспергируемые в полости рта 100 мг 20 шт.
Пока нет комментариев