Никотиновая кислота раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт (витамин pp)
Никотинова кислота раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт - це вітамінний препарат, який має виражену нетривалу судинорозширювальну дію, покращує вуглеводний та азотистий обмін, покращує мікроциркуляцію. Він відновлює дефіцит вітаміну РР (вітаміну В3) і є специфічним протипелагрическим засобом (авітаміноз вітаміну PP). Також чинить вазодилатуючу дію на рівні дрібних судин (у т. ч. головного мозку), покращує мікроциркуляцію, виявляє слабку антикоагулянтну дію (підвищує фібріолітичну активність крові). Виводиться нирками у незміненій формі та у вигляді метаболітів.
Никотиновая кислота раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт (витамин pp) инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: нікотинова кислота – 10,0 мг.
Натрію
гідрокарбонат - до pH 5,0-7,0 мг, вода для ін'єкцій - до 1,0 мл.
Опис: Прозора
безбарвна рідина.
Розчин
для ін'єкцій 10 мг/мл.
По 1 мл препарату в ампули із безбарвного скла I гідролітичного класу.
По 5 ампул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки.
1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
По 1 мл препарату в полімерну ампулу.
По 1 або 2 блоки з 5 полімерних ампул разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.
По 1 або 2 блоки з 5 полімерних ампул поміщають в пакет з фольгованої плівки.
По 1 пакету разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до нікотинової кислоти та/або будь-якої допоміжної речовини у складі препарату. Виражена артеріальна гіпертензія. Атеросклероз. Подагра. Гіперурикемія. Гепатит. Цироз печінки. Декомпенсований цукровий діабет. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у стадії загострення). Дитячий вік віком до 18 років.
З обережністю
Геморагії, глаукома, артеріальна гіпотензія, гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та 12-ти палої кишки (поза стадією загострення, вагітність, період грудного вигодовування).
Дозування10 мг/мл
Показання до застосування-Гіповітаміноз РР, авітаміноз РР (пелагра).
-у складі комбінованої терапії: при ішемічному інсульті; при облітеруючих захворюваннях судин кінцівок (облітеруючий ендартеріїт, хвороба Рейно); при невриті лицевого нерва; при цукровому діабеті, у тому числі його ускладнення (діабетична полінейропатія, мікроангіопатія).
-Хвороба Хартнупа (спадкове захворювання, що супроводжується порушенням засвоєння деяких амінокислот, у тому числі триптофану).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні з препаратами сульфонілсечовини може збільшувати концентрацію глюкози у крові. Одночасне застосування нікотинової кислоти (у високих дозах) з інгібіторами ГМГ-КоА редуктази (статинами) може збільшувати ризик розвитку міопатії та рабдоміолізу.
Одночасне застосування ацетилсаліцилової кислоти може знижувати метаболічний кліренс нікотинової кислоти.
Полівітаміни або біологічно активні добавки, що містять високі дози нікотинової кислоти або споріднених сполук (таких, як нікотинамід), можуть потенціювати побічні ефекти лікарського препарату.
Необхідно бути обережними при комбінуванні з гіпотензивними засобами, антикоагулянтами та аскорбіновою кислотою.
Нікотинова кислота знижує токсичність неоміцину та запобігає індукованому ним зменшенню концентрації холестерину та ліпопротеїнів високої щільності.
ПередозуванняПередозування малоймовірне через низьку токсичність препарату. Високі дози нікотинової кислоти можуть спричинити гіперемію шкіри голови та верхньої половини тулуба з відчуттям поколювання та печіння (відчуття припливу крові), а також свербіж шкіри та шлунково-кишкові розлади.
Зниження
дози або відміна препарату, симптоматична терапія. Специфічний антидот відсутня.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Вітамін
Код АТХ: C10AD02
Фармакодинаміка:
Нікотинова кислота є специфічним протипелагричний засіб.
Має виражену нетривалу судинорозширювальну дію, покращує вуглеводний та азотистий обмін, покращує мікроциркуляцію.
В організмі нікотинова кислота перетворюється на нікотинамід, який зв'язується з коензимами кодегідрази I та кодегідрази II (НАД і НАДФ), що переносять водень, бере участь у метаболізмі жирів, протеїнів, амінокислот, пуринів, тканинному диханні, глікогенолізі, синтезі. Відновлює дефіцит вітаміну РР (вітаміну В3), є специфічним протипелагрическим засобом (авітаміноз вітаміну PP).
Нормалізує концентрацію ліпопротеїнів крові.
Чинить вазодилатуючу дію на рівні дрібних судин (у т. ч. головного мозку), покращує мікроциркуляцію, виявляє слабку антикоагулянтну дію (підвищує фібріолітичну активність крові).
Фармакокінетика:
При парентеральному введенні швидко розподіляється у тканинах організму. В організмі трансформується на нікотинамід. Накопичується, в основному, у печінці, а також у жировій тканині та в нирках.
У печінці нікотинова кислота перетворюється на амін, який вбудовується в нікотин-амідаденіндинуклеотид (НАД), що є простетичною групою ферментів, що переносять водень і здійснюють окислювально-відновні процеси.
Метаболізується у печінці. Основні метаболіти - N-метил-2-піридон-З-карбоксамід і N-метил-2-піридон-5-карбоксамід, які не мають фармакологічної активності.
Може синтезуватися в кишечнику бактеріальною флорою з триптофану, що надійшов з їжею (з 60 мг триптофану утворюється 1 мг нікотинової кислоти) за участю піридоксину (вітаміну В6) і рибофлавіну (вітаміну В2).
Період напіввиведення – 45 хвилин.
Виводиться нирками у незміненій формі та у вигляді метаболітів, при прийомі високих доз – переважно у незмінному вигляді. Нирковий кліренс залежить від рівня нікотинової кислоти в плазмі та може знижуватися при високій концентрації її в плазмі.
Вагітність та годування груддюБеручи
до уваги ін'єкційний шлях введення препарату, його побічні явища, застосування в період вагітності суворо за призначенням лікаря, якщо очікуваний ефект терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Грудне вигодовування
Нікотинова кислота виділяється у грудне молоко.
При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування годування груддю слід припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаДля визначення частоти виникнення побічних ефектів препарату застосовують таку класифікацію: дуже часто (>1/10); часто (>1/100 та <1/10); нечасто (>1/1000 та <1/100); рідко (>1/10000 та <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (не може бути встановлена на підставі наявних даних).
З боку серця: при швидкому введенні можливе значне зниження артеріального тиску.
З боку судин: гіперемія шкіри обличчя та верхньої половини тулуба, з відчуттям поколювання та печіння (відчуття «припливу» крові), ортостатична гіпотензія, колапс.
З боку нервової системи: парестезія, запаморочення.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: при тривалому застосуванні – жирова дистрофія печінки.
З боку обміну речовин та харчування: при тривалому застосуванні – гіперурикемія, зниження толерантності до глюкози, астенія, підвищення вмісту в крові аспартатамінотрансферази (АСТ), лактатдегідрогенази (ЛДГ), лужної фосфатази (ЛФ).
З боку імунної системи: алергічні реакції (висипання на шкірі, шкірний суд, стридорозне дихання, кропив'янка).
Загальні розлади та порушення у місці введення: болючість у місці підшкірного та внутрішньом'язового введення.
особливі вказівкиДля попередження ускладнень з боку печінки рекомендується включати в дієту продукти, багаті на метіонін (сир), або використовувати метіонін, ліпоєву кислоту та інші ліпотропні лікарські засоби.
Нікотинова кислота може збільшити концентрацію глюкози у крові натще. У деяких пацієнтів може спостерігатись дозозалежне порушення толерантності до глюкози.
При застосуванні препарату рекомендується контролювати глікемію, щоб переконатися у відсутності побічних ефектів.
При застосуванні препаратів нікотинової кислоти відзначалося незначне, але статистично значуще зниження кількості тромбоцитів із збільшенням протромбінового часу. Слід бути обережними при одночасному застосуванні препарату з антикоагулянтами.
Нікотинова кислота може викликати підвищення вмісту сечової кислоти у крові.
Не слід застосовувати цей лікарський препарат у пацієнтів із гіперурикемією чи подагрою.
Нікотинова кислота може викликати хибне підвищення концентрації катехоламінів у плазмі крові та у сечі (при їх визначенні фотоколориметричним методом). При застосуванні препаратів нікотинової кислоти може спостерігатися хибнопозитивний результат визначення глюкози в сечі з використанням проби Бенедикту.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
У період лікування рекомендується утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та психомоторних реакцій з урахуванням можливого розвитку побічних реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 ° С в оригінальній упаковці (ампули в пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно (повільно).
При пелагрі вводять парентерально вводять по 1 мл 1% (10 мг) розчину 2-3 рази на добу протягом 10-15 днів.
При ішемічному інсульті внутрішньовенно повільно вводять 10 мг розчину.
Хвороба Хартнупа 40-200 мг на добу.
При інших показаннях по 1 мл 1% (10 мг) розчину 1-2 рази на добу протягом 10-15 днів.
Максимальні дози для дорослих: разова – 100 мг, добова – 300 мг.
Порядок роботи з полімерною ампулою
1.Взяти ампулу і струсити її, утримуючи за шийку;
2.Обертаючими рухами повернути і відокремити клапан;
3.Через отвір, що утворився, набрати за допомогою голки вміст ампули в шприц.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Никотиновая кислота раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт (витамин pp) инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: нікотинова кислота – 10,0 мг.
Натрію
гідрокарбонат - до pH 5,0-7,0 мг, вода для ін'єкцій - до 1,0 мл.
Опис: Прозора
безбарвна рідина.
Розчин
для ін'єкцій 10 мг/мл.
По 1 мл препарату в ампули із безбарвного скла I гідролітичного класу.
По 5 ампул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки.
1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
По 1 мл препарату в полімерну ампулу.
По 1 або 2 блоки з 5 полімерних ампул разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.
По 1 або 2 блоки з 5 полімерних ампул поміщають в пакет з фольгованої плівки.
По 1 пакету разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до нікотинової кислоти та/або будь-якої допоміжної речовини у складі препарату. Виражена артеріальна гіпертензія. Атеросклероз. Подагра. Гіперурикемія. Гепатит. Цироз печінки. Декомпенсований цукровий діабет. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у стадії загострення). Дитячий вік віком до 18 років.
З обережністю
Геморагії, глаукома, артеріальна гіпотензія, гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та 12-ти палої кишки (поза стадією загострення, вагітність, період грудного вигодовування).
Дозування10 мг/мл
Показання до застосування-Гіповітаміноз РР, авітаміноз РР (пелагра).
-у складі комбінованої терапії: при ішемічному інсульті; при облітеруючих захворюваннях судин кінцівок (облітеруючий ендартеріїт, хвороба Рейно); при невриті лицевого нерва; при цукровому діабеті, у тому числі його ускладнення (діабетична полінейропатія, мікроангіопатія).
-Хвороба Хартнупа (спадкове захворювання, що супроводжується порушенням засвоєння деяких амінокислот, у тому числі триптофану).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні з препаратами сульфонілсечовини може збільшувати концентрацію глюкози у крові. Одночасне застосування нікотинової кислоти (у високих дозах) з інгібіторами ГМГ-КоА редуктази (статинами) може збільшувати ризик розвитку міопатії та рабдоміолізу.
Одночасне застосування ацетилсаліцилової кислоти може знижувати метаболічний кліренс нікотинової кислоти.
Полівітаміни або біологічно активні добавки, що містять високі дози нікотинової кислоти або споріднених сполук (таких, як нікотинамід), можуть потенціювати побічні ефекти лікарського препарату.
Необхідно бути обережними при комбінуванні з гіпотензивними засобами, антикоагулянтами та аскорбіновою кислотою.
Нікотинова кислота знижує токсичність неоміцину та запобігає індукованому ним зменшенню концентрації холестерину та ліпопротеїнів високої щільності.
ПередозуванняПередозування малоймовірне через низьку токсичність препарату. Високі дози нікотинової кислоти можуть спричинити гіперемію шкіри голови та верхньої половини тулуба з відчуттям поколювання та печіння (відчуття припливу крові), а також свербіж шкіри та шлунково-кишкові розлади.
Зниження
дози або відміна препарату, симптоматична терапія. Специфічний антидот відсутня.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Вітамін
Код АТХ: C10AD02
Фармакодинаміка:
Нікотинова кислота є специфічним протипелагричний засіб.
Має виражену нетривалу судинорозширювальну дію, покращує вуглеводний та азотистий обмін, покращує мікроциркуляцію.
В організмі нікотинова кислота перетворюється на нікотинамід, який зв'язується з коензимами кодегідрази I та кодегідрази II (НАД і НАДФ), що переносять водень, бере участь у метаболізмі жирів, протеїнів, амінокислот, пуринів, тканинному диханні, глікогенолізі, синтезі. Відновлює дефіцит вітаміну РР (вітаміну В3), є специфічним протипелагрическим засобом (авітаміноз вітаміну PP).
Нормалізує концентрацію ліпопротеїнів крові.
Чинить вазодилатуючу дію на рівні дрібних судин (у т. ч. головного мозку), покращує мікроциркуляцію, виявляє слабку антикоагулянтну дію (підвищує фібріолітичну активність крові).
Фармакокінетика:
При парентеральному введенні швидко розподіляється у тканинах організму. В організмі трансформується на нікотинамід. Накопичується, в основному, у печінці, а також у жировій тканині та в нирках.
У печінці нікотинова кислота перетворюється на амін, який вбудовується в нікотин-амідаденіндинуклеотид (НАД), що є простетичною групою ферментів, що переносять водень і здійснюють окислювально-відновні процеси.
Метаболізується у печінці. Основні метаболіти - N-метил-2-піридон-З-карбоксамід і N-метил-2-піридон-5-карбоксамід, які не мають фармакологічної активності.
Може синтезуватися в кишечнику бактеріальною флорою з триптофану, що надійшов з їжею (з 60 мг триптофану утворюється 1 мг нікотинової кислоти) за участю піридоксину (вітаміну В6) і рибофлавіну (вітаміну В2).
Період напіввиведення – 45 хвилин.
Виводиться нирками у незміненій формі та у вигляді метаболітів, при прийомі високих доз – переважно у незмінному вигляді. Нирковий кліренс залежить від рівня нікотинової кислоти в плазмі та може знижуватися при високій концентрації її в плазмі.
Вагітність та годування груддюБеручи
до уваги ін'єкційний шлях введення препарату, його побічні явища, застосування в період вагітності суворо за призначенням лікаря, якщо очікуваний ефект терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Грудне вигодовування
Нікотинова кислота виділяється у грудне молоко.
При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування годування груддю слід припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаДля визначення частоти виникнення побічних ефектів препарату застосовують таку класифікацію: дуже часто (>1/10); часто (>1/100 та <1/10); нечасто (>1/1000 та <1/100); рідко (>1/10000 та <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (не може бути встановлена на підставі наявних даних).
З боку серця: при швидкому введенні можливе значне зниження артеріального тиску.
З боку судин: гіперемія шкіри обличчя та верхньої половини тулуба, з відчуттям поколювання та печіння (відчуття «припливу» крові), ортостатична гіпотензія, колапс.
З боку нервової системи: парестезія, запаморочення.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: при тривалому застосуванні – жирова дистрофія печінки.
З боку обміну речовин та харчування: при тривалому застосуванні – гіперурикемія, зниження толерантності до глюкози, астенія, підвищення вмісту в крові аспартатамінотрансферази (АСТ), лактатдегідрогенази (ЛДГ), лужної фосфатази (ЛФ).
З боку імунної системи: алергічні реакції (висипання на шкірі, шкірний суд, стридорозне дихання, кропив'янка).
Загальні розлади та порушення у місці введення: болючість у місці підшкірного та внутрішньом'язового введення.
особливі вказівкиДля попередження ускладнень з боку печінки рекомендується включати в дієту продукти, багаті на метіонін (сир), або використовувати метіонін, ліпоєву кислоту та інші ліпотропні лікарські засоби.
Нікотинова кислота може збільшити концентрацію глюкози у крові натще. У деяких пацієнтів може спостерігатись дозозалежне порушення толерантності до глюкози.
При застосуванні препарату рекомендується контролювати глікемію, щоб переконатися у відсутності побічних ефектів.
При застосуванні препаратів нікотинової кислоти відзначалося незначне, але статистично значуще зниження кількості тромбоцитів із збільшенням протромбінового часу. Слід бути обережними при одночасному застосуванні препарату з антикоагулянтами.
Нікотинова кислота може викликати підвищення вмісту сечової кислоти у крові.
Не слід застосовувати цей лікарський препарат у пацієнтів із гіперурикемією чи подагрою.
Нікотинова кислота може викликати хибне підвищення концентрації катехоламінів у плазмі крові та у сечі (при їх визначенні фотоколориметричним методом). При застосуванні препаратів нікотинової кислоти може спостерігатися хибнопозитивний результат визначення глюкози в сечі з використанням проби Бенедикту.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
У період лікування рекомендується утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та психомоторних реакцій з урахуванням можливого розвитку побічних реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 ° С в оригінальній упаковці (ампули в пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно (повільно).
При пелагрі вводять парентерально вводять по 1 мл 1% (10 мг) розчину 2-3 рази на добу протягом 10-15 днів.
При ішемічному інсульті внутрішньовенно повільно вводять 10 мг розчину.
Хвороба Хартнупа 40-200 мг на добу.
При інших показаннях по 1 мл 1% (10 мг) розчину 1-2 рази на добу протягом 10-15 днів.
Максимальні дози для дорослих: разова – 100 мг, добова – 300 мг.
Порядок роботи з полімерною ампулою
1.Взяти ампулу і струсити її, утримуючи за шийку;
2.Обертаючими рухами повернути і відокремити клапан;
3.Через отвір, що утворився, набрати за допомогою голки вміст ампули в шприц.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Никотиновая кислота раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт (витамин pp) производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Никотиновая кислота раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт (витамин pp) и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Никотиновая кислота раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт (витамин pp) в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Никотиновая кислота буфус раствор для инъекций 10мг/... Никотиновая кислота буфус раствор для инъекций 10мг/мл 1мл амп 10 шт renewal (витамин pp), Никотиновая кислота раствор для инъекций 10мг/мл 1мл... Никотиновая кислота раствор для инъекций 10мг/мл 1мл амп 10 шт велфарм, Никотиновая кислота раствор для инъекций 1% 1мл амп ... Никотиновая кислота раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт (витамин pp), Никотиновая кислота - солофарм раствор для инъекций ... Никотиновая кислота - солофарм раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт.
Пока нет комментариев