Никотиновая кислота буфус раствор для инъекций 10мг/мл 1мл амп 10 шт renewal (витамин pp)
Артикул:
413195
Никотинова кислота буфус раствор для инъекций 10мг/мл 1мл амп 10 шт renewal - це водорозчинний вітамін групи В, який заповнює дефіцит вітаміну РР (вітаміну В3) і має специфічну протипелагричну дію. Він покращує мікроциркуляцію, має слабку антикоагулянтну дію та активує систему фібринолізу. Цей вітамін накопичується, в основному, у печінці, а також у жировій тканині та в нирках і виводиться з організму нирками у незміненій формі та у вигляді метаболітів. Він може синтезуватися в кишечнику бактеріальною флорою з триптофану за участю піридоксину (вітаміну В6) і рибофлавіну (вітаміну В2).
Никотиновая кислота буфус раствор для инъекций 10мг/мл 1мл амп 10 шт renewal (витамин pp) инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: нікотинова кислота 10 мг.
Розчин
для ін'єкцій 10 мг/мл.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, виражена артеріальна гіпертензія, атеросклероз, подагра, гіперурикемія, гепатит, декомпенсований діабет, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у стадії загострення), дитячий вік (до 18 років).
З обережністю
Геморагії, глаукома, печінкова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (поза стадією загострення).
Дозування10 мг/мл
Показання до застосуванняАвітаміноз РР (пелагра).
Комплексна терапія: ішемічний інсульт; облітеруючі захворювання судин кінцівок (облітеруючий ендартеріїт, хвороба Рейно); неврит лицевого нерва.
Хвороба Хартнупа (спадкове захворювання, що супроводжується порушенням засвоєння деяких амінокислот, у тому числі триптофану).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНеобхідно бути обережними при комбінуванні з гіпотензивними засобами, антикоагулянтами та ацетилсаліциловою кислотою. Нікотинова кислота знижує токсичність неоміцину та запобігає індукованому ним зменшенню концентрації холестерину та ліпопротеїнів високої щільності. При сумісному застосуванні з препаратами сульфонілсечовини може підвищувати вміст глюкози у крові. При введенні з ловастатином підвищує ризик розвитку міопатії.
ПередозуванняПередозування малоймовірне через низьку токсичність препарату. Нікотинова кислота в осіб з індивідуальною непереносимістю може викликати почервоніння обличчя та верхньої половини тулуба, запаморочення, почуття припливу до голови, кропив'янку, парестезію (відчуття оніміння, втрата чутливості, поколювання, повзання мурашок).
Лікування: симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Вітамін.
Фармакодинаміка:
Нікотинова кислота – водорозчинний вітамін групи В, що заповнює дефіцит вітаміну РР (вітаміну В3), є специфічним протипелагричним засобом (авітаміноз вітаміну РР). Чинить вазодилатуючу дію на рівні дрібних судин (в т.ч. головного мозку), покращує мікроциркуляцію, має слабку антикоагулянтну дію, активує систему фібринолізу. Має антиатерогенні властивості.
Фармакокінетика:
При парентеральному введенні швидко розподіляється в тканинах організму. Накопичується, в основному, у печінці, а також у жировій тканині та в нирках. У печінці нікотинова кислота перетворюється на амін, який вбудовується в нікотинамідаденіндінуклеотид (НАД), який є простетичною групою ферментів, що переносять водень і здійснюють окисно-відновні процеси. Основними метаболітами є Н-метил-2-піридон3-карбоксамід і N-метил-2-піридон-5-карбоксамід, які не мають фармакологічної активності. Може синтезуватися в кишечнику бактеріальною флорою з триптофану, що надійшов з їжею (з 60 мг триптофану утворюється 1 мг нікотинової кислоти) за участю піридоксину (вітаміну В6) і рибофлавіну (вітаміну В2). Період напіввиведення – 45 хвилин. Виводиться з організму нирками у незміненій формі та у вигляді метаболітів, при прийомі високих доз – переважно у незміненому вигляді. Нирковий кліренс залежить від рівня нікотинової кислоти в плазмі та може знижуватися при високій концентрації її в плазмі.
Вагітність та годування груддюЗважаючи на ін'єкційний шлях введення препарату, його побічні явища, застосування в період вагітності суворо за призначенням лікаря, якщо очікуваний ефект терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації годування груддю слід припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЗ боку серцево-судинної системи: відчуття «припливу» крові до шкіри голови, гіперемія шкіри обличчя та верхньої половини тулуба з відчуттям поколювання та печіння, при швидкому введенні – зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, колапс.
З боку центральної нервової системи та периферичної нервової системи: парестезії, запаморочення.
З боку системи травлення: при тривалому застосуванні – жирова дистрофія печінки. З боку обміну речовин: при тривалому застосуванні – гіперурикемія, зниження толерантності до глюкози, підвищення вмісту в крові аспартатамінотрансферази, лактатдегідрогенази, лужної фосфатази.
Місцеві реакції: болючість у місці підшкірного та внутрішньом'язового введення.
Інші: алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж шкіри, стридорозне дихання).
особливі вказівкиУ процесі лікування слід регулярно контролювати функцію печінки. При тривалому застосуванні нікотинової кислоти у високих дозах можливий розвиток жирової інфільтрації печінки. Для запобігання гепатотоксичності необхідне включення в дієту продуктів, багатих на метіонін (сир), або призначення метіоніну або інших ліпотропних засобів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У період лікування рекомендується утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно (повільно). При пелагрі (авітаміноз РР) парентерально вводять по 1 мл 1% (10 мг) розчину 1-2 рази на день протягом 10-15 днів.
При ішемічному інсульті внутрішньовенно повільно вводять 10 мг розчину.
При хворобі Хартнупа: 40-200 мг на добу.
За інших показань, зазначених у розділі «Показання до застосування» по 10 мг 1-2 рази на день, протягом 10-15 днів.
Максимальні дози: разова – 100 мг, добова – 300 мг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Никотиновая кислота буфус раствор для инъекций 10мг/мл 1мл амп 10 шт renewal (витамин pp) инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: нікотинова кислота 10 мг.
Розчин
для ін'єкцій 10 мг/мл.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, виражена артеріальна гіпертензія, атеросклероз, подагра, гіперурикемія, гепатит, декомпенсований діабет, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у стадії загострення), дитячий вік (до 18 років).
З обережністю
Геморагії, глаукома, печінкова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (поза стадією загострення).
Дозування10 мг/мл
Показання до застосуванняАвітаміноз РР (пелагра).
Комплексна терапія: ішемічний інсульт; облітеруючі захворювання судин кінцівок (облітеруючий ендартеріїт, хвороба Рейно); неврит лицевого нерва.
Хвороба Хартнупа (спадкове захворювання, що супроводжується порушенням засвоєння деяких амінокислот, у тому числі триптофану).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНеобхідно бути обережними при комбінуванні з гіпотензивними засобами, антикоагулянтами та ацетилсаліциловою кислотою. Нікотинова кислота знижує токсичність неоміцину та запобігає індукованому ним зменшенню концентрації холестерину та ліпопротеїнів високої щільності. При сумісному застосуванні з препаратами сульфонілсечовини може підвищувати вміст глюкози у крові. При введенні з ловастатином підвищує ризик розвитку міопатії.
ПередозуванняПередозування малоймовірне через низьку токсичність препарату. Нікотинова кислота в осіб з індивідуальною непереносимістю може викликати почервоніння обличчя та верхньої половини тулуба, запаморочення, почуття припливу до голови, кропив'янку, парестезію (відчуття оніміння, втрата чутливості, поколювання, повзання мурашок).
Лікування: симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Вітамін.
Фармакодинаміка:
Нікотинова кислота – водорозчинний вітамін групи В, що заповнює дефіцит вітаміну РР (вітаміну В3), є специфічним протипелагричним засобом (авітаміноз вітаміну РР). Чинить вазодилатуючу дію на рівні дрібних судин (в т.ч. головного мозку), покращує мікроциркуляцію, має слабку антикоагулянтну дію, активує систему фібринолізу. Має антиатерогенні властивості.
Фармакокінетика:
При парентеральному введенні швидко розподіляється в тканинах організму. Накопичується, в основному, у печінці, а також у жировій тканині та в нирках. У печінці нікотинова кислота перетворюється на амін, який вбудовується в нікотинамідаденіндінуклеотид (НАД), який є простетичною групою ферментів, що переносять водень і здійснюють окисно-відновні процеси. Основними метаболітами є Н-метил-2-піридон3-карбоксамід і N-метил-2-піридон-5-карбоксамід, які не мають фармакологічної активності. Може синтезуватися в кишечнику бактеріальною флорою з триптофану, що надійшов з їжею (з 60 мг триптофану утворюється 1 мг нікотинової кислоти) за участю піридоксину (вітаміну В6) і рибофлавіну (вітаміну В2). Період напіввиведення – 45 хвилин. Виводиться з організму нирками у незміненій формі та у вигляді метаболітів, при прийомі високих доз – переважно у незміненому вигляді. Нирковий кліренс залежить від рівня нікотинової кислоти в плазмі та може знижуватися при високій концентрації її в плазмі.
Вагітність та годування груддюЗважаючи на ін'єкційний шлях введення препарату, його побічні явища, застосування в період вагітності суворо за призначенням лікаря, якщо очікуваний ефект терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період лактації годування груддю слід припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЗ боку серцево-судинної системи: відчуття «припливу» крові до шкіри голови, гіперемія шкіри обличчя та верхньої половини тулуба з відчуттям поколювання та печіння, при швидкому введенні – зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, колапс.
З боку центральної нервової системи та периферичної нервової системи: парестезії, запаморочення.
З боку системи травлення: при тривалому застосуванні – жирова дистрофія печінки. З боку обміну речовин: при тривалому застосуванні – гіперурикемія, зниження толерантності до глюкози, підвищення вмісту в крові аспартатамінотрансферази, лактатдегідрогенази, лужної фосфатази.
Місцеві реакції: болючість у місці підшкірного та внутрішньом'язового введення.
Інші: алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж шкіри, стридорозне дихання).
особливі вказівкиУ процесі лікування слід регулярно контролювати функцію печінки. При тривалому застосуванні нікотинової кислоти у високих дозах можливий розвиток жирової інфільтрації печінки. Для запобігання гепатотоксичності необхідне включення в дієту продуктів, багатих на метіонін (сир), або призначення метіоніну або інших ліпотропних засобів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У період лікування рекомендується утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно (повільно). При пелагрі (авітаміноз РР) парентерально вводять по 1 мл 1% (10 мг) розчину 1-2 рази на день протягом 10-15 днів.
При ішемічному інсульті внутрішньовенно повільно вводять 10 мг розчину.
При хворобі Хартнупа: 40-200 мг на добу.
За інших показань, зазначених у розділі «Показання до застосування» по 10 мг 1-2 рази на день, протягом 10-15 днів.
Максимальні дози: разова – 100 мг, добова – 300 мг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Никотиновая кислота буфус раствор для инъекций 10мг/мл 1мл амп 10 шт renewal (витамин pp) производится компанией ОБНОВЛЕНИЕ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Никотиновая кислота буфус раствор для инъекций 10мг/мл 1мл амп 10 шт renewal (витамин pp) и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Никотиновая кислота буфус раствор для инъекций 10мг/мл 1мл амп 10 шт renewal (витамин pp) в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Никотиновая кислота раствор для инъекций 10мг/мл 1мл... Никотиновая кислота раствор для инъекций 10мг/мл 1мл амп 10 шт велфарм, Никотиновая кислота раствор для инъекций 1% 1мл амп ... Никотиновая кислота раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт (витамин pp), Никотиновая кислота раствор для инъекций 1% 1мл амп ... Никотиновая кислота раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт (витамин pp), Никотиновая кислота - солофарм раствор для инъекций ... Никотиновая кислота - солофарм раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт.