Никоретте Никотиновый пластырь от курения 25 мг/16 ч 7 шт
Топ продаж
Суперцена
Никоретте Никотиновый пластырь от курения 25 мг/16 ч 7 шт - это средство для лечения никотиновой зависимости. Он помогает уменьшить желание курить, снижает выраженность симптомов отмены и облегчает временное удержание от курения. Пластырь содержит никотин, который медленно высвобождается и поступает в кровь через кожу. Он предназначен для использования в течение 16 часов, что соответствует периоду получения никотина при курении. Фармакокинетика никотина не изменяется у мужчин и женщин, но может быть нарушена при печеночной или почечной недостаточности.
Никоретте Никотиновый пластырь от курения 25 мг/16 ч 7 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Нікотинова основа: нікотин – 39,37 мг;
Допоміжні речовини:
Тригліцериди (середня довжина ланцюга) – 45,68 мг, кополімер основного бутилметакрилату – 36,45 мг, поліетилентерефталатна плівка 19 мм (з одного боку може бути лакованою) – носій шару, що містить діючу речовину.
Акрилатна основа: акриловий адгезивний розчин - 309,60 мг, калію гідроксид - 1,80 мг, кроскармелоза натрію - 12,50 мг, алюмінію ацетилацетонат - 0,15 мг, поліетилентерефталатна плівка 100 мм, алю – носій, що виконує функцію захисту адгезивного шару (підкладка, що видаляється), відкидається перед використанням.
Опис:
Нікоретте - широка лінійка препаратів нікотинзамісної терапії для боротьби з потягом до куріння. Нікоретте® допомагає знижувати потяг до куріння та полегшувати різні прояви синдрому відміни: тягу, дратівливість, поганий настрій, занепокоєння, погану концентрацію та підвищений апетит.
Безпека та ефективність нікотинзамісної терапії як підходу до лікування тютюнової залежності вивчалася у 150 клінічних дослідженнях* та рекомендована Всесвітньою Організацією Охорони Здоров'я*.
Тримайте звичку під контролем:
Клінічно доведено – допомагає боротися з потягом до куріння.
Тривала дія:
Пластир Нікоретте® не потребує заміни протягом 16 годин*. Невелика доза нікотину, що міститься в пластирі, надходить через шкіру в організм людини, притупляючи бажання викурити сигарету. Курс розрахований на поступове зменшення дозування до повної відмови від нікотину.
Відмова від сигарет відразу:
З пластирями проти куріння відмову від сигарет необхідно здійснити з першого дня застосування.
Невидима допомога кинути палити:
Пластир повинен накладатися на суху, чисту, неушкоджену шкіру, що не містить волосся, наприклад, стегна, верхньої кінцівки або грудної клітки. Необхідно змінювати місце накладання щодня: не слід використовувати одну й ту саму область протягом двох наступних днів.
Допомагає знижувати потяг до куріння та полегшувати різні прояви синдрому відміни* - тягу, дратівливість, поганий настрій, занепокоєння, погану концентрацію та підвищений апетит.
Подвійна підтримка» Нікоретте®:
Якщо Ви викурювали більше 20 сигарет на день, або при використанні пластиру залишається бажання закурити, а можливо, колись ви вже безуспішно намагалися кинути палити, то рекомендуємо застосування одночасно двох продуктів НІКОРЕТТЕ®. Використовуйте пластир Нікоретте з жувальною гумкою або спреєм. Комбінована терапія підвищує шанси кинути палити в 2,5 рази.5 Як працює Нікоретте®:
Пластир Нікоретте® спеціально розроблений, щоб дозволити вашому організму поступово пристосовуватись до відмови від нікотину. Містить низьку дозу медичного нікотину, що виділяється протягом дня*. Поступове зниження дозування нікотину до повної відмови допомагає організму виробляти звичку жити без нього, сприяючи лікуванню тютюнової залежності.
Як вибрати пластир Нікоретте®:
• Викурюєте понад 20 цигарок на день? Рекомендується розпочинати з дозування 25 мг. протягом 8 тижнів. Далі дозування необхідно поступово зменшувати до 15 мг. протягом двох тижнів, а потім до 10 мг. протягом наступних двох тижнів;
• Викурюєте менше 20 цигарок на день? Рекомендується починати з дозування 15 мг та після 8 тижнів застосування зменшити до 10 мг. протягом наступних 4 тижнів;
• При виборі комбінованої терапії важливо дотримуватись рекомендованої схеми використання пластиру.
Виберіть свій шлях відмови від куріння:
Лінійка Нікоретте® включає спрей, жувальні гумки та пластир.
Спрей Нікоретте® сприяє зниженню потягу до куріння. Активізація спрею відбувається за 60 секунд*. Бореться з потягом до куріння у випадках, коли Ви вирішили відмовитися від сигарет як відразу, так і поступово.
Жувальна гумка Нікоретте бореться з тягою до куріння і допомагає відволіктися. Допомагає кинути палити тим, хто вирішив відмовитись від сигарет як відразу, так і поступово.
Напівпрозорий пластир Нікоретте® не потребує заміни протягом 16 годин*. Формат призначений для тих, хто вирішив відмовитися від сигарет з першого застосування.
* Стеад ЛФ, Перера Р, Баллен С, Мант Д, Хартманн-Бойс Дж, Кахілл К, Ланкастер Т. Нікотін-замісна терапія у відмові від куріння. Кохрейн Бібліотека. Систематичний огляд 2012, Видання 11; Політична рекомендація щодо припинення куріння та лікування тютюнової залежності. ВООЗ 2003; Приблизний перелік ВООЗ основних лікарських засобів 18 видання (квітень 2013 р.); Інструкція по застосуванню. Форма випуску 10 мг/16 год, 15 мг/16 год, 25мг/16 год.; порівняно з силою волі. Стеад та співавт. 2012. Нікотинзамісна терапія для відмови від куріння (Огляд). Бібіліотека Кохрейна.; Порівняно із силою волі. Кахілл К., Стівен С., Перера Р, Ланкастер Т., Фармакологічний вплив при відмові від куріння: огляд та мережевий мета-аналіз. База даних Кохрейну із систематичних оглядів 2013, видання 5.
Пластир прямокутної форми із закругленими кутами, напівпрозорий, бежевого кольору, на прямокутній алюмінійованій і силіконізованій підкладці, що відокремлюється.
Пластир 25 мг/16 год площею 22,5 см2 +2%, 43х53 мм.
Форма випуску:
Пластир трансдермальний 25 мг/16 год. 1 пластир у саші. По 7 саше разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до нікотину або до інших компонентів препарату.
З обережністю
Пацієнтам, з нещодавно перенесеним інфарктом міокарда, нестабільною стенокардією або погіршенням її перебігу, включаючи стенокардію Принцметала, з тяжкою аритмією, що нещодавно перенесли цереброваскулярні захворювання та (або) пацієнтам з неконтрольованою гіпертензією, слід рекомендувати припинити куріння без допомоги фармакологічного. Якщо такі спроби безрезультатні, можна розглянути питання про застосування пластиру Нікоретте®, проте оскільки дані щодо безпеки у цієї категорії пацієнтів обмежені, починати подібне лікування слід лише під суворим медичним наглядом. Пацієнтам з цукровим діабетом після припинення куріння та з моменту початку нікотин-замісної терапії рекомендується ретельніше контролювати концентрацію глюкози в крові, оскільки зниження вмісту катехоламінів, вивільнення яких індуковане нікотином може вплинути на метаболізм вуглеводів. Пацієнтам з цукровим діабетом може знадобитися зниження дози інсуліну після припинення куріння
Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з тяжкою або помірною печінковою недостатністю та (або) тяжкою нирковою недостатністю, оскільки кліренс нікотину та його метаболітів може бути знижений, що може збільшити ризик небажаних явищ.
Нікотин, як вивільняється із засобів замісної терапії, і всмоктується під час куріння, стимулює викид катехоламінів з мозкової речовини надниркових залоз. Тому препарат слід використовувати з обережністю у пацієнтів з неконтрольованим гіпертиреозом та феохромоцитомою.
Нікотин може загострювати симптоми езофагіту, гастриту або виразки, тому застосовувати препарати нікотин-замісної терапії при зазначеній патології слід з обережністю.
Дозування25 мг
Показання до застосуванняДля лікування тютюнової залежності шляхом зниження потреби у нікотині, зняття симптомів «скасування», які виникають при відмові куріння у пацієнтів, які мають відповідну мотивацію.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЧіткої клінічно значущої взаємодії між замісною нікотиновою терапією та іншими препаратами не встановлено. Тим не менш, теоретично, нікотин може посилювати гемодинамічні ефекти аденозину, тобто призводити до підвищення артеріального тиску та частоти серцевих скорочень, а також посилювати відповідь на біль (болі в грудній клітці за типом стенокардії), що провокується введенням аденозину
ПередозуванняНадмірне надходження нікотину при замісній терапії та/або курінні може спричинити появу симптомів передозування.
Симптоми передозування нікотином можуть виникати у пацієнтів з низьким надходженням нікотину до лікування або одночасного використання різних джерел нікотину. При передозуванні відзначаються ті ж симптоми, що і при гострому отруєнні нікотином, а саме: нудота, блювання, підвищене слиновиділення, біль у животі, діарея, пітливість, головний біль, запаморочення, порушення слуху та загальна слабкість. При застосуванні високих доз слідом за цими симптомами можлива поява наступних симптомів: зниження артеріального тиску, слабкий та нерегулярний пульс, утруднення дихання, занепад сил, колапс та генералізовані судоми. Нікотин у переносимих дорослими курцями дозах може викликати у дітей симптоми важкого отруєння і навіть призвести до смерті.
Лікування передозування: слід негайно припинити застосування нікотину та призначити симптоматичне лікування. Необхідно видалити пластир та промити місце накладання пластиру водою. Активоване вугілля знижує всмоктування нікотину у шлунково-кишковому тракті. Мінімальна летальна доза при гострому передозуванні для дорослої людини, що не курить, становить 40-60 мг нікотину.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група: Засіб
для лікування нікотинової залежності . підвищену дратівливість, невдоволення чи гнівливість, тривогу, порушення концентрації уваги, занепокоєння чи нетерплячість, зниження частоти серцевих скорочень, підвищення апетиту чи збільшення маси тіла. Важливим симптомом синдрому «скасування» є бажання курити.
При лікуванні тютюнової залежності замісна терапія нікотином знижує потребу в числі сигарет, що викурюються, знижує вираженість симптомів скасування, що виникають при повній відмові від куріння у тих, хто вирішив кинути палити; полегшує тимчасове утримання від куріння, а також сприяє зменшенню кількості сигарет, що викурюються, у тих, хто не може або не хоче повністю відмовитися від куріння.
Фармакокінетика:
Нікотин повільно вивільняється із пластиру Нікоретте® і безперервно всмоктується через шкіру. Пластир Нікоретте® призначений для використання в години неспання, тобто. приблизно протягом 16 годин, що збігається з періодом надходження нікотину під час куріння. Це дозволяє уникнути порушень сну, зумовлених надходженням нікотину під час сну. Абсолютна біодоступність перевищує 90%, незалежно від місця накладання пластиру. У терапевтичному діапазоні (10–25 мг/16 годин) залежність між концентрацією нікотину в плазмі та його дозою носить лінійний характер.
Розраховані за моделлю максимальні концентрації нікотину в плазмі відповідають виміряним: 11 нг/мл – при застосуванні трансдермального пластиру 10 мг і 25 нг/мл – для 25 мг. Отримане шляхом інтерполяції значення максимальної концентрації в плазмі при застосуванні трансдермального пластиру 15 мг склало 16 нг/мл.
Час досягнення максимальної концентрації в плазмі крові (tmax) становить приблизно 9 годин і створюється у другій половині дня або до вечора, коли ризик рецидиву максимальний.
Об'єм розподілу після внутрішньовенного введення нікотину становить приблизно 2–3 л/кг, його період напіввиведення – приблизно 2–3 години. Нікотин переважно виводиться печінкою, середній плазмовий кліренс – близько 70 л/година. Нікотин також метаболізується у нирках та легенях. Ідентифіковано понад 20 метаболітів нікотину, активність яких поступається активністю вихідної речовини.
Зв'язок нікотину з білками плазми не перевищує 5%. У зв'язку з цим порушення зв'язування нікотину при одночасному застосуванні інших препаратів або зміни вмісту білків плазми при різних захворюваннях не повинні істотно впливати на кінетику нікотину.
Основний метаболіт нікотину – котинін – має період напіввиведення 15–20 годин та виявляється у плазмі крові у концентрації, що перевищує таку нікотину в 10 разів.
Основними метаболітами нікотину, що виділяються із сечею, є котинін (12% введеної дози) та транс-3-гідрокси-котинін (37% введеної дози). Приблизно 10% нікотину екскретується із сечею у незміненому вигляді. При високій швидкості фільтрації та pH сечі нижче 5 кількість нікотину, що виводиться із сечею у незмінному вигляді, може досягати 30%.
Прогресування ниркової недостатності може супроводжуватись зниженням загального кліренсу нікотину. У курців із супутньою хронічною нирковою недостатністю, які отримували лікування гемодіалізом, спостерігалося підвищення концентрації нікотину в плазмі.
Фармакокінетика нікотину при печінковій недостатності легкого ступеня (5 балів за шкалою Чайлд-П'ю) не змінюється, при печінковій недостатності середнього ступеня (7 балів за шкалою Чайлд-П'ю) знижується кліренс нікотину.
Незначне зниження загального кліренсу нікотину відзначалося у здорових пацієнтів похилого віку, що не вимагає корекції його дози.
Концентрація нікотину в плазмі зростає при застосуванні трьох видів трансдермальних пластирів пропорційно дозі
Відмінностей у фармакокінетиці нікотину у чоловіків і жінок не спостерігалося.
Вагітність та годування груддюКуріння під час вагітності пов'язане з такими ризиками, як затримка внутрішньоутробного розвитку, передчасні пологи або мертвіння. Відмова від куріння є єдиним найбільш ефективним втручанням для покращення стану здоров'я як вагітної жінки, так і її дитини. Рання відмова від куріння є найкращим варіантом.
Нікотин проникає через плацентарний бар'єр та впливає на дихальну активність та кровообіг плода. Вплив на кровообіг є дозозалежним. Куріння може мати серйозний несприятливий вплив на плід і новонародженого, і тому має бути припинено. Тому в ідеалі відмова від куріння під час вагітності має здійснюватися без нікотин-замісної терапії.
Ризик для плода при застосуванні Нікоретте вивчений не повністю. Однак, користь замісної терапії нікотином у вагітних жінок, які не можуть відмовитися від куріння без такого лікування, значно перевершує ризик продовження куріння. Пластир Нікоретте слід застосовувати у вагітних жінок тільки з високим ступенем залежності після консультації з лікарем.
Нікотин проникає в грудне молоко в кількостях, які можуть вплинути на дитину, навіть при застосуванні препарату в терапевтичних дозах. Тому слід утриматися від застосування пластиру Нікоретте в період грудного вигодовування. Якщо не вдалося відмовитися від куріння, застосування препарату слід розпочинати лише після консультації з лікарем.
Куріння збільшує ризик розвитку безпліддя у чоловіків та жінок. Дослідження in vitro показали, що нікотин негативно впливає якість сперми у чоловіків.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаНезалежно від використовуваного препарату як засіб лікування тютюнової залежності деякі симптоми можуть бути зумовлені скасуванням нікотину внаслідок припинення куріння.
До них належать: дисфорія чи пригнічений настрій; безсоння; дратівливість, невдоволення чи гнівливість; тривога; утруднення концентрації уваги; занепокоєння чи нетерплячість; зниження частоти серцевих скорочень; підвищення апетиту чи збільшення маси тіла; запаморочення або переднепритомні стани; кашель, запор та кровоточивість ясен.
Після припинення куріння також може підвищуватись частота афтозних виразок, кашлю та назофарингіту. Причинно-наслідковий зв'язок не встановлено.
Тяга до нікотину, що розглядається як клінічно значущий симптом, – важливий прояв скасування нікотину після припинення куріння.
Пластир Нікоретте може викликати небажані реакції, пов'язані з нікотином, подібні до спостережуваних при застосуванні інших нікотинсодержащих препаратів.
Більшість небажаних реакцій, згідно з повідомленнями пацієнтів, виникають у ранню фазу терапії і мають переважно дозозалежний характер.
Приблизно у 20% пацієнтів протягом перших тижнів терапії розвиваються невиражені місцеві реакції шкіри.
Алергічні реакції (включаючи анафілактичні реакції) можуть рідко виникати у схильних до цього осіб.
Критерії оцінки частоти виникнення побічних ефектів: дуже часті (>1/10); часті (>1/100, <1/10); нечасті (>1/1000, <1/100); рідкісні (>1/10000, <1/1000); дуже рідкісні (<1/10000); невідомо (оцінка на підставі наявних даних неможлива).
За даними клінічних досліджень:
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часті: нудота, блювання;
Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасті: стомлюваність*;
Порушення з боку імунної системи: нечасті: реакції гіперчутливості;
Порушення з боку нервової системи: часті: головний біль; нечасті-парестезії*;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: дуже часті: свербіж.
За даними постмаркетингових досліджень:
Порушення з боку серця: нечасті: відчуття серцебиття, тахікардія; рідкісні: фібриляція передсердь;
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: поодинокі: шлунково-кишковий дискомфорт;
Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасті: реакції у місці застосування, астенія*, біль та дискомфорт у грудній клітці*, нездужання*;
Порушення з боку імунної системи: рідкісні: алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та анафілактичний шок*;
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасті: міалгія; невідомо: біль у кінцівках;
Порушення психіки: нечасті: незвичайні сновидіння;
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасті: задишка*;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часті: висипання на шкірі*, кропив'янка*; нечасті: підвищена пітливість; рідкісні: еритема;
Порушення з боку судин: нечасті: гіперемія, гіпертензія.
* Системні реакції.
Небажані реакції, що спостерігаються при комбінованій терапії трансдермального пластиру з гумками жувальними/таблетками під'язичними/спреєм для місцевого застосування, відрізняються від таких при використанні кожного з препаратів окремо тільки щодо місцевих небажаних явищ, пов'язаних з конкретними лікарськими формами. Частота цих небажаних реакцій можна порівняти з частотою, наведеною в інструкції щодо застосування для кожного препарату.
особливі вказівкиЗастосування препарату Нікоретте® супроводжується меншим ризиком, ніж куріння. Пластир трансдермальний Нікоретте® слід видаляти перед проведенням МРТ (магнітно-резонансна томографія), щоб уникнути опіків.
Небезпека для дітей Дози нікотину, які легко переносять дорослі курці та курці підлітки, можуть викликати важку інтоксикацію у дітей, що може призвести до смерті. Важливо не залишати без нагляду препарати, що містять нікотин, оскільки це може спричинити неправильне їх застосування та проковтування дітьми (див. розділ «Передозування»).
Формування залежності
Може розвинутись залежність від препарату, але вона є менш небезпечною для здоров'я і легко переборною, ніж залежність від куріння.
Відмова від куріння
Поліциклічні ароматичні вуглеводні, що містяться в тютюновому димі, індукують метаболізм препаратів, які метаболізуються ізоферментом CYP1A2 (і, можливо, CYP1A1). Припинення куріння може спричинити уповільнення метаболізму та, як наслідок, збільшення концентрації цих препаратів у крові. Це має потенційне клінічне значення для препаратів з вузьким терапевтичним індексом, наприклад, теофіліну, такрину, клозапіну та ропініролу. Після припинення куріння в плазмі можуть збільшитися концентрації інших препаратів, які частково метаболізуються ізоферментом CYP1A2, таких як іміпрамін, оланзапін, кломіпрамін і флувоксамін, хоча дані, що підтверджують цю гіпотезу, відсутні, і можливе клінічне значення такого ефекту невідоме. Обмежені дані свідчать про те,
Після використання пластир слід скласти клейкою стороною всередину та утилізувати у недоступному для дітей місці. Попередження та запобіжні заходи при комбінованій терапії пластиру трансдермального Нікоретте® з гумками жувальними/таблетками під'язичними/спреєм для місцевого застосування аналогічні попередженням та запобіжним заходам при застосуванні кожного з препаратів окремо.
Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля.
ВПЛИВ НА ЗДАТНІСТЬ КЕРУВАТИ ТРАНСПОРТНИМИ ЗАСОБами, МЕХАНІЗМАМИ
Слід брати до уваги профіль небажаних реакцій препарату (запаморочення), які можуть погіршити здатність керувати транспортними засобами та займатися інш. видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці
Спосіб застосування та дозиЛікування трансдермальним пластиром Нікоретте® імітує коливання концентрації нікотину протягом дня у курця; при цьому під час сну надходження нікотину в організм не відбувається.
Застосування трансдермального пластиру нікотину протягом дня не викликає порушень, що спостерігаються під час вступу нікотину в організм під час сну.
Нікоретте пластир трансдермальний може використовуватися як монотерапія або в комбінації з Нікоретте жувальною гумкою 2 мг, Нікоретте таблетками під'язичними 2 мг або Нікоретте спреєм для місцевого застосування 1 мг/доза.
При появі симптомів передозування застосування препарату необхідно негайно припинити.
Діти та підлітки
Досвід застосування пластиру Нікоретте® підлітками віком до 18 років відсутній, тому препарат повинен застосовуватися особами молодше 18 років за призначенням лікаря.
Дорослі
Никоретте® трансдермальний пластир може застосовуватися при різкій відмові від куріння, а також для збільшення проміжків часу між курінням з метою якомога більшого зниження куріння до повної відмови від куріння.
Пацієнт повинен зробити все можливе, щоб остаточно кинути палити під час лікування пластиром Нікоретте®.
Пацієнтам із високим ступенем залежності (понад 20 сигарет на день) рекомендується починати з 1 етапу терапії, застосовуючи 1 пластир 25 мг/16 годин, щодня протягом 8 тижнів. Потім починають поступове зниження дози препарату: 1 пластир 15 мг/16 годин, щодня протягом 2 тижнів, а потім – 1 пластир 10 мг/16 годин, щодня протягом наступних 2 тижнів.
Пацієнтам з низьким ступенем залежності (10-20 сигарет на день) рекомендується розпочати терапію з 2 етапу, застосовуючи 1 пластир 15 мг/16 годин, щодня протягом 8 тижнів. Потім починають поступове зниження дози препарату до 3 етапу: 1 пластир 10 мг/16 годин, щодня протягом наступних 4 тижнів.
У більшості випадків застосування трансдермального пластиру протягом більше 6 місяців не рекомендується. Однак деяким пацієнтам може знадобитися триваліша терапія, щоб не відновити куріння.
Як накладати трансдермальний пластир:
Пластир накладається на неушкоджену ділянку шкіри відразу після пробудження вранці і видаляється перед сном. Пластир повинен накладатися на суху, чисту, неушкоджену шкіру, що не містить волосся, наприклад, стегна, верхньої кінцівки або грудної клітки. Необхідно змінювати місце накладання щодня: не слід використовувати одну й ту саму область протягом двох наступних днів. Після накладання пластиру ретельно вимийте руки, щоб уникнути подразнення очей від можливого влучення в них нікотину:
1. Перед накладенням пластиру ретельно вимийте руки;
2. Надріжте упаковку пластиру ножицями вздовж краю, як зазначено на ній. Виберіть чисту, суху ділянку шкіри, що не містить волосся (наприклад, стегна, верхньої кінцівки або грудної клітки);
3. Видаліть одну половину сріблястої алюмінієвої захисної плівки, не торкаючись при цьому адгезивної поверхні пластиру;
4. Зміцніть звільнену від захисної плівки частину пластиру на шкірі і видаліть половину сріблястої алюмінійованої захисної плівки, що залишилася;
5. Щільно притисніть пластир до шкіри долонею або кінчиками пальців;
6. Проведіть пальцем по краю пластиру, переконавшись у тому, що він щільно приклеєний;
7. Якщо пластир відклеївся, накладіть новий. Використання олії для догляду за шкірою або тальку може перешкоджати належному прикріпленню пластиру.
У комбінації з гумками жувальними, таблетками під'язичними, спреєм для місцевого застосування:
Для курців з сильно вираженою нікотиновою залежністю (більше 20 цигарок на день) або тих, хто відчуває непереборну тягу до куріння, або курців, яким не вдалося відмовитися від куріння із застосуванням тільки одного виду -замісної терапії, для швидкого полегшення потягу до куріння можливе застосування пластиру Нікоретте® в комбінації з гумками жувальними Нікоретте® дозуванням 2 мг/таблетками під'язичними Нікоретте® дозуванням 2 мг/спреєм для місцевого застосування Нікоретте® дозуванням 1 мг/.
Пластир накладається на неушкоджену ділянку шкіри відразу після пробудження вранці та видаляється перед сном. Пластир повинен накладатися на суху, чисту, неушкоджену шкіру, що не містить волосся, наприклад, стегна, верхньої кінцівки або грудної клітки. Необхідно змінювати місце накладання щодня: не слід використовувати одну й ту саму область протягом двох наступних днів. Після накладання пластиру ретельно вимийте руки, щоб уникнути подразнення очей від можливого влучення в них нікотину.
Початкова терапія:
Лікування слід починати з пластиру 25 мг/16 годин (1 етап) у комбінації з гумками жувальними 2 мг/таблетками під'язичними 2 мг/спреєм для місцевого застосування 1 мг/доза. Зазвичай буває достатньо 5-6 гумок жувальних/таблеток під'язикових на добу або 13 доз спрею для місцевого застосування на добу. Максимальна добова доза для жувальних гумок – 15 штук, для під'язикових таблеток – 24 штуки, для спрею для місцевого застосування – 32 дози. Пацієнти повинні повністю відмовитись від куріння під час терапії. Зазвичай загальний курс лікування продовжується протягом 8 тижнів. Після цього дозу нікотину слід поступово знижувати.
Скасувати комбіновану терапію:
Скасувати комбіновану терапію можна двома способами:
-Спосіб 1: протягом наступних 2 тижнів необхідно перейти з пластиру 25 мг/16 годин (1 етап) на пластир 15 мг/16 годин (2 етап), а потім протягом наступних 2 тижнів – на пластир 10 мг/16 годин (3 етап), зберігаючи при цьому, якщо необхідно, кількість застосовуваних гумок жувальних/таблеток під'язикових/доз спрею для місцевого застосування, як і при Початковій терапії. Далі поступово знижують кількість гумок жувальних/таблеток під'язикових/доз спрею для місцевого застосування до повної відміни протягом часу, який необхідний пацієнту залежно від його потреб, але не пізніше ніж через 12 місяців після початку застосування комбінованої терапії;
-Спосіб 2: полягає у повному скасуванні пластиру відразу після закінчення етапу Початкової терапії. Далі поступово знижують кількість гумок жувальних/таблеток під'язикових/доз спрею для місцевого застосування до повної відміни протягом часу, який необхідний пацієнту залежно від його потреб, але не пізніше ніж через 12 місяців після початку застосування комбінованої терапії.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Никоретте Никотиновый пластырь от курения 25 мг/16 ч 7 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Нікотинова основа: нікотин – 39,37 мг;
Допоміжні речовини:
Тригліцериди (середня довжина ланцюга) – 45,68 мг, кополімер основного бутилметакрилату – 36,45 мг, поліетилентерефталатна плівка 19 мм (з одного боку може бути лакованою) – носій шару, що містить діючу речовину.
Акрилатна основа: акриловий адгезивний розчин - 309,60 мг, калію гідроксид - 1,80 мг, кроскармелоза натрію - 12,50 мг, алюмінію ацетилацетонат - 0,15 мг, поліетилентерефталатна плівка 100 мм, алю – носій, що виконує функцію захисту адгезивного шару (підкладка, що видаляється), відкидається перед використанням.
Опис:
Нікоретте - широка лінійка препаратів нікотинзамісної терапії для боротьби з потягом до куріння. Нікоретте® допомагає знижувати потяг до куріння та полегшувати різні прояви синдрому відміни: тягу, дратівливість, поганий настрій, занепокоєння, погану концентрацію та підвищений апетит.
Безпека та ефективність нікотинзамісної терапії як підходу до лікування тютюнової залежності вивчалася у 150 клінічних дослідженнях* та рекомендована Всесвітньою Організацією Охорони Здоров'я*.
Тримайте звичку під контролем:
Клінічно доведено – допомагає боротися з потягом до куріння.
Тривала дія:
Пластир Нікоретте® не потребує заміни протягом 16 годин*. Невелика доза нікотину, що міститься в пластирі, надходить через шкіру в організм людини, притупляючи бажання викурити сигарету. Курс розрахований на поступове зменшення дозування до повної відмови від нікотину.
Відмова від сигарет відразу:
З пластирями проти куріння відмову від сигарет необхідно здійснити з першого дня застосування.
Невидима допомога кинути палити:
Пластир повинен накладатися на суху, чисту, неушкоджену шкіру, що не містить волосся, наприклад, стегна, верхньої кінцівки або грудної клітки. Необхідно змінювати місце накладання щодня: не слід використовувати одну й ту саму область протягом двох наступних днів.
Допомагає знижувати потяг до куріння та полегшувати різні прояви синдрому відміни* - тягу, дратівливість, поганий настрій, занепокоєння, погану концентрацію та підвищений апетит.
Подвійна підтримка» Нікоретте®:
Якщо Ви викурювали більше 20 сигарет на день, або при використанні пластиру залишається бажання закурити, а можливо, колись ви вже безуспішно намагалися кинути палити, то рекомендуємо застосування одночасно двох продуктів НІКОРЕТТЕ®. Використовуйте пластир Нікоретте з жувальною гумкою або спреєм. Комбінована терапія підвищує шанси кинути палити в 2,5 рази.5 Як працює Нікоретте®:
Пластир Нікоретте® спеціально розроблений, щоб дозволити вашому організму поступово пристосовуватись до відмови від нікотину. Містить низьку дозу медичного нікотину, що виділяється протягом дня*. Поступове зниження дозування нікотину до повної відмови допомагає організму виробляти звичку жити без нього, сприяючи лікуванню тютюнової залежності.
Як вибрати пластир Нікоретте®:
• Викурюєте понад 20 цигарок на день? Рекомендується розпочинати з дозування 25 мг. протягом 8 тижнів. Далі дозування необхідно поступово зменшувати до 15 мг. протягом двох тижнів, а потім до 10 мг. протягом наступних двох тижнів;
• Викурюєте менше 20 цигарок на день? Рекомендується починати з дозування 15 мг та після 8 тижнів застосування зменшити до 10 мг. протягом наступних 4 тижнів;
• При виборі комбінованої терапії важливо дотримуватись рекомендованої схеми використання пластиру.
Виберіть свій шлях відмови від куріння:
Лінійка Нікоретте® включає спрей, жувальні гумки та пластир.
Спрей Нікоретте® сприяє зниженню потягу до куріння. Активізація спрею відбувається за 60 секунд*. Бореться з потягом до куріння у випадках, коли Ви вирішили відмовитися від сигарет як відразу, так і поступово.
Жувальна гумка Нікоретте бореться з тягою до куріння і допомагає відволіктися. Допомагає кинути палити тим, хто вирішив відмовитись від сигарет як відразу, так і поступово.
Напівпрозорий пластир Нікоретте® не потребує заміни протягом 16 годин*. Формат призначений для тих, хто вирішив відмовитися від сигарет з першого застосування.
* Стеад ЛФ, Перера Р, Баллен С, Мант Д, Хартманн-Бойс Дж, Кахілл К, Ланкастер Т. Нікотін-замісна терапія у відмові від куріння. Кохрейн Бібліотека. Систематичний огляд 2012, Видання 11; Політична рекомендація щодо припинення куріння та лікування тютюнової залежності. ВООЗ 2003; Приблизний перелік ВООЗ основних лікарських засобів 18 видання (квітень 2013 р.); Інструкція по застосуванню. Форма випуску 10 мг/16 год, 15 мг/16 год, 25мг/16 год.; порівняно з силою волі. Стеад та співавт. 2012. Нікотинзамісна терапія для відмови від куріння (Огляд). Бібіліотека Кохрейна.; Порівняно із силою волі. Кахілл К., Стівен С., Перера Р, Ланкастер Т., Фармакологічний вплив при відмові від куріння: огляд та мережевий мета-аналіз. База даних Кохрейну із систематичних оглядів 2013, видання 5.
Пластир прямокутної форми із закругленими кутами, напівпрозорий, бежевого кольору, на прямокутній алюмінійованій і силіконізованій підкладці, що відокремлюється.
Пластир 25 мг/16 год площею 22,5 см2 +2%, 43х53 мм.
Форма випуску:
Пластир трансдермальний 25 мг/16 год. 1 пластир у саші. По 7 саше разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до нікотину або до інших компонентів препарату.
З обережністю
Пацієнтам, з нещодавно перенесеним інфарктом міокарда, нестабільною стенокардією або погіршенням її перебігу, включаючи стенокардію Принцметала, з тяжкою аритмією, що нещодавно перенесли цереброваскулярні захворювання та (або) пацієнтам з неконтрольованою гіпертензією, слід рекомендувати припинити куріння без допомоги фармакологічного. Якщо такі спроби безрезультатні, можна розглянути питання про застосування пластиру Нікоретте®, проте оскільки дані щодо безпеки у цієї категорії пацієнтів обмежені, починати подібне лікування слід лише під суворим медичним наглядом. Пацієнтам з цукровим діабетом після припинення куріння та з моменту початку нікотин-замісної терапії рекомендується ретельніше контролювати концентрацію глюкози в крові, оскільки зниження вмісту катехоламінів, вивільнення яких індуковане нікотином може вплинути на метаболізм вуглеводів. Пацієнтам з цукровим діабетом може знадобитися зниження дози інсуліну після припинення куріння
Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з тяжкою або помірною печінковою недостатністю та (або) тяжкою нирковою недостатністю, оскільки кліренс нікотину та його метаболітів може бути знижений, що може збільшити ризик небажаних явищ.
Нікотин, як вивільняється із засобів замісної терапії, і всмоктується під час куріння, стимулює викид катехоламінів з мозкової речовини надниркових залоз. Тому препарат слід використовувати з обережністю у пацієнтів з неконтрольованим гіпертиреозом та феохромоцитомою.
Нікотин може загострювати симптоми езофагіту, гастриту або виразки, тому застосовувати препарати нікотин-замісної терапії при зазначеній патології слід з обережністю.
Дозування25 мг
Показання до застосуванняДля лікування тютюнової залежності шляхом зниження потреби у нікотині, зняття симптомів «скасування», які виникають при відмові куріння у пацієнтів, які мають відповідну мотивацію.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЧіткої клінічно значущої взаємодії між замісною нікотиновою терапією та іншими препаратами не встановлено. Тим не менш, теоретично, нікотин може посилювати гемодинамічні ефекти аденозину, тобто призводити до підвищення артеріального тиску та частоти серцевих скорочень, а також посилювати відповідь на біль (болі в грудній клітці за типом стенокардії), що провокується введенням аденозину
ПередозуванняНадмірне надходження нікотину при замісній терапії та/або курінні може спричинити появу симптомів передозування.
Симптоми передозування нікотином можуть виникати у пацієнтів з низьким надходженням нікотину до лікування або одночасного використання різних джерел нікотину. При передозуванні відзначаються ті ж симптоми, що і при гострому отруєнні нікотином, а саме: нудота, блювання, підвищене слиновиділення, біль у животі, діарея, пітливість, головний біль, запаморочення, порушення слуху та загальна слабкість. При застосуванні високих доз слідом за цими симптомами можлива поява наступних симптомів: зниження артеріального тиску, слабкий та нерегулярний пульс, утруднення дихання, занепад сил, колапс та генералізовані судоми. Нікотин у переносимих дорослими курцями дозах може викликати у дітей симптоми важкого отруєння і навіть призвести до смерті.
Лікування передозування: слід негайно припинити застосування нікотину та призначити симптоматичне лікування. Необхідно видалити пластир та промити місце накладання пластиру водою. Активоване вугілля знижує всмоктування нікотину у шлунково-кишковому тракті. Мінімальна летальна доза при гострому передозуванні для дорослої людини, що не курить, становить 40-60 мг нікотину.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група: Засіб
для лікування нікотинової залежності . підвищену дратівливість, невдоволення чи гнівливість, тривогу, порушення концентрації уваги, занепокоєння чи нетерплячість, зниження частоти серцевих скорочень, підвищення апетиту чи збільшення маси тіла. Важливим симптомом синдрому «скасування» є бажання курити.
При лікуванні тютюнової залежності замісна терапія нікотином знижує потребу в числі сигарет, що викурюються, знижує вираженість симптомів скасування, що виникають при повній відмові від куріння у тих, хто вирішив кинути палити; полегшує тимчасове утримання від куріння, а також сприяє зменшенню кількості сигарет, що викурюються, у тих, хто не може або не хоче повністю відмовитися від куріння.
Фармакокінетика:
Нікотин повільно вивільняється із пластиру Нікоретте® і безперервно всмоктується через шкіру. Пластир Нікоретте® призначений для використання в години неспання, тобто. приблизно протягом 16 годин, що збігається з періодом надходження нікотину під час куріння. Це дозволяє уникнути порушень сну, зумовлених надходженням нікотину під час сну. Абсолютна біодоступність перевищує 90%, незалежно від місця накладання пластиру. У терапевтичному діапазоні (10–25 мг/16 годин) залежність між концентрацією нікотину в плазмі та його дозою носить лінійний характер.
Розраховані за моделлю максимальні концентрації нікотину в плазмі відповідають виміряним: 11 нг/мл – при застосуванні трансдермального пластиру 10 мг і 25 нг/мл – для 25 мг. Отримане шляхом інтерполяції значення максимальної концентрації в плазмі при застосуванні трансдермального пластиру 15 мг склало 16 нг/мл.
Час досягнення максимальної концентрації в плазмі крові (tmax) становить приблизно 9 годин і створюється у другій половині дня або до вечора, коли ризик рецидиву максимальний.
Об'єм розподілу після внутрішньовенного введення нікотину становить приблизно 2–3 л/кг, його період напіввиведення – приблизно 2–3 години. Нікотин переважно виводиться печінкою, середній плазмовий кліренс – близько 70 л/година. Нікотин також метаболізується у нирках та легенях. Ідентифіковано понад 20 метаболітів нікотину, активність яких поступається активністю вихідної речовини.
Зв'язок нікотину з білками плазми не перевищує 5%. У зв'язку з цим порушення зв'язування нікотину при одночасному застосуванні інших препаратів або зміни вмісту білків плазми при різних захворюваннях не повинні істотно впливати на кінетику нікотину.
Основний метаболіт нікотину – котинін – має період напіввиведення 15–20 годин та виявляється у плазмі крові у концентрації, що перевищує таку нікотину в 10 разів.
Основними метаболітами нікотину, що виділяються із сечею, є котинін (12% введеної дози) та транс-3-гідрокси-котинін (37% введеної дози). Приблизно 10% нікотину екскретується із сечею у незміненому вигляді. При високій швидкості фільтрації та pH сечі нижче 5 кількість нікотину, що виводиться із сечею у незмінному вигляді, може досягати 30%.
Прогресування ниркової недостатності може супроводжуватись зниженням загального кліренсу нікотину. У курців із супутньою хронічною нирковою недостатністю, які отримували лікування гемодіалізом, спостерігалося підвищення концентрації нікотину в плазмі.
Фармакокінетика нікотину при печінковій недостатності легкого ступеня (5 балів за шкалою Чайлд-П'ю) не змінюється, при печінковій недостатності середнього ступеня (7 балів за шкалою Чайлд-П'ю) знижується кліренс нікотину.
Незначне зниження загального кліренсу нікотину відзначалося у здорових пацієнтів похилого віку, що не вимагає корекції його дози.
Концентрація нікотину в плазмі зростає при застосуванні трьох видів трансдермальних пластирів пропорційно дозі
Відмінностей у фармакокінетиці нікотину у чоловіків і жінок не спостерігалося.
Вагітність та годування груддюКуріння під час вагітності пов'язане з такими ризиками, як затримка внутрішньоутробного розвитку, передчасні пологи або мертвіння. Відмова від куріння є єдиним найбільш ефективним втручанням для покращення стану здоров'я як вагітної жінки, так і її дитини. Рання відмова від куріння є найкращим варіантом.
Нікотин проникає через плацентарний бар'єр та впливає на дихальну активність та кровообіг плода. Вплив на кровообіг є дозозалежним. Куріння може мати серйозний несприятливий вплив на плід і новонародженого, і тому має бути припинено. Тому в ідеалі відмова від куріння під час вагітності має здійснюватися без нікотин-замісної терапії.
Ризик для плода при застосуванні Нікоретте вивчений не повністю. Однак, користь замісної терапії нікотином у вагітних жінок, які не можуть відмовитися від куріння без такого лікування, значно перевершує ризик продовження куріння. Пластир Нікоретте слід застосовувати у вагітних жінок тільки з високим ступенем залежності після консультації з лікарем.
Нікотин проникає в грудне молоко в кількостях, які можуть вплинути на дитину, навіть при застосуванні препарату в терапевтичних дозах. Тому слід утриматися від застосування пластиру Нікоретте в період грудного вигодовування. Якщо не вдалося відмовитися від куріння, застосування препарату слід розпочинати лише після консультації з лікарем.
Куріння збільшує ризик розвитку безпліддя у чоловіків та жінок. Дослідження in vitro показали, що нікотин негативно впливає якість сперми у чоловіків.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаНезалежно від використовуваного препарату як засіб лікування тютюнової залежності деякі симптоми можуть бути зумовлені скасуванням нікотину внаслідок припинення куріння.
До них належать: дисфорія чи пригнічений настрій; безсоння; дратівливість, невдоволення чи гнівливість; тривога; утруднення концентрації уваги; занепокоєння чи нетерплячість; зниження частоти серцевих скорочень; підвищення апетиту чи збільшення маси тіла; запаморочення або переднепритомні стани; кашель, запор та кровоточивість ясен.
Після припинення куріння також може підвищуватись частота афтозних виразок, кашлю та назофарингіту. Причинно-наслідковий зв'язок не встановлено.
Тяга до нікотину, що розглядається як клінічно значущий симптом, – важливий прояв скасування нікотину після припинення куріння.
Пластир Нікоретте може викликати небажані реакції, пов'язані з нікотином, подібні до спостережуваних при застосуванні інших нікотинсодержащих препаратів.
Більшість небажаних реакцій, згідно з повідомленнями пацієнтів, виникають у ранню фазу терапії і мають переважно дозозалежний характер.
Приблизно у 20% пацієнтів протягом перших тижнів терапії розвиваються невиражені місцеві реакції шкіри.
Алергічні реакції (включаючи анафілактичні реакції) можуть рідко виникати у схильних до цього осіб.
Критерії оцінки частоти виникнення побічних ефектів: дуже часті (>1/10); часті (>1/100, <1/10); нечасті (>1/1000, <1/100); рідкісні (>1/10000, <1/1000); дуже рідкісні (<1/10000); невідомо (оцінка на підставі наявних даних неможлива).
За даними клінічних досліджень:
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часті: нудота, блювання;
Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасті: стомлюваність*;
Порушення з боку імунної системи: нечасті: реакції гіперчутливості;
Порушення з боку нервової системи: часті: головний біль; нечасті-парестезії*;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: дуже часті: свербіж.
За даними постмаркетингових досліджень:
Порушення з боку серця: нечасті: відчуття серцебиття, тахікардія; рідкісні: фібриляція передсердь;
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: поодинокі: шлунково-кишковий дискомфорт;
Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасті: реакції у місці застосування, астенія*, біль та дискомфорт у грудній клітці*, нездужання*;
Порушення з боку імунної системи: рідкісні: алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та анафілактичний шок*;
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасті: міалгія; невідомо: біль у кінцівках;
Порушення психіки: нечасті: незвичайні сновидіння;
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасті: задишка*;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часті: висипання на шкірі*, кропив'янка*; нечасті: підвищена пітливість; рідкісні: еритема;
Порушення з боку судин: нечасті: гіперемія, гіпертензія.
* Системні реакції.
Небажані реакції, що спостерігаються при комбінованій терапії трансдермального пластиру з гумками жувальними/таблетками під'язичними/спреєм для місцевого застосування, відрізняються від таких при використанні кожного з препаратів окремо тільки щодо місцевих небажаних явищ, пов'язаних з конкретними лікарськими формами. Частота цих небажаних реакцій можна порівняти з частотою, наведеною в інструкції щодо застосування для кожного препарату.
особливі вказівкиЗастосування препарату Нікоретте® супроводжується меншим ризиком, ніж куріння. Пластир трансдермальний Нікоретте® слід видаляти перед проведенням МРТ (магнітно-резонансна томографія), щоб уникнути опіків.
Небезпека для дітей Дози нікотину, які легко переносять дорослі курці та курці підлітки, можуть викликати важку інтоксикацію у дітей, що може призвести до смерті. Важливо не залишати без нагляду препарати, що містять нікотин, оскільки це може спричинити неправильне їх застосування та проковтування дітьми (див. розділ «Передозування»).
Формування залежності
Може розвинутись залежність від препарату, але вона є менш небезпечною для здоров'я і легко переборною, ніж залежність від куріння.
Відмова від куріння
Поліциклічні ароматичні вуглеводні, що містяться в тютюновому димі, індукують метаболізм препаратів, які метаболізуються ізоферментом CYP1A2 (і, можливо, CYP1A1). Припинення куріння може спричинити уповільнення метаболізму та, як наслідок, збільшення концентрації цих препаратів у крові. Це має потенційне клінічне значення для препаратів з вузьким терапевтичним індексом, наприклад, теофіліну, такрину, клозапіну та ропініролу. Після припинення куріння в плазмі можуть збільшитися концентрації інших препаратів, які частково метаболізуються ізоферментом CYP1A2, таких як іміпрамін, оланзапін, кломіпрамін і флувоксамін, хоча дані, що підтверджують цю гіпотезу, відсутні, і можливе клінічне значення такого ефекту невідоме. Обмежені дані свідчать про те,
Після використання пластир слід скласти клейкою стороною всередину та утилізувати у недоступному для дітей місці. Попередження та запобіжні заходи при комбінованій терапії пластиру трансдермального Нікоретте® з гумками жувальними/таблетками під'язичними/спреєм для місцевого застосування аналогічні попередженням та запобіжним заходам при застосуванні кожного з препаратів окремо.
Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля.
ВПЛИВ НА ЗДАТНІСТЬ КЕРУВАТИ ТРАНСПОРТНИМИ ЗАСОБами, МЕХАНІЗМАМИ
Слід брати до уваги профіль небажаних реакцій препарату (запаморочення), які можуть погіршити здатність керувати транспортними засобами та займатися інш. видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці
Спосіб застосування та дозиЛікування трансдермальним пластиром Нікоретте® імітує коливання концентрації нікотину протягом дня у курця; при цьому під час сну надходження нікотину в організм не відбувається.
Застосування трансдермального пластиру нікотину протягом дня не викликає порушень, що спостерігаються під час вступу нікотину в організм під час сну.
Нікоретте пластир трансдермальний може використовуватися як монотерапія або в комбінації з Нікоретте жувальною гумкою 2 мг, Нікоретте таблетками під'язичними 2 мг або Нікоретте спреєм для місцевого застосування 1 мг/доза.
При появі симптомів передозування застосування препарату необхідно негайно припинити.
Діти та підлітки
Досвід застосування пластиру Нікоретте® підлітками віком до 18 років відсутній, тому препарат повинен застосовуватися особами молодше 18 років за призначенням лікаря.
Дорослі
Никоретте® трансдермальний пластир може застосовуватися при різкій відмові від куріння, а також для збільшення проміжків часу між курінням з метою якомога більшого зниження куріння до повної відмови від куріння.
Пацієнт повинен зробити все можливе, щоб остаточно кинути палити під час лікування пластиром Нікоретте®.
Пацієнтам із високим ступенем залежності (понад 20 сигарет на день) рекомендується починати з 1 етапу терапії, застосовуючи 1 пластир 25 мг/16 годин, щодня протягом 8 тижнів. Потім починають поступове зниження дози препарату: 1 пластир 15 мг/16 годин, щодня протягом 2 тижнів, а потім – 1 пластир 10 мг/16 годин, щодня протягом наступних 2 тижнів.
Пацієнтам з низьким ступенем залежності (10-20 сигарет на день) рекомендується розпочати терапію з 2 етапу, застосовуючи 1 пластир 15 мг/16 годин, щодня протягом 8 тижнів. Потім починають поступове зниження дози препарату до 3 етапу: 1 пластир 10 мг/16 годин, щодня протягом наступних 4 тижнів.
У більшості випадків застосування трансдермального пластиру протягом більше 6 місяців не рекомендується. Однак деяким пацієнтам може знадобитися триваліша терапія, щоб не відновити куріння.
Як накладати трансдермальний пластир:
Пластир накладається на неушкоджену ділянку шкіри відразу після пробудження вранці і видаляється перед сном. Пластир повинен накладатися на суху, чисту, неушкоджену шкіру, що не містить волосся, наприклад, стегна, верхньої кінцівки або грудної клітки. Необхідно змінювати місце накладання щодня: не слід використовувати одну й ту саму область протягом двох наступних днів. Після накладання пластиру ретельно вимийте руки, щоб уникнути подразнення очей від можливого влучення в них нікотину:
1. Перед накладенням пластиру ретельно вимийте руки;
2. Надріжте упаковку пластиру ножицями вздовж краю, як зазначено на ній. Виберіть чисту, суху ділянку шкіри, що не містить волосся (наприклад, стегна, верхньої кінцівки або грудної клітки);
3. Видаліть одну половину сріблястої алюмінієвої захисної плівки, не торкаючись при цьому адгезивної поверхні пластиру;
4. Зміцніть звільнену від захисної плівки частину пластиру на шкірі і видаліть половину сріблястої алюмінійованої захисної плівки, що залишилася;
5. Щільно притисніть пластир до шкіри долонею або кінчиками пальців;
6. Проведіть пальцем по краю пластиру, переконавшись у тому, що він щільно приклеєний;
7. Якщо пластир відклеївся, накладіть новий. Використання олії для догляду за шкірою або тальку може перешкоджати належному прикріпленню пластиру.
У комбінації з гумками жувальними, таблетками під'язичними, спреєм для місцевого застосування:
Для курців з сильно вираженою нікотиновою залежністю (більше 20 цигарок на день) або тих, хто відчуває непереборну тягу до куріння, або курців, яким не вдалося відмовитися від куріння із застосуванням тільки одного виду -замісної терапії, для швидкого полегшення потягу до куріння можливе застосування пластиру Нікоретте® в комбінації з гумками жувальними Нікоретте® дозуванням 2 мг/таблетками під'язичними Нікоретте® дозуванням 2 мг/спреєм для місцевого застосування Нікоретте® дозуванням 1 мг/.
Пластир накладається на неушкоджену ділянку шкіри відразу після пробудження вранці та видаляється перед сном. Пластир повинен накладатися на суху, чисту, неушкоджену шкіру, що не містить волосся, наприклад, стегна, верхньої кінцівки або грудної клітки. Необхідно змінювати місце накладання щодня: не слід використовувати одну й ту саму область протягом двох наступних днів. Після накладання пластиру ретельно вимийте руки, щоб уникнути подразнення очей від можливого влучення в них нікотину.
Початкова терапія:
Лікування слід починати з пластиру 25 мг/16 годин (1 етап) у комбінації з гумками жувальними 2 мг/таблетками під'язичними 2 мг/спреєм для місцевого застосування 1 мг/доза. Зазвичай буває достатньо 5-6 гумок жувальних/таблеток під'язикових на добу або 13 доз спрею для місцевого застосування на добу. Максимальна добова доза для жувальних гумок – 15 штук, для під'язикових таблеток – 24 штуки, для спрею для місцевого застосування – 32 дози. Пацієнти повинні повністю відмовитись від куріння під час терапії. Зазвичай загальний курс лікування продовжується протягом 8 тижнів. Після цього дозу нікотину слід поступово знижувати.
Скасувати комбіновану терапію:
Скасувати комбіновану терапію можна двома способами:
-Спосіб 1: протягом наступних 2 тижнів необхідно перейти з пластиру 25 мг/16 годин (1 етап) на пластир 15 мг/16 годин (2 етап), а потім протягом наступних 2 тижнів – на пластир 10 мг/16 годин (3 етап), зберігаючи при цьому, якщо необхідно, кількість застосовуваних гумок жувальних/таблеток під'язикових/доз спрею для місцевого застосування, як і при Початковій терапії. Далі поступово знижують кількість гумок жувальних/таблеток під'язикових/доз спрею для місцевого застосування до повної відміни протягом часу, який необхідний пацієнту залежно від його потреб, але не пізніше ніж через 12 місяців після початку застосування комбінованої терапії;
-Спосіб 2: полягає у повному скасуванні пластиру відразу після закінчення етапу Початкової терапії. Далі поступово знижують кількість гумок жувальних/таблеток під'язикових/доз спрею для місцевого застосування до повної відміни протягом часу, який необхідний пацієнту залежно від його потреб, але не пізніше ніж через 12 місяців після початку застосування комбінованої терапії.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Никоретте Никотиновый пластырь от курения 25 мг/16 ч 7 шт производится компанией ДЖОНСОН & ДЖОНСОН. Само производство расположено в стране Швеция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Никоретте Никотиновый пластырь от курения 25 мг/16 ч 7 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Никоретте Никотиновый пластырь от курения 25 мг/16 ч 7 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Никоретте мятный никотиновый спрей от курения 1 мг/д... Никоретте мятный никотиновый спрей от курения 1 мг/доза 150 доз 2 фл, Никоретте таб для рассасывания 2мг 20 шт мятные Никоретте таб для рассасывания 2мг 20 шт мятные, Коррида таб против курения 100 шт Коррида таб против курения 100 шт, Никоретте мятный никотиновый спрей от курения 1 мг/д... Никоретте мятный никотиновый спрей от курения 1 мг/доза 150 доз 1 фл, Никоретте Никотиновый пластырь от курения 10 мг/16 ч... Никоретте Никотиновый пластырь от курения 10 мг/16 ч 7 шт, Никоретте Никотиновый пластырь от курения 15 мг/16 ч... Никоретте Никотиновый пластырь от курения 15 мг/16 ч 7 шт, Никоретте резинка жевательная Морозная мята 2мг 30 шт Никоретте резинка жевательная Морозная мята 2мг 30 шт, Никоретте резинка жевательная Морозная мята 4мг 30 шт Никоретте резинка жевательная Морозная мята 4мг 30 шт, Никоретте резинка жевательная Свежая мята 2мг 30 шт Никоретте резинка жевательная Свежая мята 2мг 30 шт, Никоретте резинка жевательная Свежая мята 4мг 30 шт Никоретте резинка жевательная Свежая мята 4мг 30 шт, Никоретте резинка жевательная Свежие фрукты 2мг 30 шт Никоретте резинка жевательная Свежие фрукты 2мг 30 шт, Никоретте резинка жевательная Свежие фрукты 4мг 30 шт Никоретте резинка жевательная Свежие фрукты 4мг 30 шт, Никоретте таб для рассасывания 2мг 20 шт фруктовые Никоретте таб для рассасывания 2мг 20 шт фруктовые, Никоретте таб для рассасывания 4мг 20 шт мятные Никоретте таб для рассасывания 4мг 20 шт мятные, Никоретте таб для рассасывания 4мг 20 шт фруктовые Никоретте таб для рассасывания 4мг 20 шт фруктовые, Никоретте фруктово-мятный никотиновый спрей от курен... Никоретте фруктово-мятный никотиновый спрей от курения 1 мг/доза 150 доз 1 фл, Никоретте фруктово-мятный никотиновый спрей от курен... Никоретте фруктово-мятный никотиновый спрей от курения 1 мг/доза 150 доз 2 фл, Никуриллы таб 1.5 мг 100 шт Никуриллы таб 1.5 мг 100 шт, Ресигар А таб 1.5 мг 100 шт Ресигар А таб 1.5 мг 100 шт, Табакетте таб 1.5 мг 100 шт Табакетте таб 1.5 мг 100 шт.
Пока нет комментариев