Ниапрофф таб 550 мг 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Ніапрофф таб 550 мг 10 шт - це нестероїдний протизапальний препарат, що має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію. Його механізм дії пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів. Після прийому внутрішньо, препарат швидко та повністю абсорбується, а біодоступність становить 95%. Напроксен метаболізується у печінці та виводиться нирками та жовчю. При нирковій недостатності можлива кумуляція метаболітів напроксену.
Ниапрофф таб 550 мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: напроксен натрію - 550,0 мг;
Целюлоза
мікрокристалічна (тип 101) - 107,5 мг, повідон (К30) - 27,5 мг, тальк - 31,5 мг; 5 мг;
Склад оболонки: Опадрай білий Y-1-7000 – 25,0 мг, що складається з: гіпромелозу – 62,5 %, титану діоксид – 31,25 %, макрогол 400 – 6,25 %.
Опис:
Довгі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, з роздільною ризиком з обох боків.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 550 мг. По 10 таблеток у блістері із ПВХ/ПЕ/ПВДХ-алюмінієвої фольги. 1 блістер разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість до напроксену, допоміжних речовин та/або інших НПЗП;
повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу слизової оболонки носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших НПВГ1 (у тому числі в анамнезі);
тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуюче захворювання нирок, підтверджена гіперкаліємія:
виражена печінкова недостатність або активне захворювання печінки;
ерозивно-виразкові зміни шлунка та дванадцятипалої кишки; активна шлунково-кишкова кровотеча;
запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона) у фазі загострення;
цереброваскулярна кровотеча або інші кровотечі та порушення гемостазу:
тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки;
пригнічення кістковомозкового кровотворення:
період після проведення аортокоронарного шунтування;
вагітність та період грудного вигодовування;
дитячий вік віком до 15 років.
Із обережністю:
ішемічна хвороба серця (ІХС);
хронічна серцева недостатність (ХСН);
цереброваскулярні захворювання;
дисліпідемія/гіперліпідемія;
цукровий діабет;
захворювання периферичних артерій:
куріння;
ниркова недостатність середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв);
виразкові ураження органів ШКТ в анамнезі, наявність інфекції H.Pylori:
тривале застосування нестероїдних протизапальних засобів;
часте вживання алкоголю;
тяжкі соматичні захворювання: системний червоний вовчак або змішані захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа);
одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдних засобів (ГКС) (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), антиагрегантів (ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну. пароксетину, сертраліну);
у пацієнтів похилого віку.
Дозування550 мг
Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит; анкілозуючий спондиліт; подагричний артрит; ревматичне ураження м'яких тканин; остеоартроз периферичних суглобів та хребта, у тому числі з радикулярним синдромом: тендовагініт; бурс.
Больовий синдром слабкої чи помірної вираженості: невралгія; осалгія; міалгія; артралгія; люмбоішіалгія; посттравматичний больовий синдром (розтягнення та забиття), що супроводжується запаленням; післяопераційний біль (у травматології, ортопедії, гінекології, щелепно-лицьовій хірургії); головний біль; мігрень; альгодисменорея; аднексит; зубний біль.
Препарат Ніапрофф застосовується для симптоматичної терапії (зменшення болю та запалення, зниження підвищеної температури тіла), на прогресування основного захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри лікуванні антикоагулянтами слід мати на увазі, що напроксен може збільшувати час кровотечі.
Не слід застосовувати препарат одночасно з іншими нестероїдними протизапальними засобами (зростання ризику розвитку побічних ефектів).
Пацієнти, які одночасно отримують гідантоїни, антикоагулянти або інші лікарські препарати, які значною мірою зв'язуються з білками плазми, повинні стежити за ознаками потенціювання дії або передозуванням цих препаратів.
Препарат напроксен може знижувати антигіпертензивну дію пропранололу та інших бета-адреноблокаторів, а також може збільшувати ризик ниркової недостатності, пов'язаної із застосуванням інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ).
Нестероїдні протизапальні засоби можуть зменшувати сечогінну дію діуретиків. Під дією напроксену інгібується натрійуретична дія фуросеміду. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичності нестероїдних протизапальних засобів.
Інгібування ниркового кліренсу літію призводить до збільшення концентрацій літію у плазмі крові. Прийом пробенециду збільшує концентрацію напроксену у плазмі крові. Циклоспорин підвищує ризик розвитку ниркової недостатності.
Напроксен уповільнює екскрецію метотрексату, фенітоїну, сульфаніламідів, збільшуючи ризик розвитку їхньої токсичної дії.
Антацидні препарати, що містять магній та алюміній, зменшують абсорбцію напроксену.
Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематоксичності препарату.
За даними досліджень in vitro одночасне застосування напроксену та зидовудину збільшує концентрацію зидовудину в плазмі крові.
Одночасне застосування глюкокортикостероїдів може збільшувати ризик утворення виразки або кровотечі ШКТ.
Нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати дію антикоагулянтів, таких як варфарин.
Одночасне застосування напроксену та антитромбоцитарних препаратів, селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну підвищує ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі.
Не рекомендується одночасний прийом нестероїдних протизапальних засобів протягом 8-12 днів після застосування міфепристону.
Одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та такролімусу підвищує ризик нефротоксичності.
Клінічні фармакодинамічні дані свідчать про те, що одночасне використання напроксену та препаратів, що містять ацетилсаліцилову кислоту протягом одного дня, послідовно може інгібувати дію низької дози ацетилсаліцилової кислоти на активність тромбоцитів, і це інгібування може зберігатися протягом декількох днів після припинення терапії. Клінічна значимість цієї взаємодії невідома.
ПередозуванняСимптоми:
Сонливість, диспептичні розлади (печія, нудота та блювання, біль у животі), слабкість, шум у вухах, дратівливість, у тяжких випадках – криваве блювання, мелена, порушення свідомості, судоми, ниркова недостатність.
Специфічний антидот відсутній
. Промивання шлунка, симптоматична терапія: активоване вугілля, антацидні засоби, блокатори Н2-рецепторів, інгібітори протонної помпи. Гемодіаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат
Код ATX: М01АЕ02.
Фармакодинаміка:
Напроксен, чинна речовина препарату Ніапрофф. є нестероїдним протизапальним засобом (НПЗП), похідним пропіонової кислоти. Має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію. Механізм дії пов'язаний з неселективним пригніченням активності циклооксигенази 1 і 2 (ЦОГ-1, ЦОЕ-2), що призводить до пригнічення синтезу проміжних продуктів простагландинів. Бере участь у гальмуванні міграції лейкоцитів, зниженні активності лізосом та медіаторів запалення. Є інгібітором ліпооксигенази, що блокує синтез арахідонової кислоти.
Фармакокінетика:
Абсорбція:
Після прийому внутрішньо напроксен швидко і повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ). Біодоступність становить 95%. Одночасне вживання їжі не впливає ні на повноту, ні на швидкість всмоктування. Максимальна концентрація напроксену в крові досягається через 1-2 години.
Розподіл:
Зв'язок з білками плазми крові більше 99%. Об'єм розподілу становить 0.16 л/кг.
Метаболізм:
Напроксен метаболізується у печінці за участю ізоферменту CYP2C9 до диметилнапроксену. Потім напроксен і диметилнапроксен вступають у реакції кон'югації.
Виведення:
Кліренс напроксену становить 0,13 мл/хв/кг. Приблизно 98% напроксену виводиться нирками у незміненому вигляді (10%), диметилнапроксену та їх кон'югатів. З жовчю виводиться 0,5-2.5%. Період напіввиведення напроксену становить 12-15 годин. Рівноважна концентрація напроксену в плазмі крові досягається після прийому 4-5 доз препарату (на 2-3 день лікування).
Порушення функції нирок:
При нирковій недостатності можлива кумуляція метаболітів напроксену.
Вагітність та годування груддю
Застосування напроксену протипоказане під час вагітності (несприятливий вплив на серцево-судинну систему плода – передчасне закриття аортальної протоки), під час пологів та післяпологовому періоді .
Період грудного вигодовування:
Напроксен проникає у грудне молоко у невеликій кількості. Під час прийому препарату необхідно припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайчастіше спостерігалися небажані явища з боку шлунково-кишкового тракту. Можливий розвиток виразки, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, іноді зі смертельним наслідком, особливо у пацієнтів похилого віку.
Використані нижче параметри частоти побічних ефектів визначені так: часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000 до < 1/100), рідко (від >1/10000 до < 1/1000) ), дуже рідко (<1/10000).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нечасто: еозинофілія, гранулоцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
Порушення нервової системи: часто: головний біль, вертиго, запаморочення, сонливість; нечасто: депресія, порушення сну, неможливість концентруватися, безсоння, нездужання.
Порушення органу зору: часто: порушення зору.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто: шум у вухах, порушення слуху; Нечасто: зниження слуху.
Порушення з боку серця: часто: набряклість, відчуття серцебиття; Нечасто: хронічна серцева недостатність.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто: задишка; нечасто: еозинофільна пневмонія.
Порушення шлунково-кишкового тракту часто: запор, біль у животі, диспепсія, нудота, діарея, стоматит, метеоризм; нечасто: шлунково-кишкова кровотеча та/або перфорація шлунка, криваве блювання, мелена, блювання; дуже рідко: рецидив чи загострення виразкового коліту чи хвороби Крона; Частота невідома: гастрит.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто: підвищення активності «печінкових» ферментів, жовтяниця.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто: свербіж шкіри, висипання на шкірі, екхімози, пурпура; нечасто: алопеція, фото дерматози; дуже рідко: бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто: міалгія та м'язова слабкість.
Порушення з боку нирок та сечових шляхів: нечасто: гломерулонефрит, гематурія, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, ниркова недостатність, нирковий папілярний некроз.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто: спрага, підвищене потовиділення; нечасто: реакції підвищеної чутливості, порушення менструального циклу, гіпертермія (озноб та лихоманка).
При терапії НПЗП повідомлялося про появу набряків та симптомів серцевої недостатності, підвищення артеріального тиску.
Клінічні дослідження та епідеміологічні дані свідчать, що застосування деяких нестероїдних протизапальних засобів (особливо високих доз і при тривалій терапії) може бути пов'язане з невеликим збільшенням ризику виникнення артеріальних тромбозів (наприклад, інфаркт міокарда або інсульт).
Небажані ефекти, причинно-наслідковий зв'язок яких із застосуванням напроксену не встановлений:
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: апластична анемія, гемолітична анемія.
Порушення нервової системи: асептичний менінгіт, когнітивна дисфункція.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: багатоформна еритема, реакції фоточутливості, подібні до пізньої шкірної порфірії та бульозного епідермолізу, кропив'янка.
Порушення судин: васкуліт.
Загальні розлади та порушення у місці введення: ангіоневротичний набряк, гіперглікемія, гіпоглікемія.
Якщо ви помітили подібні явища, припиніть прийом препарату і, по можливості, зверніться до лікаря.
особливі вказівкиНе перевищуйте доз, зазначених у інструкції. Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід застосовувати мінімальну ефективну дозу напроксену мінімально можливим коротким курсом.
Якщо біль і лихоманка зберігаються або стають сильнішими, слід звернутися до лікаря. Пацієнтам з бронхіальною астмою, з порушеннями зсідання крові, а також пацієнтам з підвищеною чутливістю до інших аналгетиків перед прийомом напроксену слід проконсультуватися з лікарем.
З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із нирковою недостатністю. У пацієнтів з нирковою недостатністю необхідно контролювати кліренс креатиніну. При кліренсі креатиніну менше 30 мл/хв застосування напроксену протипоказане.
З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із захворюваннями печінки. При хронічному алкогольному та інших формах цирозу печінки концентрація незв'язаного напроксену підвищується, тому таким пацієнтам рекомендується застосування препарату у нижчих дозах.
Пацієнтам похилого віку також рекомендуються нижчі дози.
Напроксен не рекомендується приймати одночасно з іншими протизапальними та болезаспокійливими препаратами, за винятком призначення лікаря.
Слід уникати прийому напроксену протягом 48 годин до хірургічного втручання.
При необхідності визначення 17-кортикостероїдів препарат Ніапрофф слід відмінити за 48 годин до дослідження. Аналогічно, напроксен може впливати на визначення 5-гідроксиіндолоцтової кислоти в сечі.
Вплив на фертильність
Застосування напроксену, як і інших препаратів, що блокують синтез простагландинів, може впливати на фертильність, тому не рекомендується жінкам, які планують вагітність.
Кожна таблетка напроксену 550 мг містить приблизно 50 мг натрію. При обмеженні споживання солі необхідно враховувати.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Напроксен уповільнює швидкість реакції у пацієнтів. Рекомендується бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних з необхідністю концентрації уваги та підвищеної швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат Ніапрофф приймають внутрішньо, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Зазвичай добова доза, що застосовується для полегшення болю. становить 1-2 таблетки (550-1100 мг). При дуже сильних болях і в анамнезі шлунково-кишкових захворювань лікар може збільшити добову дозу до 1650 мг (3 таблетки), але не більше ніж на 2 тижні.
• Для запобігання нападам мігрені препарат Ніапрофф застосовують у дозі 550 мг (1 таблетка) 2 рази на добу. Однак лікування має бути припинено, якщо частота, інтенсивність та тривалість нападів мігрені не зменшуються протягом 4-6 тижнів. При перших ознаках мігренозного нападу слід приймати 825 мг напроксену (1,5 таблетки), а за необхідності – ще 275-550 мг (1/2 – 1 таблетка) через 30 хвилин.
• Для полегшення менструального болю та спазмів, болю після введення внутрішньоматкових спіралей (ВМС) та інших гінекологічних болів рекомендується застосовувати препарат у початковій дозі 550 мг (1 таблетка), далі по 275 мг (1/2 таблетки) кожні 6-8 год.
• Як жарознижувальний засіб при гарячковому синдромі при простудних та інфекційних захворюваннях початкова доза препарату Ніапрофф становить 550 мг (1 таблетка), далі по 275 мг (1/2 таблетки) кожні 6-8 год. • При запальних та дегенеративних захворюваннях опорно-
двигун апарату препарат Ніапрофф приймають у дозі 550-1100 мг 2 рази на день вранці та ввечері з інтервалом 12 год
. та/або вираженою ранковою скутістю, пацієнтам, які переводять на лікування напроксеном з високих доз інших нестероїдних протизапальних засобів, та пацієнтам, у яких біль є провідним симптомом.
Добова доза для підтримуючого лікування становить 550 мг (1 таблетка) - 1100 мг (2 таблетки) на 2 прийоми. Ранкова та вечірня дози можуть бути не однаковими. Зі згоди лікаря можна змінювати їх залежно від переважання симптомів, тобто. нічного болю та/або ранкової скутості.
• При гострому нападі подагри початкова доза препарату Ніапрофф становить 825 мг (1,5 таблетки), потім по 275 мг (1/2 таблетки) кожні 8 годин до закінчення нападу.
Не слід припиняти лікування або змінювати дозу без попередньої консультації з лікарем.
При неефективності терапії слід проконсультуватися з лікарем.
Діти
Застосування препарату Ніапрофф протипоказане у дітей віком до 15 років.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Ниапрофф таб 550 мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: напроксен натрію - 550,0 мг;
Целюлоза
мікрокристалічна (тип 101) - 107,5 мг, повідон (К30) - 27,5 мг, тальк - 31,5 мг; 5 мг;
Склад оболонки: Опадрай білий Y-1-7000 – 25,0 мг, що складається з: гіпромелозу – 62,5 %, титану діоксид – 31,25 %, макрогол 400 – 6,25 %.
Опис:
Довгі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, з роздільною ризиком з обох боків.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 550 мг. По 10 таблеток у блістері із ПВХ/ПЕ/ПВДХ-алюмінієвої фольги. 1 блістер разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість до напроксену, допоміжних речовин та/або інших НПЗП;
повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу слизової оболонки носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших НПВГ1 (у тому числі в анамнезі);
тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуюче захворювання нирок, підтверджена гіперкаліємія:
виражена печінкова недостатність або активне захворювання печінки;
ерозивно-виразкові зміни шлунка та дванадцятипалої кишки; активна шлунково-кишкова кровотеча;
запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона) у фазі загострення;
цереброваскулярна кровотеча або інші кровотечі та порушення гемостазу:
тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки;
пригнічення кістковомозкового кровотворення:
період після проведення аортокоронарного шунтування;
вагітність та період грудного вигодовування;
дитячий вік віком до 15 років.
Із обережністю:
ішемічна хвороба серця (ІХС);
хронічна серцева недостатність (ХСН);
цереброваскулярні захворювання;
дисліпідемія/гіперліпідемія;
цукровий діабет;
захворювання периферичних артерій:
куріння;
ниркова недостатність середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв);
виразкові ураження органів ШКТ в анамнезі, наявність інфекції H.Pylori:
тривале застосування нестероїдних протизапальних засобів;
часте вживання алкоголю;
тяжкі соматичні захворювання: системний червоний вовчак або змішані захворювання сполучної тканини (синдром Шарпа);
одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдних засобів (ГКС) (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), антиагрегантів (ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну. пароксетину, сертраліну);
у пацієнтів похилого віку.
Дозування550 мг
Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит; анкілозуючий спондиліт; подагричний артрит; ревматичне ураження м'яких тканин; остеоартроз периферичних суглобів та хребта, у тому числі з радикулярним синдромом: тендовагініт; бурс.
Больовий синдром слабкої чи помірної вираженості: невралгія; осалгія; міалгія; артралгія; люмбоішіалгія; посттравматичний больовий синдром (розтягнення та забиття), що супроводжується запаленням; післяопераційний біль (у травматології, ортопедії, гінекології, щелепно-лицьовій хірургії); головний біль; мігрень; альгодисменорея; аднексит; зубний біль.
Препарат Ніапрофф застосовується для симптоматичної терапії (зменшення болю та запалення, зниження підвищеної температури тіла), на прогресування основного захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри лікуванні антикоагулянтами слід мати на увазі, що напроксен може збільшувати час кровотечі.
Не слід застосовувати препарат одночасно з іншими нестероїдними протизапальними засобами (зростання ризику розвитку побічних ефектів).
Пацієнти, які одночасно отримують гідантоїни, антикоагулянти або інші лікарські препарати, які значною мірою зв'язуються з білками плазми, повинні стежити за ознаками потенціювання дії або передозуванням цих препаратів.
Препарат напроксен може знижувати антигіпертензивну дію пропранололу та інших бета-адреноблокаторів, а також може збільшувати ризик ниркової недостатності, пов'язаної із застосуванням інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ).
Нестероїдні протизапальні засоби можуть зменшувати сечогінну дію діуретиків. Під дією напроксену інгібується натрійуретична дія фуросеміду. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичності нестероїдних протизапальних засобів.
Інгібування ниркового кліренсу літію призводить до збільшення концентрацій літію у плазмі крові. Прийом пробенециду збільшує концентрацію напроксену у плазмі крові. Циклоспорин підвищує ризик розвитку ниркової недостатності.
Напроксен уповільнює екскрецію метотрексату, фенітоїну, сульфаніламідів, збільшуючи ризик розвитку їхньої токсичної дії.
Антацидні препарати, що містять магній та алюміній, зменшують абсорбцію напроксену.
Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематоксичності препарату.
За даними досліджень in vitro одночасне застосування напроксену та зидовудину збільшує концентрацію зидовудину в плазмі крові.
Одночасне застосування глюкокортикостероїдів може збільшувати ризик утворення виразки або кровотечі ШКТ.
Нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати дію антикоагулянтів, таких як варфарин.
Одночасне застосування напроксену та антитромбоцитарних препаратів, селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну підвищує ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі.
Не рекомендується одночасний прийом нестероїдних протизапальних засобів протягом 8-12 днів після застосування міфепристону.
Одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів та такролімусу підвищує ризик нефротоксичності.
Клінічні фармакодинамічні дані свідчать про те, що одночасне використання напроксену та препаратів, що містять ацетилсаліцилову кислоту протягом одного дня, послідовно може інгібувати дію низької дози ацетилсаліцилової кислоти на активність тромбоцитів, і це інгібування може зберігатися протягом декількох днів після припинення терапії. Клінічна значимість цієї взаємодії невідома.
ПередозуванняСимптоми:
Сонливість, диспептичні розлади (печія, нудота та блювання, біль у животі), слабкість, шум у вухах, дратівливість, у тяжких випадках – криваве блювання, мелена, порушення свідомості, судоми, ниркова недостатність.
Специфічний антидот відсутній
. Промивання шлунка, симптоматична терапія: активоване вугілля, антацидні засоби, блокатори Н2-рецепторів, інгібітори протонної помпи. Гемодіаліз неефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат
Код ATX: М01АЕ02.
Фармакодинаміка:
Напроксен, чинна речовина препарату Ніапрофф. є нестероїдним протизапальним засобом (НПЗП), похідним пропіонової кислоти. Має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію. Механізм дії пов'язаний з неселективним пригніченням активності циклооксигенази 1 і 2 (ЦОГ-1, ЦОЕ-2), що призводить до пригнічення синтезу проміжних продуктів простагландинів. Бере участь у гальмуванні міграції лейкоцитів, зниженні активності лізосом та медіаторів запалення. Є інгібітором ліпооксигенази, що блокує синтез арахідонової кислоти.
Фармакокінетика:
Абсорбція:
Після прийому внутрішньо напроксен швидко і повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ). Біодоступність становить 95%. Одночасне вживання їжі не впливає ні на повноту, ні на швидкість всмоктування. Максимальна концентрація напроксену в крові досягається через 1-2 години.
Розподіл:
Зв'язок з білками плазми крові більше 99%. Об'єм розподілу становить 0.16 л/кг.
Метаболізм:
Напроксен метаболізується у печінці за участю ізоферменту CYP2C9 до диметилнапроксену. Потім напроксен і диметилнапроксен вступають у реакції кон'югації.
Виведення:
Кліренс напроксену становить 0,13 мл/хв/кг. Приблизно 98% напроксену виводиться нирками у незміненому вигляді (10%), диметилнапроксену та їх кон'югатів. З жовчю виводиться 0,5-2.5%. Період напіввиведення напроксену становить 12-15 годин. Рівноважна концентрація напроксену в плазмі крові досягається після прийому 4-5 доз препарату (на 2-3 день лікування).
Порушення функції нирок:
При нирковій недостатності можлива кумуляція метаболітів напроксену.
Вагітність та годування груддю
Застосування напроксену протипоказане під час вагітності (несприятливий вплив на серцево-судинну систему плода – передчасне закриття аортальної протоки), під час пологів та післяпологовому періоді .
Період грудного вигодовування:
Напроксен проникає у грудне молоко у невеликій кількості. Під час прийому препарату необхідно припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайчастіше спостерігалися небажані явища з боку шлунково-кишкового тракту. Можливий розвиток виразки, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, іноді зі смертельним наслідком, особливо у пацієнтів похилого віку.
Використані нижче параметри частоти побічних ефектів визначені так: часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000 до < 1/100), рідко (від >1/10000 до < 1/1000) ), дуже рідко (<1/10000).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: нечасто: еозинофілія, гранулоцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
Порушення нервової системи: часто: головний біль, вертиго, запаморочення, сонливість; нечасто: депресія, порушення сну, неможливість концентруватися, безсоння, нездужання.
Порушення органу зору: часто: порушення зору.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто: шум у вухах, порушення слуху; Нечасто: зниження слуху.
Порушення з боку серця: часто: набряклість, відчуття серцебиття; Нечасто: хронічна серцева недостатність.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто: задишка; нечасто: еозинофільна пневмонія.
Порушення шлунково-кишкового тракту часто: запор, біль у животі, диспепсія, нудота, діарея, стоматит, метеоризм; нечасто: шлунково-кишкова кровотеча та/або перфорація шлунка, криваве блювання, мелена, блювання; дуже рідко: рецидив чи загострення виразкового коліту чи хвороби Крона; Частота невідома: гастрит.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто: підвищення активності «печінкових» ферментів, жовтяниця.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто: свербіж шкіри, висипання на шкірі, екхімози, пурпура; нечасто: алопеція, фото дерматози; дуже рідко: бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто: міалгія та м'язова слабкість.
Порушення з боку нирок та сечових шляхів: нечасто: гломерулонефрит, гематурія, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, ниркова недостатність, нирковий папілярний некроз.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто: спрага, підвищене потовиділення; нечасто: реакції підвищеної чутливості, порушення менструального циклу, гіпертермія (озноб та лихоманка).
При терапії НПЗП повідомлялося про появу набряків та симптомів серцевої недостатності, підвищення артеріального тиску.
Клінічні дослідження та епідеміологічні дані свідчать, що застосування деяких нестероїдних протизапальних засобів (особливо високих доз і при тривалій терапії) може бути пов'язане з невеликим збільшенням ризику виникнення артеріальних тромбозів (наприклад, інфаркт міокарда або інсульт).
Небажані ефекти, причинно-наслідковий зв'язок яких із застосуванням напроксену не встановлений:
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: апластична анемія, гемолітична анемія.
Порушення нервової системи: асептичний менінгіт, когнітивна дисфункція.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: багатоформна еритема, реакції фоточутливості, подібні до пізньої шкірної порфірії та бульозного епідермолізу, кропив'янка.
Порушення судин: васкуліт.
Загальні розлади та порушення у місці введення: ангіоневротичний набряк, гіперглікемія, гіпоглікемія.
Якщо ви помітили подібні явища, припиніть прийом препарату і, по можливості, зверніться до лікаря.
особливі вказівкиНе перевищуйте доз, зазначених у інструкції. Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід застосовувати мінімальну ефективну дозу напроксену мінімально можливим коротким курсом.
Якщо біль і лихоманка зберігаються або стають сильнішими, слід звернутися до лікаря. Пацієнтам з бронхіальною астмою, з порушеннями зсідання крові, а також пацієнтам з підвищеною чутливістю до інших аналгетиків перед прийомом напроксену слід проконсультуватися з лікарем.
З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із нирковою недостатністю. У пацієнтів з нирковою недостатністю необхідно контролювати кліренс креатиніну. При кліренсі креатиніну менше 30 мл/хв застосування напроксену протипоказане.
З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із захворюваннями печінки. При хронічному алкогольному та інших формах цирозу печінки концентрація незв'язаного напроксену підвищується, тому таким пацієнтам рекомендується застосування препарату у нижчих дозах.
Пацієнтам похилого віку також рекомендуються нижчі дози.
Напроксен не рекомендується приймати одночасно з іншими протизапальними та болезаспокійливими препаратами, за винятком призначення лікаря.
Слід уникати прийому напроксену протягом 48 годин до хірургічного втручання.
При необхідності визначення 17-кортикостероїдів препарат Ніапрофф слід відмінити за 48 годин до дослідження. Аналогічно, напроксен може впливати на визначення 5-гідроксиіндолоцтової кислоти в сечі.
Вплив на фертильність
Застосування напроксену, як і інших препаратів, що блокують синтез простагландинів, може впливати на фертильність, тому не рекомендується жінкам, які планують вагітність.
Кожна таблетка напроксену 550 мг містить приблизно 50 мг натрію. При обмеженні споживання солі необхідно враховувати.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Напроксен уповільнює швидкість реакції у пацієнтів. Рекомендується бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних з необхідністю концентрації уваги та підвищеної швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат Ніапрофф приймають внутрішньо, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини.
Зазвичай добова доза, що застосовується для полегшення болю. становить 1-2 таблетки (550-1100 мг). При дуже сильних болях і в анамнезі шлунково-кишкових захворювань лікар може збільшити добову дозу до 1650 мг (3 таблетки), але не більше ніж на 2 тижні.
• Для запобігання нападам мігрені препарат Ніапрофф застосовують у дозі 550 мг (1 таблетка) 2 рази на добу. Однак лікування має бути припинено, якщо частота, інтенсивність та тривалість нападів мігрені не зменшуються протягом 4-6 тижнів. При перших ознаках мігренозного нападу слід приймати 825 мг напроксену (1,5 таблетки), а за необхідності – ще 275-550 мг (1/2 – 1 таблетка) через 30 хвилин.
• Для полегшення менструального болю та спазмів, болю після введення внутрішньоматкових спіралей (ВМС) та інших гінекологічних болів рекомендується застосовувати препарат у початковій дозі 550 мг (1 таблетка), далі по 275 мг (1/2 таблетки) кожні 6-8 год.
• Як жарознижувальний засіб при гарячковому синдромі при простудних та інфекційних захворюваннях початкова доза препарату Ніапрофф становить 550 мг (1 таблетка), далі по 275 мг (1/2 таблетки) кожні 6-8 год. • При запальних та дегенеративних захворюваннях опорно-
двигун апарату препарат Ніапрофф приймають у дозі 550-1100 мг 2 рази на день вранці та ввечері з інтервалом 12 год
. та/або вираженою ранковою скутістю, пацієнтам, які переводять на лікування напроксеном з високих доз інших нестероїдних протизапальних засобів, та пацієнтам, у яких біль є провідним симптомом.
Добова доза для підтримуючого лікування становить 550 мг (1 таблетка) - 1100 мг (2 таблетки) на 2 прийоми. Ранкова та вечірня дози можуть бути не однаковими. Зі згоди лікаря можна змінювати їх залежно від переважання симптомів, тобто. нічного болю та/або ранкової скутості.
• При гострому нападі подагри початкова доза препарату Ніапрофф становить 825 мг (1,5 таблетки), потім по 275 мг (1/2 таблетки) кожні 8 годин до закінчення нападу.
Не слід припиняти лікування або змінювати дозу без попередньої консультації з лікарем.
При неефективності терапії слід проконсультуватися з лікарем.
Діти
Застосування препарату Ніапрофф протипоказане у дітей віком до 15 років.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ниапрофф таб 550 мг 10 шт производится компанией ТРОКАС. Само производство расположено в стране Турция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ниапрофф таб 550 мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ниапрофф таб 550 мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Налгезин форте таб п/об пленочной 550мг 10 шт Налгезин форте таб п/об пленочной 550мг 10 шт, Налгезин форте таб п/об пленочной 550мг 20 шт Налгезин форте таб п/об пленочной 550мг 20 шт, Нексемезин таб 550 мг 10 шт Нексемезин таб 550 мг 10 шт.