Нейромидин раствор для инъекций 15 мг/мл 1 мл амп 10 шт
Нейромидин раствор для инъекций 15 мг/мл 1 мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: іпідакрину гідрохлориду 15 мг (у формі іпідакрину гідрохлориду моногідрату 16,20 мг); Допоміжні
речовини:
Кислота хлористоводнева, 1 М розчин (стабілізатор pH) до pH 2,8 - 4,0; вода для ін'єкцій до 1,0мл.
Опис:
Прозора, безбарвна рідина.
Форма випуску:
Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення 15 мг/мл. 1 мл препарату в ампулах нейтрального скла (тип I) (Ph.Eur., 3.2.1). На ампулі наноситься позначення загальноприйнятої символіки, спосіб її розтину - відламування. У найтоншому місці кінчика ампули ставиться кольорова точка, тут кінчик ампули відламують. По 10 ампул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону. На пачку з картону може бути нанесена наклейка (стікер), що забезпечує контроль першого розтину.
ПротипоказанняГіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату, епілепсія, екстрапірамідні захворювання з гіперкінезами, стенокардія та виражена брадикардія, бронхіальна астма, механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів, вестибулярні розлади, виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої матки. період лактації;
Діти віком до 18 років (відсутні систематизовані дані про застосування).
З обережністю при: виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, тиреотоксикозі, захворюваннях серцево-судинної системи, а також пацієнтам з обструктивними захворюваннями дихальної системи в анамнезі або при гострих захворюваннях дихальних шляхів.
Дозування15 мг/мл
Показання до застосуванняЗахворювання периферичної нервової системи: моно- та поліневропатія, полірадикулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології.
Захворювання ЦНС: бульбарні паралічі та парези; відновлювальний період органічних уражень центральної нервової системи, що супроводжуються руховими порушеннями.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНейромідин® посилює седативний ефект у комбінації із засобами, що пригнічують центральну нервову систему.
Дія та побічні ефекти посилюються при сумісному застосуванні з іншими інгібіторами холінестерази та м-холіноміметичними засобами.
У хворих з міастенією збільшується ризик розвитку холінергічного кризу, якщо застосовувати Нейромідин одночасно з іншими холінергічними засобами.
Зростає ризик розвитку брадикардії, якщо бета-адреноблокатори застосовувалися на початок лікування препаратом Нейромідин®.
Нейромідин можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами.
Церебролізин потенціює дію препарату Нейромідін®.
Алкоголь посилює побічні ефекти препарату.
ПередозуванняПри тяжкому передозуванні може розвинутися "холінергічний криз". Симптоми: зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювання, брадикардія, блокада серця, аритмії, зниження артеріального тиску, неспокій, тривога, збудження , кома, сонливість та загальна слабкість. Симптоми можуть бути слабко виражені.
Лікування: застосовують симптоматичну терапію, використовують м-холіноблокатори: атропін, тригексифеніділ, метацин та ін.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Холінестерази інгібітор
Код ATX: N07AA.
Фармакодинаміка:
Іпідакрин надає безпосередній стимулюючий вплив на проведення імпульсу по нервових волокнах, міжнейрональних та нервово-м'язових синапсах периферичної та центральної нервової системи.
Фармакологічна дія іпідакрину заснована на поєднанні двох механізмів дії:
• блокада калієвих каналів мембрани нейронів та м'язових клітин;
• оборотне пригнічення холінестерази в синапсах.
Іпідакрин посилює дію на гладкі м'язи не тільки ацетилхоліну, а й адреналіну, серотоніну, гістаміну та окситоцину.
Іпідакрин має наступні фармакологічні ефекти:
• покращує та стимулює проведення імпульсу в нервовій системі та нервово-м'язову передачу;
• посилює скоротливість гладком'язових органів під впливом агоністів ацетилхолінових, адреналінових, серотонінових, гістамінових та окситоцинових рецепторів, за винятком калію хлориду;
• покращує пам'ять, гальмує прогредієнтний розвиток деменції.
При доклінічному вивченні іпідакрину не чинив тератогенної, ембріотоксичної, мутагенної, канцерогенної та імунотоксичної дій, не впливав на ендокринну систему.
Фармакокінетика:
При підшкірному або внутрішньом'язовому введенні іпідакрин швидко всмоктується після введення. Максимальна концентрація у крові досягається через 25-30 хвилин після введення. 40-50% активної речовини зв'язується із білками плазми крові. Іпідакрин швидко надходить у тканини; період напіврозподілу становить 40 хв. Метаболізується у печінці. Виведення препарату здійснюється через нирки, а також екстраренально (через шлунково-кишковий тракт). Період напіввиведення іпідакрину при парентеральному введенні становить 2-3 години. Екскреція іпідакрину нирками відбувається головним чином шляхом канальцевої секреції, і лише 1/3 препарату виділяється шляхом клубочкової фільтрації. При парентеральному введенні 34,8% дози препарату виводиться із сечею у незміненому вигляді.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаПрепарат добре переноситься. Можливі побічні ефекти, пов'язані з порушенням М-холінорецепторів.
Класифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), рідко (>1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), не відомо (не можна визначити за наявними даними).
Порушення з боку імунної системи: не відомо: реакції гіперчутливості (включаючи алергічний дерматит, анафілактичний шок, астму, токсичний епідермальний некроліз, еритему, кропив'янку, свистяче дихання, набряк гортані, висипання на місці ін'єкції).
Порушення з боку нервової системи: нечасто: запаморочення, біль голови, сонливість (у разі застосування високих доз).
Порушення серця: часто: прискорене серцебиття, брадикардія.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто: підвищена бронхіальна секреція.
Шлунково-кишкові порушення: часто: слинотеча, нудота; нечасто: блювання (у разі застосування високих доз); рідко: пронос, біль у епігастрії.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: часто: підвищене потовиділення; нечасто: алергічні шкірні реакції (свербіж, висипання) (при застосуванні високих доз).
Порушення з боку м'язової, скелетної та сполучної тканини: нечасто: м'язові судоми (при застосуванні високих доз).
Загальні порушення та реакції у місці введення: нечасто: слабкість (при застосуванні високих доз).
Слинотечу та брадикардію можна зменшити холіноблокаторами (наприклад, атропіном).
У разі побічних ефектів зменшують дозу або короткочасно (1-2 дні) переривають прийом препарату.
особливі вказівкиВідсутні систематизовані дані щодо застосування парентеральної форми препарату Нейромідин у дітей.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Під час лікування слід утриматися від керування автомобілем, а також занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПідшкірно чи внутрішньом'язово. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання.
Захворювання периферичної нервової системи:
• Моно- та поліневропатії різного генезу: підшкірно та внутрішньом'язово 5 – 15 мг 1 – 2 рази на добу, курс 10-15 днів (у тяжких випадках – до 30 днів); далі лікування продовжують таблетованою формою препарату.
• Міастенія та міастенічний синдром: підшкірно або внутрішньом'язово 15 – 30 мг 1 – 3 рази на день, з подальшим переходом на таблетовану форму. Загальний курс лікування становить 1 – 2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1 – 2 місяці.
Захворювання центральної нервової системи:
• Бульбарні паралічі та парези: підшкірно та внутрішньом'язово 5 – 15 мг 1 – 2 рази на день 10-15 днів; за можливості переходять на таблетовану форму.
• Реабілітація при органічних ураженнях ЦНС: внутрішньом'язово 10-15 мг 1-2 рази на день, курс до 15 днів, далі при можливості переходять на таблетовану форму.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Нейромидин раствор для инъекций 15 мг/мл 1 мл амп 10 шт производится компанией ОЛАЙНФАРМ. Само производство расположено в стране Латвия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Нейромидин раствор для инъекций 15 мг/мл 1 мл амп 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Нейромидин раствор для инъекций 15 мг/мл 1 мл амп 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Аксамон раствор для и/в/м/п/к 15мг/мл 1мл амп 10 шт Аксамон раствор для и/в/м/п/к 15мг/мл 1мл амп 10 шт, Аксамон раствор для и/в/м/п/к 5мг/мл 1мл амп 10 шт Аксамон раствор для и/в/м/п/к 5мг/мл 1мл амп 10 шт, Аксамон таб 20мг 50 шт Аксамон таб 20мг 50 шт, Ипигрикс раствор для и/в/м/п/к 15мг/мл 1мл амп 10 шт Ипигрикс раствор для и/в/м/п/к 15мг/мл 1мл амп 10 шт, Ипигрикс таб 20 мг 100 шт Ипигрикс таб 20 мг 100 шт, Ипигрикс таб 20мг 50 шт Ипигрикс таб 20мг 50 шт, Ипидакрин-сз таб 20мг 50 шт Ипидакрин-сз таб 20мг 50 шт, Нейромидин раствор для инъекций 5 мг/мл 1 мл амп 10 шт Нейромидин раствор для инъекций 5 мг/мл 1 мл амп 10 шт, Нейромидин таб 20 мг 50 шт Нейромидин таб 20 мг 50 шт.