Некст Уно Экспресс от боли капс 20шт
Некст Уно Экспресс от боли капс - це препарат з групи нестероїдних протизапальних препаратів, який має швидку спрямовану дію проти болю, жарознижувальну та протизапальну дію. Його механізм дії полягає в інгібуванні синтезу простагландинів - медіаторів болю. Препарат назад інгібує агрегацію тромбоцитів та має двофазну кінетику елімінації з періодом напіввиведення 2-2,5 год. Він використовується для знеболювання, зниження температури тіла та лікування запальних процесів.
Некст Уно Экспресс от боли капс 20шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить ібупрофен – 200,000 мг.
Допоміжні речовини:
Альфа-токоферолу, ацетат – 0,372 мг, повідон 17 PF – 30,000 мг, макрогол 600 – 414,628 мг;
Склад оболонки желатинової капсули: желатин, сорбітолу розчин, що не кристалізується, гліцерол, метилпарагідроксибензоат, вода очищена, барвник червоний чарівний Е-129.
Опис:
Життя продовжується! Некст® Уно-експрес – сучасний анальгетик в інноваційній формі м'яких желатинових капсул з рідким центром для раннього початку знеболювальної дії.
Чинить проти болю і усуває причину болю - запалення;
Швидше надходження препарату до крові порівняно з таблетками;
Підходить для застосування у дітей віком від 12 років;
Має сприятливий профіль безпеки;
Швидше надходження препарату в кров у порівнянні з таблетками.
Капсули м'які желатинові овальної форми, із швом, прозорі, червоного кольору. Вміст капсул – безбарвна чи з рожевим відтінком прозора рідина.
Форма випуску:
Капсули, 200мг. По 10 капсул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування укладають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ібупрофену та інших компонентів препарату;
Ерозивно-виразкові захворювання шлунково-кишкового тракту (у т.ч. виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, виразковий коліт, виразкова хвороба, хвороба Крона);
Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або ін. НПЗП (в т.ч. в анамнезі);
Порушення зсідання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч, геморагічний діатез);
Дитячий вік віком до 12 років;
Вагітність ІІІ триместр, період грудного вигодовування;
Активна шлунково-кишкова кровотеча;
внутрішньочерепний крововилив;
Кровотечі або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням нестероїдних протизапальних засобів;
Тяжка серцева недостатність;
Тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв);
Прогресують захворювання нирок;
Тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки;
Стан після проведення аортокоронарного шунтування;
Підтверджена гіперкаліємія;
Непереносимість фруктози.
З обережністю препарат застосовують при цирозі печінки з портальною гіпертензією, гіпербілірубінемією, виразковою хворобою шлунка та 12-палої кишки (в анамнезі), гастриті, ентериті, коліті; печінкової порфірії, печінкової та/або ниркової недостатності, нефротичному синдромі; хронічної серцевої недостатності; артеріальної гіпертензії; порушеннях згортання крові, захворюваннях крові неясної етіології (лейкопенія та анемія), літньому віці, вагітності (I-II триместр), ІХС, цереброваскулярних захворюваннях, дисліпідемії/гіперліпідемії, цукровому діабеті, захворюваннях периферичних артерій, курінні, хронічній нирковій недостатності 60 мл/хв), наявності інфекції Helicobacter pylory, тривалому використанні нестероїдних протизапальних засобів, частому вживанні алкоголю, тяжких соматичних захворюваннях,
Дозування200 мг
Показання до застосуванняЗастосовують при головному болі, мігрені, зубному болі, болючих менструаціях, невралгії, болі в спині, м'язових та ревматичних болях; при гарячкових станах при грипі та застудних захворюваннях.
Призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент користування, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окислення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів ібупрофену, підвищуючи ризик розвитку тяжких гепатотоксичних реакцій.
Інгібітори мікросомального окиснення знижують ризик гепатотоксичної дії ібупрофену.
Ібупрофен знижує антигіпертензивний ефект гіпотензивних препаратів (інгібіторів АПФ, блокаторів «повільних» кальцієвих каналів та ін.), натрійуретичну та діуретичну ефективність фуросеміду та гідрохлортіазиду; знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює ульцерогенну дію глюкокортикостероїдів, колхіцину, етанолу; посилює ефект пероральних гіпоглікемічних засобів та інсуліну; збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію та метотрексату.
Ібупрофен посилює небажану дію естрогенів при сумісному застосуванні.
Антациди та колестірамін знижують абсорбцію ібупрофену.
Кофеїн посилює аналгезуючий ефект ібупрофену.
При одночасному призначенні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену).
При призначенні з антикоагулянтними та тромболітичними препаратами (алтеплазою, стрептокіназою, урокіназою) одночасно підвищується ризик розвитку кровотеч.
При сумісному застосуванні ібупрофену та цефамандолу, цефоперазону, цефотетану, вальпроєвої кислоти збільшується частота розвитку гіпопротромбінемії.
Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.
Циклоспорин та препарати золота посилюють вплив ібупрофену на синтез простагландинів у нирках, що проявляється підвищенням нефротоксичності. Ібупрофен підвищує плазмову концентрацію циклоспорину та ймовірність розвитку його гепатотоксичних ефектів.
Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, знижують виведення та підвищують плазмову концентрацію ібупрофену.
Ібупрофен може знижувати ефективність міфепристону, тому прийом ібупрофену слід розпочати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепристону.
При одночасному призначенні ібупрофену та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності.
Одночасне застосування ібупрофену та зидовудину може призвести до підвищення гематологічної токсичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном.
У пацієнтів, які отримують спільне лікування ібупрофеном та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом.
ПередозуванняСимптоми: біль у животі, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, біль голови, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь, зупинка дихання.
Лікування: промивання шлунка (тільки протягом години після прийому), активоване вугілля, лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдні протизапальні препарати
Код АТХ: М01АЕ01
Фармакодинаміка:
Механізм дії ібупрофену, похідного пропіонової кислоти з групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), обумовлений інгібуванням синтезу простагландинів – медіаторів болю. Невибірково блокує циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) та циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), внаслідок чого гальмує синтез простагландинів. Має швидку спрямовану дію проти болю (знеболювальну), жарознижувальну та протизапальну дію. Ібупрофен назад інгібує агрегацію тромбоцитів.
Фармакокінетика:
Ібупрофен всмоктується із травного тракту приблизно на 80%. Всмоктування трохи зменшується при прийомі препарату після їди. Час досягнення максимальної концентрації (ТСmах) при прийомі натщесерце - 45 хв, при прийомі після їди - 1,5-2 години, в синовіальній рідині - 2-3 години. Ібупрофен на 90% зв'язується з білками крові, в основному з альбумінами. Піддається пресистемному та постсистемному метаболізму в печінці. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми ібупрофену повільно трансформується на активну S-форму. У метаболізмі бере участь ізофермент CYP2C9. Має двофазну кінетику елімінації з періодом напіввиведення (T1/2) 2-2,5 год. Виводиться нирками (у незміненому вигляді не більше 1%) та меншою мірою - з жовчю.
Вагітність та годування груддюУ дослідженнях на тваринах не виявлено несприятливого впливу ібупрофену на плід. З огляду на відсутність достатньої кількості добре контрольованих спостережень на людях препарат слід застосовувати у першому та другому триместрах вагітності тільки у випадках гострої необхідності, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Ібупрофен гальмує скорочення м'язів матки. Дія ібупрофену на плід може спричинити передчасне закриття боталової протоки, що може призвести до розвитку у новонародженої легеневої гіпертензії. Не слід застосовувати ібупрофен наприкінці (третьому триместрі) вагітності.
Не виявлено виділення ібупрофену з материнським молоком. Однак, зважаючи на обмежений обсяг зазначених досліджень та можливий несприятливий ефект гальмування синтезу простагландинів у новонародженого, не рекомендується застосовувати препарат у період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаПри застосуванні препарату Некст® Уно Експрес протягом 2-3 днів побічні дії практично не спостерігаються.
У разі тривалого застосування можлива поява наступних побічних ефектів:
З боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ): НПЗП-гастропатія (абдомінальний біль, печія, діарея, метеоризм, біль та дискомфорт в епігастральній ділянці), виразки слизової оболонки шлунково-кишкового тракту ряді випадків ускладнюється перфорацією та кровотечами); подразнення, сухість слизової ротової порожнини або біль у роті, виразка слизової ясен, афтозний стоматит, панкреатит, запор, порушення травлення, нудота, втрата апетиту, блювання, гепатит.
З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, загострення бронхіальної астми; -Порушення слуху: зниження слуху, дзвін або шум у вухах.
З боку центральної та периферичної нервової системи: безсоння, тривога, нервозність та дратівливість, психомоторне збудження, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко – асептичні захворювання), головний біль, запаморочення, сонливість.
Серцево-судинна система: розвиток або посилення серцевої недостатності, тахікардія, підвищення артеріального тиску.
Порушення з боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит.
З боку органів кровотворення: гемолітична анемія, апластична анемія, тромбоцитопенія та тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія.
З боку органів зору: оборотна токсична амбліопія, неясний зір або двоїння, сухість та подразнення очей, набряк кон'юнктиви та повік (алергічного генезу), худоби, порушення колірного зору.
Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная, крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия , алергічний риніт.
Інші: посилення потовиділення.
Ризик розвитку виразок слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, кровотечі (шлунково-кишкового, ясневого, маткового, гемороїдального), порушень зору (порушення колірного зору, худоби, амбліопії) зростає при тривалому застосуванні великих дозах.
При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
Лабораторні показники:
час кровотечі (може збільшуватися);
- Концентрація глюкози в сироватці (може знижуватися);
- кліренс креатиніну (може зменшуватись);
- гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися);
- Сироваткова концентрація креатиніну (може збільшуватися);
- активність «печінкових» трансаміназ (може підвищуватись).
особливі вказівкиПід час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок.
З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, аналіз крові з визначенням гемоглобіну, гематокриту, аналіз калу на приховану кров. Для запобігання розвитку НПЗП-гастропатії рекомендується комбінувати з препаратами простагландину E (мізопростол). При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. Перед початком терапії пацієнтам з артеріальною гіпертензією в анамнезі та/або з серцевою недостатністю слід бути обережними та проконсультуватися з фахівцем, оскільки у таких пацієнтів були відзначені: затримка рідини, артеріальна гіпертензія та набряки, пов'язані з прийомом НПЗЗ.
Тривалий прийом може збільшити ризик виникнення гострої коронарної патології чи інсульту.
У пацієнтів з бронхіальною астмою або алергічними захворюваннями в анамнезі препарат може спричинити розвиток нападу або бронхоспазм. У період лікування не рекомендується прийом етанолу. Ібупрофен має антиагрегантну дію (слабшу порівняно з ацетилсаліциловою кислотою), що вимагає дотримання обережності у разі призначення пацієнтам з порушенням зсідання крові, а також тим, хто приймає антикоагулянти.
Рекомендується приймати препарат максимально коротким курсом та у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів. Засоби, що пригнічують циклооксигеназу та синтез простагландинів, можуть впливати на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування необхідно утримуватися від тих видів діяльності, де потрібна підвищена увага та швидкість психічної та рухової реакції.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиНекст® Уно Експрес призначають дорослим та дітям віком від 12 років після їди, по 200 мг (1 капсулі) 3-4 рази на добу. Капсули слід запивати склянкою води.
Для досягнення швидкого терапевтичного ефекту дозу можна збільшити до 400 мг (2 капсули) 3 рази на добу. При досягненні лікувального ефекту добову дозу зменшують до 600-800 мг.
Максимальна добова доза для дорослих становить 1200 мг (не приймати більше 6 капсул за 24 години).
Максимальна добова доза для дітей віком 12-18 років становить 800 мг. Повторну дозу приймати не раніше ніж через 4 години.
Якщо при застосуванні препарату протягом 5 днів больовий синдром або протягом 3 днів підвищена температура тіла зберігається або посилюється, слід припинити прийом та проконсультуватися з лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Некст Уно Экспресс от боли капс 20шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 капсула містить ібупрофен – 200,000 мг.
Допоміжні речовини:
Альфа-токоферолу, ацетат – 0,372 мг, повідон 17 PF – 30,000 мг, макрогол 600 – 414,628 мг;
Склад оболонки желатинової капсули: желатин, сорбітолу розчин, що не кристалізується, гліцерол, метилпарагідроксибензоат, вода очищена, барвник червоний чарівний Е-129.
Опис:
Життя продовжується! Некст® Уно-експрес – сучасний анальгетик в інноваційній формі м'яких желатинових капсул з рідким центром для раннього початку знеболювальної дії.
Чинить проти болю і усуває причину болю - запалення;
Швидше надходження препарату до крові порівняно з таблетками;
Підходить для застосування у дітей віком від 12 років;
Має сприятливий профіль безпеки;
Швидше надходження препарату в кров у порівнянні з таблетками.
Капсули м'які желатинові овальної форми, із швом, прозорі, червоного кольору. Вміст капсул – безбарвна чи з рожевим відтінком прозора рідина.
Форма випуску:
Капсули, 200мг. По 10 капсул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування укладають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ібупрофену та інших компонентів препарату;
Ерозивно-виразкові захворювання шлунково-кишкового тракту (у т.ч. виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, виразковий коліт, виразкова хвороба, хвороба Крона);
Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або ін. НПЗП (в т.ч. в анамнезі);
Порушення зсідання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч, геморагічний діатез);
Дитячий вік віком до 12 років;
Вагітність ІІІ триместр, період грудного вигодовування;
Активна шлунково-кишкова кровотеча;
внутрішньочерепний крововилив;
Кровотечі або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, спровоковані застосуванням нестероїдних протизапальних засобів;
Тяжка серцева недостатність;
Тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв);
Прогресують захворювання нирок;
Тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки;
Стан після проведення аортокоронарного шунтування;
Підтверджена гіперкаліємія;
Непереносимість фруктози.
З обережністю препарат застосовують при цирозі печінки з портальною гіпертензією, гіпербілірубінемією, виразковою хворобою шлунка та 12-палої кишки (в анамнезі), гастриті, ентериті, коліті; печінкової порфірії, печінкової та/або ниркової недостатності, нефротичному синдромі; хронічної серцевої недостатності; артеріальної гіпертензії; порушеннях згортання крові, захворюваннях крові неясної етіології (лейкопенія та анемія), літньому віці, вагітності (I-II триместр), ІХС, цереброваскулярних захворюваннях, дисліпідемії/гіперліпідемії, цукровому діабеті, захворюваннях периферичних артерій, курінні, хронічній нирковій недостатності 60 мл/хв), наявності інфекції Helicobacter pylory, тривалому використанні нестероїдних протизапальних засобів, частому вживанні алкоголю, тяжких соматичних захворюваннях,
Дозування200 мг
Показання до застосуванняЗастосовують при головному болі, мігрені, зубному болі, болючих менструаціях, невралгії, болі в спині, м'язових та ревматичних болях; при гарячкових станах при грипі та застудних захворюваннях.
Призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент користування, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окислення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів ібупрофену, підвищуючи ризик розвитку тяжких гепатотоксичних реакцій.
Інгібітори мікросомального окиснення знижують ризик гепатотоксичної дії ібупрофену.
Ібупрофен знижує антигіпертензивний ефект гіпотензивних препаратів (інгібіторів АПФ, блокаторів «повільних» кальцієвих каналів та ін.), натрійуретичну та діуретичну ефективність фуросеміду та гідрохлортіазиду; знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює ульцерогенну дію глюкокортикостероїдів, колхіцину, етанолу; посилює ефект пероральних гіпоглікемічних засобів та інсуліну; збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію та метотрексату.
Ібупрофен посилює небажану дію естрогенів при сумісному застосуванні.
Антациди та колестірамін знижують абсорбцію ібупрофену.
Кофеїн посилює аналгезуючий ефект ібупрофену.
При одночасному призначенні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену).
При призначенні з антикоагулянтними та тромболітичними препаратами (алтеплазою, стрептокіназою, урокіназою) одночасно підвищується ризик розвитку кровотеч.
При сумісному застосуванні ібупрофену та цефамандолу, цефоперазону, цефотетану, вальпроєвої кислоти збільшується частота розвитку гіпопротромбінемії.
Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.
Циклоспорин та препарати золота посилюють вплив ібупрофену на синтез простагландинів у нирках, що проявляється підвищенням нефротоксичності. Ібупрофен підвищує плазмову концентрацію циклоспорину та ймовірність розвитку його гепатотоксичних ефектів.
Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, знижують виведення та підвищують плазмову концентрацію ібупрофену.
Ібупрофен може знижувати ефективність міфепристону, тому прийом ібупрофену слід розпочати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепристону.
При одночасному призначенні ібупрофену та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності.
Одночасне застосування ібупрофену та зидовудину може призвести до підвищення гематологічної токсичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном.
У пацієнтів, які отримують спільне лікування ібупрофеном та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом.
ПередозуванняСимптоми: біль у животі, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, біль голови, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь, зупинка дихання.
Лікування: промивання шлунка (тільки протягом години після прийому), активоване вугілля, лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдні протизапальні препарати
Код АТХ: М01АЕ01
Фармакодинаміка:
Механізм дії ібупрофену, похідного пропіонової кислоти з групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), обумовлений інгібуванням синтезу простагландинів – медіаторів болю. Невибірково блокує циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) та циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), внаслідок чого гальмує синтез простагландинів. Має швидку спрямовану дію проти болю (знеболювальну), жарознижувальну та протизапальну дію. Ібупрофен назад інгібує агрегацію тромбоцитів.
Фармакокінетика:
Ібупрофен всмоктується із травного тракту приблизно на 80%. Всмоктування трохи зменшується при прийомі препарату після їди. Час досягнення максимальної концентрації (ТСmах) при прийомі натщесерце - 45 хв, при прийомі після їди - 1,5-2 години, в синовіальній рідині - 2-3 години. Ібупрофен на 90% зв'язується з білками крові, в основному з альбумінами. Піддається пресистемному та постсистемному метаболізму в печінці. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми ібупрофену повільно трансформується на активну S-форму. У метаболізмі бере участь ізофермент CYP2C9. Має двофазну кінетику елімінації з періодом напіввиведення (T1/2) 2-2,5 год. Виводиться нирками (у незміненому вигляді не більше 1%) та меншою мірою - з жовчю.
Вагітність та годування груддюУ дослідженнях на тваринах не виявлено несприятливого впливу ібупрофену на плід. З огляду на відсутність достатньої кількості добре контрольованих спостережень на людях препарат слід застосовувати у першому та другому триместрах вагітності тільки у випадках гострої необхідності, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Ібупрофен гальмує скорочення м'язів матки. Дія ібупрофену на плід може спричинити передчасне закриття боталової протоки, що може призвести до розвитку у новонародженої легеневої гіпертензії. Не слід застосовувати ібупрофен наприкінці (третьому триместрі) вагітності.
Не виявлено виділення ібупрофену з материнським молоком. Однак, зважаючи на обмежений обсяг зазначених досліджень та можливий несприятливий ефект гальмування синтезу простагландинів у новонародженого, не рекомендується застосовувати препарат у період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаПри застосуванні препарату Некст® Уно Експрес протягом 2-3 днів побічні дії практично не спостерігаються.
У разі тривалого застосування можлива поява наступних побічних ефектів:
З боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ): НПЗП-гастропатія (абдомінальний біль, печія, діарея, метеоризм, біль та дискомфорт в епігастральній ділянці), виразки слизової оболонки шлунково-кишкового тракту ряді випадків ускладнюється перфорацією та кровотечами); подразнення, сухість слизової ротової порожнини або біль у роті, виразка слизової ясен, афтозний стоматит, панкреатит, запор, порушення травлення, нудота, втрата апетиту, блювання, гепатит.
З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, загострення бронхіальної астми; -Порушення слуху: зниження слуху, дзвін або шум у вухах.
З боку центральної та периферичної нервової системи: безсоння, тривога, нервозність та дратівливість, психомоторне збудження, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко – асептичні захворювання), головний біль, запаморочення, сонливість.
Серцево-судинна система: розвиток або посилення серцевої недостатності, тахікардія, підвищення артеріального тиску.
Порушення з боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит.
З боку органів кровотворення: гемолітична анемія, апластична анемія, тромбоцитопенія та тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія.
З боку органів зору: оборотна токсична амбліопія, неясний зір або двоїння, сухість та подразнення очей, набряк кон'юнктиви та повік (алергічного генезу), худоби, порушення колірного зору.
Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная, крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия , алергічний риніт.
Інші: посилення потовиділення.
Ризик розвитку виразок слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, кровотечі (шлунково-кишкового, ясневого, маткового, гемороїдального), порушень зору (порушення колірного зору, худоби, амбліопії) зростає при тривалому застосуванні великих дозах.
При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
Лабораторні показники:
час кровотечі (може збільшуватися);
- Концентрація глюкози в сироватці (може знижуватися);
- кліренс креатиніну (може зменшуватись);
- гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися);
- Сироваткова концентрація креатиніну (може збільшуватися);
- активність «печінкових» трансаміназ (може підвищуватись).
особливі вказівкиПід час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок.
З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, аналіз крові з визначенням гемоглобіну, гематокриту, аналіз калу на приховану кров. Для запобігання розвитку НПЗП-гастропатії рекомендується комбінувати з препаратами простагландину E (мізопростол). При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. Перед початком терапії пацієнтам з артеріальною гіпертензією в анамнезі та/або з серцевою недостатністю слід бути обережними та проконсультуватися з фахівцем, оскільки у таких пацієнтів були відзначені: затримка рідини, артеріальна гіпертензія та набряки, пов'язані з прийомом НПЗЗ.
Тривалий прийом може збільшити ризик виникнення гострої коронарної патології чи інсульту.
У пацієнтів з бронхіальною астмою або алергічними захворюваннями в анамнезі препарат може спричинити розвиток нападу або бронхоспазм. У період лікування не рекомендується прийом етанолу. Ібупрофен має антиагрегантну дію (слабшу порівняно з ацетилсаліциловою кислотою), що вимагає дотримання обережності у разі призначення пацієнтам з порушенням зсідання крові, а також тим, хто приймає антикоагулянти.
Рекомендується приймати препарат максимально коротким курсом та у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів. Засоби, що пригнічують циклооксигеназу та синтез простагландинів, можуть впливати на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування необхідно утримуватися від тих видів діяльності, де потрібна підвищена увага та швидкість психічної та рухової реакції.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиНекст® Уно Експрес призначають дорослим та дітям віком від 12 років після їди, по 200 мг (1 капсулі) 3-4 рази на добу. Капсули слід запивати склянкою води.
Для досягнення швидкого терапевтичного ефекту дозу можна збільшити до 400 мг (2 капсули) 3 рази на добу. При досягненні лікувального ефекту добову дозу зменшують до 600-800 мг.
Максимальна добова доза для дорослих становить 1200 мг (не приймати більше 6 капсул за 24 години).
Максимальна добова доза для дітей віком 12-18 років становить 800 мг. Повторну дозу приймати не раніше ніж через 4 години.
Якщо при застосуванні препарату протягом 5 днів больовий синдром або протягом 3 днів підвищена температура тіла зберігається або посилюється, слід припинити прийом та проконсультуватися з лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Некст Уно Экспресс от боли капс 20шт производится компанией ОТИСИФАРМ. Само производство расположено в стране Беларусь.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Некст Уно Экспресс от боли капс 20шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Некст Уно Экспресс от боли капс 20шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Мотрин таб 250мг 20 шт Мотрин таб 250мг 20 шт, Нурофаст таб 200 мг 20 шт Нурофаст таб 200 мг 20 шт, Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт. Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт., Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средст... Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средство , таблетки растворимые , 24 шт., Анальгин таб 500мг 20 шт Анальгин таб 500мг 20 шт, Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт, Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт, Кофицил-плюс таб 10 шт Кофицил-плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 10 шт Кофицил-Плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 20 шт Кофицил-Плюс таб 20 шт, Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт, Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт, Некст обезболивающее таб. 10шт Некст обезболивающее таб. 10шт, Некст обезболивающее таб. 6шт Некст обезболивающее таб. 6шт, Новиган таб 10 шт Новиган таб 10 шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Сафистон таб 10 шт Сафистон таб 10 шт, Цитрамон п таб 20 шт Цитрамон п таб 20 шт, Цитрамон п таб 20 шт озон Цитрамон п таб 20 шт озон, Цитрамон п форте таб 10 шт озон Цитрамон п форте таб 10 шт озон.
30.11.2021, 14:22
Гарний допоміжний знеболюючий засіб для повного складу сім'ї. Ось саме для повного. Оскільки склад абсолютно безпечний і є лише один компонент ібупрофен. Некст уно експрес дозволено з 12 років. Мою дитину він жодного разу рятував, та й взагалі всю нашу сім'ю рятує постійно.