Некст обезболивающее таб 6шт
Топ продаж
Суперцена
Некст - це комбінований аналгезуючий засіб, що містить у собі парацетамол та ібупрофен. Цей препарат має швидкий терапевтичний ефект та виражену аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. Рекомендується для застосування при болях різної інтенсивності, в тому числі при головному болі, зубному болі, м'язово-скелетному болі, менструальному болі та інших болях. Препарат абсорбується добре зі шлунково-кишкового тракту та має короткий період напіввиведення.
Некст обезболивающее таб 6шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: ібупрофен – 400 мг, парацетамол – 200 мг.
Допоміжні речовини:
Кальцію гідрофосфат (Фуджикалін) – 80,0 мг, целюлоза мікрокристалічна – 64,5 мг, кроскармелоза натрію – 24,3 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза (Клуцел ЕF)) – 19,3 мг, тальк – 12,1 мг - 7,3 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 2,5 мг; оболонка: ОПАДРАЙ 20А250004 ЧЕРВОНИЙ (OPADRY 20А250004 RED) [гіпромелоза (гідрокси-пропілметилцелюлоза) - 13,1 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) - 8,1 мг, тальк - 6,4 мг, ти, [Понсо 4R] (Е 124) - 0,9 мг, барвник сонячний захід жовтий (Е 110) - 0,5 мг] - 31,5 мг, ОПАДРАЙ II 85F19250 ПРОЗОРИЙ (OPADRY II 85F19250 CLEAR) [макрогол 0,3 мг, полівініловий спирт – 1,0 мг, полісорбат 80 – 0,1 мг, тальк – 0,6 мг] – 2,0 мг.
Опис:
Некст - знає, де болить! Некст® — сучасний комбінований анальгетик, який сприяє усуванню болю завдяки подвійному механізму дії, а також усуває основну причину болю – запалення*.
Має виражену аналгетичну дію;
Має подвійний механізм боротьби з болем: центральний за рахунок парацетамолу (вплив на протибольову систему та її активацію), і периферичний за рахунок компонента НПЗЗ (НПЗЗ блокують фермент ЦОГ, не дають арахідоновій кислоті перетворюватися на простагландини, зменшують запальні явища і надають аналгезуючий ефект. За рахунок такого механізму усунення болю є більш вираженим;
Містить два активні компоненти проти болю та її причини - запалення;
Таблетки у плівковій оболонці зручніше ковтати, забезпечується краща стабільність діючих речовин.
Овальні двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою червоного кольору, з ризиком, на поперечному розрізі ядро білого або майже білого кольору.
*Zhang J.-M., An J. Cytokines, inflammation, and pain (Цитокіни, запалення та біль). // International anesthesiology clinics. 2007. № 2 (45). C. 27–37.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 400 мг + 200 мг. По 6 таблеток у контурній комірковій упаковці. 1 контурна коміркова упаковка з інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема до інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП);
Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), шлунково-кишкова кровотеча;
Прогресуюче захворювання нирок;
Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатину (КК) менше 30 мл/хв.);
Тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки;
Порушення згортання крові (гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч, геморагічний діатез);
Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, у т.ч. в анамнезі; стан після проведення аортокоронарного шунтування;
Підтверджена гіперкаліємія;
Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
Вагітність (III триместр);
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 12 років.
Обережно: хронічна серцева недостатність; вірусний гепатит, алкогольне ураження печінки, печінкова та/або ниркова недостатність середнього та легкого ступеня тяжкості, доброякісні гіпербілірубінемії (синдром Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), цироз печінки з портальною гіпертензією, нефротичний синдром; цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі); гастрит, ентерит, коліт; бронхіальна астма; бронхоспазм; літній вік; вагітність (I та II триместри – застосування можливе лише за призначенням лікаря у тих випадках, коли потенційна користь перевищує можливий ризик).
Дозування400 мг+200 мг
Показання до застосуванняГоловний біль (зокрема мігрень);
Зубний біль;
Альгодисменорея (болюча менструація);
Невралгія;
Міалгія;
Болі у спині;
Суглобові болі, больовий синдром при запальних та дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату; болі при забитих місцях, розтягуваннях, вивихах, переломах;
Посттравматичний та післяопераційний больовий синдром;
Гарячкові стани (у тому числі при грипі та застудних захворюваннях).
Препарат застосовується як засіб симптоматичної терапії гарячкових станів, головного болю, м'язового болю при гострих респіраторних захворюваннях та грипі. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент застосування, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, флумецинол, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що зумовлює можливість розвитку тяжкої інтоксикації при передозуванні.
Інгібітори мікросомального окиснення (в т.ч. циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.
Циклоспорин та препарати золота підвищують нефротоксичність препарату.
Поєднання ібупрофену з етанолом, глюкокортикостероїдами підвищує ризик ерозивно-виразкового ураження шлунково-кишкового тракту.
Одночасне застосування парацетамолу з етанолом підвищує ризик виникнення гострого панкреатиту.
Парацетамол та ібупрофен посилюють дію антикоагулянтів непрямої дії та знижують ефективність урикозуричних препаратів.
Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.
Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50%, що підвищує ризик розвитку гепатотоксичності.
Ібупрофен знижує гіпотензивну активність вазодилататорів, натрійуретичну та діуретичну – фуросеміду та гідрохлортіазиду.
Антациди та колестірамін знижують абсорбцію ібупрофену.
Кофеїн підвищує аналгетичну дію ібупрофену.
Ібупрофен посилює ефект пероральних гіпоглікемічних засобів та інсуліну.
Ібупрофен збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію та метотрексату.
При одночасному призначенні з ацетилсаліциловою кислотою ібупрофен знижує її протизапальну та антиагрегантну дію.
Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії.
ПередозуванняСимптоми: біль у животі, нудота, блювання, збудження або загальмованість, сонливість, сплутаність свідомості, тахікардія, аритмія, гостра ниркова недостатність, метаболічний ацидоз, прискорене сечовипускання, гіпертермія, головний біль, тремор або м'язові посмикування; підвищення активності «печінкових» трансаміназ; збільшення протромбінового часу. При підозрі передозування необхідно негайно звернутися за лікарською допомогою.
Лікування: промивання шлунка з наступним призначенням активованого вугілля; лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія, введення донаторів сульфгідрильних груп (ацетилцистеїн) та попередників синтезу глутатіону (метіонін).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий засіб комбінований (НПЗП + аналгезуючий ненаркотичний засіб). Код АТХ: М01АЕ51
Фармакодинаміка:
Комбінований препарат, має аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію.
Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, має жарознижувальну та знеболювальну дію, обумовлену блокадою циклооксигенази у центральній нервовій системі та впливом на центри болю та терморегуляції.
Ібупрофен – нестероїдний протизапальний засіб, що має аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію, пов'язану з неселективним пригніченням активності циклооксигенази, що регулює синтез простагландинів.
Компоненти препарату впливають як на центральний, так і на периферичний механізм формування больового синдрому. Спрямована, взаємодоповнююча дія двох компонентів має швидкий терапевтичний ефект і виражену аналгетичну дію.
Фармакокінетика:
Парацетамол:
Абсорбція – висока, максимальна концентрація (Cmax) становить 5-20 мкг/мл, час досягнення максимальної концентрації (Tmax) – 0.5-2 год; зв'язок із білками плазми – 15 %. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр.
Метаболізується в печінці шляхом глюкуронування, сульфатування та гідроксилювання, з утворенням як активних, так і неактивних метаболітів. У метаболізмі парацетамолу бере участь ізофермент системи цитохрому Р450 CYP2Е1.
Період напіввиведення (T1/2) – 1-4 години. Переважно виводиться нирками у вигляді метаболітів – глюкуронідів та сульфатів, 3 % – у незміненому вигляді.
Ібупрофен:
Добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Час досягнення максимальної концентрації (Tmax) при прийомі натще – 45 хв, при прийомі після їди – 1.5-2.5 год. Зв'язок із білками плазми – 90 %. Концентрація препарату в синовіальній рідині перевищує вміст у плазмі.
Піддається пресистемному та постсистемному метаболізму в печінці. У метаболізмі ібупрофену бере участь ізофермент системи цитохрому Р450 CYP2C9.
Має двофазну кінетику виведення, T1/2 дорівнює 2-2.5 год. Виводиться нирками (у незміненому вигляді трохи більше 1 %) й у меншою мірою - з жовчю.
Вагітність та годування груддюПри необхідності застосування препарату в І та ІІ триместрі вагітності слід бути обережним - застосування можливе лише за призначенням лікаря в тих випадках, коли потенційна користь перевищує можливий ризик. Застосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане.
У період грудного вигодовування за необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаПобічні ефекти перераховані із зазначенням частоти виникнення відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (з частотою більше 1/10), часто (з частотою не менше 1/100, але менше 1/10), нечасто (з частотою не менше 1/1000) , але менше 1/100), рідко (з частотою не менше 1/10000, але менше 1/1000), дуже рідко (з частотою менше 1/10000, включаючи поодинокі повідомлення), частота невідома (не може бути встановлена за наявними даними ).
З боку нервової системи: нечасто – біль голови, запаморочення, порушення сну, тривожність, галюцинації, сплутаність свідомості, рідко – асептичний менінгіт, дуже рідко – депресія.
Серцево-судинна система: часто - периферичні набряки, дуже рідко - тахікардія, підвищення артеріального тиску, серцева недостатність.
З боку дихальної системи: дуже рідко – задишка, бронхоспазм.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – абдомінальний біль, нудота, блювання, печія, зниження апетиту, діарея, метеоризм, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту; нечасто – запор, виразка слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит, шлунково-кишкові кровотечі.
Органи почуттів: дуже рідко – порушення слуху, дзвін чи шум у вухах, порушення зору, нечіткість зору чи диплопія, частота невідома – сухість та подразнення очей.
З боку сечовидільної системи: дуже рідко – ниркова недостатність, нефротичний синдром, цистит; частота невідома – поліурія.
Алергічні реакції: нечасто – висипання на шкірі, свербіж шкіри, алергічний риніт, ангіоневротичний набряк; дуже рідко - багатоформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
З боку органів кровотворення: дуже рідко – анемія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія, еозинофілія.
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – гіпергідроз.
При тривалому застосуванні у великих дозах – гепатотоксична та нефротоксична дія (гепатит, інтерстиціальний нефрит та папілярний некроз); гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія.
У разі виникнення побічних ефектів слід звернутися до лікаря.
особливі вказівкиСлід уникати одночасного застосування препарату з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол та/або нестероїдні протизапальні засоби.
При одночасному застосуванні з антикоагулянтами непрямої дії необхідно контролювати показники гемостазу.
При застосуванні препарату понад 5-7 днів слід контролювати показники периферичної крові та функціональний стан печінки.
Парацетамол спотворює результати лабораторних досліджень вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі крові.
При появі симптомів НПЗП-гастропатії (нудота, блювання, біль у животі, печія, зниження апетиту, метеоризм, дискомфорт в епігастральній ділянці) показаний ретельний контроль, що включає проведення езофагогастродуоденоскопії, аналіз крові з визначенням гемоглобіну та гематокриту.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
У період лікування не рекомендується прийом алкогольних напоїв.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
На фоні прийому препарату пацієнтам слід утримуватись від усіх видів діяльності, що потребують підвищеної уваги, швидкої психічної та рухової реакції.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі.
Дорослим: по 1 таблетці 3 рази на день. Максимальна добова доза – 3 таблетки;
Дітям старше 12 років (маса тіла понад 40 кг): по 1 таблетці 2 рази на добу.
Тривалість лікування не більше 3 днів як жарознижувальний засіб і не більше 5 днів - як знеболюючий. Продовження лікування препаратом можливе лише після консультації з лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Некст обезболивающее таб 6шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: ібупрофен – 400 мг, парацетамол – 200 мг.
Допоміжні речовини:
Кальцію гідрофосфат (Фуджикалін) – 80,0 мг, целюлоза мікрокристалічна – 64,5 мг, кроскармелоза натрію – 24,3 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза (Клуцел ЕF)) – 19,3 мг, тальк – 12,1 мг - 7,3 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 2,5 мг; оболонка: ОПАДРАЙ 20А250004 ЧЕРВОНИЙ (OPADRY 20А250004 RED) [гіпромелоза (гідрокси-пропілметилцелюлоза) - 13,1 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) - 8,1 мг, тальк - 6,4 мг, ти, [Понсо 4R] (Е 124) - 0,9 мг, барвник сонячний захід жовтий (Е 110) - 0,5 мг] - 31,5 мг, ОПАДРАЙ II 85F19250 ПРОЗОРИЙ (OPADRY II 85F19250 CLEAR) [макрогол 0,3 мг, полівініловий спирт – 1,0 мг, полісорбат 80 – 0,1 мг, тальк – 0,6 мг] – 2,0 мг.
Опис:
Некст - знає, де болить! Некст® — сучасний комбінований анальгетик, який сприяє усуванню болю завдяки подвійному механізму дії, а також усуває основну причину болю – запалення*.
Має виражену аналгетичну дію;
Має подвійний механізм боротьби з болем: центральний за рахунок парацетамолу (вплив на протибольову систему та її активацію), і периферичний за рахунок компонента НПЗЗ (НПЗЗ блокують фермент ЦОГ, не дають арахідоновій кислоті перетворюватися на простагландини, зменшують запальні явища і надають аналгезуючий ефект. За рахунок такого механізму усунення болю є більш вираженим;
Містить два активні компоненти проти болю та її причини - запалення;
Таблетки у плівковій оболонці зручніше ковтати, забезпечується краща стабільність діючих речовин.
Овальні двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою червоного кольору, з ризиком, на поперечному розрізі ядро білого або майже білого кольору.
*Zhang J.-M., An J. Cytokines, inflammation, and pain (Цитокіни, запалення та біль). // International anesthesiology clinics. 2007. № 2 (45). C. 27–37.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 400 мг + 200 мг. По 6 таблеток у контурній комірковій упаковці. 1 контурна коміркова упаковка з інструкцією із застосування в пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема до інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП);
Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), шлунково-кишкова кровотеча;
Прогресуюче захворювання нирок;
Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатину (КК) менше 30 мл/хв.);
Тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки;
Порушення згортання крові (гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч, геморагічний діатез);
Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, у т.ч. в анамнезі; стан після проведення аортокоронарного шунтування;
Підтверджена гіперкаліємія;
Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
Вагітність (III триместр);
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 12 років.
Обережно: хронічна серцева недостатність; вірусний гепатит, алкогольне ураження печінки, печінкова та/або ниркова недостатність середнього та легкого ступеня тяжкості, доброякісні гіпербілірубінемії (синдром Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), цироз печінки з портальною гіпертензією, нефротичний синдром; цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі); гастрит, ентерит, коліт; бронхіальна астма; бронхоспазм; літній вік; вагітність (I та II триместри – застосування можливе лише за призначенням лікаря у тих випадках, коли потенційна користь перевищує можливий ризик).
Дозування400 мг+200 мг
Показання до застосуванняГоловний біль (зокрема мігрень);
Зубний біль;
Альгодисменорея (болюча менструація);
Невралгія;
Міалгія;
Болі у спині;
Суглобові болі, больовий синдром при запальних та дегенеративних захворюваннях опорно-рухового апарату; болі при забитих місцях, розтягуваннях, вивихах, переломах;
Посттравматичний та післяопераційний больовий синдром;
Гарячкові стани (у тому числі при грипі та застудних захворюваннях).
Препарат застосовується як засіб симптоматичної терапії гарячкових станів, головного болю, м'язового болю при гострих респіраторних захворюваннях та грипі. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент застосування, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, флумецинол, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що зумовлює можливість розвитку тяжкої інтоксикації при передозуванні.
Інгібітори мікросомального окиснення (в т.ч. циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.
Циклоспорин та препарати золота підвищують нефротоксичність препарату.
Поєднання ібупрофену з етанолом, глюкокортикостероїдами підвищує ризик ерозивно-виразкового ураження шлунково-кишкового тракту.
Одночасне застосування парацетамолу з етанолом підвищує ризик виникнення гострого панкреатиту.
Парацетамол та ібупрофен посилюють дію антикоагулянтів непрямої дії та знижують ефективність урикозуричних препаратів.
Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.
Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50%, що підвищує ризик розвитку гепатотоксичності.
Ібупрофен знижує гіпотензивну активність вазодилататорів, натрійуретичну та діуретичну – фуросеміду та гідрохлортіазиду.
Антациди та колестірамін знижують абсорбцію ібупрофену.
Кофеїн підвищує аналгетичну дію ібупрофену.
Ібупрофен посилює ефект пероральних гіпоглікемічних засобів та інсуліну.
Ібупрофен збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію та метотрексату.
При одночасному призначенні з ацетилсаліциловою кислотою ібупрофен знижує її протизапальну та антиагрегантну дію.
Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії.
ПередозуванняСимптоми: біль у животі, нудота, блювання, збудження або загальмованість, сонливість, сплутаність свідомості, тахікардія, аритмія, гостра ниркова недостатність, метаболічний ацидоз, прискорене сечовипускання, гіпертермія, головний біль, тремор або м'язові посмикування; підвищення активності «печінкових» трансаміназ; збільшення протромбінового часу. При підозрі передозування необхідно негайно звернутися за лікарською допомогою.
Лікування: промивання шлунка з наступним призначенням активованого вугілля; лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія, введення донаторів сульфгідрильних груп (ацетилцистеїн) та попередників синтезу глутатіону (метіонін).
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий засіб комбінований (НПЗП + аналгезуючий ненаркотичний засіб). Код АТХ: М01АЕ51
Фармакодинаміка:
Комбінований препарат, має аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію.
Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, має жарознижувальну та знеболювальну дію, обумовлену блокадою циклооксигенази у центральній нервовій системі та впливом на центри болю та терморегуляції.
Ібупрофен – нестероїдний протизапальний засіб, що має аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію, пов'язану з неселективним пригніченням активності циклооксигенази, що регулює синтез простагландинів.
Компоненти препарату впливають як на центральний, так і на периферичний механізм формування больового синдрому. Спрямована, взаємодоповнююча дія двох компонентів має швидкий терапевтичний ефект і виражену аналгетичну дію.
Фармакокінетика:
Парацетамол:
Абсорбція – висока, максимальна концентрація (Cmax) становить 5-20 мкг/мл, час досягнення максимальної концентрації (Tmax) – 0.5-2 год; зв'язок із білками плазми – 15 %. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр.
Метаболізується в печінці шляхом глюкуронування, сульфатування та гідроксилювання, з утворенням як активних, так і неактивних метаболітів. У метаболізмі парацетамолу бере участь ізофермент системи цитохрому Р450 CYP2Е1.
Період напіввиведення (T1/2) – 1-4 години. Переважно виводиться нирками у вигляді метаболітів – глюкуронідів та сульфатів, 3 % – у незміненому вигляді.
Ібупрофен:
Добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Час досягнення максимальної концентрації (Tmax) при прийомі натще – 45 хв, при прийомі після їди – 1.5-2.5 год. Зв'язок із білками плазми – 90 %. Концентрація препарату в синовіальній рідині перевищує вміст у плазмі.
Піддається пресистемному та постсистемному метаболізму в печінці. У метаболізмі ібупрофену бере участь ізофермент системи цитохрому Р450 CYP2C9.
Має двофазну кінетику виведення, T1/2 дорівнює 2-2.5 год. Виводиться нирками (у незміненому вигляді трохи більше 1 %) й у меншою мірою - з жовчю.
Вагітність та годування груддюПри необхідності застосування препарату в І та ІІ триместрі вагітності слід бути обережним - застосування можливе лише за призначенням лікаря в тих випадках, коли потенційна користь перевищує можливий ризик. Застосування препарату у III триместрі вагітності протипоказане.
У період грудного вигодовування за необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаПобічні ефекти перераховані із зазначенням частоти виникнення відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (з частотою більше 1/10), часто (з частотою не менше 1/100, але менше 1/10), нечасто (з частотою не менше 1/1000) , але менше 1/100), рідко (з частотою не менше 1/10000, але менше 1/1000), дуже рідко (з частотою менше 1/10000, включаючи поодинокі повідомлення), частота невідома (не може бути встановлена за наявними даними ).
З боку нервової системи: нечасто – біль голови, запаморочення, порушення сну, тривожність, галюцинації, сплутаність свідомості, рідко – асептичний менінгіт, дуже рідко – депресія.
Серцево-судинна система: часто - периферичні набряки, дуже рідко - тахікардія, підвищення артеріального тиску, серцева недостатність.
З боку дихальної системи: дуже рідко – задишка, бронхоспазм.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – абдомінальний біль, нудота, блювання, печія, зниження апетиту, діарея, метеоризм, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту; нечасто – запор, виразка слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит, шлунково-кишкові кровотечі.
Органи почуттів: дуже рідко – порушення слуху, дзвін чи шум у вухах, порушення зору, нечіткість зору чи диплопія, частота невідома – сухість та подразнення очей.
З боку сечовидільної системи: дуже рідко – ниркова недостатність, нефротичний синдром, цистит; частота невідома – поліурія.
Алергічні реакції: нечасто – висипання на шкірі, свербіж шкіри, алергічний риніт, ангіоневротичний набряк; дуже рідко - багатоформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
З боку органів кровотворення: дуже рідко – анемія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія, еозинофілія.
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – гіпергідроз.
При тривалому застосуванні у великих дозах – гепатотоксична та нефротоксична дія (гепатит, інтерстиціальний нефрит та папілярний некроз); гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія.
У разі виникнення побічних ефектів слід звернутися до лікаря.
особливі вказівкиСлід уникати одночасного застосування препарату з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол та/або нестероїдні протизапальні засоби.
При одночасному застосуванні з антикоагулянтами непрямої дії необхідно контролювати показники гемостазу.
При застосуванні препарату понад 5-7 днів слід контролювати показники периферичної крові та функціональний стан печінки.
Парацетамол спотворює результати лабораторних досліджень вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі крові.
При появі симптомів НПЗП-гастропатії (нудота, блювання, біль у животі, печія, зниження апетиту, метеоризм, дискомфорт в епігастральній ділянці) показаний ретельний контроль, що включає проведення езофагогастродуоденоскопії, аналіз крові з визначенням гемоглобіну та гематокриту.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
У період лікування не рекомендується прийом алкогольних напоїв.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
На фоні прийому препарату пацієнтам слід утримуватись від усіх видів діяльності, що потребують підвищеної уваги, швидкої психічної та рухової реакції.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі.
Дорослим: по 1 таблетці 3 рази на день. Максимальна добова доза – 3 таблетки;
Дітям старше 12 років (маса тіла понад 40 кг): по 1 таблетці 2 рази на добу.
Тривалість лікування не більше 3 днів як жарознижувальний засіб і не більше 5 днів - як знеболюючий. Продовження лікування препаратом можливе лише після консультації з лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Некст обезболивающее таб 6шт производится компанией ОТИСИФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Некст обезболивающее таб 6шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Некст обезболивающее таб 6шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Мотрин таб 250мг 20 шт Мотрин таб 250мг 20 шт, Нурофаст таб 200 мг 20 шт Нурофаст таб 200 мг 20 шт, Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт. Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт., Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средст... Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средство , таблетки растворимые , 24 шт., Анальгин таб 500мг 20 шт Анальгин таб 500мг 20 шт, Аспирин Экспресс для лечения головной боли таб шип 1... Аспирин Экспресс для лечения головной боли таб шип 12 шт, Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт, Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт, Кофицил-плюс таб 10 шт Кофицил-плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 10 шт Кофицил-Плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 20 шт Кофицил-Плюс таб 20 шт, Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт, Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт, Некст обезболивающее таб. 10шт Некст обезболивающее таб. 10шт, Новиган таб 10 шт Новиган таб 10 шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт Парацетамол таб 500мг 10 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Сафистон таб 10 шт Сафистон таб 10 шт, Цитрамон п таб 20 шт Цитрамон п таб 20 шт, Цитрамон п форте таб 10 шт озон Цитрамон п форте таб 10 шт озон.
27.12.2021, 14:37
Нещодавно познайомилася з знеболюючим, ну почесне містечко в аптечці він уже зайняв. Купила під час болю у пмс, спрацював моментально. Пізніше і чоловіка їм рятувала, коли продув спину, працює не лише як знеболюючий, а й як добрий протизапальний засіб.
21.09.2021, 16:03
У світлі останніх подій дуже боюся застудних захворювань. Щоб не розболітися до неможливого стану відразу, як відчуваю, що температура піднімається, приймаю таблетку Некста. Для мене це не просто ефективне знеболювальне, з цими пігулками за останні півтора роки ще жодного разу не переносило ГРВІ у тяжкій формі.
04.04.2022, 13:49
Некст рятував мене під час постпломбувального болю, т.к. зуб хворів ще протягом 4-х днів, не знаю, яка все ж таки була причина, до стоматолога звертатися не стала. Але все пройшло. Випивала по одній таблетці 2 рази на день, біль залишав практично миттєво. Відмінний препарат та гарна вартість.