Назонекс спрей назал дозированный 50мкг/доза 10г 60доз флп/э с дозирустр-вом
Топ продаж
Суперцена
Назонекс спрей назал - це дозирований препарат, який містить 50мкг мометазону фуроату на дозу. Упаковка містить 60 доз, що забезпечує тривалий курс лікування. При застосуванні препарату інтраназально, системна біодоступність становить менше 0.1%, що забезпечує мінімальний ризик побічних ефектів. Невелика кількість активної речовини, яка може потрапити до шлунково-кишкового тракту, активно біотрансформується при "першому проходженні" через печінку, що забезпечує максимальну ефективність лікування.
Назонекс спрей назал дозированный 50мкг/доза 10г 60доз флп/э с дозирустр-вом инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Мометазону фуроат (мікронізований, у вигляді моногідрату) в еквіваленті безводному мометазону фуроату - 0,5 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза дисперсна (мікрокристалічна целюлоза, оброблена кармелозою натрію) 20,0 мг, гліцерол 21,0 мг, лимонної кислоти моногідрат 2,0 мг, натрію цитрату дигідрат 2,8 мг, полісорбат-80 0, (у вигляді 50% розчину) 0,2 мг, вода очищена 0,95 г.
Опис:
ГКС для місцевого застосування. Чинить протизапальну та протиалергічну дію. Місцева протизапальна дія препарату проявляється при його застосуванні у дозах, за яких не виникає системних ефектів. Гальмує вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліну, що є інгібітором фосфоліпази А, що зумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти та, відповідно, пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти – циклічних ендопероксидів, простагландинів. Попереджує крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальний ексудат та продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, призводить до зменшення процесів інфільтрації та грануляції. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на пізні реакції алергії), гальмує розвиток негайної алергічної реакції (за рахунок гальмування утворення метаболітів арахідонової кислоти та зниження вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення). У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку порожнини носа було продемонстровано високу протизапальну активність препарату як на ранніх, так і на пізніх стадіях алергічної реакції. При порівнянні з плацебо встановлено зниження рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшення (порівняно з вихідним) кількості еозинофілів, нейтрофілів та протеїнів адгезії епітеліальних клітин. У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку порожнини носа було продемонстровано високу протизапальну активність препарату як на ранніх, так і на пізніх стадіях алергічної реакції. При порівнянні з плацебо встановлено зниження рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшення (порівняно з вихідним) кількості еозинофілів, нейтрофілів та протеїнів адгезії епітеліальних клітин. У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку порожнини носа було продемонстровано високу протизапальну активність препарату як на ранніх, так і на пізніх стадіях алергічної реакції. При порівнянні з плацебо встановлено зниження рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшення (порівняно з вихідним) кількості еозинофілів, нейтрофілів та протеїнів адгезії епітеліальних клітин.
Флакон
60 доз.
Протипоказання- Дитячий вік до 2 років; — нелікована інфекція із залученням до процесу слизової оболонки носової порожнини; - Нещодавно перенесене оперативне втручання або травма носа (до загоєння рани); - туберкульоз органів дихання (в т.ч. латентний), нелікована грибкова, бактеріальна, системна вірусна інфекція (в т.ч. викликана вірусом Herpes simplex з ураженням очей); - Підвищена чутливість до препарату.
Дозування50 мкг/доза
Показання до застосування- Лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту у дорослих, підлітків та дітей з 2 років; - Загострення хронічних синуситів у дорослих (в т.ч. старечого віку) та дітей з 12 років (як допоміжний засіб у складі комплексної антибактеріальної терапії); - Профілактика сезонного алергічного риніту середньоважкої і важкої течії (рекомендується проводити за 2-4 тижні до початку сезону пилення).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування Назонексу з лоратадином не призводило до зміни концентрації лоратадину або його головного метаболіту в плазмі, при цьому в плазмі не визначалася присутність мометазону фуроату навіть у мінімальній концентрації. Дослідження лікарської взаємодії Назонексу з іншими препаратами не проводили.
Фармакологічна дія
Фармакокінетика:
При інтраназальному застосуванні системна біодоступність препарату становить менше 0.1%. При цьому мометазону фуроат практично не визначається у плазмі, навіть при використанні високочутливих методів визначення (з порогом чутливості 50 пг/мл). Невелика кількість активної речовини, яка може потрапити до шлунково-кишкового тракту при інтраназальному застосуванні, абсорбується незначною мірою та активно біотрансформується при "першому проходженні" через печінку.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПобічні ефекти, що відзначалися при лікуванні сезонного та цілорічного алергічного риніту: у дорослих – носові кровотечі (тобто явна кровотеча, а також виділення забарвленої кров'ю слизу чи згустків крові), фарингіт, відчуття печіння у носі; подразнення слизової оболонки порожнини носа. Носові кровотечі, зазвичай, припинялися самостійно і були важкими; вони виникали з частотою дещо більшою, ніж при використанні плацебо (5%), але рівною або меншою, ніж при призначенні інших досліджуваних кортикостероїдів для інтраназального застосування, які використовувалися як активний контроль (у деяких з них частота носових кровотеч становила до 15%). . Частота виникнення інших побічних ефектів була порівнянна з такою при застосуванні плацебо). У дітей - носові кровотечі, головний біль, відчуття подразнення в носі, чхання (частота виникнення порівнянна з частотою виникнення побічних ефектів у дітей при застосуванні плацебо). Побічні ефекти, що відзначалися при застосуванні Назонексу як допоміжний засіб при хронічному синуситі у дорослих та підлітків: головний біль, фарингіт, відчуття печіння в носі, подразнення слизової оболонки порожнини носа. Носові кровотечі були помірно виражені, і частота їх виникнення при застосуванні Назонексу була порівнянна з частотою носових кровотеч при застосуванні плацебо (5% та 4% відповідно). які відзначалися при застосуванні Назонексу як допоміжний засіб при хронічному синуситі у дорослих та підлітків: головний біль, фарингіт, відчуття печіння в носі, подразнення слизової оболонки порожнини носа. Носові кровотечі були помірно виражені, і частота їх виникнення при застосуванні Назонексу була порівнянна з частотою носових кровотеч при застосуванні плацебо (5% та 4% відповідно). які відзначалися при застосуванні Назонексу як допоміжний засіб при хронічному синуситі у дорослих та підлітків: головний біль, фарингіт, відчуття печіння в носі, подразнення слизової оболонки порожнини носа. Носові кровотечі були помірно виражені, і частота їх виникнення при застосуванні Назонексу була порівнянна з частотою носових кровотеч при застосуванні плацебо (5% та 4% відповідно).
особливі вказівкиПісля застосування Назонексу протягом 12 місяців ознак атрофії слизової оболонки носа відмічено не було. При дослідженні біоптатів слизової оболонки носа виявлено, що фуроат мометазону виявляв тенденцію до нормалізації гістологічної картини.
При застосуванні препарату тривалий час (як і за будь-якого довгострокового лікування) необхідний періодичний огляд слизової оболонки носа ЛОР-лікарем. При розвитку локальної бактеріальної чи грибкової інфекції носа чи глотки лікування препаратом рекомендується припинити та розпочати проведення специфічної терапії. Роздратування слизової оболонки порожнини носа і глотки, що зберігається протягом тривалого часу, є показанням до відміни препарату.
При тривалому застосуванні препарату ознак пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи не спостерігалося.
Хворі, які переходять до лікування назальним спреєм Назонекс після тривалої терапії глюкокортикостероїдів системної дії, вимагають до себе особливої уваги. Відміна глюкокортикостероїдів системної дії у таких хворих може призвести до недостатності функції надниркових залоз, що може вимагати вжиття відповідних заходів.
Під час переходу від лікування кортикостероїдів системної дії до лікування назальним спреєм Назонекс у деяких хворих можуть виникнути симптоми відміни використання кортикостероїдів для системного застосування (наприклад, болі в суглобах та/або м'язах, відчуття втоми, депресія), незважаючи на зменшення вираженості симптомів, пов'язаних з ураженням слизової оболонки носа; таких хворих необхідно спеціально переконувати у доцільності продовження лікування назальним спреєм Назонексу. Зміна терапії може також виявити раніше алергічні захворювання, такі як алергічний кон'юнктивіт і екзема, які раніше маскувались терапією глюкокортикоїдами системної дії.
Пацієнти, яким проводилася терапія кортикостероїдами, мають знижену імунну реактивність і повинні бути попереджені про підвищений ризик інфікування при контакті з хворими на інфекційні захворювання (в т.ч. вітряну віспу, кір).
Використання в педіатрії Під час проведення плацебо-контрольованих клінічних випробувань у дітей, коли Назонекс застосовувався у дозі 100 мкг/протягом року, затримки зростання не було. Дані щодо застосування препарату у дітей віком до 2 років відсутні, тому Назонекс не може бути рекомендований до застосування у цієї вікової групи.
Умови зберіганняЗа температури 2–25 °C. (Не заморожувати).
Спосіб застосування та дозиДля лікування сезонного та цілорічного риніту дорослим (в т.ч. особам похилого віку) та дітям з 12 років призначають 2 впорскування в кожну ніздрю 1 раз/(загальна добова доза – 200 мкг). Після досягнення бажаного клінічного ефекту доза препарату для підтримуючої терапії становить 100 мкг (по 1 впорскування кожну ніздрю 1 раз/). У разі потреби доза препарату може бути збільшена до 4 впорскування в кожну ніздрю (загальна добова доза – 400 мкг). Дітям віком 2-11 років призначають по 50 мкг (1 впорскування) у кожну ніздрю 1 раз/(загальна добова доза - 100 мкг).
Позитивна динаміка клінічних симптомів відзначається, як правило, протягом перших 12 годин після першого застосування препарату.
Для лікування загострень хронічних синуситів у складі комплексної терапії з антибіотиками дорослим (в т.ч. особам похилого віку) та дітям з 12 років призначають по 100 мкг (2 впорскування) у кожну ніздрю 2 Загальна добова доза – 400 мкг. У разі потреби можливе підвищення добової дози до 800 мкг (по 4 впорскування в кожну ніздрю 2). Після зменшення ознак захворювання рекомендується зниження дози.
Стереотипна подача лікарського препарату (при якій з кожним натисканням кнопки відбувається викид 100 мг суспензії, що відповідає 50 мкг чистого мометазону фуроату) встановлюється приблизно через 6-7 калібрувальних натискань. Якщо препарат не використовувався протягом 14 днів або довше, то перед застосуванням необхідне повторне калібрування.
Перед застосуванням флакон необхідно енергійно струшувати.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Назонекс спрей назал дозированный 50мкг/доза 10г 60доз флп/э с дозирустр-вом инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Мометазону фуроат (мікронізований, у вигляді моногідрату) в еквіваленті безводному мометазону фуроату - 0,5 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза дисперсна (мікрокристалічна целюлоза, оброблена кармелозою натрію) 20,0 мг, гліцерол 21,0 мг, лимонної кислоти моногідрат 2,0 мг, натрію цитрату дигідрат 2,8 мг, полісорбат-80 0, (у вигляді 50% розчину) 0,2 мг, вода очищена 0,95 г.
Опис:
ГКС для місцевого застосування. Чинить протизапальну та протиалергічну дію. Місцева протизапальна дія препарату проявляється при його застосуванні у дозах, за яких не виникає системних ефектів. Гальмує вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліну, що є інгібітором фосфоліпази А, що зумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти та, відповідно, пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти – циклічних ендопероксидів, простагландинів. Попереджує крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальний ексудат та продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, призводить до зменшення процесів інфільтрації та грануляції. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на пізні реакції алергії), гальмує розвиток негайної алергічної реакції (за рахунок гальмування утворення метаболітів арахідонової кислоти та зниження вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення). У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку порожнини носа було продемонстровано високу протизапальну активність препарату як на ранніх, так і на пізніх стадіях алергічної реакції. При порівнянні з плацебо встановлено зниження рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшення (порівняно з вихідним) кількості еозинофілів, нейтрофілів та протеїнів адгезії епітеліальних клітин. У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку порожнини носа було продемонстровано високу протизапальну активність препарату як на ранніх, так і на пізніх стадіях алергічної реакції. При порівнянні з плацебо встановлено зниження рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшення (порівняно з вихідним) кількості еозинофілів, нейтрофілів та протеїнів адгезії епітеліальних клітин. У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку порожнини носа було продемонстровано високу протизапальну активність препарату як на ранніх, так і на пізніх стадіях алергічної реакції. При порівнянні з плацебо встановлено зниження рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшення (порівняно з вихідним) кількості еозинофілів, нейтрофілів та протеїнів адгезії епітеліальних клітин.
Флакон
60 доз.
Протипоказання- Дитячий вік до 2 років; — нелікована інфекція із залученням до процесу слизової оболонки носової порожнини; - Нещодавно перенесене оперативне втручання або травма носа (до загоєння рани); - туберкульоз органів дихання (в т.ч. латентний), нелікована грибкова, бактеріальна, системна вірусна інфекція (в т.ч. викликана вірусом Herpes simplex з ураженням очей); - Підвищена чутливість до препарату.
Дозування50 мкг/доза
Показання до застосування- Лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту у дорослих, підлітків та дітей з 2 років; - Загострення хронічних синуситів у дорослих (в т.ч. старечого віку) та дітей з 12 років (як допоміжний засіб у складі комплексної антибактеріальної терапії); - Профілактика сезонного алергічного риніту середньоважкої і важкої течії (рекомендується проводити за 2-4 тижні до початку сезону пилення).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування Назонексу з лоратадином не призводило до зміни концентрації лоратадину або його головного метаболіту в плазмі, при цьому в плазмі не визначалася присутність мометазону фуроату навіть у мінімальній концентрації. Дослідження лікарської взаємодії Назонексу з іншими препаратами не проводили.
Фармакологічна дія
Фармакокінетика:
При інтраназальному застосуванні системна біодоступність препарату становить менше 0.1%. При цьому мометазону фуроат практично не визначається у плазмі, навіть при використанні високочутливих методів визначення (з порогом чутливості 50 пг/мл). Невелика кількість активної речовини, яка може потрапити до шлунково-кишкового тракту при інтраназальному застосуванні, абсорбується незначною мірою та активно біотрансформується при "першому проходженні" через печінку.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПобічні ефекти, що відзначалися при лікуванні сезонного та цілорічного алергічного риніту: у дорослих – носові кровотечі (тобто явна кровотеча, а також виділення забарвленої кров'ю слизу чи згустків крові), фарингіт, відчуття печіння у носі; подразнення слизової оболонки порожнини носа. Носові кровотечі, зазвичай, припинялися самостійно і були важкими; вони виникали з частотою дещо більшою, ніж при використанні плацебо (5%), але рівною або меншою, ніж при призначенні інших досліджуваних кортикостероїдів для інтраназального застосування, які використовувалися як активний контроль (у деяких з них частота носових кровотеч становила до 15%). . Частота виникнення інших побічних ефектів була порівнянна з такою при застосуванні плацебо). У дітей - носові кровотечі, головний біль, відчуття подразнення в носі, чхання (частота виникнення порівнянна з частотою виникнення побічних ефектів у дітей при застосуванні плацебо). Побічні ефекти, що відзначалися при застосуванні Назонексу як допоміжний засіб при хронічному синуситі у дорослих та підлітків: головний біль, фарингіт, відчуття печіння в носі, подразнення слизової оболонки порожнини носа. Носові кровотечі були помірно виражені, і частота їх виникнення при застосуванні Назонексу була порівнянна з частотою носових кровотеч при застосуванні плацебо (5% та 4% відповідно). які відзначалися при застосуванні Назонексу як допоміжний засіб при хронічному синуситі у дорослих та підлітків: головний біль, фарингіт, відчуття печіння в носі, подразнення слизової оболонки порожнини носа. Носові кровотечі були помірно виражені, і частота їх виникнення при застосуванні Назонексу була порівнянна з частотою носових кровотеч при застосуванні плацебо (5% та 4% відповідно). які відзначалися при застосуванні Назонексу як допоміжний засіб при хронічному синуситі у дорослих та підлітків: головний біль, фарингіт, відчуття печіння в носі, подразнення слизової оболонки порожнини носа. Носові кровотечі були помірно виражені, і частота їх виникнення при застосуванні Назонексу була порівнянна з частотою носових кровотеч при застосуванні плацебо (5% та 4% відповідно).
особливі вказівкиПісля застосування Назонексу протягом 12 місяців ознак атрофії слизової оболонки носа відмічено не було. При дослідженні біоптатів слизової оболонки носа виявлено, що фуроат мометазону виявляв тенденцію до нормалізації гістологічної картини.
При застосуванні препарату тривалий час (як і за будь-якого довгострокового лікування) необхідний періодичний огляд слизової оболонки носа ЛОР-лікарем. При розвитку локальної бактеріальної чи грибкової інфекції носа чи глотки лікування препаратом рекомендується припинити та розпочати проведення специфічної терапії. Роздратування слизової оболонки порожнини носа і глотки, що зберігається протягом тривалого часу, є показанням до відміни препарату.
При тривалому застосуванні препарату ознак пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи не спостерігалося.
Хворі, які переходять до лікування назальним спреєм Назонекс після тривалої терапії глюкокортикостероїдів системної дії, вимагають до себе особливої уваги. Відміна глюкокортикостероїдів системної дії у таких хворих може призвести до недостатності функції надниркових залоз, що може вимагати вжиття відповідних заходів.
Під час переходу від лікування кортикостероїдів системної дії до лікування назальним спреєм Назонекс у деяких хворих можуть виникнути симптоми відміни використання кортикостероїдів для системного застосування (наприклад, болі в суглобах та/або м'язах, відчуття втоми, депресія), незважаючи на зменшення вираженості симптомів, пов'язаних з ураженням слизової оболонки носа; таких хворих необхідно спеціально переконувати у доцільності продовження лікування назальним спреєм Назонексу. Зміна терапії може також виявити раніше алергічні захворювання, такі як алергічний кон'юнктивіт і екзема, які раніше маскувались терапією глюкокортикоїдами системної дії.
Пацієнти, яким проводилася терапія кортикостероїдами, мають знижену імунну реактивність і повинні бути попереджені про підвищений ризик інфікування при контакті з хворими на інфекційні захворювання (в т.ч. вітряну віспу, кір).
Використання в педіатрії Під час проведення плацебо-контрольованих клінічних випробувань у дітей, коли Назонекс застосовувався у дозі 100 мкг/протягом року, затримки зростання не було. Дані щодо застосування препарату у дітей віком до 2 років відсутні, тому Назонекс не може бути рекомендований до застосування у цієї вікової групи.
Умови зберіганняЗа температури 2–25 °C. (Не заморожувати).
Спосіб застосування та дозиДля лікування сезонного та цілорічного риніту дорослим (в т.ч. особам похилого віку) та дітям з 12 років призначають 2 впорскування в кожну ніздрю 1 раз/(загальна добова доза – 200 мкг). Після досягнення бажаного клінічного ефекту доза препарату для підтримуючої терапії становить 100 мкг (по 1 впорскування кожну ніздрю 1 раз/). У разі потреби доза препарату може бути збільшена до 4 впорскування в кожну ніздрю (загальна добова доза – 400 мкг). Дітям віком 2-11 років призначають по 50 мкг (1 впорскування) у кожну ніздрю 1 раз/(загальна добова доза - 100 мкг).
Позитивна динаміка клінічних симптомів відзначається, як правило, протягом перших 12 годин після першого застосування препарату.
Для лікування загострень хронічних синуситів у складі комплексної терапії з антибіотиками дорослим (в т.ч. особам похилого віку) та дітям з 12 років призначають по 100 мкг (2 впорскування) у кожну ніздрю 2 Загальна добова доза – 400 мкг. У разі потреби можливе підвищення добової дози до 800 мкг (по 4 впорскування в кожну ніздрю 2). Після зменшення ознак захворювання рекомендується зниження дози.
Стереотипна подача лікарського препарату (при якій з кожним натисканням кнопки відбувається викид 100 мг суспензії, що відповідає 50 мкг чистого мометазону фуроату) встановлюється приблизно через 6-7 калібрувальних натискань. Якщо препарат не використовувався протягом 14 днів або довше, то перед застосуванням необхідне повторне калібрування.
Перед застосуванням флакон необхідно енергійно струшувати.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Назонекс спрей назал дозированный 50мкг/доза 10г 60доз флп/э с дозирустр-вом производится компанией ОРГАНОН. Само производство расположено в стране Бельгия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Назонекс спрей назал дозированный 50мкг/доза 10г 60доз флп/э с дозирустр-вом и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Назонекс спрей назал дозированный 50мкг/доза 10г 60доз флп/э с дозирустр-вом в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Дезринит спрей назал. дозир. 50мкг/доза 140доз Дезринит спрей назал. дозир. 50мкг/доза 140доз, Дитамал спрей назальный 50мкг/доза фл 140 доз Дитамал спрей назальный 50мкг/доза фл 140 доз, Момейд крем 0.1% 15 г Момейд крем 0.1% 15 г, Момейд мазь 0.1% 15 г Момейд мазь 0.1% 15 г, Мометазон-акрихин крем для наружн.прим-я 0.1% 15г ту... Мометазон-акрихин крем для наружн.прим-я 0.1% 15г туба 1 шт, Мометазон-акрихин крем для наружн.прим-я 0.1% 30г ту... Мометазон-акрихин крем для наружн.прим-я 0.1% 30г туба 1 шт, Мометазон крем наружн. 0.1% 15 г 1 шт Мометазон крем наружн. 0.1% 15 г 1 шт, Мометазон крем наружн. 0.1% 15г туба оксфорд Мометазон крем наружн. 0.1% 15г туба оксфорд, Мометазон сандоз спрей назальный 50мкг/доза 10мл фл ... Мометазон сандоз спрей назальный 50мкг/доза 10мл фл 60 доз, Мометазон сандоз спрей назальный 50мкг/доза 18г фл 1... Мометазон сандоз спрей назальный 50мкг/доза 18г фл 140 доз, Назонекс спрей назал. дозированный 50мкг/доза 18г 12... Назонекс спрей назал. дозированный 50мкг/доза 18г 120доз фл с доз.устр-вом и колпачком, НОЗЕФРИН СПРЕЙ 50МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ФЛ. 18Г НОЗЕФРИН СПРЕЙ 50МКГ/ДОЗА 120ДОЗ ФЛ. 18Г, Риалтрис Моно спрей 50мкг/доза 120 доз Риалтрис Моно спрей 50мкг/доза 120 доз.