Каталог товаров

Найзилат таб п/об пленочной 600мг 20 шт

( 38 )
Бренд: ДРРЕДДИС
Нет на складе
Вариант:
584,00 грн
547,00 грн
-6.34 %
+
Способы доставки
Способы оплаты
Описание
Найзилат таблетки є нестероїдним протизапальним препаратом, який має аналгетичну, жарознижувальну та десенсибілізуючу дію. Він знижує утворення простагландинів, пригнічує ексудативну та проліферативну фази запалення, зменшує проникність капілярів та збільшує поріг больової чутливості. Крім того, Найзилат має гастропротективний ефект та добре переносився пацієнтами при тривалому застосуванні. Після прийому внутрішньо максимальна концентрація досягається протягом 20-60 хвилин, а період напіввиведення становить близько 5 годин. Препарат практично повністю виводиться з організму протягом 24 годин.

Найзилат таб п/об пленочной 600мг 20 шт инструкция

Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить амтолметин гуацил 600 мг.

Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат 40,1 мг, гіпромелоза (15 cps) 6,0 мг, лактози моногідрат (Flowlac 100) 120,3 мг, кремнію діоксид колоїдний 1,6 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип-А) 24, магнію стеарат 8,0 мг;

Плівкова оболонка: гіпромелоза (5 срs) 12,5 мг, титану діоксид 6,25 мг, макрогол-400 1,25 мг.

Опис:
Капсулоподібні пігулки, покриті плівковою оболонкою від білого до майже білого кольору, з характерним запахом.

Форма випуску:
Пігулки, вкриті плівковою оболонкою, 600 мг.

По 10 таблеток у блістер із непрозорої ПВХ/ПВДХ плівки/алюмінієвої фольги.

По 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.

ПротипоказанняПідвищена чутливість до амтолметину, толметину; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка та 12-палої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча; цереброваскулярна чи інша кровотеча; запальні захворювання кишечника (хвороба Крона, виразковий коліт) у фазі загострення; гемофілія та інші порушення згортання крові; декомпенсована серцева недостатність; печінкова недостатність або активне захворювання печінки; виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок, підтверджена гіперкаліємія; період після проведення аорто-коронарного шунтування; артеріальна гіпертензія; уроджений дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність, період лактації; дитячий вік до 18 років.

Запобіжні заходи при застосуванні:

Гіпербілірубінемія, хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія / гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, куріння, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), виразкові захворювання інфекції Н. pуlori, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, алкоголізм, тяжкі соматичні захворювання, літній вік, одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилепілодо кислоти) зворотного захоплення серотоніну (у тому числі циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну).
Показання до застосуванняРевматоїдний артрит, остеоартроз, анкілозуючий спондиліт, суглобовий синдром при загостренні подагри, бурсит, тендовагініт. Больовий синдром (слабкої та середньої інтенсивності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея; біль при травмах, опіках. Призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окиснення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію активних гідроксильованих метаболітів. Знижує ефективність урикозуричних, гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків. Посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини, дія антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти естрогенів, глюкокортикостероїдів та мінералкортикоїдів. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію.

Збільшує концентрацію у крові препаратів літію, метотрексату. У деяких пацієнтів з порушеннями функції нирок спільне застосування НПЗЗ та інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) може призвести до подальшого погіршення функціонування нирок. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.
ПередозуванняСимптоми: біль у животі, нудота, блювання, ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, порушення функції нирок, метаболічний ацидоз.

Лікування: промивання шлунка, введення адсорбентів (активоване вугілля) та проведення симптоматичної терапії (підтримка життєво важливих функцій організму). Специфічного антидоту немає.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Нестероїдний протизапальний препарат.

Фармакодинаміка:
Амтолметин гуацил є нестероїдним протизапальним препаратом (НПЗП), неселективним інгібітором циклооксигенази (ЦОГ). Амтолметин гуацил є попередником толметину. Чинить протизапальну, аналгетичну, жарознижувальну, десенсибілізуючу дію, має гастропротективний ефект. Пригнічує прозапальні фактори, знижує агрегацію тромбоцитів; пригнічує ЦОГ-1 та ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує утворення простагландинів (у тому числі в осередку запалення), пригнічує ексудативну та проліферативну фази запалення. Зменшує проникність капілярів; стабілізує лізосомальні мембрани; гальмує синтез або інактивує медіатори запалення (простагландини, гістамін, брадикініни, цитокіни, фактори комплементу). Блокує взаємодію брадикініну з тканинними рецепторами, відновлює порушену мікроциркуляцію та знижує больову чутливість у вогнищі запалення. Впливає на таламічні центри больової чутливості; знижує концентрацію біогенних амінів, що мають альгогенні властивості; збільшує поріг больової чутливості рецепторного апарату. Усуває або зменшує інтенсивність больового синдрому, зменшує ранкову скутість та набряки, збільшує обсяг рухів у уражених суглобах через 4 дні лікування. Захисна дія амтолметин гуацилу на слизову оболонку шлунка реалізується шляхом стимуляції рецепторів капсаїцину (також їх називають ванілоїдними рецепторами), присутніх у стінках шлунково-кишкового тракту. Внаслідок того, що у складі амтолметин гуацилу присутня ванілінова група, він може стимулювати капсаїтинові рецептори, що у свою чергу викликає вивільнення пептиду, що кодується геном кальцитоніну (ПКГК), та подальше збільшення продукції оксиду азоту (NO). Обидві ці дії створюють противагу негативному ефекту, що викликається зниженням кількості простагландинів через інгібування ЦОГ. Амтолметин гуацил добре переносився пацієнтами при тривалому застосуванні (протягом 6 місяців).

Фармакокінетика:
Всмоктування амтолметин гуацил після перорального прийому є швидким та повним. В основному препарат концентрується у стінках шлунка та кишечника, де протягом 2 годин після прийому підтримується його дуже висока концентрація. Після всмоктування амтолметин гуацил відразу піддається гідролізу естеразами плазми крові з утворенням трьох метаболітів: MED-5, толметин та гвіакол, які трансформуються до активного метаболіту толметину, який проникає у тканини, виявляючи фармакологічну дію. Основний шлях метаболізму толметину - окиснення метильної групи у бензольного кільця в карбоксильну.

Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) після прийому внутрішньо – 20-60 хв.

Зв'язок із білками плазми – 99%. Період напіввиведення (T1/2) у дорослих – близько 5 годин. Протягом 24 годин препарат практично повністю виводиться з організму у формі глюкуронідів (з сечею – 80%, з жовчю – 20%).
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних ефектів класифікується в залежності від частоти випадку: часто (1-10%), нечасто (0,1-1%), рідко (0,01-0,1%), дуже рідко (менше 0,01%) , включаючи окремі повідомлення.

З боку системи травлення: часто – нудота; нечасто – диспепсія, дискомфорт у шлунку та кишечнику, здуття живота; рідко – біль у животі, діарея, блювання, запори, гастрит; дуже рідко – виразка, порушення функції печінки.

З боку сечовидільної системи: підвищення вмісту азоту сечовини в крові, інфекції сечовивідних шляхів.

З боку органів чуття: рідко – шум у вухах, порушення зору.

З боку дихальної системи: рідко – бронхоспазм, задишка, риніт, набряк гортані.

З боку центральної нервової системи: часто – запаморочення, головний біль; сонливість; рідко – депресія.

З боку серцево-судинної системи: часто – підвищення артеріального тиску.

З боку органів кровотворення: рідко – анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія.

З боку шкірних покривів: нечасто – шкірний висип (включаючи макулопапульозний висип), пурпура, рідко – ексфоліативний дерматит (лихоманка з ознобом або без, почервоніння, ущільнення або лущення шкіри), опухання та/або болючість , синдром Лайєлла.

Алергічні реакції: рідко – анафілаксія або анафілактоїдні реакції (зміна кольору шкіри обличчя, висипання на шкірі, кропив'янка, свербіж шкіри, тахіпное або диспное, набряки повік, періорбітальний набряк, задишка, утруднене дихання, тяжкість у грудній клітці, свистяча).

Інші: часто – слабкість; нечасто - набряки (особи, гомілок, кісточок, пальців, ступнів, підвищення маси тіла); рідко – підвищена пітливість, пропасниця, лімфоаденопатія; дуже рідко – набряк мови.
особливі вказівкиПід час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. Лікування слід припинити за 48 годин до визначення 17-кетостероїдів. Під час лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиРекомендована доза амтолметину гуацилу становить 600 мг двічі на добу. Залежно від рівня контролю симптомів захворювання підтримуюча доза може бути знижена до 600 мг один раз на добу. Максимальна добова доза становить 1800 мг. Для збереження гастропротективної дії препарату Найзилат слід приймати на голодний шлунок.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу тему

Інформація щодо даного товару


Товар Найзилат таб п/об пленочной 600мг 20 шт производится компанией ДРРЕДДИС. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Найзилат таб п/об пленочной 600мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Найзилат таб п/об пленочной 600мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.

(26305)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*