Накван капли гл 009% 5мл ф/пак 1 шт
Топ продаж
Суперцена
Накван каплі гл 009% 5мл ф/пак 1 шт - це препарат, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). Він діє за рахунок блокування синтезу простагландинів, що допомагає зменшити запалення. При застосуванні очних крапель бромфенаку, він швидко проникає через рогівку та забезпечує стабільні концентрації в основних тканинах ока до 24 годин. Крім того, бромфенак активно зв'язується із білками плазми та метаболізується ферментом CYP2C9, що дозволяє йому ефективно виводитися з організму.
Накван капли гл 009% 5мл ф/пак 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: бромфенак натрію сесквігідрат – 1,035 мг, еквівалентно бромфенаку – 0,9 мг.
Допоміжні речовини:
Борна кислота – 11 мг, натрію борат – 11 мг, натрію сульфіт – 2 мг, динатрію едетату дигідрат – 0,2 мг, повідон (К30) – 20 мг, полісорбат 80 – 1,5 мг, бензалконію хлориду розчин 10 % – 0,1 мкл, гідроксид натрію – до рН 8,0 – 8,6, вода очищена – до 1 мл.
Опис:
Прозорий розчин жовтого кольору.
Форма випуску:
По 5 мл у поліетиленовий флакон, закупорений поліетиленовою пробкою-крапельницею з поліпропіленовою кришкою, що нагвинчується. На флакон наклеюють етикетку з термозбіжної плівки з нанесеною печаткою.
По 1 флакону поміщають у картонну пачку разом із інструкцією з медичного застосування.
ПротипоказанняДаний препарат протипоказаний пацієнтам, у яких в анамнезі є гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.
Даний препарат протипоказаний пацієнтам, у яких напади бронхіальної астми, кропив'янки та симптоматика гострого риніту посилюються при прийомі ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів.
Вік до 18 років (безпека та ефективність застосування препарату у дітей не досліджувалися).
Дозування0,9 мг/мл
Показання до застосуванняЛікування неінфекційних запальних захворювань переднього відрізка ока та післяопераційного запалення.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДосліджень взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилось.
ПередозуванняНа даний момент інформація про передозування при місцевому застосуванні у людини відсутня.
За даними зарубіжних звітів, у пацієнтів, які приймали препарат бромфенаку натрію внутрішньо в загальній дозі, що перевищує 1500 мг протягом тривалого періоду більше 1 місяця, спостерігалися серйозні порушення функції печінки (включаючи летальні випадки). У зв'язку з цим, при виявленні відхилень, які, ймовірно, пов'язані з ранніми симптомами печінкової недостатності, необхідно припинити лікування даним препаратом і вжити відповідних заходів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).
Фармакодинаміка:
Бромфенак – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), протизапальна дія якого реалізується за рахунок блокування синтезу простагландинів при інгібуванні циклооксигенази 1 та 2. У
дослідженнях in vitro бромфенак інгібував синтез простагландинів у циліарному тілі. Концентрація напівмаксимального інгібування (IC50) для бромфенаку (1,1 мкмоль) була нижчою, ніж для індометацину (4,2 мкмоль) та пранопрофену (11,9 мкмоль).
В експериментальній моделі увеїта у кроликів бромфенак у концентраціях 0,02%, 0,05%, 0,1% та 0,2% пригнічував практично всі симптоми очного запалення.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Бромфенак ефективно проникає через рогівку пацієнтів, які страждають на катаракту: при одноразовому введенні середня пікова концентрація у водяній волозі становить 79±68 нг/мл через 150-180 хвилин після застосування. Ця концентрація зберігається протягом 12 годин у водянистій волозі зі збереженням рівнів концентрації, що піддаються вимірюванню, в основних тканинах ока, включаючи сітківку, до 24 годин. При застосуванні очних крапель бромфенаку двічі на день концентрації в плазмі не піддавалися кількісному виміру.
Розподіл
Бромфенак активно зв'язується із білками плазми. За даними дослідження in vitro, зв'язування з білками у плазмі крові людини становило 99,8%.
Дослідження in vitro не виявили біологічно значущого зв'язування з меланіном.
За даними дослідження у кроликів з використанням радіоактивно-міченого бромфенаку максимальна концентрація після місцевого застосування спостерігається у рогівці, висока – у кон'юнктиві та водянистій волозі ока, низька – у кришталику та склоподібному тілі.
Метаболізм
За результатами дослідження in vitro, основний метаболізм бромфенаку здійснюється ферментом CYP2C9, який відсутній в іридоциліарній зоні, сітківці та судинній оболонці. Рівень цього ферменту в рогівці не перевищує 1% порівняно з відповідним печінковим рівнем.
При пероральному прийомі у людини в плазмі здебільшого виявляється незмінена вихідна речовина. Виділено кілька кон'югованих та некон'югованих метаболітів, основним з яких є циклічний амід, який виводиться із сечею.
При закапуванні
в очі період напіввиведення бромфенаку з водянистої вологи ока становить близько 1,4 год, що свідчить про швидку елімінацію.
Після перорального прийому 14С-бромфенаку здоровими добровольцями було встановлено, що препарат переважно виводиться із сечею (близько 82% введеної дози), тоді як з калом виводиться близько 13% введеної дози.
Вагітність та годування груддюДостатніх даних про застосування бромфенаку у вагітних жінок немає. Дослідження на тваринах продемонстрували наявність репродуктивної токсичності. Потенційний ризик для людини невідомий. Оскільки системна дія після лікування препаратом у невагітних жінок є незначною, ризик під час вагітності можна вважати низьким.
Однак через відомі ефекти лікарських препаратів, що інгібують біосинтез простагландинів, на серцево-судинну систему плода (закриття протоки), застосування цього препарату в третьому триместрі вагітності слід уникати. Загалом застосування цього препарату під час вагітності не рекомендується, за винятком випадків, коли користь перевищує потенційний ризик.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом лікаря.
Побічні явищаНебажані реакції на препарат спостерігалися у 72 із 3843 пацієнтів (1,87%), дані про які були отримані в рамках клінічних досліджень або післяреєстраційного застосування. Серйозні небажані реакції включали ерозію рогівки у 16 випадках (0,42%), кон'юнктивіт (включаючи кон'юнктивальну ін'єкцію та кон'юнктивальні фолікули) у 11 випадках (0,29%), блефарит у 9 випадках (0,23%), подразнення у 8 випадках (0,21%), біль у оці [транзиторний] у 8 випадках (0,21%), поверхневий точковий кератит у 6 випадках (0,16%), свербіж у 6 випадках (0,16%), відшарування епітелію рогівки в 1 випадку (0,03%) та відчуття печіння [століття] в 1 випадку (0,03%).
Небажані реакції класифіковані відповідно до наступної градації частоти народження: дуже часто >1/10, часто від >1/100 до <1/10, нечасто від >1/1000 до <1/100, рідко від >1/10000 до < 1/1000, дуже рідко <1/10000 У кожній групі небажані явища класифіковані в міру зменшення серйозності та згруповані відповідно до частоти народження та системно-органного класу.
Нижче наведено небажані реакції.
Порушення з боку органу зору: нечасто-ерозія рогівки(*), кон'юнктивіт(*), блефарит(*), подразнення(*), біль у оці [транзиторний](*), поверхневий точковий кератит(*), свербіж(*) , рідко-відшарування епітелію рогівки(*), відчуття печіння [століття] (*), невідома виразка рогівки(**)(***), перфорація рогівки(**)(***) Гіперчутливість: невідома-контактний дерматит (*) (*) При виникненні небажаних реакцій необхідно припинити лікування препаратом. (**) При виникненні клінічно значущих небажаних реакцій, таких як розвиток хвороб епітелію рогівки та ін., необхідно припинити лікування даним препаратом та вжити відповідних заходів. (***) Серйозна небажана реакція, поодинокі звіти з досвіду післяреєстраційного застосування препарату.
особливі вказівкиЦей препарат повинен застосовуватися в рамках симптоматичного лікування, а не з метою етіотропної терапії.
Даний препарат слід використовувати тільки як краплі очей.
Цей препарат слід закопувати з обережністю, переконавшись, що кінчик флакона не стосується поверхні ока.
Даний препарат містить сульфіт натрію, який може викликати реакції алергічного типу, у тому числі симптоми анафілаксії та загрозливі для життя або менш важкі астматичні епізоди у сприйнятливих пацієнтів.
Усі місцеві нестероїдні протизапальні засоби можуть уповільнити або відстрочити загоєння подібно до місцевих глюкокортикостероїдів. Спільне застосування нестероїдних протизапальних засобів та місцевих стероїдів може збільшити ймовірність виникнення проблем із загоєнням.
Перехресна чутливість
Існує ймовірність перехресної чутливості до ацетилсаліцилової кислоти, похідних фенілацетилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. Тому слід бути обережними при лікуванні осіб, у яких раніше спостерігалася чутливість до цих лікарських препаратів, і слід ретельно оцінити потенційні ризики та користь.
Особливі групи пацієнтів
У сприйнятливих пацієнтів тривале застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів, включаючи бромфенак, може призвести до розриву епітелію, витончення рогівки, ерозії рогівки, виразки рогівки або перфорації рогівки. Ці події можуть загрожувати втратою зору. Пацієнтам з ознаками руйнування епітелію рогівки слід негайно припинити застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів і необхідно уважно стежити за здоров'ям рогівки. Отже, у пацієнтів, схильних до ризику, одночасне застосування офтальмологічних кортикостероїдів з нестероїдними протизапальними засобами може призвести до підвищеного ризику небажаних явищ з боку рогівки.
Післяреєстраційний досвід застосування
Післяреєстраційний досвід застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів свідчить, що у пацієнтів з ускладненнями після офтальмологічних хірургічних втручань, з денервацією рогівки, дефектами епітелію рогівки, цукровим діабетом та поверхневими захворюваннями очей, ревматоїдним артритом або повторними офтальмами. спостерігатися підвищений ризик небажаних явищ з боку рогівки, які можуть стати загрозливими для втрати зору. Місцеві нестероїдні протизапальні засоби у таких пацієнтів слід застосовувати з обережністю.
Повідомлялося, що офтальмологічні нестероїдні протизапальні засоби можуть викликати підвищену кровоточивість у тканинах ока (у тому числі гіфему) у поєднанні з офтальмологічним хірургічним втручанням. Місцеві нестероїдні протизапальні засоби повинні застосовуватися з обережністю у пацієнтів, в анамнезі яких зафіксована схильність до кровотечі, або якщо пацієнти отримують інші лікарські препарати, які можуть підвищувати час згортання крові.
Інфекції очей
Слід ретельно контролювати застосування препарату та з обережністю призначати його пацієнтам із запаленнями, спричиненими інфекціями, оскільки препарат може маскувати симптоми інфекційних захворювань очей.
Використання контактних лінз
Загалом носіння контактних лінз у період лікування цим препаратом не рекомендується. У зв'язку з цим пацієнтам не рекомендується носити контактні лінзи, якщо не отримані чіткі вказівки лікаря.
Допоміжні речовини
Оскільки до складу препарату входить хлорид бензалконію, необхідно ретельне спостереження за пацієнтами у разі частого або тривалого застосування препарату. Відомо, що бензалконію хлорид може знебарвлювати м'які контактні лінзи. Слід уникати контакту з м'якими контактними лінзами.
Повідомляється, що бензалконію хлорид може викликати подразнення очей, точкову кератопатію та/або токсичну виразкову кератопатію.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими технічними пристроями
Після інстиляції може спостерігатися минуще затуманювання зору. У разі розвитку затуманювання зору після інстиляції необхідно утриматися від керування автомобілем або роботи з механізмами до відновлення чіткості зору.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПо 1-2 краплі препарату кон'юнктивальний мішок двічі на день протягом не більше 15 днів.
У разі пропуску дози препарату слід застосовувати якнайшвидше у дозуванні, зазначеному в інструкції із застосування. Якщо пропуск дози лікарського засобу становить близько 24 годин, препарат слід застосовувати у наступний запланований час, не подвоюючи дозу для компенсації пропущеної дози.
Застосування у пацієнтів з печінковою та нирковою недостатністю: дія препарату у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю не вивчена.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Накван капли гл 009% 5мл ф/пак 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: бромфенак натрію сесквігідрат – 1,035 мг, еквівалентно бромфенаку – 0,9 мг.
Допоміжні речовини:
Борна кислота – 11 мг, натрію борат – 11 мг, натрію сульфіт – 2 мг, динатрію едетату дигідрат – 0,2 мг, повідон (К30) – 20 мг, полісорбат 80 – 1,5 мг, бензалконію хлориду розчин 10 % – 0,1 мкл, гідроксид натрію – до рН 8,0 – 8,6, вода очищена – до 1 мл.
Опис:
Прозорий розчин жовтого кольору.
Форма випуску:
По 5 мл у поліетиленовий флакон, закупорений поліетиленовою пробкою-крапельницею з поліпропіленовою кришкою, що нагвинчується. На флакон наклеюють етикетку з термозбіжної плівки з нанесеною печаткою.
По 1 флакону поміщають у картонну пачку разом із інструкцією з медичного застосування.
ПротипоказанняДаний препарат протипоказаний пацієнтам, у яких в анамнезі є гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.
Даний препарат протипоказаний пацієнтам, у яких напади бронхіальної астми, кропив'янки та симптоматика гострого риніту посилюються при прийомі ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів.
Вік до 18 років (безпека та ефективність застосування препарату у дітей не досліджувалися).
Дозування0,9 мг/мл
Показання до застосуванняЛікування неінфекційних запальних захворювань переднього відрізка ока та післяопераційного запалення.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДосліджень взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилось.
ПередозуванняНа даний момент інформація про передозування при місцевому застосуванні у людини відсутня.
За даними зарубіжних звітів, у пацієнтів, які приймали препарат бромфенаку натрію внутрішньо в загальній дозі, що перевищує 1500 мг протягом тривалого періоду більше 1 місяця, спостерігалися серйозні порушення функції печінки (включаючи летальні випадки). У зв'язку з цим, при виявленні відхилень, які, ймовірно, пов'язані з ранніми симптомами печінкової недостатності, необхідно припинити лікування даним препаратом і вжити відповідних заходів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).
Фармакодинаміка:
Бромфенак – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), протизапальна дія якого реалізується за рахунок блокування синтезу простагландинів при інгібуванні циклооксигенази 1 та 2. У
дослідженнях in vitro бромфенак інгібував синтез простагландинів у циліарному тілі. Концентрація напівмаксимального інгібування (IC50) для бромфенаку (1,1 мкмоль) була нижчою, ніж для індометацину (4,2 мкмоль) та пранопрофену (11,9 мкмоль).
В експериментальній моделі увеїта у кроликів бромфенак у концентраціях 0,02%, 0,05%, 0,1% та 0,2% пригнічував практично всі симптоми очного запалення.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Бромфенак ефективно проникає через рогівку пацієнтів, які страждають на катаракту: при одноразовому введенні середня пікова концентрація у водяній волозі становить 79±68 нг/мл через 150-180 хвилин після застосування. Ця концентрація зберігається протягом 12 годин у водянистій волозі зі збереженням рівнів концентрації, що піддаються вимірюванню, в основних тканинах ока, включаючи сітківку, до 24 годин. При застосуванні очних крапель бромфенаку двічі на день концентрації в плазмі не піддавалися кількісному виміру.
Розподіл
Бромфенак активно зв'язується із білками плазми. За даними дослідження in vitro, зв'язування з білками у плазмі крові людини становило 99,8%.
Дослідження in vitro не виявили біологічно значущого зв'язування з меланіном.
За даними дослідження у кроликів з використанням радіоактивно-міченого бромфенаку максимальна концентрація після місцевого застосування спостерігається у рогівці, висока – у кон'юнктиві та водянистій волозі ока, низька – у кришталику та склоподібному тілі.
Метаболізм
За результатами дослідження in vitro, основний метаболізм бромфенаку здійснюється ферментом CYP2C9, який відсутній в іридоциліарній зоні, сітківці та судинній оболонці. Рівень цього ферменту в рогівці не перевищує 1% порівняно з відповідним печінковим рівнем.
При пероральному прийомі у людини в плазмі здебільшого виявляється незмінена вихідна речовина. Виділено кілька кон'югованих та некон'югованих метаболітів, основним з яких є циклічний амід, який виводиться із сечею.
При закапуванні
в очі період напіввиведення бромфенаку з водянистої вологи ока становить близько 1,4 год, що свідчить про швидку елімінацію.
Після перорального прийому 14С-бромфенаку здоровими добровольцями було встановлено, що препарат переважно виводиться із сечею (близько 82% введеної дози), тоді як з калом виводиться близько 13% введеної дози.
Вагітність та годування груддюДостатніх даних про застосування бромфенаку у вагітних жінок немає. Дослідження на тваринах продемонстрували наявність репродуктивної токсичності. Потенційний ризик для людини невідомий. Оскільки системна дія після лікування препаратом у невагітних жінок є незначною, ризик під час вагітності можна вважати низьким.
Однак через відомі ефекти лікарських препаратів, що інгібують біосинтез простагландинів, на серцево-судинну систему плода (закриття протоки), застосування цього препарату в третьому триместрі вагітності слід уникати. Загалом застосування цього препарату під час вагітності не рекомендується, за винятком випадків, коли користь перевищує потенційний ризик.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом лікаря.
Побічні явищаНебажані реакції на препарат спостерігалися у 72 із 3843 пацієнтів (1,87%), дані про які були отримані в рамках клінічних досліджень або післяреєстраційного застосування. Серйозні небажані реакції включали ерозію рогівки у 16 випадках (0,42%), кон'юнктивіт (включаючи кон'юнктивальну ін'єкцію та кон'юнктивальні фолікули) у 11 випадках (0,29%), блефарит у 9 випадках (0,23%), подразнення у 8 випадках (0,21%), біль у оці [транзиторний] у 8 випадках (0,21%), поверхневий точковий кератит у 6 випадках (0,16%), свербіж у 6 випадках (0,16%), відшарування епітелію рогівки в 1 випадку (0,03%) та відчуття печіння [століття] в 1 випадку (0,03%).
Небажані реакції класифіковані відповідно до наступної градації частоти народження: дуже часто >1/10, часто від >1/100 до <1/10, нечасто від >1/1000 до <1/100, рідко від >1/10000 до < 1/1000, дуже рідко <1/10000 У кожній групі небажані явища класифіковані в міру зменшення серйозності та згруповані відповідно до частоти народження та системно-органного класу.
Нижче наведено небажані реакції.
Порушення з боку органу зору: нечасто-ерозія рогівки(*), кон'юнктивіт(*), блефарит(*), подразнення(*), біль у оці [транзиторний](*), поверхневий точковий кератит(*), свербіж(*) , рідко-відшарування епітелію рогівки(*), відчуття печіння [століття] (*), невідома виразка рогівки(**)(***), перфорація рогівки(**)(***) Гіперчутливість: невідома-контактний дерматит (*) (*) При виникненні небажаних реакцій необхідно припинити лікування препаратом. (**) При виникненні клінічно значущих небажаних реакцій, таких як розвиток хвороб епітелію рогівки та ін., необхідно припинити лікування даним препаратом та вжити відповідних заходів. (***) Серйозна небажана реакція, поодинокі звіти з досвіду післяреєстраційного застосування препарату.
особливі вказівкиЦей препарат повинен застосовуватися в рамках симптоматичного лікування, а не з метою етіотропної терапії.
Даний препарат слід використовувати тільки як краплі очей.
Цей препарат слід закопувати з обережністю, переконавшись, що кінчик флакона не стосується поверхні ока.
Даний препарат містить сульфіт натрію, який може викликати реакції алергічного типу, у тому числі симптоми анафілаксії та загрозливі для життя або менш важкі астматичні епізоди у сприйнятливих пацієнтів.
Усі місцеві нестероїдні протизапальні засоби можуть уповільнити або відстрочити загоєння подібно до місцевих глюкокортикостероїдів. Спільне застосування нестероїдних протизапальних засобів та місцевих стероїдів може збільшити ймовірність виникнення проблем із загоєнням.
Перехресна чутливість
Існує ймовірність перехресної чутливості до ацетилсаліцилової кислоти, похідних фенілацетилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. Тому слід бути обережними при лікуванні осіб, у яких раніше спостерігалася чутливість до цих лікарських препаратів, і слід ретельно оцінити потенційні ризики та користь.
Особливі групи пацієнтів
У сприйнятливих пацієнтів тривале застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів, включаючи бромфенак, може призвести до розриву епітелію, витончення рогівки, ерозії рогівки, виразки рогівки або перфорації рогівки. Ці події можуть загрожувати втратою зору. Пацієнтам з ознаками руйнування епітелію рогівки слід негайно припинити застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів і необхідно уважно стежити за здоров'ям рогівки. Отже, у пацієнтів, схильних до ризику, одночасне застосування офтальмологічних кортикостероїдів з нестероїдними протизапальними засобами може призвести до підвищеного ризику небажаних явищ з боку рогівки.
Післяреєстраційний досвід застосування
Післяреєстраційний досвід застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів свідчить, що у пацієнтів з ускладненнями після офтальмологічних хірургічних втручань, з денервацією рогівки, дефектами епітелію рогівки, цукровим діабетом та поверхневими захворюваннями очей, ревматоїдним артритом або повторними офтальмами. спостерігатися підвищений ризик небажаних явищ з боку рогівки, які можуть стати загрозливими для втрати зору. Місцеві нестероїдні протизапальні засоби у таких пацієнтів слід застосовувати з обережністю.
Повідомлялося, що офтальмологічні нестероїдні протизапальні засоби можуть викликати підвищену кровоточивість у тканинах ока (у тому числі гіфему) у поєднанні з офтальмологічним хірургічним втручанням. Місцеві нестероїдні протизапальні засоби повинні застосовуватися з обережністю у пацієнтів, в анамнезі яких зафіксована схильність до кровотечі, або якщо пацієнти отримують інші лікарські препарати, які можуть підвищувати час згортання крові.
Інфекції очей
Слід ретельно контролювати застосування препарату та з обережністю призначати його пацієнтам із запаленнями, спричиненими інфекціями, оскільки препарат може маскувати симптоми інфекційних захворювань очей.
Використання контактних лінз
Загалом носіння контактних лінз у період лікування цим препаратом не рекомендується. У зв'язку з цим пацієнтам не рекомендується носити контактні лінзи, якщо не отримані чіткі вказівки лікаря.
Допоміжні речовини
Оскільки до складу препарату входить хлорид бензалконію, необхідно ретельне спостереження за пацієнтами у разі частого або тривалого застосування препарату. Відомо, що бензалконію хлорид може знебарвлювати м'які контактні лінзи. Слід уникати контакту з м'якими контактними лінзами.
Повідомляється, що бензалконію хлорид може викликати подразнення очей, точкову кератопатію та/або токсичну виразкову кератопатію.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та іншими технічними пристроями
Після інстиляції може спостерігатися минуще затуманювання зору. У разі розвитку затуманювання зору після інстиляції необхідно утриматися від керування автомобілем або роботи з механізмами до відновлення чіткості зору.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПо 1-2 краплі препарату кон'юнктивальний мішок двічі на день протягом не більше 15 днів.
У разі пропуску дози препарату слід застосовувати якнайшвидше у дозуванні, зазначеному в інструкції із застосування. Якщо пропуск дози лікарського засобу становить близько 24 годин, препарат слід застосовувати у наступний запланований час, не подвоюючи дозу для компенсації пропущеної дози.
Застосування у пацієнтів з печінковою та нирковою недостатністю: дія препарату у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю не вивчена.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Накван капли гл 009% 5мл ф/пак 1 шт производится компанией СЭНДЗЮ. Само производство расположено в стране Япония.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Накван капли гл 009% 5мл ф/пак 1 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Накван капли гл 009% 5мл ф/пак 1 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Броксинак капли глазные 0.09% 2.5 мл Броксинак капли глазные 0.09% 2.5 мл, Ивинак-СОЛОфарм капли глазные 0.09% 2.5 мл Ивинак-СОЛОфарм капли глазные 0.09% 2.5 мл, Ивинак-СОЛОфарм капли глазные 0.09% 5 мл Ивинак-СОЛОфарм капли глазные 0.09% 5 мл, Окофенак капли глазные 0.09% 1.7 мл Окофенак капли глазные 0.09% 1.7 мл, Окофенак капли глазные 0.09 % 5 мл фл-кап. Окофенак капли глазные 0.09 % 5 мл фл-кап..