Мукоцил Солюшн Таблетс таб диспергируемые 600 мг 10 шт
Топ продаж
Суперцена
Мукоцил Солюшн Таблетс - це відхаркувальний муколітичний засіб, який допомагає розріджувати мокротиння при захворюваннях дихальної системи. Ацетилцистеїн, що є діючою речовиною, має муколітичну дію, зменшуючи в'язкість слизу і полегшуючи відділення мокротиння. Крім того, Мукоцил Солюшн Таблетс має антиоксидантні та пневмопротекторні властивості, що захищають органи дихання від токсичного впливу негативних факторів. Прийом Мукоцил Солюшн Таблетс допомагає поліпшити мукоциліарний кліренс та зменшує кашель. Препарат добре абсорбується при пероральному прийомі та метаболізується у стінках кишечника, виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів.
Мукоцил Солюшн Таблетс таб диспергируемые 600 мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: ацетилцистеїн - 600,00 мг
;
Целюлоза мікрокристалічна - 409,20 мг; лактози моногідрат (цукор молочний) - 60,00 мг; мг, ароматизатор лимонний – 12.0 мг, натрію сахаринат – 9,90 мг, аспартам – 8,10 мг, лимонної кислоти моногідрат – 3,90 мг, кремнію діоксид колоїдний – 9,00 мг, магнію стеарат – 3,90 мг.
Опис:
Овальні двоопуклі таблетки білої або білої з бежевим відтінком кольору з незначною мармуровістю і шорсткістю поверхні, з характерним запахом, з ризиком.
Форма випуску:
Пігулки дисперговані 600 мг. По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. Або по 10 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розкриття або кришками поліпропіленовими з системою «натиснути-повернути» або кришками з поліетилену низького тиску з контролем. Одну банку або 1 контурну коміркову упаковку разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну та інших компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровохаркання, легенева кровотеча, спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мап'абсорбція, фенілкетонурія, дитячий вік до 10 років. .
З обережністю:
Бронхіальна астма, печінкова та/або ниркова недостатність, захворювання надниркових залоз, варикозне розширення вен стравоходу, артеріальна гіпертензія, схильність до легеневих кровотеч, кровохаркання, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, непереносимість. ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну і може призвести до виникнення ознак непереносимості, таких як біль голови, вазомоторний риніт, свербіж).
Дозування600 мг
Показання до застосуванняМуколітичний засіб для лікування гострих та хронічних захворювань органів дихання, пов'язаних з надмірним виділенням бронхіального секрету: бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легень, емфізема легень, ларинготрахте ки бронхів слизової пробкою).
Катаральний та гнійний отит, гайморит, синусит (полегшення відходження секрету).
Видалення в'язкою секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСполучене застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу.
При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомами цих препаратів має становити щонайменше 2 годин.
Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може спричинити виражене зниження артеріального тиску та головний біль.
Одночасне застосування ацетилцистеїну та карбамазепіну може виражатися у субтерапевтичних рівнях карбамазепіну.
Активоване вугілля здатне знижувати дію ацетилцистеїну.
Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.
Ацетилцистеїн може впливати на результати колориметричного визначення саліцилатів.
Ацетилцистеїн може впливати на аналіз кетонів у сечі.
ПередозуванняАцетилцистеїн при прийомі дози 500 мг/кг/день не викликає ознак і симптомів передозування.
Симптоми:
Можуть спостерігатися такі симптоми: нудота, блювання та діарея.
Конкретний антидот відсутній, лікування
є симптоматичним.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Відхаркувальний муколітичний засіб
Код ATX: R05CB01
Фармакодинаміка:
Ацетилцистеїн - муколітичний, відхаркувальний засіб, що застосовується для розрідження мокротиння при захворюваннях дихальної системи. Ацетилцистеїн є похідним природної амінокислоти цистеїну (1N-ацетил-L-цистеїн). Має виражену муколітичну дію, відноситься до класу прямих муколітиків.
Дія ацетилцистеїну пов'язана зі здатністю вільної сульфгідрильної групи розщеплювати внутрішньо-і міжмолекулярні дисульфідні зв'язки агрегатів глікопротеїнів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїдів, надаючи сильну дію, що розріджує, і зменшуючи в'язкість слизу. Ацетилцистеїн проявляє муколітичну активність щодо будь-якого виду мокротиння - слизової, слизово-гнійної, гнійної. Ацетилцистеїн збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин.
Ацетилцистеїн розріджує мокротиння, збільшує його обсяг, полегшує відділення мокротиння та значно пом'якшує кашель.
Крім прямої муколітичної дії, ацетилцистеїн має потужні антиоксидантні пневмопротекторні властивості, що забезпечують ефективний захист органів дихання від токсичного впливу негативних факторів: метаболітів запалення, факторів навколишнього середовища, тютюнового диму. Ацетилцистеїн має пряму антиоксидантну дію, оскільки включає вільну тіольну групу (-SH), здатну вступати в безпосередню взаємодію і нейтралізувати електрофільні окисні токсини.
Крім того, знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, посилює вироблення поверхнево-активних сполук шляхом стимуляції пневмоцитів II типу, стимулює мукоциліарну активність, що призводить до покращення мукоциліарного кліренсу. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічна дія чинить на секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів.
Ацетилцистеїн оберігає апьфа1-антитрипсин (фермент, що інгібує апастази) від втрати активності, яка може наступити в результаті впливу на неї HOCL - потужної окисної речовини, що виробляється ензимом мієлопероксидази активних фагоцитів.
Легко проникаючи всередину клітини ацетилцистеїн дезацетилюється, звільняючи L-цистеїн - амінокислоту, необхідну для синтезу глутатіону, який є найважливішим фактором внутрішньоклітинного захисту від екзогенних та ендогенних окисних токсинів та різних цитотоксичних речовин. Ця особливість ацетилцистеїну дає можливість ефективно застосовувати останній при гострих отруєннях парацетамолом та іншими токсичними речовинами (альдегідами, фенолами та ін.).
Муколітичні властивості ацетилцистеїну починають проявлятись протягом 1-2 днів від початку терапії.
Фармакокінетика:
Абсорбція:
Ацетилцистеїн добре абсорбується при пероральному прийомі. Він негайно деацетилюється до цистеїну у печінці. У крові спостерігається рухлива рівновага вільною та пов'язаною з білками плазми ацетилцистеїну та нею метаболітів (цистеїну, цистину, діацетилцистеїну). Через високий ефект «першою проходження» через печінку біодоступність ацетилцистеїну становить близько 10%.
Розподіл:
Ацетилцистеїн розподіляється як у незмінному вигляді (20%), так і у вигляді активних метаболітів (80%), проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Об'єм розподілу ацетил-цистеїну варіює від 0,33 до 0,47 л/кг, максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-3 години після перорального прийому і становить 15 ммоль/л, зв'язок з білками плазми - 50% через 4 години після прийому та знижується до 20% через 12 годин. Проникає крізь плацентарний бар'єр.
Метаболізм:
Після прийому внутрішньо ацетилцистеїн швидко та екстенсивно метаболізується у стінках кишечника з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також цистину, діацетилцистеїну.
Виведення:
Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється у незміненому вигляді через кишечник. Період напіввиведення – близько 1 години, при порушенні функції печінки збільшується до 8 год.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату у період вагітності та годування груддю протипоказане.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, < 1/100), рідко (>1 /10 000, < 1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома: частота може бути оцінена виходячи з наявних даних.
По кожній групі частоти небажані явища представлені в порядку спадання серйозності.
З боку імунної системи: нечасто – гіперчутливість; дуже рідко – анафілактичний шок, анафілактична/анафілактоїдна реакція.
З боку нервової системи: нечасто – головний біль.
З боку органів слуху та внутрішнього вуха: нечасто – шум у вухах.
З боку серця: нечасто – тахікардія.
З боку судинної системи: дуже рідко – кровотеча.
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: рідко – бронхоспазм, диспное. Шлунково-кишкові порушення: нечасто – блювання, діарея, стоматит, біль у животі, нудота; рідко – диспепсія.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – кропив'янка, висипання, ангіоневротичний набряк, свербіж. Загальні порушення та стани в місцях застосування: нечасто – пірексія; частота невідома – набряк особи Аналізи та дослідження: нечасто – знижений артеріальний тиск.
У дуже рідкісних випадках повідомлялося про прояв таких серйозних шкірних реакцій, як синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла, в хронологічній залежності від застосування ацетилцистеїну. У більшості випадків щонайменше один одночасно прийманий препарат міг бути залучений до запуску вищевказаних слизово-шкірних синдромів. З цієї причини слід негайно звернутися до лікаря при виникненні нових змін шкіри або слизової оболонки, і негайно припиняти прийом ацетилцистеїну. Зниження агрегації тромбоцитів у присутності ацетилцистеїну підтверджувалось різними дослідженнями. Клінічне значення досі встановлено.
Якщо у Вас є побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиПрепарат містить аспартам, його застосування у пацієнтів із фенілкетонурією протипоказано.
При розчиненні ацетилцистеїну необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металевими, гумовими поверхнями, киснем і речовинами, що легко окислюються.
При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про випадки розвитку тяжких алергічних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). При виникненні змін шкіри та слизових оболонок слід негайно звернутися до лікаря, прийом препарату слід припинити.
Пацієнтам з бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності.
Не слід приймати препарат безпосередньо перед сном (рекомендується приймати препарат до 18:00).
Ацетилцистеїн може незначною мірою впливати на гістамінний метаболізм, тому необхідно бути обережним при застосуванні препарату для довгострокового лікування пацієнтів, які страждають на непереносимість гістаміну, при прояві симптомів непереносимості (головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У терапевтичних дозах ацетилцистеїн не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиТаблетки, що диспергуються, можуть бути прийняті різними способами: таблетку можна проковтнути повністю, запиваючи водою або попередньо, перед прийомом, розчинити у воді. Таблетки слід розчиняти як мінімум 50 мл води. Перед прийомом слід ретельно перемішати суспензію, що утворилася.
Муколітична терапія:
• Дорослі: 600 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 1 раз на день або 300 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 2 рази на день або 200 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) щодня. Максимальна добова доза ацетилцистеїну становить 600 мг/день;
• Діти:
- діти від 2 до 6 років: 100 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 2-3 рази на день (відповідає 200-300 мг ацетилцистеїну на день).
- діти від 6 до 14 років: 100 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 3-4 рази на день або 200 мг (у перерахунку на необхідну кількість таблеток, що диспергуються) 2 рази на день (відповідає 300-400 мг ацетилцистеїну на день) ).
- діти старше 14 років: 300 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 2 рази на день або 200 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 2-3 рази на день (відповідає 400-600 мг ацетилцистеїну на день).
Муковісцидоз:
- діти від 2 до 6 років: 100 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 3-4 рази на день (відповідає 300-400 мг ацетилцистеїну на день);
- діти від 6 до 14 років: 100 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 4 рази на день або 200 мг (у перерахунку на необхідну кількість таблеток диспергованих) 2-3 рази на день (відповідає 400-600 мг ацетилцистеїну на день) );
- Діти старше 14 років і дорослі: 200 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 3 рази на день або 300 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 2 рази на день (відповідає 600 мг ацетилцистеїну на день).
Тривалість курсу лікування слід оцінювати індивідуально. При гострих захворюваннях тривалість курсу лікування становить від 5 до 10 днів; при лікуванні хронічних захворювань – до кількох місяців (за рекомендацією лікаря).
Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тим способом застосування та в дозах, які вказані в інструкції.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Мукоцил Солюшн Таблетс таб диспергируемые 600 мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: ацетилцистеїн - 600,00 мг
;
Целюлоза мікрокристалічна - 409,20 мг; лактози моногідрат (цукор молочний) - 60,00 мг; мг, ароматизатор лимонний – 12.0 мг, натрію сахаринат – 9,90 мг, аспартам – 8,10 мг, лимонної кислоти моногідрат – 3,90 мг, кремнію діоксид колоїдний – 9,00 мг, магнію стеарат – 3,90 мг.
Опис:
Овальні двоопуклі таблетки білої або білої з бежевим відтінком кольору з незначною мармуровістю і шорсткістю поверхні, з характерним запахом, з ризиком.
Форма випуску:
Пігулки дисперговані 600 мг. По 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. Або по 10 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розкриття або кришками поліпропіленовими з системою «натиснути-повернути» або кришками з поліетилену низького тиску з контролем. Одну банку або 1 контурну коміркову упаковку разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну та інших компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровохаркання, легенева кровотеча, спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мап'абсорбція, фенілкетонурія, дитячий вік до 10 років. .
З обережністю:
Бронхіальна астма, печінкова та/або ниркова недостатність, захворювання надниркових залоз, варикозне розширення вен стравоходу, артеріальна гіпертензія, схильність до легеневих кровотеч, кровохаркання, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, непереносимість. ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну і може призвести до виникнення ознак непереносимості, таких як біль голови, вазомоторний риніт, свербіж).
Дозування600 мг
Показання до застосуванняМуколітичний засіб для лікування гострих та хронічних захворювань органів дихання, пов'язаних з надмірним виділенням бронхіального секрету: бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легень, емфізема легень, ларинготрахте ки бронхів слизової пробкою).
Катаральний та гнійний отит, гайморит, синусит (полегшення відходження секрету).
Видалення в'язкою секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСполучене застосування ацетилцистеїну з протикашльовими засобами може посилити застій мокротиння через придушення кашльового рефлексу.
При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомами цих препаратів має становити щонайменше 2 годин.
Одночасний прийом ацетилцистеїну та нітрогліцерину може спричинити виражене зниження артеріального тиску та головний біль.
Одночасне застосування ацетилцистеїну та карбамазепіну може виражатися у субтерапевтичних рівнях карбамазепіну.
Активоване вугілля здатне знижувати дію ацетилцистеїну.
Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.
Ацетилцистеїн може впливати на результати колориметричного визначення саліцилатів.
Ацетилцистеїн може впливати на аналіз кетонів у сечі.
ПередозуванняАцетилцистеїн при прийомі дози 500 мг/кг/день не викликає ознак і симптомів передозування.
Симптоми:
Можуть спостерігатися такі симптоми: нудота, блювання та діарея.
Конкретний антидот відсутній, лікування
є симптоматичним.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Відхаркувальний муколітичний засіб
Код ATX: R05CB01
Фармакодинаміка:
Ацетилцистеїн - муколітичний, відхаркувальний засіб, що застосовується для розрідження мокротиння при захворюваннях дихальної системи. Ацетилцистеїн є похідним природної амінокислоти цистеїну (1N-ацетил-L-цистеїн). Має виражену муколітичну дію, відноситься до класу прямих муколітиків.
Дія ацетилцистеїну пов'язана зі здатністю вільної сульфгідрильної групи розщеплювати внутрішньо-і міжмолекулярні дисульфідні зв'язки агрегатів глікопротеїнів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїдів, надаючи сильну дію, що розріджує, і зменшуючи в'язкість слизу. Ацетилцистеїн проявляє муколітичну активність щодо будь-якого виду мокротиння - слизової, слизово-гнійної, гнійної. Ацетилцистеїн збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин.
Ацетилцистеїн розріджує мокротиння, збільшує його обсяг, полегшує відділення мокротиння та значно пом'якшує кашель.
Крім прямої муколітичної дії, ацетилцистеїн має потужні антиоксидантні пневмопротекторні властивості, що забезпечують ефективний захист органів дихання від токсичного впливу негативних факторів: метаболітів запалення, факторів навколишнього середовища, тютюнового диму. Ацетилцистеїн має пряму антиоксидантну дію, оскільки включає вільну тіольну групу (-SH), здатну вступати в безпосередню взаємодію і нейтралізувати електрофільні окисні токсини.
Крім того, знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, посилює вироблення поверхнево-активних сполук шляхом стимуляції пневмоцитів II типу, стимулює мукоциліарну активність, що призводить до покращення мукоциліарного кліренсу. Стимулює мукозні клітини бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічна дія чинить на секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів.
Ацетилцистеїн оберігає апьфа1-антитрипсин (фермент, що інгібує апастази) від втрати активності, яка може наступити в результаті впливу на неї HOCL - потужної окисної речовини, що виробляється ензимом мієлопероксидази активних фагоцитів.
Легко проникаючи всередину клітини ацетилцистеїн дезацетилюється, звільняючи L-цистеїн - амінокислоту, необхідну для синтезу глутатіону, який є найважливішим фактором внутрішньоклітинного захисту від екзогенних та ендогенних окисних токсинів та різних цитотоксичних речовин. Ця особливість ацетилцистеїну дає можливість ефективно застосовувати останній при гострих отруєннях парацетамолом та іншими токсичними речовинами (альдегідами, фенолами та ін.).
Муколітичні властивості ацетилцистеїну починають проявлятись протягом 1-2 днів від початку терапії.
Фармакокінетика:
Абсорбція:
Ацетилцистеїн добре абсорбується при пероральному прийомі. Він негайно деацетилюється до цистеїну у печінці. У крові спостерігається рухлива рівновага вільною та пов'язаною з білками плазми ацетилцистеїну та нею метаболітів (цистеїну, цистину, діацетилцистеїну). Через високий ефект «першою проходження» через печінку біодоступність ацетилцистеїну становить близько 10%.
Розподіл:
Ацетилцистеїн розподіляється як у незмінному вигляді (20%), так і у вигляді активних метаболітів (80%), проникає у міжклітинний простір, переважно розподіляється у печінці, нирках, легенях, бронхіальному секреті. Об'єм розподілу ацетил-цистеїну варіює від 0,33 до 0,47 л/кг, максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-3 години після перорального прийому і становить 15 ммоль/л, зв'язок з білками плазми - 50% через 4 години після прийому та знижується до 20% через 12 годин. Проникає крізь плацентарний бар'єр.
Метаболізм:
Після прийому внутрішньо ацетилцистеїн швидко та екстенсивно метаболізується у стінках кишечника з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також цистину, діацетилцистеїну.
Виведення:
Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн), незначна частина виділяється у незміненому вигляді через кишечник. Період напіввиведення – близько 1 години, при порушенні функції печінки збільшується до 8 год.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату у період вагітності та годування груддю протипоказане.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, < 1/100), рідко (>1 /10 000, < 1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома: частота може бути оцінена виходячи з наявних даних.
По кожній групі частоти небажані явища представлені в порядку спадання серйозності.
З боку імунної системи: нечасто – гіперчутливість; дуже рідко – анафілактичний шок, анафілактична/анафілактоїдна реакція.
З боку нервової системи: нечасто – головний біль.
З боку органів слуху та внутрішнього вуха: нечасто – шум у вухах.
З боку серця: нечасто – тахікардія.
З боку судинної системи: дуже рідко – кровотеча.
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: рідко – бронхоспазм, диспное. Шлунково-кишкові порушення: нечасто – блювання, діарея, стоматит, біль у животі, нудота; рідко – диспепсія.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – кропив'янка, висипання, ангіоневротичний набряк, свербіж. Загальні порушення та стани в місцях застосування: нечасто – пірексія; частота невідома – набряк особи Аналізи та дослідження: нечасто – знижений артеріальний тиск.
У дуже рідкісних випадках повідомлялося про прояв таких серйозних шкірних реакцій, як синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла, в хронологічній залежності від застосування ацетилцистеїну. У більшості випадків щонайменше один одночасно прийманий препарат міг бути залучений до запуску вищевказаних слизово-шкірних синдромів. З цієї причини слід негайно звернутися до лікаря при виникненні нових змін шкіри або слизової оболонки, і негайно припиняти прийом ацетилцистеїну. Зниження агрегації тромбоцитів у присутності ацетилцистеїну підтверджувалось різними дослідженнями. Клінічне значення досі встановлено.
Якщо у Вас є побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиПрепарат містить аспартам, його застосування у пацієнтів із фенілкетонурією протипоказано.
При розчиненні ацетилцистеїну необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металевими, гумовими поверхнями, киснем і речовинами, що легко окислюються.
При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про випадки розвитку тяжких алергічних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). При виникненні змін шкіри та слизових оболонок слід негайно звернутися до лікаря, прийом препарату слід припинити.
Пацієнтам з бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності.
Не слід приймати препарат безпосередньо перед сном (рекомендується приймати препарат до 18:00).
Ацетилцистеїн може незначною мірою впливати на гістамінний метаболізм, тому необхідно бути обережним при застосуванні препарату для довгострокового лікування пацієнтів, які страждають на непереносимість гістаміну, при прояві симптомів непереносимості (головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У терапевтичних дозах ацетилцистеїн не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиТаблетки, що диспергуються, можуть бути прийняті різними способами: таблетку можна проковтнути повністю, запиваючи водою або попередньо, перед прийомом, розчинити у воді. Таблетки слід розчиняти як мінімум 50 мл води. Перед прийомом слід ретельно перемішати суспензію, що утворилася.
Муколітична терапія:
• Дорослі: 600 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 1 раз на день або 300 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 2 рази на день або 200 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) щодня. Максимальна добова доза ацетилцистеїну становить 600 мг/день;
• Діти:
- діти від 2 до 6 років: 100 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 2-3 рази на день (відповідає 200-300 мг ацетилцистеїну на день).
- діти від 6 до 14 років: 100 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 3-4 рази на день або 200 мг (у перерахунку на необхідну кількість таблеток, що диспергуються) 2 рази на день (відповідає 300-400 мг ацетилцистеїну на день) ).
- діти старше 14 років: 300 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 2 рази на день або 200 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 2-3 рази на день (відповідає 400-600 мг ацетилцистеїну на день).
Муковісцидоз:
- діти від 2 до 6 років: 100 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 3-4 рази на день (відповідає 300-400 мг ацетилцистеїну на день);
- діти від 6 до 14 років: 100 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 4 рази на день або 200 мг (у перерахунку на необхідну кількість таблеток диспергованих) 2-3 рази на день (відповідає 400-600 мг ацетилцистеїну на день) );
- Діти старше 14 років і дорослі: 200 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 3 рази на день або 300 мг (у перерахунку на необхідну кількість диспергованих таблеток) 2 рази на день (відповідає 600 мг ацетилцистеїну на день).
Тривалість курсу лікування слід оцінювати індивідуально. При гострих захворюваннях тривалість курсу лікування становить від 5 до 10 днів; при лікуванні хронічних захворювань – до кількох місяців (за рекомендацією лікаря).
Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тим способом застосування та в дозах, які вказані в інструкції.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Мукоцил Солюшн Таблетс таб диспергируемые 600 мг 10 шт производится компанией ОЗОН. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Мукоцил Солюшн Таблетс таб диспергируемые 600 мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Мукоцил Солюшн Таблетс таб диспергируемые 600 мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Доктор Мом сироп 150мл Доктор Мом сироп 150мл, Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл, Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт, Багульника болотного побеги 50 г Багульника болотного побеги 50 г, Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл, Бромгексин таб 8мг 20 шт Бромгексин таб 8мг 20 шт, Бромгексин таб 8мг 50 шт Бромгексин таб 8мг 50 шт, Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт, Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт, Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин, Линкас сироп 120мл фл Линкас сироп 120мл фл, Мать-и-мачехи листья 35 г Мать-и-мачехи листья 35 г, Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт, Подорожника большого листья 50 г Подорожника большого листья 50 г, Таблетки от кашля 20 шт Таблетки от кашля 20 шт, Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт, Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл, Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт, Чабреца трава 50 г Чабреца трава 50 г.
Пока нет комментариев