Мовасин таб 75мг 20 шт
Топ продаж
Суперцена
Мовасин таб 75мг 20 шт - це нестероїдний протизапальний препарат, який має знеболювальну, протизапальну та жарознижувальну дію. Його механізм дії пов'язаний з інгібуванням синтезу простагландинів у результаті вибіркового пригнічення ферментативної активності циклооксигенази-2 (ЦОГ-2). При призначенні у високих дозах, тривалому застосуванні та індивідуальних особливостях організму селективність щодо ЦОГ-2 знижується. Рідше викликає ерозивно-виразкові захворювання шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Мелоксикам проникає через гістогематичні бар'єри та майже повністю метаболізується у печінці з утворенням чотирьох неактивних у фармакологічному відношенні похідних.
Мовасин таб 75мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: мелоксикам (у перерахунку на 100% речовину) – 7,5 мг або 15 мг.
Допоміжні речовини:
Повідон-12,6 тис. (Полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний 12600± 2700), лактози моногідрат (цукор молочний), кросповідон (колідон ЦЛ, колідон СL-М), картопляний крохмаль, тальк, магнію.
Форма випуску:
Пігулки 7,5 мг, 15 мг.
По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги.
По 1, 2 контурних коміркових упаковки з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до мелоксикаму чи допоміжних речовин препарату; до складу препарату входить лактоза, тому пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозогалактозна мальабсорбція, не повинні приймати препарат; стан після проведення аортокоронарного шунтування; некомпенсована серцева недостатність; повне та неповне поєднання бронхіальної астми, полінозу носа та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів; ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або 12-палої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча; запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона); цереброваскулярна кровотеча або інші кровотечі; виражена печінкова недостатність або активне захворювання печінки; хронічна ниркова недостатність у хворих, які не піддаються діалізу (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок, у т.ч. підтверджена гіперкаліємія; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років.
Дозування7,5 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування остеоартрозу; симптоматичне лікування ревматоїдного артриту; симптоматичне лікування анкілозуючого спондиліту (хвороба Бехтерєва)
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з іншими нестероїдними протизапальними засобами (а також з ацетилсаліциловою кислотою) збільшується ризик виникнення ерозивно-виразкових уражень та кровотеч ШКТ; при одночасному застосуванні із гіпотензивними препаратами можливе зниження ефективності останніх; при одночасному застосуванні з препаратами літію можливий розвиток кумуляції літію та збільшення його токсичної дії (рекомендується контроль концентрації літію в крові); при одночасному застосуванні з метотрексатом посилюється побічна дія останнього на кровотворну систему (небезпека виникнення анемії та лейкопенії, показаний періодичний контроль загального аналізу крові); при одночасному застосуванні з діуретиками та циклоспорином зростає ризик розвитку ниркової недостатності; при одночасному застосуванні із внутрішньоматковими контрацептивними засобами можливе зниження ефективності дії останніх; при одночасному застосуванні з антикоагулянтами (гепарин, тиклопідин, варфарин), а також з тромболітичними препаратами (стрептокіназа, фібринолізин) збільшується ризик розвитку кровотеч (необхідний періодичний контроль показників зсідання крові); при одночасному застосуванні з колестіраміном прискорюється виведення препарату з організму; при одночасному застосуванні з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну зростає ризик розвитку кровотечі із шлунково-кишкового тракту. фібринолізин) збільшується ризик розвитку кровотеч (необхідний періодичний контроль показників зсідання крові); при одночасному застосуванні з колестіраміном прискорюється виведення препарату з організму; при одночасному застосуванні з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну зростає ризик розвитку кровотечі із шлунково-кишкового тракту. фібринолізин) збільшується ризик розвитку кровотеч (необхідний періодичний контроль показників зсідання крові); при одночасному застосуванні з колестіраміном прискорюється виведення препарату з організму; при одночасному застосуванні з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну зростає ризик розвитку кровотечі із шлунково-кишкового тракту.
ПередозуванняСимптоми: порушення свідомості, нудота, блювання, біль в епігастрії, ШКТ-кровотеча, гостра ниркова недостатність, печінкова недостатність, зупинка дихання, асистолія.
Лікування: специфічного антидоту немає; при передозуванні препарату слід провести промивання шлунка, прийом активованого вугілля (протягом найближчої години), симптоматична терапія. Форсований діурез, залуження сечі, гемодіаліз – малоефективні через високий зв'язок препарату з білками крові.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка:
Мелоксикам – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що має знеболювальну, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням синтезу простагландинів у результаті вибіркового пригнічення ферментативної активності циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що бере участь у біосинтезі простагландинів у сфері запалення. При призначенні у високих дозах, тривалому застосуванні та індивідуальних особливостях організму селективність щодо ЦОГ-2 знижується. Пригнічує синтез простагландинів в області запалення більшою мірою, ніж у слизовій оболонці шлунка або нирках, що пов'язано з відносно вибірковим інгібуванням ЦОГ-2. Рідше викликає ерозивно-виразкові захворювання шлунково-кишкового тракту (ШКТ). У меншій мірі мелоксикам діє циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1),
Фармакокінетика:
Добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту, абсолютна біодоступність мелоксикаму – 89 %. Одночасний прийом їжі не змінює всмоктування. При використанні препарату внутрішньо у дозах 7,5 та 15 мг його концентрації пропорційні дозам. Рівноважні концентрації досягаються протягом 3 – 5 днів. При тривалому застосуванні препарату (більше 1 року) концентрації подібні до таких, які відзначаються після першого досягнення стійкого стану фармакокінетики. Зв'язування з білками плазми становить понад 99%. Діапазон відмінностей між максимальними та базальними концентраціями препарату після його прийому один раз на день відносно невеликий і становить при використанні дози 7,5 мг 0,4-1,0 мкг/мл, а при використанні дози 15 мг – 0,8-2, 0 мкг/мл (наведено, відповідно, значення мінімальної концентрації (Сmin) та максимальної концентрації (Сmax)). Мелоксикам проникає через гістогематичні бар'єри, концентрація у синовіальній рідині досягає 50% максимальної концентрації препарату у плазмі. Майже повністю метаболізується у печінці з утворенням чотирьох неактивних у фармакологічному відношенні похідних. Основний метаболіт 5`-карбоксимелоксикам (60 % від величини дози) утворюється шляхом окислення проміжного метаболіту 5`-гідроксиметилмелоксикаму, який також екскретується, але меншою мірою (9 % від величини дози). Дослідження in vitro показали, що у даному метаболічному перетворенні важливу роль відіграє ізофермент CYP 2С9, додаткове значення має ізофермент CYP 3А4. В освіті двох інших метаболітів (що становлять, відповідно, 16% і 4% від величини дози препарату) бере участь пероксидаза, активність якої, ймовірно, індивідуально варіює. Виводиться рівною мірою через кишечник та нирки, переважно у вигляді метаболітів. Через кишечник у незміненому вигляді виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі у незміненому вигляді препарат виявляється лише у слідових кількостях. Період напіввиведення (T1/2) мелоксикаму становить 15-20 годин. Плазмовий кліренс становить у середньому 8 мл/хв. В осіб похилого віку кліренс препарату знижується. Об'єм розподілу низький і становить середньому 11 л. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості суттєвого впливу на фармакокінетику мелоксикаму не має. Період напіввиведення (T1/2) мелоксикаму становить 15-20 годин. Плазмовий кліренс становить у середньому 8 мл/хв. В осіб похилого віку кліренс препарату знижується. Об'єм розподілу низький і становить середньому 11 л. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості суттєвого впливу на фармакокінетику мелоксикаму не має. Період напіввиведення (T1/2) мелоксикаму становить 15-20 годин. Плазмовий кліренс становить у середньому 8 мл/хв. В осіб похилого віку кліренс препарату знижується. Об'єм розподілу низький і становить середньому 11 л. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості суттєвого впливу на фармакокінетику мелоксикаму не має.
Вагітність та годування груддюПротипоказаний.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку травної системи: більше 1% – диспепсія, у т.ч. нудота, блювання, абдомінальний біль, запор, метеоризм, діарея; 0,1-1 % - минуще підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гіпербілірубінемія, відрижка, езофагіт, гастродуоденальна виразка, кровотеча з ШКТ (в т.ч. прихована), стоматит; менше 0,1% - перфорація ШКТ, коліт, гепатит, гастрит.
З боку органів кровотворення: понад 1% – анемія; 0,1-1% – зміна формули крові, в т.ч. лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку шкірних покривів: більше 1% - свербіж, висипання на шкірі; 0,1-1% - кропив'янка; менше 0,1% - фотосенсибілізація, буллезні висипання, мультиформна еритема, у т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз
З боку дихальної системи: менше 0,1% – бронхоспазм.
З боку нервової системи: більше 1% – запаморочення, головний біль; 0,1-1% - вертиго, шум у вухах, сонливість; менше 0,1% - сплутаність свідомості, дезорієнтація, емоційна лабільність.
З боку серцево-судинної системи (ССС): більше 1% – периферичні набряки; 0,1-1% - підвищення артеріального тиску (АТ), серцебиття, "припливи" крові до шкіри обличчя.
З боку сечовидільної системи: 0,1-1 % - гіперкреатинінемія та/або підвищення сечовини у сироватці крові; менше 0,1% - гостра ниркова недостатність; зв'язок із прийомом мелоксикаму не встановлений - інтерстиціальний нефрит, альбумінурія, гематурія.
З боку органів чуття: менше 0,1% – кон'юнктивіт, порушення зору, в т.ч. нечіткість зору.
Алергічні реакції: менше 0,1% – ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні/анафілактичні реакції.
особливі вказівкиСлід бути обережними при застосуванні препарату у пацієнтів, в анамнезі у яких виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, а також у пацієнтів, які перебувають на антикоагулянтній терапії. У таких пацієнтів підвищений ризик виникнення ерозивно-виразкових захворювань шлунково-кишкового тракту; слід дотримуватись обережності та контролювати показники функції нирок при застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку, пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю (ХСН) з явищами недостатності кровообігу, у пацієнтів з цирозом печінки, а також у пацієнтів з гіповолемією внаслідок хірургічних втручань; у пацієнтів з незначним або помірним зниженням функції нирок (КК понад 30 мл/хв) не потрібна корекція режиму дозування; пацієнти, які приймають одночасно сечогінні засоби та мелоксикам, повинні приймати достатню кількість рідини; якщо в процесі лікування виникли алергічні реакції (свербіж, висипання на шкірі, кропив'янка, фотосенсибілізація) необхідно звернутися до лікаря з метою вирішення питання про припинення прийому препарату; мелоксикам, як і інші НПЗП, може маскувати симптоми інфекційних захворювань; застосування мелоксикаму, як і інших препаратів, що блокують синтез простагландинів, може впливати на фертильність, тому не рекомендується жінкам, які бажають завагітніти.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їди у добовій дозі 7,5-15 мг.
Рекомендований режим дозування: - Ревматоїдний артрит: 15 мг на добу. Залежно від лікувального ефекту, доза може бути знижена до 7,5 мг на добу. - остеоартроз: 7,5 мг на добу. При неефективності дозу можна збільшити до 15 мг на добу. - анкілозуючий спондиліт: 15 мг на добу.
Максимальна добова доза – 15 мг.
У пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку побічних ефектів, а також у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі, доза не повинна перевищувати 7,5 мг на добу.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Мовасин таб 75мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: мелоксикам (у перерахунку на 100% речовину) – 7,5 мг або 15 мг.
Допоміжні речовини:
Повідон-12,6 тис. (Полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний 12600± 2700), лактози моногідрат (цукор молочний), кросповідон (колідон ЦЛ, колідон СL-М), картопляний крохмаль, тальк, магнію.
Форма випуску:
Пігулки 7,5 мг, 15 мг.
По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги.
По 1, 2 контурних коміркових упаковки з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до мелоксикаму чи допоміжних речовин препарату; до складу препарату входить лактоза, тому пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозогалактозна мальабсорбція, не повинні приймати препарат; стан після проведення аортокоронарного шунтування; некомпенсована серцева недостатність; повне та неповне поєднання бронхіальної астми, полінозу носа та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів; ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або 12-палої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча; запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона); цереброваскулярна кровотеча або інші кровотечі; виражена печінкова недостатність або активне захворювання печінки; хронічна ниркова недостатність у хворих, які не піддаються діалізу (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок, у т.ч. підтверджена гіперкаліємія; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років.
Дозування7,5 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування остеоартрозу; симптоматичне лікування ревматоїдного артриту; симптоматичне лікування анкілозуючого спондиліту (хвороба Бехтерєва)
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з іншими нестероїдними протизапальними засобами (а також з ацетилсаліциловою кислотою) збільшується ризик виникнення ерозивно-виразкових уражень та кровотеч ШКТ; при одночасному застосуванні із гіпотензивними препаратами можливе зниження ефективності останніх; при одночасному застосуванні з препаратами літію можливий розвиток кумуляції літію та збільшення його токсичної дії (рекомендується контроль концентрації літію в крові); при одночасному застосуванні з метотрексатом посилюється побічна дія останнього на кровотворну систему (небезпека виникнення анемії та лейкопенії, показаний періодичний контроль загального аналізу крові); при одночасному застосуванні з діуретиками та циклоспорином зростає ризик розвитку ниркової недостатності; при одночасному застосуванні із внутрішньоматковими контрацептивними засобами можливе зниження ефективності дії останніх; при одночасному застосуванні з антикоагулянтами (гепарин, тиклопідин, варфарин), а також з тромболітичними препаратами (стрептокіназа, фібринолізин) збільшується ризик розвитку кровотеч (необхідний періодичний контроль показників зсідання крові); при одночасному застосуванні з колестіраміном прискорюється виведення препарату з організму; при одночасному застосуванні з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну зростає ризик розвитку кровотечі із шлунково-кишкового тракту. фібринолізин) збільшується ризик розвитку кровотеч (необхідний періодичний контроль показників зсідання крові); при одночасному застосуванні з колестіраміном прискорюється виведення препарату з організму; при одночасному застосуванні з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну зростає ризик розвитку кровотечі із шлунково-кишкового тракту. фібринолізин) збільшується ризик розвитку кровотеч (необхідний періодичний контроль показників зсідання крові); при одночасному застосуванні з колестіраміном прискорюється виведення препарату з організму; при одночасному застосуванні з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну зростає ризик розвитку кровотечі із шлунково-кишкового тракту.
ПередозуванняСимптоми: порушення свідомості, нудота, блювання, біль в епігастрії, ШКТ-кровотеча, гостра ниркова недостатність, печінкова недостатність, зупинка дихання, асистолія.
Лікування: специфічного антидоту немає; при передозуванні препарату слід провести промивання шлунка, прийом активованого вугілля (протягом найближчої години), симптоматична терапія. Форсований діурез, залуження сечі, гемодіаліз – малоефективні через високий зв'язок препарату з білками крові.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка:
Мелоксикам – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що має знеболювальну, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням синтезу простагландинів у результаті вибіркового пригнічення ферментативної активності циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), що бере участь у біосинтезі простагландинів у сфері запалення. При призначенні у високих дозах, тривалому застосуванні та індивідуальних особливостях організму селективність щодо ЦОГ-2 знижується. Пригнічує синтез простагландинів в області запалення більшою мірою, ніж у слизовій оболонці шлунка або нирках, що пов'язано з відносно вибірковим інгібуванням ЦОГ-2. Рідше викликає ерозивно-виразкові захворювання шлунково-кишкового тракту (ШКТ). У меншій мірі мелоксикам діє циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1),
Фармакокінетика:
Добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту, абсолютна біодоступність мелоксикаму – 89 %. Одночасний прийом їжі не змінює всмоктування. При використанні препарату внутрішньо у дозах 7,5 та 15 мг його концентрації пропорційні дозам. Рівноважні концентрації досягаються протягом 3 – 5 днів. При тривалому застосуванні препарату (більше 1 року) концентрації подібні до таких, які відзначаються після першого досягнення стійкого стану фармакокінетики. Зв'язування з білками плазми становить понад 99%. Діапазон відмінностей між максимальними та базальними концентраціями препарату після його прийому один раз на день відносно невеликий і становить при використанні дози 7,5 мг 0,4-1,0 мкг/мл, а при використанні дози 15 мг – 0,8-2, 0 мкг/мл (наведено, відповідно, значення мінімальної концентрації (Сmin) та максимальної концентрації (Сmax)). Мелоксикам проникає через гістогематичні бар'єри, концентрація у синовіальній рідині досягає 50% максимальної концентрації препарату у плазмі. Майже повністю метаболізується у печінці з утворенням чотирьох неактивних у фармакологічному відношенні похідних. Основний метаболіт 5`-карбоксимелоксикам (60 % від величини дози) утворюється шляхом окислення проміжного метаболіту 5`-гідроксиметилмелоксикаму, який також екскретується, але меншою мірою (9 % від величини дози). Дослідження in vitro показали, що у даному метаболічному перетворенні важливу роль відіграє ізофермент CYP 2С9, додаткове значення має ізофермент CYP 3А4. В освіті двох інших метаболітів (що становлять, відповідно, 16% і 4% від величини дози препарату) бере участь пероксидаза, активність якої, ймовірно, індивідуально варіює. Виводиться рівною мірою через кишечник та нирки, переважно у вигляді метаболітів. Через кишечник у незміненому вигляді виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі у незміненому вигляді препарат виявляється лише у слідових кількостях. Період напіввиведення (T1/2) мелоксикаму становить 15-20 годин. Плазмовий кліренс становить у середньому 8 мл/хв. В осіб похилого віку кліренс препарату знижується. Об'єм розподілу низький і становить середньому 11 л. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості суттєвого впливу на фармакокінетику мелоксикаму не має. Період напіввиведення (T1/2) мелоксикаму становить 15-20 годин. Плазмовий кліренс становить у середньому 8 мл/хв. В осіб похилого віку кліренс препарату знижується. Об'єм розподілу низький і становить середньому 11 л. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості суттєвого впливу на фармакокінетику мелоксикаму не має. Період напіввиведення (T1/2) мелоксикаму становить 15-20 годин. Плазмовий кліренс становить у середньому 8 мл/хв. В осіб похилого віку кліренс препарату знижується. Об'єм розподілу низький і становить середньому 11 л. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості суттєвого впливу на фармакокінетику мелоксикаму не має.
Вагітність та годування груддюПротипоказаний.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗ боку травної системи: більше 1% – диспепсія, у т.ч. нудота, блювання, абдомінальний біль, запор, метеоризм, діарея; 0,1-1 % - минуще підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гіпербілірубінемія, відрижка, езофагіт, гастродуоденальна виразка, кровотеча з ШКТ (в т.ч. прихована), стоматит; менше 0,1% - перфорація ШКТ, коліт, гепатит, гастрит.
З боку органів кровотворення: понад 1% – анемія; 0,1-1% – зміна формули крові, в т.ч. лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку шкірних покривів: більше 1% - свербіж, висипання на шкірі; 0,1-1% - кропив'янка; менше 0,1% - фотосенсибілізація, буллезні висипання, мультиформна еритема, у т.ч. синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз
З боку дихальної системи: менше 0,1% – бронхоспазм.
З боку нервової системи: більше 1% – запаморочення, головний біль; 0,1-1% - вертиго, шум у вухах, сонливість; менше 0,1% - сплутаність свідомості, дезорієнтація, емоційна лабільність.
З боку серцево-судинної системи (ССС): більше 1% – периферичні набряки; 0,1-1% - підвищення артеріального тиску (АТ), серцебиття, "припливи" крові до шкіри обличчя.
З боку сечовидільної системи: 0,1-1 % - гіперкреатинінемія та/або підвищення сечовини у сироватці крові; менше 0,1% - гостра ниркова недостатність; зв'язок із прийомом мелоксикаму не встановлений - інтерстиціальний нефрит, альбумінурія, гематурія.
З боку органів чуття: менше 0,1% – кон'юнктивіт, порушення зору, в т.ч. нечіткість зору.
Алергічні реакції: менше 0,1% – ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні/анафілактичні реакції.
особливі вказівкиСлід бути обережними при застосуванні препарату у пацієнтів, в анамнезі у яких виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, а також у пацієнтів, які перебувають на антикоагулянтній терапії. У таких пацієнтів підвищений ризик виникнення ерозивно-виразкових захворювань шлунково-кишкового тракту; слід дотримуватись обережності та контролювати показники функції нирок при застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку, пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю (ХСН) з явищами недостатності кровообігу, у пацієнтів з цирозом печінки, а також у пацієнтів з гіповолемією внаслідок хірургічних втручань; у пацієнтів з незначним або помірним зниженням функції нирок (КК понад 30 мл/хв) не потрібна корекція режиму дозування; пацієнти, які приймають одночасно сечогінні засоби та мелоксикам, повинні приймати достатню кількість рідини; якщо в процесі лікування виникли алергічні реакції (свербіж, висипання на шкірі, кропив'янка, фотосенсибілізація) необхідно звернутися до лікаря з метою вирішення питання про припинення прийому препарату; мелоксикам, як і інші НПЗП, може маскувати симптоми інфекційних захворювань; застосування мелоксикаму, як і інших препаратів, що блокують синтез простагландинів, може впливати на фертильність, тому не рекомендується жінкам, які бажають завагітніти.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їди у добовій дозі 7,5-15 мг.
Рекомендований режим дозування: - Ревматоїдний артрит: 15 мг на добу. Залежно від лікувального ефекту, доза може бути знижена до 7,5 мг на добу. - остеоартроз: 7,5 мг на добу. При неефективності дозу можна збільшити до 15 мг на добу. - анкілозуючий спондиліт: 15 мг на добу.
Максимальна добова доза – 15 мг.
У пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку побічних ефектів, а також у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, які перебувають на гемодіалізі, доза не повинна перевищувати 7,5 мг на добу.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Мовасин таб 75мг 20 шт производится компанией СИНТЕЗ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Мовасин таб 75мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Мовасин таб 75мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Амелотекс раствор для инъекций 10мг/мл 1.5мл амп 3 шт Амелотекс раствор для инъекций 10мг/мл 1.5мл амп 3 шт, Амелотекс таб 15мг 20 шт Амелотекс таб 15мг 20 шт, Артрозан таб 15мг 20 шт Артрозан таб 15мг 20 шт, Мелоксикам раствор для инъекций 10мг/мл 1.5мл амп 3 шт Мелоксикам раствор для инъекций 10мг/мл 1.5мл амп 3 шт, Мелоксикам раствор для инъекций 10мг/мл 1.5мл амп 5 шт Мелоксикам раствор для инъекций 10мг/мл 1.5мл амп 5 шт, Мелоксикам таб 15мг 10 шт вертекс Мелоксикам таб 15мг 10 шт вертекс, Мелоксикам таб 15мг 10 шт озон Мелоксикам таб 15мг 10 шт озон, Мелоксикам таб 15мг 20 шт Мелоксикам таб 15мг 20 шт, Мелоксикам таб 15мг 20 шт вертекс Мелоксикам таб 15мг 20 шт вертекс, Мелоксикам таб 15мг 20 шт канонфарма Мелоксикам таб 15мг 20 шт канонфарма, Мелоксикам таб 15мг 20 шт медисорб Мелоксикам таб 15мг 20 шт медисорб, Мелоксикам таб 15мг 20 шт озон Мелоксикам таб 15мг 20 шт озон, Мелоксикам таб 7.5мг 20 шт Мелоксикам таб 7.5мг 20 шт, Мелоксикам таб 7.5мг 20 шт вертекс Мелоксикам таб 7.5мг 20 шт вертекс, Мелоксикам таб 7.5мг 20 шт канонфарма Мелоксикам таб 7.5мг 20 шт канонфарма, Мелоксикам таб 7.5мг 20 шт медисорб Мелоксикам таб 7.5мг 20 шт медисорб, Мелоксикам таб 7.5мг 20 шт озон Мелоксикам таб 7.5мг 20 шт озон, Мелофлекс ромфарм раствор для инъекций 10мг/мл 1.5мл... Мелофлекс ромфарм раствор для инъекций 10мг/мл 1.5мл 3 шт, Мовалис таб 15мг 10 шт Мовалис таб 15мг 10 шт, Мовалис таб 15мг 20 шт Мовалис таб 15мг 20 шт, Мовалис таб 7.5мг 20 шт Мовалис таб 7.5мг 20 шт.
Пока нет комментариев