МОМАТ РИНО спрей 50 мкг/доза 120 доз
Артикул:
413403
МОМАТ РИНО - це спрей для місцевого застосування, який містить синтетичний глюкокортикостероїд мометазон. Він має протизапальну та протиалергічну дію при застосуванні в дозах, при яких не розвиваються системні ефекти. Спрей зменшує запалення за рахунок гальмування продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення медіаторів запалення. Він ефективний для лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, зменшуючи закладеність носа, ринорею, свербіж та чхання. Фармакокінетика спрею дозволяє уникнути системних ефектів та забезпечує високу локальну ефективність.
МОМАТ РИНО спрей 50 мкг/доза 120 доз инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 доза містить: мометазону фуроату моногідрат 51,72 мкг, у перерахунку на мометазону фуроат-50,00 мкг
Авіцел
RC-591 [целюлоза мікрокристалічна, кармелоза натрію] – 2,00 мг мг, лимонної кислоти моногідрат – 0,20 мг, натрію цитрату дигідрат – 0,28 мг, полісорбат-80 – 0,01 мг, бензалконію хлорид – 0,02 мг, вода для ін'єкцій – до 100 мг.
Опис:
Від білого до майже білого від напівпрозорої до непрозорої консистенції густа суспензія.
Форма випуску:
Назальний спрей дозований, 50 мкг/доза. По 120 доз суспензії у флаконі з поліетилену високої щільності з дозуючим пристроєм та кришечкою з поліетилену високої щільності. По 1 флакону разом з інструкцією з медичного застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату
Нещодавнє оперативне втручання або травма носа з пошкодженням слизової оболонки носової порожнини – до загоєння рани, у зв'язку з інгібуючою дією кортикостероїдів на процеси загоєння
Дитячий вік до 18 років.
З обережністю
Перед застосуванням препарату Момат Ріно слід проконсультуватися з лікарем при туберкульозній інфекції (активній або латентній) респіраторного тракту, нелікованої грибкової, бактеріальної, системної вірусної інфекції або інфекції, спричиненої Herpes simplex з ураженням очей (як виняток можливе призначення препарату при перерахованих інфекціях за вказівкою) ), наявності нелікованої місцевої інфекції із залученням до процесу слизової оболонки носової порожнини.
Дозування50 мкг/доза
Показання до застосуванняЛікування сезонного та цілорічного алергічного риніту у дорослих (усунення симптомів, таких як біль та відчуття тиску в області приносових пазух, закладеність носа, нежить, чхання, свербіж у носі, сльозотеча) з 18 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиКомбінована терапія з лоратадином добре переносилася пацієнтами. При цьому не було зазначено жодного впливу препарату на концентрацію лоратадину або його основного метаболіту у плазмі. У цих дослідженнях мометазону фуроат у плазмі крові не виявлено (при чутливості методу визначення 50 пг/мл).
Якщо Ви застосовуєте перелічені вище або інші лікарські препарати (в т.ч. безрецептурні) перед застосуванням препарату Момат Ріно проконсультуйтеся з лікарем.
Одночасне застосування з інгібіторами CYP3A4 (наприклад, кетоконазолом, ітраконазолом, кларитроміцином, ритонавіром, лікарськими препаратами, що містять кобіцистат), може збільшити ризик системних побічних ефектів. Слід уникати одночасного призначення цих препаратів, крім випадків, якщо переваги лікування переважують ризик системних побічних дій кортикостероїду. У цьому випадку слід ретельно спостерігати за пацієнтом для виявлення системних побічних ефектів кортикостероїдів.
ПередозуванняПри тривалому застосуванні глюкокортикостероїдів у високих дозах, а також при одночасному застосуванні декількох глюкокортикостероїдів можливе пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. Внаслідок малої системної біодоступності препарату (<1%, при чутливості методу визначення 0,25 пг/мл), малоймовірно, що при випадковому або навмисному передозуванні буде потрібно вжити будь-яких заходів, крім спостереження з можливим подальшим відновленням прийому препарату в рекомендованій дозі.
У разі передозування слід звернутися до лікаря.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Глюкокортикостероїд для місцевого застосування
Код АТХ: R01AD09.
Фармакодинаміка:
Мометазон є синтетичним глюкокортикостероїдом (ГКС) для місцевого застосування. Чинить протизапальну та протиалергічну дію при застосуванні в дозах, при яких не розвиваються системні ефекти. Гальмує вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліну, що є інгібітором фосфоліпази А, що зумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти та, відповідно, пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти – циклічних ендоперекисів, простагландинів. Попереджує крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальний ексудат та продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, призводить до зменшення процесів інфільтрації та грануляції.
Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на «пізні» реакції алергії), гальмує розвиток алергічної реакції негайного типу (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення).
У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку носової порожнини було продемонстровано високу протизапальну активність мометазону як у ранній, так і в пізній стадії алергічної реакції. Це було підтверджено зниженням (порівняно з плацебо) рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшенням (порівняно з вихідним рівнем) числа еозинофілів, нейтрофілів та білків адгезії епітеліальних клітин.
В рамках клінічних досліджень було виявлено, що мометазону фуроат у формі назального спрею дозованого знижує вираженість назальних симптомів сезонного та цілорічного алергічного риніту (закладеність носа, ринорею, свербіж та чхання). Зменшення симптомів сезонного алергічного риніту відзначалося протягом 11 годин після першого введення препарату. Максимальний сприятливий ефект відзначався протягом 1-2 тижнів після початку застосування препарату.
Терапія препаратом мометазону у формі назального спрею суттєво знижувала закладеність носа у пацієнтів із сезонним алергічним ринітом.
Фармакокінетика:
При интраназальном застосуванні системна біодоступність мометазону фуроату становить <1% (при чутливості методу визначення 0,25 пг/мл). Мометазону фуроат у формі суспензії дуже погано всмоктується у шлунково-кишковому тракті, та та невелика кількість суспензії мометазону, яка може потрапити до шлунково-кишкового тракту при інтраназальному введенні, до виведення із сечею або жовчю піддається активному первинному метаболізму.
Вагітність та годування груддюПеред застосуванням препарату Момат Ріно під час вагітності та у період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.
Відповідним чином спланованих та добре контрольованих досліджень препарату у вагітних не проводилось. Як і при застосуванні інших інтраназальних кортикостероїдів, препарат Момат Ріно слід призначати вагітним або годуючим груддю лише у випадку, якщо очікувана користь від призначення препарату виправдовує потенційний ризик для плода або немовляти. Немовлята, матері яких під час вагітності отримували кортикостероїди, повинні ретельно обстежуватися щодо можливої гіпофункції надниркових залоз.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаНебажані явища, пов'язані із застосуванням препарату (>1%), виявлені в ході клінічних досліджень у пацієнтів з алергічним ринітом або поліпозом носа, та в період післяреєстраційного застосування препарату, незалежно від показання до застосування, наведені нижче.
Загальна частота виникнення небажаних явищ у пацієнтів, які отримували лікування щодо гострого риносинуситу, була порівнянна з частотою виникнення у пацієнтів з алергічним ринітом та при призначенні плацебо. Небажані реакції перераховані відповідно до класифікації системно-органних класів Med DRA. У межах кожного системно-органного класу небажані реакції класифіковані за частотою виникнення.
Носові кровотечі, як правило, були помірними і припинялися самостійно, частота їх виникнення була дещо більшою, ніж при використанні плацебо (5%), але рівною або меншою, ніж при призначенні інших інтраназальних глюкокортикостероїдів, які використовувалися як активний контроль (у деяких з них частота виникнення носових кровотеч становила до 15%). Частота виникнення всіх інших небажаних явищ була порівнянна з частотою їх виникнення при призначенні плацебо.
Частота небажаних реакцій наведена відповідно до наступної класифікації: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/ 10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000, включаючи окремі повідомлення); для небажаних реакцій у період післяреєстраційного спостереження частоту не встановлено (не може бути визначено на підставі наявних даних).
Інфекційні та паразитарні захворювання: часто – фарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів. * Порушення з боку імунної системи: частота не встановлена – реакції підвищеної чутливості, включаючи анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, задишку.
Порушення з боку нервової системи: часто головний біль.
Порушення з боку органу зору: частота не встановлена – підвищення внутрішньоочного тиску, глаукома, катаракта, порушення чіткості зору (розмитий зір).
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже часто – носові кровотечі**; часто - носові кровотечі (тобто явна кровотеча, а також виділення забарвленої кров'ю слизу або згустків крові), відчуття печіння в носі, подразнення слизової оболонки носа, виразка слизової оболонки носа; частота не встановлена – перфорація носової перегородки.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – подразнення глотки (відчуття подразнення слизової оболонки глотки) **; частота не встановлена – порушення смаку та нюху.
* - виявлено з частотою "рідко" при застосуванні препарату 2 рази на день при поліпозі носа;** - виявлено при застосуванні препарату 2 рази на день при поліпозі носа.
При застосуванні інтраназальних кортикостероїдів можливий розвиток системних побічних ефектів, особливо при тривалому застосуванні інтраназальних кортикостероїдів у високих дозах.
Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиУважно прочитайте цю інструкцію перед тим, як розпочати застосування цього препарату, оскільки вона містить важливу для Вас інформацію.
Зберігайте інструкцію, вона може знадобитися знову
Якщо у Вас виникли питання, зверніться до лікаря
Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що і у вас.
Препарат показаний лише для інтраназального застосування.
Препарат Момат Ріно не слід використовувати понад 3 місяці. У разі необхідності застосування препарату понад 3 місяці необхідна консультація лікаря.
Як і за будь-якого довгострокового лікування, пацієнти, які застосовують назальний спрей Момат Ріно протягом декількох місяців і довше, повинні періодично проходити огляд у лікаря щодо можливих змін слизової оболонки носа.
Необхідно проводити спостереження за пацієнтами, які отримують інтраназальні кортикостероїди тривалий час. Можливий розвиток затримки зростання у дітей. У разі виникнення будь-яких змін необхідно повідомити лікаря.
У разі розвитку місцевої грибкової інфекції носа або глотки може знадобитися припинення терапії препаратом Момат Ріно та проведення спеціального лікування. Роздратування слизової оболонки носа і глотки, що зберігається протягом тривалого часу, також може бути підставою для припинення лікування препаратом Момат Ріно.
Якщо у пацієнта з'являються такі симптоми, як порушення чіткості зору або інші зорові порушення, він повинен бути направлений до офтальмолога для оцінки можливих причин, які можуть включати катаракту, глаукому або рідкісні захворювання, такі як центральна серозна хоріоретинопатія (CSCR), розвиток яких реєструвався після використання системних та місцевих кортикостероїдів.
Пацієнти, які переходять до лікування препаратом Момат Ріно після тривалої терапії глюкокортикостероїдами системної дії, потребують особливої уваги. Відміна глюкокортикостероїдів системної дії у таких пацієнтів може призвести до недостатності функції надниркових залоз, подальше відновлення якої може тривати кілька місяців. У разі появи ознак надниркової недостатності слід відновити прийом системних глюкокортикостероїдів та вжити інших необхідних заходів.
При застосуванні інтраназальних глюкокортикостероїдів можливий розвиток системних побічних ефектів, особливо при тривалому застосуванні у високих дозах. Імовірність розвитку цих ефектів значно менша, ніж при застосуванні пероральних кортикостероїдів. Системні побічні ефекти можуть відрізнятися як у окремих пацієнтів, так і залежно від глюкокортикостероїдного препарату, що застосовується. Потенційні системні ефекти включають синдром Кушинга, характерні ознаки кушінгоїду, пригнічення функції надниркових залоз, затримку росту у дітей і підлітків, катаракту, глаукому і рідше – ряд психологічних або поведінкових ефектів, включаючи психомоторну гіперреактивність, порушення сну, тривогу, депресію або агре у дітей).
Під час переходу від лікування глюкокортикостероїдами системної дії до лікування назальним спреєм Момат Ріно у деяких пацієнтів можуть виникнути початкові симптоми відміни системних глюкокортикостероїдів (наприклад, болі в суглобах та/або м'язах, відчуття втоми та депресія), незважаючи на зменшення вираженості симптомів, пов'язаних слизової оболонки носа. Таких пацієнтів необхідно переконувати у доцільності продовження лікування препаратом Момат Ріно. Перехід від системних до місцевих глюкокортикостероїдів може також виявити алергічні захворювання, такі як алергічний кон'юктивіт і екзема.
Пацієнти, яким проводиться лікування глюкокортикостероїдами, мають потенційно знижену імунну реактивність і повинні бути попереджені про підвищений для них ризик зараження у разі контакту з пацієнтами, які страждають на деякі інфекційні захворювання (наприклад, на вітряну віспу, кір), а також про необхідність лікарської консультації. контакт відбувся. При появі ознак вираженої бактеріальної інфекції (наприклад, лихоманки, завзятого та різкого болю з одного боку обличчя або зубного болю, припухлості в орбітальній або періорбітальній ділянці) потрібна негайна лікарська консультація.
При застосуванні мометазону фуроату у вигляді назального спрею протягом 12 місяців не спостерігалося ознак атрофії слизової оболонки носа. Крім того, мометазону фуроат виявляв тенденцію сприяти нормалізації гістологічної картини при дослідженні біоптатів слизової оболонки носа.
Ефективність та безпека мометазону не вивчена при лікуванні односторонніх поліпів, поліпів, пов'язаних з муковісцедозом та поліпів, які повністю закривають носову порожнину.
У разі виявлення односторонніх поліпів незвичайної та неправильної форми, особливо покритих виразками та кровоточивих, необхідно провести додаткове медичне обстеження.
Препарат Момат Ріно містить хлорид бензалконію, який може викликати подразнення слизової оболонки носа.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Немає даних про вплив препарату на здатність керувати автомобілем або механізмами, що рухаються.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25°С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Інгаляція суспензії, що міститься у флаконі, здійснюється за допомогою спеціальної дозуючої насадки на флаконі.
Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції. Якщо через 14 днів лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно звернутися до лікаря. Без консультації з лікарем препарат Момат Ріно не слід приймати понад 3 місяці поспіль.
Рекомендована доза препарату становить 2 інгаляції (по 50 мкг кожна) у кожну ніздрю 1 раз на день (сумарна добова доза – 200 мкг). Після досягнення лікувального ефекту для підтримуючої терапії можливе зменшення дози до 1 інгаляції в кожну ніздрю 1 раз на день (сумарна добова доза – 100 мкг).
Початок дії препарату зазвичай спостерігається клінічно вже через 12 годин після першого застосування препарату.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
МОМАТ РИНО спрей 50 мкг/доза 120 доз инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 доза містить: мометазону фуроату моногідрат 51,72 мкг, у перерахунку на мометазону фуроат-50,00 мкг
Авіцел
RC-591 [целюлоза мікрокристалічна, кармелоза натрію] – 2,00 мг мг, лимонної кислоти моногідрат – 0,20 мг, натрію цитрату дигідрат – 0,28 мг, полісорбат-80 – 0,01 мг, бензалконію хлорид – 0,02 мг, вода для ін'єкцій – до 100 мг.
Опис:
Від білого до майже білого від напівпрозорої до непрозорої консистенції густа суспензія.
Форма випуску:
Назальний спрей дозований, 50 мкг/доза. По 120 доз суспензії у флаконі з поліетилену високої щільності з дозуючим пристроєм та кришечкою з поліетилену високої щільності. По 1 флакону разом з інструкцією з медичного застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняГіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату
Нещодавнє оперативне втручання або травма носа з пошкодженням слизової оболонки носової порожнини – до загоєння рани, у зв'язку з інгібуючою дією кортикостероїдів на процеси загоєння
Дитячий вік до 18 років.
З обережністю
Перед застосуванням препарату Момат Ріно слід проконсультуватися з лікарем при туберкульозній інфекції (активній або латентній) респіраторного тракту, нелікованої грибкової, бактеріальної, системної вірусної інфекції або інфекції, спричиненої Herpes simplex з ураженням очей (як виняток можливе призначення препарату при перерахованих інфекціях за вказівкою) ), наявності нелікованої місцевої інфекції із залученням до процесу слизової оболонки носової порожнини.
Дозування50 мкг/доза
Показання до застосуванняЛікування сезонного та цілорічного алергічного риніту у дорослих (усунення симптомів, таких як біль та відчуття тиску в області приносових пазух, закладеність носа, нежить, чхання, свербіж у носі, сльозотеча) з 18 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиКомбінована терапія з лоратадином добре переносилася пацієнтами. При цьому не було зазначено жодного впливу препарату на концентрацію лоратадину або його основного метаболіту у плазмі. У цих дослідженнях мометазону фуроат у плазмі крові не виявлено (при чутливості методу визначення 50 пг/мл).
Якщо Ви застосовуєте перелічені вище або інші лікарські препарати (в т.ч. безрецептурні) перед застосуванням препарату Момат Ріно проконсультуйтеся з лікарем.
Одночасне застосування з інгібіторами CYP3A4 (наприклад, кетоконазолом, ітраконазолом, кларитроміцином, ритонавіром, лікарськими препаратами, що містять кобіцистат), може збільшити ризик системних побічних ефектів. Слід уникати одночасного призначення цих препаратів, крім випадків, якщо переваги лікування переважують ризик системних побічних дій кортикостероїду. У цьому випадку слід ретельно спостерігати за пацієнтом для виявлення системних побічних ефектів кортикостероїдів.
ПередозуванняПри тривалому застосуванні глюкокортикостероїдів у високих дозах, а також при одночасному застосуванні декількох глюкокортикостероїдів можливе пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. Внаслідок малої системної біодоступності препарату (<1%, при чутливості методу визначення 0,25 пг/мл), малоймовірно, що при випадковому або навмисному передозуванні буде потрібно вжити будь-яких заходів, крім спостереження з можливим подальшим відновленням прийому препарату в рекомендованій дозі.
У разі передозування слід звернутися до лікаря.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Глюкокортикостероїд для місцевого застосування
Код АТХ: R01AD09.
Фармакодинаміка:
Мометазон є синтетичним глюкокортикостероїдом (ГКС) для місцевого застосування. Чинить протизапальну та протиалергічну дію при застосуванні в дозах, при яких не розвиваються системні ефекти. Гальмує вивільнення медіаторів запалення. Підвищує продукцію ліпомодуліну, що є інгібітором фосфоліпази А, що зумовлює зниження вивільнення арахідонової кислоти та, відповідно, пригнічення синтезу продуктів метаболізму арахідонової кислоти – циклічних ендоперекисів, простагландинів. Попереджує крайове скупчення нейтрофілів, що зменшує запальний ексудат та продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, призводить до зменшення процесів інфільтрації та грануляції.
Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на «пізні» реакції алергії), гальмує розвиток алергічної реакції негайного типу (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти та зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення).
У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку носової порожнини було продемонстровано високу протизапальну активність мометазону як у ранній, так і в пізній стадії алергічної реакції. Це було підтверджено зниженням (порівняно з плацебо) рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшенням (порівняно з вихідним рівнем) числа еозинофілів, нейтрофілів та білків адгезії епітеліальних клітин.
В рамках клінічних досліджень було виявлено, що мометазону фуроат у формі назального спрею дозованого знижує вираженість назальних симптомів сезонного та цілорічного алергічного риніту (закладеність носа, ринорею, свербіж та чхання). Зменшення симптомів сезонного алергічного риніту відзначалося протягом 11 годин після першого введення препарату. Максимальний сприятливий ефект відзначався протягом 1-2 тижнів після початку застосування препарату.
Терапія препаратом мометазону у формі назального спрею суттєво знижувала закладеність носа у пацієнтів із сезонним алергічним ринітом.
Фармакокінетика:
При интраназальном застосуванні системна біодоступність мометазону фуроату становить <1% (при чутливості методу визначення 0,25 пг/мл). Мометазону фуроат у формі суспензії дуже погано всмоктується у шлунково-кишковому тракті, та та невелика кількість суспензії мометазону, яка може потрапити до шлунково-кишкового тракту при інтраназальному введенні, до виведення із сечею або жовчю піддається активному первинному метаболізму.
Вагітність та годування груддюПеред застосуванням препарату Момат Ріно під час вагітності та у період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.
Відповідним чином спланованих та добре контрольованих досліджень препарату у вагітних не проводилось. Як і при застосуванні інших інтраназальних кортикостероїдів, препарат Момат Ріно слід призначати вагітним або годуючим груддю лише у випадку, якщо очікувана користь від призначення препарату виправдовує потенційний ризик для плода або немовляти. Немовлята, матері яких під час вагітності отримували кортикостероїди, повинні ретельно обстежуватися щодо можливої гіпофункції надниркових залоз.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаНебажані явища, пов'язані із застосуванням препарату (>1%), виявлені в ході клінічних досліджень у пацієнтів з алергічним ринітом або поліпозом носа, та в період післяреєстраційного застосування препарату, незалежно від показання до застосування, наведені нижче.
Загальна частота виникнення небажаних явищ у пацієнтів, які отримували лікування щодо гострого риносинуситу, була порівнянна з частотою виникнення у пацієнтів з алергічним ринітом та при призначенні плацебо. Небажані реакції перераховані відповідно до класифікації системно-органних класів Med DRA. У межах кожного системно-органного класу небажані реакції класифіковані за частотою виникнення.
Носові кровотечі, як правило, були помірними і припинялися самостійно, частота їх виникнення була дещо більшою, ніж при використанні плацебо (5%), але рівною або меншою, ніж при призначенні інших інтраназальних глюкокортикостероїдів, які використовувалися як активний контроль (у деяких з них частота виникнення носових кровотеч становила до 15%). Частота виникнення всіх інших небажаних явищ була порівнянна з частотою їх виникнення при призначенні плацебо.
Частота небажаних реакцій наведена відповідно до наступної класифікації: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1/ 10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000, включаючи окремі повідомлення); для небажаних реакцій у період післяреєстраційного спостереження частоту не встановлено (не може бути визначено на підставі наявних даних).
Інфекційні та паразитарні захворювання: часто – фарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів. * Порушення з боку імунної системи: частота не встановлена – реакції підвищеної чутливості, включаючи анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, задишку.
Порушення з боку нервової системи: часто головний біль.
Порушення з боку органу зору: частота не встановлена – підвищення внутрішньоочного тиску, глаукома, катаракта, порушення чіткості зору (розмитий зір).
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже часто – носові кровотечі**; часто - носові кровотечі (тобто явна кровотеча, а також виділення забарвленої кров'ю слизу або згустків крові), відчуття печіння в носі, подразнення слизової оболонки носа, виразка слизової оболонки носа; частота не встановлена – перфорація носової перегородки.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – подразнення глотки (відчуття подразнення слизової оболонки глотки) **; частота не встановлена – порушення смаку та нюху.
* - виявлено з частотою "рідко" при застосуванні препарату 2 рази на день при поліпозі носа;** - виявлено при застосуванні препарату 2 рази на день при поліпозі носа.
При застосуванні інтраназальних кортикостероїдів можливий розвиток системних побічних ефектів, особливо при тривалому застосуванні інтраназальних кортикостероїдів у високих дозах.
Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиУважно прочитайте цю інструкцію перед тим, як розпочати застосування цього препарату, оскільки вона містить важливу для Вас інформацію.
Зберігайте інструкцію, вона може знадобитися знову
Якщо у Вас виникли питання, зверніться до лікаря
Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що і у вас.
Препарат показаний лише для інтраназального застосування.
Препарат Момат Ріно не слід використовувати понад 3 місяці. У разі необхідності застосування препарату понад 3 місяці необхідна консультація лікаря.
Як і за будь-якого довгострокового лікування, пацієнти, які застосовують назальний спрей Момат Ріно протягом декількох місяців і довше, повинні періодично проходити огляд у лікаря щодо можливих змін слизової оболонки носа.
Необхідно проводити спостереження за пацієнтами, які отримують інтраназальні кортикостероїди тривалий час. Можливий розвиток затримки зростання у дітей. У разі виникнення будь-яких змін необхідно повідомити лікаря.
У разі розвитку місцевої грибкової інфекції носа або глотки може знадобитися припинення терапії препаратом Момат Ріно та проведення спеціального лікування. Роздратування слизової оболонки носа і глотки, що зберігається протягом тривалого часу, також може бути підставою для припинення лікування препаратом Момат Ріно.
Якщо у пацієнта з'являються такі симптоми, як порушення чіткості зору або інші зорові порушення, він повинен бути направлений до офтальмолога для оцінки можливих причин, які можуть включати катаракту, глаукому або рідкісні захворювання, такі як центральна серозна хоріоретинопатія (CSCR), розвиток яких реєструвався після використання системних та місцевих кортикостероїдів.
Пацієнти, які переходять до лікування препаратом Момат Ріно після тривалої терапії глюкокортикостероїдами системної дії, потребують особливої уваги. Відміна глюкокортикостероїдів системної дії у таких пацієнтів може призвести до недостатності функції надниркових залоз, подальше відновлення якої може тривати кілька місяців. У разі появи ознак надниркової недостатності слід відновити прийом системних глюкокортикостероїдів та вжити інших необхідних заходів.
При застосуванні інтраназальних глюкокортикостероїдів можливий розвиток системних побічних ефектів, особливо при тривалому застосуванні у високих дозах. Імовірність розвитку цих ефектів значно менша, ніж при застосуванні пероральних кортикостероїдів. Системні побічні ефекти можуть відрізнятися як у окремих пацієнтів, так і залежно від глюкокортикостероїдного препарату, що застосовується. Потенційні системні ефекти включають синдром Кушинга, характерні ознаки кушінгоїду, пригнічення функції надниркових залоз, затримку росту у дітей і підлітків, катаракту, глаукому і рідше – ряд психологічних або поведінкових ефектів, включаючи психомоторну гіперреактивність, порушення сну, тривогу, депресію або агре у дітей).
Під час переходу від лікування глюкокортикостероїдами системної дії до лікування назальним спреєм Момат Ріно у деяких пацієнтів можуть виникнути початкові симптоми відміни системних глюкокортикостероїдів (наприклад, болі в суглобах та/або м'язах, відчуття втоми та депресія), незважаючи на зменшення вираженості симптомів, пов'язаних слизової оболонки носа. Таких пацієнтів необхідно переконувати у доцільності продовження лікування препаратом Момат Ріно. Перехід від системних до місцевих глюкокортикостероїдів може також виявити алергічні захворювання, такі як алергічний кон'юктивіт і екзема.
Пацієнти, яким проводиться лікування глюкокортикостероїдами, мають потенційно знижену імунну реактивність і повинні бути попереджені про підвищений для них ризик зараження у разі контакту з пацієнтами, які страждають на деякі інфекційні захворювання (наприклад, на вітряну віспу, кір), а також про необхідність лікарської консультації. контакт відбувся. При появі ознак вираженої бактеріальної інфекції (наприклад, лихоманки, завзятого та різкого болю з одного боку обличчя або зубного болю, припухлості в орбітальній або періорбітальній ділянці) потрібна негайна лікарська консультація.
При застосуванні мометазону фуроату у вигляді назального спрею протягом 12 місяців не спостерігалося ознак атрофії слизової оболонки носа. Крім того, мометазону фуроат виявляв тенденцію сприяти нормалізації гістологічної картини при дослідженні біоптатів слизової оболонки носа.
Ефективність та безпека мометазону не вивчена при лікуванні односторонніх поліпів, поліпів, пов'язаних з муковісцедозом та поліпів, які повністю закривають носову порожнину.
У разі виявлення односторонніх поліпів незвичайної та неправильної форми, особливо покритих виразками та кровоточивих, необхідно провести додаткове медичне обстеження.
Препарат Момат Ріно містить хлорид бензалконію, який може викликати подразнення слизової оболонки носа.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Немає даних про вплив препарату на здатність керувати автомобілем або механізмами, що рухаються.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25°С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Інгаляція суспензії, що міститься у флаконі, здійснюється за допомогою спеціальної дозуючої насадки на флаконі.
Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції. Якщо через 14 днів лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно звернутися до лікаря. Без консультації з лікарем препарат Момат Ріно не слід приймати понад 3 місяці поспіль.
Рекомендована доза препарату становить 2 інгаляції (по 50 мкг кожна) у кожну ніздрю 1 раз на день (сумарна добова доза – 200 мкг). Після досягнення лікувального ефекту для підтримуючої терапії можливе зменшення дози до 1 інгаляції в кожну ніздрю 1 раз на день (сумарна добова доза – 100 мкг).
Початок дії препарату зазвичай спостерігається клінічно вже через 12 годин після першого застосування препарату.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар МОМАТ РИНО спрей 50 мкг/доза 120 доз производится компанией ДРРЕДДИС. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить МОМАТ РИНО спрей 50 мкг/доза 120 доз и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках МОМАТ РИНО спрей 50 мкг/доза 120 доз в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
11.10.2022, 14:37
дуже хороший препарат, запахи взагалі не розуміла, закопувала всякі різні препарати для носа, звикла до них, почала капати цими краплями з'явився нюх і від різних крапель відмовилася