Моксонитекс таб п/об пленочной 02мг 14 шт
Моксонитекс таб п/об пленочной 02мг 14 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: моксонідин 0,2 мг/0,3 мг/0,4 мг.
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат, повідон-К-25, кросповідон, магнію стеарат. склад плівкової оболонки: опадрай Y-1-7000 (титану діоксид, гіпромелоза, макрогол-400), барвник заліза оксид червоний.
Опис:
Дозування 0,2 мг: круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою світло-рожевого кольору.
Дозування 0,3 мг: круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою рожевого кольору.
Дозування 0,4 мг: круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою темно-рожевого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою 0,2 мг; 0,3 мг; 0,4 мг.
По 7, 10 або 14 таблеток у блістер.
По 1, 2, 3, 4 та 5 блістерів разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до моксонідину або до будь-якого іншого компонента препарату; спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; виражені порушення ритму серця (виражена брадикардія (менше 50 уд/хв у спокої), синдром слабкості синусового вузла або синоатріальна блокада, атріовентрикулярна блокада ІІ та ІІІ ступеня); хронічна серцева недостатність (III-IV функціональний клас із класифікації NYHA); тяжка ниркова недостатність (КК <30 мл/хв, концентрація креатиніну в сироватці крові >160 мкмоль/л) та проведення гемодіалізу; одночасне застосування з трициклічними антидепресантами; вік до 18 років; період грудного вигодовування.
З обережністю: атріовентрикулярна блокада І ступеня (ризик розвитку брадикардії), захворювання коронарних артерій (в т.ч. ішемічна хвороба серця, нестабільна стенокардія, ранній постінфарктний період), захворювання периферичного кровообігу (в т.ч. кульгавість, синдром Рейно, що перемежується) епілепсія, хвороба Паркінсона, депресія, глаукома; помірна ниркова недостатність (КК 30-60 мл/хв, креатинін сироватки 105-160 мкмоль/л), печінкова недостатність; вагітність.
Дозування0,2 мг
Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпільне застосування моксонідину з іншими гіпотензивними засобами призводить до адитивного ефекту. Трициклічні антидепресанти можуть знижувати ефективність гіпотензивних засобів центральної дії, у зв'язку з чим не рекомендується їх прийом разом із моксонідином.
Моксонідин може посилювати седативну дію трициклічних антидепресантів, транквілізаторів, етанолу, седативних та снодійних засобів.
Моксонідин здатний помірно покращувати ослаблені когнітивні функції пацієнтів, які отримують лоразепи.
Моксонідин може посилювати седативний ефект похідних бензодіазепіну при їх одночасному застосуванні.
Моксонідин виводиться шляхом канальцевої секреції, тому не виключена його взаємодія з іншими препаратами, що виводяться канальцевою секрецією.
ПередозуванняСимптоми: головний біль, виражене зниження артеріального тиску, брадикардія, серцебиття, слабкість, сонливість, сухість слизової оболонки ротової порожнини, рідко – блювання і біль в епігастрії. Потенційно можливі парадоксальна артеріальна гіпертензія та гіперглікемія.
Лікування: симптоматичне. Специфічного антидоту немає.
При вираженому зниженні артеріального тиску рекомендується відновлення об'єму циркулюючої крові за рахунок введення рідини.
Антагоністи альфа-адренорецепторів можуть зменшити або усунути тимчасову артеріальну гіпертензію при передозуванні моксонідином.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпотензивний засіб центральної дії.
Фармакодинаміка:
Селективний агоніст імідазолінових рецепторів, які відповідають за рефлекторний контроль над симпатичною нервовою системою (локалізованою у вентролатеральному відділі довгастого мозку). Незначно зв'язується з центральними альфа2-адренорецепторами, знижує систолічний та діастолічний артеріальний тиск (АТ) при одноразовому та тривалому застосуванні.
При тривалому застосуванні зменшує гіпертрофію міокарда лівого шлуночка, нівелює ознаки міокардіального фіброзу, мікроартеріопатії, нормалізує капілярне кровопостачання міокарда, знижує загальний периферичний судинний опір, легеневий судинний опір, у той час як серцевий викид і частота серця. На фоні лікування знижується активність норепінефрину та епінефрину, реніну, ангіотензину II у спокої та при навантаженні, передсердного натрійуретичного пептиду (при навантаженні) та альдостерону плазми крові. Зменшує резистентність тканин до інсуліну на 21% порівняно з плацебо у пацієнтів з ожирінням та інсулінрезистентних пацієнтів із помірним ступенем тяжкості артеріальної гіпертензії, стимулює вивільнення гормону росту. Не впливає на обмін глюкози та ліпідів.
Фармакокінетика:
Всмоктування. Після прийому внутрішньо швидко і майже повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту (близько 90%). Їда на величину абсорбції не впливає. Максимальна концентрація в плазмі (Сmax) досягається через 30-180 хв після застосування внутрішньо і становить 1-3 нг/мл. Інтервал між досягненням Сmax та вираженим зниженням АТ у спокої різниться в середньому на 10 %, при навантаженні – на 7,7 %. Тривалість дії – більше 12 годин. Біодоступність при одноразовому застосуванні внутрішньо становить 88 %, що вказує на відсутність значного ефекту «первинного» проходження через печінку.
Розподіл. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Не кумулює при тривалому застосуванні.
Об'єм розподілу – 1,4-3 л/кг. Зв'язок із білками плазми крові 7 %.
Метаболізм. Метаболізується 10-20% моксонідину з утворенням 4,5-дегідромоксонідину та амінометанамідинового похідного.
Виведення. Період напіввиведення (Т1/2) становить 2-3 години. У перші 24 години нирками виводиться більше 90% (50-75% - у незміненому вигляді, 20% - у вигляді метаболітів) і близько 1% - з жовчю. Моксонідин у малій кількості виводиться при гемодіалізі.
Особливі групи пацієнтів
Літній вік? Достовірних відмінностей у показниках фармакокінетики у молодих пацієнтів та пацієнтів похилого віку не виявлено. Корекція дози не потрібна за умови нормальної функції нирок.
Порушення функції нирок
У пацієнтів з помірним (кліренс креатиніну (КК) 30-60 мл/хв) та тяжким (КК <30 мл/хв) порушенням функції нирок рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 приблизно у 2 та 3 рази відповідно вище, ніж у пацієнтів з артеріальною гіпертензією із нормальною функцією нирок (КК >90 мл/хв). Тому пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок препарат протипоказаний, а з помірним порушенням функції нирок препарат слід застосовувати з обережністю, його доза повинна підбиратися індивідуально.
Порушення функції печінки
Достовірних досліджень застосування моксонідину у пацієнтів із порушенням функції печінки немає. Так як моксонідин практично не метаболізується в печінці, порушення її функції не впливає на фармакокінетику препарату.
Вагітність та годування груддюДостовірних досліджень застосування моксонідину у вагітних не проводилось. Дослідження на тваринах показали ембріотоксичний ефект. Клінічних даних про негативний вплив протягом вагітності немає. Однак слід застосовувати препарат Моксонітекс вагітним лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода.
Моксонідин проникає у грудне молоко, жінкам у період лікування рекомендується припинити грудне вигодовування або відмінити препарат.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), побічні ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко (>1 /10000, <1/1000) та дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі повідомлення.
Серцево-судинна система нечаста: брадикардія, виражене зниження артеріального тиску (у тому числі ортостатична гіпотензія).
З боку центральної нервової системи часто: запаморочення (вертиго), біль голови, сонливість, безсоння; нечасто: непритомність, підвищена збудливість.
З боку органу слуху та лабіринтні порушення нечасто: дзвін у вухах.
З боку травної системи часто: сухість слизової оболонки порожнини рота; часто: діарея, нудота, блювання, диспепсія.
З боку шкіри та підшкірних тканин часто: свербіж шкіри, висипання; нечасто: ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини часто: біль у спині; нечасто: біль у ділянці шиї.
Загальні розлади та порушення у місці введення часто: астенія; нечасто: периферичні набряки.
особливі вказівкиПід час лікування необхідний регулярний контроль АТ, ЧСС та ЕКГ. При необхідності відміни бета-адреноблокаторів, що одночасно приймаються, і препарату Моксонітекс першим скасовують бета-адреноблокатори і лише через кілька днів препарат Моксонітекс.
В даний час немає підтвердження того, що припинення застосування препарату Моксонітекс призводить до підвищення артеріального тиску. Однак не слід різко припиняти застосування препарату Моксонітекс. У пацієнтів похилого віку може бути підвищений ризик серцево-судинних ускладнень внаслідок застосування гіпотензивних препаратів, тому терапію препаратом Моксонітекс слід розпочинати з мінімальної дози.
Вплив препарату Моксонітекс на здатність до керування транспортними засобами або керування технікою вивчено не було. Однак, беручи до уваги можливість виникнення запаморочення та сонливості, хворим слід бути обережними при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги, такими як керування автотранспортом або керування технікою, що потребує підвищеної концентрації уваги.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиМоксонітекс призначається внутрішньо, незалежно від їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. Режим дози підбирається індивідуально.
За відсутності інших приписів Моксонітекс слід призначати в наступних дозах: як початкова доза призначають 0,2 мг препарату вранці. При недостатньому терапевтичному ефекті дозу через 3 тижні збільшують до 0,4 мг на добу одноразово або в 2 прийоми. Максимальна добова доза – 0,6 мг, максимальна одноразова доза – 0,4 мг.
У пацієнтів із помірно вираженими ураженнями функції нирок (КК 30 - 60 мл/хв) одноразова доза не повинна перевищувати 0,2 мг, а максимальна добова доза – 0,4 мг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Моксонитекс таб п/об пленочной 02мг 14 шт производится компанией САНДОЗ. Само производство расположено в стране Германия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Моксонитекс таб п/об пленочной 02мг 14 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Моксонитекс таб п/об пленочной 02мг 14 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Моксарел таб п/об пленочной 0.2мг 30 шт Моксарел таб п/об пленочной 0.2мг 30 шт, Моксарел таб п/об пленочной 0.4мг 30 шт Моксарел таб п/об пленочной 0.4мг 30 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 28 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 28 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 28 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 30 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 30 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 60 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 60 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 28 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 30 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 30 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 60 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 60 шт, Моксонидин таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 28 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 28 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 14 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 28 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 28 шт, Тензотран таб п/п/об 0.2мг 28 шт Тензотран таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Тензотран таб п/п/об 0.4мг 28 шт Тензотран таб п/п/об 0.4мг 28 шт.