Моксонидин Реневал таб 04 мг 90 шт
Топ продаж
Суперцена
Моксонидин Реневал - це антигіпертензивний засіб, який знижує артеріальний тиск і периферичну симпатичну активність. Він відрізняється від інших симпатолітичних гіпотензивних засобів меншою спорідненістю до альфа2-адренорецепторів, що дозволяє уникнути розвитку седативного ефекту та сухості у роті. Прийом моксонідину призводить до зниження системного судинного опору та АТ. Препарат показав ефективність у подвійних сліпих плацебо-контрольованих рандомізованих дослідженнях. Фармакокінетика моксонідину стабільна у пацієнтів з артеріальною гіпертензією, але може змінюватися у пацієнтів з нирковою недостатністю, тому дозування має підбиратися індивідуально. Препарат може бути ефективним у лікуванні артеріальної гіпертензії та діабету.
Моксонидин Реневал таб 04 мг 90 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: моксонідин - 0,4000 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат, кроскармелоза натрію, повідон К 30, магнію стеарат;
Склад оболонки: OPADRY® COMPLETE FILM COATING SYSTEM 13F240000 PINK [гіпромелоза, тальк, титану діоксид, макрогол 6000, полісорбат 80 (твін 80), барвник червоний [Понсо 4R] (Е124)0, барвник
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою від блідо-рожевого до рожевого кольору. Допускається шорсткість поверхні. На поперечному розрізі ядро білого чи майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, вкриті плівковою оболонкою, 0,4 мг. По 10 або 15 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 9 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток або 6 контурних коміркових упаковок по 15 таблеток з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до чинної речовини та інших компонентів препарату;
ангіоневротичний набряк в анамнезі;
синдром слабкості синусового вузла чи синоатріальна блокада;
тяжка печінкова недостатність;
виражена брадикардія (частота серцевих скорочень (ЧСС) спокою менше 50 уд/хв);
атріовентрикулярна блокада ІІ або ІІІ ступеня;
гостра та хронічна серцева недостатність;
період грудного вигодовування;
спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції;
вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки).
З обережністю:
Атріовентрикулярна блокада І ступеня (ризик розвитку брадикардії), захворювання коронарних артерій (у тому числі ішемічна хвороба серця, нестабільна стенокардія, ранній постінфарктний період), захворювання периферичного кровообігу (у тому числі переміжна кульгавість, синдром Рейно), епілепсія, , депресія, глаукома; помірна ниркова недостатність (КК 30-60 мл/хв, креатинін сироватки 105-160 мкмоль/л), печінкова недостатність; вагітність.
Дозування0.4 мг
Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпільне застосування моксонідину з іншими гіпотензивними засобами призводить до адитивного ефекту.
Трициклічні антидепресанти можуть знижувати ефективність гіпотензивних засобів центральної дії, у зв'язку з чим не рекомендується їх прийом разом із моксонідином.
Моксонідин може посилювати седативну дію трициклічних антидепресантів (необхідно уникати спільного призначення), транквілізаторів, етанолу, седативних та снодійних засобів.
Моксонідин здатний помірно покращувати ослаблені когнітивні функції у пацієнтів, які отримують лоразепи.
Моксонідин може посилювати седативний ефект похідних бензодіазепіну при їх одночасному призначенні.
Моксонідин виділяється шляхом канальцевої секреції. Тому не виключена його взаємодія з іншими препаратами, що виділяються шляхом канальцевої секреції.
ПередозуванняЄ повідомлення про кілька випадків передозування без смерті, коли одномоментно застосовувалися дози до 19,6 мг.
Симптоми:
Головний біль, седативний ефект, сонливість, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, астенія, брадикардія, сухість у роті, блювання, втома, біль в епігастральній ділянці, пригнічення дихання та порушення свідомості. Крім того, можливі також короткочасне підвищення артеріального тиску, тахікардія та гіперглікемія, як було показано у кількох дослідженнях з вивчення високих доз на тваринах.
Лікування:
Специфічного антидоту немає. У разі вираженого зниження АТ може знадобитися відновлення об'єму циркулюючої крові за рахунок введення рідини та допаміну (ін'єкційно). Брадикардія може бути купірована атропіном (ін'єкційне введення). У тяжких випадках передозування рекомендується ретельно контролювати порушення свідомості та не допускати пригнічення дихання. Антагоністи альфа-адренорецепторів можуть зменшувати або усувати парадоксальні гіпертензивні ефекти при передозуванні моксонідином.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антигіпертензивні засоби; антиадренергічні засоби центральної дії; агоністи імідазолінових рецепторів
Код ATX: С02АС05
Фармакодинаміка:
Моксонідин є гіпотензивним засобом із центральним механізмом дії. У стовбурових структурах мозку (ростральний шар бічних шлуночків) моксонідин селективно стимулює імідазолін-чутливі рецептори, що беруть участь у тонічній та рефлекторній регуляції симпатичної нервової системи. Стимуляція імідазолінових рецепторів знижує периферичну симпатичну активність та артеріальний тиск (АТ).
Моксонідин відрізняється від інших симпатолітичних гіпотензивних засобів нижчою спорідненістю до альфа2-адренорецепторів, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту та сухості у роті.
Прийом моксонідину призводить до зниження системного судинного опору та АТ. Антигіпертензивний ефект моксонідину підтверджений у подвійних сліпих плацебо-контрольованих рандомізованих дослідженнях.
Результати клінічного дослідження з гіпертензією гіпертрофією лівого шлуночка (ГЛШ) продемонстрували, що при подібному зниженні артеріального тиску застосування комбінації антагоністів рецепторів до ангіотензину II з моксонідином дозволяє більшою мірою зменшити ГЛШ порівняно з вільною комбінацією тіазидного діуретика і блокатора кальцієвих каналів (1 11%, р <0,05).
Моксонідин покращує на 21% індекс чутливості до інсуліну (порівняно з плацебо) у пацієнтів з ожирінням, інсулінорезистентністю та помірним ступенем артеріальної гіпертензії.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Після прийому внутрішньо моксонідин швидко і майже повністю абсорбується у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Абсолютна біодоступність становить приблизно 88%, що вказує на відсутність значного ефекту першого проходження. Час досягнення максимальної концентрації – близько 1 години. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику препарату.
Розподіл:
Зв'язок із білками плазми становить 7,2 %.
Метаболізм:
Основний метаболіт – дегідрований моксонідин. Фармакодинамічна активність дегідрованого моксонідину – близько 10 % порівняно з моксонідином.
Виведення:
Період напіввиведення (Т1/2) моксонідину та метаболіту становить 2,5 та 5 годин відповідно. Протягом 24 годин понад 90 % моксонідину виводиться нирками (близько 78 % – у незмінному вигляді та 13 % – у вигляді дегідриромоксонідину, інші метаболіти у сечі не перевищують 8 % від прийнятої дози). Менш ніж 1% дози виводиться через кишечник.
Фармакокінетика у пацієнтів з артеріальною гіпертензією:
У порівнянні зі здоровими добровольцями у пацієнтів з артеріальною гіпертензією не спостерігається змін фармакокінетики моксонідину.
Фармакокінетика у похилому віці:
Відзначено клінічно незначні зміни фармакокінетичних показників моксонідину у літніх пацієнтів, ймовірно обумовлені зниженням інтенсивності його метаболізму та/або дещо вищою біологічною доступністю.
Фармакокінетика у дітей:
Моксонідин протипоказаний до застосування у осіб віком до 18 років, у зв'язку з чим у цій групі фармакокінетичні дослідження не проводилися.
Фармакокінетика при нирковій недостатності:
Виведення моксонідину значною мірою корелює з кліренсом креатиніну (КК). У пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (КК в інтервалі 30-60 мл/хв) рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 приблизно у 2 та 1,5 рази вище, ніж у осіб з нормальною функцією нирок (КК понад 90 мл/ хв). У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв), рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 у 3 рази вищі, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Призначення багаторазових доз моксонідину призводить до передбачуваної кумуляції в організмі пацієнтів з помірною та тяжкою нирковою недостатністю. У пацієнтів з термінальною нирковою недостатністю (КК менше 10 мл/хв), що перебувають на гемодіалізі, рівноважні концентрації в плазмі крові та кінцевий Т1/2 відповідно у 6 та 4 рази вище, ніж у пацієнтів із нормальною функцією нирок. У пацієнтів з помірною нирковою недостатністю максимальна концентрація моксонідину у плазмі крові вища у 1,5-2 рази. У пацієнтів з порушеннями функції нирок дозування має підбиратися індивідуально. Моксонідин незначною мірою виводиться при проведенні гемодіалізу.
Вагітність та годування груддю
Клінічні дані про застосування моксонідину у вагітних відсутні . У ході досліджень на тваринах було встановлено ембріотоксичну дію препарату. Моксонідин слід призначати вагітним лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування:
Моксонідин проникає у грудне молоко і тому не повинен призначатися під час годування груддю. При необхідності застосування моксонідину в період лактації грудне вигодовування необхідно припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайчастіші побічні ефекти у пацієнтів, які приймають моксонідин: сухість у роті, запаморочення, астенія та сонливість. Ці симптоми часто зменшуються після перших тижнів терапії.
У пацієнтів, які брали участь у плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях моксонідину, відмічені такі побічні ефекти. Частота побічних ефектів, наведених нижче, визначалася відповідно до наступного: дуже часто (> 1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); включаючи готельні повідомлення.
Порушення з боку нервової системи: часто: головний біль*, запаморочення (вертиго), сонливість, безсоння; нечасто: непритомність, підвищена збудливість.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто: дзвін у вухах.
Порушення з боку серця: нечасто: виражене зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія*, брадикардія.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто: сухість у роті; часто: діарея, нудота, блювання, диспепсія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто: висипання на шкірі, свербіж шкіри; нечасто: ангіоневротичний набряк.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: часто: біль у спині; нечасто: біль у ділянці шиї.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто: астенія; нечасто: периферичні набряки.
*( - частота порівнянна з плацебо).
особливі вказівкиПід час лікування необхідний регулярний контроль артеріального тиску.
У постмаркетинговому спостереженні зафіксовано випадки атріовентрикулярної блокади різного ступеня тяжкості у пацієнтів, які приймають моксонідин. Зв'язок між прийомом моксонідину та уповільненням атріовентрикулярної провідності не може бути виключений. Таким чином, при лікуванні пацієнтів із схильністю до розвитку атріовентрикулярної блокади рекомендується бути обережними.
При необхідності відміни бета-адреноблокаторів, що одночасно приймаються, і моксонідину спочатку скасовують бета-адреноблокатори і лише через кілька днів моксонідин.
В даний час немає підтвердження того, що припинення прийому моксонідину призводить до підвищення артеріального тиску.
Однак не рекомендується припиняти прийом моксонідину різко, натомість слід поступово зменшувати дозу препарату протягом двох тижнів.
У пацієнтів похилого віку може бути підвищений ризик серцево-судинних ускладнень внаслідок застосування гіпотензивних препаратів, тому терапію моксонідином слід начитати з мінімальної дози.
Допоміжні речовини:
Прекс Моксонідин Реневал містить лактози моногідрат. Пацієнтам з спадковими захворюваннями, що рідко зустрічаються, такими як непереносимість галактози, непереносимість лактози внаслідок дефіциту лактази або синдрому глюкозо-галактозної мальабсорбції, не слід приймати даний лікарський препарат;
Прекс Моксонідин Реневал містить барвник Понсо 4R (Е124), який може викликати алергічні реакції;
Даний препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на одну таблетку, тобто, насправді, не містить натрію.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Дослідження впливу препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами не проводилися. Є повідомлення про сонливість та запаморочення в період лікування моксонідином. Це слід враховувати під час виконання вищезгаданих дій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди.
Найчастіше початкова доза препарату Моксонідин Реневал становить 0,2 мг на добу. Максимальна разова доза становить 0,4 мг. Максимальна добова доза, яку слід розділити на 2 прийоми, становить 0,6 мг. Необхідна індивідуальна корекція добової дози залежно від переносимості пацієнтом терапії.
Пацієнти з порушенням функції печінки
Корекція дози для пацієнтів з печінковою недостатністю не потрібна.
Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі:
Початкова доза для пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі – 0,2 мг на добу. У разі потреби та при добрій переносимості добова доза може бути збільшена до максимальної 0,4 мг на добу.
Пацієнти з порушенням функції нирок:
Пацієнтам з нирковою недостатністю рекомендується обережний вибір дози, особливо на початку лікування. Початкова доза повинна становити 0,2 мг на добу. У разі потреби та при добрій переносимості добова доза препарату може бути збільшена максимум до 0,4 мг для пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (КК понад 30 мл/хв, але менше 60 мл/хв) та 0,3 мг для пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю. недостатністю (КК менше 30 мл/хв).
Діти:
Безпека та ефективність застосування моксонідину у дітей віком до 18 років не встановлені. Дані відсутні.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Моксонидин Реневал таб 04 мг 90 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: моксонідин - 0,4000 мг;
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат, кроскармелоза натрію, повідон К 30, магнію стеарат;
Склад оболонки: OPADRY® COMPLETE FILM COATING SYSTEM 13F240000 PINK [гіпромелоза, тальк, титану діоксид, макрогол 6000, полісорбат 80 (твін 80), барвник червоний [Понсо 4R] (Е124)0, барвник
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою від блідо-рожевого до рожевого кольору. Допускається шорсткість поверхні. На поперечному розрізі ядро білого чи майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, вкриті плівковою оболонкою, 0,4 мг. По 10 або 15 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 9 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток або 6 контурних коміркових упаковок по 15 таблеток з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до чинної речовини та інших компонентів препарату;
ангіоневротичний набряк в анамнезі;
синдром слабкості синусового вузла чи синоатріальна блокада;
тяжка печінкова недостатність;
виражена брадикардія (частота серцевих скорочень (ЧСС) спокою менше 50 уд/хв);
атріовентрикулярна блокада ІІ або ІІІ ступеня;
гостра та хронічна серцева недостатність;
період грудного вигодовування;
спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції;
вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки).
З обережністю:
Атріовентрикулярна блокада І ступеня (ризик розвитку брадикардії), захворювання коронарних артерій (у тому числі ішемічна хвороба серця, нестабільна стенокардія, ранній постінфарктний період), захворювання периферичного кровообігу (у тому числі переміжна кульгавість, синдром Рейно), епілепсія, , депресія, глаукома; помірна ниркова недостатність (КК 30-60 мл/хв, креатинін сироватки 105-160 мкмоль/л), печінкова недостатність; вагітність.
Дозування0.4 мг
Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпільне застосування моксонідину з іншими гіпотензивними засобами призводить до адитивного ефекту.
Трициклічні антидепресанти можуть знижувати ефективність гіпотензивних засобів центральної дії, у зв'язку з чим не рекомендується їх прийом разом із моксонідином.
Моксонідин може посилювати седативну дію трициклічних антидепресантів (необхідно уникати спільного призначення), транквілізаторів, етанолу, седативних та снодійних засобів.
Моксонідин здатний помірно покращувати ослаблені когнітивні функції у пацієнтів, які отримують лоразепи.
Моксонідин може посилювати седативний ефект похідних бензодіазепіну при їх одночасному призначенні.
Моксонідин виділяється шляхом канальцевої секреції. Тому не виключена його взаємодія з іншими препаратами, що виділяються шляхом канальцевої секреції.
ПередозуванняЄ повідомлення про кілька випадків передозування без смерті, коли одномоментно застосовувалися дози до 19,6 мг.
Симптоми:
Головний біль, седативний ефект, сонливість, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, астенія, брадикардія, сухість у роті, блювання, втома, біль в епігастральній ділянці, пригнічення дихання та порушення свідомості. Крім того, можливі також короткочасне підвищення артеріального тиску, тахікардія та гіперглікемія, як було показано у кількох дослідженнях з вивчення високих доз на тваринах.
Лікування:
Специфічного антидоту немає. У разі вираженого зниження АТ може знадобитися відновлення об'єму циркулюючої крові за рахунок введення рідини та допаміну (ін'єкційно). Брадикардія може бути купірована атропіном (ін'єкційне введення). У тяжких випадках передозування рекомендується ретельно контролювати порушення свідомості та не допускати пригнічення дихання. Антагоністи альфа-адренорецепторів можуть зменшувати або усувати парадоксальні гіпертензивні ефекти при передозуванні моксонідином.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антигіпертензивні засоби; антиадренергічні засоби центральної дії; агоністи імідазолінових рецепторів
Код ATX: С02АС05
Фармакодинаміка:
Моксонідин є гіпотензивним засобом із центральним механізмом дії. У стовбурових структурах мозку (ростральний шар бічних шлуночків) моксонідин селективно стимулює імідазолін-чутливі рецептори, що беруть участь у тонічній та рефлекторній регуляції симпатичної нервової системи. Стимуляція імідазолінових рецепторів знижує периферичну симпатичну активність та артеріальний тиск (АТ).
Моксонідин відрізняється від інших симпатолітичних гіпотензивних засобів нижчою спорідненістю до альфа2-адренорецепторів, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту та сухості у роті.
Прийом моксонідину призводить до зниження системного судинного опору та АТ. Антигіпертензивний ефект моксонідину підтверджений у подвійних сліпих плацебо-контрольованих рандомізованих дослідженнях.
Результати клінічного дослідження з гіпертензією гіпертрофією лівого шлуночка (ГЛШ) продемонстрували, що при подібному зниженні артеріального тиску застосування комбінації антагоністів рецепторів до ангіотензину II з моксонідином дозволяє більшою мірою зменшити ГЛШ порівняно з вільною комбінацією тіазидного діуретика і блокатора кальцієвих каналів (1 11%, р <0,05).
Моксонідин покращує на 21% індекс чутливості до інсуліну (порівняно з плацебо) у пацієнтів з ожирінням, інсулінорезистентністю та помірним ступенем артеріальної гіпертензії.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Після прийому внутрішньо моксонідин швидко і майже повністю абсорбується у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Абсолютна біодоступність становить приблизно 88%, що вказує на відсутність значного ефекту першого проходження. Час досягнення максимальної концентрації – близько 1 години. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику препарату.
Розподіл:
Зв'язок із білками плазми становить 7,2 %.
Метаболізм:
Основний метаболіт – дегідрований моксонідин. Фармакодинамічна активність дегідрованого моксонідину – близько 10 % порівняно з моксонідином.
Виведення:
Період напіввиведення (Т1/2) моксонідину та метаболіту становить 2,5 та 5 годин відповідно. Протягом 24 годин понад 90 % моксонідину виводиться нирками (близько 78 % – у незмінному вигляді та 13 % – у вигляді дегідриромоксонідину, інші метаболіти у сечі не перевищують 8 % від прийнятої дози). Менш ніж 1% дози виводиться через кишечник.
Фармакокінетика у пацієнтів з артеріальною гіпертензією:
У порівнянні зі здоровими добровольцями у пацієнтів з артеріальною гіпертензією не спостерігається змін фармакокінетики моксонідину.
Фармакокінетика у похилому віці:
Відзначено клінічно незначні зміни фармакокінетичних показників моксонідину у літніх пацієнтів, ймовірно обумовлені зниженням інтенсивності його метаболізму та/або дещо вищою біологічною доступністю.
Фармакокінетика у дітей:
Моксонідин протипоказаний до застосування у осіб віком до 18 років, у зв'язку з чим у цій групі фармакокінетичні дослідження не проводилися.
Фармакокінетика при нирковій недостатності:
Виведення моксонідину значною мірою корелює з кліренсом креатиніну (КК). У пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (КК в інтервалі 30-60 мл/хв) рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 приблизно у 2 та 1,5 рази вище, ніж у осіб з нормальною функцією нирок (КК понад 90 мл/ хв). У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв), рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 у 3 рази вищі, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Призначення багаторазових доз моксонідину призводить до передбачуваної кумуляції в організмі пацієнтів з помірною та тяжкою нирковою недостатністю. У пацієнтів з термінальною нирковою недостатністю (КК менше 10 мл/хв), що перебувають на гемодіалізі, рівноважні концентрації в плазмі крові та кінцевий Т1/2 відповідно у 6 та 4 рази вище, ніж у пацієнтів із нормальною функцією нирок. У пацієнтів з помірною нирковою недостатністю максимальна концентрація моксонідину у плазмі крові вища у 1,5-2 рази. У пацієнтів з порушеннями функції нирок дозування має підбиратися індивідуально. Моксонідин незначною мірою виводиться при проведенні гемодіалізу.
Вагітність та годування груддю
Клінічні дані про застосування моксонідину у вагітних відсутні . У ході досліджень на тваринах було встановлено ембріотоксичну дію препарату. Моксонідин слід призначати вагітним лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування:
Моксонідин проникає у грудне молоко і тому не повинен призначатися під час годування груддю. При необхідності застосування моксонідину в період лактації грудне вигодовування необхідно припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайчастіші побічні ефекти у пацієнтів, які приймають моксонідин: сухість у роті, запаморочення, астенія та сонливість. Ці симптоми часто зменшуються після перших тижнів терапії.
У пацієнтів, які брали участь у плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях моксонідину, відмічені такі побічні ефекти. Частота побічних ефектів, наведених нижче, визначалася відповідно до наступного: дуже часто (> 1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); включаючи готельні повідомлення.
Порушення з боку нервової системи: часто: головний біль*, запаморочення (вертиго), сонливість, безсоння; нечасто: непритомність, підвищена збудливість.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто: дзвін у вухах.
Порушення з боку серця: нечасто: виражене зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія*, брадикардія.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто: сухість у роті; часто: діарея, нудота, блювання, диспепсія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто: висипання на шкірі, свербіж шкіри; нечасто: ангіоневротичний набряк.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: часто: біль у спині; нечасто: біль у ділянці шиї.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто: астенія; нечасто: периферичні набряки.
*( - частота порівнянна з плацебо).
особливі вказівкиПід час лікування необхідний регулярний контроль артеріального тиску.
У постмаркетинговому спостереженні зафіксовано випадки атріовентрикулярної блокади різного ступеня тяжкості у пацієнтів, які приймають моксонідин. Зв'язок між прийомом моксонідину та уповільненням атріовентрикулярної провідності не може бути виключений. Таким чином, при лікуванні пацієнтів із схильністю до розвитку атріовентрикулярної блокади рекомендується бути обережними.
При необхідності відміни бета-адреноблокаторів, що одночасно приймаються, і моксонідину спочатку скасовують бета-адреноблокатори і лише через кілька днів моксонідин.
В даний час немає підтвердження того, що припинення прийому моксонідину призводить до підвищення артеріального тиску.
Однак не рекомендується припиняти прийом моксонідину різко, натомість слід поступово зменшувати дозу препарату протягом двох тижнів.
У пацієнтів похилого віку може бути підвищений ризик серцево-судинних ускладнень внаслідок застосування гіпотензивних препаратів, тому терапію моксонідином слід начитати з мінімальної дози.
Допоміжні речовини:
Прекс Моксонідин Реневал містить лактози моногідрат. Пацієнтам з спадковими захворюваннями, що рідко зустрічаються, такими як непереносимість галактози, непереносимість лактози внаслідок дефіциту лактази або синдрому глюкозо-галактозної мальабсорбції, не слід приймати даний лікарський препарат;
Прекс Моксонідин Реневал містить барвник Понсо 4R (Е124), який може викликати алергічні реакції;
Даний препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на одну таблетку, тобто, насправді, не містить натрію.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Дослідження впливу препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами не проводилися. Є повідомлення про сонливість та запаморочення в період лікування моксонідином. Це слід враховувати під час виконання вищезгаданих дій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди.
Найчастіше початкова доза препарату Моксонідин Реневал становить 0,2 мг на добу. Максимальна разова доза становить 0,4 мг. Максимальна добова доза, яку слід розділити на 2 прийоми, становить 0,6 мг. Необхідна індивідуальна корекція добової дози залежно від переносимості пацієнтом терапії.
Пацієнти з порушенням функції печінки
Корекція дози для пацієнтів з печінковою недостатністю не потрібна.
Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі:
Початкова доза для пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі – 0,2 мг на добу. У разі потреби та при добрій переносимості добова доза може бути збільшена до максимальної 0,4 мг на добу.
Пацієнти з порушенням функції нирок:
Пацієнтам з нирковою недостатністю рекомендується обережний вибір дози, особливо на початку лікування. Початкова доза повинна становити 0,2 мг на добу. У разі потреби та при добрій переносимості добова доза препарату може бути збільшена максимум до 0,4 мг для пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (КК понад 30 мл/хв, але менше 60 мл/хв) та 0,3 мг для пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю. недостатністю (КК менше 30 мл/хв).
Діти:
Безпека та ефективність застосування моксонідину у дітей віком до 18 років не встановлені. Дані відсутні.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Моксонидин Реневал таб 04 мг 90 шт производится компанией ОБНОВЛЕНИЕ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Моксонидин Реневал таб 04 мг 90 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Моксонидин Реневал таб 04 мг 90 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Моксарел таб п/об пленочной 0.2мг 30 шт Моксарел таб п/об пленочной 0.2мг 30 шт, Моксарел таб п/об пленочной 0.4мг 30 шт Моксарел таб п/об пленочной 0.4мг 30 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 28 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 28 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 28 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 30 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 30 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 60 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 60 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 28 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 30 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 30 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 60 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 60 шт, Моксонидин таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 14 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 28 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 28 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 14 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 28 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 28 шт, Тензотран таб п/п/об 0.2мг 28 шт Тензотран таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Тензотран таб п/п/об 0.4мг 28 шт Тензотран таб п/п/об 0.4мг 28 шт.
Пока нет комментариев