Моксонидин Канон таб п/п/об 02мг 14 шт
Топ продаж
Суперцена
Моксонидин Канон - це гіпотензивний засіб центральної дії, який знижує пресорну дію симпатичної системи на периферичні судини, зменшує периферичний судинний опір, знижує систолічний та діастолічний тиск. При тривалому застосуванні зменшує гіпертрофію міокарда лівого шлуночка та нормалізує капілярне кровопостачання міокарда. Моксонидин Канон не впливає на обмін глюкози та ліпідів, не кумулює при тривалому застосуванні та виводиться переважно нирками. Фармакокінетика моксонидину не змінюється у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та похилого віку, але може змінюватись у пацієнтів з нирковою недостатністю.
Моксонидин Канон таб п/п/об 02мг 14 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка 0,2 мг містить: моксонідин 0,2 мг
1 таблетка 0,3 мг містить: моксонідин 0,3 мг
1 таблетка 0,4 мг містить: моксонідин 0,4 мг.
Допоміжні речовини:
1 таблетка 0,2 мг містить: гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) 3 мг, манітол 68 мг, кроскармелоза натрію 3,3 мг, магнію стеарат 0,5 мг, целюлоза мікрокристалічна 25 мг; склад плівкової оболонки: Опадрай II рожевий 3 мг, у тому числі: полівініловий спирт 1,2 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 0,606 мг, тальк 0,444 мг, титану діоксид 0,7206 мг, барвник сонячний захід сонця жовтий 0,0003 мг, фарбник 0,0045 мг, барвник червоний [Понсо 4R] 0,0246 мг.
1 таблетка 0,3 мг містить: гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) 3,6 мг, манітол 81,5 мг, кроскармелоза натрію 4 мг, магнію стеарат 0,6 мг, целюлоза мікрокристалічна 30 мг; склад плівкової оболонки: Опадрай II рожевий 3,5 мг, у тому числі: полівініловий спирт 1,4 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 0,707 мг, тальк 0,518 мг, титану діоксид 0,6626 мг, барвник сонячний захід сонця жовтий 0,0889 барвник індигокармін 0,0507 мг, барвник червоний [Понсо 4R] 0,0728 мг.
1 таблетка 0,4 мг містить: гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) 4,2 мг, манітол 95 мг, кроскармелоза натрію 4,7 мг, магнію стеарат 0,7 мг, целюлоза мікрокристалічна 35 мг; склад плівкової оболонки: Опадрай II рожевий 4 мг, у тому числі: полівініловий спирт 1,6 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 0,808 мг, тальк 0,592 мг, титану діоксид 0,9608 мг, барвник сонячний захід сонця жовтий 0,0004 мг, барвник 0,0060 мг, барвник червоний [Понсо 4R] 0,0328 мг.
Опис:
Пігулки круглі, двоопуклі, покриті плівковою оболонкою рожевого кольору (дозування 0,2 мг і 0,4 мг) або темно-рожевого кольору (дозування 0,3 мг). На поперечному розрізі майже білого кольору. Допускається незначна шорсткість.
Форма випуску:
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, 0,2 мг, 0,3 мг та 0,4 мг.
По 7, 10, 28 або 30 таблеток у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 2, 4, 6, 8 контурних коміркових упаковок по 7 таблеток або по 1, 2, 3, 4, 6 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток, або по 1, 2 контурних коміркових упаковки по 28 таблеток, або по 1, 2, 3, 4 контурні коміркові упаковки по 30 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату; виражені порушення ритму серця; синдром слабкості синусового вузла; синоатріальна та атріовентрикулярна блокада II та Ш ступеня; виражена брадикардія (ЧСС менше 50 уд/хв); гостра та хронічна серцева недостатність III та IV функціонального класу за класифікацією NYHA; ангіоневротичний набряк в анамнезі; тяжка печінкова недостатність (понад 9 балів за шкалою ЧайлдПью); хронічна ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв, креатинін понад 160 мкмоль/л); гемодіаліз; одночасне застосування трициклічних антидепресантів; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); вік старше 75 років; період лактації.
З обережністю хвороба Паркінсона (важка форма); епілепсія; глаукома; депресія; «кульгава» кульгавість; хвороба Рейно; атріовентрикулярна блокада І ступеня; хронічна ниркова недостатність (КК понад 30 мл/хв, але менше 60 мл/хв); тяжкі цереброваскулярні порушення; після перенесеного інфаркту міокарда; тяжкі захворювання коронарних судин; тяжка ішемічна хвороба серця або нестабільна стенокардія (досвід застосування недостатній); хронічна серцева недостатність І та ІІ функціонального класу за класифікацією NYHA; порушення функції печінки; вагітність.
Дозування0,2 мг
Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМоксонідин Канон може призначатися з тіазидними діуретиками та блокаторами «повільних» кальцієвих каналів. Спільне застосування препарату Моксонідин Канон з цими та іншими гіпотензивними засобами призводить до адитивного ефекту та посилення гіпотензивного ефекту.
При призначенні препарату Моксонідин Канон з гідрохлортіазидом, глібенкламідом (глибуридом) або дигоксином фармакокінетична взаємодія відсутня.
Трициклічні антидепресанти можуть знизити ефективність гіпотензивних засобів центральної дії, тому їх одночасне застосування не рекомендується.
Препарат Моксонідин Канон помірно посилює знижену когнітивну здатність у пацієнтів, які приймають лоразепи.
Призначення препарату Моксонідин Канон спільно з похідними бензодіазепіну може супроводжуватись посиленням седативного ефекту останніх.
Препарат Моксонідин Канон посилює пригнічуючу дію на центральну нервову систему анксіолітиків, барбітуратів та етанолу.
Бета-адреноблокатори при сумісному застосуванні з моксонідином посилюють брадикардію, вираженість негативної іно- та дромотропної дії.
При призначенні препарату Моксонідин Канон спільно з моклобемідом фармакодинамічна взаємодія відсутня.
ПередозуванняСимптоми: головний біль, седативний ефект, сонливість, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, загальна слабкість, брадикардія, підвищена стомлюваність, сухість слизової оболонки порожнини рота, блювання та біль у шлунку. Потенційно можливі також парадоксальне підвищення артеріального тиску, тахікардія, гіперглікемія.
Лікування: специфічного антидоту немає. Промивання шлунка (відразу після прийому), прийом активованого вугілля та проносних засобів, симптоматична терапія. У разі вираженого зниження артеріального тиску рекомендується відновлення об'єму циркулюючої крові за рахунок введення рідини та введення допаміну. Брадикардія може бути купірована атропіном.
Антагоністи альфа-адренорецепторів можуть зменшити або усунути тимчасову артеріальну гіпертензію при передозуванні препаратом Моксонідин Канон.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпотензивний засіб центральної дії.
Фармакодинаміка:
Селективний агоніст імідазолінових рецепторів, які відповідають за тонічний та рефлекторний контроль над симпатичною нервовою системою (локалізовані у вентеро-латеральному відділі довгастого мозку). Зменшує пресорну дію симпатичної системи на периферичні судини, знижує периферичний судинний опір, знижує систолічний та діастолічний тиск як при одноразовому, так і при тривалому прийомі, тоді як серцевий викид та частота серцевих скорочень (ЧСС) суттєво не змінюються. При тривалому застосуванні зменшує гіпертрофію міокарда лівого шлуночка, нівелює ознаки міокардіального фіброзу, мікроартеріопатії, нормалізує капілярне кровопостачання міокарда. На фоні лікування знижується активність норепінефрину та епінефрину, реніну, ангіотензину II у спокої та при навантаженні,
Має нижчу спорідненість до альфа2-адренорецепторів, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту та сухості у роті.
Зменшує резистентність тканин до інсуліну. Не впливає на обмін глюкози та ліпідів.
Фармакокінетика:
Абсорбція після прийому внутрішньо - 90%. Їда не впливає на величину абсорбції. Біодоступність – 88%. Зв'язок із білками плазми крові – 7,2 %. Максимальна концентрація (Сmах) у плазмі визначається через 30-180 хв після перорального прийому та становить 1-3 нг/мл. Об'єм розподілу – 1,4-3 л/кг. Основний метаболіт – дигідрований моксонідин. Фармакодинамічна активність дегідрованого моксонідину – близько 10 % порівняно з моксонідином. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Не кумулює при тривалому застосуванні. Період напіввиведення моксонідину та метаболітів становить 2,5 та 5 годин, відповідно. Протягом 24 годин більше 90% моксонідину виводиться нирками (78% – у незміненому вигляді, 13% – у вигляді дигідрованого моксонідину, 8% – у вигляді інших метаболітів). Менш ніж 1% дози виводиться через кишечник.
Фармакокінетика у пацієнтів з артеріальною гіпертензією
У пацієнтів з артеріальною гіпертензією не спостерігається змін фармакокінетики моксонідину.
Фармакокінетика у пацієнтів похилого віку
Відзначено клінічно незначущі зміни фармакокінетичних показників моксонідину у пацієнтів похилого віку, які, ймовірно, зумовлені зниженням інтенсивності його метаболізму та/або дещо вищою біодоступністю.
Фармакокінетика при нирковій недостатності
Виведення моксонідину значною мірою корелює з кліренсом креатиніну (КК). У пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (КК в інтервалі 30-60 мл/хв) рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий період напіввиведення приблизно у 2 та 1,5 рази вищі, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок (КК понад 90 мл/хв. ). У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв) рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий період напіввиведення у 3 рази вищі, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок. У пацієнтів з термінальною нирковою недостатністю (КК менше 10 мл/хв), що перебувають на гемодіалізі, рівноважні концентрації в плазмі крові та кінцевий період напіввиведення, відповідно, у 6 та 4 рази вищі, ніж у пацієнтів із нормальною функцією нирок.
Вагітність та годування груддюКлінічних даних про негативний вплив протягом вагітності немає. Однак препарат Моксонідин Канон слід призначати вагітним тільки в тому випадку, якщо потенційна користь матері перевищує можливий ризик для плода.
Моксонідин проникає у грудне молоко, тому, якщо прийом препарату Моксонідин Канон необхідний у період лактації, грудне вигодовування необхідно припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускається за рецептом.
Побічні явищаКласифікація ВООЗ частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто - >1/10 призначень (> 10%) часто - від >1/100 до < 1/10 призначень (>1% і <10%) нечасто - від >1/1000 до <1/100 призначень (>0.1% та <1%) рідко - від >1/10000 до <1/1000 призначень (>0.01% і <0.1%) дуже рідко - <1/10000 призначень (<0.01%) Порушення Психіка
Часто: зниження концентрації уваги. Нечасто депресія, тривога, нервозність.
Порушення з боку центральної нервової системи
Часто: підвищена стомлюваність, сонливість, біль голови, запаморочення.
Нечасто: парестезії, безсоння, непритомність.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Часто: сухість слизової оболонки ротової порожнини, запор, диспепсичні розлади.
Нечасто: нудота, анорексія.
Дуже рідко: гепатит, холестаз.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Нечасто: висипання на шкірі, свербіж, набряки різної локалізації.
Дуже рідко: ангіоневротичний набряк.
Порушення з боку сечостатевої системи
Нечасто: затримка сечі чи нетримання, імпотенція, зниження лібідо.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів
Рідко: гепатит, застій жовчі.
Порушення з боку органу зору
Нечасто: сухість очей, що викликає свербіж чи відчуття печіння у власних очах.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення
Нечасто: дзвін у вухах.
Порушення з боку судин
Часто: симптоми вазодилатації.
Нечасто: зниження артеріального тиску (АТ), ортостатична гіпотензія, синдром Рейно, порушення периферичної циркуляції.
Порушення ендокринної системи
Нечасто: гінекомастія.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини:
Часто: біль у спині. Нечасто: біль у шиї.
Загальні розлади та порушення у місці введення
Часто: астенія. Нечасто: слабкість у ногах, непритомність, біль у ділянці привушних залоз.
особливі вказівкиПри необхідності відміни бета-адреноблокаторів, що одночасно приймаються, і препарату Моксонідин Канон, спочатку скасовують бета-адреноблокатори і тільки через кілька днів препарат Моксонідин Канон.
Не рекомендується призначати трициклічні антидепресанти одночасно з препаратом Моксонідин Канон.
Під час лікування необхідний регулярний контроль АТ, ЧСС та ЕКГ.
Препарат Моксонідин Канон може призначатися з тіазидними діуретиками, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) та блокаторами «повільних» кальцієвих каналів.
Припиняти прийом препарату Моксонідин Канон слід поступово.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
З огляду на можливе виникнення сонливості та запаморочення під час лікування препаратом Моксонідин Канон пацієнтам слід бути обережними при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги, таких як керування автотранспортом або керування технікою, що потребує підвищеної концентрації уваги.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. У більшості випадків початкова доза препарату Моксонідин Канон становить 0,2 мг на добу, в один прийом, переважно в ранковий час. При недостатності терапевтичного ефекту дозу можна збільшити після 3 тижнів терапії до 0,4 мг на добу, яку слід розділити на 2 прийоми (вранці та ввечері) або одноразово.
Максимальна добова доза, яку слід розділити на 2 прийоми (вранці та ввечері), становить 0,6 мг. Максимальна одноразова доза становить 0,4 мг.
У пацієнтів похилого віку з нормальною функцією нирок рекомендації з дозування такі ж, як і для дорослих пацієнтів.
У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) та пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, разова доза не повинна перевищувати 0,2 мг, максимальна добова доза - 0,4 мг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Моксонидин Канон таб п/п/об 02мг 14 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка 0,2 мг містить: моксонідин 0,2 мг
1 таблетка 0,3 мг містить: моксонідин 0,3 мг
1 таблетка 0,4 мг містить: моксонідин 0,4 мг.
Допоміжні речовини:
1 таблетка 0,2 мг містить: гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) 3 мг, манітол 68 мг, кроскармелоза натрію 3,3 мг, магнію стеарат 0,5 мг, целюлоза мікрокристалічна 25 мг; склад плівкової оболонки: Опадрай II рожевий 3 мг, у тому числі: полівініловий спирт 1,2 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 0,606 мг, тальк 0,444 мг, титану діоксид 0,7206 мг, барвник сонячний захід сонця жовтий 0,0003 мг, фарбник 0,0045 мг, барвник червоний [Понсо 4R] 0,0246 мг.
1 таблетка 0,3 мг містить: гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) 3,6 мг, манітол 81,5 мг, кроскармелоза натрію 4 мг, магнію стеарат 0,6 мг, целюлоза мікрокристалічна 30 мг; склад плівкової оболонки: Опадрай II рожевий 3,5 мг, у тому числі: полівініловий спирт 1,4 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 0,707 мг, тальк 0,518 мг, титану діоксид 0,6626 мг, барвник сонячний захід сонця жовтий 0,0889 барвник індигокармін 0,0507 мг, барвник червоний [Понсо 4R] 0,0728 мг.
1 таблетка 0,4 мг містить: гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) 4,2 мг, манітол 95 мг, кроскармелоза натрію 4,7 мг, магнію стеарат 0,7 мг, целюлоза мікрокристалічна 35 мг; склад плівкової оболонки: Опадрай II рожевий 4 мг, у тому числі: полівініловий спирт 1,6 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 0,808 мг, тальк 0,592 мг, титану діоксид 0,9608 мг, барвник сонячний захід сонця жовтий 0,0004 мг, барвник 0,0060 мг, барвник червоний [Понсо 4R] 0,0328 мг.
Опис:
Пігулки круглі, двоопуклі, покриті плівковою оболонкою рожевого кольору (дозування 0,2 мг і 0,4 мг) або темно-рожевого кольору (дозування 0,3 мг). На поперечному розрізі майже білого кольору. Допускається незначна шорсткість.
Форма випуску:
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, 0,2 мг, 0,3 мг та 0,4 мг.
По 7, 10, 28 або 30 таблеток у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 2, 4, 6, 8 контурних коміркових упаковок по 7 таблеток або по 1, 2, 3, 4, 6 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток, або по 1, 2 контурних коміркових упаковки по 28 таблеток, або по 1, 2, 3, 4 контурні коміркові упаковки по 30 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату; виражені порушення ритму серця; синдром слабкості синусового вузла; синоатріальна та атріовентрикулярна блокада II та Ш ступеня; виражена брадикардія (ЧСС менше 50 уд/хв); гостра та хронічна серцева недостатність III та IV функціонального класу за класифікацією NYHA; ангіоневротичний набряк в анамнезі; тяжка печінкова недостатність (понад 9 балів за шкалою ЧайлдПью); хронічна ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв, креатинін понад 160 мкмоль/л); гемодіаліз; одночасне застосування трициклічних антидепресантів; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); вік старше 75 років; період лактації.
З обережністю хвороба Паркінсона (важка форма); епілепсія; глаукома; депресія; «кульгава» кульгавість; хвороба Рейно; атріовентрикулярна блокада І ступеня; хронічна ниркова недостатність (КК понад 30 мл/хв, але менше 60 мл/хв); тяжкі цереброваскулярні порушення; після перенесеного інфаркту міокарда; тяжкі захворювання коронарних судин; тяжка ішемічна хвороба серця або нестабільна стенокардія (досвід застосування недостатній); хронічна серцева недостатність І та ІІ функціонального класу за класифікацією NYHA; порушення функції печінки; вагітність.
Дозування0,2 мг
Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМоксонідин Канон може призначатися з тіазидними діуретиками та блокаторами «повільних» кальцієвих каналів. Спільне застосування препарату Моксонідин Канон з цими та іншими гіпотензивними засобами призводить до адитивного ефекту та посилення гіпотензивного ефекту.
При призначенні препарату Моксонідин Канон з гідрохлортіазидом, глібенкламідом (глибуридом) або дигоксином фармакокінетична взаємодія відсутня.
Трициклічні антидепресанти можуть знизити ефективність гіпотензивних засобів центральної дії, тому їх одночасне застосування не рекомендується.
Препарат Моксонідин Канон помірно посилює знижену когнітивну здатність у пацієнтів, які приймають лоразепи.
Призначення препарату Моксонідин Канон спільно з похідними бензодіазепіну може супроводжуватись посиленням седативного ефекту останніх.
Препарат Моксонідин Канон посилює пригнічуючу дію на центральну нервову систему анксіолітиків, барбітуратів та етанолу.
Бета-адреноблокатори при сумісному застосуванні з моксонідином посилюють брадикардію, вираженість негативної іно- та дромотропної дії.
При призначенні препарату Моксонідин Канон спільно з моклобемідом фармакодинамічна взаємодія відсутня.
ПередозуванняСимптоми: головний біль, седативний ефект, сонливість, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, загальна слабкість, брадикардія, підвищена стомлюваність, сухість слизової оболонки порожнини рота, блювання та біль у шлунку. Потенційно можливі також парадоксальне підвищення артеріального тиску, тахікардія, гіперглікемія.
Лікування: специфічного антидоту немає. Промивання шлунка (відразу після прийому), прийом активованого вугілля та проносних засобів, симптоматична терапія. У разі вираженого зниження артеріального тиску рекомендується відновлення об'єму циркулюючої крові за рахунок введення рідини та введення допаміну. Брадикардія може бути купірована атропіном.
Антагоністи альфа-адренорецепторів можуть зменшити або усунути тимчасову артеріальну гіпертензію при передозуванні препаратом Моксонідин Канон.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпотензивний засіб центральної дії.
Фармакодинаміка:
Селективний агоніст імідазолінових рецепторів, які відповідають за тонічний та рефлекторний контроль над симпатичною нервовою системою (локалізовані у вентеро-латеральному відділі довгастого мозку). Зменшує пресорну дію симпатичної системи на периферичні судини, знижує периферичний судинний опір, знижує систолічний та діастолічний тиск як при одноразовому, так і при тривалому прийомі, тоді як серцевий викид та частота серцевих скорочень (ЧСС) суттєво не змінюються. При тривалому застосуванні зменшує гіпертрофію міокарда лівого шлуночка, нівелює ознаки міокардіального фіброзу, мікроартеріопатії, нормалізує капілярне кровопостачання міокарда. На фоні лікування знижується активність норепінефрину та епінефрину, реніну, ангіотензину II у спокої та при навантаженні,
Має нижчу спорідненість до альфа2-адренорецепторів, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту та сухості у роті.
Зменшує резистентність тканин до інсуліну. Не впливає на обмін глюкози та ліпідів.
Фармакокінетика:
Абсорбція після прийому внутрішньо - 90%. Їда не впливає на величину абсорбції. Біодоступність – 88%. Зв'язок із білками плазми крові – 7,2 %. Максимальна концентрація (Сmах) у плазмі визначається через 30-180 хв після перорального прийому та становить 1-3 нг/мл. Об'єм розподілу – 1,4-3 л/кг. Основний метаболіт – дигідрований моксонідин. Фармакодинамічна активність дегідрованого моксонідину – близько 10 % порівняно з моксонідином. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Не кумулює при тривалому застосуванні. Період напіввиведення моксонідину та метаболітів становить 2,5 та 5 годин, відповідно. Протягом 24 годин більше 90% моксонідину виводиться нирками (78% – у незміненому вигляді, 13% – у вигляді дигідрованого моксонідину, 8% – у вигляді інших метаболітів). Менш ніж 1% дози виводиться через кишечник.
Фармакокінетика у пацієнтів з артеріальною гіпертензією
У пацієнтів з артеріальною гіпертензією не спостерігається змін фармакокінетики моксонідину.
Фармакокінетика у пацієнтів похилого віку
Відзначено клінічно незначущі зміни фармакокінетичних показників моксонідину у пацієнтів похилого віку, які, ймовірно, зумовлені зниженням інтенсивності його метаболізму та/або дещо вищою біодоступністю.
Фармакокінетика при нирковій недостатності
Виведення моксонідину значною мірою корелює з кліренсом креатиніну (КК). У пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (КК в інтервалі 30-60 мл/хв) рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий період напіввиведення приблизно у 2 та 1,5 рази вищі, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок (КК понад 90 мл/хв. ). У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв) рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий період напіввиведення у 3 рази вищі, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок. У пацієнтів з термінальною нирковою недостатністю (КК менше 10 мл/хв), що перебувають на гемодіалізі, рівноважні концентрації в плазмі крові та кінцевий період напіввиведення, відповідно, у 6 та 4 рази вищі, ніж у пацієнтів із нормальною функцією нирок.
Вагітність та годування груддюКлінічних даних про негативний вплив протягом вагітності немає. Однак препарат Моксонідин Канон слід призначати вагітним тільки в тому випадку, якщо потенційна користь матері перевищує можливий ризик для плода.
Моксонідин проникає у грудне молоко, тому, якщо прийом препарату Моксонідин Канон необхідний у період лактації, грудне вигодовування необхідно припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускається за рецептом.
Побічні явищаКласифікація ВООЗ частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто - >1/10 призначень (> 10%) часто - від >1/100 до < 1/10 призначень (>1% і <10%) нечасто - від >1/1000 до <1/100 призначень (>0.1% та <1%) рідко - від >1/10000 до <1/1000 призначень (>0.01% і <0.1%) дуже рідко - <1/10000 призначень (<0.01%) Порушення Психіка
Часто: зниження концентрації уваги. Нечасто депресія, тривога, нервозність.
Порушення з боку центральної нервової системи
Часто: підвищена стомлюваність, сонливість, біль голови, запаморочення.
Нечасто: парестезії, безсоння, непритомність.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Часто: сухість слизової оболонки ротової порожнини, запор, диспепсичні розлади.
Нечасто: нудота, анорексія.
Дуже рідко: гепатит, холестаз.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Нечасто: висипання на шкірі, свербіж, набряки різної локалізації.
Дуже рідко: ангіоневротичний набряк.
Порушення з боку сечостатевої системи
Нечасто: затримка сечі чи нетримання, імпотенція, зниження лібідо.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів
Рідко: гепатит, застій жовчі.
Порушення з боку органу зору
Нечасто: сухість очей, що викликає свербіж чи відчуття печіння у власних очах.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення
Нечасто: дзвін у вухах.
Порушення з боку судин
Часто: симптоми вазодилатації.
Нечасто: зниження артеріального тиску (АТ), ортостатична гіпотензія, синдром Рейно, порушення периферичної циркуляції.
Порушення ендокринної системи
Нечасто: гінекомастія.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини:
Часто: біль у спині. Нечасто: біль у шиї.
Загальні розлади та порушення у місці введення
Часто: астенія. Нечасто: слабкість у ногах, непритомність, біль у ділянці привушних залоз.
особливі вказівкиПри необхідності відміни бета-адреноблокаторів, що одночасно приймаються, і препарату Моксонідин Канон, спочатку скасовують бета-адреноблокатори і тільки через кілька днів препарат Моксонідин Канон.
Не рекомендується призначати трициклічні антидепресанти одночасно з препаратом Моксонідин Канон.
Під час лікування необхідний регулярний контроль АТ, ЧСС та ЕКГ.
Препарат Моксонідин Канон може призначатися з тіазидними діуретиками, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) та блокаторами «повільних» кальцієвих каналів.
Припиняти прийом препарату Моксонідин Канон слід поступово.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
З огляду на можливе виникнення сонливості та запаморочення під час лікування препаратом Моксонідин Канон пацієнтам слід бути обережними при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги, таких як керування автотранспортом або керування технікою, що потребує підвищеної концентрації уваги.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. У більшості випадків початкова доза препарату Моксонідин Канон становить 0,2 мг на добу, в один прийом, переважно в ранковий час. При недостатності терапевтичного ефекту дозу можна збільшити після 3 тижнів терапії до 0,4 мг на добу, яку слід розділити на 2 прийоми (вранці та ввечері) або одноразово.
Максимальна добова доза, яку слід розділити на 2 прийоми (вранці та ввечері), становить 0,6 мг. Максимальна одноразова доза становить 0,4 мг.
У пацієнтів похилого віку з нормальною функцією нирок рекомендації з дозування такі ж, як і для дорослих пацієнтів.
У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв) та пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, разова доза не повинна перевищувати 0,2 мг, максимальна добова доза - 0,4 мг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Моксонидин Канон таб п/п/об 02мг 14 шт производится компанией КАНОНФАРМА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Моксонидин Канон таб п/п/об 02мг 14 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Моксонидин Канон таб п/п/об 02мг 14 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Моксарел таб п/об пленочной 0.2мг 30 шт Моксарел таб п/об пленочной 0.2мг 30 шт, Моксарел таб п/об пленочной 0.4мг 30 шт Моксарел таб п/об пленочной 0.4мг 30 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 28 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 28 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 28 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 30 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 30 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 60 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 60 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 28 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 30 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 30 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 60 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 60 шт, Моксонидин таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 14 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 28 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 28 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 14 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 28 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 28 шт, Тензотран таб п/п/об 0.2мг 28 шт Тензотран таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Тензотран таб п/п/об 0.4мг 28 шт Тензотран таб п/п/об 0.4мг 28 шт.
Пока нет комментариев