Моксонидин-СЗ таб п/п/об 04мг 60 шт
Топ продаж
Суперцена
Моксонидин-СЗ таблетки є гіпотензивним засобом центральної дії, який знижує артеріальний тиск та периферичну симпатичну активність. Препарат не має седативного ефекту та сухості у роті, як інші гіпотензивні засоби. Моксонидин покращує індекс чутливості до інсуліну у пацієнтів з ожирінням, інсулінрезистентністю та помірним ступенем артеріальної гіпертензії. Препарат швидко та майже повністю абсорбується у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту, а виводиться з організму пацієнта більшістю через нирки. У пацієнтів з порушеннями функції нирок дозування має підбиратися індивідуально.
Моксонидин-СЗ таб п/п/об 04мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
моксонідин 0,4 мг
; допоміжні речовини:
кроскармелоза натрію (примелоза) -; 3,0 мг; лактози моногідрат (лактопрес) (цукор молочний) -; 95,1 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил) -; 0,5 мг; натрію стеарилфумарат -; 1,0 мг;
Оболонка: Опадрай II (спирт полівініловий, частково гідролізований -; 1,32 мг; титану діоксид Е 171 -; 0,5751 мг; тальк -; 0,6 мг; макрогол (поліетиленгліколь 3350) -; 0,3705 мг; лецитиновий) Е 322 -; 0,105 мг; алюмінієвий лак на основі індигокарміну -; 0,0018 мг; алюмінієвий лак на основі барвника азорубін -; 0,0153 мг; алюмінієвий лак на основі барвника пунцового [Понсо 4R]-3;
Опис:
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою темно-рожевого кольору, круглі, двоопуклі. Таблетки на зламі білого або майже білого кольору.
Форма випуску:
Упаковка 60 пігулок.
Протипоказання- підвищена чутливість до активної речовини та інших компонентів препарату;
- синдром слабкості синусового вузла;
- Виражена брадикардія (частота серцевих скорочень спокою менше 50 уд./хв);
- атріовентрикулярна блокада II та III ступеня;
- Виражені порушення ритму серця;
- гостра та хронічна серцева недостатність (III-IV функціональний клас за класифікацією NYHA);
- одночасне застосування з трициклічними антидепресантами (див. розділ "Взаємодія з іншими лікарськими засобами");
- тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв);
- гемодіаліз;
- Період лактації;
- Спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази або мальабсорбція глюкози-галактози;
- Вік старше 75 років;
- вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки та ефективності).
З ОБЕРЕЖНІСТЮ Необхідно дотримуватись особливої обережності при застосуванні моксонідину у пацієнтів з атріовентрикулярною блокадою І ступеня (ризик розвитку брадикардії); тяжким захворюванням коронарних судин, тяжкою ішемічною хворобою серця або нестабільною стенокардією (досвід застосування недостатній), хронічною серцевою недостатністю, тяжкою печінковою недостатністю, з порушеннями функції нирок (КК понад 30 мл/хв).
Дозування0,4 мг
Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпільне застосування моксонідину з іншими гіпотензивними засобами призводить до адитивного ефекту. Трициклічні антидепресанти можуть знижувати ефективність гіпотензивних засобів центральної дії, у зв'язку з чим не рекомендується їх прийом разом із моксонідином.
Моксонідин може посилювати дію трициклічних антидепресантів, транквілізаторів, етанолу, седативних та снодійних засобів.
Моксонідин здатний помірно покращувати ослаблені когнітивні функції у пацієнтів, які отримують лоразепи.
Моксонідин може посилювати седативний ефект похідних бензодіазепіну при їх одночасному призначенні.
Моксонідин виділяється шляхом канальцевої секреції. Тому не виключена його взаємодія з іншими препаратами, що виділяються шляхом канальцевої секреції. Бета-адреноблокатори посилюють брадикардію, вираженість негативної іно- та дромотропної дії.
ПередозуванняЄ повідомлення про кілька випадків передозування без смерті, коли одномоментно застосовувалися дози до 19,6 мг.
Симптоми:
головний біль, седативний ефект, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, астенія, брадикардія, сухість слизової оболонки порожнини рота, блювання, підвищена стомлюваність, біль в епігастральній ділянці, пригнічення дихання та порушення свідомості. Крім того, можливі також короткочасне підвищення AД, тахікардія та гіперглікемія, як було показано у кількох дослідженнях з вивчення високих доз на тваринах.
Лікування
Специфічного антидоту немає. У разі вираженого зниження АТ може знадобитися відновлення об'єму циркулюючої крові за рахунок введення рідини та допаміну (ін'єкційно).
Брадикардія може бути купірована атропіном (ін'єкційне введення).
У тяжких випадках передозування рекомендується ретельно контролювати порушення свідомості та не допускати пригнічення дихання.
Антагоністи альфа-адренорецепторів можуть зменшувати або усувати парадоксальні гіпертензивні ефекти при передозуванні моксонідином.
Моксонідин незначною мірою виводиться при проведенні гемодіалізу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпотензивний засіб центральної дії.
Фармакодинаміка:
Моксонідин є гіпотензивним засобом з центральним механізмом дії. У стовбурових структурах мозку (ростральний шар бічних шлуночків) моксонідин селективно стимулює імідазолін-чутливі рецептори, що беруть участь у тонічній та рефлекторній регуляції симпатичної нервової системи. Стимуляція імідазолінових рецепторів знижує периферичну симпатичну активність та артеріальний тиск (АТ).
Моксонідин відрізняється від інших симпатолітичних гіпотензивних засобів нижчою спорідненістю до альфа2-адренорецепторів, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту та сухості у роті.
Прийом моксонідину призводить до зниження системного судинного опору та АТ. Моксонідин покращує на 21% індекс чутливості до інсуліну (порівняно з плацебо) у пацієнтів з ожирінням, інсулінрезистентністю та помірним ступенем артеріальної гіпертензії.
Фармакокінетика:
Всмоктування: Після прийому внутрішньо моксонідин швидко і майже повністю абсорбується у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Абсолютна біодоступність становить приблизно 88%. Час досягнення максимальної концентрації -; близько 1 год. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику препарату.
Розподіл
Зв'язок із білками плазми становить 7,2 %.
Метаболізм
Основний метаболіт -; дегідрований моксонідин. Фармакодинамічна активність дегідрованого моксонідину -; близько 10% порівняно з моксонідином.
Період
напіввиведення (Т1/2) моксонідину та метаболіту становить 2,5 та 5 годин відповідно. Протягом 24 годин понад 90% моксонідину виводиться нирками (близько 78% у незміненому вигляді та 13% у вигляді дегідрі-ромоксонідину, інші метаболіти у сечі не перевищують 8% від прийнятої дози). Менш ніж 1% дози виводиться через кишечник.
Фармакокінетика у пацієнтів з артеріальною гіпертензією:
У порівнянні зі здоровими добровольцями у пацієнтів з артеріальною гіпертензією не відзначається змін фармакокінетики моксонідину.
Фармакокінетика у літньому віці
Відзначено клінічно незначущі зміни фармакокінетичних показників моксонідину у літніх пацієнтів, ймовірно обумовлені зниженням інтенсивності його метаболізму та/або дещо вищою біодоступністю.
Фармакокінетика у дітей
Моксонідин не рекомендується для застосування у пацієнтів віком до 18 років, у зв'язку з чим у цій групі фармакокінетичні дослідження не проводились.
Фармакокінетика при нирковій недостатності
Виведення моксонідину значною мірою корелює з кліренсом креатиніну (КК). У пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (КК в інтервалі 30-60 мл/хв) рівноважні концентрації в плазмі крові та кінцевий Т1/2 приблизно в 2 та 1,5 рази вище, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок (КК понад 90 мл/ хв.).
У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв.), рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 у 3 рази вищі, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Призначення багаторазових доз моксонідину призводить до передбачуваної кумуляції в організмі пацієнтів з помірною та тяжкою нирковою недостатністю. У пацієнтів з термінальною нирковою недостатністю (КК менше 10 мл/хв), що перебувають на гемодіалізі, рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 відповідно у 6 та 4 рази вищі, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок. У всіх групах максимальна концентрація моксонідину у плазмі крові вища у 1,5 – 2 рази. У пацієнтів з порушеннями функції нирок дозування має підбиратися індивідуально. Моксонідин незначною мірою виводиться при проведенні гемодіалізу.
Вагітність та годування груддюКлінічні
дані про застосування Моксонідину у вагітних відсутні.
У ході досліджень на тваринах було встановлено ембріотоксичну дію препарату. Моксонідин слід призначати вагітним лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період лактації
Моксонідин проникає у грудне молоко і тому не повинен призначатися під час годування груддю. При необхідності застосування Моксонідину в період лактації грудне вигодовування необхідно припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота побічних ефектів, наведених нижче, визначалася відповідно до наступного: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); включаючи окремі повідомлення.
З боку центральної нервової системи:
Часто: головний біль, запаморочення (вертиго), сонливість. Нечасто: непритомність*.
Серцево-судинна система:
Нечасто: виражене зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія*, брадикардія.
З боку шлунково-кишкового тракту:
Дуже часто: сухість слизової оболонки ротової порожнини. Часто: діарея, нудота, блювання, диспепсія.
З боку шкіри та підшкірних тканин:
Часто: висипання на шкірі, свербіж.
Нечасто ангіоневротичний набряк.
Порушення психіки:
Часто: безсоння.
Нечасто: нервозність.
З боку органу слуху та лабіринтні порушення:
Нечасто: дзвін у вухах.
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини:
Часто: біль у спині.
Нечасто: біль у ділянці шиї.
Загальні розлади та порушення у місці введення:
Часто: астенія.
Нечасто: периферичні набряки.
(* - Частота порівнянна з плацебо).
особливі вказівкиПри необхідності відміни бета-адреноблокаторів, що одночасно приймаються, і препарату Моксонідин, спочатку скасовують бета-адреноблокатори і лише через кілька днів Моксонідин.
В даний час немає підтверджень того, що припинення прийому препарату Моксонідин призводить до підвищення артеріального тиску. Однак не рекомендується припиняти прийом препарату Моксонідин різко, натомість слід поступово зменшувати дозу препарату протягом двох тижнів.
Під час лікування виключити вживання алкоголю.
Під час лікування необхідний регулярний контроль частоти серцевих скорочень та електрокардіографії.
Вплив Моксонідину на здатність до керування транспортними засобами або керування технікою вивчено не було. Однак, беручи до уваги можливість виникнення запаморочення та сонливості пацієнтам слід бути обережними при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги, таких як керування автотранспортом або керування технікою, що потребує підвищеної концентрації уваги.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Найчастіше початкова доза препарату Моксонідин становить 0,2 мг на добу. Максимальна разова доза становить 0,4 мг. Максимальна добова доза, яку слід розділити на 2 прийоми, становить 0,6 мг. Необхідна індивідуальна корекція добової дози залежно від переносимості пацієнтом терапії. Корекція дози для пацієнтів із печінковою недостатністю не потрібна. Початкова доза для пацієнтів з помірною або тяжкою нирковою недостатністю становить 0,2 мг/добу. У разі потреби та при добрій переносимості добова доза може бути збільшена до максимальної 0,4 мг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Моксонидин-СЗ таб п/п/об 04мг 60 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
моксонідин 0,4 мг
; допоміжні речовини:
кроскармелоза натрію (примелоза) -; 3,0 мг; лактози моногідрат (лактопрес) (цукор молочний) -; 95,1 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил) -; 0,5 мг; натрію стеарилфумарат -; 1,0 мг;
Оболонка: Опадрай II (спирт полівініловий, частково гідролізований -; 1,32 мг; титану діоксид Е 171 -; 0,5751 мг; тальк -; 0,6 мг; макрогол (поліетиленгліколь 3350) -; 0,3705 мг; лецитиновий) Е 322 -; 0,105 мг; алюмінієвий лак на основі індигокарміну -; 0,0018 мг; алюмінієвий лак на основі барвника азорубін -; 0,0153 мг; алюмінієвий лак на основі барвника пунцового [Понсо 4R]-3;
Опис:
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою темно-рожевого кольору, круглі, двоопуклі. Таблетки на зламі білого або майже білого кольору.
Форма випуску:
Упаковка 60 пігулок.
Протипоказання- підвищена чутливість до активної речовини та інших компонентів препарату;
- синдром слабкості синусового вузла;
- Виражена брадикардія (частота серцевих скорочень спокою менше 50 уд./хв);
- атріовентрикулярна блокада II та III ступеня;
- Виражені порушення ритму серця;
- гостра та хронічна серцева недостатність (III-IV функціональний клас за класифікацією NYHA);
- одночасне застосування з трициклічними антидепресантами (див. розділ "Взаємодія з іншими лікарськими засобами");
- тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв);
- гемодіаліз;
- Період лактації;
- Спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази або мальабсорбція глюкози-галактози;
- Вік старше 75 років;
- вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки та ефективності).
З ОБЕРЕЖНІСТЮ Необхідно дотримуватись особливої обережності при застосуванні моксонідину у пацієнтів з атріовентрикулярною блокадою І ступеня (ризик розвитку брадикардії); тяжким захворюванням коронарних судин, тяжкою ішемічною хворобою серця або нестабільною стенокардією (досвід застосування недостатній), хронічною серцевою недостатністю, тяжкою печінковою недостатністю, з порушеннями функції нирок (КК понад 30 мл/хв).
Дозування0,4 мг
Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпільне застосування моксонідину з іншими гіпотензивними засобами призводить до адитивного ефекту. Трициклічні антидепресанти можуть знижувати ефективність гіпотензивних засобів центральної дії, у зв'язку з чим не рекомендується їх прийом разом із моксонідином.
Моксонідин може посилювати дію трициклічних антидепресантів, транквілізаторів, етанолу, седативних та снодійних засобів.
Моксонідин здатний помірно покращувати ослаблені когнітивні функції у пацієнтів, які отримують лоразепи.
Моксонідин може посилювати седативний ефект похідних бензодіазепіну при їх одночасному призначенні.
Моксонідин виділяється шляхом канальцевої секреції. Тому не виключена його взаємодія з іншими препаратами, що виділяються шляхом канальцевої секреції. Бета-адреноблокатори посилюють брадикардію, вираженість негативної іно- та дромотропної дії.
ПередозуванняЄ повідомлення про кілька випадків передозування без смерті, коли одномоментно застосовувалися дози до 19,6 мг.
Симптоми:
головний біль, седативний ефект, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, астенія, брадикардія, сухість слизової оболонки порожнини рота, блювання, підвищена стомлюваність, біль в епігастральній ділянці, пригнічення дихання та порушення свідомості. Крім того, можливі також короткочасне підвищення AД, тахікардія та гіперглікемія, як було показано у кількох дослідженнях з вивчення високих доз на тваринах.
Лікування
Специфічного антидоту немає. У разі вираженого зниження АТ може знадобитися відновлення об'єму циркулюючої крові за рахунок введення рідини та допаміну (ін'єкційно).
Брадикардія може бути купірована атропіном (ін'єкційне введення).
У тяжких випадках передозування рекомендується ретельно контролювати порушення свідомості та не допускати пригнічення дихання.
Антагоністи альфа-адренорецепторів можуть зменшувати або усувати парадоксальні гіпертензивні ефекти при передозуванні моксонідином.
Моксонідин незначною мірою виводиться при проведенні гемодіалізу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпотензивний засіб центральної дії.
Фармакодинаміка:
Моксонідин є гіпотензивним засобом з центральним механізмом дії. У стовбурових структурах мозку (ростральний шар бічних шлуночків) моксонідин селективно стимулює імідазолін-чутливі рецептори, що беруть участь у тонічній та рефлекторній регуляції симпатичної нервової системи. Стимуляція імідазолінових рецепторів знижує периферичну симпатичну активність та артеріальний тиск (АТ).
Моксонідин відрізняється від інших симпатолітичних гіпотензивних засобів нижчою спорідненістю до альфа2-адренорецепторів, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту та сухості у роті.
Прийом моксонідину призводить до зниження системного судинного опору та АТ. Моксонідин покращує на 21% індекс чутливості до інсуліну (порівняно з плацебо) у пацієнтів з ожирінням, інсулінрезистентністю та помірним ступенем артеріальної гіпертензії.
Фармакокінетика:
Всмоктування: Після прийому внутрішньо моксонідин швидко і майже повністю абсорбується у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Абсолютна біодоступність становить приблизно 88%. Час досягнення максимальної концентрації -; близько 1 год. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику препарату.
Розподіл
Зв'язок із білками плазми становить 7,2 %.
Метаболізм
Основний метаболіт -; дегідрований моксонідин. Фармакодинамічна активність дегідрованого моксонідину -; близько 10% порівняно з моксонідином.
Період
напіввиведення (Т1/2) моксонідину та метаболіту становить 2,5 та 5 годин відповідно. Протягом 24 годин понад 90% моксонідину виводиться нирками (близько 78% у незміненому вигляді та 13% у вигляді дегідрі-ромоксонідину, інші метаболіти у сечі не перевищують 8% від прийнятої дози). Менш ніж 1% дози виводиться через кишечник.
Фармакокінетика у пацієнтів з артеріальною гіпертензією:
У порівнянні зі здоровими добровольцями у пацієнтів з артеріальною гіпертензією не відзначається змін фармакокінетики моксонідину.
Фармакокінетика у літньому віці
Відзначено клінічно незначущі зміни фармакокінетичних показників моксонідину у літніх пацієнтів, ймовірно обумовлені зниженням інтенсивності його метаболізму та/або дещо вищою біодоступністю.
Фармакокінетика у дітей
Моксонідин не рекомендується для застосування у пацієнтів віком до 18 років, у зв'язку з чим у цій групі фармакокінетичні дослідження не проводились.
Фармакокінетика при нирковій недостатності
Виведення моксонідину значною мірою корелює з кліренсом креатиніну (КК). У пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (КК в інтервалі 30-60 мл/хв) рівноважні концентрації в плазмі крові та кінцевий Т1/2 приблизно в 2 та 1,5 рази вище, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок (КК понад 90 мл/ хв.).
У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв.), рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 у 3 рази вищі, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Призначення багаторазових доз моксонідину призводить до передбачуваної кумуляції в організмі пацієнтів з помірною та тяжкою нирковою недостатністю. У пацієнтів з термінальною нирковою недостатністю (КК менше 10 мл/хв), що перебувають на гемодіалізі, рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 відповідно у 6 та 4 рази вищі, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок. У всіх групах максимальна концентрація моксонідину у плазмі крові вища у 1,5 – 2 рази. У пацієнтів з порушеннями функції нирок дозування має підбиратися індивідуально. Моксонідин незначною мірою виводиться при проведенні гемодіалізу.
Вагітність та годування груддюКлінічні
дані про застосування Моксонідину у вагітних відсутні.
У ході досліджень на тваринах було встановлено ембріотоксичну дію препарату. Моксонідин слід призначати вагітним лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період лактації
Моксонідин проникає у грудне молоко і тому не повинен призначатися під час годування груддю. При необхідності застосування Моксонідину в період лактації грудне вигодовування необхідно припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота побічних ефектів, наведених нижче, визначалася відповідно до наступного: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); включаючи окремі повідомлення.
З боку центральної нервової системи:
Часто: головний біль, запаморочення (вертиго), сонливість. Нечасто: непритомність*.
Серцево-судинна система:
Нечасто: виражене зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія*, брадикардія.
З боку шлунково-кишкового тракту:
Дуже часто: сухість слизової оболонки ротової порожнини. Часто: діарея, нудота, блювання, диспепсія.
З боку шкіри та підшкірних тканин:
Часто: висипання на шкірі, свербіж.
Нечасто ангіоневротичний набряк.
Порушення психіки:
Часто: безсоння.
Нечасто: нервозність.
З боку органу слуху та лабіринтні порушення:
Нечасто: дзвін у вухах.
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини:
Часто: біль у спині.
Нечасто: біль у ділянці шиї.
Загальні розлади та порушення у місці введення:
Часто: астенія.
Нечасто: периферичні набряки.
(* - Частота порівнянна з плацебо).
особливі вказівкиПри необхідності відміни бета-адреноблокаторів, що одночасно приймаються, і препарату Моксонідин, спочатку скасовують бета-адреноблокатори і лише через кілька днів Моксонідин.
В даний час немає підтверджень того, що припинення прийому препарату Моксонідин призводить до підвищення артеріального тиску. Однак не рекомендується припиняти прийом препарату Моксонідин різко, натомість слід поступово зменшувати дозу препарату протягом двох тижнів.
Під час лікування виключити вживання алкоголю.
Під час лікування необхідний регулярний контроль частоти серцевих скорочень та електрокардіографії.
Вплив Моксонідину на здатність до керування транспортними засобами або керування технікою вивчено не було. Однак, беручи до уваги можливість виникнення запаморочення та сонливості пацієнтам слід бути обережними при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги, таких як керування автотранспортом або керування технікою, що потребує підвищеної концентрації уваги.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Найчастіше початкова доза препарату Моксонідин становить 0,2 мг на добу. Максимальна разова доза становить 0,4 мг. Максимальна добова доза, яку слід розділити на 2 прийоми, становить 0,6 мг. Необхідна індивідуальна корекція добової дози залежно від переносимості пацієнтом терапії. Корекція дози для пацієнтів із печінковою недостатністю не потрібна. Початкова доза для пацієнтів з помірною або тяжкою нирковою недостатністю становить 0,2 мг/добу. У разі потреби та при добрій переносимості добова доза може бути збільшена до максимальної 0,4 мг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Моксонидин-СЗ таб п/п/об 04мг 60 шт производится компанией СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Моксонидин-СЗ таб п/п/об 04мг 60 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Моксонидин-СЗ таб п/п/об 04мг 60 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Моксарел таб п/об пленочной 0.2мг 30 шт Моксарел таб п/об пленочной 0.2мг 30 шт, Моксарел таб п/об пленочной 0.4мг 30 шт Моксарел таб п/об пленочной 0.4мг 30 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 28 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 28 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 28 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 30 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 30 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 60 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 60 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 28 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 30 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 30 шт, Моксонидин таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 14 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 28 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 28 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 14 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 28 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 28 шт, Тензотран таб п/п/об 0.2мг 28 шт Тензотран таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Тензотран таб п/п/об 0.4мг 28 шт Тензотран таб п/п/об 0.4мг 28 шт.
Пока нет комментариев