Моксарел таб п/об пленочной 02мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Моксарел таб п/об пленочной 02мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: моксонідин – 0,2 мг; 0,3мг або 0,4мг.
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, повідон К-30, натрію кроскармеллоза, магнію стеарат.
Плівкова оболонка: [гіпромелоза, тальк, титану діоксид, макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000), заліза оксид жовтий (залізо оксид)] або [суха суміш для плівкового покриття, що містить гіпромелозу (60%), тальк (тан) 10,33%), макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) (9%), заліза оксид жовтий (заліза оксид) (0,67%)] або [суха суміш для плівкового покриття, що містить гіпромелозу (60%), тальк (20%) ), титану діоксид (11%), макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) (9%)].
Опис:
Круглі двоопуклі таблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору (дозування 0,2 мг), рожевого кольору (дозування 0,3 мг) або жовтого кольору (дозування 0,4 мг).
На поперечному розрізі ядро білого чи майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 0,2мг, 0,3мг або 0,4мг. 10, 14, 15 або 30 таблеток у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої. 1, 2 або 3 контурні коміркові упаковки по 10 таблеток, 1, 2 або 4 контурні коміркові упаковки по 14 таблеток, 1, 2 або 4 контурні коміркові упаковки по 15 таблеток, 1 або 2 контурні коміркові упаковки по 30 таблеток разом з у пачці з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до активної речовини, інших компонентів препарату; виражені порушення ритму серця; синдром слабкості синусового вузла; атріовентрикулярна блокада II та III ступеня; виражена брадикардія (частота серцевих скорочень (ЧСС) менше 50 уд/хв); гостра та хронічна серцева недостатність (III-IV функціональний клас за класифікацією NYHA); одночасне застосування з трициклічними антидепресантами (див. розділ "Взаємодія з іншими лікарськими засобами"); тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв), включаючи пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі; вік старше 75 років; вік до 18 років (ефективність та безпека моксонідину не встановлені); період грудного вигодовування; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозогалактозна мальабсорбція.
З обережністю порушення функції нирок (КК понад 30 мл/хв); тяжка печінкова недостатність (понад 9 балів за класифікацією Чайлд-П'ю); атріовентрикулярна блокада І ступеня; тяжкі захворювання коронарних судин; тяжка ішемічна хвороба серця або нестабільна стенокардія (досвід застосування недостатній); Хронічна серцева недостатність.
Дозування0,2 мг
Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпільне застосування моксонідину з іншими гіпотензивними засобами призводить до адитивного ефекту.
Трициклічні антидепресанти можуть знижувати ефективність гіпотензивних засобів центральної дії, у зв'язку з чим не рекомендується їх прийом разом із моксонідином.
Моксонідин може посилювати дію трициклічних антидепресантів, транквілізаторів, етанолу, седативних та снодійних засобів.
Моксонідин здатний помірно покращувати ослаблені когнітивні функції у пацієнтів, які отримують лоразепи.
Призначення моксонідину спільно з похідними бензодіазепіну може супроводжуватися посиленням седативного ефекту останніх.
Одночасне застосування моксонідину з бета-адреноблокаторами призводить до посилення брадикардії, вираженості іно- та дромотропної дії.
При призначенні моксонідину спільно з моклобемідом фармакодинамічна взаємодія відсутня.
Моксонідин виділяється шляхом канальцевої секреції, тому не виключена його взаємодія з іншими препаратами, що виділяються шляхом канальцевої секреції.
ПередозуванняСимптоми:
Головний біль, седативний ефект, сонливість, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, підвищена стомлюваність, астенія, брадикардія, сухість слизової оболонки порожнини рота, блювання та біль в епігастральній ділянці, пригнічення дихання, порушення свідомості. Потенційно можливі також короткочасне підвищення артеріального тиску, тахікардія, гіперглікемія. Специфічного антидоту не існує
.
У разі вираженого зниження артеріального тиску рекомендується введення рідини для відновлення об'єму циркулюючої крові та допаміну. Брадикардія може бути купірована атропіном. Антагоністи альфа-адренорецепторів можуть зменшувати або усувати парадоксальні гіпертензивні ефекти при передозуванні моксонідином.
У тяжких випадках передозування рекомендується ретельно контролювати порушення свідомості та не допускати пригнічення дихання.
Моксонідин незначною мірою виводиться при проведенні гемодіалізу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гіпотензивний засіб центральної дії.
Фармакодинаміка:
Моксонідин є гіпотензивним засобом із центральним механізмом дії. У стовбурових структурах мозку (ростральний шар бічних шлуночків) моксонідин селективно стимулює імідазолін-чутливі рецептори, що беруть участь у тонічній та рефлекторній регуляції симпатичної нервової системи. Стимуляція імідазолінових рецепторів знижує периферичну симпатичну активність та артеріальний тиск (АТ).
Моксонідин відрізняється від інших симпатолітичних гіпотензивних засобів нижчою спорідненістю до альфа1-адренорецепторів, що пояснює меншу ймовірність розвитку седативного ефекту та сухості слизової оболонки ротової порожнини.
Прийом моксонідину призводить до зниження системного судинного опору та АТ.
Моксонідин покращує індекс чутливості до інсуліну у пацієнтів з ожирінням, інсулінорезистентністю та помірним ступенем артеріальної гіпертензії.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Після прийому внутрішньо моксонідин швидко і майже повністю абсорбується у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Абсолютна біодоступність становить приблизно 88%. Час досягнення максимальної концентрації близько 1 години. Прийом їжі не впливає на фармакокінетику препарату.
Розподіл
Зв'язок із білками плазми крові становить 7,2%.
Метаболізм
Основний метаболіт-дегідрований моксонідин. Фармакодинамічна активність дегідрованого моксонідину-близько 10% порівняно з моксонідином.
Період
напіввиведення (Т1/2) моксонідину та метаболіту становить 2,5 та 5 годин відповідно. Протягом 24 годин понад 90% моксонідину виводиться нирками (близько 78% у незміненому вигляді та 13% у вигляді дегідромоксонідину, інші метаболіти у сечі не перевищують 8% від прийнятої дози). Менш ніж 1% дози виводиться через кишечник.
Фармакокінетика у пацієнтів похилого віку
Відзначено клінічно незначущі зміни фармакокінетичних показників моксонідину у пацієнтів похилого віку, ймовірно, обумовлені зниженням інтенсивності його метаболізму та/або дещо вищою біодоступністю.
Фармакокінетика у дітей
Моксонідин не рекомендується для застосування у пацієнтів віком до 18 років, у зв'язку з чим у цій групі фармакокінетичні дослідження не проводились.
Фармакокінетика при нирковій недостатності
Виведення моксонідину значною мірою корелює з кліренсом креатиніну (КК). У пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (КК в інтервалі 30-60 мл/хв) рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 приблизно у 2 та 1,5 рази вище, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок (КК понад 90 мл/ хв).
У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв) рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 у 3 рази вищі, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Призначення багаторазових доз моксонідину призводить до передбачуваної кумуляції в організмі пацієнтів з помірною та тяжкою нирковою недостатністю. У пацієнтів з термінальною нирковою недостатністю (КК менше 10 мл/хв), що перебувають на гемодіалізі, рівноважні концентрації у плазмі крові та кінцевий Т1/2 відповідно у 6 та 4 рази вищі, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок.
У всіх групах максимальна концентрація моксонідину у плазмі крові вища у 1,5-2 рази. У пацієнтів з порушенням функції нирок дозування має підбиратися індивідуально.
Моксонідин незначною мірою виводиться при проведенні гемодіалізу.
Вагітність та годування груддюКлінічні дані щодо лікування вагітних препаратом Моксарел® відсутні.
Призначати Моксарел® вагітним слід з обережністю лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Моксонідин проникає у грудне молоко. Годуючим жінкам у період лікування рекомендується припинити грудне вигодовування або відмінити препарат.
Умови відпустки з аптекВідпускається за рецептом.
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів, наведених нижче, визначалася відповідно до наступного: дуже часто-не менше 10%; часто – не менше 1%, але менше 10%; нечасто-не менше 0,1%, але менше 1%; рідко – не менше 0,01%, але менше 0,1%; дуже рідко менше 0,01% (включаючи поодинокі випадки).
З боку центральної нервової системи: часто головний біль, запаморочення (вертиго), сонливість; нечасто -непритомність.
З боку серцево-судинної системи: нечасто – виражене зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, брадикардія.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – сухість слизової оболонки порожнини рота; часто-нудота, діарея, блювання, диспепсія.
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто-шкірний висип, свербіж; нечасто-ангіоневротичний набряк.
Порушення психіки: часто-безсоння; нечасто-нервовість.
З боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто-дзвін у вухах.
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: часто-біль у спині; нечасто-біль у ділянці шиї.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто-астенія; нечасто-периферичні набряки.
особливі вказівкиВ даний час немає підтверджень того, що припинення прийому препарату Моксарел® призводить до підвищення артеріального тиску. Однак не рекомендується припиняти прийом препарату Моксарел® різко, натомість слід поступово зменшувати дозу препарату протягом двох тижнів.
При необхідності відміни бета-адреноблокаторів, що одночасно приймаються, і препарату Моксарел® спочатку скасовують бета-адреноблокатори, і лише через кілька днів моксонідин.
Під час лікування необхідний регулярний контроль АТ, ЧСС та реєстрація електрокардіографії (ЕКГ). Припиняти прийом препарату Моксарел слід поступово.
Під час лікування препаратом Моксарел слід виключити вживання алкоголю.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Вплив препарату Моксарел® на здатність до керування транспортними засобами або керування технікою вивчено не було. Однак, беручи до уваги можливе виникнення запаморочення та сонливості, пацієнтам слід бути обережними при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги, таких як керування автотранспортом або керування технікою, що потребує підвищеної концентрації уваги.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди.
У більшості випадків початкова доза препарату Моксарел становить 0,2 мг на добу. Максимальна разова доза становить 0,4 мг. Максимальна добова доза, яку слід розділити на 2 прийоми, становить 0,6 мг.
Початкова доза для пацієнтів з помірною або тяжкою нирковою недостатністю, а також для пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, становить 0,2 мг/добу. У разі потреби та при добрій переносимості добова доза може бути збільшена до 0,4 мг.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Моксарел таб п/об пленочной 02мг 30 шт производится компанией ВЕРТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Моксарел таб п/об пленочной 02мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Моксарел таб п/об пленочной 02мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Моксарел таб п/об пленочной 0.4мг 30 шт Моксарел таб п/об пленочной 0.4мг 30 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 28 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 28 шт Моксонидин Канон таб п/п/об 0.4мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 28 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 30 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 30 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 60 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.2мг 60 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 28 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 28 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 30 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 30 шт, Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 60 шт Моксонидин-СЗ таб п/п/об 0.4мг 60 шт, Моксонидин таб п/п/об 0.2мг 14 шт Моксонидин таб п/п/об 0.2мг 14 шт, Моксонидин таб п/п/об 0.4мг 14 шт Моксонидин таб п/п/об 0.4мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 14 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 28 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.2мг 28 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 14 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 14 шт, Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 28 шт Моксонитекс таб п/об пленочной 0.4мг 28 шт, Тензотран таб п/п/об 0.2мг 28 шт Тензотран таб п/п/об 0.2мг 28 шт, Тензотран таб п/п/об 0.4мг 28 шт Тензотран таб п/п/об 0.4мг 28 шт.
Пока нет комментариев