Мирвазо дерм гель для наружнприм-я 05% 30г
Артикул:
413373
Топ продаж
Суперцена
Мирвазо дерм гель - це засіб для наружного застосування, який допомагає зменшити еритему (покрасніння) обличчя при розацеа. Діюча речовина - бримонідин - є високоселективним агоністом альфа2-адренергічних рецепторів, що сприяє прямій вазоконстрикції дрібних судин дерми. При регулярному застосуванні препарату протягом 29 днів не спостерігалося накопичення його у плазмі, а метаболізується бримонідин у печінці та виводиться переважно через нирки.
Мирвазо дерм гель для наружнприм-я 05% 30г инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Бримонідину тартрат – 5,0 мг.
допоміжні речовини:
карбомер - 12,5 мг, метилпарагідроксибензоат - 1,0 мг, феноксиетанол - 4,0 мг, гліцерол - 55,0 мг, титану діоксид - 0,625 мг, пропіленгліколь - 55,0 мг, натрію гідроксид - до рН 0, вода очищена - до 1000 мг.
Опис:
Непрозорий гель від білого до світло-жовтого кольору.
Гель
для зовнішнього застосування 0,5%.
По 30 г гелю в ламіновану тубу (ПЕ/АЛ/ПЕ) з горловиною з поліетилену високої щільності (ПЕВП) з ковпачком з поліпропілену (ПП), що загвинчується, із захистом від розтину дітьми або в багатошаровій тубі (ПЕВП/Сополімер/АЛ/Сополімер/ ) з ковпачком, що загвинчується, з поліпропілену (ПП) із захистом від розтину дітьми; 1 тубу з інструкцією із застосування в картонну пачку.
Протипоказання• Підвищена чутливість до бримонідину або будь-якої з допоміжних речовин;
• Дитячий вік до 2 років (через серйозний системний ризик);
• Дитячий вік від 2 до 18 років (безпека та ефективність препарату для цієї вікової категорії не встановлена);
• Одночасний прийом з інгібіторами моноаміноксидази (MAO) (наприклад, селегілін або моклобемід), і трициклічними (іміпрамін) і тетрациклічними (мапротилін, міансерин та миртазапін) антидепресантами, що впливають на норадренергічну передачу.
З обережністю • Вагітність;
• Порушення функції печінки та нирок (дослідження застосування препарату Мірвазо® Дерм у даної категорії пацієнтів не проводилося).
Дозування5 мг/г
Показання до застосуванняЛікування еритеми обличчя під час розацеа.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДосліджень щодо вивчення взаємодій препарату з іншими лікарськими засобами не проводилося.
Інгібітори моноаміноксидази (MAO) можуть теоретично перешкоджати засвоєнню бримонідину та потенційно призводити до збільшення системних побічних дій, таких як гіпотензія, а також впливати на метаболічний процес та засвоєння циркулюючих амінів.
Необхідно враховувати можливість додаткової або потенційної дії при сумісному застосуванні бримонідину з речовинами, що пригнічують центральну нервову систему (алкоголь, барбітурати, опіати, седативні препарати або анестетики).
Дані про вплив бримонідину на рівень катехоламінів, що циркулюють, відсутні. Тим не менш, рекомендується бути обережними у пацієнтів, які отримують препарати, які здатні впливати на метаболізм амінів і підвищувати їх концентрацію в крові, такі як хлорпромазин, метилфенідат, резерпін.
Рекомендується бути обережним при одночасному застосуванні бримонідину або зміні його дози при лікуванні офтальмологічних захворювань.
Рекомендується дотримуватися обережності на початку лікування або зміни дози системних препаратів, що спільно призначаються (незалежно від їх лікарської форми), які можуть взаємодіяти з агоністами альфа-адренергічних рецепторів або впливати на їх діяльність, тобто. є агоністами чи антагоністами адренергічних рецепторів (наприклад, ізопреналін, празозин).
У деяких пацієнтів бримонідин здатний викликати клінічно незначне зниження артеріального тиску, тому слід бути обережним при застосуванні таких препаратів, як гіпотензивні засоби та/або серцеві глікозиди, одночасно з препаратом Мірвазо® Дерм.
ПередозуванняІнформація про передозування бримонідином при зовнішньому застосуванні у дорослих пацієнтів відсутня.
При випадковому застосуванні препарату можливі такі явища передозування агоністами альфа2-рецепторів, як гіпотензія, слабкість, блювання, сонливість, загальмованість, брадикардія, аритмія, міоз, апное, гіпотонія, гіпотермія, пригнічення дихання та судоми.
У ході клінічного дослідження було відзначено 2 випадки серйозних небажаних явищ, спричинених випадковим ковтанням Мірвазо® Дерм дітьми молодшого віку. Симптоми, що спостерігалися у дітей, відповідали відомим симптомам передозування агоністів альфа2-рецепторів у дітей молодшого віку і протягом 24 годин повністю зникли.
Лікування передозування при прийомі препарату внутрішньо включає підтримуючу та симптоматичну терапію, необхідно підтримувати прохідність дихальних шляхів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
еритеми особи при розацеа Засіб лікування – альфа2-адреноміметик селективний.
Фармакодинаміка:
Бримонідин є високоселективним агоністом альфа2-адренергічних рецепторів: його спорідненість до альфа2-адренергічних рецепторів у 1000 разів перевищує спорідненість до альфа1-адренергічних рецепторів.
Нанесення на шкіру обличчя високоселективного агоніста альфа2-адренергічних рецепторів призводить до зменшення еритеми за рахунок прямої вазоконстрикції дрібних судин судин дерми.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Всмоктування бримонідину з препарату Мірвазо® Дерм вивчали у клінічному дослідженні у 24 дорослих пацієнтів з еритемою особи при розацеа. При щоденному одноразовому нанесенні на шкіру обличчя протягом 29 днів накопичення препарату у плазмі не спостерігалося.
Метаболізм
Брімонідин активно метаболізується у печінці.
Виведення
Брімонідин та його метаболіти виводяться переважно через нирки.
Вагітність та годування груддюДані
про застосування бримонідину при вагітності обмежені або відсутні. Дослідження репродуктивної токсичності на тваринах не виявили прямих чи непрямих несприятливих ефектів препарату. Як запобіжний засіб рекомендується уникати застосування препарату Мірвазо® Дерм під час вагітності.
Період грудного вигодовування
Невідомо, чи проникає бримонідин та його метаболіти у грудне молоко. У зв'язку з цим неможливо виключити ризик для новонароджених та немовлят. Рішення про припинення грудного вигодовування або застосування препарату Мірвазо® Дерм має бути прийняте, беручи до уваги важливість застосування препарату для матері.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаНайчастіші небажані реакції, що включають почервоніння, свербіж, припливи та відчуття печіння шкіри, були відмічені у пацієнтів у 1,2 – 3,3 % випадків при проведенні клінічних досліджень. Як правило, це були реакції легкого або середнього ступеня важкості, які не призводили до припинення лікування. Повідомлялося про випадки загострення симптомів розацеа у пацієнтів, які отримували лікування Мірвазо® Дерм. Враховуючи дані всіх проведених клінічних досліджень, випадки загострення симптомів було відзначено у 16% пацієнтів. Значної різниці у профілі безпеки у літніх пацієнтів та пацієнтів віком від 18 до 65 років виявлено не було. У післяреєстраційний період були відмічені часті випадки посилення почервоніння, припливів, відчуття печіння шкіри та збліднення шкіри у місці нанесення. У постреєстраційний період були також зареєстровані нечасті випадки запаморочення, а також випадки брадикардії та гіпотензії (включаючи ортостатичну гіпотензію) з частотою «Рідко», деякі з яких призвели до госпіталізації. У деяких випадках ці небажані реакції виникли внаслідок нанесення гелю Мірвазо® Дерм після лазерної терапії.
Небажані реакції, отримані при проведенні клінічних досліджень та у післяреєстраційний період, класифіковані за системами органів та частотою розвитку. Частоту побічних реакцій класифікували так: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), рідко (>1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (неможливо оцінити, виходячи з наявних даних).
Порушення з боку нервової системи
Нечасто-Головний біль, парестезії, запаморочення*.
Порушення з боку органу зору
Нечасто - Набряк століття.
Порушення з боку судин
Часто – Припливи.
Рідко – гіпотензія*, брадикардія*.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
Нечасто- Закладеність носа.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Нечасто – сухість у роті.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Часто – почервоніння, свербіж, відчуття печіння шкіри, розацеа, збліднення шкіри в місці нанесення*.
Нечасто - Дерматит, подразнення шкіри, відчуття тепла, контактний дерматит, алергічний контактний дерматит, сухість шкіри, болючість шкіри, шкірний дискомфорт, висип папулі, акне, набряклість обличчя *, кропив'янка *.
Рідко – Набряк Квінке*.
Загальні розлади та порушення у місці нанесення
Нечасто - Почуття жару, почуття холоду у місці нанесення.
*Дані про побічні дії, отримані в післяреєстраційний період.
Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.
особливі вказівкиПрепарат Мирвазо® Дерм не слід наносити на подразнену шкіру (у тому числі після лазерної терапії) або відкриті рани, на область навколо очей. У разі вираженого роздратування чи алергії необхідно перервати лікування препаратом.
Препарат Мирвазо® Дерм можна використовувати разом з іншими лікарськими засобами, що застосовуються для лікування запальних елементів при розацеа, та косметичними засобами. Вони можуть бути нанесені на шкіру тільки після висихання препарату Мірвазо Дерм, а не безпосередньо перед ним.
Еритема та припливи
Дія препарату Мірвазо Дерм починає слабшати через кілька годин після нанесення. У деяких пацієнтів було описано відновлення еритеми та припливів у більш тяжкій формі, ніж спостерігалося до лікування. Більшість таких випадків спостерігалося протягом перших 2 тижнів після початку лікування.
У деяких пацієнтів, які отримували терапію Мірвазо Дерм, спостерігалися припливи. Час початку їх розвитку варіював від 30 хвилин до кількох годин після нанесення гелю.
У більшості випадків еритема та припливи проходили після відміни препарату.
У разі посилення еритеми застосування Мірвазо® Дерм слід призупинити. Симптоматичні заходи, наприклад, охолодні примочки, прийом нестероїдних протизапальних та антигістамінних препаратів можуть полегшити симптоми.
Після відновлення застосування препарату Мірвазо® Дерм відзначалися випадки загострення еритеми та припливів у посиленій формі. Після тимчасової перерви в лікуванні відновлення застосування Мірвазо® Дерм необхідно починати з пробного нанесення препарату на невелику ділянку шкіри обличчя не менше ніж за 1 день до переходу до лікування препаратом при нанесенні на всю поверхню шкіри обличчя.
Слід суворо дотримуватись рекомендованої дози та частоти нанесення: один раз на день, дуже тонким шаром.
Необхідно уникати збільшення максимальної добової дози та/або частоти застосування, оскільки безпека підвищених добових доз або багаторазового щоденного застосування не встановлена.
Одночасне застосування з системними агоністами альфа-адренергічних рецепторів може посилювати побічні ефекти даного класу лікарських препаратів у пацієнтів з:
- тяжкими або неконтрольованими, або нестабільними серцево-судинними захворюваннями;
- депресією, недостатністю мозкового або коронарного кровообігу, хворобою Рейно, ортостатичною гіпотензією, облітеруючими тромбоангіїтами, склеродермією або синдромом Шегрена.
До складу препарату Мірвазо® Дерм входить метилпарагідроксибензоат, який може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільненого типу), а також пропіленгліколь, який може призвести до подразнення шкіри.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Препарат не впливає або незначно впливає на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗа температури не вище 30 °С. Чи не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Після першого розтину зберігати препарат не більше 6 місяців при температурі не вище 25 °С.
Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування.
Невелику кількість гелю тонким шаром наносять на шкіру кожної з 5 зон обличчя (чоло, підборіддя, ніс, щоки) 1 раз на добу за наявності еритеми.
При нанесенні на шкіру гель Мирвазо® Дерм необхідно розподіляти рівномірно тонким шаром по обличчю, уникаючи попадання препарату в очі, повіки, губи, рот і слизову оболонку носа.
Гель слід наносити лише на обличчя.
Максимальна добова доза препарату, що рекомендується, становить 1 г (що приблизно відповідає розміру 5 сірникових головок).
Лікування слід починати з невеликої кількості гелю (менше максимальної добової дози) тривалістю протягом не менше одного тижня. Далі кількість препарату, що наноситься, може поступово збільшуватися, залежно від його переносимості та ефективності лікування.
Після застосування препарату необхідно обов'язково вимити
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Мирвазо дерм гель для наружнприм-я 05% 30г инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Бримонідину тартрат – 5,0 мг.
допоміжні речовини:
карбомер - 12,5 мг, метилпарагідроксибензоат - 1,0 мг, феноксиетанол - 4,0 мг, гліцерол - 55,0 мг, титану діоксид - 0,625 мг, пропіленгліколь - 55,0 мг, натрію гідроксид - до рН 0, вода очищена - до 1000 мг.
Опис:
Непрозорий гель від білого до світло-жовтого кольору.
Гель
для зовнішнього застосування 0,5%.
По 30 г гелю в ламіновану тубу (ПЕ/АЛ/ПЕ) з горловиною з поліетилену високої щільності (ПЕВП) з ковпачком з поліпропілену (ПП), що загвинчується, із захистом від розтину дітьми або в багатошаровій тубі (ПЕВП/Сополімер/АЛ/Сополімер/ ) з ковпачком, що загвинчується, з поліпропілену (ПП) із захистом від розтину дітьми; 1 тубу з інструкцією із застосування в картонну пачку.
Протипоказання• Підвищена чутливість до бримонідину або будь-якої з допоміжних речовин;
• Дитячий вік до 2 років (через серйозний системний ризик);
• Дитячий вік від 2 до 18 років (безпека та ефективність препарату для цієї вікової категорії не встановлена);
• Одночасний прийом з інгібіторами моноаміноксидази (MAO) (наприклад, селегілін або моклобемід), і трициклічними (іміпрамін) і тетрациклічними (мапротилін, міансерин та миртазапін) антидепресантами, що впливають на норадренергічну передачу.
З обережністю • Вагітність;
• Порушення функції печінки та нирок (дослідження застосування препарату Мірвазо® Дерм у даної категорії пацієнтів не проводилося).
Дозування5 мг/г
Показання до застосуванняЛікування еритеми обличчя під час розацеа.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДосліджень щодо вивчення взаємодій препарату з іншими лікарськими засобами не проводилося.
Інгібітори моноаміноксидази (MAO) можуть теоретично перешкоджати засвоєнню бримонідину та потенційно призводити до збільшення системних побічних дій, таких як гіпотензія, а також впливати на метаболічний процес та засвоєння циркулюючих амінів.
Необхідно враховувати можливість додаткової або потенційної дії при сумісному застосуванні бримонідину з речовинами, що пригнічують центральну нервову систему (алкоголь, барбітурати, опіати, седативні препарати або анестетики).
Дані про вплив бримонідину на рівень катехоламінів, що циркулюють, відсутні. Тим не менш, рекомендується бути обережними у пацієнтів, які отримують препарати, які здатні впливати на метаболізм амінів і підвищувати їх концентрацію в крові, такі як хлорпромазин, метилфенідат, резерпін.
Рекомендується бути обережним при одночасному застосуванні бримонідину або зміні його дози при лікуванні офтальмологічних захворювань.
Рекомендується дотримуватися обережності на початку лікування або зміни дози системних препаратів, що спільно призначаються (незалежно від їх лікарської форми), які можуть взаємодіяти з агоністами альфа-адренергічних рецепторів або впливати на їх діяльність, тобто. є агоністами чи антагоністами адренергічних рецепторів (наприклад, ізопреналін, празозин).
У деяких пацієнтів бримонідин здатний викликати клінічно незначне зниження артеріального тиску, тому слід бути обережним при застосуванні таких препаратів, як гіпотензивні засоби та/або серцеві глікозиди, одночасно з препаратом Мірвазо® Дерм.
ПередозуванняІнформація про передозування бримонідином при зовнішньому застосуванні у дорослих пацієнтів відсутня.
При випадковому застосуванні препарату можливі такі явища передозування агоністами альфа2-рецепторів, як гіпотензія, слабкість, блювання, сонливість, загальмованість, брадикардія, аритмія, міоз, апное, гіпотонія, гіпотермія, пригнічення дихання та судоми.
У ході клінічного дослідження було відзначено 2 випадки серйозних небажаних явищ, спричинених випадковим ковтанням Мірвазо® Дерм дітьми молодшого віку. Симптоми, що спостерігалися у дітей, відповідали відомим симптомам передозування агоністів альфа2-рецепторів у дітей молодшого віку і протягом 24 годин повністю зникли.
Лікування передозування при прийомі препарату внутрішньо включає підтримуючу та симптоматичну терапію, необхідно підтримувати прохідність дихальних шляхів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
еритеми особи при розацеа Засіб лікування – альфа2-адреноміметик селективний.
Фармакодинаміка:
Бримонідин є високоселективним агоністом альфа2-адренергічних рецепторів: його спорідненість до альфа2-адренергічних рецепторів у 1000 разів перевищує спорідненість до альфа1-адренергічних рецепторів.
Нанесення на шкіру обличчя високоселективного агоніста альфа2-адренергічних рецепторів призводить до зменшення еритеми за рахунок прямої вазоконстрикції дрібних судин судин дерми.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Всмоктування бримонідину з препарату Мірвазо® Дерм вивчали у клінічному дослідженні у 24 дорослих пацієнтів з еритемою особи при розацеа. При щоденному одноразовому нанесенні на шкіру обличчя протягом 29 днів накопичення препарату у плазмі не спостерігалося.
Метаболізм
Брімонідин активно метаболізується у печінці.
Виведення
Брімонідин та його метаболіти виводяться переважно через нирки.
Вагітність та годування груддюДані
про застосування бримонідину при вагітності обмежені або відсутні. Дослідження репродуктивної токсичності на тваринах не виявили прямих чи непрямих несприятливих ефектів препарату. Як запобіжний засіб рекомендується уникати застосування препарату Мірвазо® Дерм під час вагітності.
Період грудного вигодовування
Невідомо, чи проникає бримонідин та його метаболіти у грудне молоко. У зв'язку з цим неможливо виключити ризик для новонароджених та немовлят. Рішення про припинення грудного вигодовування або застосування препарату Мірвазо® Дерм має бути прийняте, беручи до уваги важливість застосування препарату для матері.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаНайчастіші небажані реакції, що включають почервоніння, свербіж, припливи та відчуття печіння шкіри, були відмічені у пацієнтів у 1,2 – 3,3 % випадків при проведенні клінічних досліджень. Як правило, це були реакції легкого або середнього ступеня важкості, які не призводили до припинення лікування. Повідомлялося про випадки загострення симптомів розацеа у пацієнтів, які отримували лікування Мірвазо® Дерм. Враховуючи дані всіх проведених клінічних досліджень, випадки загострення симптомів було відзначено у 16% пацієнтів. Значної різниці у профілі безпеки у літніх пацієнтів та пацієнтів віком від 18 до 65 років виявлено не було. У післяреєстраційний період були відмічені часті випадки посилення почервоніння, припливів, відчуття печіння шкіри та збліднення шкіри у місці нанесення. У постреєстраційний період були також зареєстровані нечасті випадки запаморочення, а також випадки брадикардії та гіпотензії (включаючи ортостатичну гіпотензію) з частотою «Рідко», деякі з яких призвели до госпіталізації. У деяких випадках ці небажані реакції виникли внаслідок нанесення гелю Мірвазо® Дерм після лазерної терапії.
Небажані реакції, отримані при проведенні клінічних досліджень та у післяреєстраційний період, класифіковані за системами органів та частотою розвитку. Частоту побічних реакцій класифікували так: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), рідко (>1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (неможливо оцінити, виходячи з наявних даних).
Порушення з боку нервової системи
Нечасто-Головний біль, парестезії, запаморочення*.
Порушення з боку органу зору
Нечасто - Набряк століття.
Порушення з боку судин
Часто – Припливи.
Рідко – гіпотензія*, брадикардія*.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
Нечасто- Закладеність носа.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Нечасто – сухість у роті.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Часто – почервоніння, свербіж, відчуття печіння шкіри, розацеа, збліднення шкіри в місці нанесення*.
Нечасто - Дерматит, подразнення шкіри, відчуття тепла, контактний дерматит, алергічний контактний дерматит, сухість шкіри, болючість шкіри, шкірний дискомфорт, висип папулі, акне, набряклість обличчя *, кропив'янка *.
Рідко – Набряк Квінке*.
Загальні розлади та порушення у місці нанесення
Нечасто - Почуття жару, почуття холоду у місці нанесення.
*Дані про побічні дії, отримані в післяреєстраційний період.
Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.
особливі вказівкиПрепарат Мирвазо® Дерм не слід наносити на подразнену шкіру (у тому числі після лазерної терапії) або відкриті рани, на область навколо очей. У разі вираженого роздратування чи алергії необхідно перервати лікування препаратом.
Препарат Мирвазо® Дерм можна використовувати разом з іншими лікарськими засобами, що застосовуються для лікування запальних елементів при розацеа, та косметичними засобами. Вони можуть бути нанесені на шкіру тільки після висихання препарату Мірвазо Дерм, а не безпосередньо перед ним.
Еритема та припливи
Дія препарату Мірвазо Дерм починає слабшати через кілька годин після нанесення. У деяких пацієнтів було описано відновлення еритеми та припливів у більш тяжкій формі, ніж спостерігалося до лікування. Більшість таких випадків спостерігалося протягом перших 2 тижнів після початку лікування.
У деяких пацієнтів, які отримували терапію Мірвазо Дерм, спостерігалися припливи. Час початку їх розвитку варіював від 30 хвилин до кількох годин після нанесення гелю.
У більшості випадків еритема та припливи проходили після відміни препарату.
У разі посилення еритеми застосування Мірвазо® Дерм слід призупинити. Симптоматичні заходи, наприклад, охолодні примочки, прийом нестероїдних протизапальних та антигістамінних препаратів можуть полегшити симптоми.
Після відновлення застосування препарату Мірвазо® Дерм відзначалися випадки загострення еритеми та припливів у посиленій формі. Після тимчасової перерви в лікуванні відновлення застосування Мірвазо® Дерм необхідно починати з пробного нанесення препарату на невелику ділянку шкіри обличчя не менше ніж за 1 день до переходу до лікування препаратом при нанесенні на всю поверхню шкіри обличчя.
Слід суворо дотримуватись рекомендованої дози та частоти нанесення: один раз на день, дуже тонким шаром.
Необхідно уникати збільшення максимальної добової дози та/або частоти застосування, оскільки безпека підвищених добових доз або багаторазового щоденного застосування не встановлена.
Одночасне застосування з системними агоністами альфа-адренергічних рецепторів може посилювати побічні ефекти даного класу лікарських препаратів у пацієнтів з:
- тяжкими або неконтрольованими, або нестабільними серцево-судинними захворюваннями;
- депресією, недостатністю мозкового або коронарного кровообігу, хворобою Рейно, ортостатичною гіпотензією, облітеруючими тромбоангіїтами, склеродермією або синдромом Шегрена.
До складу препарату Мірвазо® Дерм входить метилпарагідроксибензоат, який може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільненого типу), а також пропіленгліколь, який може призвести до подразнення шкіри.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Препарат не впливає або незначно впливає на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗа температури не вище 30 °С. Чи не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Після першого розтину зберігати препарат не більше 6 місяців при температурі не вище 25 °С.
Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування.
Невелику кількість гелю тонким шаром наносять на шкіру кожної з 5 зон обличчя (чоло, підборіддя, ніс, щоки) 1 раз на добу за наявності еритеми.
При нанесенні на шкіру гель Мирвазо® Дерм необхідно розподіляти рівномірно тонким шаром по обличчю, уникаючи попадання препарату в очі, повіки, губи, рот і слизову оболонку носа.
Гель слід наносити лише на обличчя.
Максимальна добова доза препарату, що рекомендується, становить 1 г (що приблизно відповідає розміру 5 сірникових головок).
Лікування слід починати з невеликої кількості гелю (менше максимальної добової дози) тривалістю протягом не менше одного тижня. Далі кількість препарату, що наноситься, може поступово збільшуватися, залежно від його переносимості та ефективності лікування.
Після застосування препарату необхідно обов'язково вимити
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Мирвазо дерм гель для наружнприм-я 05% 30г производится компанией ГАЛДЕРМА. Само производство расположено в стране Франция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Мирвазо дерм гель для наружнприм-я 05% 30г и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Мирвазо дерм гель для наружнприм-я 05% 30г в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Альфаган р капли гл. 0.15% 5мл фл-кап. 1 шт Альфаган р капли гл. 0.15% 5мл фл-кап. 1 шт, Биманокс капли глазные 0.2% 5 мл Биманокс капли глазные 0.2% 5 мл, Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2мг/мл 5мл фл Брим Антиглау ЭКО капли глазные 2мг/мл 5мл фл, Бримонидин-сз капли глазные 2 мг/мл 5 мл фл-кап. Бримонидин-сз капли глазные 2 мг/мл 5 мл фл-кап., Риманал вм капли глазные 1.5 мг/мл 5 мл Риманал вм капли глазные 1.5 мг/мл 5 мл, Сантабрим капли глазные 0.1% 5 мл Сантабрим капли глазные 0.1% 5 мл.
Пока нет комментариев