Метрогил раствор для инъекций 5мг/мл 100мл фл 1 шт
Топ продаж
Суперцена
Метрогил раствор для инъекций - це протимікробний та протипротозойний засіб, який має високу проникаючу здатність до більшості тканин і рідин організму, включаючи легені, нирки, печінку, шкіру, спинномозкову рідину, мозок, жовч, слину, амніотичну рідину, порожнини абсцесів, вагінальний секрет, насінну рідину, грудне молоко, проникає через гемато-енцефалічний та плацентарний бар'єр. Він ефективний проти Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а також грамнегативних анаеробів Bacteroides spp., Fusobacterium spp. та деяких грампозитивних анаеробів. Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Він також збільшує чутливість пухлин до опромінення, викликає дисульфірамоподібні реакції та стимулює репаративні процеси. Цей препарат виводиться нирками та через кишечник.
Метрогил раствор для инъекций 5мг/мл 100мл фл 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: метронідазол – 5,0 мг.
Натрію
хлорид 7,9 мг, лимонної кислоти моногідрат 0,229 мг, натрію гідрофосфат 0,467 мг, вода для ін'єкцій - ск. вимагати. до 1мл.
Опис:
Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору.
Розчин
для внутрішньовенного введення 5 мг/мл.
По 20 мл скляну ампулу (тип 1, Ф. США). 5 ампул в комплекті з ампульним ножем і інструкцією по застосуванню поміщають в термоконтейнер («термокол»).
1 термоконтейнер поміщають у картонну пачку.
По 100 мл у флакон із поліетилену низької щільності. 1 флакон у целофановій обгортці поміщають у картонну пачку разом з інструкцією із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до метронідазолу або компонентів, що входять до складу препарату, а також до інших похідних нітроімідазолу; І триместр вагітності, період лактації, органічні ураження центральної нервової системи (в т.ч. епілепсія), хвороби крові (в т.ч. в анамнезі), печінкова недостатність (у разі призначення великих доз).
З обережністю.
Вагітність (II-III триместри), ниркова/печінкова недостатність.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняПротозойні інфекції: позакишковий амебіаз, включаючи амебний абсцес печінки, кишковий амебіаз (амебна дизентерія), трихомоніаз (в т.ч. трихомонадний вагініт, трихомонадний уретрит), Інфекції, викликані Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): інфекції кісток та суглобів, інфекції центральної нервової системи, в т.ч. менінгіт, абсцес мозку, бактеріальний ендокардит, пневмонія, емпієма плеври та абсцес легень, сепсис.
Інфекції, що викликаються видами Clostridium spp., Peptococcus та Peptostreptococcus: інфекції черевної порожнини (перитоніт, абсцес печінки), інфекції органів малого тазу (ендометрит, ендоміометрит, абсцес фалопієвих труб та яєчників), інфекції склепіння піхви.
Профілактика післяопераційних ускладнень (особливо втручання на ободової кишці, навколоректальній ділянці, апендектомія, гінекологічні операції).
Променева терапія хворих з пухлинами - як радіосенсибілізуючий лікарський засіб у випадках, коли резистентність пухлини обумовлена гіпоксією в клітинах пухлини.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМетронідазол для внутрішньовенного введення не рекомендується змішувати з іншими лікарськими засобами.
Підсилює дію непрямих антикоагулянтів, що призводить до збільшення протромбінового часу.
Аналогічно дисульфірам викликає непереносимість етанолу.
Одночасне застосування з дисульфірамом може призвести до розвитку різних неврологічних симптомів (інтервал між призначенням не менше 2 тижнів).
Циметидин пригнічує метаболізм метронідазолу, що може призвести до підвищення його концентрації у сироватці крові та збільшення ризику розвитку побічних явищ. Одночасне призначення лікарських засобів, що стимулюють ферменти мікросомального окиснення у печінці (фенобарбітал, фенітоїн), може прискорювати елімінацію метронідазолу, внаслідок чого знижується його концентрація у плазмі.
При одночасному прийомі з препаратами літію може підвищуватись концентрація останнього у плазмі та розвиток симптомів інтоксикації.
Не рекомендується поєднувати з міорелаксантами, що недеполяризують (векуронія бромід).
Сульфаніламіди посилюють протимікробну дію метронідазолу.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, атаксія; при прийомі як радіосенсибілізуючий засіб - судоми, периферична нейропатія.
Лікування: специфічний антидот відсутній, симптоматична та підтримуюча терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний та протипротозойний засіб.
Фармакодинаміка:
Протипротозойний та протимікробний препарат, похідне 5-нітроімідазолу. Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК клітин мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій.
Активний щодо Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а також грамнегативних анаеробів Bacteroides spp. (в т.ч. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp. та деяких грампозитивних анаеробів (чутливі штами Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). МПК цих штамів становить 0,125-6,25 мкг/мл.
У поєднанні з амоксициліном проявляє активність щодо Helicobacter pylori (амоксицилін пригнічує розвиток резистентності до метронідазолу).
До метронідазолу нечутливі аеробні мікроорганізми та факультативні анаероби, але в присутності змішаної флори (аероби та анаероби) метронідазол діє синергічно з антибіотиками, ефективними проти звичайних аеробів.
Збільшує чутливість пухлин до опромінення, викликає дисульфірамоподібні реакції, стимулює репаративні процеси.
Фармакокінетика:
Має високу проникаючу здатність, досягаючи бактерицидних концентрацій у більшості тканин і рідин організму, включаючи легені, нирки, печінку, шкіру, спинномозкову рідину, мозок, жовч, слину, амніотичну рідину, порожнини абсцесів, вагінальний секрет, насінну рідину, грудне молоко, проникає через гемато-енцефалічний та плацентарний бар'єр. Об'єм розподілу: дорослі – приблизно 0.55 л/кг, новонароджені – 0.54-0.81 л/кг.
Зв'язок із білками плазми – 10-20%.
При внутрішньовенному введенні 500 мг препарату протягом 20 хв максимальна концентрація (Сmax) у сироватці крові становить: через 1 годину – 35.2 мкг/мл, через 4 години – 33.9 мкг/мл, через 8 годин – 25.7 мкг/мл; Мінімальна концентрація (Cmin) препарату при наступному введенні – 18 мкг/мл. Час досягнення максимальної концентрації – 30-60 хв, терапевтична концентрація зберігається протягом 6-8 год. При нормальному жовчоутворенні концентрація метронідазолу у жовчі після внутрішньовенного введення може значно перевищувати концентрацію у плазмі.
В організмі метаболізується близько 30-60% метронідазолу шляхом гідроксилювання, окиснення та глюкуронування. Основний метаболіт (2-оксиметронідазол) також має протипротозойну та протимікробну дію.
Період напіввиведення при нормальній функції печінки – 8 годин (від 6 до 12 годин), при алкогольному ураженні печінки – 18 годин (від 10 до 29 годин), у новонароджених: народжених при терміні вагітності – 28-30 тижнів – приблизно 75 годин, 32 -35 тижнів - 35 год, 36-40 тижнів - 25 год. Виводиться нирками 60-80% (20% в незміненому вигляді), через кишечник - 6-15%.
Нирковий кліренс – 10.2 мл/хв. У хворих з порушенням функції нирок після повторного введення може спостерігатися кумулювання метронідазолу у сироватці крові (тому у хворих з тяжкою нирковою недостатністю частоту прийому слід зменшувати).
Метронідазол та основні метаболіти швидко видаляються з крові при гемодіалізі (період напіввиведення скорочується до 2.6 год). При перитонеальному діалізі виводиться у незначних кількостях.
Вагітність та годування груддюІ триместр вагітності – протипоказаний;
годуючі матері - за показаннями, з одночасним припиненням грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПорушення з боку шлунково-кишкового тракту: біль в епігастрії, нудота, блювання, діарея, глосит, стоматит, «металевий» присмак у роті, зниження апетиту, анорексія, сухість слизової оболонки порожнини рота, запор, панкреатит (зворотні промені) мови/«обкладена мова» (через розростання грибкової мікрофлори).
Порушення імунної системи: ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
Порушення з боку нервової системи: периферична сенсорна нейропатія, головний біль, судоми, запаморочення, повідомлялося про розвиток енцефалопатії та підгострого мозочкового синдрому (порушення координації та синергізму рухів, атаксія, дизартрія, порушення ходи, ністагм, тремор) , асептичний менінгіт.
Порушення психіки: психотичні розлади, включаючи сплутаність свідомості, галюцинації; депресія, безсоння, дратівливість, підвищена збудливість.
Порушення органу зору: минущі порушення зору, такі як диплопія, міопія, розпливчастість контурів предметів, зниження гостроти зору, порушення колірного сприйняття; нейропатія/неврит зорового нерва.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: агранулоцитоз, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення активності «печінкових» ферментів (аспартатамінотрансферази, аланінамінотрансферази, лужної фосфатази), розвиток холестатичного або змішаного гепатиту та гепатоцелюлярного ураження печінки, що іноді супроводжувався жовтяницею; у пацієнтів, які отримували лікування метронідазолом у комбінації з іншими антибактеріальними засобами, спостерігалися випадки розвитку печінкової недостатності, що потребувала трансплантації печінки.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: висипання, свербіж, гіперемія шкіри, кропив'янка, пустульозний шкірний висипання, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: забарвлення сечі в коричнево-червоний колір, обумовленою наявністю в сечі водорозчинного метаболіту метронідазолу, дизурія, поліурія, цистит, нетримання сечі, кандидоз.
Загальні розлади та порушення у місці введення: лихоманка, закладеність носа, артралгії, слабкість, тромбофлебіт (біль, гіперемія або набряклість у місці введення).
Лабораторні та інструментальні дані: сплощення зубця Т на електрокардіограмі.
особливі вказівкиУ період лікування протипоказаний прийом етанолу (можливий розвиток дисульфірамоподібних реакцій: абдомінальний біль спастичного характеру, нудота, блювання, головний біль, раптовий приплив крові до обличчя).
У комбінації з амоксициліном не рекомендується застосовувати у пацієнтів віком до 18 років.
При лікуванні трихомонадного вагініту у жінок та трихомонадного уретриту у чоловіків необхідно утримуватись від статевого життя. Обов'язковим є одночасне лікування статевих партнерів. Після терапії трихомоніазу слід провести контрольні проби протягом трьох чергових циклів до і після менструації.
При тривалій терапії необхідно контролювати картину периферичної крові.
Поява атаксії, запаморочення та будь-яке інше погіршення неврологічного статусу хворих потребує припинення лікування.
Може іммобілізувати трепонеми і приводити до хибно-позитивного тесту Нельсона.
Забарвлює сечу у темний колір.
Вплив на здатність керувати автомобілем та робочими механізмами.
У період лікування необхідно бути обережними при керуванні автотранспортом і при заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (можливі запаморочення, порушення свідомості, галюцинації, судоми, порушення координації рухів, атаксія).
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 С у захищеному від світла місці. Чи не заморожувати.
Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенне введення препарату показано при тяжкому перебігу інфекцій, а також за відсутності можливості прийому препарату внутрішньо.
Дорослим та дітям старше 12 років початкова доза становить 0,5-1 г внутрішньовенно краплинно (тривалість інфузії – 30-40 хвилин), а потім кожні 8 годин по 500 мг зі швидкістю 5 мл/хв. При добрій переносимості після перших 2-3 інфузій переходять на струменеве введення. Курс лікування – 7 днів. При необхідності внутрішньовенне введення продовжують більш тривалий час. Максимальна добова доза – 4 г. При покращенні стану хворого за показаннями здійснюють перехід на підтримуючий прийом препарату внутрішньо у дозі по 400 мг 3-5 разів на добу.
Дітям до 12 років призначають за тією ж схемою в разовій дозі – 7,5 мг/кг.
При гнійно-септичних захворюваннях зазвичай проводять 1 курс лікування.
У профілактичних цілях дорослим та дітям старше 12 років призначають внутрішньовенно крапельно по 0,5 – 1 г напередодні операції, у день операції та наступного дня – 1,5 г на добу (по 500 мг кожні 8 годин). Через 1-2 дні переходять на підтримуючу терапію внутрішньо. Хворим з хронічною нирковою недостатністю та кліренсом креатиніну менше 30 мл/хв та/або печінковою недостатністю максимальна добова доза – не більше 1 г, кратність прийому – 2 рази на добу.
Як радіосенсибілізуючий лікарський засіб вводять препарат внутрішньовенно крапельно з розрахунку 160 мг/кг або 4-6 г/кв. м поверхні тіла за 0,5-1,0 год до початку опромінення. Застосовують перед кожним сеансом опромінення протягом 1-2 тижнів. У період променевого лікування метронідазол, що залишився, не застосовують. Максимальна разова доза не повинна перевищувати 10 г, курсова 60 г. Для зняття інтоксикації, викликаної опроміненням, застосовують крапельне введення 5% декстрози розчину, гемодезу або 0,9% розчину натрію хлориду.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Метрогил раствор для инъекций 5мг/мл 100мл фл 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: метронідазол – 5,0 мг.
Натрію
хлорид 7,9 мг, лимонної кислоти моногідрат 0,229 мг, натрію гідрофосфат 0,467 мг, вода для ін'єкцій - ск. вимагати. до 1мл.
Опис:
Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору.
Розчин
для внутрішньовенного введення 5 мг/мл.
По 20 мл скляну ампулу (тип 1, Ф. США). 5 ампул в комплекті з ампульним ножем і інструкцією по застосуванню поміщають в термоконтейнер («термокол»).
1 термоконтейнер поміщають у картонну пачку.
По 100 мл у флакон із поліетилену низької щільності. 1 флакон у целофановій обгортці поміщають у картонну пачку разом з інструкцією із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до метронідазолу або компонентів, що входять до складу препарату, а також до інших похідних нітроімідазолу; І триместр вагітності, період лактації, органічні ураження центральної нервової системи (в т.ч. епілепсія), хвороби крові (в т.ч. в анамнезі), печінкова недостатність (у разі призначення великих доз).
З обережністю.
Вагітність (II-III триместри), ниркова/печінкова недостатність.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняПротозойні інфекції: позакишковий амебіаз, включаючи амебний абсцес печінки, кишковий амебіаз (амебна дизентерія), трихомоніаз (в т.ч. трихомонадний вагініт, трихомонадний уретрит), Інфекції, викликані Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): інфекції кісток та суглобів, інфекції центральної нервової системи, в т.ч. менінгіт, абсцес мозку, бактеріальний ендокардит, пневмонія, емпієма плеври та абсцес легень, сепсис.
Інфекції, що викликаються видами Clostridium spp., Peptococcus та Peptostreptococcus: інфекції черевної порожнини (перитоніт, абсцес печінки), інфекції органів малого тазу (ендометрит, ендоміометрит, абсцес фалопієвих труб та яєчників), інфекції склепіння піхви.
Профілактика післяопераційних ускладнень (особливо втручання на ободової кишці, навколоректальній ділянці, апендектомія, гінекологічні операції).
Променева терапія хворих з пухлинами - як радіосенсибілізуючий лікарський засіб у випадках, коли резистентність пухлини обумовлена гіпоксією в клітинах пухлини.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМетронідазол для внутрішньовенного введення не рекомендується змішувати з іншими лікарськими засобами.
Підсилює дію непрямих антикоагулянтів, що призводить до збільшення протромбінового часу.
Аналогічно дисульфірам викликає непереносимість етанолу.
Одночасне застосування з дисульфірамом може призвести до розвитку різних неврологічних симптомів (інтервал між призначенням не менше 2 тижнів).
Циметидин пригнічує метаболізм метронідазолу, що може призвести до підвищення його концентрації у сироватці крові та збільшення ризику розвитку побічних явищ. Одночасне призначення лікарських засобів, що стимулюють ферменти мікросомального окиснення у печінці (фенобарбітал, фенітоїн), може прискорювати елімінацію метронідазолу, внаслідок чого знижується його концентрація у плазмі.
При одночасному прийомі з препаратами літію може підвищуватись концентрація останнього у плазмі та розвиток симптомів інтоксикації.
Не рекомендується поєднувати з міорелаксантами, що недеполяризують (векуронія бромід).
Сульфаніламіди посилюють протимікробну дію метронідазолу.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, атаксія; при прийомі як радіосенсибілізуючий засіб - судоми, периферична нейропатія.
Лікування: специфічний антидот відсутній, симптоматична та підтримуюча терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний та протипротозойний засіб.
Фармакодинаміка:
Протипротозойний та протимікробний препарат, похідне 5-нітроімідазолу. Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК клітин мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій.
Активний щодо Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а також грамнегативних анаеробів Bacteroides spp. (в т.ч. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp. та деяких грампозитивних анаеробів (чутливі штами Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). МПК цих штамів становить 0,125-6,25 мкг/мл.
У поєднанні з амоксициліном проявляє активність щодо Helicobacter pylori (амоксицилін пригнічує розвиток резистентності до метронідазолу).
До метронідазолу нечутливі аеробні мікроорганізми та факультативні анаероби, але в присутності змішаної флори (аероби та анаероби) метронідазол діє синергічно з антибіотиками, ефективними проти звичайних аеробів.
Збільшує чутливість пухлин до опромінення, викликає дисульфірамоподібні реакції, стимулює репаративні процеси.
Фармакокінетика:
Має високу проникаючу здатність, досягаючи бактерицидних концентрацій у більшості тканин і рідин організму, включаючи легені, нирки, печінку, шкіру, спинномозкову рідину, мозок, жовч, слину, амніотичну рідину, порожнини абсцесів, вагінальний секрет, насінну рідину, грудне молоко, проникає через гемато-енцефалічний та плацентарний бар'єр. Об'єм розподілу: дорослі – приблизно 0.55 л/кг, новонароджені – 0.54-0.81 л/кг.
Зв'язок із білками плазми – 10-20%.
При внутрішньовенному введенні 500 мг препарату протягом 20 хв максимальна концентрація (Сmax) у сироватці крові становить: через 1 годину – 35.2 мкг/мл, через 4 години – 33.9 мкг/мл, через 8 годин – 25.7 мкг/мл; Мінімальна концентрація (Cmin) препарату при наступному введенні – 18 мкг/мл. Час досягнення максимальної концентрації – 30-60 хв, терапевтична концентрація зберігається протягом 6-8 год. При нормальному жовчоутворенні концентрація метронідазолу у жовчі після внутрішньовенного введення може значно перевищувати концентрацію у плазмі.
В організмі метаболізується близько 30-60% метронідазолу шляхом гідроксилювання, окиснення та глюкуронування. Основний метаболіт (2-оксиметронідазол) також має протипротозойну та протимікробну дію.
Період напіввиведення при нормальній функції печінки – 8 годин (від 6 до 12 годин), при алкогольному ураженні печінки – 18 годин (від 10 до 29 годин), у новонароджених: народжених при терміні вагітності – 28-30 тижнів – приблизно 75 годин, 32 -35 тижнів - 35 год, 36-40 тижнів - 25 год. Виводиться нирками 60-80% (20% в незміненому вигляді), через кишечник - 6-15%.
Нирковий кліренс – 10.2 мл/хв. У хворих з порушенням функції нирок після повторного введення може спостерігатися кумулювання метронідазолу у сироватці крові (тому у хворих з тяжкою нирковою недостатністю частоту прийому слід зменшувати).
Метронідазол та основні метаболіти швидко видаляються з крові при гемодіалізі (період напіввиведення скорочується до 2.6 год). При перитонеальному діалізі виводиться у незначних кількостях.
Вагітність та годування груддюІ триместр вагітності – протипоказаний;
годуючі матері - за показаннями, з одночасним припиненням грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПорушення з боку шлунково-кишкового тракту: біль в епігастрії, нудота, блювання, діарея, глосит, стоматит, «металевий» присмак у роті, зниження апетиту, анорексія, сухість слизової оболонки порожнини рота, запор, панкреатит (зворотні промені) мови/«обкладена мова» (через розростання грибкової мікрофлори).
Порушення імунної системи: ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
Порушення з боку нервової системи: периферична сенсорна нейропатія, головний біль, судоми, запаморочення, повідомлялося про розвиток енцефалопатії та підгострого мозочкового синдрому (порушення координації та синергізму рухів, атаксія, дизартрія, порушення ходи, ністагм, тремор) , асептичний менінгіт.
Порушення психіки: психотичні розлади, включаючи сплутаність свідомості, галюцинації; депресія, безсоння, дратівливість, підвищена збудливість.
Порушення органу зору: минущі порушення зору, такі як диплопія, міопія, розпливчастість контурів предметів, зниження гостроти зору, порушення колірного сприйняття; нейропатія/неврит зорового нерва.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: агранулоцитоз, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення активності «печінкових» ферментів (аспартатамінотрансферази, аланінамінотрансферази, лужної фосфатази), розвиток холестатичного або змішаного гепатиту та гепатоцелюлярного ураження печінки, що іноді супроводжувався жовтяницею; у пацієнтів, які отримували лікування метронідазолом у комбінації з іншими антибактеріальними засобами, спостерігалися випадки розвитку печінкової недостатності, що потребувала трансплантації печінки.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: висипання, свербіж, гіперемія шкіри, кропив'янка, пустульозний шкірний висипання, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: забарвлення сечі в коричнево-червоний колір, обумовленою наявністю в сечі водорозчинного метаболіту метронідазолу, дизурія, поліурія, цистит, нетримання сечі, кандидоз.
Загальні розлади та порушення у місці введення: лихоманка, закладеність носа, артралгії, слабкість, тромбофлебіт (біль, гіперемія або набряклість у місці введення).
Лабораторні та інструментальні дані: сплощення зубця Т на електрокардіограмі.
особливі вказівкиУ період лікування протипоказаний прийом етанолу (можливий розвиток дисульфірамоподібних реакцій: абдомінальний біль спастичного характеру, нудота, блювання, головний біль, раптовий приплив крові до обличчя).
У комбінації з амоксициліном не рекомендується застосовувати у пацієнтів віком до 18 років.
При лікуванні трихомонадного вагініту у жінок та трихомонадного уретриту у чоловіків необхідно утримуватись від статевого життя. Обов'язковим є одночасне лікування статевих партнерів. Після терапії трихомоніазу слід провести контрольні проби протягом трьох чергових циклів до і після менструації.
При тривалій терапії необхідно контролювати картину периферичної крові.
Поява атаксії, запаморочення та будь-яке інше погіршення неврологічного статусу хворих потребує припинення лікування.
Може іммобілізувати трепонеми і приводити до хибно-позитивного тесту Нельсона.
Забарвлює сечу у темний колір.
Вплив на здатність керувати автомобілем та робочими механізмами.
У період лікування необхідно бути обережними при керуванні автотранспортом і при заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (можливі запаморочення, порушення свідомості, галюцинації, судоми, порушення координації рухів, атаксія).
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 С у захищеному від світла місці. Чи не заморожувати.
Зберігати у місцях, недоступних для дітей.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенне введення препарату показано при тяжкому перебігу інфекцій, а також за відсутності можливості прийому препарату внутрішньо.
Дорослим та дітям старше 12 років початкова доза становить 0,5-1 г внутрішньовенно краплинно (тривалість інфузії – 30-40 хвилин), а потім кожні 8 годин по 500 мг зі швидкістю 5 мл/хв. При добрій переносимості після перших 2-3 інфузій переходять на струменеве введення. Курс лікування – 7 днів. При необхідності внутрішньовенне введення продовжують більш тривалий час. Максимальна добова доза – 4 г. При покращенні стану хворого за показаннями здійснюють перехід на підтримуючий прийом препарату внутрішньо у дозі по 400 мг 3-5 разів на добу.
Дітям до 12 років призначають за тією ж схемою в разовій дозі – 7,5 мг/кг.
При гнійно-септичних захворюваннях зазвичай проводять 1 курс лікування.
У профілактичних цілях дорослим та дітям старше 12 років призначають внутрішньовенно крапельно по 0,5 – 1 г напередодні операції, у день операції та наступного дня – 1,5 г на добу (по 500 мг кожні 8 годин). Через 1-2 дні переходять на підтримуючу терапію внутрішньо. Хворим з хронічною нирковою недостатністю та кліренсом креатиніну менше 30 мл/хв та/або печінковою недостатністю максимальна добова доза – не більше 1 г, кратність прийому – 2 рази на добу.
Як радіосенсибілізуючий лікарський засіб вводять препарат внутрішньовенно крапельно з розрахунку 160 мг/кг або 4-6 г/кв. м поверхні тіла за 0,5-1,0 год до початку опромінення. Застосовують перед кожним сеансом опромінення протягом 1-2 тижнів. У період променевого лікування метронідазол, що залишився, не застосовують. Максимальна разова доза не повинна перевищувати 10 г, курсова 60 г. Для зняття інтоксикації, викликаної опроміненням, застосовують крапельне введення 5% декстрози розчину, гемодезу або 0,9% розчину натрію хлориду.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Метрогил раствор для инъекций 5мг/мл 100мл фл 1 шт производится компанией ЮНИК. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Метрогил раствор для инъекций 5мг/мл 100мл фл 1 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Метрогил раствор для инъекций 5мг/мл 100мл фл 1 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Клион таб 250мг 20 шт Клион таб 250мг 20 шт, Метровагин суппозитории вагин. 0.5г 10 шт Метровагин суппозитории вагин. 0.5г 10 шт, Метрогил гель вагин. 10мг/г 30г с апликат. Метрогил гель вагин. 10мг/г 30г с апликат., Метронидазол Велфарм таб 250 мг 20 шт Метронидазол Велфарм таб 250 мг 20 шт, Метронидазол Велфарм таб 250 мг 50 шт Метронидазол Велфарм таб 250 мг 50 шт, Метронидазол медисорб таб 250мг 20 шт Метронидазол медисорб таб 250мг 20 шт, Метронидазол раствор для инф. 0.5% 100мл фл 1 шт Метронидазол раствор для инф. 0.5% 100мл фл 1 шт, Метронидазол раствор для инф 5мг/мл 100мл конт.пл. 1 шт Метронидазол раствор для инф 5мг/мл 100мл конт.пл. 1 шт, Метронидазол раствор для инф. 5 мг/мл 100 мл фл 1 шт Метронидазол раствор для инф. 5 мг/мл 100 мл фл 1 шт, Метронидазол суппозитории вагин. 500мг 10 шт Метронидазол суппозитории вагин. 500мг 10 шт, Метронидазол суппозитории вагин. 500мг 10 шт авексима Метронидазол суппозитории вагин. 500мг 10 шт авексима, Метронидазол суппозитории вагин. 500мг 10 шт дальхим... Метронидазол суппозитории вагин. 500мг 10 шт дальхимфарм, Метронидазол таб 250мг 20 шт Метронидазол таб 250мг 20 шт, Метронидазол таб 250мг 20 шт озон Метронидазол таб 250мг 20 шт озон, Метронидазол таб 250мг 24 шт renewal Метронидазол таб 250мг 24 шт renewal, Метронидазол таб 250мг 40 шт фармстандарт Метронидазол таб 250мг 40 шт фармстандарт, Метронидазол таб 500мг 20 шт озон Метронидазол таб 500мг 20 шт озон, Трихопол таб 250мг 20 шт Трихопол таб 250мг 20 шт, Трихопол таб вагин. 500мг 10 шт Трихопол таб вагин. 500мг 10 шт, Флагил суппозитории вагин. 500мг 10 шт Флагил суппозитории вагин. 500мг 10 шт, Флагил таб п/об пленочной 250мг 20 шт Флагил таб п/об пленочной 250мг 20 шт.
Пока нет комментариев