МексиВ 6 таб п/об пленочной 125мг+10мг n30 канонфарма
Топ продаж
Суперцена
МексиВ 6 таб п/об пленочной 125мг+10мг n30 канонфарма инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: етилметилгідроксипіридину сукцинат 125 мг, піридоксину гідрохлорид 10 мг;
Допоміжні речовини:
Кальцію гідрофосфату дигідрат 65 мг, кальцію стеарат 6,7 мг, коповідон 14 мг, кремнію діоксид колоїдний 20 мг, кроскармелоза натрію 20 мг, магнію лактату дигідрат 327,6 мг, магнію стеарат 6, мг, целюлоза мікрокристалічна 50 мг; склад плівкової оболонки: Опадрай білий 20 мг, у тому числі: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 6,75 мг, гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза) 6,75 мг, тальк 4 мг, титану діоксид 2,5 мг.
Опис:
Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору. На поперечному розрізі – білого або майже білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою.
По 10 або 15 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 1, 2, 3, 6, 10 контурних коміркових упаковок по 10 таблеток або по 1, 2, 4, 6 контурних коміркових упаковок по 15 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість; гостра печінкова та/або ниркова недостатність; вагітність, лактація, дитячий вік
З обережністю
Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки.
Дозування125 мг+10 мг
Показання до застосуванняУ складі комбінованої терапії: - Дисциркуляторна енцефалопатія; - синдрому вегетативної дистонії; - тривожних станів при невротичних і неподібних станах; - абстинентного синдрому при алкологізмі з перетворенням неподібних і вегетативно-судинних розладів; - Ішемічній хворобі серця (профілактика нападів); - Стання після гострої інтоксикації антипсихотичними засобами; - астенічні стани, а також для профілактики розвитку соматичних захворювань під впливом екстремальних факторів і навантажень; - Вплив екстремальних (стресорних) факторів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЕтилметилгідроксипіридину сукцинат
Підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протиепілептичних (карбамазепін), протипаркінсонічних лікарських засобів (леводопа), нітратів. Зменшує токсичні ефекти етанолу.
Піридоксин
Підсилює дію діуретиків; послаблює активність леводопи, добре поєднується із серцевими глікозидами (піридоксин сприяє підвищенню синтезу скорочувальних білків у міокарді), з глутаміновою кислотою та калію та магнію аспарагінатом (підвищується стійкість до гіпоксії). Піридоксин фармацевтично несумісний з тіаміном та ціанокобаламіном. Ізоніазид, пеніциламін, циклосерин і пероральні контрацептиви, що містять естроген, послаблюють ефект піридоксину.
ПередозуванняЕтилметилгідроксипіридину сукцинат
У зв'язку з низькою токсичністю передозування малоймовірне. При випадковому передозуванні можливе виникнення сонливості та седації. Лікування, як правило, не потрібне – симптоми зникають самостійно протягом доби. У важких випадках при безсонні – нітразепам 10 мг, оксазепам 10 мг або діазепам 5 мг.
Піридоксин
Прийом високих доз піридоксину протягом короткого проміжку часу (доза більше 1 г на добу) може призвести до короткочасної появи нейротоксичних ефектів.
При прийомі приридоксину в дозі, що перевищує 150 мг/кг маси тіла, рекомендується викликати блювоту та прийняти активоване вугілля. Провокація блювання найбільш ефективна протягом перших 30 хвилин після прийому препарату. Може знадобитися вживання екстрених заходів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антиоксидантний засіб + вітамін.
Фармакологічні властивості:
МексиВ 6 – комбінований препарат.
Фармакодинаміка:
Етилметилгідроксипіридину сукцинат інгібітор вільнорадикальних процесів – мембранопротектор, що має також антигіпоксичну, стреспротекторну, ноотропну, протиепілептичну та анксіолітичну дію. Антиоксидантний препарат, що регулює метаболічні процеси в міокарді та судинній стінці. Механізм дії обумовлений антиоксидантними та мембранопротекторними властивостями. Пригнічує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність супероксидоксидази, впливає на фізико-хімічні властивості мембрани, підвищує вміст полярних фракцій ліпідів (фосфотидилсерину та фосфотидилінозиту та ін.) у мембрані, зменшує відношення холестерол/фосфоліпи активує енергосинтезуючі функції мітохондрій та покращує енергетичний обмін у клітині і, таким чином, захищає апарат клітин та структуру їх мембран. Зміна функціональної активності біологічної мембрани, що викликається препаратом, призводить до конформаційних змін білкових макромолекул синаптичних мембран, внаслідок чого він надає модулюючий вплив на активність мембранозв'язаних ферментів, іонних каналів і рецепторних комплексів, зокрема, бензодіазепіновий, ГАМК, ацетилхоліновий. підвищуючи активність нейромедіаторів та активацію синаптичних процесів.
Підсилює компенсаторну активацію аеробного гліколізу та знижує ступінь пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії зі збільшенням аденозитрифосфорної кислоти (АТФ) та креатинфосфату, активує енергосинтезуючу функцію мітохондрій.
Підвищує резистентність організму до впливу різних факторів, що пошкоджують, при патологічних станах (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація етанолом та антипсихотичними лікарськими засобами).
Покращує метаболізм та кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів та тромбоцитів), знижуючи ймовірність розвитку гемолізу. Має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ).
Поліпшує функціональний стан ішемізованого міокарда, зменшуючи прояви систолічної та діастолічної дисфункції лівого шлуночка (ЛШ), а також електричної нестабільності міокарда.
В умовах критичного зниження коронарного кровотоку сприяє збереженню структурно-функціональної організації мембран кардіоміоцитів, стимулює активність мембранних ферментів – фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази. Підтримує активацію аеробного гліколізу, що розвивається при гострій ішемії, і сприяє в умовах гіпоксії відновленню мітохондріальних окисно-відновних процесів, збільшує синтез аденозитрифосфорної кислоти (АТФ), креатинфосфату та інших макроергів. Збільшує колатеральне кровопостачання ішемізованого міокарда та активізує енергосинтезуючі процеси в зоні ішемії, що сприяє збереженню цілісності кардіоміоцитів та підтримці їхньої функціональної активності.
У хворих на стабільну стенокардію напруги підвищує толерантність до фізичного навантаження та антиангінальну активність нітратів, покращує реологічні властивості крові, знижує частоту розвитку гострої коронарної недостатності.
Піридоксин, надходячи в організм, фосфорилюється, перетворюється на піридоксаль-5-фосфат і входить до складу ферментів, що здійснюють декарбоксилювання, трансамінування та рацемізацію амінокислот, а також ферментативне перетворення сірковмісних та гідроксильних амінокислот. Бере участь у обміні речовин; необхідний для нормального функціонування центральної та периферичної нервової системи. Піридоксин бере участь в обміні триптофану, метіоніну, цистеїну, глутамінової та інших амінокислот. Відіграє важливу роль обміні гістаміну. Сприяє нормалізації ліпідного обміну.
Фармакокінетика:
Етилметилгідроксипіридину сукцинат швидко всмоктується при пероральному прийомі (період напівабсорбції – 0,08-1 год). Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) при прийомі внутрішньо – 0,46-0,5 год. Максимальна концентрація (Cmax) при прийомі внутрішньо – 50-100 нг/мл. Швидко розподіляється в органах та тканинах. Середній час утримання етилметилгідроксипіридину сукцинату в організмі при прийомі внутрішньо – 4,9-5,2 год. Етилметилгідроксипіридину сукцинат метаболізується в печінці шляхом глюкуронування. Ідентифіковано 5 метаболітів: 3-оксипіридину фосфат – утворюється в печінці та за участю лужної фосфатази розпадається на фосфорну кислоту та 3-оксипіридин; 2-й метаболіт – фармакологічно активний, утворюється у великих кількостях і виявляється у сечі на 1-2 добу після введення;
3-й – виводиться у великих кількостях із сечею; 4-й та 5-й – глюкуронкон'югати.
Період напіввиведення при прийомі внутрішньо – 4,7-5 год. Швидко виводиться із сечею в основному у вигляді метаболітів (50% за 12 год) та у незначній кількості – у незміненому вигляді (0,3% за 12 год). Найбільш інтенсивно виводиться протягом перших 4 годин після прийому етилметилгідроксипіридину сукцинату. Показники виведення із сечею незміненого етилметилгідроксипіридину сукцинату та метаболітів мають значну індивідуальну варіабельність.
Піридоксин всмоктується швидко протягом усього тонкої кишки. Метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активних метаболітів (піридоксальфосфат та піридоксамінофосфат). Піридоксальфосфат із білками плазми зв'язується на 90%. Добре проникає у всі тканини; накопичується переважно у печінці, менше – у м'язах та центральній нервовій системі (ЦНС). Проникає крізь плаценту, секретується з грудним молоком. Період напіввиведення (T1/2) – 15-20 днів. Виводиться нирками (при внутрішньовенному введенні – з жовчю 2%), а також під час гемодіалізу.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаНудота, сухість у роті, діарея, сонливість, алергічні реакції, гіперсекреція хлористоводневої кислоти (HCl), оніміння, поява відчуття здавлення в кінцівках – симптом "панчохи" та "рукавичок", зниження лактації (іноді це використовують як лікувальний ефект).
особливі вказівкиВплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину по 1 таблетці 3 рази на добу; Початкова доза по 1-2 таблетці 1-2 рази на добу з поступовим підвищенням до отримання терапевтичного ефекту. Максимальна добова доза 6 таб/добу. Тривалість лікування – 2-8 тижнів. За потреби можливе проведення повторних курсів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар МексиВ 6 таб п/об пленочной 125мг+10мг n30 канонфарма производится компанией КАНОНФАРМА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить МексиВ 6 таб п/об пленочной 125мг+10мг n30 канонфарма и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках МексиВ 6 таб п/об пленочной 125мг+10мг n30 канонфарма в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Пока нет комментариев