Мебикар таб 500 мг 20 шт
Топ продаж
Суперцена
Мебікар таблетки 500 мг 20 шт - це препарат із групи інших психостимуляторів та ноотропних засобів. Він діє на активність структур гіпоталамуса та інших нейромедіаторних систем, сприяючи збалансованості та інтеграції. Препарат усуває занепокоєння, тривогу, страх, внутрішню емоційну напругу та дратівливість, але не знижує розумову та рухову активність. Він також має ноотропну дію, покращуючи когнітивні функції, увагу та розумову працездатність. Препарат добре всмоктується зі шлунково-кишкового тракту та виводиться з організму із сечею та калом.
Мебикар таб 500 мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: тетраметилтетраазабіциклооктандіон (Мебікар®) – 500 мг;
Довідкові речовини:
Повідон К-90 (полівінілпіролідон високомолекулярний), кальцію стеарат.
Опис:
Круглі плоскоциліндричні таблетки білого кольору з фаскою та ризиком.
Форма випуску:
Пігулки 500 мг. По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до діючої речовини або допоміжної речовини;
Вагітність та період грудного вигодовування;
Застосування у дітей віком до 18 років не рекомендовано (відсутні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у дітей. З
обережністю:
З обережністю застосовувати при порушеннях функції печінки та нирок, пацієнтам з артеріальною гіпотензією).
Дозування500 мг
Показання до застосуванняНеврози та неврозоподібні стани, що протікають з явищами дратівливості, емоційної нестійкості, тривоги та страху.
Кардіалгії різного генезу, не пов'язані з ішемічною хворобою серця.
Для поліпшення переносимості нейролептиків і транквілізаторів з метою усунення соматовегетативних і неврологічних побічних ефектів, що викликаються ними.
У складі комплексної терапії зменшення залежності від куріння тютюну.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМебікар® можна поєднувати з нейролептиками, транквілізаторами (бензодіазепінами), снодійними засобами, антидепресантами та психостимуляторами.
ПередозуванняТоксичність препарату дуже низька. Типової клінічної картини передозування відсутня. Прояви тяжких отруєнь не зареєстровані. Можуть спостерігатись слабкість, гіпотензія, запаморочення. Відомі два випадки прийому Мебікара в дуже великих дозах - до 100 таблеток (30 г) за один раз. Це не вплинуло на здоров'я пацієнтів. При значній передозуванні можливе посилення побічних ефектів.
Лікування: при передозуванні проводять загальноприйняті методи детоксикації, у тому числі промивання шлунка та симптоматичну терапію. Специфічний антидот не відомий.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група: Інші
психостимулятори та ноотропні препарати .
Мебікар® діє на активність структур, що входять до лімбіко-ретикулярного комплексу, зокрема на емоціогенні зони гіпоталамуса, а також впливає на всі 4 основні нейромедіаторні системи - ГАМК, холін-, серотонін- та адренергічну, сприяючи їх збалансованості та інтеграції, але не виявляє периферичну адреноблокуючу дію. Усуває або послаблює занепокоєння, тривогу, страх, внутрішню емоційну напругу та дратівливість. Заспокійливий ефект не супроводжується міорелаксацією та порушенням координації рухів. Не знижує розумову та рухову активність, тому Мебікар® можна застосовувати протягом робочого дня чи навчання. Не створює піднесеного настрою, відчуття ейфорії. Снодійний ефект не має, але посилює дію снодійних засобів і нормалізує перебіг сну при його порушеннях.
Крім заспокійливої дії має ноотропну дію. Мебікар® покращує когнітивні функції, увагу та розумову працездатність, не стимулюючи симптоматику продуктивних психопатологічних розладів – марення, патологічну емоційну активність.
Фармакокінетика:
Препарат добре (77-80%) всмоктується із шлунково-кишкового тракту, до 40% прийнятої дози зв'язується еритроцитами. Решта не зв'язується з білками плазми крові і знаходиться в плазмі крові у вільному вигляді, тому діюча речовина безперешкодно розподіляється по організму і вільно долає клітинні мембрани.
Максимальна концентрація діючої речовини в крові досягається через 0,5 години після прийому препарату і високий рівень зберігається протягом 3-4 годин, потім поступово зменшується. 55-70% прийнятої дози виводиться з організму із сечею, решта – з калом у незміненому вигляді протягом доби.
Здається обсяг розподілу (Vd) тетраметилтетраазабіциклооктандіона - 40,2-74 л. Тетраметилтетраазабіциклооктандіон не метаболізується та не накопичується в організмі.
Вагітність та годування груддюДіюча речовина препарату добре проникає у всі тканини та рідини організму. Адекватно контрольовані клінічні дослідження застосування препарату під час вагітності та період грудного вигодовування відсутні, тому призначати препарат не рекомендується.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаМебікар®, як і інші лікарські засоби, може спричиняти побічні дії, які проявляються не у всіх пацієнтів. Зазвичай Мебікар переноситься добре.
Для оцінки частоти розвитку небажаних реакцій використовують таку класифікацію ВООЗ: дуже часто (>1/10); часто (> 1/100 та < 1/10); нечасто (> 1/1000 та < 1/100); рідко (> 1/10000 та < 1/1000); дуже рідко (<1/10000), частота невідома - не може бути визначена за наявними даними.
Порушення з боку імунної системи: частота невідома – підвищена чутливість.
Порушення з боку нервової системи: рідко – запаморочення, частота невідома – головний біль.
Порушення з боку серцево-судинної системи: рідко – зниження артеріального тиску.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: рідко – диспептичні розлади (гіркота у роті, нудота, блювання, біль у животі, діарея).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічні реакції (ангіоневротичний набряк, набряк повік, набряк обличчя, набряк губ, набряк язика, висипання, папульозний висип, свербіж, еритема, кропив'янка, набряк шкіри), гіпергідроз.
У разі алергічної реакції слід припинити прийом препарату.
Порушення з боку дихальної системи: частота невідома – бронхоспастичні реакції, напад бронхоспазму.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: частота невідома – поліурія, ніктурія (часте сечовипускання у нічний час).
Загальні розлади: рідко – зниження температури тіла, слабкість; частота невідома – біль у грудях, набряк кінцівок, локалізований набряк.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: частота невідома – зниження апетиту.
Зниження артеріального тиску та/або температури тіла (температура тіла може знизитися на 1-1,5 С) не є причиною скасування препарату. Артеріальний тиск та температура нормалізуються після закінчення курсу лікування.
особливі вказівкиЗвикання, залежність (психічна та фізична) та синдром відміни Мебікара® не встановлені.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Препарат може спричинити зниження артеріального тиску та слабкість, що може негативно вплинути на здатність керувати транспортним засобом та обслуговувати механізми. Слід бути обережними.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, по 250-500 мг 2-3 рази на день (незалежно від їди). Максимальна разова доза – 3 г, добова – 10 г. Курс для профілактики та лікування від кількох днів до 2-3 міс.
У комплексній терапії як засіб, що знижує потяг до куріння тютюну - по 500-1000 мг 3 десь у день протягом 5-6 тижнів.
Пацієнти похилого віку зменшення дози не потребують.
У пацієнтів з нирковою недостатністю корекція дози не вивчена. У цих пацієнтів препарат слід призначати з обережністю.
Пацієнтам із печінковою недостатністю дозу знижувати не потрібно.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Мебикар таб 500 мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: тетраметилтетраазабіциклооктандіон (Мебікар®) – 500 мг;
Довідкові речовини:
Повідон К-90 (полівінілпіролідон високомолекулярний), кальцію стеарат.
Опис:
Круглі плоскоциліндричні таблетки білого кольору з фаскою та ризиком.
Форма випуску:
Пігулки 500 мг. По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до діючої речовини або допоміжної речовини;
Вагітність та період грудного вигодовування;
Застосування у дітей віком до 18 років не рекомендовано (відсутні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у дітей. З
обережністю:
З обережністю застосовувати при порушеннях функції печінки та нирок, пацієнтам з артеріальною гіпотензією).
Дозування500 мг
Показання до застосуванняНеврози та неврозоподібні стани, що протікають з явищами дратівливості, емоційної нестійкості, тривоги та страху.
Кардіалгії різного генезу, не пов'язані з ішемічною хворобою серця.
Для поліпшення переносимості нейролептиків і транквілізаторів з метою усунення соматовегетативних і неврологічних побічних ефектів, що викликаються ними.
У складі комплексної терапії зменшення залежності від куріння тютюну.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМебікар® можна поєднувати з нейролептиками, транквілізаторами (бензодіазепінами), снодійними засобами, антидепресантами та психостимуляторами.
ПередозуванняТоксичність препарату дуже низька. Типової клінічної картини передозування відсутня. Прояви тяжких отруєнь не зареєстровані. Можуть спостерігатись слабкість, гіпотензія, запаморочення. Відомі два випадки прийому Мебікара в дуже великих дозах - до 100 таблеток (30 г) за один раз. Це не вплинуло на здоров'я пацієнтів. При значній передозуванні можливе посилення побічних ефектів.
Лікування: при передозуванні проводять загальноприйняті методи детоксикації, у тому числі промивання шлунка та симптоматичну терапію. Специфічний антидот не відомий.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група: Інші
психостимулятори та ноотропні препарати .
Мебікар® діє на активність структур, що входять до лімбіко-ретикулярного комплексу, зокрема на емоціогенні зони гіпоталамуса, а також впливає на всі 4 основні нейромедіаторні системи - ГАМК, холін-, серотонін- та адренергічну, сприяючи їх збалансованості та інтеграції, але не виявляє периферичну адреноблокуючу дію. Усуває або послаблює занепокоєння, тривогу, страх, внутрішню емоційну напругу та дратівливість. Заспокійливий ефект не супроводжується міорелаксацією та порушенням координації рухів. Не знижує розумову та рухову активність, тому Мебікар® можна застосовувати протягом робочого дня чи навчання. Не створює піднесеного настрою, відчуття ейфорії. Снодійний ефект не має, але посилює дію снодійних засобів і нормалізує перебіг сну при його порушеннях.
Крім заспокійливої дії має ноотропну дію. Мебікар® покращує когнітивні функції, увагу та розумову працездатність, не стимулюючи симптоматику продуктивних психопатологічних розладів – марення, патологічну емоційну активність.
Фармакокінетика:
Препарат добре (77-80%) всмоктується із шлунково-кишкового тракту, до 40% прийнятої дози зв'язується еритроцитами. Решта не зв'язується з білками плазми крові і знаходиться в плазмі крові у вільному вигляді, тому діюча речовина безперешкодно розподіляється по організму і вільно долає клітинні мембрани.
Максимальна концентрація діючої речовини в крові досягається через 0,5 години після прийому препарату і високий рівень зберігається протягом 3-4 годин, потім поступово зменшується. 55-70% прийнятої дози виводиться з організму із сечею, решта – з калом у незміненому вигляді протягом доби.
Здається обсяг розподілу (Vd) тетраметилтетраазабіциклооктандіона - 40,2-74 л. Тетраметилтетраазабіциклооктандіон не метаболізується та не накопичується в організмі.
Вагітність та годування груддюДіюча речовина препарату добре проникає у всі тканини та рідини організму. Адекватно контрольовані клінічні дослідження застосування препарату під час вагітності та період грудного вигодовування відсутні, тому призначати препарат не рекомендується.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаМебікар®, як і інші лікарські засоби, може спричиняти побічні дії, які проявляються не у всіх пацієнтів. Зазвичай Мебікар переноситься добре.
Для оцінки частоти розвитку небажаних реакцій використовують таку класифікацію ВООЗ: дуже часто (>1/10); часто (> 1/100 та < 1/10); нечасто (> 1/1000 та < 1/100); рідко (> 1/10000 та < 1/1000); дуже рідко (<1/10000), частота невідома - не може бути визначена за наявними даними.
Порушення з боку імунної системи: частота невідома – підвищена чутливість.
Порушення з боку нервової системи: рідко – запаморочення, частота невідома – головний біль.
Порушення з боку серцево-судинної системи: рідко – зниження артеріального тиску.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: рідко – диспептичні розлади (гіркота у роті, нудота, блювання, біль у животі, діарея).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – алергічні реакції (ангіоневротичний набряк, набряк повік, набряк обличчя, набряк губ, набряк язика, висипання, папульозний висип, свербіж, еритема, кропив'янка, набряк шкіри), гіпергідроз.
У разі алергічної реакції слід припинити прийом препарату.
Порушення з боку дихальної системи: частота невідома – бронхоспастичні реакції, напад бронхоспазму.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: частота невідома – поліурія, ніктурія (часте сечовипускання у нічний час).
Загальні розлади: рідко – зниження температури тіла, слабкість; частота невідома – біль у грудях, набряк кінцівок, локалізований набряк.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: частота невідома – зниження апетиту.
Зниження артеріального тиску та/або температури тіла (температура тіла може знизитися на 1-1,5 С) не є причиною скасування препарату. Артеріальний тиск та температура нормалізуються після закінчення курсу лікування.
особливі вказівкиЗвикання, залежність (психічна та фізична) та синдром відміни Мебікара® не встановлені.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Препарат може спричинити зниження артеріального тиску та слабкість, що може негативно вплинути на здатність керувати транспортним засобом та обслуговувати механізми. Слід бути обережними.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, по 250-500 мг 2-3 рази на день (незалежно від їди). Максимальна разова доза – 3 г, добова – 10 г. Курс для профілактики та лікування від кількох днів до 2-3 міс.
У комплексній терапії як засіб, що знижує потяг до куріння тютюну - по 500-1000 мг 3 десь у день протягом 5-6 тижнів.
Пацієнти похилого віку зменшення дози не потребують.
У пацієнтів з нирковою недостатністю корекція дози не вивчена. У цих пацієнтів препарат слід призначати з обережністю.
Пацієнтам із печінковою недостатністю дозу знижувати не потрібно.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Мебикар таб 500 мг 20 шт производится компанией ТАТХИМФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Мебикар таб 500 мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Мебикар таб 500 мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Адаптол таб 500 мг 20 шт Адаптол таб 500 мг 20 шт, Мебикар таб 300 мг 20 шт Мебикар таб 300 мг 20 шт.