Мальтофер таб жев 100мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Мальтофер таб жев 100мг 30 шт - це препарат заліза, який містить багатоядерний гідроксид заліза(III) з полімальтозатом. Його структура подібна до феритину - фізіологічного депо заліза, тому він стабільний і не виділяє великої кількості іонів заліза. Залізо активно всмоктується в кишечнику і використовується для синтезу гемоглобіну в кістковому мозку або в'язується з феритином. У пацієнтів з анемією всмоктування заліза з Мальтофер збільшується в присутності їжі. Невсмоктане залізо виводиться кишечником.
Мальтофер таб жев 100мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить заліза(III) гідроксид полімальтозат 357,0 мг у перерахунку на залізо 100,0 мг.
Допоміжні речовини:
Декстрати 232,0 мг макрогол 6000 37,0 мг тальк очищений 21,0 мг натрію цикламат 9,0 мг ванілін 2,9 мг порошок какао 29,0 мг ароматизатор шоколадний 0,6 мг целюлоза мікрокристалічна до 7 .
Опис:
Круглі, плоскі таблетки коричневого кольору із вкрапленнями білого кольору, з ризиком.
Форма випуску:
Пігулки жувальні 100 мг. По 10 таблеток у блістери з алюмінієвої фольги, що ламінує поліетилен. По 1 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняВстановлена гіперчутливість до заліза(III) гідроксиду полімальтозату або до будь-якої допоміжної речовини. Навантаження залізом (наприклад, гемосидероз, гемохроматоз). Порушення утилізації заліза (наприклад, свинцева анемія, сидероахрестична анемія, таласемія). Анемія, не пов'язана з дефіцитом заліза (наприклад, гемолітична анемія або мегалобластна анемія, спричинена нестачею вітаміну B12). Дитячий вік до 12 років (у зв'язку з необхідністю призначення малих доз у цій віковій групі рекомендується використовувати препарат Мальтофер, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл, або Мальтофер, сироп 10 мг/мл).
Дозування100 мг
Показання до застосуванняЛікування дефіциту заліза без анемії (латентного дефіциту заліза) та лікування клінічно вираженої залізодефіцитної анемії. Підвищена потреба у залозі під час вагітності та в період грудного вигодовування, донорства крові, інтенсивного росту, вегетаріанства та літнього віку.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиБуло вивчено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з тетрацикліном або гідроксидом алюмінію. Істотного зниження всмоктування тетрацикліну немає. Концентрація тетрацикліну в плазмі не опускалася нижче ефективного рівня. Всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату не знижувалося під впливом алюмінію гідроксиду або тетрацикліну. Таким чином, заліза(III) гідроксид полімальтозат можна застосовувати одночасно з тетрацикліном та іншими фенольними сполуками, а також з гідроксидом алюмінію. У дослідженнях у щурів з використанням тетрацикліну, гідроксиду алюмінію, ацетилсаліцилової кислоти, сульфасалазину, кальцію карбонату, кальцію ацетату та кальцію фосфату в комбінації з вітаміном D3, бромазепаму, магнію аспартату, D-пеніциламіну, метилдопи, парацетамолу та ауранофіну не було виявлено взаємодій із заліза(III) гідроксид полімальтозатом. Також не відзначено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з компонентами продуктів харчування, такими як фітинова кислота, щавлева кислота, танін, натрію альгінат, холін і холінові солі, вітамін А, вітамін D3 і вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Також не відзначено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з компонентами продуктів харчування, такими як фітинова кислота, щавлева кислота, танін, натрію альгінат, холін і холінові солі, вітамін А, вітамін D3 і вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Також не відзначено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з компонентами продуктів харчування, такими як фітинова кислота, щавлева кислота, танін, натрію альгінат, холін і холінові солі, вітамін А, вітамін D3 і вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. натрію альгінат, холін та холінові солі, вітамін А, вітамін D3 та вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. натрію альгінат, холін та холінові солі, вітамін А, вітамін D3 та вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється.
ПередозуванняУ разі передозування препаратом Мальтофер® навантаження залізом або інтоксикація малоймовірні, що пов'язано з низькою токсичністю заліза(III) гідроксид полімальтозату та контрольованим захопленням заліза. Про випадки ненавмисного отруєння зі смертю не повідомлялося.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Залізо препарат.
Фармакодинаміка:
У заліза(III) гідроксид полімальтозаті багатоядерний гідроксид заліза(III) зовні оточений безліччю ковалентно зв'язаних молекул полімальтозату, що дає загальну середню молекулярну масу приблизно 50 кДа. Структура багатоядерного ядра заліза(III) гідроксид полімальтозату подібна до структури ядра білка феритину – фізіологічного депо заліза. Заліза (III) гідроксид полімальтозат стабільний та у фізіологічних умовах не виділяє великої кількості іонів заліза. Через розмір ступінь дифузії заліза(III) гідроксид полімальтозату через слизову оболонку приблизно в 40 разів менший у порівнянні з комплексом шестиводного заліза(II). Залізо (III) гідроксид полімальтозату активно всмоктується в кишечнику.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Залізо(III) гідроксид полімальтозату всмоктується відповідно до контрольованого механізму. Підвищення вмісту сироваткового заліза після застосування препарату не корелює із загальним всмоктуванням заліза, виміряним як вбудовування у гемоглобін (Hb). Дослідження з міченим радіоізотопом заліза(III) гідроксид полімальтозатом виявили сильну кореляцію між включенням заліза до еритроцитів та вмістом заліза у всьому організмі. Максимальна активність всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату відзначається у дванадцятипалій та тонкій кишці. Як і у випадку з іншими пероральними препаратами заліза, відносне всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату, визначене як вбудовування в гемоглобін, знижується з підвищенням доз заліза. Крім того, спостерігалася кореляція між ступенем виразності дефіциту заліза (зокрема, концентрацією феритину в сироватці крові) та відносною кількістю всмоктаного заліза (тобто чим більше виражений дефіцит заліза, тим краще відносне всмоктування). У пацієнтів з анемією всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату, на відміну від солей заліза, збільшувалося в присутності їжі.
Розподіл
Розподіл заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату після всмоктування було вивчено в дослідженні з використанням техніки подвійних ізотопів (55Fe і 59Fe) Біотрансформація Залізо, що всмокталося, зв'язується
з трансферином і використовується для синтезу гемоглобіну в кістковому мозку або в'язується, з феритином.
Виведення
Невсмоктане залізо виводиться кишечником (з калом).
Вагітність та годування груддюВагітність
До цього часу не надходило повідомлень про серйозні небажані реакції після прийому препарату Мальтофер усередину в терапевтичних дозах при лікуванні анемії під час вагітності. Дані, отримані під час досліджень на тваринах, не показали небезпеки для плода та матері. Дані клінічних досліджень про застосування препарату Мальтофер у I триместрі вагітності відсутні. У дослідженнях, проведених у вагітних жінок після закінчення першого триместру вагітності, не виявлено жодних небажаних ефектів Мальтоферу щодо матерів та/або новонароджених. У зв'язку з цим несприятливий вплив на плід при застосуванні Мальтоферу малоймовірно.
Період грудного вигодовування
Грудне молоко жінки містить залізо, пов'язане з лактоферином. Кількість заліза, що переходить із заліза(III) гідроксид полімальтозату у грудне молоко, невідомо. Малоймовірно, що застосування препарату Мальтофер® жінками, які годують груддю, може призвести до небажаних ефектів у дитини. В якості запобіжного заходу жінкам дітородного віку та жінкам у період вагітності та грудного вигодовування слід приймати препарат Мальтофер® тільки після консультації з лікарем. Рекомендується проводити оцінку співвідношення користі та ризику.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаБезпека та переносимість препарату Мальтофер® оцінена у багатьох клінічних дослідженнях. Основні небажані лікарські реакції (НЛР), зазначені у даних дослідженнях, мали місце у наступних трьох класах систем та органів.
Порушення
з боку нервової системи: нечасто-головний біль
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто-зміна кольору калу, часто-діарея, нудота, диспепсія, нечасто-блювота, запор, біль у животі , зміна кольору емалі зубів
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто-висип, свербіж
Спонтанні постмаркетингові повідомлення про небажані лікарські реакції: не зазначено додаткових небажаних лікарських реакцій.
Відхилення лабораторних показників дані відсутні.
особливі вказівкиПередбачається, що прийом препарату Мальтофер не повинен впливати на добову потребу в інсуліні у пацієнтів з цукровим діабетом. 1 жувальна таблетка містить 0,04 хлібних одиниць. Анемія може бути спричинена інфекційними захворюваннями або злоякісними новоутвореннями. Оскільки залізо можна приймати лише після усунення основної причини захворювання, слід визначити співвідношення користі та ризику лікування. Під час лікування препаратом Мальтофер® може відзначатися темне фарбування калу, проте це не має клінічного значення.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Дані відсутні. Малоймовірно, що препарат Мальтофер впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Добову дозу можна розділити на кілька прийомів або приймати за один раз. Мальтофер® слід приймати під час або відразу після їди. Мальтофер®, жувальні таблетки 100 мг, можна розжовувати або ковтати повністю.
Добова доза препарату залежить від дефіциту заліза. -Лікування залізодефіцитної анемії
Діти старше 12 років, дорослі, жінки-1-3 таблетки (100-300 мг заліза).
Вагітні жінки-2-3 таблетки (200-300 мг заліза) -Лікування дефіциту заліза без анемії
Діти старше 12 років, дорослі жінки-1 таблетка (50-100 мг заліза) Вагітні жінки-1 таблетка (100 мг заліза) - Підвищена потреба у залізі
Діти старше 12 років, дорослі, жінки, що годують-у зв'язку з необхідністю призначення малих доз за цими показаннями рекомендується використовувати препарат Мальтофер®, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл, або Мальтофер®, сироп 10 мг/мл Вагітні жінки-1 таблетка
( 100 мг заліза) Лікування залізодефіцитної анемії у дітей віком від 12 років і дорослих
Від 100 до 300 мг заліза (1-3 таблетки) на добу протягом 3-5 місяців до нормалізації вмісту гемоглобіну (Hb). Після цього лікування слід продовжити протягом декількох тижнів у дозі, описаній для дефіциту заліза без анемії, з метою заповнення запасів заліза.
Лікування залізодефіцитної анемії під час вагітності
Від 200 до 300 мг заліза (2-3 таблетки) на добу до нормального вмісту гемоглобіну (Hb). Після цього лікування слід продовжити як мінімум до кінця вагітності в дозі, описаній для випадку дефіциту заліза без анемії, з метою заповнення запасів заліза та задоволення збільшених у зв'язку з вагітністю потреб у залізі.
Лікування та попередження дефіциту заліза без анемії у дітей віком від 12 років та дорослих
По 100 мг (1 таблетка) на добу протягом 1-2 місяців. Якщо для профілактики потрібна менша доза, можна застосовувати препарати Мальтофер, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл, або Мальтофер, сироп 10 мг/мл.
Застосування у дітей
Мальтофер®, жувальні таблетки 100 мг, протипоказані для дітей віком 12 років і молодше. Лікарська форма та концентрація препаратів Мальтофер®, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл, та Мальтофер®, сироп 10 мг/мл, краще підходять для прийому рекомендованої дози в цій віковій групі.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Мальтофер таб жев 100мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить заліза(III) гідроксид полімальтозат 357,0 мг у перерахунку на залізо 100,0 мг.
Допоміжні речовини:
Декстрати 232,0 мг макрогол 6000 37,0 мг тальк очищений 21,0 мг натрію цикламат 9,0 мг ванілін 2,9 мг порошок какао 29,0 мг ароматизатор шоколадний 0,6 мг целюлоза мікрокристалічна до 7 .
Опис:
Круглі, плоскі таблетки коричневого кольору із вкрапленнями білого кольору, з ризиком.
Форма випуску:
Пігулки жувальні 100 мг. По 10 таблеток у блістери з алюмінієвої фольги, що ламінує поліетилен. По 1 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняВстановлена гіперчутливість до заліза(III) гідроксиду полімальтозату або до будь-якої допоміжної речовини. Навантаження залізом (наприклад, гемосидероз, гемохроматоз). Порушення утилізації заліза (наприклад, свинцева анемія, сидероахрестична анемія, таласемія). Анемія, не пов'язана з дефіцитом заліза (наприклад, гемолітична анемія або мегалобластна анемія, спричинена нестачею вітаміну B12). Дитячий вік до 12 років (у зв'язку з необхідністю призначення малих доз у цій віковій групі рекомендується використовувати препарат Мальтофер, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл, або Мальтофер, сироп 10 мг/мл).
Дозування100 мг
Показання до застосуванняЛікування дефіциту заліза без анемії (латентного дефіциту заліза) та лікування клінічно вираженої залізодефіцитної анемії. Підвищена потреба у залозі під час вагітності та в період грудного вигодовування, донорства крові, інтенсивного росту, вегетаріанства та літнього віку.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиБуло вивчено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з тетрацикліном або гідроксидом алюмінію. Істотного зниження всмоктування тетрацикліну немає. Концентрація тетрацикліну в плазмі не опускалася нижче ефективного рівня. Всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату не знижувалося під впливом алюмінію гідроксиду або тетрацикліну. Таким чином, заліза(III) гідроксид полімальтозат можна застосовувати одночасно з тетрацикліном та іншими фенольними сполуками, а також з гідроксидом алюмінію. У дослідженнях у щурів з використанням тетрацикліну, гідроксиду алюмінію, ацетилсаліцилової кислоти, сульфасалазину, кальцію карбонату, кальцію ацетату та кальцію фосфату в комбінації з вітаміном D3, бромазепаму, магнію аспартату, D-пеніциламіну, метилдопи, парацетамолу та ауранофіну не було виявлено взаємодій із заліза(III) гідроксид полімальтозатом. Також не відзначено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з компонентами продуктів харчування, такими як фітинова кислота, щавлева кислота, танін, натрію альгінат, холін і холінові солі, вітамін А, вітамін D3 і вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Також не відзначено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з компонентами продуктів харчування, такими як фітинова кислота, щавлева кислота, танін, натрію альгінат, холін і холінові солі, вітамін А, вітамін D3 і вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Також не відзначено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з компонентами продуктів харчування, такими як фітинова кислота, щавлева кислота, танін, натрію альгінат, холін і холінові солі, вітамін А, вітамін D3 і вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. натрію альгінат, холін та холінові солі, вітамін А, вітамін D3 та вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. натрію альгінат, холін та холінові солі, вітамін А, вітамін D3 та вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється.
ПередозуванняУ разі передозування препаратом Мальтофер® навантаження залізом або інтоксикація малоймовірні, що пов'язано з низькою токсичністю заліза(III) гідроксид полімальтозату та контрольованим захопленням заліза. Про випадки ненавмисного отруєння зі смертю не повідомлялося.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Залізо препарат.
Фармакодинаміка:
У заліза(III) гідроксид полімальтозаті багатоядерний гідроксид заліза(III) зовні оточений безліччю ковалентно зв'язаних молекул полімальтозату, що дає загальну середню молекулярну масу приблизно 50 кДа. Структура багатоядерного ядра заліза(III) гідроксид полімальтозату подібна до структури ядра білка феритину – фізіологічного депо заліза. Заліза (III) гідроксид полімальтозат стабільний та у фізіологічних умовах не виділяє великої кількості іонів заліза. Через розмір ступінь дифузії заліза(III) гідроксид полімальтозату через слизову оболонку приблизно в 40 разів менший у порівнянні з комплексом шестиводного заліза(II). Залізо (III) гідроксид полімальтозату активно всмоктується в кишечнику.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Залізо(III) гідроксид полімальтозату всмоктується відповідно до контрольованого механізму. Підвищення вмісту сироваткового заліза після застосування препарату не корелює із загальним всмоктуванням заліза, виміряним як вбудовування у гемоглобін (Hb). Дослідження з міченим радіоізотопом заліза(III) гідроксид полімальтозатом виявили сильну кореляцію між включенням заліза до еритроцитів та вмістом заліза у всьому організмі. Максимальна активність всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату відзначається у дванадцятипалій та тонкій кишці. Як і у випадку з іншими пероральними препаратами заліза, відносне всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату, визначене як вбудовування в гемоглобін, знижується з підвищенням доз заліза. Крім того, спостерігалася кореляція між ступенем виразності дефіциту заліза (зокрема, концентрацією феритину в сироватці крові) та відносною кількістю всмоктаного заліза (тобто чим більше виражений дефіцит заліза, тим краще відносне всмоктування). У пацієнтів з анемією всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату, на відміну від солей заліза, збільшувалося в присутності їжі.
Розподіл
Розподіл заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату після всмоктування було вивчено в дослідженні з використанням техніки подвійних ізотопів (55Fe і 59Fe) Біотрансформація Залізо, що всмокталося, зв'язується
з трансферином і використовується для синтезу гемоглобіну в кістковому мозку або в'язується, з феритином.
Виведення
Невсмоктане залізо виводиться кишечником (з калом).
Вагітність та годування груддюВагітність
До цього часу не надходило повідомлень про серйозні небажані реакції після прийому препарату Мальтофер усередину в терапевтичних дозах при лікуванні анемії під час вагітності. Дані, отримані під час досліджень на тваринах, не показали небезпеки для плода та матері. Дані клінічних досліджень про застосування препарату Мальтофер у I триместрі вагітності відсутні. У дослідженнях, проведених у вагітних жінок після закінчення першого триместру вагітності, не виявлено жодних небажаних ефектів Мальтоферу щодо матерів та/або новонароджених. У зв'язку з цим несприятливий вплив на плід при застосуванні Мальтоферу малоймовірно.
Період грудного вигодовування
Грудне молоко жінки містить залізо, пов'язане з лактоферином. Кількість заліза, що переходить із заліза(III) гідроксид полімальтозату у грудне молоко, невідомо. Малоймовірно, що застосування препарату Мальтофер® жінками, які годують груддю, може призвести до небажаних ефектів у дитини. В якості запобіжного заходу жінкам дітородного віку та жінкам у період вагітності та грудного вигодовування слід приймати препарат Мальтофер® тільки після консультації з лікарем. Рекомендується проводити оцінку співвідношення користі та ризику.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаБезпека та переносимість препарату Мальтофер® оцінена у багатьох клінічних дослідженнях. Основні небажані лікарські реакції (НЛР), зазначені у даних дослідженнях, мали місце у наступних трьох класах систем та органів.
Порушення
з боку нервової системи: нечасто-головний біль
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто-зміна кольору калу, часто-діарея, нудота, диспепсія, нечасто-блювота, запор, біль у животі , зміна кольору емалі зубів
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто-висип, свербіж
Спонтанні постмаркетингові повідомлення про небажані лікарські реакції: не зазначено додаткових небажаних лікарських реакцій.
Відхилення лабораторних показників дані відсутні.
особливі вказівкиПередбачається, що прийом препарату Мальтофер не повинен впливати на добову потребу в інсуліні у пацієнтів з цукровим діабетом. 1 жувальна таблетка містить 0,04 хлібних одиниць. Анемія може бути спричинена інфекційними захворюваннями або злоякісними новоутвореннями. Оскільки залізо можна приймати лише після усунення основної причини захворювання, слід визначити співвідношення користі та ризику лікування. Під час лікування препаратом Мальтофер® може відзначатися темне фарбування калу, проте це не має клінічного значення.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Дані відсутні. Малоймовірно, що препарат Мальтофер впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Добову дозу можна розділити на кілька прийомів або приймати за один раз. Мальтофер® слід приймати під час або відразу після їди. Мальтофер®, жувальні таблетки 100 мг, можна розжовувати або ковтати повністю.
Добова доза препарату залежить від дефіциту заліза. -Лікування залізодефіцитної анемії
Діти старше 12 років, дорослі, жінки-1-3 таблетки (100-300 мг заліза).
Вагітні жінки-2-3 таблетки (200-300 мг заліза) -Лікування дефіциту заліза без анемії
Діти старше 12 років, дорослі жінки-1 таблетка (50-100 мг заліза) Вагітні жінки-1 таблетка (100 мг заліза) - Підвищена потреба у залізі
Діти старше 12 років, дорослі, жінки, що годують-у зв'язку з необхідністю призначення малих доз за цими показаннями рекомендується використовувати препарат Мальтофер®, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл, або Мальтофер®, сироп 10 мг/мл Вагітні жінки-1 таблетка
( 100 мг заліза) Лікування залізодефіцитної анемії у дітей віком від 12 років і дорослих
Від 100 до 300 мг заліза (1-3 таблетки) на добу протягом 3-5 місяців до нормалізації вмісту гемоглобіну (Hb). Після цього лікування слід продовжити протягом декількох тижнів у дозі, описаній для дефіциту заліза без анемії, з метою заповнення запасів заліза.
Лікування залізодефіцитної анемії під час вагітності
Від 200 до 300 мг заліза (2-3 таблетки) на добу до нормального вмісту гемоглобіну (Hb). Після цього лікування слід продовжити як мінімум до кінця вагітності в дозі, описаній для випадку дефіциту заліза без анемії, з метою заповнення запасів заліза та задоволення збільшених у зв'язку з вагітністю потреб у залізі.
Лікування та попередження дефіциту заліза без анемії у дітей віком від 12 років та дорослих
По 100 мг (1 таблетка) на добу протягом 1-2 місяців. Якщо для профілактики потрібна менша доза, можна застосовувати препарати Мальтофер, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл, або Мальтофер, сироп 10 мг/мл.
Застосування у дітей
Мальтофер®, жувальні таблетки 100 мг, протипоказані для дітей віком 12 років і молодше. Лікарська форма та концентрація препаратів Мальтофер®, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл, та Мальтофер®, сироп 10 мг/мл, краще підходять для прийому рекомендованої дози в цій віковій групі.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Мальтофер таб жев 100мг 30 шт производится компанией ТАКЕДА. Само производство расположено в стране Швейцария.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Мальтофер таб жев 100мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Мальтофер таб жев 100мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Ликферр100 раствор для инъекций 20мг/мл 5мл амп 5 шт Ликферр100 раствор для инъекций 20мг/мл 5мл амп 5 шт, Мальтофер капли для вн.пр. 50мг/мл 30мл фл Мальтофер капли для вн.пр. 50мг/мл 30мл фл, Мальтофер сироп 10мг/мл 150мл фл Мальтофер сироп 10мг/мл 150мл фл, Фер-ромфарм раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 5 шт Фер-ромфарм раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 5 шт, Феррум Лек сироп 50 мг/5 мл 100 мл Феррум Лек сироп 50 мг/5 мл 100 мл.
15.02.2022, 01:54
Таблетки із запахом шоколаду. Підвищують феритин, причому немає обмежень щодо прийому їжі, як з іншими препаратами заліза. Побічних ефектів був. І немає ризику передозування, т.к. це тривалентне залізо, а чи не двовалентне. Для корекції легкого дефіциту заліза найкраще підходить.