Мальтофер сироп 10мг/мл 150мл фл
Топ продаж
Суперцена
Мальтофер сироп 10мг/мл 150мл фл - це препарат на основі заліза, який допомагає організму поповнити запаси цього мікроелемента. Залізо(III) гідроксид полімальтозату, що входить до складу препарату, має структуру, подібну до структури феритину - фізіологічного депо заліза. Це дозволяє забезпечити стабільне та ефективне всмоктування заліза в кишечнику. Мальтофер сироп може бути особливо корисним для пацієнтів з анемією та дефіцитом заліза. Препарат можна приймати як самостійно, так і в комбінації з їжею. Застосування препарату дозволяє підвищити вміст сироваткового заліза та зменшити концентрацію феритину в сироватці крові, що свідчить про покращення стану здоров'я.
Мальтофер сироп 10мг/мл 150мл фл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить заліза(III) гідроксид полімальтозат 35,7 мг у перерахунку на залізо 10,0 мг.
Допоміжні речовини:
Сахароза 200,0 мг, розчин сорбітолу 70% 400,0 мг, метилпарагідроксибензоат 0,583 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,167 мг, етанол 96% 3,25 мг, ароматизатор кремовий 3,0 мг, натрію 7 0 вода очищена до 1 мл.
Опис:
Розчин темно-коричневого кольору.
Форма випуску:
Сироп 10 мг/мл. По 75 мл або 150 мл у флакони темного скла, закриті кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину і мірним ковпачком, одягненим на кришку. По 1 флакон з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
ПротипоказанняВстановлена гіперчутливість до заліза(III) гідроксиду полімальтозату або до будь-якої допоміжної речовини. Навантаження залізом (наприклад, гемосидероз, гемохроматоз). Порушення утилізації заліза (наприклад, свинцева анемія, сидероахрестична анемія, таласемія). Анемія, не пов'язана з дефіцитом заліза (наприклад, гемолітична анемія або мегалобластна анемія, спричинена нестачею вітаміну B12). Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
З обережністю
Містить етанол, тому препарат призначають з обережністю пацієнтам із захворюваннями печінки, алкоголізмом, при черепно-мозковій травмі або із захворюваннями головного мозку.
Дозування10 мг/мл
Показання до застосуванняЛікування дефіциту заліза без анемії (латентного дефіциту заліза) та лікування клінічно вираженої залізодефіцитної анемії (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Профілактика дефіциту заліза під час вагітності та в період грудного вигодовування; у жінок дітородного віку, у дітей, у підлітковому віці та у дорослих (наприклад, вегетаріанців та людей похилого віку).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиБуло вивчено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з тетрацикліном або гідроксидом алюмінію. Істотного зниження всмоктування тетрацикліну немає. Концентрація тетрацикліну в плазмі не опускалася нижче ефективного рівня. Всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату не знижувалося під впливом алюмінію гідроксиду або тетрацикліну. Таким чином, заліза(III) гідроксид полімальтозат можна застосовувати одночасно з тетрацикліном та іншими фенольними сполуками, а також з гідроксидом алюмінію. У дослідженнях у щурів з використанням тетрацикліну, гідроксиду алюмінію, ацетилсаліцилової кислоти, сульфасалазину, кальцію карбонату, кальцію ацетату та кальцію фосфату в комбінації з вітаміном D3, бромазепаму, магнію аспартату, D-пеніциламіну, метилдопи, парацетамолу та ауранофіну не було виявлено взаємодій із заліза(III) гідроксид полімальтозатом. Також не відзначено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з компонентами продуктів харчування, такими як фітинова кислота, щавлева кислота, танін, натрію альгінат, холін і холінові солі, вітамін А, вітамін D3 і вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Також не відзначено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з компонентами продуктів харчування, такими як фітинова кислота, щавлева кислота, танін, натрію альгінат, холін і холінові солі, вітамін А, вітамін D3 і вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Також не відзначено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з компонентами продуктів харчування, такими як фітинова кислота, щавлева кислота, танін, натрію альгінат, холін і холінові солі, вітамін А, вітамін D3 і вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. натрію альгінат, холін та холінові солі, вітамін А, вітамін D3 та вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. натрію альгінат, холін та холінові солі, вітамін А, вітамін D3 та вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється.
ПередозуванняУ разі передозування препаратом Мальтофер® навантаження залізом або інтоксикація малоймовірні, що пов'язано з низькою токсичністю заліза(III) гідроксид полімальтозату та контрольованим захопленням заліза. Про випадки ненавмисного отруєння зі смертю не повідомлялося.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Залізо препарат.
Фармакодинаміка:
У заліза(III) гідроксид полімальтозаті багатоядерний гідроксид заліза(III) зовні оточений безліччю ковалентно зв'язаних молекул полімальтозату, що дає загальну середню молекулярну масу приблизно 50 кДа. Структура багатоядерного ядра заліза(III) гідроксид полімальтозату подібна до структури ядра білка феритину – фізіологічного депо заліза. Заліза (III) гідроксид полімальтозат стабільний та у фізіологічних умовах не виділяє великої кількості іонів заліза. Через розмір ступінь дифузії заліза(III) гідроксид полімальтозату через слизову оболонку приблизно в 40 разів менший у порівнянні з комплексом шестиводного заліза(II). Залізо (III) гідроксид полімальтозату активно всмоктується в кишечнику.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Залізо(III) гідроксид полімальтозату всмоктується відповідно до контрольованого механізму. Підвищення вмісту сироваткового заліза після застосування препарату не корелює із загальним всмоктуванням заліза, виміряним як вбудовування у гемоглобін (Hb). Дослідження з міченим радіоізотопом заліза(III) гідроксид полімальтозатом виявили сильну кореляцію між включенням заліза до еритроцитів та вмістом заліза у всьому організмі. Максимальна активність всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату відзначається у дванадцятипалій та тонкій кишці. Як і у випадку з іншими пероральними препаратами заліза, відносне всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату, визначене як вбудовування в гемоглобін, знижується з підвищенням доз заліза. Крім того, спостерігалася кореляція між ступенем виразності дефіциту заліза (зокрема, концентрацією феритину в сироватці крові) та відносною кількістю всмоктаного заліза (тобто чим більше виражений дефіцит заліза, тим краще відносне всмоктування). У пацієнтів з анемією всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату, на відміну від солей заліза, збільшувалося в присутності їжі.
Розподіл
Розподіл заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату після всмоктування було вивчено у дослідженні з використанням техніки подвійних ізотопів (55Fe та 59Fe).
Біотрансформація
Залізо, що всмокталося, зв'язується з трансферином і використовується для синтезу гемоглобіну в кістковому мозку або зберігається, головним чином в печінці, де зв'язується з феритином.
Виведення
Невсмоктане залізо виводиться кишечником (з калом).
Вагітність та годування груддюВагітність
До цього часу не надходило повідомлень про серйозні небажані реакції після прийому препарату Мальтофер усередину в терапевтичних дозах при лікуванні анемії під час вагітності. Дані, отримані під час досліджень на тваринах, не показали небезпеки для плода та матері. Дані клінічних досліджень про застосування препарату Мальтофер у I триместрі вагітності відсутні. У дослідженнях, проведених у вагітних жінок після закінчення першого триместру вагітності, не виявлено жодних небажаних ефектів Мальтоферу щодо матерів та/або новонароджених. У зв'язку з цим несприятливий вплив на плід при застосуванні Мальтоферу малоймовірно.
Період грудного вигодовування
Грудне молоко жінки містить залізо, пов'язане з лактоферином. Кількість заліза, що переходить із заліза(III) гідроксид полімальтозату у грудне молоко, невідомо. Малоймовірно, що застосування препарату Мальтофер® жінками, які годують груддю, може призвести до небажаних ефектів у дитини. В якості запобіжного заходу жінкам дітородного віку та жінкам у період вагітності та грудного вигодовування слід приймати препарат Мальтофер® тільки після консультації з лікарем. Рекомендується проводити оцінку співвідношення користі та ризику.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаБезпека та переносимість препарату Мальтофер® оцінена у багатьох клінічних дослідженнях. Основні небажані лікарські реакції (НЛР), зазначені у даних дослідженнях, мали місце у наступних трьох класах систем та органів.
Порушення з боку нервової системи: нечасто-головний біль;
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часті-зміна кольору калу, часто-діарея, нудота, диспепсія, нечасто-блювота, запор, біль у животі, зміна кольору емалі зубів;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто-висип, свербіж
Спонтанні постмаркетингові повідомлення про небажані лікарські реакції: не зазначено додаткових небажаних лікарських реакцій.
Відхилення лабораторних показників дані відсутні.
особливі вказівкиДобова доза містить етанол у кількості від 0,008 г (доза 2,5 мл) до 0,1 г (доза 30 мл). При призначенні препарату пацієнтам із цукровим діабетом слід враховувати, що 1 мл сиропу містить 0,04 хлібних одиниць. Анемія може бути спричинена інфекційними захворюваннями або злоякісними новоутвореннями. Оскільки залізо можна приймати лише після усунення основної причини захворювання, слід визначити співвідношення користі та ризику лікування. Під час лікування препаратом Мальтофер може відзначатися темне забарвлення калу, проте це не має клінічного значення. Мальтофер містить сахарозу, яка може завдати шкоди зубам. Допоміжні речовини натрію метилпарагідроксибензоат та натрію пропілпарагідроксибензоат можуть викликати алергічні реакції (можливо, уповільненого типу).
Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами
Дані відсутні. Малоймовірно, що препарат Мальтофер впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 °C у захищеному від світла місці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Добову дозу можна розділити на кілька прийомів або приймати за один раз. Мальтофер® слід приймати під час або відразу після їди. Точну дозу можна відміряти за допомогою мірного ковпачка, що додається до препарату Мальтофер®, сироп 10 мг/мл. Мальтофер можна змішувати з фруктовими та овочевими соками, або з дитячою їжею, або неалкогольними напоями. Легке фарбування суміші не впливає ні на її смак, ні на ефективність препарату.
Добова доза препарату залежить від дефіциту заліза. -Лікування залізодефіцитної анемії
Діти до 1 року-2,5-5 мл (25-50 мг заліза) Діти від 1 до 12 років-5-10 мл (50-100 мг заліза) Діти старше 12 років-10-30 мл (100-300 мг заліза) Дорослі та жінки,
що годують грудьми-10-30 мл (100-300 мг заліза) Вагітні жінки-20-30 мл (200-300 мг заліза) -Лікування дефіциту заліза без анемії , у зв'язку з необхідністю призначення дуже малих доз за цими показаннями рекомендується використовувати препарат Мальтофер®, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл
Діти від 1 до 12 років-2,5-5 мл (25-50 мг заліза) Діти старше 12 років -5-10 мл (50-100 мг заліза) Дорослі та жінки, що годують грудьми-5-10 мл (50-100 мг заліза) Вагітні жінки-10 мл (100 мг заліза) -Підвищена потреба в залізі
Діти до 1 року - у зв'язку з необхідністю призначення дуже малих доз за цими показаннями рекомендується використовувати препарат Мальтофер, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл.
Діти віком від 1 до 12 років у зв'язку з необхідністю призначення дуже малих доз за цими показаннями рекомендується використовувати препарат Мальтофер®, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл.
Діти старше 12 років у зв'язку з необхідністю призначення дуже малих доз за цими показаннями рекомендується використовувати препарат Мальтофер, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл.
Дорослі та жінки, які годують груддю-5-10 мл (50-100 мг заліза) Вагітні жінки-10 мл (100 мг заліза) Лікування залізодефіцитної анемії у дітей та дорослих
Лікування до нормального вмісту гемоглобіну (Hb) займає приблизно від 3 до 5 місяців. Після цього лікування слід продовжити протягом 1-2 місяців у дозі, описаній для випадку дефіциту заліза без анемії, з метою заповнення запасів заліза. Лікування слід продовжувати до нормалізації вмісту гемоглобіну (Hb)
.
Після цього лікування слід продовжити як мінімум до кінця вагітності в дозі, описаній для випадку дефіциту заліза без анемії, з метою заповнення запасів заліза та задоволення збільшених у зв'язку з вагітністю потреб у залізі. Лікування та попередження дефіциту заліза без
анемії
Лікування займає приблизно від 1 до 2 місяців.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Мальтофер сироп 10мг/мл 150мл фл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить заліза(III) гідроксид полімальтозат 35,7 мг у перерахунку на залізо 10,0 мг.
Допоміжні речовини:
Сахароза 200,0 мг, розчин сорбітолу 70% 400,0 мг, метилпарагідроксибензоат 0,583 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,167 мг, етанол 96% 3,25 мг, ароматизатор кремовий 3,0 мг, натрію 7 0 вода очищена до 1 мл.
Опис:
Розчин темно-коричневого кольору.
Форма випуску:
Сироп 10 мг/мл. По 75 мл або 150 мл у флакони темного скла, закриті кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину і мірним ковпачком, одягненим на кришку. По 1 флакон з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
ПротипоказанняВстановлена гіперчутливість до заліза(III) гідроксиду полімальтозату або до будь-якої допоміжної речовини. Навантаження залізом (наприклад, гемосидероз, гемохроматоз). Порушення утилізації заліза (наприклад, свинцева анемія, сидероахрестична анемія, таласемія). Анемія, не пов'язана з дефіцитом заліза (наприклад, гемолітична анемія або мегалобластна анемія, спричинена нестачею вітаміну B12). Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
З обережністю
Містить етанол, тому препарат призначають з обережністю пацієнтам із захворюваннями печінки, алкоголізмом, при черепно-мозковій травмі або із захворюваннями головного мозку.
Дозування10 мг/мл
Показання до застосуванняЛікування дефіциту заліза без анемії (латентного дефіциту заліза) та лікування клінічно вираженої залізодефіцитної анемії (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Профілактика дефіциту заліза під час вагітності та в період грудного вигодовування; у жінок дітородного віку, у дітей, у підлітковому віці та у дорослих (наприклад, вегетаріанців та людей похилого віку).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиБуло вивчено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з тетрацикліном або гідроксидом алюмінію. Істотного зниження всмоктування тетрацикліну немає. Концентрація тетрацикліну в плазмі не опускалася нижче ефективного рівня. Всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату не знижувалося під впливом алюмінію гідроксиду або тетрацикліну. Таким чином, заліза(III) гідроксид полімальтозат можна застосовувати одночасно з тетрацикліном та іншими фенольними сполуками, а також з гідроксидом алюмінію. У дослідженнях у щурів з використанням тетрацикліну, гідроксиду алюмінію, ацетилсаліцилової кислоти, сульфасалазину, кальцію карбонату, кальцію ацетату та кальцію фосфату в комбінації з вітаміном D3, бромазепаму, магнію аспартату, D-пеніциламіну, метилдопи, парацетамолу та ауранофіну не було виявлено взаємодій із заліза(III) гідроксид полімальтозатом. Також не відзначено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з компонентами продуктів харчування, такими як фітинова кислота, щавлева кислота, танін, натрію альгінат, холін і холінові солі, вітамін А, вітамін D3 і вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Також не відзначено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з компонентами продуктів харчування, такими як фітинова кислота, щавлева кислота, танін, натрію альгінат, холін і холінові солі, вітамін А, вітамін D3 і вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Також не відзначено взаємодії заліза(III) гідроксид полімальтозату з компонентами продуктів харчування, такими як фітинова кислота, щавлева кислота, танін, натрію альгінат, холін і холінові солі, вітамін А, вітамін D3 і вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. натрію альгінат, холін та холінові солі, вітамін А, вітамін D3 та вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. натрію альгінат, холін та холінові солі, вітамін А, вітамін D3 та вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Дані результати свідчать про те, що заліза(III) гідроксид полімальтозат можна приймати під час або відразу після їди. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється. Прийом препарату не впливає на результати визначення прихованої крові (з селективним визначенням гемоглобіну), тому переривати лікування не потрібно. Необхідно уникати одночасного застосування парентеральних та пероральних препаратів заліза, оскільки всмоктування заліза, що приймається внутрішньо, уповільнюється.
ПередозуванняУ разі передозування препаратом Мальтофер® навантаження залізом або інтоксикація малоймовірні, що пов'язано з низькою токсичністю заліза(III) гідроксид полімальтозату та контрольованим захопленням заліза. Про випадки ненавмисного отруєння зі смертю не повідомлялося.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Залізо препарат.
Фармакодинаміка:
У заліза(III) гідроксид полімальтозаті багатоядерний гідроксид заліза(III) зовні оточений безліччю ковалентно зв'язаних молекул полімальтозату, що дає загальну середню молекулярну масу приблизно 50 кДа. Структура багатоядерного ядра заліза(III) гідроксид полімальтозату подібна до структури ядра білка феритину – фізіологічного депо заліза. Заліза (III) гідроксид полімальтозат стабільний та у фізіологічних умовах не виділяє великої кількості іонів заліза. Через розмір ступінь дифузії заліза(III) гідроксид полімальтозату через слизову оболонку приблизно в 40 разів менший у порівнянні з комплексом шестиводного заліза(II). Залізо (III) гідроксид полімальтозату активно всмоктується в кишечнику.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Залізо(III) гідроксид полімальтозату всмоктується відповідно до контрольованого механізму. Підвищення вмісту сироваткового заліза після застосування препарату не корелює із загальним всмоктуванням заліза, виміряним як вбудовування у гемоглобін (Hb). Дослідження з міченим радіоізотопом заліза(III) гідроксид полімальтозатом виявили сильну кореляцію між включенням заліза до еритроцитів та вмістом заліза у всьому організмі. Максимальна активність всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату відзначається у дванадцятипалій та тонкій кишці. Як і у випадку з іншими пероральними препаратами заліза, відносне всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату, визначене як вбудовування в гемоглобін, знижується з підвищенням доз заліза. Крім того, спостерігалася кореляція між ступенем виразності дефіциту заліза (зокрема, концентрацією феритину в сироватці крові) та відносною кількістю всмоктаного заліза (тобто чим більше виражений дефіцит заліза, тим краще відносне всмоктування). У пацієнтів з анемією всмоктування заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату, на відміну від солей заліза, збільшувалося в присутності їжі.
Розподіл
Розподіл заліза із заліза(III) гідроксид полімальтозату після всмоктування було вивчено у дослідженні з використанням техніки подвійних ізотопів (55Fe та 59Fe).
Біотрансформація
Залізо, що всмокталося, зв'язується з трансферином і використовується для синтезу гемоглобіну в кістковому мозку або зберігається, головним чином в печінці, де зв'язується з феритином.
Виведення
Невсмоктане залізо виводиться кишечником (з калом).
Вагітність та годування груддюВагітність
До цього часу не надходило повідомлень про серйозні небажані реакції після прийому препарату Мальтофер усередину в терапевтичних дозах при лікуванні анемії під час вагітності. Дані, отримані під час досліджень на тваринах, не показали небезпеки для плода та матері. Дані клінічних досліджень про застосування препарату Мальтофер у I триместрі вагітності відсутні. У дослідженнях, проведених у вагітних жінок після закінчення першого триместру вагітності, не виявлено жодних небажаних ефектів Мальтоферу щодо матерів та/або новонароджених. У зв'язку з цим несприятливий вплив на плід при застосуванні Мальтоферу малоймовірно.
Період грудного вигодовування
Грудне молоко жінки містить залізо, пов'язане з лактоферином. Кількість заліза, що переходить із заліза(III) гідроксид полімальтозату у грудне молоко, невідомо. Малоймовірно, що застосування препарату Мальтофер® жінками, які годують груддю, може призвести до небажаних ефектів у дитини. В якості запобіжного заходу жінкам дітородного віку та жінкам у період вагітності та грудного вигодовування слід приймати препарат Мальтофер® тільки після консультації з лікарем. Рекомендується проводити оцінку співвідношення користі та ризику.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаБезпека та переносимість препарату Мальтофер® оцінена у багатьох клінічних дослідженнях. Основні небажані лікарські реакції (НЛР), зазначені у даних дослідженнях, мали місце у наступних трьох класах систем та органів.
Порушення з боку нервової системи: нечасто-головний біль;
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часті-зміна кольору калу, часто-діарея, нудота, диспепсія, нечасто-блювота, запор, біль у животі, зміна кольору емалі зубів;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто-висип, свербіж
Спонтанні постмаркетингові повідомлення про небажані лікарські реакції: не зазначено додаткових небажаних лікарських реакцій.
Відхилення лабораторних показників дані відсутні.
особливі вказівкиДобова доза містить етанол у кількості від 0,008 г (доза 2,5 мл) до 0,1 г (доза 30 мл). При призначенні препарату пацієнтам із цукровим діабетом слід враховувати, що 1 мл сиропу містить 0,04 хлібних одиниць. Анемія може бути спричинена інфекційними захворюваннями або злоякісними новоутвореннями. Оскільки залізо можна приймати лише після усунення основної причини захворювання, слід визначити співвідношення користі та ризику лікування. Під час лікування препаратом Мальтофер може відзначатися темне забарвлення калу, проте це не має клінічного значення. Мальтофер містить сахарозу, яка може завдати шкоди зубам. Допоміжні речовини натрію метилпарагідроксибензоат та натрію пропілпарагідроксибензоат можуть викликати алергічні реакції (можливо, уповільненого типу).
Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами
Дані відсутні. Малоймовірно, що препарат Мальтофер впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 °C у захищеному від світла місці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину. Добову дозу можна розділити на кілька прийомів або приймати за один раз. Мальтофер® слід приймати під час або відразу після їди. Точну дозу можна відміряти за допомогою мірного ковпачка, що додається до препарату Мальтофер®, сироп 10 мг/мл. Мальтофер можна змішувати з фруктовими та овочевими соками, або з дитячою їжею, або неалкогольними напоями. Легке фарбування суміші не впливає ні на її смак, ні на ефективність препарату.
Добова доза препарату залежить від дефіциту заліза. -Лікування залізодефіцитної анемії
Діти до 1 року-2,5-5 мл (25-50 мг заліза) Діти від 1 до 12 років-5-10 мл (50-100 мг заліза) Діти старше 12 років-10-30 мл (100-300 мг заліза) Дорослі та жінки,
що годують грудьми-10-30 мл (100-300 мг заліза) Вагітні жінки-20-30 мл (200-300 мг заліза) -Лікування дефіциту заліза без анемії , у зв'язку з необхідністю призначення дуже малих доз за цими показаннями рекомендується використовувати препарат Мальтофер®, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл
Діти від 1 до 12 років-2,5-5 мл (25-50 мг заліза) Діти старше 12 років -5-10 мл (50-100 мг заліза) Дорослі та жінки, що годують грудьми-5-10 мл (50-100 мг заліза) Вагітні жінки-10 мл (100 мг заліза) -Підвищена потреба в залізі
Діти до 1 року - у зв'язку з необхідністю призначення дуже малих доз за цими показаннями рекомендується використовувати препарат Мальтофер, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл.
Діти віком від 1 до 12 років у зв'язку з необхідністю призначення дуже малих доз за цими показаннями рекомендується використовувати препарат Мальтофер®, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл.
Діти старше 12 років у зв'язку з необхідністю призначення дуже малих доз за цими показаннями рекомендується використовувати препарат Мальтофер, краплі для прийому внутрішньо 50 мг/мл.
Дорослі та жінки, які годують груддю-5-10 мл (50-100 мг заліза) Вагітні жінки-10 мл (100 мг заліза) Лікування залізодефіцитної анемії у дітей та дорослих
Лікування до нормального вмісту гемоглобіну (Hb) займає приблизно від 3 до 5 місяців. Після цього лікування слід продовжити протягом 1-2 місяців у дозі, описаній для випадку дефіциту заліза без анемії, з метою заповнення запасів заліза. Лікування слід продовжувати до нормалізації вмісту гемоглобіну (Hb)
.
Після цього лікування слід продовжити як мінімум до кінця вагітності в дозі, описаній для випадку дефіциту заліза без анемії, з метою заповнення запасів заліза та задоволення збільшених у зв'язку з вагітністю потреб у залізі. Лікування та попередження дефіциту заліза без
анемії
Лікування займає приблизно від 1 до 2 місяців.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Мальтофер сироп 10мг/мл 150мл фл производится компанией ТАКЕДА. Само производство расположено в стране Швейцария.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Мальтофер сироп 10мг/мл 150мл фл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Мальтофер сироп 10мг/мл 150мл фл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Ликферр100 раствор для инъекций 20мг/мл 5мл амп 5 шт Ликферр100 раствор для инъекций 20мг/мл 5мл амп 5 шт, Мальтофер капли для вн.пр. 50мг/мл 30мл фл Мальтофер капли для вн.пр. 50мг/мл 30мл фл, Мальтофер таб жев. 100мг 30 шт Мальтофер таб жев. 100мг 30 шт, Фер-ромфарм раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 5 шт Фер-ромфарм раствор для инъекций 50мг/мл 2мл амп 5 шт, Феррум Лек сироп 50 мг/5 мл 100 мл Феррум Лек сироп 50 мг/5 мл 100 мл.
Пока нет комментариев