Максотропил таб шип 600 мг 40 шт
Топ продаж
Суперцена
Максотропил таб шип 600 мг 40 шт - це ноотропний препарат, який покращує концентрацію уваги та когнітивні функції внаслідок різних порушень, таких як гіпоксія, інтоксикація або електросудомна терапія. Він також сприяє відновленню когнітивних функцій пацієнтів з церебральною дисфункцією та зменшує тривалість спричиненого вестибулярного нейроніту. Пірацетам швидко та практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту та виводиться нирками майже повністю. Фармакокінетика пірацетаму не змінюється у хворих із печінковою недостатністю.
Максотропил таб шип 600 мг 40 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: пірацетам – 600 мг;
допоміжні речовини:
Сорбітол – 150 мг, натрію гідрокарбонат – 600 мг, винна кислота – 472 мг, аспартам – 30 мг, повідон К-25 – 25 мг, емульсія силіконова ( 1 мг, ароматизатор лимонний – 10 мг, макрогол 6000 – 112 мг.
Опис:
Круглі, плоскоциліндричні форми таблетки, білого або майже білого кольору з вкрапленнями, з двосторонньою фаскою, з характерним запахом лимона. Допускається шорсткість поверхні таблетки.
Форма випуску:
Пігулки шипучі, 600 мг. По 4 таблетки в контурну упаковку без сміття (стрип) з матеріалу пакувального комбінованого на паперовій основі. По 10 контурних безкоміркових упаковок (стрипів) з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до пірацетаму або похідних піролідону, а також до інших компонентів препарату;
Термінальна стадія ниркової недостатності;
Геморагічний інсульт;
Хорея Гентінгтона;
Психомоторне збудження на момент призначення;
Дитячий вік віком до 18 років;
Непереносимість фруктози;
Фенілкетонурія.
Дозування600 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інтелектуально-мнестичних порушень за відсутності встановленого діагнозу деменції.
Зменшення проявів кортикальної міоклонії у чутливих до пірацетаму пацієнтів як монотерапії, так і у складі комплексної терапії (з метою визначення чутливості до пірацетаму в конкретному випадку може бути проведений пробний курс лікування).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиГормони щитовидної залози:
При одночасному застосуванні пірацетаму з йодовмісними гормонами щитовидної залози може виникнути сплутаність свідомості, дратівливість та порушення сну.
Аценокумарол:
Згідно з опублікованим клінічним дослідженням у пацієнтів з рецидивуючим венозним тромбозом пірацетам у дозі 9,6 г/добу не впливає на дозу аценокумаролу, необхідну для досягнення міжнародного нормалізованого відношення, що дорівнює 2,5-3,5, але в порівнянні з ефектами одного лише аценокумаролу додавання пірацетаму в дозі 9,6 г/добу значно знижує агрегацію тромбоцитів, вивільнення бета-тромбоглобіну концентрацію фібриногену та факторів Вілленбранда (VIII:С; VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo), а також в'язкість цільної крові та плазми.
Фармакокінетичні взаємодії:
Можливість зміни фармакокінетики пірацетаму під впливом інших лікарських препаратів низька, оскільки 90% пірацетаму виводиться у незміненому вигляді із сечею. У концентраціях 142, 426 та 1422 мкг/мл пірацетам не інгібує ізоферменти цитохрому Р450 (CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 та 4A9/1). У концентрації 1422 мкг/мл спостерігалося мінімальне інгібування ізоферменту CYP2А6 (21%) та 3А4/5 (11%). Однак значення константи пригнічення (Ki), ймовірно, виходять далеко за межі концентрації 1422 мг/мл. Таким чином, метаболічні взаємодії пірацетаму з іншими препаратами є малоймовірними.
Протисудомні препарати:
Прийом пірацетаму в дозі 20 г/добу протягом 4 тижнів у пацієнтів з епілепсією, які отримували стабільні дози протиепілептичних препаратів, не змінював максимальну сироваткову концентрацію та площу під кривою «концентрація-час» протиепілептичних препаратів (карбамазепін, фенітоїн, феноваль).
Алкоголь:
Спільний прийом з алкоголем не впливав на концентрацію пірацетаму у сироватці; концентрація етанолу у сироватці крові не змінювалася при прийомі 1,6 г пірацетаму.
ПередозуванняСимптоми:
Зареєстрований одиничний випадок розвитку диспептичних явищ у вигляді діареї з кров'ю та абдомінальним болем при прийомі пірацетаму внутрішньо у добовій дозі 75 г. Очевидно, це було пов'язано з вживанням великої сумарної дози сорбітолу, який раніше входив до складу препарату у формі випуску. прийому внутрішньо. У разі значного передозування слід провести промивання шлунка або викликати штучне блювання
.
Рекомендується проведення симптоматичної терапії, яка може містити гемодіаліз. Специфічного антидоту немає. Ефективність гемодіалізу становить 50-60%.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Ноотропний засіб
Код АТХ: N06BXO3.
Фармакодинаміка:
Пірацетам – ноотропний лікарський препарат, який діє на центральну нервову систему різними шляхами: модифікує нейротрансмісію в головному мозку; покращує умови, що сприяють нейрональній пластичності; покращує мікроциркуляцію, впливаючи на реологічні характеристики крові та не викликаючи вазодилатацію.
Застосування пірацетаму у пацієнтів з церебральною дисфункцією підвищує концентрацію уваги та покращує когнітивні функції, що супроводжується змінами на електроенцефалограмі (підвищення альфа та бета активності, зниження дельта активності).
Сприяє відновленню когнітивних функцій внаслідок різних порушень, таких як гіпоксія, інтоксикація або електросудомна терапія.
Зменшує тривалість спричиненого вестибулярного нейроніту.
Пірацетам інгібує підвищену агрегацію активованих тромбоцитів та, у разі патологічної ригідності еритроцитів, покращує їх деформованість та здатність до фільтрації.
Фармакокінетика:
Абсорбція:
Після прийому внутрішньо пірацетам швидко і практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить приблизно 100%. Після одноразового прийому пірацетаму в дозі 2 г максимальна концентрація (Сmax) досягається за 30 хв і становить 40-60 мкг/мл, через 2-8 годин виявляється у спинномозковій рідині.
Розподіл:
Об'єм розподілу (Vd) становить близько 0,6 л/кг. Загальний кліренс – 80-90 мл/хв. Чи не зв'язується з білками плазми крові. Пірацетам проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, а також гемодіалізні мембрани. У дослідженні на тваринах виявлено, що пірацетам вибірково накопичується в тканинах кори головного мозку, переважно в лобових, тім'яних та потиличних частках, у мозочку та базальних ядрах.
Метаболізм:
Не метаболізується.
Виведення:
Період напіввиведення з плазми крові (Т1/2) становить 4-5 год та 8,5 год – зі спинномозкової рідини. Т1/2 подовжується при хронічній нирковій недостатності (при термінальній хронічній нирковій недостатності – до 59 годин). Виводиться у незміненому вигляді нирками. Екскреція нирками майже повна (>95%) протягом 30 годин. Загальний кліренс пірацетаму у здорових добровольців становить 86 мл/хв. Фармакокінетика пірацетаму не змінюється у хворих із печінковою недостатністю.
Вагітність та годування груддюВагітність:
Достатніх даних про застосування пірацетаму під час вагітності відсутні. Дослідження на тваринах не показали прямого чи опосередкованого впливу на вагітність, розвиток ембріона/плоду, пологи чи постнатальний розвиток. Пірацетам проникає крізь плацентарний бар'єр. Плазмова концентрація пірацетаму у новонароджених досягає 70-90% від такої матері. Пірацетам слід призначати під час вагітності лише у виняткових випадках, якщо користь матері перевищує потенційний ризик для плода, а клінічний стан вагітної вимагає лікування пірацетамом.
Період грудного вигодовування:
Пірацетам проникає у грудне молоко. Пірацетам не слід застосовувати в період годування груддю або припинити грудне вигодовування при лікуванні пірацетамом. При рішенні про відміну грудного вигодовування або відмови від лікування пірацетамом слід співвіднести користь грудного вигодовування для дитини та користь терапії для жінки.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНаведені нижче небажані лікарські реакції виявлені у клінічних дослідженнях та за результатами постреєстраційного спостереження та згруповані за системно-органними класами.
Градація частоти визначається так: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), рідко (>1/10 000 до < 1/1000), дуже рідко (до <1/10 000) та частота невідома (неможливо оцінити на підставі наявних даних).
З боку крові та лімфатичної системи: частота невідома: кровоточивість.
З боку імунної системи: частота невідома: анафілактоїдні реакції, гіперчутливість.
Порушення з боку психіки: часто: нервозність; нечасто депресія; частота невідома: збудження, тривога, сплутаність свідомості, галюцинації.
Порушення з боку нервової системи: часто: гіперактивність; нечасто: сонливість; частота невідома: атаксія, порушення рівноваги, загострення перебігу епілепсії, біль голови, безсоння, тремор.
З боку органу слуху та лабіринту: частота невідома: вертиго.
Порушення з боку судин: рідко: тромбофлебіт, артеріальна гіпотензія.
З боку системи травлення: частота невідома: абдомінальний біль (у т.ч. у верхніх відділах), діарея, нудота, блювання.
З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома: ангіоневротичний набряк, дерматит, свербіж шкіри, кропив'янка.
Репродуктивна система: частота невідома: посилення сексуального потягу.
Загальні розлади: часто збільшення маси тіла; нечасто: астенія.
особливі вказівкиВплив на агрегацію тромбоцитів:
Внаслідок антиагрегантного ефекту пірацетам слід призначати з обережністю пацієнтам з тяжкими геморагічними порушеннями, ризиком кровотеч (наприклад, при виразці шлунка), порушеннями гемостазу, у пацієнтів з хірургічними втручаннями, включаючи стоматологічно, стоматологічно, в т.ч. низькі дози ацетилсаліцилової кислоти.
Скасування терапії:
При лікуванні кортикальної міоклонії слід уникати різкого припинення лікування, оскільки це може спричинити поновлення нападів.
Ниркова недостатність:
Оскільки пірацетам виводиться нирками, слід бути обережним при призначенні препарату пацієнтам з нирковою недостатністю.
Літні пацієнти:
При тривалій терапії у пацієнтів похилого віку рекомендується регулярний контроль кліренсу креатиніну, при необхідності корекція дози в залежності від кліренсу креатиніну.
Пірацетам проникає через мембрани, що фільтрують, апаратів для гемодіалізу.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від часу їди. 1-4 таблетки розчинити у склянці води (200 мл). Таблетки не жувати і не ковтати.
При інтелектуально-мнестичних порушеннях: 2,4-4,8 г/добу (4-8 таблеток) у 2-3 прийоми.
Лікування кортикальної міоклонії: лікування починають з дози 7,2 г/добу, поступово збільшуючи на 4,8 г кожні 3-4 дні до досягнення максимальної дози 24 г/добу на 2-3 прийоми. Застосування інших препаратів для лікування міоклонії слід продовжити у тому ж дозуванні. Залежно від отриманого ефекту слід зменшити дозу цих препаратів.
Лікування пірацетамом слід продовжувати доти, доки зберігаються симптоми захворювання. У пацієнтів з гострими епізодами міоклонії може відбутися спонтанне поліпшення, тому кожні 6 місяців слід робити спроби зниження дози або відміни пірацетаму, поступово скорочуючи дозу на 1,2 г/добу кожні 2 дні (у разі синдрому Ланса-Адамса кожні 3 запобігання раптовому рецидиву або синдрому відміни).
Дозування пацієнтам з нирковою недостатністю:
Пірацетам практично повністю виводиться нирками, при лікуванні пацієнтів з нирковою недостатністю або які потребують контролю функції нирок слід бути обережним. Період напіввиведення збільшується прямо пропорційно до погіршення функції нирок та кліренсу креатиніну; це також справедливо щодо літніх людей, у яких екскреція креатиніну залежить від віку. Потрібна корекція дози препарату в залежності від величини кліренсу креатиніну (КК). Кліренс креатиніну для чоловіків можна розрахувати, виходячи з концентрації сироваткового креатиніну (Ксиворот), за такою формулою:
КК(мл/хв) = [140-вік (роки)] х маса тіла (кг)/(72 х Ксиворот(мг/мл) )). Кліренс креатиніну для жінок можна розрахувати, помноживши отримане значення коефіцієнт 0,85.
КК >80 - стандартна доза 2-4 прийоми;
КК 50-79 - 2/3 стандартної дози в 2-3 прийоми;
КК 30-49 - 1/3 стандартної дози у 2 прийоми;
КК 20-30 -1/6 стандартної дози одноразово;
КК <20 – протипоказано.
Літнім пацієнтам дозу коригують за наявності ниркової недостатності відповідно до схеми. При тривалому застосуванні слід проводити оцінку функції нирок.
Дозування пацієнтам з порушеннями функції печінки: корекція дози не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Максотропил таб шип 600 мг 40 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: пірацетам – 600 мг;
допоміжні речовини:
Сорбітол – 150 мг, натрію гідрокарбонат – 600 мг, винна кислота – 472 мг, аспартам – 30 мг, повідон К-25 – 25 мг, емульсія силіконова ( 1 мг, ароматизатор лимонний – 10 мг, макрогол 6000 – 112 мг.
Опис:
Круглі, плоскоциліндричні форми таблетки, білого або майже білого кольору з вкрапленнями, з двосторонньою фаскою, з характерним запахом лимона. Допускається шорсткість поверхні таблетки.
Форма випуску:
Пігулки шипучі, 600 мг. По 4 таблетки в контурну упаковку без сміття (стрип) з матеріалу пакувального комбінованого на паперовій основі. По 10 контурних безкоміркових упаковок (стрипів) з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до пірацетаму або похідних піролідону, а також до інших компонентів препарату;
Термінальна стадія ниркової недостатності;
Геморагічний інсульт;
Хорея Гентінгтона;
Психомоторне збудження на момент призначення;
Дитячий вік віком до 18 років;
Непереносимість фруктози;
Фенілкетонурія.
Дозування600 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інтелектуально-мнестичних порушень за відсутності встановленого діагнозу деменції.
Зменшення проявів кортикальної міоклонії у чутливих до пірацетаму пацієнтів як монотерапії, так і у складі комплексної терапії (з метою визначення чутливості до пірацетаму в конкретному випадку може бути проведений пробний курс лікування).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиГормони щитовидної залози:
При одночасному застосуванні пірацетаму з йодовмісними гормонами щитовидної залози може виникнути сплутаність свідомості, дратівливість та порушення сну.
Аценокумарол:
Згідно з опублікованим клінічним дослідженням у пацієнтів з рецидивуючим венозним тромбозом пірацетам у дозі 9,6 г/добу не впливає на дозу аценокумаролу, необхідну для досягнення міжнародного нормалізованого відношення, що дорівнює 2,5-3,5, але в порівнянні з ефектами одного лише аценокумаролу додавання пірацетаму в дозі 9,6 г/добу значно знижує агрегацію тромбоцитів, вивільнення бета-тромбоглобіну концентрацію фібриногену та факторів Вілленбранда (VIII:С; VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo), а також в'язкість цільної крові та плазми.
Фармакокінетичні взаємодії:
Можливість зміни фармакокінетики пірацетаму під впливом інших лікарських препаратів низька, оскільки 90% пірацетаму виводиться у незміненому вигляді із сечею. У концентраціях 142, 426 та 1422 мкг/мл пірацетам не інгібує ізоферменти цитохрому Р450 (CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 та 4A9/1). У концентрації 1422 мкг/мл спостерігалося мінімальне інгібування ізоферменту CYP2А6 (21%) та 3А4/5 (11%). Однак значення константи пригнічення (Ki), ймовірно, виходять далеко за межі концентрації 1422 мг/мл. Таким чином, метаболічні взаємодії пірацетаму з іншими препаратами є малоймовірними.
Протисудомні препарати:
Прийом пірацетаму в дозі 20 г/добу протягом 4 тижнів у пацієнтів з епілепсією, які отримували стабільні дози протиепілептичних препаратів, не змінював максимальну сироваткову концентрацію та площу під кривою «концентрація-час» протиепілептичних препаратів (карбамазепін, фенітоїн, феноваль).
Алкоголь:
Спільний прийом з алкоголем не впливав на концентрацію пірацетаму у сироватці; концентрація етанолу у сироватці крові не змінювалася при прийомі 1,6 г пірацетаму.
ПередозуванняСимптоми:
Зареєстрований одиничний випадок розвитку диспептичних явищ у вигляді діареї з кров'ю та абдомінальним болем при прийомі пірацетаму внутрішньо у добовій дозі 75 г. Очевидно, це було пов'язано з вживанням великої сумарної дози сорбітолу, який раніше входив до складу препарату у формі випуску. прийому внутрішньо. У разі значного передозування слід провести промивання шлунка або викликати штучне блювання
.
Рекомендується проведення симптоматичної терапії, яка може містити гемодіаліз. Специфічного антидоту немає. Ефективність гемодіалізу становить 50-60%.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Ноотропний засіб
Код АТХ: N06BXO3.
Фармакодинаміка:
Пірацетам – ноотропний лікарський препарат, який діє на центральну нервову систему різними шляхами: модифікує нейротрансмісію в головному мозку; покращує умови, що сприяють нейрональній пластичності; покращує мікроциркуляцію, впливаючи на реологічні характеристики крові та не викликаючи вазодилатацію.
Застосування пірацетаму у пацієнтів з церебральною дисфункцією підвищує концентрацію уваги та покращує когнітивні функції, що супроводжується змінами на електроенцефалограмі (підвищення альфа та бета активності, зниження дельта активності).
Сприяє відновленню когнітивних функцій внаслідок різних порушень, таких як гіпоксія, інтоксикація або електросудомна терапія.
Зменшує тривалість спричиненого вестибулярного нейроніту.
Пірацетам інгібує підвищену агрегацію активованих тромбоцитів та, у разі патологічної ригідності еритроцитів, покращує їх деформованість та здатність до фільтрації.
Фармакокінетика:
Абсорбція:
Після прийому внутрішньо пірацетам швидко і практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить приблизно 100%. Після одноразового прийому пірацетаму в дозі 2 г максимальна концентрація (Сmax) досягається за 30 хв і становить 40-60 мкг/мл, через 2-8 годин виявляється у спинномозковій рідині.
Розподіл:
Об'єм розподілу (Vd) становить близько 0,6 л/кг. Загальний кліренс – 80-90 мл/хв. Чи не зв'язується з білками плазми крові. Пірацетам проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, а також гемодіалізні мембрани. У дослідженні на тваринах виявлено, що пірацетам вибірково накопичується в тканинах кори головного мозку, переважно в лобових, тім'яних та потиличних частках, у мозочку та базальних ядрах.
Метаболізм:
Не метаболізується.
Виведення:
Період напіввиведення з плазми крові (Т1/2) становить 4-5 год та 8,5 год – зі спинномозкової рідини. Т1/2 подовжується при хронічній нирковій недостатності (при термінальній хронічній нирковій недостатності – до 59 годин). Виводиться у незміненому вигляді нирками. Екскреція нирками майже повна (>95%) протягом 30 годин. Загальний кліренс пірацетаму у здорових добровольців становить 86 мл/хв. Фармакокінетика пірацетаму не змінюється у хворих із печінковою недостатністю.
Вагітність та годування груддюВагітність:
Достатніх даних про застосування пірацетаму під час вагітності відсутні. Дослідження на тваринах не показали прямого чи опосередкованого впливу на вагітність, розвиток ембріона/плоду, пологи чи постнатальний розвиток. Пірацетам проникає крізь плацентарний бар'єр. Плазмова концентрація пірацетаму у новонароджених досягає 70-90% від такої матері. Пірацетам слід призначати під час вагітності лише у виняткових випадках, якщо користь матері перевищує потенційний ризик для плода, а клінічний стан вагітної вимагає лікування пірацетамом.
Період грудного вигодовування:
Пірацетам проникає у грудне молоко. Пірацетам не слід застосовувати в період годування груддю або припинити грудне вигодовування при лікуванні пірацетамом. При рішенні про відміну грудного вигодовування або відмови від лікування пірацетамом слід співвіднести користь грудного вигодовування для дитини та користь терапії для жінки.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНаведені нижче небажані лікарські реакції виявлені у клінічних дослідженнях та за результатами постреєстраційного спостереження та згруповані за системно-органними класами.
Градація частоти визначається так: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), рідко (>1/10 000 до < 1/1000), дуже рідко (до <1/10 000) та частота невідома (неможливо оцінити на підставі наявних даних).
З боку крові та лімфатичної системи: частота невідома: кровоточивість.
З боку імунної системи: частота невідома: анафілактоїдні реакції, гіперчутливість.
Порушення з боку психіки: часто: нервозність; нечасто депресія; частота невідома: збудження, тривога, сплутаність свідомості, галюцинації.
Порушення з боку нервової системи: часто: гіперактивність; нечасто: сонливість; частота невідома: атаксія, порушення рівноваги, загострення перебігу епілепсії, біль голови, безсоння, тремор.
З боку органу слуху та лабіринту: частота невідома: вертиго.
Порушення з боку судин: рідко: тромбофлебіт, артеріальна гіпотензія.
З боку системи травлення: частота невідома: абдомінальний біль (у т.ч. у верхніх відділах), діарея, нудота, блювання.
З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома: ангіоневротичний набряк, дерматит, свербіж шкіри, кропив'янка.
Репродуктивна система: частота невідома: посилення сексуального потягу.
Загальні розлади: часто збільшення маси тіла; нечасто: астенія.
особливі вказівкиВплив на агрегацію тромбоцитів:
Внаслідок антиагрегантного ефекту пірацетам слід призначати з обережністю пацієнтам з тяжкими геморагічними порушеннями, ризиком кровотеч (наприклад, при виразці шлунка), порушеннями гемостазу, у пацієнтів з хірургічними втручаннями, включаючи стоматологічно, стоматологічно, в т.ч. низькі дози ацетилсаліцилової кислоти.
Скасування терапії:
При лікуванні кортикальної міоклонії слід уникати різкого припинення лікування, оскільки це може спричинити поновлення нападів.
Ниркова недостатність:
Оскільки пірацетам виводиться нирками, слід бути обережним при призначенні препарату пацієнтам з нирковою недостатністю.
Літні пацієнти:
При тривалій терапії у пацієнтів похилого віку рекомендується регулярний контроль кліренсу креатиніну, при необхідності корекція дози в залежності від кліренсу креатиніну.
Пірацетам проникає через мембрани, що фільтрують, апаратів для гемодіалізу.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від часу їди. 1-4 таблетки розчинити у склянці води (200 мл). Таблетки не жувати і не ковтати.
При інтелектуально-мнестичних порушеннях: 2,4-4,8 г/добу (4-8 таблеток) у 2-3 прийоми.
Лікування кортикальної міоклонії: лікування починають з дози 7,2 г/добу, поступово збільшуючи на 4,8 г кожні 3-4 дні до досягнення максимальної дози 24 г/добу на 2-3 прийоми. Застосування інших препаратів для лікування міоклонії слід продовжити у тому ж дозуванні. Залежно від отриманого ефекту слід зменшити дозу цих препаратів.
Лікування пірацетамом слід продовжувати доти, доки зберігаються симптоми захворювання. У пацієнтів з гострими епізодами міоклонії може відбутися спонтанне поліпшення, тому кожні 6 місяців слід робити спроби зниження дози або відміни пірацетаму, поступово скорочуючи дозу на 1,2 г/добу кожні 2 дні (у разі синдрому Ланса-Адамса кожні 3 запобігання раптовому рецидиву або синдрому відміни).
Дозування пацієнтам з нирковою недостатністю:
Пірацетам практично повністю виводиться нирками, при лікуванні пацієнтів з нирковою недостатністю або які потребують контролю функції нирок слід бути обережним. Період напіввиведення збільшується прямо пропорційно до погіршення функції нирок та кліренсу креатиніну; це також справедливо щодо літніх людей, у яких екскреція креатиніну залежить від віку. Потрібна корекція дози препарату в залежності від величини кліренсу креатиніну (КК). Кліренс креатиніну для чоловіків можна розрахувати, виходячи з концентрації сироваткового креатиніну (Ксиворот), за такою формулою:
КК(мл/хв) = [140-вік (роки)] х маса тіла (кг)/(72 х Ксиворот(мг/мл) )). Кліренс креатиніну для жінок можна розрахувати, помноживши отримане значення коефіцієнт 0,85.
КК >80 - стандартна доза 2-4 прийоми;
КК 50-79 - 2/3 стандартної дози в 2-3 прийоми;
КК 30-49 - 1/3 стандартної дози у 2 прийоми;
КК 20-30 -1/6 стандартної дози одноразово;
КК <20 – протипоказано.
Літнім пацієнтам дозу коригують за наявності ниркової недостатності відповідно до схеми. При тривалому застосуванні слід проводити оцінку функції нирок.
Дозування пацієнтам з порушеннями функції печінки: корекція дози не потрібна.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Максотропил таб шип 600 мг 40 шт производится компанией АВЕКСИМА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Максотропил таб шип 600 мг 40 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Максотропил таб шип 600 мг 40 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Ноотропил таб п/об пленочной 1200мг 20 шт Ноотропил таб п/об пленочной 1200мг 20 шт, Ноотропил таб п/об пленочной 800мг 30 шт Ноотропил таб п/об пленочной 800мг 30 шт, Нотроцетам раствор для инъекций 200 мг/мл 5 мл амп 1... Нотроцетам раствор для инъекций 200 мг/мл 5 мл амп 10 шт, Пирацетам буфус раствор для внутривенного введения 2... Пирацетам буфус раствор для внутривенного введения 200 мг/мл 5 мл амп 10 шт, Пирацетам капс. 200мг 60 шт Пирацетам капс. 200мг 60 шт, Пирацетам капс. 400мг 30 шт Пирацетам капс. 400мг 30 шт, Пирацетам капс. 400мг 60 шт Пирацетам капс. 400мг 60 шт, Пирацетам капс. 400мг 60 шт озон Пирацетам капс. 400мг 60 шт озон, Пирацетам оболенское таб п/об пленочной 800мг 30 шт Пирацетам оболенское таб п/об пленочной 800мг 30 шт, Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт, Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт, Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт Пирацетам раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт, Пирацетам раствор для инъекций 20% 5мл амп 10 шт гро... Пирацетам раствор для инъекций 20% 5мл амп 10 шт гротекс, Пирацетам таб 200 мг 60 шт Пирацетам таб 200 мг 60 шт, Пирацетам таб 400 мг 60 шт Пирацетам таб 400 мг 60 шт, Пирацетам таб 800 мг 30 шт Пирацетам таб 800 мг 30 шт, Пирацетам таб п/об пленочной 200мг 60 шт озон Пирацетам таб п/об пленочной 200мг 60 шт озон, Пирацетам таб п/об пленочной 400мг 60 шт озон Пирацетам таб п/об пленочной 400мг 60 шт озон, Пирацетам таб п/об пленочной 800мг 30 шт озон Пирацетам таб п/об пленочной 800мг 30 шт озон, Пирацетам таб п/об пленочной 800мг банка п/э 30 шт Пирацетам таб п/об пленочной 800мг банка п/э 30 шт, Пирацетам-эском раствор для инъекций 200мг/мл 5мл ам... Пирацетам-эском раствор для инъекций 200мг/мл 5мл амп 10 шт.