Лоратадин-Тева таб 10мг 10 шт
Лоратадин-Тева таб 10мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: лоратадин – 10,0 мг.
Лактози моногідрат 62,5 мг, крохмаль кукурудзяний 2,0 мг, крохмаль прежелатинізований 25,0
мг, магнію стеарат 0,5 мг.
Опис:
Пігулки білого кольору овальної форми. З одного боку - роздільна ризику і гравіювання «L» і «10» з обох боків ризики.
Форма випуску:
Пігулки 10 мг. По 10 таблеток у блістер із ПВХ/ПВДХ алюмінієвої фольги. 1 блістер з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку з контролем першого розтину.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до лоратадину та інших компонентів препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозогалактозна мальабсорбція; період грудного вигодовування; дитячий вік до 3 років та масою тіла менше 30 кг.
З обережністю
Тяжкі порушення функції печінки;
Вагітність (див. розділ «Застосування під час вагітності та грудного вигодовування»).
Дозування10 мг
Показання до застосування• Сезонний (поліноз) та цілорічний алергічні риніти;
• Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЛоратадін не потенціює дію алкоголю.
Прийом їжі не впливає на ефективність лоратадину.
Еритроміцин та кетоконазол (інгібітори ізоферменту CYP3A4), циметидин (інгібітор ізоферментів CYP3A4 та CYP2D6) збільшують Cmax лоратадину та його активного метаболіту в крові. Клінічно значущі зміни у своїй відсутні.
ПередозуванняСимптоми: біль голови, сонливість, тахікардія. У разі передозування слід негайно звернутися до лікаря.
Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія. Можливе промивання шлунка, прийом адсорбентів (подрібнене активоване вугілля з водою). Лоратадин не виводиться за допомогою гемодіалізу. Після надання невідкладної допомоги слід продовжити спостереження за станом пацієнта.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протиалергічний засіб - H1-гістамінових рецепторів блокатор
Код АТХ: R06AX13
Фармакодинаміка:
Селективний блокатор (антагоніст) периферичних Н1-гістамінових рецепторів Має протиалергічну, протисвербіжну та антиексудативну дію, інгібуючи дегрануляцію опасистих клітин та блокуючи вторинні медіатори запалення, такі як простагландини та лейкотрієни, а також знижуючи експресію цитокінів та адгезію молекул. Лоратадин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, має слабку спорідненість до альфа-андренергічних та мускаринових рецепторів. Не впливає на центральну нервову систему, практично не чинить антихолінергічної та седативної дії, не викликає звикання, не має несумісності з їжею, не потенціює ефект алкоголю. Лоратадин не зв'язується з Н2-гістаміновими рецепторами, не пригнічує захоплення норадреналіну і практично не впливає на функції серцево-судинної системи (ССС) та ритм серця.
Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо лоратадин добре абсорбується у шлунково-кишковому тракті (ЖКТ). Метаболізується у печінці. Метаболізм лоратадину характеризується вираженим ефектом "першого проходження через печінку". Внаслідок метаболізму утворюється фармакологічно активний метаболіт дескарбоетоксилоратадин, що має фармакологічні ефекти характерні для лоратадину. У пацієнтів з нормальною функцією печінки та нирок максимальна концентрація (Cmax) лоратадину в крові досягається через 1,3 год, а дескарбоетоксилоратадину – через 2,5 год. Показники періоду напіввиведення (Т1/2) лоратадину в середньому близько 8 годин в середньому 28 год. Рівноважні концентрації лоратадину та його активного метаболіту в плазмі досягаються до 5 дня застосування. Лоратадин значною мірою зв'язується з білками плазми (97-99%), декарбоетоксілоратадин зв'язується меншою мірою (73-76%). Об'єм розподілу лоратадину – 119 л/кг. Площа під кривою «концентрація-час» (АUC) лоратадину та дескарбоетоксилоратадину залежить від дози препарату. Прийом їжі не має значного впливу на фармакокінетику (AUC лоратадину може підвищуватися на 40%, а його активного метаболіту - на 15%), але сповільнюється час досягнення Cmax на 1 год. Лоратадин та його активний метаболіт проникають у грудне молоко та створюють концентрації, еквівалентні концентраціям у плазмі. Метаболізм лоратадину в печінці здійснюється за допомогою ізоферментів системи цитохрому Р450 (переважно за допомогою CYP3A4 та меншою мірою - CYP2D6). Через 10 діб близько 80% лоратадину у вигляді метаболітів виводиться практично однаково нирками (40%) та кишечником (42%). У літніх пацієнтів AUC і Cmax лоратадину та дескарбоетоксилоратадину збільшуються на 50%, при цьому Т1/2 лоратадину та його активного метаболіту становлять у середньому близько 18 год. У пацієнтів з тяжкою хронічною нирковою недостатністю (ХНН) /хв) AUC і Cmax лоратадину та дескарбоетоксилоратадину збільшуються, а середні Т1/2 - не змінюються порівняно зі значеннями AUC, Cmax та Т1/2 у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Виведення лоратадину у пацієнтів зі зниженою функцією нирок не відрізняється від виведення у здорових пацієнтів. Гемодіаліз не змінює фармакокінетику лоратадину або його активного метаболіту у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю. У пацієнтів з алкогольним ураженням печінки AUC та Cmax лоратадину подвоюються, у той час як AUC та Cmax дескарбоетоксилоратадину не відрізняється значною мірою від AUC та Cmax у пацієнтів з нормальною функцією печінки. Середні Т1/2 лоратадину та його метаболіту 24 та 37, відповідно, і збільшуються пропорційно зростанню тяжкості печінкової недостатності.
Вагітність та годування груддюНедостатньо клінічних даних про застосування лоратадину у вагітних жінок. Застосування можливе лише в тому випадку, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода.
Лоратадин виділяється із грудним молоком. При необхідності застосування лоратадину під час лактації грудне вигодовування слід припинити.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаУ клінічних дослідженнях за участю дітей віком від 2 до 12 років, які приймали лоратадин частіше, ніж у групі плацебо («пустушки»), спостерігалися головний біль (2,7%), нервозність (2,3%), стомлюваність (1 %).
У клінічних дослідженнях за участю дорослих небажані явища, що спостерігалися частіше, ніж при застосуванні плацебо, зустрічалися у 2% пацієнтів, які приймали лоратадин. У дорослих при застосуванні лоратадину частіше, ніж у групі плацебо, відзначалися головний біль (0,6%), сонливість (1,2%), підвищення апетиту (0,5%) та безсоння (0,1%). Крім того, в постмаркетинговому періоді були дуже рідкісні повідомлення (<1/10 000) про запаморочення, стомлюваність, сухість у роті, шлунково-кишкові розлади (нудота, гастрит), алергічні реакції у вигляді висипу, анафілаксії, включаючи ангіоневротичний порушення функції печінки, серцебиття, тахікардії, судом і збільшення маси тіла.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиПрийом Лоратадину слід припинити за 48 годин до проведення шкірних проб, оскільки антигістамінні лікарські препарати можуть спотворювати результати діагностичного дослідження.
Уважно прочитайте інструкцію перед тим, як розпочати застосування препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що й у Вас.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Не виявлено негативної дії лікарського препарату Лоратадин-Тева на здатність до керування автомобілем або здійснення іншої діяльності, яка потребує підвищеної концентрації уваги.
Однак у дуже поодиноких випадках деякі пацієнти відчувають сонливість при прийомі лікарського препарату Лоратадин-Тева, яка може вплинути на їхню здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди.
Дорослим, у тому числі літнім та підліткам старше 12 років по 10 мг 1 раз на день.
Діти віком від 3 до 12 років:
-з масою тіла більше 30 кг по 10 мг 1 раз на день;
-З масою тіла менше 30 кг по 5 мг 1 раз на день.
Тривалість лікування залежить від тривалості прояву симптоматики захворювання. Якщо стан пацієнта не покращується протягом 3 днів після початку лікування, то лоратадин неефективний.
При застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку та у пацієнтів з наявністю хронічної ниркової недостатності корекції дози не потрібно.
Дорослим та дітям при масі тіла понад 30 кг із тяжким порушенням функції печінки початкова доза повинна становити 10 мг (1 таблетка) через день.
Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Лоратадин-Тева таб 10мг 10 шт производится компанией ТЕВА. Само производство расположено в стране Венгрия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Лоратадин-Тева таб 10мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Лоратадин-Тева таб 10мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба Адвантан крем наружн. 0.1% 15г туба, Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и... Аква Марис Эктоин Спрей назальный для профилактики и лечения аллергического ринита 20 мл, Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт Аллегра таб п/п/об 180мг 10 шт, Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл Визин Алерджи капли гл. 0.05% 4мл фл, Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зу... Фенистил Капли средство при аллергии и при кожном зуде, аллергическом рините, диметинден 0,1%, 20 мл, Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер Эриус, таблетки от аллергии, 10 шт., Байер, Акридерм ГЕНТА крем 15г туба Акридерм ГЕНТА крем 15г туба, Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г Акридерм крем для наружн.прим-я 0.05% 30г, Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл Белодерм Экспресс спрей для наружн.прим-я 0.05% 50мл, Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт Гленцет таб п/об пленочной 5мг 7 шт, Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт Лоратадин-OBL таб 10 мг 10 шт, Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт Лоратадин-Акрихин таб 10мг 10 шт, МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз МОМАТ РИНО АДВАНС спрей 140 мкг+50 мкг/доза 150 доз, Прополиса мазь 30г Прополиса мазь 30г, Триакорт мазь 0.1% 10г туба Триакорт мазь 0.1% 10г туба, Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения... Фенистил Гель средство при аллергии и для облегчения зуда, раздражения и ожогов легкой степени, диметинден 0,1%, 30 г, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 10 шт, Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт Цетиризин-ВЕРТЕКС таб 10 мг 20 шт, Цетиризин таб 10 мг 20 шт Цетиризин таб 10 мг 20 шт, Цетрин таб 10 мг 20 шт Цетрин таб 10 мг 20 шт, Эльцет таб 5 мг 14 шт Эльцет таб 5 мг 14 шт.