Лименда суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг 7 шт
Топ продаж
Суперцена
Лименда - це комбінований препарат з протипротозойною, протигрибковою та антибактеріальною дією, який містить метронідазол та міконазол. Ці суппозиторії призначені для інтравагінального застосування і мають високу ефективність щодо Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а також облігатних анаеробів Bacteroides spp. та Candida albicans. Препарат має низьку системну абсорбцію та швидко руйнується у печінці, що зменшує його негативний вплив на організм.
Лименда суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг 7 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 супозиторій містить: метронідазол – 750 мг, міконазолу нітрат – 200 мг.
Допоміжні речовини:
Вітепсол S55 – 1550 мг.
Опис:
Супозиторії білого з жовтуватим або жовтувато-зеленим відтінком кольору, торпедоподібної форми, однорідні на поздовжньому зрізі, без вкраплень.
Форма випуску:
Супозиторії вагінальні 750 мг + 200 мг. По 7 супозиторіїв у блістері з ПВХ/ПЕНП. По 1 блістер разом з упаковкою напальчників з ПЕНП (7 штук) і інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
Протипоказання-підвищена чутливість до активних компонентів препарату або їх похідних та допоміжних речовин;
-Тяжкі порушення функції печінки;
-органічні ураження центральної нервової системи (в т. ч. епілепсія);
-Порфірія;
-лейкопенія (в т. ч. в анамнезі);
-перший триместр вагітності;
-Період грудного вигодовування;
-Вік до 18 років (недостатньо даних щодо ефективності та безпеки);
-Незайманість.
Дозування750 мг+200 мг
Показання до застосування-Вагінальний кандидоз;
-бактеріальний вагіноз;
-трихомонадний вагініт;
-Вагініти, викликані змішаними інфекціями.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОскільки системна абсорбція міконазолу низька, взаємодія з іншими лікарськими засобами обумовлюється метронідазолом.
В результаті абсорбції метронідазолу при одночасному застосуванні з наведеними нижче лікарськими препаратами можуть відзначатися такі види лікарської взаємодії:
Алкоголь: непереносимість алкоголю (ризик дисульфірамоподібних реакцій).
Астемізол і терфенадин: можливе пригнічення метаболізму цих сполук та підвищення їх концентрації в плазмі крові.
Циметидин: ризик підвищення концентрації метронідазолу в плазмі крові, внаслідок цього ризик розвитку небажаних реакцій з боку центральної нервової системи.
Циклоспорин: може спостерігатись підвищення токсичної дії циклоспорину за рахунок підвищення його концентрації в крові.
Дисульфірам: можливі порушення центральної нервової системи (наприклад, психотичні реакції).
Літій: ризик посилення токсичної дії літію.
Фенітоїн: можливе підвищення концентрації фенітоїну та зниження концентрації метронідазолу.
Фенобарбітал: можливе зниження концентрації метронідазолу.
Фторурацил: ризик підвищення концентрації фторурацилу в плазмі та його токсичної дії.
Недеполяризуючі міорелаксанти: не рекомендується одночасне застосування з недеполяризуючими міорелаксантами (векуронія бромід).
Сульфаніламіди: посилюють протимікробну дію метронідазолу.
Бусульфан: метронідазол підвищує концентрацію бусульфану в крові, що може призводити до розвитку тяжкої токсичної дії бусульфану.
Пероральні антикоагулянти: може спостерігатись посилення антикоагулянтного ефекту (високий ризик розвитку кровотеч).
ПередозуванняДані щодо передозування при інтравагінальному застосуванні метронідазолу відсутні. Після введення в піхву метронідазол може всмоктуватись у кількостях, достатніх для того, щоб викликати системні ефекти.
Симптоми передозування метронідазолом
Нудота, блювання, біль у животі, діарея, генералізований свербіж, металевий присмак у роті, рухові порушення (атаксія), запаморочення, парестезія, судоми, периферична невропатія (в т. ч. після тривалого застосування висока) , потемніння сечі.
Симптоми передозування міконазолу не виявлено.
Лікування при випадковому прийомі внутрішньо при необхідності може бути проведене промивання шлунка. Спеціального антидоту немає. Метронідазол та його метаболіти добре елімінуються при гемодіалізі. Рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний комбінований засіб (протимікробний та протипротозойний засіб + протигрибковий засіб) Код АТХ: G01АF20
Фармакологічні властивості:
Ліменда - комбінований препарат з протипротозойною, протигрибковою та антибактеріальною дією. Містить метронідазол та міконазол.
Фармакодинаміка:
Метронідазол відноситься до 5-нітроімідазолів і є препаратом з бактерицидним типом дії, що виявляє тропність (здатність взаємодії) до дезоксирибонуклеїнової кислоти.
Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з дезоксирибонуклеїновою кислотою клітин мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій. Метронідазол виявляє високу активність щодо Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а також облігатних анаеробів Bacteroides spp. (в тому числі, Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae,
Міконазол є протигрибковим засобом, похідним азолу. При інтравагінальному застосуванні активний переважно щодо Candida albicans. Фунгіцидний та фунгістатичний ефект міконазолу обумовлений інгібуванням біосинтезу ергостеролу оболонки та плазматичних мембран грибів, зміною ліпідного складу та проникності клітинної стінки, викликаючи загибель клітини гриба.
Фармакокінетика:
При інтравагінальному застосуванні метронідазол абсорбується у системний кровотік. Максимальна концентрація метронідазолу в крові визначається через 6-12 годин і становить приблизно 50% від максимальної концентрації, яка досягається (через 1-3 години) після одноразового прийому еквівалентної дози метронідазолу всередину. Метронідазол проникає у грудне молоко та більшість тканин, проходить через гематоенцефалічний бар'єр та плаценту. Зв'язок із білками плазми – менше 20%. Метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання, окиснення та глюкуронування. Активність основного метаболіту (2-оксиметронідазолу) становить 30% активності вихідної сполуки.
Виводиться нирками – 60-80% дози препарату системної дії (20% цієї кількості у незміненому вигляді). Метаболіт метронідазолу, 2-оксиметронідазол, забарвлює сечу в червоно-коричневий колір, внаслідок присутності водорозчинного пігменту, що утворюється внаслідок метаболізму метронідазолу. Кишечником виводиться – 6-15% дози препарату системної дії.
Системна абсорбція міконазолу після інтравагінального застосування низька. Швидко руйнується у печінці. Гістогематичні бар'єри долає погано. Через 8 годин після застосування препарату 90% міконазолу все ще є у піхві. Незмінений міконазол не виявляється ні у плазмі, ні у сечі.
Вагітність та годування груддю
Препарат можна застосовувати після першого триместру вагітності під наглядом лікаря за умови, що передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода .
Лактація
На час лікування слід припинити грудне вигодовування, оскільки метронідазол проникає у грудне молоко. Годування груддю можна відновити через 24-48 годин після закінчення лікування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаМісцеві реакції: вагінальний свербіж, печіння та подразнення слизової оболонки піхви та посилення набряклості. Через запалення слизової оболонки піхви при вагініті подразнення може посилюватися після введення першого супозиторію або третього дня лікування. Ці ускладнення швидко зникають у міру продовження лікування. При сильному подразненні лікування слід припинити.
Алергічні реакції: кропив'янка, висипання на шкірі, свербіж.
Порушення з боку нервової системи: підвищена стомлюваність, запаморочення, біль голови.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: втрата апетиту, нудота, блювання, біль або спазми в животі, діарея, запор, зміна смакових відчуттів, сухість у роті, металевий присмак у роті.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія або лейкоцитоз.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: забарвлення сечі у червоно-коричневий колір за рахунок метаболіту метронідазолу 2-оксиметронідазолу.
особливі вказівкиТільки для інтравагінального застосування! Не ковтати та не застосовувати іншим способом! Препарат Ліменда не рекомендований для застосування у дів.
У період лікування рекомендується утриматися від статевих контактів. У пацієнток із трихомонадним вагінітом необхідне одночасне лікування статевого партнера.
Необхідно уникати прийому алкоголю під час лікування і принаймні протягом 24-48 годин після закінчення курсу через можливі дисульфірамоподібні реакції.
При лікуванні гінекологічними лікарськими формами, що містять міконазол, ефективність латексних засобів захисту (презервативів або діафрагм) може знижуватись. З цієї причини не слід застосовувати Ліменду одночасно з використанням латексного презервативу або латексної діафрагми.
При застосуванні препарату може спостерігатися лейкопенія, тому доцільно контролювати картину крові на початку та наприкінці терапії.
У разі виникнення небажаних реакцій, що вказують на гіперчутливість або подразнення слизової оболонки, слід припинити лікування.
Повідомлялося про випадки тяжкої гепатотоксичності/гострої печінкової недостатності, у тому числі про випадки зі смертельним наслідком з дуже швидким розвитком після початку лікування у пацієнтів із синдромом Кокейну продуктами, що містять метронідазол для системного застосування. Тому в цій популяції метронідазол слід використовувати після ретельної оцінки ризику-користування і лише за відсутності альтернативного лікування. Діагностика функції печінки повинна проводитися безпосередньо перед початком терапії під час та після закінчення доти, доки функція печінки перебуватиме в межах нормальних значень або до досягнення базових значень. Якщо під час лікування тести на функцію печінки стають значно підвищеними, препарат слід відмінити.
Можливий вплив на активність печінкових ферментів та вміст у крові глюкози (при визначенні її гексокіназним методом), теофіліну та прокаїнаміду.
Вплив на здатність керувати автотранспортними засобами, механізмами
Враховуючи можливі небажані реакції, необхідно бути обережними при керуванні автомобілем і роботах з потенційно небезпечними механізмами.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 °C, в оригінальній упаковці (пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять інтравагінально по 1 вагінальному супозиторію на ніч протягом 7 днів.
При рецидивуючих вагінітах або вагінітах, резистентних до інших видів лікування, препарат Ліменда слід застосовувати протягом 14 днів.
Вагінальні супозиторії слід вводити глибоко у піхву за допомогою одноразових напальчників, що містяться в упаковці.
Для пацієнтів похилого віку старше 65 років корекції режиму дозування не потрібно.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Лименда суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг 7 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 супозиторій містить: метронідазол – 750 мг, міконазолу нітрат – 200 мг.
Допоміжні речовини:
Вітепсол S55 – 1550 мг.
Опис:
Супозиторії білого з жовтуватим або жовтувато-зеленим відтінком кольору, торпедоподібної форми, однорідні на поздовжньому зрізі, без вкраплень.
Форма випуску:
Супозиторії вагінальні 750 мг + 200 мг. По 7 супозиторіїв у блістері з ПВХ/ПЕНП. По 1 блістер разом з упаковкою напальчників з ПЕНП (7 штук) і інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
Протипоказання-підвищена чутливість до активних компонентів препарату або їх похідних та допоміжних речовин;
-Тяжкі порушення функції печінки;
-органічні ураження центральної нервової системи (в т. ч. епілепсія);
-Порфірія;
-лейкопенія (в т. ч. в анамнезі);
-перший триместр вагітності;
-Період грудного вигодовування;
-Вік до 18 років (недостатньо даних щодо ефективності та безпеки);
-Незайманість.
Дозування750 мг+200 мг
Показання до застосування-Вагінальний кандидоз;
-бактеріальний вагіноз;
-трихомонадний вагініт;
-Вагініти, викликані змішаними інфекціями.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОскільки системна абсорбція міконазолу низька, взаємодія з іншими лікарськими засобами обумовлюється метронідазолом.
В результаті абсорбції метронідазолу при одночасному застосуванні з наведеними нижче лікарськими препаратами можуть відзначатися такі види лікарської взаємодії:
Алкоголь: непереносимість алкоголю (ризик дисульфірамоподібних реакцій).
Астемізол і терфенадин: можливе пригнічення метаболізму цих сполук та підвищення їх концентрації в плазмі крові.
Циметидин: ризик підвищення концентрації метронідазолу в плазмі крові, внаслідок цього ризик розвитку небажаних реакцій з боку центральної нервової системи.
Циклоспорин: може спостерігатись підвищення токсичної дії циклоспорину за рахунок підвищення його концентрації в крові.
Дисульфірам: можливі порушення центральної нервової системи (наприклад, психотичні реакції).
Літій: ризик посилення токсичної дії літію.
Фенітоїн: можливе підвищення концентрації фенітоїну та зниження концентрації метронідазолу.
Фенобарбітал: можливе зниження концентрації метронідазолу.
Фторурацил: ризик підвищення концентрації фторурацилу в плазмі та його токсичної дії.
Недеполяризуючі міорелаксанти: не рекомендується одночасне застосування з недеполяризуючими міорелаксантами (векуронія бромід).
Сульфаніламіди: посилюють протимікробну дію метронідазолу.
Бусульфан: метронідазол підвищує концентрацію бусульфану в крові, що може призводити до розвитку тяжкої токсичної дії бусульфану.
Пероральні антикоагулянти: може спостерігатись посилення антикоагулянтного ефекту (високий ризик розвитку кровотеч).
ПередозуванняДані щодо передозування при інтравагінальному застосуванні метронідазолу відсутні. Після введення в піхву метронідазол може всмоктуватись у кількостях, достатніх для того, щоб викликати системні ефекти.
Симптоми передозування метронідазолом
Нудота, блювання, біль у животі, діарея, генералізований свербіж, металевий присмак у роті, рухові порушення (атаксія), запаморочення, парестезія, судоми, периферична невропатія (в т. ч. після тривалого застосування висока) , потемніння сечі.
Симптоми передозування міконазолу не виявлено.
Лікування при випадковому прийомі внутрішньо при необхідності може бути проведене промивання шлунка. Спеціального антидоту немає. Метронідазол та його метаболіти добре елімінуються при гемодіалізі. Рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимікробний комбінований засіб (протимікробний та протипротозойний засіб + протигрибковий засіб) Код АТХ: G01АF20
Фармакологічні властивості:
Ліменда - комбінований препарат з протипротозойною, протигрибковою та антибактеріальною дією. Містить метронідазол та міконазол.
Фармакодинаміка:
Метронідазол відноситься до 5-нітроімідазолів і є препаратом з бактерицидним типом дії, що виявляє тропність (здатність взаємодії) до дезоксирибонуклеїнової кислоти.
Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з дезоксирибонуклеїновою кислотою клітин мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій. Метронідазол виявляє високу активність щодо Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а також облігатних анаеробів Bacteroides spp. (в тому числі, Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae,
Міконазол є протигрибковим засобом, похідним азолу. При інтравагінальному застосуванні активний переважно щодо Candida albicans. Фунгіцидний та фунгістатичний ефект міконазолу обумовлений інгібуванням біосинтезу ергостеролу оболонки та плазматичних мембран грибів, зміною ліпідного складу та проникності клітинної стінки, викликаючи загибель клітини гриба.
Фармакокінетика:
При інтравагінальному застосуванні метронідазол абсорбується у системний кровотік. Максимальна концентрація метронідазолу в крові визначається через 6-12 годин і становить приблизно 50% від максимальної концентрації, яка досягається (через 1-3 години) після одноразового прийому еквівалентної дози метронідазолу всередину. Метронідазол проникає у грудне молоко та більшість тканин, проходить через гематоенцефалічний бар'єр та плаценту. Зв'язок із білками плазми – менше 20%. Метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання, окиснення та глюкуронування. Активність основного метаболіту (2-оксиметронідазолу) становить 30% активності вихідної сполуки.
Виводиться нирками – 60-80% дози препарату системної дії (20% цієї кількості у незміненому вигляді). Метаболіт метронідазолу, 2-оксиметронідазол, забарвлює сечу в червоно-коричневий колір, внаслідок присутності водорозчинного пігменту, що утворюється внаслідок метаболізму метронідазолу. Кишечником виводиться – 6-15% дози препарату системної дії.
Системна абсорбція міконазолу після інтравагінального застосування низька. Швидко руйнується у печінці. Гістогематичні бар'єри долає погано. Через 8 годин після застосування препарату 90% міконазолу все ще є у піхві. Незмінений міконазол не виявляється ні у плазмі, ні у сечі.
Вагітність та годування груддю
Препарат можна застосовувати після першого триместру вагітності під наглядом лікаря за умови, що передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода .
Лактація
На час лікування слід припинити грудне вигодовування, оскільки метронідазол проникає у грудне молоко. Годування груддю можна відновити через 24-48 годин після закінчення лікування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаМісцеві реакції: вагінальний свербіж, печіння та подразнення слизової оболонки піхви та посилення набряклості. Через запалення слизової оболонки піхви при вагініті подразнення може посилюватися після введення першого супозиторію або третього дня лікування. Ці ускладнення швидко зникають у міру продовження лікування. При сильному подразненні лікування слід припинити.
Алергічні реакції: кропив'янка, висипання на шкірі, свербіж.
Порушення з боку нервової системи: підвищена стомлюваність, запаморочення, біль голови.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: втрата апетиту, нудота, блювання, біль або спазми в животі, діарея, запор, зміна смакових відчуттів, сухість у роті, металевий присмак у роті.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія або лейкоцитоз.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: забарвлення сечі у червоно-коричневий колір за рахунок метаболіту метронідазолу 2-оксиметронідазолу.
особливі вказівкиТільки для інтравагінального застосування! Не ковтати та не застосовувати іншим способом! Препарат Ліменда не рекомендований для застосування у дів.
У період лікування рекомендується утриматися від статевих контактів. У пацієнток із трихомонадним вагінітом необхідне одночасне лікування статевого партнера.
Необхідно уникати прийому алкоголю під час лікування і принаймні протягом 24-48 годин після закінчення курсу через можливі дисульфірамоподібні реакції.
При лікуванні гінекологічними лікарськими формами, що містять міконазол, ефективність латексних засобів захисту (презервативів або діафрагм) може знижуватись. З цієї причини не слід застосовувати Ліменду одночасно з використанням латексного презервативу або латексної діафрагми.
При застосуванні препарату може спостерігатися лейкопенія, тому доцільно контролювати картину крові на початку та наприкінці терапії.
У разі виникнення небажаних реакцій, що вказують на гіперчутливість або подразнення слизової оболонки, слід припинити лікування.
Повідомлялося про випадки тяжкої гепатотоксичності/гострої печінкової недостатності, у тому числі про випадки зі смертельним наслідком з дуже швидким розвитком після початку лікування у пацієнтів із синдромом Кокейну продуктами, що містять метронідазол для системного застосування. Тому в цій популяції метронідазол слід використовувати після ретельної оцінки ризику-користування і лише за відсутності альтернативного лікування. Діагностика функції печінки повинна проводитися безпосередньо перед початком терапії під час та після закінчення доти, доки функція печінки перебуватиме в межах нормальних значень або до досягнення базових значень. Якщо під час лікування тести на функцію печінки стають значно підвищеними, препарат слід відмінити.
Можливий вплив на активність печінкових ферментів та вміст у крові глюкози (при визначенні її гексокіназним методом), теофіліну та прокаїнаміду.
Вплив на здатність керувати автотранспортними засобами, механізмами
Враховуючи можливі небажані реакції, необхідно бути обережними при керуванні автомобілем і роботах з потенційно небезпечними механізмами.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 °C, в оригінальній упаковці (пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять інтравагінально по 1 вагінальному супозиторію на ніч протягом 7 днів.
При рецидивуючих вагінітах або вагінітах, резистентних до інших видів лікування, препарат Ліменда слід застосовувати протягом 14 днів.
Вагінальні супозиторії слід вводити глибоко у піхву за допомогою одноразових напальчників, що містяться в упаковці.
Для пацієнтів похилого віку старше 65 років корекції режиму дозування не потрібно.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Лименда суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг 7 шт производится компанией ТРОКАС. Само производство расположено в стране Турция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Лименда суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг 7 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Лименда суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг 7 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Гинокапс капс. вагинальные 10 шт Гинокапс капс. вагинальные 10 шт, Клион-д 100 таб вагин. 100мг+100мг 10 шт Клион-д 100 таб вагин. 100мг+100мг 10 шт, Метромикон-нео суппозитории вагин. 500мг+100мг 14 шт Метромикон-нео суппозитории вагин. 500мг+100мг 14 шт, Нео-пенотран суппозитории вагин. 500мг+100мг 14 шт Нео-пенотран суппозитории вагин. 500мг+100мг 14 шт, Нео-пенотран форте суппозитории вагин. 7 шт Нео-пенотран форте суппозитории вагин. 7 шт.